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Guia Primer Periodo 11

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INSTITUCION EDUCATIVA SANTA ISABEL

“EL FUTURO ESTA EN NUESTROS LIDERES, EDUCAMOS PARA LA PAZ”

PROFESORA: CARMEN EMILIA AGUILAR MOSQUERA


ASIGNATURA: QUMICA II GRADO: 11

ESTUDIANTE: _______________________________________

GUIA PRIMER PERIODO


MOTIVACIÓN:
La química nos rodea,
los materiales que utilizamos, las
fibras con que nos vestimos, la
conservación de los alimentos, los
productos cosméticos y de limpieza,
los fármacos que ayudan a preservar
nuestra salud e incluso el funciona-
miento de nuestro cuerpo, esta
directamente relacionado con la
Química.

FUNCIÓN QUÍMICA
Conjunto de propiedades comunes que caracterizan a una serie de sustancias,
permitiendo así diferenciarlas de las demás.
Grupo funcional: Es un átomo o grupo de átomos de constitución análoga
que caracterizan a las sustancias. Por ejemplo, cualquier hidróxido es
identificable por su grupo funcional OH (hidroxilo) y su comportamiento
químico es característico.

REGLAS PARA ASIGNAR NÚMEROS DE OXIDACIÓN


1. Todo elemento en su estado libre (natural o no
combinado) tiene como número de oxidación cero:
Fe, Sn, Zn, Na, Ca. Tome en cuenta que hay varias
moléculas que en su estado libre existen como moléculas
diatómicas, ejemplo: F2, Cl2, Br2, I2, H2, N2, O2.
2. En los iones monoatómicos el número de
oxidación es la carga del ion:
ION número de
oxidación
Na+ +1
Ca+2 +2
Al+3 +3

1
3. En la mayoría de los compuestos, el oxígeno tiene
un número de oxidación de -2: Esto es en el caso de los
compuestos covalentes. Una excepción importante son los
peróxidos (compuestos que contienen un grupo O2-1) en los
cuales se asigna a cada oxígeno un estado de oxidación de -
1:
ION número de
oxidación del
oxígeno
CaO -2
Al2O3 -2
Cl2O7 -2

4. En compuestos covalentes con no metales se


asigna al hidrógeno un número de oxidación de +1:
Compuesto número de
oxidación del
hidrógeno
HCl +1
H2S +1

5. La suma algebraica de los números de oxidación


de todos los átomos en la fórmula de un compuesto
es cero. Ejemplo, el ácido nítrico (HNO3), ácido sulfúrico
(H2SO4), sulfato de sodio (Na2SO4)

6. En los iones complejos, la suma algebraica de los


números de oxidación de todos sus átomos es igual a
la carga del ion.

2
NOMENCLATURA QUÍMICA:
Conjunto de reglas o fórmulas que se utilizan para nombrar todos los
elementos y los compuestos químicos. Actualmente la IUPAC (Unión
Internacional de Química Pura y Aplicada), es la máxima autoridad en esta
tarea, la cual se encarga de establecer las reglas correspondientes. Se aceptan
tres tipos de nomenclaturas para nombrar compuestos químicos
inorgánicos:
SISTEMÁTICA O ESTEQUIOMÉTRICA (nomenclatura de la
IUPAC): la cual se vale de los prefijos numerales griegos mono-, di, tri,
tetra, penta, hexa, hepta, etc, para nombrar el número de átomos de cada
elemento en la molécula.

STOCK: utilizada con elementos que pueden usar distintos estados de


oxidación, y caracterizada por incluir la valencia con la que actúa el
elemento entre paréntesis y en números romanos.

CLÁSICA O TRADICIONAL: Se indica la valencia del elemento de


nombre específico con una serie de prefijos y sufijos. De manera general las
reglas son:
• Cuando el elemento sólo tiene una valencia, se coloca el nombre del
elemento precedido de la sílaba “de” y en algunos casos se puede optar
a usar el sufijo –ico.
K2O, óxido de potasio u óxido potásico.
• Cuando tiene dos valencias diferentes, se usan los sufijos -oso e -ico.
… -oso cuando el elemento usa la valencia menor: Fe+2O-2, hierro con la
valencia +2, óxido ferroso
… -ico cuando el elemento usa la valencia mayor: Fe2+3O3-2, hierro con
valencia +3, óxido férrico
• Cuando tiene tres distintas valencias se usan los prefijos y sufijos.
Hipo- … -oso (para la menor valencia)
… -oso (para la valencia intermedia)
… -ico (Para la mayor valencia)

• Cuando entre las valencias se encuentra el 7 se usan los prefijos y


sufijos.

Hipo- … -oso (para las valencias 1 y 2)


… -oso (para las valencias 3 y 4)

3
… -ico (para las valencias 5 y 6)
Per- … -ico (para la valencia 7).
CLASES DE FUNCIONES INORGÁNICAS

1. PERÓXIDOS: Son compuestos diatómicos en donde participan el


grupo peróxido y un metal. La fórmula general de los peróxidos es
Metal + (O-1) 2-2. Habitualmente se forman con los metales del grupo IA
y IIA de la tabla periódica (alcalinos y alcalinotérreos).
Metal + Grupo peróxido → Peróxido
2Li+1 + (O)2-1 → Li2(O)2

Compuesto Sistemática Stock Tradicional

Dióxido de Peróxido de
H2O2 Agua oxigenada
dihidrógeno hidrógeno (I)

Peróxido de calcio
CaO2 Dióxido de calcio Peróxido cálcico
(II)

Dióxido de Peróxido de Peróxido


SrO2
estroncio estroncio (II) estroncico

2. HIDRUROS: Formados por hidrógeno y un metal. El hidrógeno


siempre tiene estado de oxidación de (-1).
Metal + Hidrógeno → Hidruro metálico
2K + H2 → 2KH

Compuesto Sistemática Stock Tradicional

Monohidruro de Hidruro de potasio Hidruro potásico o hidruro de


KH
potasio (I) potasio

Trihidruro de Hidruro de níquel


NiH3 Hidruro niquélico
níquel (III)

4
Tetrahidruro de Hidruro de plomo
PbH4 Hidruro plúmbico
plomo (IV)

3. ÓXIDOS:
Combinaciones del oxígeno con cualquier elemento químico. Se agrupan en
tres clases:

a. Óxidos básicos (metálicos): Entre el oxígeno y un metal; el oxígeno


trabaja con (-2); Se nombran con las tres nomenclaturas.
Metal + Oxígeno → Óxido básico 4Fe + 3O2 → 2Fe2O3

Compuesto sistemática Stock tradicional

Monóxido de óxido de potasio óxido de potasio u óxido


K2O
potasio (I) potásico

Trióxido de óxido de hierro


Fe2O3 óxido férrico
dihierro (III)

Dióxido de óxido de estaño


SnO2 óxido estánico
estaño (IV)

b. Óxidos ácidos o anhídridos (no metálicos): Combinación del


oxígeno con un no metal. No metal + Oxígeno → Anhídrido
2S + 3O2 → 2SO3

Compuesto Sistemática Stock tradicional

óxido de dicloro o Anhídrido


Cl2O Óxido de cloro (I)
monóxido de dicloro hipocloroso

Óxido de azufre
SO3 Trióxido de azufre Anhídrido sulfúrico
(VI)

5
Òxido de cloro Anhídrido
Cl2O7 Heptóxido de dicloro
(VII) perclórico

Entre las excepciones a las reglas de anhídridos para la nomenclatura


tradicional están los óxidos de nitrógeno y óxidos de fósforo. Estos
compuestos se nombran así:

• N2+1O-2 Anhídrido hiponitroso


• N+2O-2 Óxido hiponitroso
• N+4O2-2 Óxido nitroso
• N2+5O5-2 Anhídrido nítrico
• P2+3O3-2 Anhídrido fósforoso
• P+4O2-2 Óxido fósforoso

c. Óxidos anfóteros o neutros: son los óxidos que presentan


propiedades ácidas y básicas simultáneamente.

4. HIDRÓXIDOS:
Formados por la unión de un óxido básico con agua. Se caracterizan por
tener en solución acuosa el radical o grupo oxhidrilo o hidroxilo (OH-1). La
fórmula general es Metal + (OH)-1x.

Óxido básico + Agua → Hidróxido


Na2O + H2O → 2Na(OH)

Compuesto Sistemática Stock Tradicional

Hidróxido de
LiOH Hidróxido de litio (I) Hidróxido lítico
monolitio o de litio

Dihidróxido de Hidróxido de plomo


Pb (OH)2 Hidróxido plumboso
plomo (II)

Trihidróxido de Hidróxido de
Al (OH)3 Hidróxido alumínico
aluminio aluminio (III)

Un caso especial lo constituye el hidróxido de amonio. El amoníaco es un


gas muy soluble en agua, su fórmula es NH3. Al disolverse reacciona con el

6
agua formando el compuesto hidróxido de amonio. Este proceso es
reversible.

…..(Agua)
NH3 + H2O →→→→ NH4(OH)
(Agua)…..
NH4(OH) →→→→ NH3 + H2O
5. ÁCIDOS:
Son compuestos que se originan por combinación del agua con un anhídrido
u óxido ácido, o bien por disolución de ciertos hidruros no metálicos en agua.
En el primer caso se denominan oxácidos y en el segundo, hidrácidos.

a. Hidrácidos: Unión del hidrógeno y un no metal, de las familias VIA


y VIIA ( anfígenos y halógenos respectivamente). Los elementos son: S,
Se, Te, F, Cl, I y Br, que por lo general trabajan con el menor número de
oxidación, (-2) para los anfígenos y (-1) para los halógenos. Estos
compuestos se nombran en el sistema tradicional y de forma diferente
según si están disueltos (estado acuoso) o en estado puro (estado
gaseoso). El hidrógeno tiene estado de oxidación de (+1).

No metal + Hidrógeno → Hidruro no metálico


Cl2 + H2 → 2HCl(g)

Compuesto En estado puro En disolución

Cloruro de
HCl Ácido clorhídrico
hidrógeno

Bromuro de
HBr Ácido bromhídrico
hidrógeno

Sulfuro de
H2S Ácido sulfhídrico
hidrógeno

b. Oxácidos: Combinación del agua con un anhídrido u óxido ácido. Su


fórmula general es H + No Metal + O.
Anhídrido + Agua → oxácido
SO3 + H2O → H2SO4

7
Compuesto Sistemática Stock Tradicional

Tetraoxosulfato de sulfato (VI) de


H2SO4 Ácido sulfúrico
Hidrógeno hidrógeno

clorato (VII) de
HClO4 ácido tetraoxoclórico Ácido perclórico
hidrógeno

sulfato (II) de Àcido


H2SO2 ácido dioxosulfúrico
hidrógeno hiposulfuroso

El nitrógeno y el fósforo no forman anhídridos cuando se enlazan con el


oxígeno, mientras estos trabajan con los números de oxidación de +4 y +2,
si no que forman óxidos, por lo cual no pueden formar oxácidos con estos
números de valencia.

6. SALES:
Resultan de la combinación de un ácido con hidróxidos o bases y siempre
da como producto agua.
(ácido + base → sal + agua) donde la base proporciona el catión y el ácido
el anión: HCl + NaOH → NaCl + H2O
O provienen de la sustitución total o pericial de los hidrógenos de un ácido
por metales.

CUADRO PARA NOMBRAR LAS SALES

TIPOS DE SALES
I. SEGÚN EL NÚMERO DE ELEMENTOS:

a. Binarias: (metal + no metal) → NaCl, PbS, PbS2,


FeCl2, FeCl3, CaBr2, CoS, Co2S3
b. Ternarias: (metal + no metal
+oxígeno) → Fe2(SO4)3, Al(ClO4)3, PbSeO3, NiSeO3
8
c. Cuaternarias: → NaHCO3, NH4NO2, NaHCO3, K2HPO4

II. SEGÚN EL ORIGEN DE FORMACIÓN:

1. Neutras: Resultado de sustituir todos los H+ del ácido por un metal,


ejemplo con ácido hidrácido. HCl +
NaOH → NaCl + H2O Cloruro de sodio (I) o Cloruro sódico.
Ejemplo con ácido oxácido: H2SO4 + 2Fe(OH)3 → Fe2(SO4)3 + 6 H2O
Sulfato de hierro (III) o Sulfato férrico

2. Ácidas: Resultado de sustituir parcialmente los H+ del ácido por un


metal, ejemplo:
2 H2SO4 + 2 NaOH → 2 NaHSO4 + H2O Sulfato ácido de sódio (I),
Sulfato monoácido de sódio o Sulfato ácido sódico.

ejemplo: H2CO3+ NaOH → NaHCO3 + H2O Carbonato ácido de


sódio.

3. Básicas: Resultado de sustituir parcialmente los (OH)-1 de las bases por


no metales, ejemplo:
HNO3 + Cu(OH)2 → Cu(OH)NO3 + H2O Nitrato básico de cobre (II)
o Nitrato básico cúprico
Ejemplo:
Mg(OH)2 + HCl → Mg(OH)Cl + H2O
Cloruro básico de magnesio (II) o Cloruro básico magnésico

4. Dobles o mixtas: Resultado de sustituir los H+ del ácido por más de un


metal, ejemplo: H2SO4+KOH+ Al(OH)3 → AlKSO4 + H2O Sulfato
(doble) de aluminio y potasio
Ejemplo: Li(OH) + Na(OH) + H2CO3 LiNaCO3 + H2O
Carbonato (doble) de litio y sodio
Los metales se escriben y nombran en orden alfabético.

5. Sales Haloideas: Resultado de reaccionar un ácido hidrácido con una


base, ejemplo:
HCl + CuOH → CuCl + H2O Cloruro de cobre (I) o Cloruro
cuproso

Ejemplo: H2S + 2Fe(OH)3 → Fe2S3 + H2O Sulfuro de hierro (III) o


Sulfuro férrico.

6. Oxisales: Resultado de reaccionar un ácido oxácido con una base o


hidróxido, ejemplo:

9
Ca(OH)2 + H3PO3 Ca3(PO3)2 + H2O Fosfito de calcio (II)

REACCIONES QUIMICAS

Todo proceso químico en el cual dos o más sustancias (llamadas reactantes


o reactivos), por efecto de un factor energético, se transforman en otras
sustancias llamadas productos. Se pueden dar entre: elementos, elemento y
compuesto y entre compuestos, ejemplo la formación de óxido de hierro
producida al reaccionar el oxígeno del aire con el hierro.

Elementos Elemento y compuesto Compuestos


Fe + O2 FeO CuSO4 + Fe FeSO4 + Cu HCl + NaO NaCl + H2O

A la representación simbólica de las reacciones se les llama ecuaciones


químicas.

IMPORTANCIA: Son importantes porque hacen parte de nuestra vida;


tienen lugar en laboratorios, pero también en fábricas, automóviles,
centrales térmicas, cocinas, atmósfera, interior de la Tierra... Incluso en
nuestro cuerpo ocurren reacciones químicas en cada instante, que
determinan lo que hacemos y pensamos.

10
TIPOS

1. COMPOSICIÓN O SÍNTESIS
En ella dos o más sustancias se unen para formar un solo producto,
ejemplos:

2. DESCOMPOSICIÓN O ANÁLISIS
Una sola sustancia se descompone o se rompe, produciendo dos o
más sustancias distintas. Ejemplo:

3. NEUTRALIZACIÓN
En ella un ácido reacciona con una base para formar una sal y
desprender agua, ejemplo:

En estas reacciones, como los reactivos utilizados son ácidos y


bases, es bueno recordar algo de ellos:

11
4. DESPLAZAMIENTO
Un átomo sustituye a otro en una molécula.

Existen las siguientes posibilidades:


• Un metal remplaza a otro menos activo: Se considera que un metal es más activo que otro
cuando pierde con mayor facilidad sus electrones.
Los siguientes metales aparecen en orden decreciente de actividad:

Li, K, Na, Ba, Ca, Mg, Al. Zn, Fe, Cd, Ni, Sn, Pb, (H), Cu, Hg, Ag, Au

El Li es el más activo de los metales y en consecuencia desplaza de un compuesto, a todos los


demás metales de la lista. En general cualquier metal desplazara a los que estén en posición más
baja.
El Mg está en una posición más alta que el Cu y por consiguiente lo desplaza:
Mg + CuSO4 MgSO4 + Cu
se trata :de combinar:
Sicombinar
Si se trata de
Ag + ZnSO4
Ag + ZnSO4
No hay reacción, porque la plata es menos activa que el Zn
No hay reacción,
El Naporque la platamuy
es un metal es menos activa
activo que el Zn
y desplaza el H del H2O:
2Na + 2H2 O 2NaOH + H2

• Un no metal remplaza a otro menos activo: En este caso, la actividad está relacionada
con la habilidad de ganar electrones y formar iones negativos. En los halógenos, la serie
de actividad disminuye de arriba abajo en la tabla periódica: el Cl libre desplazara al Br,
este desplaza al I y así sucesivamente.
Cl2 + 2NaBr 2NaCl + Br2
I2 + NaCl ? no hay reacción: el iodo es menos active que el cloro.

5. INTERCAMBIO O DOBLE DESPLAZAMIENTO


Se realiza por intercambio de átomos entre las sustancias que se
relacionan, ejemplo

6. SIN TRANSFERENCIA DE ELECTRONES


Se presenta solamente una redistribución de los elementos para
formar otras sustancias. No hay intercambio de electrones, ejemplo:
Reacciones de doble desplazamiento
ejemplo:

H2SO4 + 2Fe(OH)3 → Fe2(SO4)3 + 6 H2O


Sulfato de hierro (III) o Sulfato férrico

12
7. CON TRANSFERENCIA DE ELECTRONES (REDOX)
Hay cambio en el número de oxidación de algunos átomos en los
reactivos con respecto a los productos, ejemplo:
Reacciones de síntesis, descomposición y desplazamiento.
Cl2 + H2 → 2HCl(g)

8. ENDOTÉRMICA
Es aquella que necesita suministro de calor para llevarse a cabo,
ejemplos:

9. EXOTÉRMICA
Es aquella que desprende calor cuando se produce, ejemplos:

ECUACIÓN QUÍMICA
Descripción simbólica de una reacción química. Muestra los
reactivos y productos, los cuales están separados por una flecha
que generalmente se dirige hacia la derecha, indicando el sentido de
la reacción.
También indican las cantidades relativas de las sustancias que
intervienen en la reacción.
Se utilizan para describir lo que sucede en una reacción química en
sus estados inicial y final.

IMPORTANCIA
Ayuda a visualizar los reactivos y el o los productos. Permite ubicar
los símbolos químicos de cada uno de
los elementos o compuestos que estén dentro de la ecuación y
poder balancearlos con mayor facilidad y gran rapidez.

13
INTERPRETACION:

CARACTERÍSTICAS
1. Indica el estado físico de los reactivos y de los productos: (l)
representa el estado líquido, (s) representa el estado sólido, (g)
representa el estado gaseoso, (ac) representa una disolución
(acuoso).
2. Deben indicarse los catalizadores que son sustancias que
aceleran o disminuyen la velocidad de la reacción y que son
consumidos. Estos van encima o debajo de la flecha que separa
reactantes y productos.
EJEMPLO:
6CO2 + 6H2O luz solar C H12O6 + 6O2

3. Debe indicarse el desprendimiento o absorción de energía.


4. La ecuación debe estar balanceada, es decir, el numero de
átomos que entran debe ser igual a los que salen y de esta forma
cumplen con dos leyes:

De la conservación de la materia, de Lavoisier: “La masa de los


reactivos debe ser igual a la de los productos de la reacción”.
De las proporciones definidas, de Proust: “Las sustancias
reaccionan según unas relaciones de peso fijas o invariables, las
cuales vienen representadas en la ecuación mediante unos números
(coeficientes estequiométricos)”.
EJEMPLO:
4H(g) + O2(g) 2H2O(l) + 136/kcal

1. Si hay una delta sobre la flecha indica que se suministra calor a la reacción;
EJEMPLO:
KClO3 kCl + O2

14
ESTEQUIOMETRIA

La estequiometria se encarga de hacer cálculos matemáticos a partir de


ecuaciones químicas balanceadas.
Los cálculos estequiométricos se basan en las relaciones fijas de
combinación que hay entre las sustancias. Dichas relaciones están indicadas
por los índices numéricos que aparecen en las fórmulas y por los coeficientes
de las ecuaciones balanceadas.
Los cálculos estequiométricos requieren una unidad química que relacione
los pesos de los reactantes con los pesos de los productos. Esta unidad
química es la mol.
Un mol es una cantidad de material que contiene el número de Avogadro de
partículas: 6.02 x 1023.
Una mol corresponde en gramos, al peso formula de una sustancia. Por
ejemplo, una mol de SO2 pesa 64 gramos y contiene 6.02 x 1023 moléculas.
Una mol de átomos de H contiene 6.2 x 1023 átomos de este elemento y su
peso es de 1g.
Numero de moles: Se refiere a la cantidad de estas unidades presentes en
una muestra. Se representa con la letra n.
Para calcular el número de moles se divide el valor en gramos de la muestra
por el valor de una mol de dicha muestra. Ejemplo: ¿En 160 gramos de SO3
cuantas moles hay?
1 mol 80g
X 160g
X = 1mol x 160g = 2 moles
80g

CALCULOS QUE SE PUEDEN OBTENER DE UNA ECUACIÓN


QUÍMICA
a) ¿Cómo hallar la cantidad de un producto que se puede preparar
a partir de ciertas cantidades de reactivos?

15
Una reacción química balanceada indica la cantidad exacta de producto que
se obtiene a partir de cantidades exactas de reactivos, por ejemplo:

2KClO3 2KCl + 302

b) ¿Cómo se halla un reactivo límite?


Reactivo límite es la sustancia que al estar en menor proporción se agota
primero que las demás suspendiendo la marcha de la reacción. Por ejemplo:

MgO + 2HCl MgCl2 + H2 O

c) ¿Cómo hallar los porcentajes de producción en una reacción


química?
d) ¿Cómo se halla la pureza de un compuesto producido en una
reacción química?

Ejercicios:
A. Conversión de moles a gramos:
Se descomponen 2 moles de BaO2 (oxido de Bario IV), para dar 2 mole de
BaO (oxido de Bario II) y 1 mol de O2 (oxigeno molecular). ¿Cuántos
gramos de O2 se producen con 50g de BaO2?
Se escribe la ecuación de la reacción: 2BaO2 2BaO + O2
Reviso que este balanceada.
Se hallan los pesos de cada una de las sustancias.
BaO2: Peso atómico del Ba: 137g
Peso molecular de O2: (16g) x 2
Peso molecular del BaO2 = 137g + 32g
PM BaO2 = 169g
Como en la ecuación hay 2 moles de BaO2, se multiplica este peso molecular
por 2:
PM de 2 BaO2 = 338g
BaO: Peso atómico del Ba = 137g
Peso atómico del O = 16g
Peso Molecular del BaO = 137g + 16g PM BaO = 153g
Como en la ecuación hay 2 moles de BaO. Se multiplica este peso molecular
por 2;
PM de 2BaO = 306g
O2: Peso molecular del O2 : (16g) x 2
PM O2 = 32gr
Con estos datos escribo nuevamente la ecuación así:
338g BaO2 306g BaO + 32g O2
Ubico los datos de la pregunta debajo de la ecuación:
338g BaO2 306g BaO + 32gO2

16
50g BaO2 X
si 338g BaO2 306g BaO + 32gO2
50g BaO2 X
Resuelvo la regla de tres:
X= 550g BaO2 x 32g O=4.733
2 g O2
338gBa O2

Respuesta: Si 50g de BaO2 se descomponen, según la ecuación, se producen


4.733g de O2.

B) Conversión de gramos a moles.


Ejercicio:
Según la ecuación 2BaO2 2BaO + O2
¿Cuántas moles de BaO se producen si se descomponen 100g de BaO 2?
Escribimos la ecuación 2BaO2 2BaO + O2
Revisamos que este balanceada. La ecuación indica una relación de moles,
hallamos esa relación, pero, en gramos:
equivale a
BaO2 1 mol de BaO2 169g de BaO2
2moles de BaO2 X
X = 338g de BaO2
equivale a
BaO 1 mol de BaO 153g de BaO
2moles de BaO X X = 306g de BaO

338g de BaO2 producen 306g de BaO + 32g deO2


Leemos la pregunta y ubicamos los datos en gramos debajo de la ecuación
así:
338g de BaO2 306g de BaO + 32g deO2
100g de BaO2 X
= 100 g BaO2 x 306g de Ba O =90.53g de BaO
= 338 g de Ba O 2
Como la respuesta debe darse en moles, hacemos la conversión respectiva:

1 mol de BaO 153g de BaO


X 90.53g de BaO
X= 1mol de BaO x 90.53g de BaO
ex= 153g de BaO
Respuesta: Si se descomponen 100g de BaO2 se producen 0.59 moles de
BaO.
C) Conversion moles a molèculas.
Ejercicio
Calcular el numero de moleculas en 2 moles de NaOH

17
1mol de NaOH 40g de NaOH 6.02 x 1023 moleculas de NaOH
2 moles de NaOH X

X= 2moles de NaOH x 6.02 x 1023 moleculas de NaOH


ex= 1mol NaOH

X = 1.204 x 1024 moleculas de NaOH


Respuesta: En 2 moles de NaOH hay 1.204 x 1024 moleculas de NaOH

D) Conversion molèculas a moles.


Ejercicio
A cuantas moles de SO2 equivalen 2,0 x 1023 moleculas de SO2?
1mol de SO2 6,02 x 1023 moleculas de SO2
X 2,0 x 1023 moleculas de SO2

X= 1moles SO2 x 2,0 x 1023 moleculas de SO2


ex= 6,02 x 1023 moleculas de SO2
X = 0,33 moles de SO2
Respuesta: 2,0 x 1023 moleculas de SO2 equivalen a moles de SO2

E) Conversiòn moles a gramos.


Ejercicio
Cuano pesa 1 mole de BaO2?
1mol de BaO2 169g de BaO2 6,02 x 1023 moleculas de BaO2
X 1 molecula de BaO 2

169g de BaO2 6,02 x 1023 moleculas de BaO2


X 1 molecula de BaO2

X= 169 de BaO2 x 1 molecula de BaO2


ex= 6,02 x 1023 moleculas de BaO2
X = 2,8 x 1023g de BaO2
Respuesta: 1 moleculas de BaO2 pesa 2,8 x 10-22 g

18
LOS GASES

Se denomina gas (palabra inventada por el científico flamenco Jan


Baptista van Helmont en el siglo XVII, sobre el latín chaos) al estado
de agregación de la materia.
Los gases son fluidos altamente compresibles, que experimentan
grandes cambios de densidad con la presión y la temperatura.
• Las moléculas de un gas se encuentran prácticamente libres, de
modo que son capaces de distribuirse por todo el espacio en el
cual son contenidos (expandirse).
• Los gases ocupan completamente el volumen del recipiente que
los contiene.
• Los gases no tienen forma definida, adoptando la de los
recipientes que las contiene.
• Pueden comprimirse fácilmente, debido a que existen enormes
espacios vacíos entre unas moléculas y otras.
A temperatura y presión ambientales los gases pueden ser
elementos como el hidrógeno, el oxígeno, el nitrógeno, el cloro, el
flúor y los gases nobles, compuestos como el dióxido de carbono o
el propano, o mezclas como el aire.

Leyes que rigen el comportamiento de los gases


LEY ENUNCIADO EXPRESION
MATEMATICA

Boyle A temperatura constante, el volumen de un V 1/ P;


gas es inversamente proporcional a la V1 / V2 = P2 / P1
presión.
V1 P1 = V2 P2

Charles A presión constante, el volumen de un gas V T;


dado es directamente proporcional a la V1 / V2 = T1 / T2
temperatura absoluta.
V1 T2 = V2 T1

19
Gay- Lussac A volumen constante, la presión de un gas PT;
es directamente proporcional a la P1 / P2 = T1 / T2
temperatura.

Ecuación de El volumen de un gas es directamente V1 / V2 = T1 / T2 = P2 / P1


gases proporcional a la temperatura absoluta e V1 P1T1 = V2P2 T2
inversamente proporcional a la presión.

Dalton En una mezcla de gases, la presión total


es igual a la suma de las presiones P(total) = P1 + P2 + P3 +
parciales. ….

De Gay- Lussac, En las reacciones entre gases a la misma


de los temperatura y presión, los volúmenes de
volúmenes de los diferentes gases reaccionantes, están
los gases que siempre en relación de números enteros 2H2O + O2 2H2O
se combinan. pequeños. 2 1 2

Avogadro Volúmenes iguales de cualquier gas a las V n


mismas condiciones de temperatura y Vgas = 6.02 x 1023
presión contienen el mismo número de
moléculas
moléculas.

Ley o ecuación El volumen de un gas ideal es V = n.R.T/P¸ PV = n.R.T


de estado de los directamente proporcional a una constante N= g/M P.V = g/M x R.T
gases ideales. de proporcionalidad R por el número de
moles n y por temperatura sobre la M.P/R. T = g/V = d
presión. Densidad = M.P/R.T

SOLUCIONES O DISOLUCIONES

(Del latín disoluto) es una mezcla homogénea, a nivel molecular de


una o más especies químicas que no reaccionan entre sí; cuyos

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componentes se encuentran en proporción que varía entre ciertos
límites.
Está formada por una fase dispersa llamada soluto y un medio
dispersarte denominado solvente o disolvente. Si ambos, soluto y
disolvente, existen en igual cantidad (como un 50% de etanol y 50%
de agua en una disolución), la sustancia que es más frecuentemente
utilizada como disolvente es la que se designa como tal (en este
caso, el agua). Puede estar formada por uno o más solutos y uno o
más disolventes.
Un ejemplo: sal o azúcar disuelto en agua (o incluso el oro en
mercurio, formando una amalgama).

Propiedades:
1. Su composición química es variable.
2. Las propiedades químicas de los componentes de una solución
no se alteran.
3. Las propiedades físicas de la solución son diferentes a las del
solvente puro: la adición de un soluto a un solvente aumenta su
punto de ebullición y disminuye su punto de congelación; la
adición de un soluto a un solvente disminuye la presión de
vapor de este.
Clasificación:
Por su estado de agregación Por su concentración

Solido en Solido:
aleaciones como el zinc en No saturada o insaturada: es aquella en
estaño (latón). donde la fase dispersa y la dispersante no
gas en solido: hidrogeno están en equilibrio a una temperatura dada;
Solidas en paladio. es decir, ellas pueden admitir más soluto
hasta alcanzar su grado de saturación.
liquido en solido: mercurio
en plata (amalgama).

Liquido en liquido: alcohol


en agua;

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Liquidas solido en liquido: sal en Saturada: en esta disolución hay un equilibrio
agua (salmuera); entre la fase dispersa y el medio dispersante,
ya que a la temperatura que se tome en
gas en liquido: oxígeno en
agua consideración, el solvente no es capaz de
disolver más soluto. Ej.: una disolución
acuosa saturada de NaCl es aquella que
contiene 37.5g disueltos en 100g de agua O0
C.

Gas en gas: oxígeno en


nitrógeno; Sobre saturada: representa un tipo de
gas en liquido: gaseosas, disolución inestable, ya que presenta disuelto
cervezas; más soluto que el permitido para la
Gaseosas temperatura dad. Para preparar ese tipo de
gas en solido: hidrogeno
solución se agrega soluto en exceso, a
absorbido sobre superficie e
Ni, Pd, Pt, etc. elevada temperatura y luego se enfría el
sistema lentamente.

Solubilidad:
Es la cantidad máxima de un soluto que puede disolverse en una
cantidad dada de solvente a una determinada temperatura.

Factores que afectan la solubilidad:

a) Superficie de contacto: La interacción soluto-solvente


aumenta cuando hay mayor superficie de contacto y el cuerpo
se disuelve con más rapidez (pulverizando el soluto).

b) Agitación: Al agitar la solución se van separando la capaz de


disolución que se forman del soluto y nuevas moléculas del
solvente continúan la disolución.

c) Temperatura: Al aumentar la temperatura se favorece el


movimiento de las moléculas y hace que la energía de las
partículas del solido sea alta y puedan abandonar su superficie
disolviéndose.

d) Presión: Esta influye en la solubilidad de gases y es


directamente proporcional.

MODO DE EXPRESAR LAS CONCENTRACIONES


La concentración de las soluciones: Es la cantidad de soluto
contenido en una cantidad determinada de solvente o solución. Los
términos diluidos o concentrados expresan concentraciones

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relativas. Para expresar con exactitud la concentración de las
soluciones se usan sistemas como los siguientes:

𝑵𝒐𝒎𝒃𝒓𝒆 𝑬𝒙𝒑𝒓𝒆𝒔𝒊ó𝒏 𝑼𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝒆𝒔

𝑴𝒐𝒍𝒂𝒓𝒊𝒅𝒂𝒅 (𝑴) 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑜𝑙


𝑀= 𝐿𝑡
𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ò𝑛

𝑴𝒐𝒍𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅 (𝒎) 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑜𝑙


𝑚 = 𝐾𝑖𝑙𝑜𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖′𝑜𝑛 𝐾𝑔

𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣
𝑵𝒐𝒓𝒎𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅 (𝑵) 𝑁=
𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝐿𝑡
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑭𝒓𝒂𝒄𝒄𝒊ó𝒏 𝑴𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒙

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠 𝑛𝑜 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒
a. 𝑫𝒆𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 (𝒔) 𝑋𝑆 =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠 + 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑑

b. 𝑫𝒆𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 (𝒅) 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑑


𝑋𝑡 = 𝑛𝑜 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠 + 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑑

𝑷𝒆𝒔𝒐 𝒑𝒐𝒓 𝒄𝒊𝒆𝒏𝒕𝒐 % 𝒑/𝒑


gramos de soluto %
% 𝑃𝑃 = ∗ 100
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ò𝑛

𝑔𝑟
𝑪𝒐𝒏𝒄𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂𝒄𝒊ó𝒏 𝒆𝒏 𝒑𝒆𝒔𝒐 (𝒄) 𝐺𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝐶= 𝐿𝑡
𝐿𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ò𝑛

𝑷𝒂𝒓𝒕𝒆𝒔 𝒑𝒐𝒓 𝒎𝒊𝒍𝒍ó𝒏 (𝑷. 𝒑. 𝑴) 𝑚𝑖𝑙𝑖𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑛𝑜 𝑡𝑖𝑒𝑛𝑒


𝑃. 𝑝. 𝑝 =
𝐾𝑖𝑙𝑜𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

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