INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
“ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA”
Anafia y ció
anfito
EQO 4
● Galicia Rojano Abraham
● Marquez Piñón J. Emiliano
● Reyes Romano Frida A.
● Zarza Cruz Magali J.
Anafia
Deriva del griego «-a» (sin) y «filaxis»
(inmunidad, protección), lo que equivale a
«sin protección».
Es una reacción sistémica aguda que resulta
de la liberación brusca de mediadores de los
mastocitos y los basófilos, mediada o no por
IgE.
Es una reacción de hipersensibilidad sistémica
grave, de inicio brusco y potencialmente
mortal.
Recó anfito
Reacción sistémica aguda que resulta de
la liberación brusca de mediadores de los
mastocitos y los basófilos
No mediada por IgE
Difci te b.
La anafilaxia está mediada por IgE, por lo que hay
una reacción antígeno-anticuerpo; en la reacción
anafilactoide, el proceso tiene lugar por la acción
de sustancias que provocan la liberación no
inmunitaria de mediadores celulares.
Epiolí.
○ La prevalencia real de la anafilaxia es difícil de establecer, ya
que no constituye una enfermedad de declaración obligatoria.
○ Aun así, la mayor parte de los estudios barajan unas cifras de
incidencia comprendidas entre 3,2 y 30 casos/100.000
personas/año, con una mortalidad que oscila entre 0,05 y 2%
del total de las reacciones.
○ Se estima que a nivel internacional la incidencia de reacciones
anafilácticas fatales es de 154 casos por millón de pacientes
hospitalizados al año.
Etiía
Fáras Picas
Antibióticos betalactámicos,
las tetraciclinas,los Abejas, avispas y
antiinflamatorios no hormigas
esteroideos, las sulfamidas y
algunos medios de contraste
radiológico
Alit Ejeco Fí
Leche de vaca y derivados,
huevo, pescado, mariscos,
Láte
frutos secos, cereales,
legumbres y hortalizas,
frutas
Frío
Facs e
ri.
Pacientes adultos Pacientes pediátricos
● Anestesia general, fármacos y ● Alergia a frutos secos
medios de contraste
● Picadura de himenópteros = Px ● Coexistencia de alergia alimentaria y
mayores a 50 años asma
● Asma y atopia látex y alimentos ● Presencia de síntomas tras la
exposición a mínimas cantidades de
alimentos
● Adolescencia.
● Alta sensibilización con
inmunoglobulina E (IgE) específica (>
50 KU/L)
Fisalía.
La anafilaxia sobreviene por una degranulación masiva y súbita de mastocitos y
basófilos.
● Cuadro mediado por
IgE Reacción
anafiláctica.
● Cuadro no mediado
por IgE Reacción
anafilactoide.
Recó anfiáta.
● Mediada por IgE.
● Paciente previamente sensibilizado.
● Exposición al alergeno IgE específicas Cascada de
señales intracelulares Degranulación de mastocitos y
basófilos.
Recó anfito.
● Independiente de IgE.
● Las sustancias pueden actuar directamente sobre los
mastocitos y basófilos para su degranulación.
1. Fármacos opioides
2. Productos de degradación del complemento
3. Contrastes yodados
Histamina
● Es el primero que se libera y
se va a almacenar en los
gránulos preformados.
● Estimula receptores H1 y H2:
➔ Causa enrojecimiento en la
mitad superior del tronco,
cuello y cara.
➔ Hipotensión.
➔ Trastornos
gastrointestinales.
➔ Taquicardia.
Organo/tejido. H1 H2 H3
SNC Vigilia, dolor y Actividad cerebral, Modulación
temperatura. temperatura y presináptica de la
Liberación de ADH y secreción de síntesis y liberación de
ACTH. prolactina. histamina, serotonina y
Glucogenólisis. acetilcolina.
Glándulas Secreción de
catecolaminas.
suprarrenales
Estómago Contracción. Secreción de ácido
clorhídrico y pepsina.
Útero Contracción
Corazón Inotropismo y Inotropismo,
cronotropismo. cronotropismo y
Disminución de la batmotropismo .
conducción
auriculoventricular.
Vasos Vasodilatación y Vasodilatación.
aumento de la Inhibe activación de
permeabilidad neutrófilos.
vascular. Induce quimiotaxis de
basófilos.
Pulmones Broncoconstricción y Broncodilatación
disminución de
secreciones
Clafició.
Anafia ma p Anafia NO Anafia p cam
Ig mea p I deni
Que incluye cuadros de
Consistente en una (Reacción anafilactoide),
diverso tipo: anafilaxia
reacción de En la que se incluyen
idiopática, anafilaxia
hipersensibilidad tipo I mecanismos como la
inducida por el ejercicio,
mediada por IgE activación directa de
anafilaxia cíclica
específica causada por mastocitos y/o basófilos,
menstrual, anafilaxia
alérgenos. la activación del
inducida por el ejercicio,
complemento y la
dependiente de
alteración del
alimentos y debida a
metabolismo del ácido
aditivos alimentarios
araquidónico.
(sulfitos).
Cud
cíic
Dep de p e re
❖ La anafilaxia es un cuadro de aparición brusca, capaz de
instaurarse a los pocos minutos (veneno de himenóptero) u horas
(ácido acetilsalicílico) posterior a la entrada en contacto del
organismo con el agente etiológico.
❖ En general, la rapidez en la aparición de los síntomas es
proporcional a la gravedad de la reacción.
❖ La mayoría de los síntomas aparecen entre los 30 y los 60 min
siguientes a la exposición al alérgeno, mientras que un pequeño
porcentaje se presenta de forma más tardía, al cabo de una o
varias horas.
❖ Factores tales como la sensibilidad del sujeto, la cantidad y el tipo
de alérgeno, así como la vía de administración, son claves para
determinar la gravedad del cuadro.
Clíi
★ Habones ★ Diarrea
★ Congestión naso-ocular ★ Calambres abdominales
★ Eritema generalizado ★ Palpitaciones
★ Angioedema ★ Hipotensión
★ Estornudos ★ Colapso
★ Rinorrea ★ Shock
★ Insuficiencia coronaria con
★ Estridor
posible parada cardíaca
★ Broncoespasmo
★ Ansiedad
★ Vómitos ★ Convulsiones
★ Disfagia
SOK ILÁC
El denominado shock anafiláctico aparece de forma brusca, afectando al estado vital del
individuo, con sensación de muerte inminente:
○ Palidez
○ Diaforesis profunda
○ Taquicardia
○ Angioedema
○ En algunos casos, náuseas, vómitos, diarreas, e incluso síncope y convulsiones.
Habitualmente, en los niños la
causa de muerte suele ser el
edema laríngeo, mientras que en
los adultos, la muerte sobreviene
por una combinación de causas
que incluyen hipoxia, edema
laríngeo y arritmias cardíacas.
Digóto
Aparición aguda (2min-h) Afecta piel y/o mucosas (prurito, eritema, urticaria
generalizada, edema de labios, úvula o lengua, flushing), junto con al menos
uno de los siguientes: síntomas respiratorios (disnea, sibilancias, estridor,
disminución del pico de flujo espiratorio, hipoxemia) e hipotensión
constatada o síntomas asociados a disfunción orgánica (hipotonía, síncope,
Digóto incontinencia).
Fundamentalmente Aparición rápida (min-h) dos o más de los siguientes síntomas: afecta piel
y/o mucosas, síntomas respiratorios, disminución de la tensión arterial o
clínico
síntomas asociados de disfunción orgánica; síntomas gastrointestinales
Criterios Diagnósticos: persistentes (dolor abdominal cólico, vómitos).
Hipotensión o hipoperfusión tisular (min-h) tras la exposición a un
alérgeno conocido para ese paciente. Esto significa, en lactantes y niños,
tensión arterial, sistólica < 70 mmHg para lactantes (1-12 meses) y un valor <
70 mmHg + edad en años x 2 para niños entre 1 y 10 años. En adultos,
tensión arterial sistólica < 90 mmHg.
Parár e lato
Primer mediador que se eleva en sangre, a los 10-15 min de
comenzar los síntomas; sin embargo, sus niveles descienden a la
normalidad a los 30 min,
La metilhistamina urinaria permanece elevada durante 24 h,
teniendo por tanto, más utilidad diagnóstica.
HIMA
Puede detectarse a los 30 min de iniciarse el cuadro y
alcanza su valor máximo entre 1-2 h después.
TIT
Traen.
Fármaco/procedimiento Efectos
RCP ● Se colocará al paciente en la posición más idónea para facilitar el
retorno venoso (posición de Trendelenburg), se realizará ante
una parada cardiorrespiratoria
Noradrenalina ● Fármaco de elección
● Incrementa la resistencia vascular periférica y la presión arterial,
favoreciendo así la perfusión de las arterias coronarias
● Aumento de la contracción cardíaca y la broncodilatación, a la
vez que inhibe la liberación de mediadores del proceso
inflamatorio
Sueroterapia ● Reposición de fluidos
Agonistas beta ● vasopresores (dopamina u otros fármacos)
● Aumentar el ritmo y el gasto cardiaco en hipotensión refractaria
Precó.
Cuando no sea posible evitar el contacto con
los alérgenos y será muy útil una buena
educación sanitaria de reconocimiento de los
síntomas iniciales y autoadministración de
adrenalina
BIGAÍ
Gómez Ayala, A.-E. (2011). Anafilaxia. Clínica y tratamiento. Offarm, 30(2), 70–78.
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