SISTEMA NERVIOSO

1. Fisiología de la neura y la glía

1.1 Introducción

● Controla y coordina las funciones de todo el organismo y detecta, interpreta y

responde a los estímulos internos y externos.
● Los mensajes que transmite son señales eléctricas llamadas impulsos.
● La unidad fundamental de este sistema es la neurona.

1.2 Organización del sistema nervioso

1.3 Tipos de células neuronales

NEURONAS

★ Generan, propagan, codifican y conducen señales por medio de gradientes

electroquímicos a nivel de membrana axonal y de neurotransmisores a nivel de
sinapsis y receptores
★ Una neurona típica presenta 3 partes: cuerpo (soma), dendritas y axón.
- El soma neuronal incluye el núcleo celular y los orgánulos citoplasmáticos
típicos (mitocondrias, aparato de Golgi, RE liso y rugoso,…)
 - Las dendritas son prolongaciones que parten del soma y constituyen la zona
especializa en recibir informaciones procedentes de otras neuronas
- El axón es una prolongación gruesa especializada en transmitir informaciones
a otras neuronas.

CLASIFICACIÓN MORFOLÓGICA

Neuronas unipolares
Células con una sola proyección que parte del soma. Son raras

Neuronas bipolares

Células con dos proyecciones que salen del soma. En los

humanos se encuentran en el epitelio olfativo y ganglios
vestibular y coclear

Neuronas pseudounipolares

Células con una sola proyección pero que se subdivide

posteriormente en una rama periférica y otra central. Son
características de las neuronas sensitivas.

Neuronas multipolares

Células con múltiples proyecciones

dendríticas y una sola proyección axonal.
Son características de las neuronas motoras
1.4 Células de la glía

Las células gliales constituyen la glía o neuroglia. Soporte del tejido nervioso (función
estructural) y facilitar la nutrición de las neuronas (función trófica), además de otras acciones
metabólicas.

ASTROCITOS (Astroglía)

Sostén neuronal (sinapsis tripartita)

Aislante eléctrico
Reabsorben exceso de K +
Almacén de glucógeno
GLIOSIS de reemplazo
Liberan CQ
Controlan flujo sanguíneo
Formación y control BHE Establece interacciones autónomas con grupos de sinapsis
formando las islas funcionales de sinapsis

OLIGODENDROCITOS (Oligodendroglia)

➔ Producción de mielina de los axones del SNC (= células de Schwann en el SNP)

CÉLULAS MICROGLIALES (Microglía)

➢ Macrófagos del SNC (fagocitosis)
➢ Monitorizan la liberación de NT neuronales (Sinapsis tripartita)
➢ Junto con astrocitos limitan el daño de la lesión (GLIOSIS)
➢ Poda sináptica

En la fagocitosis actúan como:

● Receptores de PAMP ( patrones moleculares asociados a microorganismos patógenos)
● Receptores C3b ( opsonina principal del complemento)
● Receptores CQ
● Generan ROS ( estos protegen a las neuronas)

Las células microgliales contactan físicamente con las neuronas dañadas o no dañadas y
eliminan la sinapsis. En algunos casos, árboles dendríticos enteros son eliminados. Sistema
del complemento

1.5 Potencial de membrana en reposo

➔ Una neurona en reposo (que no señaliza) tiene un voltaje en su membrana llamado

potencial de membrana en reposo, o simplemente potencial de reposo.
 ➔ El potencial de reposo está determinado por los gradientes de concentración de iones
a través de la membrana y la permeabilidad de la membrana para cada tipo de ion.
➔ En una neurona en reposo, existen gradientes de concentración de Na y K . Los iones
se desplazan por sus gradientes mediante canales, lo que conduce a una separación de
cargas que crea el potencial de reposo.
➔ La membrana es mucho más permeable al K que al Na por lo que el potencial de
reposo está cerca del potencial de equilibrio K (el potencial que generaría el K si
fuera el único ion en el sistema).
➔ Aniones no difusibles (AN, proteínas)
➔ ATPasa Na+/K+
➔ Canales de fuga :

- [K+ ] i = 150 mM -[Na +] e = 145 mM

- [K+ ] e = 5 mM - [Na+ ] i= 15 mM
- [Cl- ] e = 125 mM - [Cl- ] e = 5 mM
- Canales de fuga para Na+ , K+ y C

1.6 Potencial de acción. Generación y propagación

● Las señales nerviosas se transmiten mediante potenciales de acción que son cambios
rápidos del potencial de membrana que se extienden rápidamente a lo largo de la
membrana de la fibra nerviosa.
● Para conducir una señal nerviosa el potencial de acción se desplaza a lo largo de la
fibra nerviosa hasta que llega al extremo de la misma.
● Las fases del potencial de acción son las siguientes:

FASE DE REPOSO: Este es el potencial de membrana en reposo antes del comienzo del
potencial de acción. Se dice que la membrana está «polarizada» durante esta fase debido al
potencial de membrana negativo de -90 mV que está presente.

FASE DE DESPOLARIZACIÓN: En este momento la membrana se hace súbitamente muy

permeable a los iones sodio, lo que permite que un gran número de iones sodio con carga
positiva difunda hacia el interior del axón.
- El estado «polarizado» normal de -90 mV se neutraliza inmediatamente por la entrada
de iones sodio cargados positivamente, y el potencial aumenta rápidamente en
dirección positiva. Esto se denomina despolarización.
- En las fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio positivos que se
mueven hacia el interior hace que el potencial de membrana realmente se
«sobreexcite» más allá del nivel cero y que se haga algo positivo.

FASE DE REPOLARIZACIÓN: En un plazo de algunas diezmilésimas de segundo después

de que la membrana se haya hecho muy permeable a los iones sodio, los canales de sodio
comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren más de lo normal.
 De esta manera, la rápida difusión de los iones potasio hacia el exterior restablece el
potencial de membrana en reposo negativo normal. Esto se denomina repolarización de la
membrana.

Conducción del potencial de acción (Conducción continua) Generación de

despolarizaciones sucesivas en puntos consecutivos del axón de la neurona amielínica

Conducción del potencial de acción (Conducción saltatoria) En las fibras mielínicas,, la

conducción es saltatoria. En estas fibras, la vaina de mielina actúa como aislante, impidiendo
el intercambio de iones a través de la membrana del axón. Las únicas zonas que pueden
despolarizarse son los nódulos de Ranvier, donde la vaina de mielina se interrumpe. El
impulso nervioso se propaga entonces “saltando” desde un nódulo de Ranvier a otro. Esto
hace que el impulso se propague más rápidamente, y también con menor gasto energético.

1.7 Sinapsis, neurotransmisión y neurotransmisores

TIPOS DE SINAPSIS
Las sinapsis eléctricas se caracterizan por la presencia de unos canales
fluidos abiertos que conducen electricidad directamente desde una
célula a la siguiente.

Sinapsis químicas

SINAPSIS EXCITATORIA: Apertura de los canales de sodio para dejar pasar grandes
cantidades de cargas eléctricas positivas hacia el interior de la célula postsináptica. Esto eleva
el potencial de membrana intracelular en sentido positivo hasta el nivel umbral para la
excitación. Es el medio que se emplea más a menudo con diferencia para ocasionar la
excitación

SINAPSIS INHIBIDORA: Apertura de los canales del ion cloruro en la membrana neuronal
postsináptica. Esto permite la difusión rápida de iones cloruro dotados de carga negativa
desde el exterior de la neurona postsináptica hacia su interior, lo que traslada estas cargas al
interior y aumenta la negatividad en esta zona, efecto que tiene un carácter inhibidor.
 ● Captación de información:
FUNCIÓN SENSITIVA o
AFERENTE
● Almacenamiento y
procesamiento de la
información: FUNCIÓN
INTEGRADORA
● Elaboración de una respuesta
adaptativa en forma de
conducta: FUNCIÓN
EFERENTE
- Emociones
- Sensaciones
- Lenguaje
- Ideas
- Movimientos

AMINOÁCIDOS

Glutamato (Excitatorio)
➢ Receptores ionotrópicos (AMPA, NMDA, kainato) y metabotrópicos (mRGlu)
➢ Impulsos motores
➢ Memoria
➢ Emociones
➢ Aprendizaje
 ➢ Precursor GABA

GABA (Inhibidor)
❖ Receptor ionotrópico (GABAA (Cl- ))
❖ Receptor metabotrópico (GABAB (K+ ))

Glicina (Inhibitorio)
★ Tallo cerebral, médula, retina
★ Receptores ionotrópicos GlyR (Cl- )

Neurotransmisor Ubicación Efecto Función Receptores

Acetilcolina Cerebro, Excitatorio en el Movimiento Receptores

médula cerebro, muscular y muscarínicos
espinal, inhibitorio en funcionamiento Receptores
sistema otros sectores cognitivo nicotínicos
nervioso Memoria
periférico Aprendizaje

Adrenalina, SN simpático Fenómenos de Receptores α y β

noradrenalina alerta y vigilia

Dopamina Ganglios Inhibitorio y Regulación Receptores

basales ( excitatorio motora, dopaminérgicos
sistema motor comportamiento d1,d2
extrapiramidal , fenómenos de
) corteza recompensa,
cerebral e hormonales,
hipotálamo vómitos
Trastornos
musculares
mentales
Enfermedad de
Parkinson

Serotonina Cerebro y Inhibitorio Alucinaciones y Receptores

médula espinal modificación de 5-HT
la conducta
Sueño-vigilia
Conducta
alimentaria
transmisión
sensorial
Vómitos
Episodios
depresivos
Nombre Ubicación Efecto Función

Glutamato Cerebro y médula Excitatorio Aprendizaje y

espinal memoria

GABA ( ácido Cerebro y médula Inhibitorio Sueño y

gamma espinal alimentación
aminobutírico)

Endorfinas Cerebro y médula Inhibitorio a Supresión del dolor,

espinal excepción del sentimientos
hipocampo placenteros

2. Fisiología del SNC

2.1 Meninges y líquido cefalorraquídeo

❖ El encéfalo y la médula están envueltos por 3

membranas de tejido conjuntivo: piamadre, aracnoides
y duramadre.
❖ Protección biológica: impide la entrada de sustancias
nocivas y protege de infecciones.
❖ Protección mecánica

LCR( líquido cefalorraquídeo) : baña el encéfalo y la

médula espinal. Circula por el espacio subaracnoideo, los ventrículos cerebrales y el
canal medular central. Isotónico con el plasma. Funciones:
Nutrición
Presión
Eliminación
Protección
Inmunitario
Transporte

2.2 Corteza: Surcos, lóbulos, capas y funciones

CORTEZA CEREBRAL

● 85% del peso del cerebro

● Pensamiento
 ● Movimiento voluntario
● Lenguaje
● Razonamiento
● Percepción

LÓBULOS DEL CEREBRO

Lóbulo frontal

➢ Localizado en la parte
del frente, delante del
surco central
➢ Tiene que ver con el razonamiento, la
planeación, parte del lenguaje y el
movimiento ( corteza motora), emociones
y resolución de problemas

Lóbulo temporal

➔ Localizado debajo de la fisura lateral

➔ Tiene que ver con la percepción y el
reconocimiento de estímulos auditivos (
oído) y memoria ( hipocampo)

Lóbulo parietal

★ Localizado en la parte de atrás del surco central

★ Tiene que ver con la percepción de estímulos relacionados al tacto, presión,
temperatura y dolor

Lóbulo occipital

● Localizado en la parte de atrás del cerebro, atrás de los lóbulos parietal y temporal
● Tiene que ver con muchos aspectos de la visión

CAPA INTERMEDIA: SUSTANCIA BLANCA

Formada por:
★ Fibras interhemisféricas (cuerpo calloso)
★ Fibras de proyección (corona radiada)
★ Fibras de asociación

CAPA INTERNA: ESTRUCTURAS SUBCORTICALES

Encargadas de la coordinación del movimiento

Formadas por: ( foto)

2.3 Sistema límbico

Encargado de :Homeostasis, placer, memoria, adicción, conductas sexuales

Tálamo: Emociones
Amígdala: Emociones
Hipotálamo: Homeostasis
Hipocampo: Memoria, emociones, navegación espacial
Corteza cingulada: Emociones, conducta, aprendizaje, memoria

2.4 Cerebelo

Formado por:
Arquicerebelo: Equilibrio (vestibular)
Paleocerebelo: Tono, postura (espinal)
Neocerebelo: Coordinación mov. voluntarios (cortical)
Encargado de:
★ Coordinación
★ Equilibrio
★ Postura
★ Precisión
★ Tono muscular
★ Inhibe antagonistas
★ Activa agonistas
 3. Vías ascendentes

3.1 Sensibilidad somatosensorial

CORTEZA SOMATOSENSORIAL

Área del lóbulo parietal en relacionado con recibir sensaciones tales como el movimiento, el
dolor, la presión, la posición, la temperatura, el tacto y la vibración. Se encuentra por detrás
del surco central.

Receptores sensoriales

❖ Termorreceptores
❖ Mecanorreceptores
❖ Nociceptores
❖ Propioceptores

RECEPTORES DE TACTO

● Terminaciones nerviosas libres: DOLOR

● Corpúsculo de Meissner: TACTO
● Corpúsculo de pacini y discos de Merkel: PRESIÓN
● Corpúsculo de ruffini: CALOR
● Corpúsculo de krause: FRÍO

Termorreceptores:
Receptor que se estimula por los cambios de temperatura: Corpúsculo de Ruffini y de Krause

3.2 VÍAS ASCENDENTES

1. Vía del cordón posterior lemnisco medial: tacto fino y propiocepción. Su primera
neurona forma parte de los ganglios raquídeos con un axón bifurcado que recoge los
impulsos y asciende por los cordones posteriores hasta el bulbo. Forman los haces de
Goll y Burdach. En el límite entre la médula y el bulbo enlazan con la segunda
neurona en los núcleos de Goll y Burdach (a la altura del bulbo) y sus axones se
cruzan formando el lemnisco medio hasta el tálamo donde se encuentra la tercera
neurona en el núcleo ventral posterior y lateral. De ahí los axones llegan al área
prerrolándica cortical.
2. Tracto espino-talámico: Tacto grueso, termocepción y nocicepción. Su primera
neurona tiene la misma disposición que la lemniscal pero su segunda neurona se halla
dos segmentos por encima homolateralmente haciendo sinapsis en el asta posterior de
la médula (sustancia gelatinosa de Rolando). Sus axones entonces ascienden por el
cordón lateral de la médula y se dividen en dos haces: sistema espinotalámico en
 tercera neurona en tálamo y de ahí a corteza postrolándica, y sistema
paleoespinotalámico con sinapsis en la formación reticular del tronco encéfalo y de
ahí a núcleos intralaminares del tálamo y corteza.

3. Tracto trigémino-talámico
4. VÍAS DESCENDENTES

4.1 NEURONAS MOTORAS, MÚSCULO MOTOR Y EXTENSOR

Los movimientos son llevados a cabo por sistemas motores (músculos + neuronas motoras)
Son necesarias muchas motoneuronas para un músculo completo.
Músculos agonistas y antagonistas: Cuando un músculo se contrae, el antagonista se relaja
por ejemplo, cuando el bíceps se contrae el tríceps se relaja. La armonía funcional puede
extenderse a todas las articulaciones de una extremidad.

4.2 REFLEJOS
Reflejos somáticos: movimientos involuntarios en respuesta a un estímulo. Se llevan a cabo
en la médula espinal, es por esto que la respuesta es más rápida.
Arco reflejo: Substrato anatómico del reflejo. Consta de un receptor, una vía aferente
(sensitiva) una vía eferente (motora) y un órgano efector (músculo o glándula secretora)

4.3 VÍAS PIRAMIDAL Y EXTRAPIRAMIDAL

Sistema piramidal
Nace en el área motora de la corteza cerebral. Al descender los axones cruzan al lado
contralateral ya sea a la altura de la decusación de las pirámides en el bulbo raquídeo (vía
pìramidal cruzada) o cruzan al lado opuesto en diferentes alturas de la médula (vía piramidal
directa), por tanto, toda la vía piramidal es CRUZADA.
Es una vía motora voluntaria, filogenéticamente más reciente encargada de los movimientos
finos.
● Corticoespinal lateral
● Corticoespinal medial
● Corticoespinal ventral
Sistema extrapiramidal
Los axones que forman esta vía inervan neuronas ubicadas en núcleos cerebrales del mismo
lado (ipsilateral) o cruzan al lado opuesto a niveles más altos que la decusación de las
pirámides (contralateral).
Colabora con movimientos voluntarios, el tono muscular y la coordinación.
● Tracto rubroespinal: Facilita la flexión e inhibe la extensión de las extremidades.
Movimientos y postura. NÚCLEO ROJO (mesencéfalo) a médula espinal. Decusa
● Tracto tectoespinal: Postura refleja relacionada con la visión. Mesencéfalo a médula
espinal. Decusa
● Tracto reticuloespinal: Músculos extrínsecos de la columna (bipedestación). No
decusa
Haz protuberancial (medial) : FR de protuberancia a médula espinal
Haz bulbar (lateral): FR de bulbo a médula espinal
● Tracto vestibuloespinal: Facilita la extensión e inhibe la flexión de extremidades.
Postura y equilibrio. Recibe aferencias de oído interno y cerebelo. No decusa
Haz vestibuloespinal lateral: Núcleo vestibular lateral (protuberancia) a médula
espinal
Haz vestibuloespinal medial: Núcleo vestibular medial (protuberancia) a médula
espinal
● Tracto olivoespinal: Inhibe la función extensora. Núcleos olivares inferiores (bulbo)
a médula. Decusa
4.4 EQUILIBRIO
El equilibrio está mediado por el cerebro, vista, sensibilidad profunda y sistema vestibular.
El aparato vestibular está formado por el sáculo, utrículo y los conductos semicirculares e
informan de la posición y movimiento de la cabeza

5. CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

5.1 ESTRUCTURA
El músculo puede ser estriado (como el músculo esquelético y el cardiaco) o liso (como el
músculo que forma la mayoría de los órganos internos)
Funciones
- Mantenimiento de la forma y la posición.
- Recubrimiento de tejido óseo.
- Movimiento.
- Generación de calor.
Características
- Excitabilidad: capacidad de recibir y responder a un estímulo (un neurotransmisor
produce un impulso eléctrico y una contracción).
- Contractilidad: capacidad de contraerse o acortarse.
- Extensibilidad: capacidad de ser extendido o estirado.
- Elasticidad: capacidad de recuperar su longitud original tras ser estirado.

5.2. SARCÓMERO
Los sarcómeros son las unidades funcionales más pequeñas de la fibra muscular y cada uno
de ellos contiene filamentos gruesos, filamentos delgados, proteínas que estabilizan la
posición de los filamentos y proteínas que regulan las interacciones entre los filamentos
delgados y gruesos.

5.3. TEORÍA DEL DESLIZAMIENTO DE LOS FILAMENTOS

- Filamento fino: Formado por actina y colaboradores (Troponina T: Se une a
tropomiosina Troponina I: Junto con tropomiosina inhibe la unión Actina-Miosina
Troponina C: Se une al calcio)
- Filamento grueso: Formado por miosina
Estos dos forman los filamentos contráctiles del músculo

Unión neuromuscular. Placa motora

Para que se lleve a cabo la contracción muscular se necesita un potencial de acción que es
transmitido inicialmente de una neurona a una fibra muscular.

Una motoneurona inerva una fibra muscular formando la Unión muscular.

En la membrana del botón sináptico (parte terminal del axón de la motoneurona) hay canales
de calcio activados por voltaje y en su interior, vesículas que contienen acetilcolina un
neurotransmisor. En la membrana postsináptica (en este caso, la fibra muscular), vamos a
encontrar receptores nicotínicos para la acetilcolina, que a su vez son canales iónicos
activados por acetilcolina. El impulso se transmite mediante la despolarización de la
membrana debido a un potencial de acción. Esta despolarización va a provocar que se abran
los canales de calcio dependientes de voltaje, entrando el calcio en la célula y provocando
que las vesículas liberen su contenido en la hendidura sináptica (espacio entre el botón
sináptico y la membrana postsináptica). La acetilcolina liberada se va a unir a sus receptores
nicotínicos de la membrana postsináptica, lo que hará que se abran los canales iónicos
entrando sodio en la célula y saliendo potasio, generando un potencial de acción, por el
aumento de la concentración de sodio, que se va a propagar de célula en célula.

La acetilcolina se va a liberar de sus receptores y se va a degradar por acción de la

acetilcolinesterasa en colina y acetato. La colina volverá al botón sináptico, para poder ser
reutilizada, donde hay acetil coenzima a cuya unión a la colina gracias a la enzima
colinacetiltransferasa, va a formar acetilcolina.

Acoplamiento excitación-contracción.
Las siguientes fases provocan la contracción del músculo.
1. Salida del calcio del retículo sarcoplasmático (RS)
2. El calcio se une a la troponina C
3. Esta unión provoca un cambio en la troponina C y el desplazamiento de la
tropomiosina
4. Este desplazamiento deja descubierto el sitio de unión actina-miosina
5. Para que la cabeza de miosina se pueda unir a la actina esta debe de activarse
mediante la hidrólisis del ATP previamente unido, dividiéndose en ADP y un fosfato
inorgánico.
6. Esto produce la formación de puentes cruzados entre la actina y la miosina
7. La miosina se desprende primero del fosfato inorgánico y luego del ADP ( golpe de
fuerza) provocando el movimiento de la cabeza de la miosina para tirar de la actina
hacia el centro del sarcómero.
 8. Otro ATP se vuelve a unir a la cabeza de la miosina y debilita la unión actina-miosina,
separándose la cabeza.
9. Se vuelve a hidrolizar el ATP y se vuelve al ciclo (punto 5)
Este ciclo se termina (es decir, la contracción) cuando el calcio es bombeado por
bombas-Ca2+ de vuelta al interior del retículo sarcoplasmático.

6. SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO

6.1 SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO

Formado por nervios, ganglios y plexos. Conduce impulsos desde la médula espinal o
troncoencéfalo a tejido muscular liso, cardiaco y a glándulas. Es involuntario.
● 1 neurona preganglionar (conduce impulsos de la médula a un ganglio) + neurona
postganglionar ( del ganglio hacia el órgano efector).
● Sinapsis ganglionar en ganglio autónomo (fuera de la médula espinal)
● Inervación del músculo liso
● Inervación músculo cardíaco y glándulas
Se divide en sistema nervioso autónomo simpático y parasimpático cuyas funciones se
oponen.
Organización del SNA:
receptores - fibras eferentes - centros nerviosos - fibras eferentes - efectores.
SIMPÁTICA
Los cuerpos neuronales de las neuronas motoras simpáticas se localizan en la región torácica
y lumbar de la médula (nervios espinales T1-L3). La estimulación simpática provoca
respuestas en numerosos órganos (de lucha o huida).
Está formado por:
- Neuronas aferentes (neuronas preganglionares): Situadas en la región torácica y
lumbar de la médula. Estas son colinérgicas por lo que liberan acetilcolina
- Neuronas eferentes (neuronas postganglionares): Situadas en distintos ganglios
autonómicos y envían sus axones hacia las glándulas o vísceras. Suelen ser
noradrenérgicas (excepto las glándulas sudoríparas) .
La fibra preganglionar abandona la médula y se organiza formando ganglios simpáticos en la
cara anterior de la columna vertebral, donde hace sinapsis con la neurona postganglionar. Las
neuronas preganglionares son cortas y las postganglionares largas. La respuesta simpática
afecta a muchos órganos y se difunde porque el axón de una neurona preganglionar sinapsa
con muchas neuronas postganglionares.

PARASIMPÁTICA
Dos subdivisiones: la craneana, en el troncoencéfalo, formada por los pares III, VII, IX y X,
y la sacra, formada por los nervios pélvicos S2-S4.
Genera y ahorra energía.
Tanto la primera como la segunda neurona son colinérgicas. Las neuronas preganglionares se
extienden a una considerable distancia para sinapsar con las postganglionares. Los ganglios
postganglionares no están cerca de la columna sino del órgano efector. La respuesta
parasimpática afecta a un solo órgano ya que el axón de una neurona preganglionar sinapsa
con neuronas postganglionares de un solo efector.
6.2 RECEPTORES DEL SNA
Receptores adrenérgicos: ALFA y BETA
ALPHA
Receptor metabotrópico
● Alpha1 (excitatorio): Entrada de Ca2+ provocando constricción del músculo liso, lo
que va a provocar vasoconstricción, no micción (por contracción del esfínter interno)
y midriasis (por contracción del músculo dilatador de la pupila). Además, estimula la
gluconeogénesis.
● Alpha2 (inhibitorio): Activa canales de K+ . Inhibe la liberación de noradrenalina
debido a los receptores alfa 2 de la neurona presináptica. En el páncreas, disminuye la
secreción beta (insulina) y aumenta la alfa (glucagón). Inhibe la digestión al relajar la
pared del músculo liso y disminuir las secreciones.
BETA
● Beta 1 (excitatorio): En el sistema cardiovascular, incrementa la conducción,
contracción y frecuencia (inotrópico positivo)
● Beta 2 (inhibitorio, salida de K+): Produce vasodilatación y broncodilatación,
disminuye la micción al relajar el músculo detrusor y, a nivel del metabolismo,
aumenta la glucogenolisis en los hepatocitos y en el músculo esquelético. Relaja el
músculo ciliar del ojo lo que produce ver de lejos y sobre el SNC, provoca
decaimientos, cuadros depresivos, somnolencia…

LUCHA Y HUIDA
Aumento frecuencia y contractilidad cardiaca
Aumento de la tensión arterial
Vasoconstricción cutánea y digestiva
Midriasis
Aumento de la sudoración
Disminución de la motilidad gástrica e intestinal
Disminución de secreción salival
Broncodilatación
Aumento glucagón = Aumento glucemia

Receptores colinérgicos: NICOTÍNICOS y MUSCARÍNICOS

NICOTÍNICOS:
● Receptor ionotrópico
● Agonista nicotina
● Genera sinapsis excitatoria (Potencial Postsináptico Excitatorio, PPE)
● Respuestas rápidas
● Placa motora (Nm) y sinapsis preganglionares (Nn)
MUSCARÍNICOS
● Receptor metabotrópico
● Agonista Amanita muscaria
● Genera sinapsis excitatoria e inhibitorias
● Respuestas lentas
● M1, M3 Y M5 excitatorios (Bloqueo salida K+ ) = PPE
● M2 y M4 inhibitorios (Aumento salida K+ ) = PPI
● M2: En el sistema cardiovascular, disminuye la fuerza de contracción, la conducción
y la frecuencia cardíaca.
● M3: Aumenta el peristaltismo y las secreciones en el sistema digestivo,
broncoconstricción y aumento de secreciones y en el ojo, miosis (por constricción del
músculo constrictor de la pupila), visión cercana (por contracción del músculo ciliar)
y producción de humor acuoso.
● M2 y M3: Favorecen la micción por relajación del esfínter y contracción del músculo
detrusor.