Fluitest ALB BCG
ALBÚMINA
Información de la orden:
Procedimiento de la prueba:
Catálogo No. Contentido Aplicaciones para equipo automatizado bajo pedido.
9136 R1 6x 100 ml R4 1x 5 ml Materiales proveídos
• Soluciones de trabajo
Uso previsto: Materiales adicionales requeridos
• Calibradores y controles
Prueba in vitro para la determinación cuantitativa de albúmina en suero y plasma
• 0.9% NaCl
humanos.
Manual procedure :
Resumen: Longitud de onda: 628 nm (Hg623, 620-640nm)
La albúmina es una proteína libre de carbohidratos, que constituye el 55-65% de la Temperatura: +20 to +37°C
proteína plasmática total. Mantiene la presión plasmática oncótica, también Cubeta: 1 cm light path
participa en el transporte y almacenamiento de una amplia variedad de ligandos y Ajuste de cero: Contra blanco/cada serie necesita un solo
es una fuente de aminoácidos endógenos. La albúmina se une y solubiliza varios blanco
compuestos, e. gramo. Bilirrubina, calcio y ácidos grasos de cadena larga. Además,
la albúmina es capaz de unir iones de metales pesados tóxicos, así como Blanco Muestra/Calibrator
numerosos productos farmacéuticos, por lo que las concentraciones más bajas de Muestra/ Calib. --- 5 µl
albúmina en la sangre tienen un efecto significativo en la farmacocinética. R1 1000 µl 1000 µl
La hiperalbuminemia tiene poca importancia diagnóstica, excepto en el caso de
deshidratación. La hipoalbuminemia ocurre durante muchas enfermedades y es Mezclar e incubar 10 minutos. Leer absorbancia contra blanco en 30 min.
causada por varios factores: Síntesis comprometida debida a enfermedad hepática Cálculos:
o como consecuencia de una reducción en la absorción de proteínas, catabolismo A muestra
elevado debido a daño tisular (quemaduras graves) o inflamación, malabsorción de
aminoácidos (enfermedad de Crohn), proteinuria como consecuencia del síndrome x Calib/Estándar = Albúmina in g/dl
A Calibrador
nefrótico; Pérdida proteica a través de las heces (enfermedad neoplásica). En
casos severos de hipoalbuminemia, la concentración máxima de albúmina en el Medición:
plasma es de 2.5 g / dl. Debido a la baja presión osmótica del plasma, el agua 0.2g/dl – 6.0 g/dl or 2 g/l – 60 g/l
penetra a través de los capilares sanguíneos en el tejido (edema). La determinación Repetir determinación si la muestra tiene concentraciones mayores. O diluir
de la albúmina permite el monitoreo de una suplementación dietética controlada del manualmente con solución 0.9% NaCl (por ejemplo 1 + 1). Multiplicar el resultado
paciente y también sirve como una excelente prueba de la función hepática. por el factor (por ejemplo 2).
Principio de la prueba: Valores de referencia:
Ensayo colorimétrico, método de punto final. Valores esperados según Tietz
A un valor de pH de 4.2 la albúmina muestra una carga catiónica suficiente para Adultos 3.4-4.8 g/dl or 34-48 g/I
ser capaz de unirse al verde de bromocresol (BCG), un colorante aniónico, para
formar un complejo azul verdoso.
pH 4.2
albúmina+BCG Recién Nacidos 0 - 4 días 2.8-4.4 g/dl or 28-44 g/I
complejo albúmina-BCG
Niños 4 días - 14 años 3.8-5.4 g/dl or 38-54 g/I
La intensidad del color del color azul-verde es directamente proporcional a la 14 - 18 años 3.2-4.5 g/dl or 32-45 g/I
concentración de albúmina y puede determinarse fotométricamente. Cada laboratorio debe investigar la transferibilidad de los valores esperados para
su propia población de pacientes y, si es necesario, determinar su propio rango de
Concentración de Reactivos: referencia. Para fines de diagnóstico, los resultados de creatinina siempre deben
R1: evaluarse junto con el historial médico del paciente, el examen clínico y otros
Buffer Succinato, pH 4.2 75 mmol/l hallazgos
Verde de Bromocresol 0.15 mmol/l
Brij 35 7 ml/l Sensibilidad analítica (Límite inferior de detección)
Detergentes y estabilizantes >0.1 % 0.2 g/dl or 2g/l
R4 El límite de detección inferior representa la concentración de albúmina medible más
Albúmina bovina con concentración acorde a baja que se puede distinguir de cero.
CRM 470 (IFCC) 4.5 g/dl
Imprecisión:
Preparación y estabilidad: La reproducibilidad fue determinada con protocolo interno. Se obtuvieron los
Todos los reactivos están listos para su uso. siguientes resultados:
Los reactivos son estables de + 2°C a + 8°C hasta la fecha de expiración
especificada. Evitar exposición a la luz. En la corrida
Estabilidad en uso: 28 días Muestra Media SD CV
g/dl g/dl %
Muestra: Suero Control 1 2.04 0.034 1.66
Recolectar Suero o plasma con Heparin /EDTA. Separar Suero o plasma de las Suero Control 2 3.19 0.028 0.88
células en una hora y analizar inmediatamente, o guardar como se indica:
< 3 días a +4°C Suero Control 3 3.67 0.042 1.14
6 meses a -20°C Entre el día
Centrifugue las muestras que contengan precipitado antes de llevar a cabo el Muestra Media SD CV
ensayo. g/dl g/dl %
Suero Control 1 3.37 0.036 1.07
Notas: Suero Control 2 3.52 0.039 1.11
Para uso diagnóstico in vitro.
Suero Control 3 3.98 0.033 0.83
La hoja de datos de seguridad del material contiene información adicional
relacionada con la seguridad. Está disponible para descargar desde nuestra página
de inicio http://www.analyticon-diagnostics.com. Ejercite las precauciones normales Comparación del método:
requeridas para el manejo de todos los reactivos de laboratorio. Una comparación de Analyticon Fluitest ALB (y) con un ensayo disponible
comercialmente brindó los siguientes resultados: y = 1.102 x + 0.323 ; r =0.988
Limitaciones e interferencias:
Criterio: Recuperación dentro de ± 10% del valor inicial a una concentración de Control de calidad:
albúmina de 3.5 g / dl. Suero Humano Control
Icterus: No hay interferencia significativa hasta un índice I de 92 (concentración Contronorm Plus 5 x 5 ml #1205
aproximada de bilirrubina: 92 mg / dl). 20 x 5 ml #1220
Hemólisis: sin interferencia significativa hasta un índice H de 1100 (concentración Contropath Plus 5 x 5 ml #1305
aproximada de hemoglobina: 1100 mg / dl). 20 x 5 ml #1320
Lipemia: No hay interferencia significativa hasta un índice L de 1075 (concentración Proteina Control Nivel 1 3 x 1 ml #7661
aproximada de triglicéridos: 2150 mg / dl). Existe una correlación deficiente entre la Proteina Control Nivel 2 3 x 1 ml #7662
turbidez y la concentración de triglicéridos. Los intervalos de control y límites deben adaptarse a cada laboratorio y
regulaciones del país. Los valores obtenidos deben caer dentro de los límites
establecidos. Cada laboratorio debe establecer medidas correctivas que deben
tomarse si los valores caen fuera de los límites.
Analyticon® Biotechnologies AG (PALB-BCG_GB-D_21_001_03.01_2015-05-11) S1/4
Am Mühlenberg 10, 35104 Lichtenfels / Germany
Fluitest ALB BCG
ALBÚMINA
Calibración:
S1: 0.9% NaCl
S2: Bio Cal® 20 x 3 ml #1420
Bio Cal® E 10 x 3 ml #1430
Bio Cal® P 3 x 1 ml
#1470 R4: Calibrador del kit.
Desechos:
Verificar las regulaciones legales.
Literatura:
1. Bablok W. et al. A General Regression Procedure for Method Transformation.
Clin Chem Clin Biochem 1988;26:783-790.
2. Doumas B.T., Watson W.A., Biggs H.G.. Albumin standards and the
measurement of serum albumin with bromcresol green. Clin Chim Acta 1971
;31 :87-96.
3. Glick M.R., Ryder K.W., Jackson SA. Graphical Comparisons of Interferences
in Clinical Chemistry Instrumentation. Clin Chem 1986;32:470-474.
4. Grant G.H., Silverman L.M., Christenson R.H.. Amino acids and proteins. In:
Tietz N.W. (ed.). Fundamentals of Clinical Chemistry, 3rd Philadelphia, Pa:
W.B. Saunders, 1987:328-330.
5. Marshall WJ (ed.). Illustrated Textbook of Clinical Chemistry,3rd . London:
Gower Medical Publishing, 1989:207-218.
6. Passing H, Bablok W. A New Biometrica4 Procedure for Testing the Equality
of Measurements from Two Different Analytical Methods. J Cli Chem Clin
Biochem 1983;21:709-720.
7. Tietz NW (ed.). Clinical Guide to Laboratory Tests, 3rd . Philadelphia, Pa: WB
Saunders, 1895:22-24.
Analyticon® Biotechnologies AG (PALB-BCG_GB-D_21_001_03.01_2015-05-11) S2/4
Am Mühlenberg 10, 35104 Lichtenfels / Germany
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Am Mühlenberg 10, 35104 Lichtenfels / Germany
