ANÁLISIS BIOQUÍMICO PRÁCTICAS DE BIOQUÍMICA CLÍNICA
Nombre: Miriam Santiago Aatif Fecha: 29/11/24 PRÁCTICA Nº1
TÍTULO: Determinación del pH urinario
1. FUNDAMENTO.
➢ Consiste en medir la concentración de iones hidrógeno presentes en la muestra
de orina mediante la utilización de un electrodo de pH.
➢ La técnica utilizada ha sido la potenciometría.
➢ La medición en la técnica de potenciometría es cuantitativa y mide la
concentración de iones hidrógeno. En muchos casos el valor de pH afecta o
refleja la actividad, estabilidad o concentración del analito de interés. Puede ser
directo (para los iones H+) o indirecto (cuando el pH depende de reacciones
químicas entre el analito y otros compuestos presentes)
➢ En potenciometría ocurre una transferencia de protones, es decir, los ácidos
donan protones (H+) y las bases los aceptan, alterando la concentración de H+
en la solución.
2. MATERIAL Y MÉTODOS.
● REACTIVOS
Potenciometría: solución tamponada a pH 4,00 , solución tamponada a pH 7,02
y agua destilada. No solo depende de la calidad de los reactivos, sino también de
una correcta preparación y calibración del equipo para asegurar mediciones
precisas y confiables para mostrar su correcto funcionamiento.
● PATRONES
Potenciometría: las soluciones deben ser preparadas cuidadosamente,
verificando el pH y asegurándose de que la concentración está correcta. Y la
composición son soluciones tampón que contienen ácidos y bases en
concentraciones específicas para mantener un pH constante.
● CONTROLES
Tipo de control: normal.
Valor objetivo: ligeramente ácida
● MUESTRAS
Orina reciente.
● EQUIPOS Y MATERIAL NECESARIO
➔ Electrodo para la medición de pH.
➔ Recipiente para la muestra.
● ESQUEMA DEL PROCEDIMIENTO
3. RESULTADOS.
Potenciometría:
➔ pH: 5,02
Tiras reactivas:
➔ pH: 4,93
4. VALIDACIÓN TÉCNICA.
La orina muestra un rango normal tirando un poco a ligeramente ácida pero eso es
común en personas con una dieta normal.
5. INTERPRETACIÓN CLÍNICA.
Con un pH de 5,02, el resultado obtenido no se desvía de la normalidad. Este valor es
adecuado para una orina ligeramente ácida y no indica ninguna patología subyacente. Si
el paciente no tiene otros síntomas clínicos relevantes, no hay motivo de preocupación.
Sin embargo, si el pH urinario muestra valores consistentemente fuera del rango normal
(ya sea muy ácido o muy alcalino), se deben realizar más estudios para descartar
condiciones como acidosis o infección urinaria.
ANÁLISIS BIOQUÍMICO PRÁCTICAS DE BIOQUÍMICA CLÍNICA
Nombre: Miriam Santiago Aatif Fecha:29/11/24 PRÁCTICA Nº2
TÍTULO: Determinación de la densidad urinaria
1. FUNDAMENTO.
➢ Consiste en medir la densidad de la orina mediante el empleo de un densímetro.
El densímetro se introduce sin que toque las paredes de la probeta y antes de
introducirlo del todo en la orina se le da una vuelta y se deja caer en la orina
girando, cuando pare de girar nos mostrará el resultado de la densidad de la
orina.
2. MATERIAL Y MÉTODOS.
● REACTIVOS
➢ No.
● PATRONES
➢ En la determinación de la densidad urinaria, el patrón utilizado
generalmente es una solución con densidad conocida.
➢ Si, es importante verificar la densidad y asegurarse de que la solución se
almacena de manera adecuada para mantener su exactitud durante el
uso.
● CONTROLES
Tipo de solución:
➔ Sales
➔ Minerales
➔ Compuestos orgánicos
Tiras reactivas:
➔ SG: 1025 g/ml
Densímetro:
➔ 1025 g/ml
● MUESTRAS
➢ Orina reciente.
● EQUIPOS Y MATERIAL NECESARIO
➔ Densímetro
➔ Probeta
➔ Termómetro
● ESQUEMA DEL PROCEDIMIENTO
3. RESULTADOS.
➢ 0.348 a 540 nm
4. VALIDACIÓN TÉCNICA.
Los resultados estaban dentro del rango normal de la densidad urinaria.
5. INTERPRETACIÓN CLÍNICA.
Para un paciente sano, un valor de 1.025 g/mL en la densidad urinaria es normal. Sin
embargo, si el valor obtenido en el análisis se desvía hacia una densidad urinaria más
baja o más alta de lo esperado, podría indicar un problema subyacente relacionado con
la hidratación, la función renal o algún trastorno metabólico. Un valor alterado debe ser
interpretado en conjunto con la historia clínica del paciente, síntomas y otros análisis
para llegar a un diagnóstico adecuado.
ANÁLISIS BIOQUÍMICO PRÁCTICAS DE BIOQUÍMICA CLÍNICA
Nombre: Miriam Santiago Aatif Fecha:29/11/24 PRÁCTICA Nº3
TÍTULO: Detección de anómalos
1. FUNDAMENTO.
➢ Consiste en la determinación de una serie de parámetros mediante el uso de
tiras reactivas basadas en el principio de la química seca y que se pueden
interpretar a siempre vista por el analista o con un aparato lector. Se basa en el
procedimiento de las tiras Multiscreen SGL-10 de la casa SeroScreen Diagnostics.
➢ Las tiras reactivas están listas para su uso, tras su extracción del frasco,
debiendo permanecer guardadas en el mismo frasco bien cerrado para asegurar
su efectividad tras el almacenamiento. La determinación es semicuantitativa (10
parámetros diferentes) en los que se incluye la glucosa, bilirrubina, cetonas,
densidad, sangre, pH, proteínas, urobilinógeno, nitritos y leucocitos.
2. MATERIAL Y MÉTODOS.
● REACTIVOS
Tiras reactivas: indicadores
➢ Glucosa: está basado en una doble y secuencial reacción enzimática. La
enzima glucosa-oxidasa cataliza la formación de ácido glucónico y
peróxido de hidrógeno en la oxidación de la glucosa. Una segunda enzima,
peroxidasa, cataliza la reacción del peróxido de hidrógeno con un
cromógeno de yoduro potásico para oxidar este cromógeno en un rango
de colores del verde al marrón.
➢ Bilirrubina: el test está basado en el acoplamiento de bilirrubina con
dicloroanilina diazotizada en un medio fuertemente ácido.
➢ Cetonas: el test está basado en la reacción entre el ácido acetoacético
con nitroprusiato. El rango de colores va del rosa pálido al púrpura.
➢ Densidad: está basado en el cambio aparente de ciertos polielectrolitos
pretratados en relación a la concentración iónica. En presencia de un
indicador, el rango de colores va de verde-azulado claro en orinas de baja
concentración iónica hasta verde y verde-amarillento en orinas de
elevada concentración iónica.
➢ Sangre: este test está basado en la actividad peroxidasa de la
hemoglobina, la cual cataliza la reacción de hidroperóxido y
tetrametilbenzidina. El color resultante va del naranja a través del verde al
azul oscuro.
➢ pH: está basado en un principio de doble indicador que da una amplio
rango de colores, cubriendo el rango completo de pH, que va desde el
naranja, pasando por el amarillo y el verde, hasta el azul.
➢ Proteínas: este test está basado en un principio de indicador de error de
proteínas. A pH constante, el desarrollo de cualquier color verde es debido
a la presencia de proteínas. El rango de colores va desde el amarillo para
los resultados negativos hasta el verde y el verde azulado para resultados
positivos.
➢ Urobilinógeno: está basado en la reacción de Erhlich, en la cual el
p-dimetilaminobenzaldehido reacciona con el urobilinógeno en un medio
fuertemente ácido para formar un color marrón-anaranjado.
➢ Nitritos: este test depende de la conversión de nitrato por la acción de
bacterias gram-negativas en la orina. El nitrito reacciona con ácido
p-arsanílico para formar un compuesto.
➢ Leucocitos: está basado en la acción de la esterasa presente en los
leucocitos, la cual cataliza un derivado de éster naftil. El naftil liberado
reacciona con una sal de diazoni o para la producción color beige-rosa a
púrpura.
● PATRONES
➢ No se utiliza un patrón o calibrador líquido como en potenciometría, pero
existen tiras de calibración o referencia para verificar la precisión y la
efectividad de las tiras reactivas antes de su uso.
● CONTROLES
Tipo de control utilizado:
➔ Control positivo
Valor objetivo:
➔ 50mg/dl
● MUESTRAS
➢ Orina fresca sin centrifugar.
● EQUIPOS Y MATERIAL NECESARIO
➔ Tiras reactivas.
➔ Carta visual de colores para la lectura impresa en el bote.
➔ Cronómetro con segundos.
● ESQUEMA DEL PROCEDIMIENTO
3. RESULTADOS.
➔ SG: 1025
➔ pH:4.93
➔ LEU: 1+~10,25
➔ NIT: Positivo
➔ PRO: 1+30(0,3)
➔ GLU: normal
➔ KET: negativo
➔ UBG:normal
➔ BIL: normal
➔ ERY: negativo
➔ Hb: negativo
4. VALIDACIÓN TÉCNICA.
Los resultados estaban dentro del rango normal pero los leucocitos y el nitrito se
desvían un poco del rango normal.
5. INTERPRETACIÓN CLÍNICA.
El significado clínico de los valores alterados, especialmente los leucocitos y nitritos
positivos, indica una posible infección urinaria (probablemente una cistitis o uretritis).
Sería recomendable realizar un cultivo de orina para confirmar el diagnóstico y
determinar el tratamiento antibiótico adecuado.
Y la proteinuria leve podría ser un hallazgo transitorio relacionado con la infección
urinaria.
ANÁLISIS BIOQUÍMICO PRÁCTICAS DE BIOQUÍMICA CLÍNICA
Nombre: Miriam Santiago Aatif Fecha:29/11/24 PRÁCTICA Nº4
TÍTULO: Estudio de un sedimento urinario
1. FUNDAMENTO.
➢ Para el estudio del sedimento de la orina, en primer lugar, se acelera la formación
de este mediante la centrifugación de la orina analizada, y, seguidamente se
hace una preparación del sedimento que permite observación microscópica de
una forma adecuada.
2. MATERIAL Y MÉTODOS.
● REACTIVOS
➢ Aunque no son imprescindibles en el estudio del sedimento urinario se
pueden emplear algunos con colorantes y diversos productos químicos
útiles para el esclarecimiento de la naturaleza de los elementos
observados. En él el colorante más adecuado para el estudio del
sedimento urinario es el de Sernheirmee-Malbin, ya que la mayor parte de
las estructuras que se pueden encontrar en él, sin embargo, también son
útiles otros como la eosina para teñir los eritrocitos, el Sudán para teñir las
grasas y el Lugol para teñir el almidón.
● PATRONES
En el estudio del sedimento urinario, el patrón calibrador se utiliza para verificar
la precisión y exactitud de las mediciones realizadas, y suele consistir en un
conjunto de células, cristales, bacterias o partículas de composición conocida. El
patrón calibrador ayuda a asegurar que los resultados del análisis sean fiables.
Composición del patrón calibrador para el sedimento urinario:
➢ Leucocitos (glóbulos blancos): para comprobar la capacidad de identificar
células inflamatorias.
➢ Eritrocitos (glóbulos rojos): para verificar la detección de sangre en la
orina, que puede indicar hematuria.
➢ Cilindros urinarios: estructuras formadas en los túbulos renales, cuya
presencia puede sugerir afecciones renales específicas.
➢ Cristales: como oxalato de calcio, ácido úrico, fosfatos, que pueden ser
indicativos de condiciones metabólicas o trastornos en la orina.
➢ Bacterias: para evaluar la capacidad de detectar infecciones urinarias.
➢ Células epiteliales: de la vejiga, los conductos urinarios o los riñones.
➢ Partículas amorfas o mucus: que pueden estar presentes en el sedimento
urinario.
➢
● CONTROLES
➢ Tipo de control: control positivo ya que se pueden detectar sustancias
conocidas como leucocitos, eritrocitos…
➢ Valor objetivo: normal: dentro del rango.
● MUESTRAS
➢ Orina reciente.
● EQUIPOS Y MATERIAL NECESARIO
➔ Un tubo de ensayo para centrifugación
➔ Una centrífuga.
➔ Un cubreobjetos y un portaobjetos.
➔ Una pipeta pasteur.
➔ Un microscopio.
● ESQUEMA DEL PROCEDIMIENTO
3. RESULTADOS.
➔ Poco sedimento y orina con un color transparente y olor normal.
4. VALIDACIÓN TÉCNICA.
Los resultados estaban dentro del rango normal.
5. INTERPRETACIÓN CLÍNICA.
Dado que se observan leucocitos elevados, nitritos positivos y proteinuria leve, el
resultado más probable es una infección urinaria (como cistitis o uretritis). La proteinuria
leve podría estar asociada con la inflamación de los riñones debido a la infección. Es
recomendable realizar un cultivo de orina para confirmar el diagnóstico y determinar el
tratamiento antibiótico adecuado.
El paciente debe ser evaluado para detectar otros signos de infección urinaria, como
fiebre, dolor al orinar o malestar en la parte baja del abdomen. Si los síntomas persisten
o empeoran, una evaluación más profunda del sistema renal puede ser necesaria.
