CENTRO DE INVESTIGACION DE ESTUDIOS

SUPERIORES EN ESTOMATOLOGIA Y SALUD

MATERIA: Farmacologia

Docente: Kenia Salvador Atonal

Guia de prescripcion

FARMACOLOGICA
Alumna: Milka E. Barrios Vergara

4A
 CONTENIDO
Antibioticos Analgesicos opioides menores

Amoxicilina Metamizol Codeína

Amoxicilina con Ácido Clavulanico
Metronidazol Ibuprofeno Tramadol
Clindamici Diclofenaco
Azitromizina
Claritromizina
Naproxeno
PENICILINA V paracetamol

Antinflamatorios sedantes Benzodacepinas

Diazepam
Hidrocortisona Hidroxizina
Prednisona
Midazolam
Difenhidramina Alprazolam
Metilprednisona
Dexametasona

Protectores
Gastricos Antisepticos

Omeprazol clorhexidina
Pantoprazol
 ANTIBIOTICOS
Los antibióticos son medicamentos que
combaten las infecciones bacterianas en
personas y animales. Funcionan matando las
bacterias o dificultando su crecimiento y
multiplicación.
Los antibióticos se pueden tomar de diferentes
maneras:
Por vía oral (por la boca): Pueden ser
pastillas, cápsulas o líquidos
Tópicamente: Puede aplicarse en crema,
aerosol o ungüento que se ponga en la piel.
También podría ser un ungüento para los
ojos, gotas para los ojos o gotas para los
oídos
A través de
 Amoxicilin
AMOXICILINA
a
POSOLOGIA:
Niños: 40 mg/kg/día en tres dosis
Adultos: 500 mg/ 8 horas

Vía de administración: oral Laboratorio: ANTIBIÓTICOS

DE MÉXICO, S.A. DE C.V. (AMSA)
Indicaciones terapéuticas:
Está indicada en el tratamiento de las infecciones debidas a cepas
susceptibles de los siguientes microorganismos: Gram positivos y Gram
negativos ,Infecciones causadas por cepas sensibles como:
Infecciones de garganta (amigdalitis), infecciones en odonto-
estomatología profilaxis de endocarditis producida por bacteriemia post-
manipulación/extracción dental.
Pulpitis irreversible, absceso periapical

MECANISMO DE ACCION EFECTOS SECUNDARIOS

Reacciones de hipersensibilidad,
Inhibe la acción de peptidasas y Gastrointestinales: Náusea, vómito y
carboxipeptidasas impidiendo la síntesis diarrea. Sistemas hemático y linfático:
de la pared celular bacteriana Se ha reportado anemia, púrpura
trombocitopénica, leucopenia durante
la terapia con penicilinas

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
Las reacciones de hipersensibilidad pueden Algunos medicamentos como probenecid,
progresar a síndrome de Kaunis y alergia grave que fenilbutazona, ácido acetilsalicílico e
puede provocar un infarto de miocardio. indometacina, inhiben la secreción tubular
de las penicilinas, por lo que pueden
aumentar el nivel plasmático

FARMACOCINTICA
:
Se distribuye ampliamente a los tejidos y fluidos corporales, excepto al sistema nervioso
central donde sólo penetra (parcialmente) en presencia de meninges inflamadas.
La amoxicilina se excreta, junto a un 50-75% de fármaco inalterado, por la orina
mediante secreción tubular y filtración glomerular, y en muy escasa proporción por
la bilis. Su vida media de eliminación es de 60 minutos y se prolonga en pacientes con
insuficiencia renal.
 CLAMOXIN
AMOXICILINA CON ACIDO
CLAVULANICO
POSOLOGIA:
Adultos: 500 + 125 mg/8 h
Niños: 40 + 5 mg/kg/día, en tres dosis

VVía de administración: oral laboratorio: PRODUCTOS

MAVER, S.A. DE C.V.
Indicaciones terapéuticas:
Está indicado para el tratamiento de infecciones agudas y crónicas de las
vías respiratorias como sinusitis bacteriana aguda, amigdalitis, abscesos
dentales severos con celulitis extendida, de huesos y articulaciones
(osteomielitis), y por infección grave de oído, nariz y garganta (mastoiditis,
periamigdalina, epiglotitis y sinusitis acompañada por síntomas sistémicos
graves)

MECANISMO DE ACCION EFECTOS SECUNDARIOS

Si observa signos de una reacción
alérgica (ronchas, dificultad para
Bloquea síntesis de pared celular respirar, hinchazón en la cara o
bacteriana e inhibe ß-lactamasas. [Link] severo de estómago,
diarrea acuosa o con sangre, piel pálida
o de color amarillo, orina oscura, fiebre,
confusión o debilidad y náuseas,
vómitos, diarrea.

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
las reacciones de hipersensibilidad pueden No administrar con: probenecid,
progresar a síndrome de Kounis, una reacción antibióticos bacteriostáticos, disulfiram.
alérgica grave que puede provocar un infarto de Aumenta probabilidad de reacción
miocardio alérgica cutánea con: alopurinol

FARMACOCINETICA
:
La amoxicilina es absorbidaadecuadamente en el tracto gastrointestinal y presenta el
nivel máximo entre los 60-90 minutos. y el ácido clavulanico es absorbido por el tracto
gastrointestinal y muestra niveles máximos entre 40-120 minutos
La absorción de la amoxicilina y del ácido clavulanico en los adultos no es afectada por la
ingestión simultánea de alimentos, leche o antiácidos
 POTA VI-KIN

PENICILINA V
POSOLOGIA:
AAdultos: Una sola inyección de 1’200,000 unidades.
Lactantes y niños con peso menor de 27 kg: 300,000 unidades.
Niños de mayor edad: Una sola inyección de 900,000 unidades
Vía de administración: oral Laboratorio: PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS COLLINS, S.A. DE
Indicaciones terapéuticas:
Faringoamigdalitis , infecciones bacterianas agudas de la
piel y de sus estructuras e Infecciones odontógenas como
abscesos dentales con celulitis diseminada.

MECANISMO DE ACCION EFECTOS SECUNDARIOS

Mecanismo de acción: La fenoximetilpenicilina es un
Náuseas, vómitos, dolor abdominal,
antibiótico betalactámico que inhibe una o más enzimas
diarrea; urticaria, erupción cutánea,
(a menudo conocidas como proteínas de unión a las
prurito y Candidiasis
penicilinas, PBPs) en la ruta biosintética del
peptidoglicano bacteriano, que es un componente
estructural integral de la pared celular bacteriana. La
inhibición de la síntesis del peptidoglicano produce un
debilitamiento de la pared celular, que normalmente va
seguido de lisis celular.

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
Hipersensibilidad a principio activo o a Reduce la excreción y aumenta la toxicidad de:
metotrexato.
betalactámicos y No utilizar si existen antecedentes
Disminuye la eficacia de: anticonceptivos orales.
de reacción de hipersensibilidad moderada o grave a Excreción renal disminuida por: probenecid o
las cefalosporinas. sulfinpirazona

FARMACOCINETICA
: Se absorbe desde el tracto GI y muestra una mayor estabilidad a los ácidos que la
penicilina G porque el grupo fenoximetilproporciona una resistencia a la
descomposición. Por lo general, el 60% de una dosis de penicilina V es absorbido,
principalmente en el duodeno. La fenoximetilpenicilina se distribuye en la mayoría de
tejidos y fluidos del cuerpo, incluyendo los pulmones, hígado, riñón,músculos, bilis donde
fármaco se excreta en la orina, principalmente a través de la secreción tubular. Un
pequeño porcentaje se excreta en las heces, la bilis y la leche materna. En pacientes con
función renal normal, la vida media de eliminación de la penicilina V es de 30 minutos
 lamblit
METRONIDAZOL
POSOLOGIA:
Niños: 30 mg/kg/día, en tres dosis
Adultos: 500mg / 8 h

Vía de administración: oral (durante la comida)

laboratorio: NOVAG INFANCIA, S.A. DE

Indicaciones terapéuticas:
Infecciones periodontales agudas, Profilaxis de
endocarditis bacteriana:
Gingivitis ulcerosa aguda.

MECANISMO DE ACCION EFECTOS SECUNDARIOS

En condiciones anaeróbicas, los radicales nitrosos que
Dolor epigástrico, náusea, vómito,
actúan sobre el ADN, se forman a partir de metronidazol
alteraciones gastrointestinales, diarrea y
por la enzima piruvato-ferridoxin-oxidoreductasa, con
sabor metálico.
oxidación de la ferredoxina y la flavodoxina. Los radicales
nitrosos forman aductos con pares de bases del ADN, lo
que conduce a la ruptura de la cadena de ADN y
consecutivamente a la muerte celular.

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
: Hipersensibilidad al principio activo, a otros Reacción psicótica con: disulfiram, busulfán
derivados del 5-nitroimidazol o a alguno de los (toxicidad severa), Aumento de eliminación y
disminución de nivel plasmático por: fenitoína,
excipientes.
fenobarbital, cimetidina y Reduce aclaramiento y
aumenta toxicidad de: 5-Fluorouracilo.

FARMACOCINETICA
. Alcanza concentraciones máximas de 80% como mínimo en la primera hora después de
su ingesta. No afecta significativamente su absorción si se administra con alimentos.
• La vida media del metronidazol en la sangre es aproximadamente entre 8 y 10 horas.
• Se une a las proteínas plasmáticas en menos de 20% de la cantidad circulante.
• Se metaboliza en el hígado por oxidación de la cadena lateral y conjugación con
glucurónico.
• Se elimina aproximadamente 80% de la dosis principalmente por orina y sólo entre 6 y
15% por heces.
 AZIBIOT
AZITROMICINA
POSOLOGIA:
Adultos: 500 mg/24 h
Niños: 10 mg/kg/día

Vía de administración: oral Laboratorio: MAVI

FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V

Indicaciones terapéuticas: Está indicada para infecciones

de transmisión sexual, infecciones de piel,
Exacerbación aguda de bronquitis crónica, pulpitis,
hiperplasia gingival, pericoronaritis

MECANISMO DE ACCION EFECTOS SECUNDARIOS

IInhibe la síntesis de proteínas bacterianas por : Mareos, convulsiones, Náusea,

unión a la subunidad 50s del ribosoma e vómito, diarrea, heces blandas, malestar
inhibiendo la translocación de los péptidos. abdominal (dolor), Anorexia, incluyendo
pérdida de la audicióN.

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES

Está contraindicada en pacientes con : Efecto sobre otros fármacos

antecedentes de reacciones alérgicas a No administrar con:
la azitromicina o a cualquiera de los medicamentos que prolongan
antibióticos macrólidos ( eritromicina). el intervalo QT

FARMACOCINETICA
La azitromicina se administra por vía oral e intravenosa. Después de la administración
oral la absorción del antibiótico es rápida. La biodisponibilidad de las cápsulas es del
37%. Los alimentos reducen la biodisponibilidad del fármaco por lo que este se debe
administrar una hora antes de las comidas o 2 horas después de las mismas.
 VIKROL
CLARITOMICINA
POSOLOGIA:
Niños: 1-12 años 7,5 mg/kg/día, en tres dosis (máximo 500
mg/12 h)
Adultos: 500 mg/12 h
Vía de administración: oral Laboratorio: MAVI
FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.

IIndicaciones terapéuticas: Indicado en infecciones de las

vías respiratorias altas (amigdalitis, faringitis, sinusitis,
otitis), infecciones de la piel y tejidos blandos (foliculitis,
celulitis, erisipela, impétigo),

MECANISMO DE ACCION EFECTOS SECUNDARIOS

fármacos bacteriostáticos que Inhiben la dispepsia, náuseas, dolor abdominal;

síntesis de proteínica al unirse de manera cambios en PFH erupciones leves de la
reversible a las Subunidades 50S de ribosomas piel, Cefalea, perversión del sabor,
de microorganismos sensibles disgeusia; insomnio; pérdida de audición
.

CONTRAINDICACIONES
INTERACCIONES
:No administrar con cualquier otro
antibiótico macrólido; pacientes bajo
tratamiento con terfenadina, cisaprida,
pimozida y rifabutin, ya que se ha : Efecto sobre otros fármacos.
asociado a prolongación del segmento - Omeprazol
Q-T, arritmias cardiacas incluyendo Tolterodina
taquicardia, fibrilación ventricular

FARMACOCINETICA
Es bien absorbida por la vía oral pero su biodisponibilidad es del 50%por el metabolismo
de primer paso se difunde a través de los tejidos , alcanzando concentraciones
superiores a las plasmáticas en pulmones , amígdalas , riñón, bazo y hígado se une un 70
% a las proteínas plasmáticas más de la mitad de la dosis es metabolizada en el hígado
por oxidación e hidrolisis el principal metabolito esla 14 – hidroxiclaritromicina que tiene
actividad antibacteriana .
 ANALGESICOS
Los analgésicos son los fármacos
destinados a suprimir o aliviar el
dolor.
Este tipo de fármacos se pueden
agrupar de diferentes formas. Una
de las clasificaciones que más se
usan es la que los divide en cuatro
grandes grupos: antiinflamatorios no
esteroideos o AINEs, opiáceos u
opioides menores, opiáceos mayores
y fármacos adyuvantes.
 METAMIZOL

METAMIZOL
POSOLOGIA:
Oral DULTOS: 500 mg cada 8 horas.
ORAL NIÑOS: 10-15mg /kg c/6-8 horas
Vía parenteral I.M. e I.V.:
Adultos y niños mayores de 12 años: 2 g por vía I.M.
profunda o I.V. lenta
(3 minutos) cada 8 horas.

IIndicaciones terapéuticas:
Produce efectos analgé­sicos, anti­pi­réticos, antiespasmódicos y
antiinflamatorios.
Está indicado para el dolor severo, dolor postraumático y quirúrgico.
Reducción de la fiebre refractaria a otras medidas

MECANISMO DE ACCION EFECTOS SECUNDARIOS

Inhibe la síntesis de prostaglandinas y actúa No administrar por periodos largos.

sobre el centro termorregulador en el Valoración hematológica durante el
hipotálamo.. tratamiento. No se recomienda en niños.

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
, está contraindicado en infantes menores de
: META­MIZOL SÓDICO y el
tres meses, o con un peso menor de 5 kg.
alcohol pueden tener una
Contraindicado en el embarazo y la lactancia.
influencia recíproca.
Contraindicaciones médicas:
Con neurolépticos puede
Asma
ocasionar hipotermia grave.
Enfermedad inflamatoria intestinal
Efecto sobre otros fármacos:
Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u
otros AINE
↑
Otro AINE ( riesgo de
úlcera/hemorragia gástrica)
Poliposis nasal

FARMACOCINETICA
ELa absorción gastrointestinal del METAMIZOL SÓDICO es rápida y completa. Se
metaboliza en el intestino a metilaminoantipirina (MAA) que es detectable en la sangre.
La concentración máxima se alcanza entre 30 y 120 minutos.
 IBUPROFENO

IBUPROFENO
POSOLOGIA:
ORAL
ADULTOS Y NIÑOS MAYORES DE 12 AÑOS.
200 a 400 mg cada 4 a 6 horas.
NIÑOS : 5-10 mg/kg c/ 4-6 horas
No sobrepasar 1200 mg al día.
LABORATORIO: FARMACIAS DEL AHORRO

Iindicaciones terapéuticas:
Analgésico y antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados
dolorosos.
Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en postoperatorio.

MECANISMO DE ACCION EFECTOS SECUNDARIOS

Fármaco inhibidor de prostaglandinas que logra Del 5 al 15% ­presentan datos de

mediante este mecanismo de acción controlar intolerancia gastrointestinal, lo más
inflamación, dolor y fiebre. común son epigastralgias, náuseas,
pirosis, sensación de plenitud en tracto
gastrointestinal.
.

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
↑
: Otro AINE ( riesgo de úlcera/hemorragia
Hipersensibilidad al fármaco gástrica)
Contraindicaciones médicas: ↑
Alcohol etílico ( efecto gastrolesivo)
Asma ↑
Alendronato ( riesgo de esofagitis, úlcera
Enfermedad inflamatoria intestinal gástrica)
Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u ↑
Antiagregantes plaquetarios ( riesgo de
otros AINE hemorragia)
Lupus eritematoso sistémico (LES) ↑
Anticoagulantes orales ( riesgo de hemorragia)
Poliposis nasal ↑
Antidiabéticos orales ( riesgo de hipoglucemia)
Contraindicado en infantes menores de tres ↓
Antihipertensivos ( efectividad)
meses, o con un peso menor de 5 kg. ↑
Ciclosporina ( nefrotoxicidad)

FARMACOCINETICA
Ibuprofeno por vía oral se absorbe rápida y aproximadamente un 80% en el tracto
gastrointestinal. Las concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan 1-2 horas
después de la administración.
 DICLOFENACO

DICLOFENACO
POSOLOGIA:
. Oral ADULTOS: 50 mg c/8 hrs

ORAL NIÑOS :1-3mg /kg c/8 hrs

LABORATORIO: MAVI FARMACÉUTICA, S.A. DE C.V.
Iindicaciones terapéuticas:
Antiinflamatorio que posee actividades anal­gésicas y antipiréticas y
está indicado por vía oral e intramuscular

MECANISMO DE ACCION EFECTOS SECUNDARIOS

Cefalea, mareos
Inhibe la síntesis de Dispepsia, diarrea, náuseas
prostaglandinas Glomerulonefritis, insuficiencia renal
Hemorragia/úlcera gastroduodenal
↑
Hepatotoxicidad ( transaminasas)
.

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
↑
Alcohol etílico ( efecto gastrolesivo)
Contraindicado: en presencia de úlcera ↑
Alendronato ( riesgo de esofagitis, úlcera
gástrica o intestinal. gástrica)
Contraindicado: pacientes que han ↑
Antiagregantes plaquetarios ( riesgo de
hemorragia)
tenido asma, urticaria o rinitis aguda ↑
Anticoagulantes orales ( riesgo de hemorragia)
después de la administración de ↑
Antidiabéticos orales ( riesgo de hipoglucemia)
ácido acetilsalicílico u otros medi­- ↓
Antihipertensivos ( efectividad)
camentos que inhiben la
prostaglandina sintetasa

FARMACOCINETICA
ISe absorbe en forma rápida y completa por el tracto gastrointestinal y su concentración
máxima se obtiene de 2 a 3 horas cuando se administra junto con los alimentos, altera su
absorción, pero no modifica su efectividad.
 NAPROXENO

NAPROXENO
POSOLOGIA:
Adultos : 500 mg/12 h
Niños: 10 mg/kg seguida por 2.5 a 5 mg/kg cada 8 horas. La
dosis no deberá exceder de 15 mg/kg al día después del
primer día de tratamiento.
LABORATORIO: Pharmalife S.A DE CV
indicaciones terapéuticas:
Indicado tratamiento de la artritis reumatoide, osteoartritis,
espondilitis anquilosante y artritis juvenil. También está indi­cado para
el tratamiento de tendinitis, bur­sitis, esguinces y para el manejo del
dolor posquirúr­gico.

MECANISMO DE ACCION EFECTOS SECUNDARIOS

Gastrointestinales: Constipación, acidez,
dolor abdominal, náusea, dispepsia,
Inhibe la síntesis de diarrea y estomatitis.
prostaglandinas sintetasa Sistema nervioso central: Cefalea,
vértigo, somnolencia y mareo.
Dermatológicas: Prurito, erupciones
cutáneas, equimosis, sudoración y ­-
púrpura.
CONTRAINDICACIONES

Asma
INTERACCIONES
Enfermedad inflamatoria intestinal
↑
Corticosteroides ( efecto gastrolesivo)
Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico u
↑
Digoxina ( riesgo intoxicación)
otros AINE
↓
Diuréticos ( efectividad)
Poliposis nasal
↑
Heparina ( riesgo de hemorragia)
↑
Lupus eritematoso sistémico (LES)
Contraindicado en el tercer trimestre de Litio ( riesgo de intoxicación)
embarazo (Categoría D de la FDA) ↑
Metotrexato ( riesgo de pancitopenia)
No se recomienda durante la ↑
Paracetamol ( nefrotoxicidad)
lactancia
↑
Quinolonas ( riesgo de convulsiones)

FARMACOCINETICA
La absorción se realiza en el tracto gastrointestinal, alcanzándose los niveles
plasmáticos máximos al cabo de 1 y 2 horas.
 PARACETAMOL

PARACETAMOL
POSOLOGIA:

Adultos s.: 1g/6-8 h

niños : 10-15 mg/Kg peso/4-6 h (máximo 2 g/día)
LLABORATORIOS ALPHARMA, S.A. DE C.V.
VIA ORAL

indicaciones terapéuticas:
Oral fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad leve o moderado.
- IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe necesidad
urgente o no son posibles otras vías

MECANISMO DE ACCION EFECTOS SECUNDARIOS

Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el se han reportado náusea, vómito, dolor
SNC y bloquea la generación del impulso epigástrico, somnolencia, ictericia,
doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el anemia hemolítica, daño renal y
hepático, neumonitis, erupciones
centro hipotalámico regulador de la
cutáneas y metahemoglobinemia
temperatura

CONTRAINDICACIONES

La ingestión de 3 o más bebidas

INTERACCIONES
alcohólicas por periodos prolongados, Su toxicidad con:↑
puede aumentar el riesgo de daño Alcohol etílico
hepático o sangrado del tubo Cloranfenicol
digestivo asociado al uso de
Fenitoína y fenobarbital
PARACETAMOL, por lo que se deben
Isoniazida
considerar estas condiciones al
prescribir el medicamento

FARMACOCINETICA
su biodisponibilidad es del 75-85 %. Es absorbido amplia y rápidamente, las
concentraciones plasmáticas máximas se alcanzan en función de la forma farmacéutica
con un tiempo hasta la concentración máxima de 0,5-2 horas. Donde el paracetamol se
metaboliza fundamentalmente en el hígado (90-95%), siendo eliminado
mayoritariamente en la orina como un conjugado con el ácido glucurónico Su vida media
de eliminación es de 1,5-3 horas (aumenta en caso de sobredosis y en pacientes con
insuficiencia hepática, pacientes de edad avanzada y niños).
opioides menores
Los opioides son un amplio
grupo de medicamentos
dirigidos a aliviar el dolor que
actúan sobre las neuronas
cerebrales. Pueden elaborarse a
partir de la adormidera, por
ejemplo, en el caso de la
morfina (Duramorph, MS
Contin, otros), o sintetizarse en
un laboratorio, por ejemplo, el
fentanilo (Actiq y Fentora).
Otros opioides conocidos son la
codeína, la hidrocodona
(Vicodin) y la oxicodona
(OxyContin, Roxybond, otros),
aunque hay muchos más.
 CODEBROMIL

CODEINA
POSOLOGIA:
VIA: Oral.
Adultos:
20/10 a 40/20 mg cada 6 horas..
LABORATORIO: Laboratorios Vincenti

indicaciones terapéuticas:
para el tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve o
moderada y de la tos improductiva

EFECTOS SECUNDARIOS
MECANISMO DE ACCION

Náusea, estreñimiento, somnolencia,

Alcaloide del opio que actúa inquietud, confusión, palpitaciones,
sobre receptores µ y suprime el vómito, mareo, cólico biliar y
reflejo de la tos. depresión respiratoria.

CONTRAINDICACIONES
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al
fármaco. No se debe administrar en niños
INTERACCIONES
menores de 12 años de edad, hipertensión
arterial sistémica grave, insuficiencia cardiaca, Administración concomitante de
angina de pecho, hipertiroidismo, hipertrofia analgésicos narcóticos y tranquilizantes.
prostática.
Puede potenciar la acción tóxica de la
Precauciones: Administración por periodos
prolongados y en ancianos. teofilina y aminofilina
No se recomienda en el embarazo (Categoría C
de la FDA)
Compatible con la lactancia

FARMACOCINETICA
La codeína administrada por vía oral sigue una farmacocinética de modelo
multicompartimental. La codeína y sus sales se absorben en el tracto gastrointestinal. La
absorción y la distribución son muy rápidas. La ingestión de codeína fosfato produce
concentraciones plasmáticas de codeína en aproximadamente una hora.
 TRAMADOL

POSOLOGIA:
TRAMADOL
SOLUCIÓN INYECTABLE: Intramuscular o intravenosa.
Adultos y niños mayores de 14 años:
50 a 100 mg cada 8 horas.
Dosis máxima 400 mg/día.
Oral.
Adultos:
Titulación: iniciar con una dosis de 150 mg una vez cada 24 horas.
LABORATORIO: FARMACIAS DEL AHORRO

indicaciones terapéuticas:
Tratamiento del dolor crónico de origen no oncológico moderado a
severo.

EFECTOS SECUNDARIOS
MECANISMO DE ACCION

Mareo, náusea, vómito, boca seca,

Actúa de manera central (N02A X02). Es
cefalea, palpitaciones, taquicardia,
un agonista puro no selectivo de los
bradicardia, disnea, anorexia, diarrea,
receptores de opioides mu, delta, kappa
con una mayor afinidad al receptor mu. agitación, ansiedad, nerviosismo,
desorden gastrointestinal.

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
Riesgo de convulsiones con:
Contraindicaciones médicas: Alcohol
Hipertrofia de próstata Antidepresivos
Alcoholismo Fenotiazinas
Epilepsia Hipnóticos/Sedantes
Depresión respiratoria, asma, EPOC IMAO
Hipotiroidismo Relajantes musculares
Embarazo Triptanes

FARMACOCINETICA
Metabolizado en el hígado
El metabolismo del tramadol es mediado por las isoenzimas CYP2D6 y CYP3A4 del
citocromo P450.
ANTINFLAMATORIOS

Son medicamentos que se utilizan para

prevenir o disminuir la inflamación de
los tejidos. El mecanismo mediante el
cual actúan es el de impedir –o inhibir-
la biosíntesis de sus agentes
mediadores, conocidos como
eicosanoides o derivados del ácido
araquidónico.
 HIDROCORTISONA

HIDROCORTISONA
POSOLOGIA:
Adultos : Oral: 20-240 mg/día
Adultos con insufisiencua renal : 30 mg/día en 2 dosis.
Tópica (crema: debe aplicarse de una a dos veces por día
Inyectable: 100-200 mg/día dividido en varias dosis, pudiendo
aumentarse en situación aguda de urgencia hasta 50-100 mg/kg, máx. 6
g/día.
LABORATORIO: FARMACIAS DEL AHORRO

indicaciones terapéuticas:
: terapia de reemplazo en insuf. adrenocortical 1 aria o 2 aria .
Hiperplasia adrenal congénita. Artritis reumatoide, juvenil y psoriásica;
espondilitis anquilosante; polimialgia reumática; fiebre reumática
aguda; lupus eritematoso sistémico.

EFECTOS SECUNDARIOS
MECANISMO DE ACCION
Acné, hirsutismo, retraso en la
cicatrización,
Corticoide no fluorado de corta duración
hiperpigmentación
de acción y con actividad
Cataratas, glaucoma
mineralocorticoide de grado medio. Euforia, depresión, insomnio
Hiperglucemia
Hipertensión arterial

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
Diabetes grave
Esofagitis Efecto disminuido por: rifampicina,
Gastritis
Glaucoma
rifabutina, carbamazepina,
Hipertensión grave fenobarbital, fenitoína, efedrina,
Infección herpética aminoglutetimida.
Miastenia gravis
Período peri-vacunal
Antagoniza efecto de:
Sarampión hipoglucemiantes, antihipertensivos,
Tuberculosis diuréticos.
Úlcera péptica
Varicela

FARMACOCINETICA
Los efectos demostrables se hacen evidentes en una hora y persisten por un periodo
variable. La excreción de la dosis administrada es casi completa en 12 horas.
 PREDNISONA

PREDNISONA
POSOLOGIA:
A Via oral adultos : 30 mg/día
LABORATORIO: FARMACIAS DEL AHORRO

indicaciones terapéuticas:
:indicada en el tratamiento de diversas enfermedades
reumáticas del colágeno, endocrinas, dermatológicas,
alérgicas, oftalmológicas, respiratorias, hematológicas y
otras que respondan a la corticoterapia.

EFECTOS SECUNDARIOS
MECANISMO DE ACCION
Interacciona con receptores citoplasmáticos intracelulares Acné, hirsutismo, retraso en la
específicos, formando el complejo receptor-glucocorticoide, cicatrización,
éste penetra en el núcleo, donde interactúa con secuencias hiperpigmentación
específicas de ADN, que estimulan o reprimen la trascripción
Cataratas, glaucoma
génica de ARNm específicos que codifican la síntesis de
determinadas proteínas en los órganos diana, que, en última Euforia, depresión, insomnio
instancia, son las auténticas responsables de la acción del Hiperglucemia
corticoide Hipertensión arterial
Linfopenia e inmunosupresión
Osteoporosis

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES

contraindicada cuando existe Anticonceptivos orales

hipersensibilidad al principio activo Eritromicina
Ketoconazol
tuberculosis activa, diabetes mellitas,
infección activa, úlcera péptica, crisis
↓
Su efecto con:
Antiácidos (Al y Mg)
hipertensiva, hemorragia activa del
Barbitúricos
tubo digestivo
Colestiramina

FARMACOCINETICA
La prednisona se absorbe rápida y casi completamente después de su administración
por vía oral, la concentración plasmática máxima se alcanza entre 1 y 2 horas después de
su administración. Distribución Se une de forma reversible a la transcortina y a la
albúmina plasmática y se distribuye por el organismo de forma amplia.
 ACETATO DE M.

MELTIPREDNISONA
POSOLOGIA:
A30 mg/kg de succinato de METILPRED­NISOLONA por vía I.V. en un
periodo de por lo menos 30 minutos.
Esta dosis se puede repetir cada 4 a 6 horas

indicaciones terapéuticas:
se usan como terapia de reemplazo en estados de
deficiencia adrenocortical.

EFECTOS SECUNDARIOS
MECANISMO DE ACCION
IInteracciona con unos receptores citoplasmáticos Acné, hirsutismo, retraso en la
intracelulares específicos. Una vez formado el complejo cicatrización,
receptor-glucocorticoide, éste penetra en el núcleo, hiperpigmentación
donde interactúa con secuencias específicas de ADN, Cataratas, glaucoma
que estimulan o reprimen la trascripción génica de Euforia, depresión, insomnio
ARNm específicos que codifican la síntesis de
Hiperglucemia
determinadas proteínas en los órganos diana
Hipertensión arterial

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
Diabetes grave Anticonceptivos orales
Esofagitis Eritromicina
Gastritis Ketoconazol
Glaucoma ↓
Su efecto con:
Hipertensión grave Antiácidos (Al y Mg)
Infección herpética Barbitúricos
Miastenia gravis
Colestiramina
Período peri-vacunal
Fenitoína
Carbamazepina

FARMACOCINETICA

La metilprednisolona se metaboliza en el hígado y sus metabolitos se eliminan en

la orina.
 DEXAMETASONA

DEXAMETASONA
POSOLOGIA:
VIA DE A oral
Adultos:
Inicial: 0.25 a 4 mg/día, dividida cada 8 horas.
Mantenimiento: 0.5 a 1.5 mg/día, fraccionada cada 8 horas. Se debe
disminuir la dosis paulatinamente hasta alcanzar el efecto terapéutico
deseado.
Niños: 0.2 a 0.3 mg/kg de peso corporal/día, dividida cada 8 horas.
LABORATORIO: IFA CELTICS S.A

indicaciones terapéuticas:
Enfermedades alérgicas., Enfermedades inflamatorias,
Enfermedad de Addison, Asma bronquial.

EFECTOS SECUNDARIOS
MECANISMO DE ACCION
Glucocorticoide que inhibe a la fosfolipasa Catarata, síndrome de Cushing,
obesidad, osteoporosis, gastritis,
A2 y, por lo tanto inhibe la síntesis de
super infecciones, glaucoma,
proteínas, tromboxanos y leucotrienos hiperglucemia, hipercatabolismo
muscular, cicatrización retardada y
retraso en el crecimiento

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
Contraindicaciones: Hipersensibilidad El alcohol y los antiinflamatorios no
al fármaco. Micosis sistémica. esteroideos incrementan los efectos
Precauciones: Úlcera péptica, adversos gastrointestinales. Efedrina,
hipertensión arterial, DM 1 y DM 2, fenobarbital y rifampicina disminuye el
insuficiencias hepática y renal, efecto terapéutico
inmunosupresión, terapia con tiazidas y
furosemida.

FARMACODINAMIA
Los corticosteroides se unen al receptor de glucocorticoides, inhibiendo las señales
proinflamatorias y promoviendo las señales antiinflamatorias. La duración de acción
de la dexametasona varía según la vía. Los corticosteroides tienen una amplia
ventana terapéutica ya que los pacientes pueden requerir dosis que son múltiplos de
lo que el cuerpo produce naturalmente.
 SEDANTES
Un sedante es una droga que
ralentiza o deprime el sistema
nervioso central y, por lo tanto,
ralentiza los procesos físicos y
mentales del cuerpo.
 AKISAM

HIDROXIZINA
POSOLOGIA:
GRAGEA O TABLETA Hidroxizina clorhidrato 10 mg Envase con 30
grageas o tabletas.
Laboratorio: Psicofarma SA de CV
Adultos: 25-50 mg al día en dosis fraccionada cada 8 horas.
Niños: 2 mg/kg de peso corporal /día en dosis fraccionada cada 6 horas.

indicaciones terapéuticas:
Ansiedad y tensión emocional, Hipercinesia, Urticaria,
Inducción de sedación preoperatoria y postoperatoria.

EFECTOS SECUNDARIOS
MECANISMO DE ACCION
Antagonista de los receptores de H1 de las Somnolencia, sequedad de
células efectoras. Modera las respuestas boca, náusea, vómito, mareo.
mediadas por histamina, en particular sobre
músculo liso bronquial, aparato digestivo,
vasos sanguíneos y deprime el sistema
nervioso central.

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES

Hipersensibilidad al fármaco, Con los depresores del sistema

miastenia, lasitud. nervioso central se potencia su
Precauciones: Asma bronquial, efecto adverso.
menores de 2 años.

FARMACODINAMIA
La hidroxizina puede potenciar los efectos de los depresores del sistema nervioso
central (SNC) después de la anestesia general; los pacientes mantenidos con
hidroxizina deben recibir dosis reducidas de cualquier depresor del SNC
necesario
 BRUDIFEN

DIFENHIDRAMINA
POSOLOGIA:
Nombre local: DIFENHIDRAMINA JARABE 250 mg/100 ml
País: México
Laboratorio: IMPORTADORA Y MANUFACTURERA BRULUART, S.A. DE C.V.
Vía: oral
Forma: jarabe
Oral. Síntomas alérgicos, ads. y niños > 12 años: 25-50 mg, hasta 4 veces/día, máx. 300
mg/día; niños 6-12 años: 12,5-25 mg, hasta 4 veces/día, máx.150 mg/día. Insomnio
ocasional, ads.: 50 mg/24 h; niños > 12 años: 25-50 mg/24 h.
En I.R.: aumentar intervalos de dosificación según velocidad de filtración glomerular.

indicaciones terapéuticas:
tratamiento de alergias estacionales y diversas reacciones alérgicas que
incluyen estornudos, secreción nasal, picazón/lagrimeo en los ojos,
picazón de nariz o garganta, prurito, urticaria, picaduras/picaduras de
insectos y erupciones alérgicas.

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES

Interacciones
Hipersensibilidad a Véase Advertencias y precauciones, Además:
difenhidramina o a otros Aumenta efecto sedante de: depresores del SNC.
Aumento acción anticolinérgica con: antidepresivos
antihistamínicos, niños < 6
tricíclicos, IMAO, atropina.
años. Potencia efecto fotosensibilizador de otros
fármacos.

FARMACOCINETICA

La difenhidramina tiene propiedades antihistamínicas (receptores H1),

antieméticas, antivértigo y sedantes e hipnóticas. La acción antihistamínica se
produce bloqueando los efectos espasmogénicos y congestivos de la histamina al
competir con la histamina por los sitios del receptor H1 en las células efectoras,
previniendo pero no revirtiendo las respuestas mediadas por la histamina sola .
Estos sitios receptores pueden encontrarse en el intestino, el útero, los grandes
vasos sanguíneos, los músculos bronquiales y otros lugares . La acción
antiemética se produce por inhibición en la zona desencadenante del
quimiorreceptor medular . La acción antivértigo se debe a un efecto
antimuscarínico central sobre el aparato vestibular y el centro integrador del
vómito y la zona desencadenante del quimiorreceptor medular del mesencéfalo
BENZODACEPINAS
son fármacos relajantes y sedantes
que son indicadas para atender
diversas condiciones clínicas. Por lo
general, estos medicamentos se
administran por vía oral, pero en
casos de emergencia puede ser
necesaria su administración por vía
endovenosa para conseguir un
efecto casi inmediato. Estas drogas
actúan en el organismo haciendo
que el neurotransmisor GABA ejerza
un efecto depresor del sistema
nervioso al reducir la transmisión de
impulsos nerviosos. Dicho esto, las
benzodiacepinas disminuyen la
activación del organismo, causan
efecto sedante, relajan los músculos
y mitigan los síntomas y alarma de
ansiedad.
 RELAZEPAM

DIAZEPAM
POSOLOGIA:
SOLUCIÓN INYECTABLE
Diazepam 10 mg/2 ml Envase con 50 ampolletas de 2 ml.
PiSA® Farmacéutica

Adultos: 0.2 a 0.3 mg por kg de peso corporal.

Niños con peso mayor de 10 kg de peso corporal: 0.1 mg por kg de peso
corporal. Dosis única.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidri

indicaciones terapéuticas:
Medicación preanestésica, SEDACION, ANSIEDAD,
SINDROME CONVULSIVO

EFECTOS SECUNDARIOS
MECANISMO DE ACCION
Benzodiazepina de duración prolongada que Insuficiencia respiratoria, paro
actúa principalmente sobre el sistema cardiaco, urticaria, náusea, vómito,
excitación, alucinaciones,
nervioso central, produciendo diversos grados
leucopenia, daño hepático, flebitis,
de depresión, desde sedación hasta hipnosis
trombosis venosa y dependencia

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, Potencia el efecto de cumarínicos y
glaucoma, miastenia gravis, niños menores de 10 kg antihipertensivos. Con disulfiram y
de peso corporal, embarazo, estado de choque. Uso antidepresivos tricíclicos, se potencia
de otros depresores del sistema nervioso central. el efecto del diazepam
Pacientes ancianos y enfermos graves e
insuficiencia renal.

FARMACODINAMIA
El diazepam es una benzodiazepina que ejerce efectos ansiolíticos, sedantes,
relajantes musculares, anticonvulsivos y amnésicos. Se cree que la mayoría de estos
efectos resultan de la facilitación de la acción del ácido gamma aminobutírico
(GABA), un neurotransmisor inhibidor en el sistema nervioso centra
 DORMICUM

MIDAZOLAM
POSOLOGIA:
ASOLUCIÓN INYECTABLE:
Lab: ROCHE DIAGNOSTICS
POSOLOGIA: Adultos:
Intramuscular: 70 a 80 µg/kg de peso corporal. Intravenosa: 35 µg/kg de peso
corporal una hora antes del procedimiento quirúrgico.
Dosis total: 2.5 mg.
Niños:
Intramuscular profunda o intravenosa:
Inducción: 150 a 200 µg/ kg de peso corporal, seguido de 50 µg/kg de peso corporal,
de acuerdo al grado de inducción deseado.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en frascos de vidrio

indicaciones terapéuticas:
Inducción anestésica.
Sedación.

MECANISMO DE ACCION EFECTOS SECUNDARIOS

Benzodiazepina de duración corta que actúa Bradipnea, apnea, cefalea e

principalmente sobre el sistema nervioso central, hipotensión arterial.
produciendo diversos grados de depresión.
Favorece la actividad del sistema GABAérgico.

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES

Hipersensibilidad a las Con hipnóticos, ansiolíticos,

benzodiazepinas, miastenia gravis, antidepresivos, opioides, anestésicos y
glaucoma, estado de choque, coma alcohol, aumenta la depresión
e intoxicación alcohólica.
Precauciones: Su uso prolongado
puede causar dependencia.

FARMACODINAMIA
El midazolam es un depresor del sistema nervioso central (SNC) de
benzodiazepinas de acción corta. Las propiedades farmacodinámicas del
midazolam y sus metabolitos, Las benzodiazepinas potencian la acción inhibidora
del aminoácido neurotransmisor ácido gamma-aminobutírico (GABA). Los
receptores de GABA son el objetivo de muchos fármacos importantes que
afectan la función de GABA y se utilizan comúnmente en el tratamiento del
trastorno de ansiedad, la epilepsia, el insomnio, la espasticidad y el
comportamiento agresivo. 7l sistema nervioso central.
 ALZAM

ALPROZOLAM
POSOLOGIA:
Nombre local: ALPRAZOLAM TABLETAS 0,25 mg
País: México
Laboratorio: PSICOFARMA, S.A. DE C.V.
Vía: oral
Forma: comprimido

POSOLOGIA:
Adultos: 0.5-4.0 mg al día

indicaciones terapéuticas:
Ansiedad.
Trastornos de pánico.
Generalidades Agonista del receptor de benzodiacepinas,
que facilita la acción inhibitoria del GABA en el sistema
nervioso central

EFECTOS SECUNDARIOS CONTRAINDICACIONES

Somnolencia, aturdimiento, cefalea,
hostilidad, hipotensión, taquicardia,
náusea, vómito. No prescribir para el estrés cotidiano,
Contraindicaciones y Precauciones no se debe administrar por más de 4
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al meses
fármaco, glaucoma agudo, psicosis y
trastornos psiquiátricos sin ansiedad.

FARMACODINAMIA
INTERACCIONES

El alcohol y otros depresores del El alprazolam es una benzodiazepina que

sistema nervioso central aumentan el se une a los receptores tipo A del ácido γ-
estado depresivo. Los antidepresivos aminobutírico (GABA) (GABA A R) para
tricíclicos aumentan su concentración mejorar su efecto inhibidor sobre la
plasmática. neurotransmisión, específicamente en el
cerebro.
 PROTECTORES
GASTRICOS
Los protectores gástricos son los
fármacos conocidos como
antiulcerosos. Se utilizan para el
tratamiento de las úlceras gástricas
 GENOPRAZOL

OMEPRAZOL
POSOLOGIA:
Envase con 14 tabletas o grageas o cápsulas.: VIA ORAL
Laboratorio: LABORATORIOS VALDECASAS, S.A.
Forma: cápsula
POSOLOGIA: Adultos:
Una tableta o gragea cada 12 o 24 horas, durante dos a cuatro semanas.

indicaciones terapéuticas:
Úlcera péptica.
Úlcera gástrica.
Úlcera duodenal.
Esofagitis por reflujo.
Síndrome de Zollinger-Ellison.

GENERALIDADES EFECTOS SECUNDARIOS

Diarrea, estreñimiento, náusea,

Inhibidor de la secreción ácida gástrica
vómito y flatulencia, hepatitis,
a través de un efecto específico sobre la ginecomastia y alteraciones
bomba de ácido en las células menstruales, hipersensibilidad,
parietales. cefalea

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES
Puede retrasar la eliminación del
diazepam, de la fenitoína y de otros
Hipersensibilidad a los
fármacos que se metabolizan en
fármacos. hígado por el citocromo P450, altera la
absorción del ketoconazol y
claritromicina.

FARMACOCINETICA

Efectos sobre la secreción de ácido gástrico.

Este medicamento disminuye la secreción de ácido gástrico. Después de la
administración oral, el inicio del efecto antisecretor del omeprazol generalmente
se logra dentro de una hora, y el efecto máximo ocurre 2 horas después de la
administración. El efecto inhibidor del omeprazol sobre la secreción ácida
aumenta con la administración repetida una vez al día, alcanzando una meseta
después de cuatro
 HELIPROCK

PENTROPRAZOL
POSOLOGIA:
Laboratorio: INNOVARE R & D, S.A. DE C.V.
Vía: oral
Forma: comprimido gastroresistente
posologia
Adultos: Una tableta o gragea cada 12 o 24 horas, durante dos a cuatro
semanas.

indicaciones terapéuticas:
Inhibidor de la secreción ácida gástrica a través de un
efecto específico sobre la bomba de ácido en las células
parietales.

EFECTOS SECUNDARIOS CONTRAINDICACIONES

Diarrea, estreñimiento, náusea, Contraindicaciones:

vómito y flatulencia, hepatitis,
Hipersensibilidad a los
ginecomastia y alteraciones
menstruales, hipersensibilidad, fármacos.
cefalea.

INTERACCIONES

Puede retrasar la eliminación del diazepam, de la fenitoína y de otros

fármacos que se metabolizan en hígado por el citocromo P450, altera la
absorción del ketoconazol y claritromicina.

FARMACODINAMIA

Este medicamento actúa para disminuir la secreción de ácido gástrico, lo que

reduce la acidez del estómago. La administración de pantoprazol produce una
inhibición duradera de la secreción de ácido gástrico
ANTISEPTICOS
producto que puede eliminar o
prevenir el crecimiento de
bacterias o virus. Los antisépticos
se utilizan en la superficie del
cuerpo, se llama desinfectantes
para uso en dispositivos médicos u
otros.
 BEXIDENT

CLORHEXIDINA
POSOLOGIA:
Laboratorio: SIEGFRIED RHEIN, S.A. DE C.V.
Vía: BUCAL
Forma: SOLUCIÓN BUCAL
Posología: 0,5%:no mas de 2 aplicaciones por día
1%: aplicar 1 o 2 veces al día no realizar mas de 2 aplicaciones diarias.
Modo de administración
Clorhexidina tópica
Uso cutáneo. Limpiar y secar la herida antes de aplicar el medicamento.
Aplicar directamente sobre la zona afectada o bien sobre una gasa.

indicaciones terapéuticas:
procedimientos médicos Las formulaciones dentales,
disponibles solo con receta médica, incluyen un enjuague
bucal indicado para el tratamiento de la gingivitis y está
indicado para la reducción de la profundidad de las
bolsas en pacientes adultos con periodontitis

ADVERTENCIAS
Clorhexidina tópica
No ingerir, es solo para uso externo.
En contacto accidental con ojos u oídos, lavar inmediatamente con abundante
agua.
No utilizar en heridas profundas y extensas.

CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES

No usar en combinación ni después de la

Hipersensibilidad a clorhexidina. No
aplicación de: ácidos, sales de metales
utilizar en ojos ni oídos, ni en el
pesados, yodo, jabones aniónicos.
interior de la boca u otras mucosas
Actividad parcialmente inhibida por:
productos orgánicos y por los fosfolípidos.

FARMACODINAMIA
La clorhexidina es un antimicrobiano de amplio espectro con actividad
demostrada contra bacterias, levaduras y virus tanto grampositivos como
gramnegativos. 2 La actividad antimicrobiana depende de la dosis: la clorhexidina
es bacteriostática en concentraciones más bajas (0,02%-0,06%) y bactericida en
concentraciones más altas (>0,12%).
Referencias