Funciones

de la Dr. Basilio Saucedo

membrana
 FLUIDEZ DE LA MEMBRANA
Los lípidos de la membrana pueden encontrarse en una fase sólida cristalina
o en una fase líquida dependiendo de la temperatura.

La temperatura a la cual ocurre el cambio de estado se denomina

TEMPERATURA DE TRANSICIÓN.

● Altas temperaturas: estado líquido (fluidez)

● Bajas temperaturas: estado sólido (viscosidad)

Cuanto mayor sea la fluidez de la membrana mayor será la movilidad de los

componentes de la misma.
La fluidez permite a las membranas cumplir con sus funciones.
 Fluidez Viscosidad
Los fosfolípidos tienen Los fosfolípidos se pegan entre sí y
libertad de movimiento. disminuye la movilidad.
 La fluidez de la membrana depende de:

1. Temperatura

2. El grado de insaturación de los ácidos grasos (el contenido de dobles

enlaces, principalmente cis)

3. La longitud de la cadena hidrocarbonada de los ácidos grasos

4. Colesterol

● Mayor temperatura: mayor fluidez

● Mayor grado de insaturación: mayor fluidez
● Ácidos grasos de cadenas cortas: mayor fluidez
 ¿Cómo las moléculas de colesterol afectan la fluidez?

La respuesta es: DEPENDE…

Encima de la temperatura de transición:

DISMINUYEN LA FLUIDEZ, ya que al
interactuar con los ácidos grasos
disminuyen la movilidad de los mismos.

Debajo de la temperatura de transición:

AUMENTAN LA FLUIDEZ, ya que impiden
el apretado empaquetamiento de los
fosfolípidos entre sí.

Por tanto, las moléculas de colesterol crean una situación de FLUIDEZ

INTERMEDIA.
 El colesterol mantiene la fluidez cuando
disminuye la temperatura.

El colesterol también disminuye la permeabilidad de la membrana.

 Las células tienen la capacidad de regular la fluidez de su membrana ante
condiciones variables controlando el tipo de fosfolípidos que la constituye.

Cuando disminuye la temperatura:

● Se desaturan enlaces simples para formar dobles enlaces (enzima que

participa: desaturasa)
● Se transfieren AG de un fosfolípido a otro mediante aciltransferasas.
Participan fosfolipasas y aciltransferasas
● Se sintetizan nuevos fosfolípidos con AG insaturados

Desaturación – transferencia – síntesis

Son mecanismos de adaptación ante situaciones adversas.

 PERMEABILIDAD DE LA
MEMBRANA

La membrana es permeable a ciertas sustancias e impermeable a otras, se

dice entonces que la membrana es SEMIPERMEABLE, es decir, posee
PERMEABILIDAD SELECTIVA.

El transporte de solutos se puede realizar directamente a través de la

bicapa lipídica o a través de proteínas especializadas (canales o permeasas)
y puede o no requerir energía.
 DIFUSIÓN:

● Es un proceso espontáneo mediante el cual una sustancia se desplaza desde una región
de concentración elevada a otra de menor concentración.
● Se elimina la diferencia de concentración entre ambas zonas.

EQUILIBRIO

La difusión es impulsada por el energía proveniente del

movimiento cinético normal de las moléculas.
 GRADIENTE: Es la diferencia de concentración que existe entre 2
compartimientos separados por una membrana.

Membrana
A B
Medio
hipertónico Medio
hipotónico
Mayor concentración
Menor concentración
de solutos
de solutos

Mayor concentración Menor concentración

de solutos de solutos

GRADIENTE

Los solutos tienden espontáneamente a moverse A FAVOR DE SU

GRADIENTE, desde el sitio de mayor concentración al de menor
concentración hasta que se establezca el equilibrio.
 Iones extracelulares: Su gradiente es hacia el
Na, Ca, Cl interior de la célula

Glucosa, AA

Su gradiente es hacia el
interior de la célula
Iones intracelulares: K
Su gradiente es hacia el
exterior de la célula
 El movimiento de solutos a favor del gradiente se denomina transporte
pasivo, en tanto que el movimiento en contra del gradiente se denomina
transporte activo.

A favor del gradiente

TRANSPORTE PASIVO Sin gasto de energía

Medio
Medio hipotónico
hipertónico
GRADIENTE

En contra del gradiente

Con gasto de energía TRANSPORTE ACTIVO
El movimiento pasivo de solutos siempre ocurre en ambas direcciones (de A a
B y de B a A), pero predomina en una dirección.
Al flujo resultante se le denomina FLUJO NETO.

A B

Medio Medio
hipertónico hipotónico

Mayor concentración Menor concentración

de solutos de solutos

FLUJO NETO

Indica que el movimiento de sustancias al interior de la célula (flujo

interno) y hacia afuera de la misma (flujo externo) no está en equilibrio,
sino que uno excede al otro.
TIPOS DE GRADIENTE:

Gradiente químico o gradiente de

concentración:

Cuando existe diferencia en la cantidad de Más solutos Menos solutos

solutos a ambos lados de la membrana.

Gradiente eléctrico o gradiente de

voltaje:

Cuando existe diferencia de cargas eléctricas a

Más cargas Menos cargas
ambos lados de la membrana.

Gradiente electroquímico:

Cuando existe diferencia en cantidad de solutos

y cargas eléctricas a ambos lados de la
membrana. 14
Más solutos y Menos solutos y
más cargas menos cargas
 La permeabilidad de la bicapa lipídica a los solutos depende de la
naturaleza química y del tamaño de los mismos.

La bicapa lipídica es permeable a:

● Moléculas apolares pequeñas: O2, N2, CO2 (gases)
● Moléculas apolares de mayor tamaño: ácidos grasos, esteroides
● Moléculas polares pequeñas: H20, urea, glicerol
Estas moléculas atraviesan directamente la
membrana con gran velocidad.

La bicapa lipídica es impermeable a:

● Moléculas polares de mayor tamaño: monosacáridos (glucosa), AA
● Moléculas cargadas: iones Na, K, Ca, Cl

Estas moléculas necesitan mecanismos especiales para

atravesar la membrana.
O2, N2, CO2 H20, urea,
glicerol
TIPOS DE TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA:

Sin gasto de energía

TRANSPORTE PASIVO A favor del gradiente
Bidireccional

● Difusión simple a través de la bicapa lipídica

Difusion simple
● Difusión simple a través de canales
acuosos(osmosis)

Difusion ● Difusión facilitada por proteínas transportadoras

facilitada:
Con gasto de energía
TRANSPORTE ACTIVO En contra del gradiente
Unidireccional

Siempre está mediado por proteínas transportadoras

● Transporte activo primario

● Transporte activoCFC
secundario
● Difusión simple: a través de la bicapa
● Difusión facilitada: a través de canales acuosos y a
través de proteínas transportadoras
● Transporte activo
 Sin gasto de energía
DIFUSIÓN SIMPLE: A favor del gradiente
Bidireccional (existe flujo neto)

Difunden directamente a través de la membrana:

● Moléculas apolares pequeñas: O2, N2, CO2 (gases)

● Moléculas apolares de mayor tamaño: ácidos grasos
● Moléculas polares pequeñas: H20, urea, glicerol

Liposolubles
Pequeñas
Sin carga

La difusión es impulsada
por el energía proveniente
del movimiento cinético
normal de las moléculas.

Estas moléculas pasan por los espacios entre los fosfolípidos.

El paso del agua a través de la membrana se denomina
ÓSMOSIS.
Requisito para la ósmosis: membrana semipermeable (deja
pasar al agua pero no a los solutos)

Se transporta solvente (no soluto)

La presencia de solutos no difusibles induce la ósmosis del agua hacia el sitio

de mayor concentración de solutos.
“LOS SOLUTOS ATRAEN AL AGUA”
 Medio hipotónico AGU Medio hipertónico
A
(hipoosmótico) (hiperosmótico)
● Baja concentración de solutos ● Alta concentración de solutos
● Alta concentración de agua ● Baja concentración de agua

El agua sigue su propio gradiente de concentración.

Medio hipotónico Medio hipertónico Medio isotónico
Célula hipertónica Célula hipotónica Célula isotónica
El todos los casos existe movimiento de agua en ambas direcciones.
La diferencia está en el flujo neto.
Existen proteínas que transportan agua a través de la membrana. Se
llaman ACUAPORINAS.
 DIFUSIÓN A través de canales acuosos
FACILITADA: (canales iónicos)

Canales iónicos: Sin gasto de energía

A favor del gradiente
● Proteínas integrales Bidireccional (existe flujo neto)

● Politópicas (múltiple paso)

● Específicas para su ión
● Bidireccionales
● Conformaciones (abierta o
cerrada)
● No se saturan
● Mueven iones a favor del
gradiente

Importante: los iones se mueven

en ambas direcciones, pero el flujo El paso de los iones se
neto depende del gradiente
CFC denomina conductancia. 25
electroquímico
3 tipos de canales iónicos: (según el mecanismo de apertura)

● Canal de potasio
1. Canales iónicos operados por voltaje: ● Canal de sodio
Su conformación depende de la diferencia de carga ● Canal de calcio
iónica a ambos lados de la membrana

Receptor nicotínico de
2. Canales iónicos operados ligandos: acetilcolina (nAchR)
Su conformación depende de la unión de una molécula
específica (ligando) intracelular o extracelular

3. Canales iónicos operados mecánicamente:

Su conformación depende de fuerzas mecánicas
(estiramiento, movimiento)
Ach

AMP
c
 El canal se abre debido al cambio en el voltaje a ambos
lados de la membrana.

Los segmentos S4 detectan los cambios en el voltaje y los segmentos

S6 se doblan y se separan para abrir el canal.
En la bisagra (la parte que se dobla) se encuentran los AA PRO – VAL
– PRO

Conformaciones del canal: abierta, cerrada, inactivada

Sensor de
voltaje
Dominio poro
Filtro de
selectividad
La unión de 2 moléculas de Ach determina la apertura del canal y permite
el ingreso de iones sodio al interior de la célula.
 Sin gasto de energía
A favor del gradiente
Bidireccional (existe flujo neto)
Mediada por proteínas
transportadoras
Proteínas transportadoras
(permeasas o carriers)

● Proteínas integrales
● Politópicas (múltiple paso)
● Específicas
● Se saturan (tienen V máxima)
● Bidireccionales
● Sufren cambios de conformación
● Mueven sustancias a favor del
gradiente

Se transportan por DF:

● Monosacáridos (glucosa)
● Aminoácidos
 Difusión facilitada de la glucosa:

Gradiente
● La glucosa se une a su
proteína transportadora
(GLUT) hacia el lado
extracelular
● La proteína cambia de
conformación
● Se libera la glucosa hacia
el interior de la célula

En el hígado y en el
músculo este transporte
depende de la insulina.
Hacia el
interior
 Transportador de glucosa:

● 5 tipos (isoformas):

GLUT 1 a GLUT 5

● Las células que responden a la

insulina tienen GLUT 4

● GLUT 4 se encuentra
normalmente en el citoplasma
almacenado en vesículas

● Sólo cuando existe insulina sale a

la MP
 El exceso de glucosa en sangre (hiperglucemia) estimula la
liberación de INSULINA por el páncreas.

La insulina desencadena una serie de reacciones en el interior de la célula cuyo

efecto es llevar a los transportadores de glucosa a la MP y así favorecer la difusión
facilitada de la glucosa.
 Con gasto de energía
En contra del gradiente
TRANSPORTE ACTIVO: Unidireccional
Mediada por proteínas
transportadoras
Primario
(bombas)

● Proteínas integrales
● Politópicas (múltiple paso)
● Específicas
● Unidireccionales
● Sufren cambios de
conformación
● Mueven sustancias en contra
del gradiente

En el TA primario la energía deriva directamente de la hidrólisis

del ATP o de otro fosfato de alta energía.
 ALGUNOS EJEMPLOS

• Bomba de protones ( H/K ATPasa)

• Bombas de Calcio
• Glucoproteina P ( p-170)
• Bomba de sodio/potasio
 Bomba de Sodio – Potasio - ATPasa:

● Tetrámero (4 subunidades): 2
alfa y 2 beta

● 3 sitios de unión a sodio en el

lado citosólico

● 2 sitios de unión a potasio en el

lado extracelular

● Un sitio de actividad ATPasa en

el lado citosólico

Ouabaína: compite por los sitios de unión al

potasio (inhibidor competitivo)
Transporta 3 iones sodio al exterior en contra de su gradiente y 2 iones
potasio al interior en contra de su gradiente.

Es una bomba electrogénica (crea un gradiente de cargas

a través de la membrana)
 Canal de cloro (RTFQ): Regulador de conductancia transmembrana
de la fibrosis quística (CFTR en inglés)
Monómero con 5 dominios

● 2 dominios transmembrana
(con 6 segmentos cada uno) que
forman un canal

● 2 dominios de unión a
nucleótidos (DUN) hacia el
interior

● 1 dominio regulador (R) hacia

el interior (contiene residuos de
serina)

Es un canal de cloro regulado por AMPc,

no es un transportador.
 Mecanismo de apertura del canal:
1. AMPc activa a PKA que fosforila las SERINAS del dominio regulador (R) y éste
cambia de conformación
2. El cambio de conformación facilita el enlace de los ATP a los DUN
3. La hidrólisis de ATP abre el canal con la consiguiente salida de cloro al exterior
 Mutaciones en el gen que codifica el canal de cloro causa la fibrosis
quística.

Mutación más frecuente: ∆F 508 (se afecta el codón que codifica FEN)
La proteína resultante carece de esa FEN en el dominio DUN y el canal no funciona.
 NORMA FIBROSIS QUÍSTICA
L

Cloro
Agua Moco
Cloro Agua Moco
viscoso
 •Transporte activo secundario

• Cotransporte: cuando los iones de sodio son transportados fuera de las

células mediante transporte activo primario, se suele desarrollar un gran
gradiente de concentración de sodio. Este gradiente representa un deposito
de energía, esta energía de difusión de sodio puede arrastrar a otras
sustancias junto con el a través de la membrana celular.
 • Sistemas de cotransporte:
• Sodio-glucosa
• Sodio-aminoácidos
• Sodio-potasio-2 cloruros
• Otros sistemas son: el cotransporte de iones yodo, iones de hierro e
iones de urato.
• Contratransporte de iones de calcio con iones de sodio.
• Otros mecanismos son el contratransporte de iones cloruro por
bicarbonato.
• Transporte activo a través de laminas celulares
Y ESO ES TODO…..