23/10/2024

Ingeniería Energética
Tema 5 – Propriedades de los Combustibles
Importantes en Combustión
Profesor Responsable de la asignatura:
Prof. Dr. D. Paulo Aloísio Edmond Reis da Silva Augusto

Clases:
Lunes 11:00 – 12:00, Martes 10:00 -11:00 , Miercoles 10:00 -11:00 y
Jueves de 10: 00 -11:00??? ; 11:00 – 12:00???(Grupos reducidos).

Teoría, Problemas, Innovación Docente y Practica de Campo ?

Horario de Tutorías:
Miércoles, 16h-19h o 21-24 (Internet: meet, zoom, etc.);
a) Mi despacho o mi laboratorio en el Dep. Ing. Química (Fac. Cc. Químicas) bajo cita
b) email: pauloaugusto@[Link]

Ingeniería Energética
Grado en Ingeniería Química y Textil
Facultad de Ciencias Quimicas
Universidad de Salamanca

COMPOSICIÓN DE LOS COMBUSTIBLES

La primera característica importante para la combustión de un combustible es la
composición, ya que va a fijar la estequiometría de la reacción y por ello va a tener
una cierta composición de productos (humos).

También es importante la composición desde el punto de vista medioambiental,

ya que va a determinar si la combustión está permitida debido a las emisiones.

La determinación de la composición va a depender de si se trata de un

combustible gaseoso, líquido o sólido.

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 Combustible Gaseoso
Los componentes más importantes son : hidrocarburos ( 𝐶𝑛 𝐻𝑚 ) , C𝑂2 , CO,
𝐻2, 𝑂2 , 𝑁2 , S𝑂2 , S𝐻2 , 𝐻2 𝑂 (v) .
- C 𝑂2 : no es combustible ya que se encuentra en su estado máximo de
oxidación.
- CO : es combustible, dando lugar a C𝑂2
-𝐻2 : es combustible, da lugar a agua que nos determinará el poder calorífico
superior (PCS) y el inferior (PCI)
- S𝑂2 : no es combustible ya que se encuentra en su estado máximo de
oxidación.
- S𝐻2 : es combustible, pasa a S𝑂2
- 𝐻2 𝑂 (v) : no es combustible ya que se encuentra en su estado máximo de
oxidación.
En la combustión de un gas no se considera la formación de cenizas
Se puede considerar comportamiento de gas ideal, por tanto:
℅ volumen = ℅ molar
La composición se da como el ℅ en volumen y se referirá a condiciones
normales (1atm, 0℃ ).
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 Combustible Gaseoso

𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖
Fracción molar = 𝑥𝑖 =
𝐾𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒

∑𝑝𝑖=1 𝑥𝑖 = 1 para p componentes

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 Combustibles líquidos o sólidos

Hay que contar con la posibilidad de formación de cenizas, la composición se
va a hacer en base a 1Kg de combustible (porcentaje en masa).

𝐾𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖
Fracción másica del componente i = 𝑚𝑖 =
𝐾𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 𝑐𝑜𝑛 𝑐𝑒𝑛𝑖𝑧𝑎
∑𝑝𝑖=1 𝑚𝑖 = 1 para p componentes

Si no se dice lo contrario se considera que es con cenizas.

Cálculos:
Con frecuencia nos interesa referirlos respecto al combustible seco
𝑚𝑖´ = fracción másica seca del componente i
𝑚𝑎 = fracción másica del agua
𝐾𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖
𝐾𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑖 𝐾𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 𝑚𝑖
𝑚𝑖´ = =𝐾𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 𝐾𝑔 𝑎𝑔𝑢𝑎 =
𝐾𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 sin 𝑎𝑔𝑢𝑎 − 1−𝑚𝑎
𝐾𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒 𝐾𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖𝑏𝑙𝑒

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PODER CALORÍFICO
Ya hemos tenido anteriormente un primer acercamiento a su definición y
aplicación (Tema 2 - Combustibles gaseosos)

Es la cantidad de energía desprendida en la reacción de combustión

completa de una unidad de combustible, esta unidad puede ser el Kg, Kmol ó
N𝑚3 dependiendo del estado del combustible.
La combustión completa es aquella en la que todos los componentes alcanzan
su estado máximo de oxidación.
El combustible puede estar húmedo o seco, por tanto se pueden considerar
4 poderes caloríficos:
-(𝑃𝐶𝑆)𝑆 = 1 unidad de combustible sin agua
-(𝑃𝐶𝑆)ℎ = 1 unidad de combustible húmedo
-(𝑃𝐶𝐼)𝑆 = 1 unidad de combustible sin agua
-(𝑃𝐶𝐼)ℎ = 1 unidad de combustible húmedo

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PODER CALORÍFICO

DETERMINACIÓN:

La suma del PC de cada componente multiplicado por la composición

del componente en el combustible considerado es el poder calorífico
total.

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PODER CALORÍFICO
Combustibles gaseosos

𝐾𝐽
(PCS)S =12770.𝑋𝐻` 2 + 12645.𝑋𝐶𝑂
´ ´
+ 25415.𝑋𝑆𝐻 + A.𝑋𝐶´ 𝑛 𝐻 ( )
2 𝑚 𝑁𝑚3 𝑐𝑜𝑚𝑏 𝑑𝑒𝑠

𝑋𝑖´ = fracción molar i referida combustible desecado

𝐾𝐽
A, P.C.S. 𝐶𝑛 𝐻𝑚 (Tablas)
𝑁𝑚3

𝐾𝐽
(PCI)S =10760,6. 𝑋𝐻` 2 +12645.𝑋𝐶𝑂
´ ´
+23405,5.𝑋𝑆𝐻 +B .𝑋𝐶´ 𝑛 𝐻 ( )
2 𝑚 𝑁𝑚3 𝑐𝑜𝑚𝑏 𝑑𝑒𝑠
𝐾𝐽
B, P.C.I. 𝐶𝑛 𝐻𝑚 ( ) (Tablas)
𝑁𝑚3

-Relación entre poder calorífico seco y húmedo

𝐾𝐽
PCS h = (PCS)S .(1-𝑋𝐻2 𝑂 ) + 2018𝑋𝐻2 𝑂 ( )
𝑁𝑚3
𝐾𝐽
(PCI)h =(PCI)S ..(1-𝑋𝐻2 𝑂 ) ( )
𝑁𝑚3

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PODER CALORÍFICO
Combustibles liquidos
´
𝑚𝑂 𝐾𝐽
(PCS)S = 33915.𝑚𝐶´ + 143195,5. (𝑚𝐻
´
- ) + 10467,5.𝑚𝑆´ ( )
8 𝐾𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏 𝑑𝑒𝑠
𝑚𝑖´ = fracción másica i referida al Kg de combustible desecado
𝑚 𝐾𝐽
PCS h = 33915.𝑚𝐶 + 143195,5.(𝑚 𝐻 - 𝑜 ) + 10467,5.𝑚𝑆 ( )
8 𝐾𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏
𝑚𝑖 = fracción másica i referida al Kg de combustible sin desecar
´
𝑚𝑂 𝐾𝐽
(PCI)S = 33915.𝑚𝐶´ + 143195,5. .(𝑚𝐻
´
- ) + 10467,5.𝑚𝑆´ - 22610.𝑚𝐻
´
( )
8 𝐾𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏 𝑑𝑒𝑠
𝑚𝑜 𝐾𝐽
(PCI)h =33915.𝑚𝐶 + 143195,5.(𝑚 𝐻 - ) + 10467,5.𝑚𝑆 – 22610.𝑚𝐻 ( )
8 𝐾𝑔 𝑐𝑜𝑚𝑏

-Relación entre poder calorífico seco y húmedo

𝐾𝐽
PCS h = (PCS)S .(1 - 𝑚𝐻2 𝑂 ) ( 3)
𝑁𝑚
𝐾𝐽
(PCI)h =(PCI)S .(1 - 𝑚𝐻2 𝑂 ) – 2512.𝑚𝐻2 𝑂 ( )
𝑁𝑚3

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PODER CALORÍFICO
Combustibles solidos (carbon)

Fórmulas empíricas del poder calorífico del carbón([Link])

𝐾𝐽
(𝑃𝐶𝑆)𝑃 =[37306,2 – 2595,9.𝑚𝑐,, ] .𝑚𝑐,, + 112049[.𝑚𝐻
,,
- 0,1. .𝑚𝑂,, ] + 10467,5.𝑚𝑆,, ( )
𝐾𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑝𝑢𝑟𝑜
(𝑃𝐶𝑆)𝑃 = poder calorífico superior referido al carbón puro, sin cenizas ni agua
𝑚𝐶,, , 𝑚𝐻
,,
, 𝑚𝑂,, , 𝑚𝑆,, , fracciones másicas referidas al carbón puro sin cenizas ni agua
,, 𝑚𝑖
𝑚𝑖 =
1−𝑚𝑎−𝑚𝑐𝑒𝑛
Poder calorífico inferior, referido al kg de carbón:
,, 𝐾𝐽
(𝑃𝐶𝐼)𝑃 = (𝑃𝐶𝑆)𝑃 - 22505,1.𝑚𝐻 ( )
𝐾𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑝𝑢𝑟𝑜
Poder calorífico, referido al kg de carbón en bruto:
𝐾𝐽
(𝑃𝐶𝑆)𝑏 = (𝑃𝐶𝑆)𝑃 .( 1- 𝑚𝑎 - 𝑚𝑐𝑒𝑛 ) ( )
𝐾𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑏𝑟𝑢𝑡𝑜
𝐾𝐽
(𝑃𝐶𝐼)𝑏 = (𝑃𝐶𝑆)𝑏 - 2491,3 (𝑚𝑐𝑒𝑛 + 9𝑚𝐻 ) ( )
𝐾𝑔 𝑐𝑎𝑟𝑏ó𝑛 𝑏𝑟𝑢𝑡𝑜

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PODER CALORÍFICO
DETERMINACION EXPERIMENTAL
La determinación experimental del poder calorífico mediante calorímetros es
diferente según el combustible sea sólido, líquido o gas. En el caso de
combustibles sólidos o líquidos, se mide el calor desprendido en la combustión
de un gramo de ese combustible a volumen constante. En el caso de un
combustible gaseoso se mide el calor desprendido al quemar un m3 de ese
combustible a presión constante.

El poder calorífico de un combustible sólido o líquido, se determina en unos aparatos

que se denominan bombas de Malher o Berthelot.

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PODER CALORÍFICO DETERMINACION EXPERIMENTAL

Bomba Malher
Consiste en un recipiente, generalmente de acero con paredes muy
resistentes. Dentro, tiene dos hilos conductores (uno suele ser de
platino) y al final se pone un algodón. En el final del otro hilo, hay
una cápsula de cristal de cuero, donde se coloca un gramo del
combustible del cual queremos determinar el poder calorífico. Esta
bomba se introduce en un recipiente perfectamente aislado
térmicamente.
Se introduce agua (hay un termómetro). Se introduce también un
agitador, que induzca un movimiento al agua de manera que toda la
masa de agua esté a la misma temperatura. Se cierra el dispositivo,
se inyecta oxígeno, se introduce una diferencia de potencial, salta
una chispa en el hilo de platino que prende el
algodón y éste hace que se queme el
combustible.
El calor que se desprende va pasando al agua que rodea la
bomba. Lo que se registra es la temperatura del agua frente
al tiempo.

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PODER CALORÍFICO DETERMINACION EXPERIMENTAL

Bomba Malher
El poder calorífico de un sólido o de un líquido:

𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑑𝑜 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑖𝑑𝑜

= =𝑄=𝐺 𝐶 𝑑𝑇
𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑐𝑜𝑚𝑏𝑢𝑠𝑡𝑖ó𝑛 𝑝𝑜𝑟 𝑙𝑜𝑠 ℎ𝑢𝑚𝑜𝑠

G es la masa de los humos. Como esta masa es alta y el calor específico no es

constante, hay que integrar. T1 y T2 son las temperaturas de los humos, antes y
después de la combustión (Thumos-Tbomba antes de la combustión)

𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑚𝑖𝑡𝑖𝑑𝑜
Considerando: 𝑄 = = 𝑃𝐶 𝑡 − 𝑡
𝑎𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎
P ≡ masa de agua; t0 ≡ temperatura del agua antes de la combustión; t2 ≡
temperatura del agua después de la combustión (máxima recogida)
Calorímetro con
bomba de Malher 𝑄 =𝑄 +𝑞 = 𝑚 𝐶 ∆𝑇
(combustión aV=cte)
q1 es el exceso de calor de los humos respecto al inicial. Puede tomarse Q=Q1

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PODER CALORÍFICO DETERMINACION EXPERIMENTAL

CORRECCIONES:
- Hay que descontar el calor de combustión del hilo de platino. Será 1,6 cal/g de platino
quemado. Generalmente, los hilos que se utilizan son de 25 mg.
- Formación de HNO3 proveniente del aire que queda dentro de la humedad (del
combustible o del aire). Se forma HNO3 que se determina al final de proceso, lavando el
calorímetro y haciendo una valoración ácido-base. Esta formación desprende calor a razón de
0,23 cal/g de HNO3formado. Hay que descontarlo.
- Equivalente en agua del calorímetro. Parte del calor generado en la combustión es
absorbido por el material del calorímetro. Por tanto, hay que determinar lo que se denomina
equivalente en agua del calorímetro, que es: la cantidad de agua que absorbería el mismo
calor que absorbe el material metálico del calorímetro. Esta determinación se hace
quemando un combustible químicamente puro cuyo poder calorífico es conocido.
Generalmente se hace con ácido benzoico o azúcar. Esta cantidad equivalente de agua hay
que sumarla a la cantidad de agua en el experimento.

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PODER CALORÍFICO DETERMINACION EXPERIMENTAL

CORRECCIONES:
- Posibles pérdidas de calor por radiación. Normalmente se aumenta el incremento de
temperatura en 1,3%.
Incremento de temperatura observado:
Δt = tagua después de la combustión – tagua antes de la combustión
.
∆𝑡 = ∆𝑡 + ∆𝑡

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PODER CALORÍFICO DETERMINACION EXPERIMENTAL

Combustible gaseoso

Se hace una combustión a presión constante y el calor de combustión a

presión constante coincide con la variación entalpía de la reacción de
combustión, es decir, la entalpía de productos menos la entalpía de reactivos.

El aparato utilizado debe ser de flujo continuo, el calorímetro de Sargent es un

ejemplo, que aunque está un poco anticuado, sirve para entender el
funcionamiento.

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PODER CALORÍFICO DETERMINACION EXPERIMENTAL

Combustible gaseoso Hay que ajustar: caudal, temperatura, presión, tiempo,
etc del gas combustible en la entrada del mechero
Bunsen.
El gas se quema en el mechero. La cámara de
combustión está rodeada de una camisa por la que
circula agua, por tanto, hay que tomar datos del caudal
del agua (o pesarla), temperatura de entrada,
temperatura de salida y tiempo.
El calor producido en la combustión, se transmite al
agua de la camisa, que se calienta.
∆
𝑃. 𝐶. 𝑚 , 𝑃, 𝑇 =
,

Calor de combustión:
*Si no hay condensación → PCI
∆𝐻 .= 𝐻 −𝐻
*Si hay condensación completa → PCS
Combustión a P cte
*En general, no se condensa todo el agua → correcciones

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PODER CALORÍFICO
En los combustibles ordinarios, no hay mucha diferencia entre el calor de
combustión a presión constante y a volumen constante.
H=U+PV
En una combustión:

∆𝐻𝑐𝑜𝑚𝑏 = 𝑈𝑝𝑟𝑜𝑑 − 𝑈𝑟𝑒𝑎𝑐 + 𝑃𝑉 𝑝𝑟𝑜𝑑 − 𝑃𝑉 𝑟𝑒𝑎𝑐 = ∆𝑈𝑐𝑜𝑚𝑏 + 𝑃𝑉 𝑝𝑟𝑜𝑑 − 𝑃𝑉 𝑟𝑒𝑎𝑐

a) Para combustibles sólidos o líquidos:

PV varía poco para reactivos → productos
ΔH≈ΔU
Calores de combustión a presión constante o volumen constante parecidos.

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PODER CALORÍFICO
b) Para combustibles gaseosos: (≈ gases ideales)
PV=nRT

(𝑃𝑉)𝑝𝑟𝑜𝑑 −(𝑃𝑉)𝑟𝑒𝑎𝑐 = 𝑅𝑇 𝑛𝑝𝑟𝑜𝑑 − 𝑛𝑟𝑒𝑎𝑐

∆𝐻 = ∆𝑈 + 𝑅𝑇 𝑛𝑝𝑟𝑜𝑑 − 𝑛𝑟𝑒𝑎𝑐

𝑛𝑝𝑟𝑜𝑑 − 𝑛𝑟𝑒𝑎𝑐 se obtienen de la estequiometria de la reacción de combustión:

Si np= nr → ΔH=ΔU → calores de combustión a presión constante o volumen
constante iguales.
En general, en una combustión Δntotales (ΔV) no es grande, por tanto np no es
muy diferente a nr.
ΔH≈ΔU → calores de combustión a presión constante o volumen constante
parecidos.

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DENSIDAD Y VISCOSIDAD
Disponemos de tablas de densidades de gases:
Gases Combustibles Densidad abs.(kg/Nm3) Densidad rel.
Gas natural 0.802 0.62
Butano 2.625
COMBUSTIBLES COMERCIALES 2.03
Propano 2.095 1.62
Propano metalúrgico 2.030 1.57

OTROS GASES
Gases Densidad abs. (kg /Nm3) Densidad rel.
H2 0,089 0,069
CH4 0,716 0,554 𝜌 ( ) =∑ 𝑥𝜌
C2H6 1,356 1,049
C3H8 2,02 1,562
𝜌 = 1.293 𝑘𝑔/𝑚
i-C4H10 2,669 2,064
. ℃,
n-C4H10 2,704 2,091
C5H12 3,298 2,551 Masa molecular media del aire = 28,85 kg/kmol
CO2 1,973 1,526
N2 1,25 0,967
CO 1,25 0,967
O2 1,429 1,105
NH3 0,767 0,593
SO2 2,894 2,238
H2S 1,53 1,183
H2O (v) 0,804 0,622

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INFLAMACIÓN
La inflamación es el comienzo de la combustión.

a) Límites de inflamabilidad:
Se refieren a combustibles gaseosos. Se define como la proporción de gas
combustible-aire necesaria para la combustión. Esta propiedad está comprendida
entre un límite superior y un límite inferior.

Los gases más inflamables son el hidrógeno y el acetileno (C2H2) porque tienen un
límite de inflamabilidad muy alto.

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INFLAMACIÓN
Para determinar los límites de
GASES LÍMITES DE INFLAMABILIDAD
inflamabilidad de una mezcla
Fórmula Nombre Inferior (%) Superior (%)
H2 Hidrogeno 4 75 de n gases combustibles,
CH4 Metano 5 15
C2H6 Etano 3,2 12,45
pude utilizarse la ecuación de
C3H8 Propano 2,4 9,5 Le Chatelier-Coward (para
i-C4H10 Isobutano 1,8 8,4
n-C4H10 n-Butano 1,9 8,4 límites superior e inferior):
C5H12 n-Pentano 1,4 7,8
C6H14 n-Hexano 1,25 6,9
C7H16 n-Heptano 1 6 1 𝑥
C2H4 Etileno 3,05 28,6 =
𝐿 𝐿
C3H6 Propileno 2 11,1
C4H6 Butadieno 2 11,5
C2H2 Acetileno 2,5 81 siendo xi la fracción molar
C6H6 Benceno 1,4 6,75
CO Monóxido deC. 12,5 74,2
del componente i y Li el límite
NH3 Amoniaco 15,5 27 correspondiente del
H2S Sulfuro de H. 4,3 45,5
componente i.

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INFLAMACIÓN

b) Punto de inflamación o temperatura de inflamación:

Es la temperatura mínima que debe alcanzar la mezcla combustible-

comburente para que se produzca la combustión. Depende del comburente.
Esta temperatura de inflamación es mayor si se utiliza aire en lugar de
oxígeno.

c) Temperatura de combustión:

Es la temperatura que se alcanza en una combustión que está plenamente

desarrollada y mantenida. Se llama también temperatura máxima de llama. Es
más alta cuando se emplea oxígeno como oxidante en lugar de aire.
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INFLAMACIÓN

Temperatura inflamación Temperatura combustión

(ºC) (ºC)
Gases En aire En O En aire En O
Hidrógeno 570 560 2060 2750
Metano 580 535 1940 2760
Etano 490 - 1940 2780
Propano 480 470 1950 2800
Butano 420 280 1960 2790
Pentano 310 260 2020 2840
Hexano 260 250 - -
Heptano 230 210 - -
Etileno 490 455 2020 2890
Propileno 460 - 2070 2860
Buteno 385 - 2040 2830
Acetileno 305 295 2230 3050
Benceno 600 565 - -
Monóxido de
C. 610 590 2100 2640

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INFLAMACIÓN
Influencia de la presión, la temperatura y los gases inertes en los límites de
Inflamabilidad
- Temperatura: al elevar la temperatura de una mezcla de gases combustibles, el
campo de inflamabilidad se hace más amplio, es decir, el límite inferior disminuye y
el límite superior aumenta. Al disminuir la temperatura, se produce el efecto
contrario.
- Presión: en una mezcla de gases combustibles, el aumentar la presión, el campo
de inflamabilidad se hace más amplio y, al disminuir la presión, disminuye éste. En
general, para los gases existe una presión mínima, por debajo de la cual es
imposible la combustión. Depende de la naturaleza del gas combustible.
- Presencia de inertes y vapor de agua: disminuyen el campo de inflamabilidad. El
oxígeno proporciona un campo de inflamabilidad más amplio que el aire.

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OPACIDAD DE LOS HUMOS

Es una propiedad muy importante porque informa acerca del rendimiento
energético de la combustión y de la contaminación que producen sus humos hasta
tal punto que determina si la combustión se puede realizar o no desde un punto de
vista legislativo.
En una combustión con déficit de aire se producen inquemados, que son restos de
combustible o producto que pueden ser quemados pero que no lo han sido por la
falta de oxígeno. Entre estos inquemados se encuentra el hollín (partículas muy
finas de carbón en suspensión) que es un contaminante del aire y además, en
contacto con superficies, se deposita sobre ellas dificultando la transmisión de
calor y disminuyendo el rendimiento de la combustión, pues el agua absorbe
menos calor. Otro inconveniente es que aumentan la opacidad de los humos que
se determina según dos criterios:

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OPACIDAD DE LOS HUMOS

a) Escala Ringelmann (EEUU)
Consta de 6 patrones numerados del 0 al 5 que se relacionan con la densidad de
los humos. Cada unidad corresponde a un 20% de densidad.
El color de los humos se compara con los patrones de forma repetida y se obtiene
el valor del patrón de cada comparación y la media ponderada. Si la media sale
mayor de dos, la combustión no es aceptable desde el punto de vista de
rendimiento energético y contaminación bien sea porque el combustible no es
adecuado o porque la combustión se realiza en condiciones de operación
inadecuadas.
Este sistema se utiliza en centrales de producción de energía eléctrica a gran
escala, como son las centrales térmicas.
Se ponen los patrones y se pasa el humo y en función de los restos sólidos que
dejen, se les asigna un valor del 0 al 5 y también una densidad de los humos. Se
acepta hasta un valor de 2 que equivale a una densidad del 40%.

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OPACIDAD DE LOS HUMOS

a) Escala Ringelmann (EEUU)

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OPACIDAD DE LOS HUMOS

a) Escala Ringelmann (EEUU)

Ejercicio:
5.1 - En una central térmica, se han realizado observaciones mediante el método
Ringelmann de los humos emitidos en la combustión con carbón. Las muestras
fueron tomadas cada 30s durante 30min obteniéndose los siguientes resultados:

Número de medidas Valor de la medida Número de medidas x

valor de las medidas
2 0 2x0 = 0
6 1 6x1 = 6
15 2 15x2 = 30
31 3 31x3 = 93
4 4 4x4 = 16
2 5 2x5 = 10
Total = 60 medidas Total = 155 unidades

Estará permitida?
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OPACIDAD DE LOS HUMOS

b) Escala Bacharach (Europa):
Consta de 10 patrones numerados del 0 al 9.
Se toma una muestra de los humos emitidos en la combustión y se pasan a través
del filtro del aparato. En función de la mancha negra que dejen en el filtro, por
comparación con los patrones se le asigna el número correspondiente. Como en la
escala anterior, se toman varias muestras y se saca la media ponderada.

El valor límite aceptable es el 6. Es una escala menos estricta que la americana.

Se utiliza para centros de combustión fijos, aunque no tan grandes como los de la
escala anterior.

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OPACIDAD DE LOS HUMOS

b) Escala Ringelmann (EEUU)

Prof. Dr. D. Paulo A Augusto Ano Académico 2024-2025 31

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Ingeniería Energética
Grado en Ingeniería Química y Textil
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ÍNDICE DE WOBBE Y POTENCIAL DE COMBUSTIÓN

APLICACIÓN PRÁCTICA: Determinan si un gas combustible puede ser
intercambiado con otro utilizando el mismo quemador.
Se utilizan para gases de las dos primeras familias y apenas se usa para los de
la 3ª familia (sobre todo para mezclas de butano y propano con aire).

A) ÍNDICE DE WOBBE

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ÍNDICE DE WOBBE Y POTENCIAL DE COMBUSTIÓN

Para que dos gases combustibles puedan intercambiarse utilizando el mismo
quemador es condición necesaria, aunque no suficiente, que tengan el mismo
índice de Wobbe.
La demostración se hace aplicando la teoría del orificio a un quemador.
La fórmula es:

2𝛥𝑃
𝑄 = 𝑐𝐷 𝐴0
𝜌

La potencia calorífica será el caudal de combustible por su poder calorífico

superior:

2𝛥𝑃
𝑃 = 𝑃𝐶𝑆𝑐 𝐴
𝜌

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ÍNDICE DE WOBBE Y POTENCIAL DE COMBUSTIÓN

Para que dos gases combustibles sean intercambiables utilizando el mismo
quemador deben proporcionar la misma cantidad de potencia calorífica a la
misma presión de suministro y con la misma caída de presión en el orificio.
Al proporcionar la misma potencia calorífica puedo igualar sus expresiones.
Además, como el quemador es el mismo, el coeficiente de descarga, el área del
orificio y la caída de presión también es la misma y de esto se deduce que:

𝑃𝐶𝑆1 𝑃𝐶𝑆2
=
𝜌1 𝜌2
Si multiplico a ambos lados de la igualdad por la raíz cuadrada de la densidad
del aire obtengo la expresión de los índices de Wobbe para cada gas y obtengo
también que son iguales, que es lo que quería demostrar.
No es condición suficiente porque también depende de la velocidad de
quemado representada por el potencial de combustión.

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ÍNDICE DE WOBBE Y POTENCIAL DE COMBUSTIÓN

Lo que verdaderamente determina si un gas puede ser intercambiado por otro en un
quemador es una combinación del índice de Wobbe corregido (es más preciso) y el potencial
de combustión. Por ello se hace necesario definir el índice de Wobbe corregido.

Índice de Wobbe corregido: 𝑊 ´ = 𝑊𝑘 𝑘

W es el índice de Wobbe sin corregir: 𝑊 =

Las dos constantes son parámetros que dependen de la viscosidad y se leen en las siguientes
gráficas:

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ÍNDICE DE WOBBE Y POTENCIAL DE COMBUSTIÓN

B) POTENCIAL DE COMBUSTION
El potencial de combustión es un número adimensional que es directamente proporcional a
la velocidad de quemado. Determina el buen funcionamiento de un quemador, es decir que
no se produzca retroceso de la llama ni despegue de la llama que apague el quemador.

El potencial de combustión viene dado por correlaciones empíricas según la familia a la

que pertenezca el gas combustible.
𝑥𝐻2 +0,3𝑥𝐶𝐻4 +0,7𝑥𝐶𝑂 +𝑘2 ∑ 𝑘3 𝑥𝐶𝑛 𝐻𝑚
- 1ª familia: 𝐶 = 𝑘1 100
𝜌𝑟

𝑥𝐻2 +0,3𝑥𝐶𝐻4 +0,7𝑥𝐶𝑂2 +𝑘2 ∑ 𝑘3 𝑥𝐶𝑛 𝐻𝑚

-2ª familia:𝐶 = 𝑘1 100
𝜌𝑟

𝑘1 𝑘2 ∑ 𝑘3 𝑥𝐶𝑛 𝐻𝑚
-3ª familia:𝐶 = 100
𝜌𝑟

Nótese que en las dos primeras familias, el metano se contabiliza a parte del resto de
hidrocarburos y por lo tanto no se debe incluir en el sumatorio.
Las constantes se leen en las siguientes gráficas y tablas:

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DIAGRAMAS DE INTERCAMBIABILIDAD
Una combustión no es satisfactoria
en un quemador cuando hay:
- Desprendimiento de llama
- Retroceso de llama
- Cuando se desprende más de 0,1%
de CO en el quemador. Se fija este
límite porque se la cantidad de CO
es menor, se puede considerar
combustión completa.
El diagrama de intercambiabilidad se
elabora representando el índice de
Wobbe corregido frente al potencial
de combustión, generándose un
triángulo curvilíneo en cuyo interior
se encuentran las condiciones de
funcionamiento satisfactorio.

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DIAGRAMAS DE INTERCAMBIABILIDAD
Si el diagrama se realiza de forma cuantitativa se obtiene
el diagrama de intercambiabilidad.

Para que dos gases

combustibles sean
intercambiables, ambos
deben pertenecer al mismo
triángulo de la figura
anterior que son los que
marcan el funcionamiento
satisfactorio del quemador.

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EJERCICIOS
5.2 - Hallar el calor de combustión del carbono, para lo que se pone 1g en la
cápsula de un calorímetro, que contiene 2221g de agua, que está antes de la
combustión a 15,2ºC. Debido a que el metal de la bomba absorbe calor, se ha
determinado previamente que el equivalente en agua del calorímetro es de
350g. Una vez producida la combustión se toman las temperaturas del agua,
obteniéndose los resultados siguientes:
t/min T/ºC
1 15,20
El hilo de platino del calorímetro es de 3 16,60
25mg y desprende en la combustión 5 18,32
1,6cal/g. Se forman 150mg de ácido
6 18,34
nítrico que desprenden 0,23cal/g
7 18,32
9 18,30
11 18,26

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EJERCICIOS
5.3 - Un gas natural tiene la siguiente composición: nitrógeno 3%, metano 86%,
etano 7,6%, propano 2,4%, butano 1%. Calcular el poder calorífico superior e
inferior.

5.4 - Una muestra de gasóleo tiene la siguiente composición: carbono 0,86,

hidrógeno 0,111, azufre 0,008, nitrógeno 0,01, agua 0,01, cenizas 0,001. Calcular
el poder calorífico superior e inferior, seco y húmedo.

5.5 - Determinar el poder calorífico de unas briquetas de lignito que dan la

siguiente composición: C 0,517; H 0,040; S 0,006; O 0,207; N 0,010; Agua 0,160;
Cenizas 0,060.

5.6- Calcular el índice de Wobbe corregido y el potencial de combustión del

metano puro.

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