Materiales TIN II 2º Bachillerato
1/ Aleaciones. Diagramas de
equilibrio.
LOS METALES
Aunque en la actualidad se están descubriendo nuevos materiales cerámicos y plásticos
que en algunas aplicaciones industriales sustituyen ventajosamente a los metales están
muy lejos de sustituirlos plenamente. El principal inconveniente del uso de los metales
está en el agotamiento de los yacimientos mineros, nuevas necesidades industriales y
la oxidación por corrosión de los mismos por parte de ciertos agentes químicos y
atmosféricos. Desde el punto de vista de su uso podemos clasificar los metales en
puros y aleaciones.
Metales puros
El uso de los metales puros se centra en muy pocas aplicaciones, ya que aunque
resultan difíciles de obtener tienen buena resistencia a la corrosión y alta conductividad
eléctrica que los hacen aptos para ciertas aplicaciones muy concretas.
Estructura cristalina de los metales puros
Una de las características de los metales puros es que solidifican en una estructura
cristalina determinada formada a partir de un núcleo. Dependiendo de la velocidad de
enfriamiento, en una pieza determinada se pueden formar más o menos núcleos dando
lugar a granos cuyo tamaño determinará ciertas propiedades mecánicas.
Aleaciones
Producto que resulta de la unión de dos o más elementos químicos, uno de los cuales
tiene carácter metálico.
Para que la unión de estos elementos se considere aleación tienen que cumplirse dos
condiciones:
• Que los elementos componentes sean totalmente miscibles en estado líquido.
• Que el producto resultante tenga mayoría de enlaces metálicos, (carácter metálico).
Disolvente: componente que entra en mayor proporción.
Soluto: componente que entra en menor proporción en la aleación.
Los metales puros solidifican formando una estructura cristalina determinada, por lo
tanto los átomos que introducimos han de formar parte de esa estructura cristalina,
distinguiéndose dos tipos de soluciones:
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Solución sólida por sustitución: en este caso, el disolvente y soluto tienen una
estructura cristalina similar, por lo que un átomo de soluto ocupa la posición de
otro átomo de disolvente en la estructura cristalina final.
Solución sólida por inserción: ocurre cuando los átomos de soluto son muy
pequeños y ocupan los huecos intersticiales del disolvente. Esto provoca un
aumento de la resistencia de la aleación, ya que se hace más difícil la
deformación del producto final.
REGLA DE FASES DE GIBBS
Desde el punto de vista estructural, una fase de un material, es una parte homogénea
del mismo que difiere de las demás en su composición, estado o estructura. Al conjunto
de las representaciones de los estados posibles se denomina diagrama de fases.
F+L = C+2
F = fase (sólido, líquido, gas), parte homogénea de un sistema que se diferencia
físicamente del resto.
L = grados de libertad% (P, Ta, C...). Es decir, el número de variables (presión,
temperatura o composición en sistemas con más de un componente) que se pueden
modificar sin que varíen las fases del sistema.
C = componentes
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En el diagrama de equilibrio del agua se puede observar que a 0ºC se produce un punto
invariante.
En los elementos puros la fase es sinónimo de estado.
sólido + líquido + vapor + L = 1+2
DIAGRAMA DE EQUILIBRIO DE FASES
Los diagramas de equilibrio de fases representan la relación entre la estructura, la
composición y el número de fases presentes en el equilibrio.
En ordenadas se representa la temperatura, y en abscisas la concentración en peso.
Este sistema se denomina isomorfo, porque sus componentes son totalmente solubles
en estado sólido y líquido.
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Las líneas de solidus y liquidus interseccionan a derecha e izquierda con la ordenada
temperatura; los puntos de intersección coinciden con los puntos de fusión de los
componentes puros.
Para la determinación de la cantidad de cada fase, a una temperatura determinada, se
emplea la regla de la palanca. En el diagrama anterior, el punto D se encuentra en un
estado bifásico en el que coexisten una fase sólida α y otra líquida L.
La composición química del sólido y líquido puede determinarse por la regla de la
horizontal, trazando una horizontal que pase por el punto D y que corte las líneas de
fase, determinándose Cα y CL.
Si llamamos WL al tanto por uno que tenemos de masa líquida en el punto D y Wα al
tanto por uno que tenemos de la masa sólida en el mismo punto, podemos determinar
dichas masas mediante unas ecuaciones, aplicando lo que se conoce como regla de la
palanca.
C 0 = Concentración del elemento A o B correspondiente al punto D.
C L = Concentración del líquido correspondiente al elemento A o B.
C α = Concentración del sólido correspondiente al elemento A o B.
Si utilizamos concentraciones del elemento A, las ecuaciones correspondientes a W α y
WL son:
W α = ( C 0 - C L ) / ( Cα - C L ) WL = ( Cα - C 0 ) / ( Cα -C L )
CURVAS DE ENFRIAMIENTO
Si representamos en unos ejes de coordenadas las temperaturas y el tiempo
transcurrido desde el estado líquido al sólido, podemos ver la variación de velocidad de
solidificación que experimenta la aleación al pasar por una curva de fase.
En la gráfica siguiente se muestran las curvas de enfriamiento correspondientes al 100
% de A, 50 % de A y 100 % de B.
En los metales puros y en aquellas concentraciones que den lugar a un punto eutéctico,
la temperatura permanece constante hasta que se ha producido toda la solidificación.
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SISTEMAS DE ALEACIÓN CON PUNTO EUTÉCTICO
Sistemas de aleación cuyos componentes son totalmente solubles en estado líquido y
completamente insolubles en estado sólido.
La aleación señalada con una E solidifica a temperatura constante, siendo la mínima
temperatura de comienzo de solidificación del sistema. A esta aleación con el menor
punto de fusión del sistema y sin intervalo de solidificación se le denomina eutéctica. La
eutéctica es una mezcla de los dos metales A y B puros en finísimas láminas.
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Los puntos TA y TB corresponden a las temperaturas de de solidificación de los metales
puros A y B respectivamente.
El punto E corresponde a la aleación eutéctica, única aleación de A y B que no tiene
intervalo de solidificación.
La zona sólida la encontramos, lógicamente, por debajo de la línea de solidus. En ella
podemos ver dos fases distintas: por un lado tenemos metal A puro, por otro metal B
puro. La forma en que se encuentran estas fases es como mezcla, de A+eutéctica,
como eutéctica sólo o como mezcla de eutéctica+B, denominándose aleaciones
hipoeutécticas a las primeras, eutécticas a las segundas e hipereutécticas a las últimas.
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