UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

(Universidad del Perú, Decana de América)

FACULTAD DE QUÍMICA E ING. QUÍMICA

E.A.P QUÍMICA 07.1
LABORATORIO DE QUÍMICA INORGÁNICA II

PRACTICA N°2: COMPLEJOS CON LIGANDOS COMUNES

HORARIO: MIÉRCOLES 14:00 - 18:00

PROFESOR: CARLO FELIPE TOVAR TABOADA

INTEGRANTES:

- BRUNO JOSUE ACUÑA BETETA

- CESAR ANDRE CALVET HUAYAN

- MARTIN CUCHO FERNANDEZ

- AURORA YAKI PONTE DEXTRE

 Tabla de Contenido

Objetivos 3

Marco teórico 3

Resultados y descripción 4

Discusión de resultados 9

Conclusiones 12

Bibliografía 12

Habilidad para el trabajo 14

Objetivos

Objetivo General:

Comprender la formación de complejos químicos mediante la interacción de ligandos

comunes con iones metálicos.

Objetivos Específicos:

- Observar la formación de complejos y los cambios de color o precipitados al mezclar

ligandos con iones metálicos.

- Evaluar cómo diferentes ligandos reaccionan con iones metálicos, identificando la

estabilidad de los complejos.

Marco teórico

Resultados y descripción

Ligando N𝐻3

a) Se adicionaron 10 gotas de solución 0,2 N de CuSO₄ en un tubo de ensayo, luego se

añadieron 10 gotas de NH₃ concentrado hasta que se formó un complejo de color azul

intenso.

Fig1. Formación de un complejo azul intenso.

b) Se adicionaron 10 gotas de solución 0,2 N de NiCl₂ en un tubo de ensayo, luego se

 añadieron 0,5 mL de NH₃ concentrado hasta que se formó un complejo de color azul.

Fig2. Formación de un complejo azul.

c) Se adicionaron 0,5 mL de solución 0,1 N de AgNO₃ en un tubo de ensayo, luego se

añadieron 0,5 mL de NaCl, observándose la formación de un precipitado.

Posteriormente, se decantó y se lavó con agua destilada el precipitado formado.

Finalmente, se agregaron 0,5 mL de NH₃ concentrado.

Fig3.(a)Formación de un precipitado blanco. (b) Disolución del precipitado blanco.

−
Ligando C𝑁

a) Se adicionó 10 gotas de solución 0,2 N de CuSO4 en un tubo de ensayo y se añadió 10

gotas de KCN 0,2 N. Se observó una solución de color amarillo que se tornó amarillo

pálido en exceso de KCN.

 Fig4.(a) Solución amarillo sucio. (b) Solución amarilla pálida en exceso de KCN

b) Se adicionó 10 gotas de solución 0,2 N de NiCl2 en un tubo de ensayo y se añadió 10

gotas de KCN 0,2 N. Se observó que no se formó ningún precipitado o cambio de

color significativo.

Fig5. Formación de una solución color amarillo pálido.

c) Se adicionó 10 gotas de solución 0,1 N de AgNO3 en un tubo de ensayo y se añadió

10 gotas de NaCl. Se observó la formación de un precipitado. Luego, se decantó y se

lavó con agua destilada el precipitado formado. Al agregar 10 gotas de KCN 0,2 N, se

observó que el precipitado se disolvió.

Fig6. Formación de una solución transparente.

 d) Se adicionó 10 gotas de solución 0,2 N de CuSO4 en un tubo de ensayo y se añadió

10 gotas de K4[Fe(CN)6] 0,2 N. Se observó un precipitado de color pardo.

Fig7. Formación de un precipitado color pardo.

e) Se adicionó 10 gotas de solución 0,2 N de FeCl3 en un tubo de ensayo y se añadió 10

gotas de K4[Fe(CN)6] 0,2 N. Se observó una solución de color azul.

Fig8. Formación del azul de Prusia.

2−
Ligando 𝑆2𝑂3

a) Se adicionaron 10 gotas de una solución 0,2 N de FeCl3​ en un tubo de ensayo, que

luego se enfrió en un baño de hielo. Posteriormente, se añadieron 10 gotas de

𝑁𝑎2𝑆2𝑂3​ 0,2 N. Se observó una solución violeta oscura que desapareció con el

tiempo.
 Fig9.(a) Solución inicial. (b) Solución violeta luego de agregar 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3.

b) Se adicionaron 10 gotas de una solución 0,1 N de AgNO3​ en un tubo de ensayo y

luego se añadieron 10 gotas de 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3 0,2 N. Se observó una solución transparente.

Fig10. Formación final de la solución transparente.

−
Ligando 𝑆𝐶𝑁

a) Se adicionaron 10 gotas de una solución 0,2 N de FeCl3​en un tubo de ensayo y luego

se añadieron 5 gotas de KSCN 0,2 N. Se observó una solución de color rojo.

 Fig11. Formación de una solución color rojo.

Discusión de resultados

Ligando N𝐻3

a) La formación del color azul intenso al añadir NH₃ a la solución de CuSO₄ se debe a la

[
sustitución de las moléculas de agua en el complejo 𝐶𝑢(𝐻2𝑂)6 ]2+ por moléculas de
amoníaco, resultando en la formación del complejo soluble tetraaminocuprato (II)

[𝐶𝑢(𝐻2𝑂)4]2+, que tiene un color azul mucho más intenso.

2+
[
Ecuación : 𝐶𝑢(𝑎𝑐) + 𝑁𝐻3(𝑎𝑐) → 𝐶𝑢(𝑁𝐻3)4 ]2+
(𝑎𝑐)
 Fig12. Estructura química del tetraaminocuprato (II).

b) Cuando se adiciona una solución de NiCl₂ (cloruro de níquel) a un tubo de ensayo, el

ion níquel (Ni²⁺) se disuelve en agua formando el complejo . Este complejo es verde

en solución acuosa. Al añadir 𝑁𝐻3 concentrado a esta solución, el amoníaco actúa

como un ligando que puede coordinarse con el ion Ni²⁺, desplazando progresivamente

[
las moléculas de agua que están coordinadas en 𝑁𝑖(𝐻2𝑂)6 ]2+ . Este proceso da lugar
a la formación de un nuevo complejo de níquel, 𝑁𝑖(𝑁𝐻3)6 [ ]2+ hexaamminenickel
(II), que es de color azul.

2+
[
Ecuación: 𝑁𝑖(𝑎𝑐) + 6𝑁𝐻3(𝑎𝑐) → 𝑁𝑖(𝑁𝐻3)6 ]2+
(𝑎𝑐)

Fig13. Estructura química del hexaamminenickel (II).

c) Cuando se añade NaCl (cloruro de sodio) a una solución de AgNO₃ (nitrato de plata),

ocurre una reacción de precipitación, donde el ion cloruro (Cl⁻) reacciona con el ion

plata (Ag⁺) para formar cloruro de plata (AgCl), que es un precipitado blanco

insoluble en agua.

Ecuación: 𝐴𝑔𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) + 𝑁𝑎𝑁𝑂3(𝑎𝑐)

Cuando se añade NH₃ concentrado al precipitado de AgCl, este precipitado puede

disolverse formando un complejo soluble llamado diamino plata(I), [𝐴𝑔(𝑁𝐻3)2]+,

que es incoloro. Esto ocurre porque el NH₃ actúa como un ligando que coordina con
 el ion Ag⁺, estabilizando el complejo en solución.

[
Ecuación: 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) + 2𝑁𝐻3(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔(𝑁𝐻3)2 ]+(𝑎𝑐) + 𝐶𝑙−(𝑎𝑐)

Fig14. Estructura química del diamino plata(I) .

−
Ligando C𝑁

a) En solución, se disocia en iones K⁺ y CN⁻. El ion cianuro (CN⁻) es un ligando fuerte

que puede formar complejos estables con metales de transición. Al mezclar CuSO4

con KCN, el ion cianuro se coordina con el ion cobre, formando el complejo cúprico

cianurado. Este complejo tiende a presentar un color amarillo, característico de la

formación de cianuros de metales de transición.

2+ −
[
Ecuación: 𝐶𝑢(𝑎𝑐) + 2𝐶𝑁(𝑎𝑐) → 𝐶𝑢(𝐶𝑁)2 ]2−
(𝑎𝑐)

Fig15. Estructura química del dicianuro de cobre (II).

 Luego se le añadió 5 gotas adicionales de KCN donde se observó la intensificación

del color, producto de la formación del ion tetracianocuprato(II)

−
Ecuación: 𝐶𝑢(𝐶𝑁)2 + 2𝐶𝑁(𝑎𝑐) → 𝐶𝑢(𝐶𝑁)4[ ]2−

Fig. Estructura química del ion tetracianocuprato(II)

b) Al mezclar NiCl2 con KCN, inicialmente se forma un complejo de níquel cianurado,

que puede aparecer como un precipitado de color verde opaco, posiblemente debido a

la formación de un complejo intermedio 𝑁𝑖(𝐶𝑁)2. Luego, este precipitado se

transforma en una solución amarilla al estabilizarse. El complejo final que se forma en

la reacción entre NiCl2 y KCN es el tetracianoníquel(II).

2+ −
[
Ecuación: 𝑁𝑖(𝑎𝑐) + 4𝐶𝑁(𝑎𝑐) → 𝑁𝑖(𝐶𝑁)4 ]2−
(𝑎𝑐)

Fig16. Estructura química del tetracianoníquel(II).

c) Al mezclar AgNO3 con NaCl, los iones Ag⁺ reaccionan con los iones Cl⁻ para formar

AgCl, un precipitado blanco insoluble. Esto para poder identificar mejor la reacción.
 + −
Ecuación: 𝐴𝑔(𝑎𝑞) + 𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠)

Cuando se añade KCN (cianuro de potasio) al sistema, se disocia en iones K⁺ y CN⁻.

Los iones cianuro (CN⁻) son ligandos fuertes que pueden coordinarse con el ion de

[
plata (Ag⁺). Al hacerlo, se forma el complejo de cianuro de plata, 𝐴𝑔(𝐶𝑁)2 ]−(𝑎𝑐), que
es soluble en agua.

−
Ecuación: 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠) + 2𝐶𝑁(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔(𝐶𝑁)2 [ ]−(𝑎𝑐)
La formación del complejo soluble desplaza el equilibrio hacia la disolución del

precipitado de AgCl. En términos de la química del equilibrio, al formar el complejo,

se reduce la concentración de iones Ag⁺ libres en la solución, lo que promueve la

disolución del precipitado según el principio de Le Chatelier.

Fig17. Estructura química del cianuro de plata.

d) CuSO4 (sulfato de cobre): Se disocia en solución en iones Cu²⁺ y SO₄²⁻.

K4[Fe(CN)6] (hexacianoferrato de potasio): Este compuesto se disocia en iones K⁺ y

[Fe(CN)₆]⁴⁻.

Al mezclar CuSO4 con K4[Fe(CN)6], los iones Cu²⁺ reaccionan con los iones

hexacianoferrato para formar un precipitado de color pardo, conocido como

hexacianocuprato(II). La reacción se puede representar así:

[
3𝐶𝑢𝑆𝑂4(𝑎𝑐) + 2𝐾4 𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 ](𝑎𝑞) → 𝐶𝑢2[𝐹𝑒(𝐶𝑁)6](𝑠) + 3𝐾2𝑆𝑂4(𝑎𝑐)
 Fig18. Estructura química del hexacianocuprato (II)

3+ 4−
e) Los iones 𝐹𝑒 se combinan con los iones 𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 . Este tipo de reacción es un

ejemplo de formación de complejos, donde un ion metálico se une a un ligando (en

este caso, el hexacianoferrato).

La combinación de los iones da como resultado la formación del complejo insoluble

[ ]2
𝐹𝑒3 𝐹𝑒(𝐶𝑁)6 , que se precipita como un sólido azul. Este complejo se conoce como

azul de Prusia. La reacción es favorecida debido a la formación de un complejo

estable, lo que libera energía y hace que la reacción sea espontánea. Además del

complejo, se forman iones KCl en solución.

Fig19. Estructura química del azul de Prusia.

2−
Ligando 𝑆2𝑂3
 3+ − 3+
a) Cuando FeCl3​ se disocia en iones 𝐹𝑒 𝑦 𝐶𝑙 , los iones 𝐹𝑒 son particularmente

reactivos y tienen una alta tendencia a formar complejos con ligandos como el

2−
tiosulfato 𝑆2𝑂3 .

3+
Al mezclar 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3​, el ion tiosulfato se coordina con 𝐹𝑒 , formando un complejo

transitorio que es responsable del color violeta oscuro. Esta formación de un complejo

es una reacción de coordinación, donde los electrones del tiosulfato se comparten con

el ion de hierro.

( 2−
)
Con el tiempo, el ion tiosulfato se oxida a sulfato 𝑆𝑂4 , lo que provoca la ruptura

del complejo al enfriarse. Esta oxidación del tiosulfato es relativamente rápida en

3+
condiciones de calor o cuando la concentración de 𝐹𝑒 es alta. A medida que el

tiosulfato se oxida, el color violeta desaparece porque ya no hay suficiente tiosulfato

3+
para mantener el complejo y los iones 𝐹𝑒 quedan libres en solución.

Ecuación: 𝐹𝑒𝐶𝑙3(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3(𝑎𝑐) → 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑗𝑜 𝑣𝑖𝑜𝑙𝑒𝑡𝑎 → 𝐷𝑒𝑠𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑠𝑖𝑐𝑖ó𝑛

b) Al agregar tiosulfato de sodio a una solución de nitrato de plata, inicialmente se forma

un precipitado blanco de 𝐴𝑔2𝑆2𝑂3(𝑠)(tiosulfato de plata). El tiosulfato de plata (

𝐴𝑔2𝑆2𝑂3(𝑠)) es inestable y se descompone, formando partículas marrones de sulfuro

de plata (𝐴𝑔2𝑆)

Al continuar añadiendo 𝑁𝑎2𝑆2𝑂3(𝑎𝑐)​, el tiosulfato puede complejar el 𝐴𝑔2𝑆,

disolviendo el precipitado marrón y dejando la solución transparente nuevamente. Se

[
forma un complejo soluble de tiosulfato de plata, 𝐴𝑔(𝑆2𝑂3)2 ]3−
(𝑎𝑐)
.

Ecuación: (𝐴𝑔2𝑆)
(𝑠)
[
+ 4𝑁𝑎2𝑆2𝑂3(𝑎𝑐) → 2 𝐴𝑔(𝑆2𝑂3)2 ]3−
(𝑎𝑐)
+𝑁𝑎2𝑆(𝑎𝑐)
 [
El producto 𝐴𝑔(𝑆2𝑂3)2 ]3−
(𝑎𝑐)
es un complejo incoloro, lo que explica por qué la

solución se mantiene transparente al final.

−
Ligando 𝑆𝐶𝑁

3+ −
a) Los iones 𝐹𝑒 reaccionaron con los iones 𝑆𝐶𝑁 para formar el complejo de

tiocianato de hierro(III), que tiene un color rojo característico. Este complejo es

conocido como tiosianato férrico o tiosianato de hierro(III).

Ecuación: 𝐹𝑒𝐶𝑙3(𝑎𝑐) + 3𝐾𝑆𝐶𝑁(𝑎𝑐) → 𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)3(𝑎𝑐) + 3𝐾𝐶𝑙(𝑎𝑐)

2+
El color rojo se debe a la formación del complejo [𝐹𝑒(𝑆𝐶𝑁)] , que absorbe luz en la

región visible del espectro, lo que provoca la aparición del color rojo intenso. Este

complejo es muy estable y se usa comúnmente en experimentos para detectar la

3+
presencia de iones 𝐹𝑒 en solución.

Ecuación tomando en cuenta la hidratación:

[𝐹𝑒(𝐻2𝑂)6]3+
(𝑎𝑐)
−
+ 𝑆𝐶𝑁(𝑎𝑞) → [𝐹𝑒(𝐻2𝑂)5(𝑆𝐶𝑁)]
2+

(𝑎𝑐)
+ 𝐻2𝑂(𝑙)

[
Fig20. Estructura química del 𝐹𝑒(𝐻2𝑂)5(𝑆𝐶𝑁) ]2+
(𝑎𝑐)

Conclusiones

● Los complejos formados poseen propiedades diferentes al ion metálico y los

ligandos usados
 ● La mayoría de complejos presentan una coloración característica

● La base para el estudio de estos complejos fue la “Teoría de coordinación de

Werner”, la cual derivó en las teorías actuales del enlace de valencia, campo

cristalino y de orbitales moleculares

Bibliografía