CALCULO, PRECISIÓN Y SIMETRIA, ¡¡¡ADELANTE INGENIERIA !!!….
LAB FISICOQUIMICA
UNIVERSIDAD MAYOR DE SAN ANDRES
FACULTAD DE INGENIERIA
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA
Practica 7
grupo D
Docente: Ing. Federico Yujra Alvarez Inicial Ap.
Aux :Univ. Wilmer Machaca Ruiz Paterno:
Nombres y apellidos: ………………………
RU: ...………………… Carrera: ……………………….
PARTE TEÓRICA.
1.- determine la varianza en cada una de las 2.- determine la varianza en cada una de las secciones
secciones
3.- Explique que son la zona orgánica y la zona 4.- ¿Porque no puede aplicarse la ley de reparto a la
acuosa en un sistema líquido de tres componentes. solución conjugada?
PARTE PRACTICA
Ejercicio 5
En el siguiente diagrama de fases H2O-NaCl-KCl determinar:
a. Las varianzas de cada región.
b. Describe los cambios que se producen cuando se adiciona a una solución de composición P.
1. En el siguiente diagrama de fases H2O-NaCl-KCl determinar:
a. Las varianzas de cada región.
b. Describe los cambios que se producen cuando se adiciona a una solución de composición P.
AUX: Univ. Wilmer Machaca Ruiz
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1. Region a-b-c-H2O
C = 3; F = 1
V = 3 −1
V =2
2. Region ab-KCl
C = 3; F = 2
V = 3− 2
V =1
3. Region b-c-NaCl
C = 3; F = 1
V = 3 −1
V =2
4. Region ab-KCl
C = 3; F = 3
V = 3− 3
V =0
a. Describe los cambios que se producen cuando se adiciona a una solución de composición P.
En el punto P las fases existentes son solo una. Al agregar KCl se acercará más a la región bifásica, es
decir, cada vez será menos soluble y finalmente se observara una separación en 2 fases.
Ejercicio 6
Dibujar el diagrama de fases de la práctica e indicar la varianza y cuáles son estas variables en las siguientes
regiones o zonas:
c. Base del diagrama
d. Lado izquierdo del diagrama
e. Fuera de la zona bifásica
f. En la curva de separación
g. Sobre una línea de unión
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a. Base del diagrama
C = 2; F = 1
V = 2 −1
V =1
b. Lado izquierdo del diagrama
C = 2; F = 1
V = 2 −1
V =1
c. Fuera de la zona bifásica
C = 3; F = 1
V = 3 −1
V =2
d. En la curva de separación
C = 3; F = 2
V = 3− 2
V =1
e. Sobre una línea de unión
C = 3; F = 2
V = 3− 2
V =1
a. En un diagrama triangular, identifique los siguientes puntos:
h. A=50%, B= 20%, C=30%
i. A=35%, B= 25%, C=40%
j. A=60%, B= 30%, C=10%
(Puede ayudarse de papel milimetrado)
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Ejercicio 7
Se tiene inicialmente una mezcla de ácido acético y cloroformo con un 60% en peso del segundo donde la
cantidad total de la mezcla es de 2kmol. A esta mezcla se agrega una solución de Ácido Acético de 1 litro
con una densidad de 1.1 g/cc y composición 1M. Calcular la cantidad en peso de cada componente en la
mezcla final.
mHAc 40
nHAc M HAc 60
X HAc = = = 0.57molHAc
nT m m 40 60
HAc
+ CHCl 3
+
M HAc M CHCl 3 60 119.5
0.57 kmol HAc 60 kg HAc
mHAc : 2kmol = 68.4 kg HAc
1kmol 1kmol HAc
mCHCl 3 60
nCHCl 3 M CHCl 3 119.5 = 0.43mol
X CHCl 3 = =
nT mHAc mCHCl 3 40 60 CHCl 3
+ +
M HAc M CHCl 3 60 119.5
0.43kmolCHCl 3 60 kgCHCl 3
mCHCl 3 : 2kmol = 68.4 kgCHCl 3
1kmol 1kmolCHCl 3
Final:
1molHAc 60 g HAc 1kg HAc
1l = 0.06kg HAc
1l 1molHAc 1000 g HAc
msol = mHAc + mH 2O
mH 2O = (1.1 − 0.06 ) kg H 2O
mH 2O = 1.04kg H 2O
Finalmente:
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mH 2O = (1.1 − 0.06 ) kg H 2O
mHAc = ( 68.4 + 0.06 ) kg = 68.46kg
mCHCl 3 = 102.77kg mT = 172.27kg
mH 2O = 1.04kg
68.46
% HAc = 100% → % HAc = 39.74%
172.27
102.77
%CHCl 3 = 100% → %CHCl 3 = 59.66%
172.27
1.04
% H 2O = 100% → % H 2O = 0.6%
172.27
Ejercicio 8
Una mezcla de 750 kg formada por agua con un 50 % de ácido acético se quiere separar en una unidad de extracción
líquido/líquido con éter isopropílico, prácticamente puro. Como se desea recuperar de la misma forma el ácido acético
presente en otra disolución acuosa con una concentración del 27 % y 250 kg, por razones económicas se ha pensado
hacerlo conjuntamente en una sola unidad, cuando se utiliza 1500 kg de éter:
se supondrá aplicable el siguiente diagrama de equilibrio.
a) Calcular la cantidad de extracto y refinado y sus composiciones finales.
b) Determinar las cantidades de extracto en (Lb-mol)
Solución
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Extracto
agua 61%
ei=4%
Ac 35
Refinado
Agua 9%
Ei 73%
Ac 18%
E+R=2500
Balance parcial con el ei
𝟎, 𝟎𝟒 ∗ 𝑬 + 𝟎, 𝟕𝟑 ∗ (𝟐𝟓𝟎𝟎 − 𝑬) = 𝟎, 𝟔 ∗ 𝟐𝟓𝟎𝟎 → 𝑬 = 𝟒𝟕𝟏, 𝟎𝟏𝟒𝒌𝒈
𝑹 = 𝟐𝟎𝟐𝟖, 𝟗𝟖𝟔𝒌𝒈
b)
𝟎, 𝟔𝟏 𝟎, 𝟑𝟓 𝟒 𝟐, 𝟐𝟎𝟓𝒍𝒃
𝑬 = 𝟒𝟕𝟏 ∗ ( + + ) = 𝟓𝟖, 𝟒𝟗𝟑𝒌𝒎𝒐𝒍 ∗ = 𝟏𝟐𝟖, 𝟗𝟖 𝒍𝒃 − 𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟖 𝟔𝟎 𝟏𝟎𝟐 𝟏𝒌𝒈
Ejercicio 9
1000 Kg de una mezcla ácido acético-agua de composición quinésica a 20 °C con éter isopropílico empleando X kg
de éter, hasta que la concentración del refinado sea 5% molar de ácido acético. Calcúlese:
a) Cantidad total de extracto y composición global.
b) Cantidad de X kg necesarios
Los siguientes datos están en % molar
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C acido ac
A Agua
B eter
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Agua +ac=1000
𝟏𝟎𝟎𝟎 ∗ 𝟎, 𝟓
𝑿𝒂𝒈𝒖𝒂 = 𝟏𝟖 = 𝟎, 𝟕𝟔𝟗
𝟏𝟎𝟎𝟎 ∗ 𝟎, 𝟓 𝟏𝟎𝟎𝟎 ∗ 𝟎, 𝟓
+
𝟏𝟖 𝟔𝟎
Mezcla Refinado extracto
Ac=9% Ac 5% Ac acetico 14%
Eter =61% Agua 3% Agua 83%
Agua=30% Eeter 92% Eter 3%
𝟎, 𝟓 𝟎, 𝟓
𝑮 = 𝟏𝟎𝟎𝟎 ∗ + 𝟏𝟎𝟎𝟎 ∗ = 𝟑𝟔, 𝟏𝒌𝒎𝒐𝒍
𝟏𝟖 𝟔𝟎
𝒙
𝐌=𝐗+𝐆= + 𝟑𝟔, 𝟏 [𝒌𝒎𝒐𝒍]
𝟕𝟒
Balance parcial eter
𝒙 𝒙
= 𝟎, 𝟔𝟏 ∗ 𝑴 → 𝑴 =
𝟕𝟒 𝟕𝟒 ∗ 𝟎, 𝟔𝟏
𝒙 𝒙
= + 𝟑𝟔, 𝟏 → 𝒙 = 𝟒𝟏𝟕𝟖, 𝟑𝟒𝟑𝒌𝒈
𝟕𝟓 ∗ 𝟎, 𝟔𝟏 𝟕𝟓
𝟒𝟏𝟕𝟖, 𝟑𝟒𝟑
𝑴= = 𝟗𝟐, 𝟓𝟔𝟒𝒌𝒎𝒐𝒍
𝟕𝟒 ∗ 𝟎, 𝟔𝟏
𝑬+𝑹=𝑴→𝑬=𝑴−𝑹
Balance parcial acido acetico
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𝟎, 𝟓
𝟏𝟎𝟎𝟎 ∗ = 𝑬 ∗ 𝟎, 𝟏𝟒 + 𝑹 ∗ 𝟎, 𝟎𝟓 = (𝟗𝟐, 𝟓𝟔𝟒 − 𝑹) ∗ 𝟎, 𝟏𝟒 + 𝑹 ∗ 𝟎, 𝟎𝟓 →
𝟔𝟎
𝑹 = 𝟓𝟏, 𝟑𝟗𝟔𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒚 𝑬 = 𝟒𝟏, 𝟏𝟔𝟖𝒌𝒎𝒐𝒍
Ejercicio 10
1000 kg de una mezcla de acido acético- cloroformo de composición 30% en peso de acido acetico se tratan en
contacto sencillo Con agua a 300K. teniendo los datos entre fases liquidas para el sistema cloroformo –agua-acido
acético corresponde a extremos de rectas de reparto. Determine:
Fase pesada %m Fase ligera %m
Cloroformo (A) Agua (B) Ac-acetico © cloroformo agua Ac-acetico
99,01 0,99 0 0,82 99,16 0
91,85 1,18 6,77 1,21 73,69 25,1
80 2,28 17,72 7,3 48,58 44,12
70,13 4,12 25,75 15,11 50,18
67,15 5,20 27,65 18,33 31,11 50,56
59,99 32,08 25,20 25,39 49,41
55,81 9,53 28,85 47,37
a) Cantidades mínimas y máximas a emplear de agua
b) Concentración máxima que puede extraerse del acido acético
c) La cantidad de agua a emplear para que la concentración del producto extraído sea máxima
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BALANCE
GLOBAL
PARCIAL
MAXIMO
MINIMO
B)
C)
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