Universidad Vizcaya de las Americas

1er Cuatrimestre

Antologia

Fundamentos biologicos.

Sofía Michelle Acosta Débora.

10-12-2024
 Indice

[Link] y Función De La Membrana Plasmática Presentació de materia [Link] Del Gen Y Genoma
1.1. Función y composición química de la membrana 6.1 Ácidos nucleicos
1.2. Estructura y función de proteínas de membrana 6.2 Estructura del DNA y RNA
1.3. Movimiento de sustancias a través de la 6.3 Núcleo de una célula eucariota
1.4. Neurotransmisión (potenciales y salto de la hendidura) 6.4 Control de la expresión genética en células eucariotas
6.5 Relación entre genes y proteínas
[Link] entre las céluas y su ambiente
2.1 Espacio y matriz extracelular [Link]ón Y Reparación Del DNA
2.2 Interacciones de células (células entre sí y 7.1 Replicación del DNA
materiales extra e intracelulares) 7.2 Propiedades de las DNA polimerasas
2.3 Zonas de oclusión (sellado) 7.3 Reparación del DNA
7.4 Metilación
[Link] de Membrana Citoplasmática
3.1 Sistema endomembranoso [Link]ón Del Material Genético: De La Transcripción A La
3.2 Retículo endoplásmico (liso y rugoso) Traducción
3.3 Complejo o aparato de Golgi 8.1 Sinopsis de la transcripción (procariota y eucariota)
3.4 Tipos de transporte en vesículas y sus funciones 8.2 Síntesis y procesamiento de RNA mensajero
3.5 Vía endocítica 8.4 Decodificación de codones: función del RNA de transferencia
8.5 Control postraduccional: determinación de la estabilidad
[Link] Respiración Aeróbica Y La Mitocondria
4.1 Estructura y función de la mitocondria [Link]ón Celular
4.2 Metabolismo oxidativo de la mitocondria 9.1 Ciclo celular
4.3 Papel de la mitocondria en la formación del ATP 9.2 Fase M: Mitosis y citocinesis
9.3 Meiosis (ovogénesis y espermatogénesis)
[Link] Y Movilidad Celular
5.1 Funciones del citoesqueleto
5.2 Concepto de fascículo muscular
5.3 Concepto de miofibrilla y miofilamento
5.4 Contracción muscular
Introducción
Se conocerá el funcionamiento que tiene la membrana celular dentro de nuestro organismo, así como
su importancia para poder realizar actividades diarias, el como se genera energía dentro de nosotros y
como se lleva a cabo cada proceso para generar proteínas y lo que cada proceso necesita.

Tambien conoceremos la importancia del ADN dentro de nuestra reproducción, todo lo que hace,
daños que se pueden generar y como lo reparar nuestro propio organismo, hasta las diversas
clasificaciones o métodos que puede haber para generar una copia de nuestro ADN.
1. Estructura y función de la membrana

La membrana de la célula, se encuentra en las células y separa su interior del

medio exterior que las rodea. La membrana celular consiste en una bicapa (doble
capa) lipídica que es semipermeable. Entre otras funciones, la membrana celular
regula el transporte de sustancias que entran y salen de la célula.

Se compone de dos capas de lípidos anfipáticos, cuyas cabezas polares hidrófilas

(afinidad por el agua) se orientan hacia adentro y hacia afuera de la célula,
manteniendo en contacto sus partes hidrófobas, que rechazan el agua. Estos lípidos
son primordialmente colesterol.
1.1 Función y composición quimica de la membrana

Tiene varias funciones químicas, entre ellas:

-Transporte de sustancias: La membrana celular regula el paso de sustancias que entran y salen
de la célula. Permite el transporte de nutrientes hacia el interior de la célula y de sustancias
tóxicas hacia el exterior.

-Protección: La membrana celular protege a la célula del medio externo.

-Soporte estructural: La membrana celular brinda soporte estructural a la célula.
Comunicación: La membrana celular puede reaccionar ante estímulos externos y transmitir la
información al interior de la célula.
-Preservación: La membrana celular mantiene estable la concentración de agua y otros solutos
en el citoplasma.

En la composición química de la membrana intervienen diversas moléculas: lípidos, proteínas y

glúcidos. Los lípidos se encuentran dispuestos en forma de bicapa, mientras que las proteínas se
disponen en forma irregular y asimétrica entre los mismos.
 1.2 Estructura y función de proteínas de membrana

Las proteínas de membrana tienen varias funciones y estructuras:

Estructura
Las proteínas de membrana pueden ser glicoproteínas, que tienen una fracción proteica y un azúcar, o
lipoproteínas, que tienen una proteína y una grasa.
Funciones
Las proteínas de membrana tienen diversas funciones, entre ellas:
-Receptores: Transmiten señales entre el interior y el exterior de la célula.
-Transportadores: Mueven moléculas e iones a través de la membrana.
-Enzimas: Pueden tener actividades como hidrolasa, transferasa u oxidorreductasa.
-Moléculas de adhesión celular: Permiten que las células se identifiquen e interactúen entre sí.
-Proteínas de refuerzo: Se anclan en la cara interna de la membrana celular y refuerzan la pared celular.

Las proteínas de membrana pueden ser integrales o periféricas:

Las proteínas integrales son importantes receptores, canales, transportadores y enzimas.

Las proteínas periféricas se encuentran unidas a la membrana mediante uniones débiles, por lo que es
fácil separarla de la membrana
1.3 Movimiento de sustancias a través de la membrana

El transporte de las sustancias a través de la membrana se realiza por movimientos de entrada y

salida de moléculas. La importancia de estos movimientos radica en que permiten eliminar los
desechos e ingresar nutrientes para el correcto funcionamiento de la célula.

Difusión simple y facilitada

El transporte pasivo lleva sustancias de una zona de mayor concentración a una de menor
concentración, a lo cual se le denomina: a favor de la gradiente de concentración; se trata de un
proceso en el que no hay gasto de energía.

En la difusión facilitada intervienen proteínas que se encuentran en la superficie de la

membrana, que al hacer contacto con las moléculas se les unen y permiten su entrada.

En lo que toca al transporte activo, éste requiere de energía para llevarse a cabo, ya que se trata
de un tipo de movimiento que va en contra del gradiente de concentración y se lleva a cabo
mediante bombas, un claro ejemplo es la bomba que transporta sodio y potasio.
1.4 Neurotransmisión (potenciales y salto de hendidura)

La unidad ejecutora mínima del mismo es la neurona, una célula especializada en la transmisión de
señales. Aunque en general el estudio de la neurona representa su propio universo que amerita su
estudio en particular, lo cierto es que existe un conjunto de células ampliamente más numerosas que
las neuronas, denominadas células de la glía. Clásicamente descritas como “células de sostén” las
células de la glía son ciertamente más que personajes secundarios en la película de la neurona,
cumpliendo funciones igual de importantes pero menos estudiadas hasta que en años recientes
comenzaron a llamar la atención de científicos e investigadores. La glía está compuesta por al menos
cinco tipos de células: astrocitos, oligodendrocitos, células de Schwann, ependimocitos y microglí[Link]
efecto de un neurotransmisor no está determinado únicamente por él mismo, sino por el receptor
específico al que se une.
, se pueden eliminar de la hendidura sináptica de varias maneras:
➔ Recaptación por la neurona presináptica o células de la glía
➔ Degradación por enzimas específicas
➔ Difusión fuera de la hendidura sináptica
Este paso marca el final del ciclo de la neurotransmisión en una sinapsis específica.

Difusión fuera de la hendidura sináptica: Aunque este proceso es menos común que la recaptación o
la degradación enzimática, puede contribuir a la eliminación gradual de los neurotransmisores
remanentes y al restablecimiento del equilibrio químico en la sinapsis.
2. Interacciones entre las células y su ambiente

Las células interactúan con su ambiente de varias formas, entre ellas:

-Recibir nutrientes.
-Las células necesitan nutrientes del ambiente extracelular para sobrevivir.
-Liberar desechos.
-Las células liberan sus desechos en el ambiente extracelular.
-Comunicarse entre sí.

Las células se comunican entre sí mediante señales químicas, que son proteínas u otras
moléculas secretadas por una célula emisora.
-Responder al entorno.
-Las células reaccionan a su entorno mediante un proceso llamado señalización celular, que
implica la transmisión de señales moleculares desde el exterior de la célula hasta su interior.
-Controlar procesos celulares.
-Las células integran señales procedentes de su entorno para controlar procesos
fundamentales como el crecimiento, la proliferación y la supervivencia.
2.1 Espacio y matriz extracelular

La matriz extracelular es sesencial para estos organismos puesto que permite la adhesión de las
células para formar tejidos, mantiene la integridad y aporta las propiedades mecánicas a los
tejidos, mantiene e influye en la forma celular, permite la comunicación intercelular, forma
sendas por las que se mueven las células, modula la diferenciación y la fisiología celular,
secuestra factores de crecimiento, etcétera. Las propiedades que tienen algunos tejidos como
resistencia, dureza, elasticidad, hidratación o propiedades ópticas, dependen de su matriz
extracelular.

La importancia de la matriz celular para el correcto funcionamiento de los tejidos y órganos se

pone de manifiesto en numerosas patologías. El espacio extracelular es todo lo que esta afuera
de la celula ocupado por Líquido, metabolitos, iones, proteínas, lípidos y otras biomoléculas y su
funcion es enmarcar la estructura del tejido, afecta la función celular
2.2 Interacciones de las células (célilas entre si y materiales extra e
intracelulares)

El ambiente extracelular que rodea a las células consta de un compartimiento líquido en el

cual las moléculas están disueltas, y una matriz de polisacáridos y proteínas que dan forma a
los tejidos. Las interacciones entre los ambientes intracelular y extracelular ocurren a través
de la membrana plasmá[Link] todos los constituyentes del cuerpo ubicados fuera de las
células. Las células del cuerpo deben recibir nutrición desde el ambiente extracelular y
liberar sus productos de desecho hacia este último. Además, las diferentes células de un
tejido, las células de distintos tejidos dentro de un órgano y las células de diferentes órganos,
interactúan entre sí por medio de reguladores químicos secretados hacia el ambiente
extracelular.
2.3 Zonas de oclusión (sellado)

Son estructuras citológicas que actúan como una barrera impermeable entre células.

Las zonas de oclusión están compuestas por proteínas transmembrana llamadas occludinas, que
se encargan de regular el paso de agua y solutos entre las células epiteliales. Estas proteínas se
distribuyen en forma de cinturón alrededor de la célula, interactuando con las células adyacentes
y cerrando el espacio intercelular.

Las zonas de oclusión tienen como función evitar que el agua escape entre las células, lo que
permite que una capa de células actúe como una barrera impermeable. Por ejemplo, las zonas de
oclusión entre las células epiteliales de la vejiga impiden que la orina escape hacia el espacio
extracelular.
 3. Sistema de membrana citoplasmática

La membrana citoplasmática, también conocida como membrana celular, es una estructura que
delimita la célula y separa su interior del exterior. Esta membrana está formada por una doble capa
de fosfolípidos, glucolípidos y proteínas, y tiene varias funciones, entre ellas:

Regular el transporte de sustancias que entran y salen de la célula

Proteger a la célula

Mantener un entorno estable dentro de la célula

Permitir a la célula interactuar con otras células

Brindar soporte estructural a la célula

La membrana citoplasmática está compuesta por tres tipos principales de lípidos:

Fosfolípidos, los más abundantes
Colesterol
Glucolípidos
3.1 Sistema endomembranoso
Es un grupo de membranas y organelos en las células eucariontes que trabajan en conjunto
para modificar, empacar y transportar lípidos y proteínas. Incluye una variedad de organelos,
tales como la envoltura nuclear y los lisosomas, que probablemente ya conozcas, y el retículo
endoplásmico y aparato de Golgi.

El retículo endoplásmico (RE) desempeña un papel clave en la modificación de proteínas y la

síntesis de lípidos.
El retículo endoplásmico rugoso obtiene su nombre de los ribosomas adheridos a su superficie
citoplasmática. A medida que los ribosomas sintetizan proteínas, las cadenas proteicas recién
formadas entran al lumen. Algunas de ellas ingresan completamente al RE y flotan en el
interior, mientras que otras se anclan a la membrana.
El retículo endoplásmico liso es una continuación del RE rugoso, pero tiene pocos o ningún
ribosoma sobre su superficie citoplasmática. Las funciones del RE liso incluyen:
La síntesis de carbohidratos, lípidos y hormonas esteroideas
La desintoxicación de medicamentos y venenos
El almacenamiento de iones calcio
 3.2 Retículo endoplasmico (liso y rugoso)
REL:
-Orgánulo celular que se encuentra en células eucariotas y que desempeña funciones importantes.
-Produce lípidos como el colesterol y los glicerofosfolípidos, que se necesitan para crear nuevas
membranas celulares.
-Almacenamiento de calcio.
-En las células musculares, el REL se conoce como retículo sarcoplásmico y almacena calcio, que se
utiliza para contraer los músculos.
-El REL desintoxica drogas como el alcohol y los barbitúricos, transformándolos en compuestos
hidrosolubles que se eliminan en la orina.

RER:
-Orgánulo celular que produce, pliega, controla la calidad y distribuye proteínas. Se caracteriza por
tener ribosomas adheridos a su superficie exterior, lo que le da una apariencia rugosa en las
microfotografías electrónicas.
-Sencuentra cerca de la envoltura nuclear, a la que se une para que puedan introducirse los ácidos
ribonucleicos mensajeros (ARNm). Estos contienen la información para la síntesis de proteínas.
-Esta formado por una serie de membranas que se organizan en túbulos alargados y sacos aplanados y
apilados. La cantidad de ribosomas que se asocian a las membranas determina la forma del orgánulo.
-Es abundante en células especializadas en la secreción de proteínas.
 3.3 Complejo o aparato de Golgi

Es un orgánulo celular que se encarga de procesar y empaquetar proteínas y moléculas de lípidos.

Se encuentra en el citoplasma de las células eucariotas, tiene funciones como:

Procesamiento y empaquetamiento
El aparato de Golgi se encarga de procesar y empaquetar proteínas y lípidos, especialmente los que
serán exportados por la célula.

Distribución de moléculas
El aparato de Golgi actúa como un "director de tráfico" que dirige las moléculas a sus destinos
específicos dentro o fuera de la célula.

Formación de lisosomas
El aparato de Golgi envía enzimas digestivas empaquetadas en vesículas que se convertirán en
lisosomas, los cuales son los encargados de degradar materiales dañados o no deseados.
3.4 Tipos de transporte en vesículas y sus funciones

El tráfico vesicular es el proceso por el que las vesículas transportan moléculas dentro de la
célula o en sus membranas. Este proceso es fundamental para que la célula pueda crecer,
comunicarse y desarrollarse. Las vesículas se mueven a través de la célula a lo largo de las líneas
de transporte, que son microtúbulos y filamentos de actina. La célula controla el destino de
cada vesícula y con qué membrana se fusionará.

Existen dos tipos de transporte:

Endocitosis: Es un proceso de transporte activo que introduce partículas en la célula
encerrándolas en vesículas de membrana plasmática. La endocitosis se puede subdividir en
fagocitosis, pinocitosis y endocitosis mediada por receptores.
Exocitosis: Es un proceso que libera moléculas producidas por la célula al exterior.
3.5 Vía endocítica

La endocitosis, además de la incorporación de moléculas externas en grandes cantidades,

principalmente para su degradación , tiene otras funciones. Sirve para reciclar moléculas de la
membrana plasmática que se incorporarán formando parte de la membrana de las propias vesículas o
compartimentos que se formen. La endocitosis también compensa los procesos de exocitosis, es decir,
elimina el exceso de membrana plasmática añadida por las vesículas de exocitosis y mantiene así una
cantidad de membrana estable y funcional. Otra función de la endocitosis es controlar el nivel de
receptores en la superficie de la membrana, y por tanto afecta a la sensibilidad de la célula a señales
externas y su adhesividad, puesto que las proteínas de adhesión pueden ser retiradas de la superficie
por endocitosis.

Algunos tipos de endocitosis son:

Endocitosis mediada por vesículas recubiertas de clatrina: Incorpora proteínas, lípidos y
macromoléculas extracelulares
Endocitosis mediada por caveolas: Se produce a partir de pequeñas invaginaciones en la
membrana plasmática
Endocitosis de vesículas no recubiertas: Algunas toxinas, como las del cólera, entran por esta vía
Macropinocitosis: Incorpora grandes cantidades de fluido extracelular
Fagocitosis: Incorpora partículas grandes, como bacterias, virus y restos celulares
 4. La respiración aeróbica y la mitocondria
La mitocondria produce la mayor parte de la energía de la célula y cuentan con su propio material
genético. Muchas enfermedades son el resultado de mutaciones (cambios) en el ADN de la
mitocondria.

-Función
Las mitocondrias producen energía a partir de la combinación de oxígeno con las moléculas de
combustible que provienen de los alimentos. La energía producida se almacena en una molécula
llamada ATP.
-Estructura
Las mitocondrias son orgánulos ovalados que tienen dos membranas: una externa y otra interna con
pliegues hacia el interior llamados crestas.
-Material genético
Las mitocondrias tienen su propio material genético, diferente del del núcleo de la célula.
-Heredabilidad
En general, las mitocondrias y su ADN se heredan de la madre.
-División
Las mitocondrias se pueden dividir por bipartición, estrangulación o gemación.
La respiración aerobia es un proceso químico que ocurre en las células de los seres vivos para obtener
energía a partir de la descomposición de moléculas orgánicas. En este proceso, se utiliza oxígeno para
descomponer sustancias como carbohidratos, grasas y proteínas, produciendo dióxido de carbono y
agua, y liberando energía en forma de trifosfato de adenosina.
 4.1 Estructura y función de la mitocondria

Membrana externa: Lisa, rodea la mitocondria y contiene porinas, proteínas que permiten el paso de
moléculas pequeñas.
Membrana interna: Crestas que aumentan la superficie.
Matrix mitocondrial: Espacio lleno de líquido que contiene ADN mitocondrial, ribosomas, ARN
mitocondrial, y todo lo necesario para la síntesis de ATP.
Las mitocondrias son orgánulos celulares que se encuentran en el citoplasma de una célula y son
responsables de generar la mayor parte de la energía química de la célula. Su tamaño varía según la
especie y el tipo celular, y pueden tener forma de bastones, gránulos o filamentos.

Su función:
Generación de energía
Las mitocondrias rompen las moléculas de combustible y capturan la energía en la respiración
celular. Esta energía se almacena en una molécula llamada trifosfato de adenosina (ATP).
Metabolismo de lípidos
En las mitocondrias se sintetizan lípidos como el ácido lisofosfatídico, el ácido fosfatídico y el
fosfatidilglicerol.
Señalización
Las mitocondrias participan en la señalización recibiendo o liberando metabolitos que actúan como
segundos mensajeros.
 4.2 Metabolismo oxidativo de la mitocondria

El metabolismo oxidativo es un proceso mediante el cual el organismo facilita laeliminación de

substanciascomo fármacos u otros xenobióticos. En términos generales el proceso consiste en hacer
las moléculas más solubles en agua para mejorar su eliminación. Existen dos fases del metaboismo
oxidativo:
Fase I:en esta fase las moléculas son oxidadas por acción de los miembros de las familias de
citocromos. En este proceso se añaden grupos polares que hacen la molécula más soluble.

Fase II:en la fase II participan enzimas de conjugación, que conjugan la molécula con otras
moléculas polares como, por ejemplo, el glutatión o el ácido glucurónico, incrementando en gran
medida la solubilidad de la substancia.
 4.3 Papel de la mitocondria en la formación del ATP
Para producir ATP, las mitocondrias realizan la respiración celular, un proceso que consiste en transferir
la energía de las moléculas de los alimentos a una molécula útil para las funciones celulares. En este
proceso, las mitocondrias utilizan combustibles metabólicos como la glucosa. Las mitocondrias también
realizan otros procesos, como la fosforilación oxidativa y la síntesis de lípidos. En cuanto a la síntesis de
lípidos, las mitocondrias producen ácido lisofosfatídico, ácido fosfatídico y fosfatidilglicerol.

En las mitocondrias se produce la mayor parte del ATP de las células eucariotas no fotosintéticas.
Metabolizan el acetil coenzima A mediante el ciclo enzimático del ácido cítrico, dando como productos al
CO 2 y al NADH. Es el NADH el que cede electrones a una cadena de transportadores de electrones que
se encuentra las membranas de las crestas mitocondriales. Estos electrones pasan de un transportador a
otro llegando como último paso al O 2 , resultando H 2 O. Este transporte de electrones se acopla al
transporte de protones desde la matriz hasta el espacio interior de la cresta.

Es este gradiente de protones el que permite la síntesis de ATP gracias a la ATP sintasa. Por unir fosfato
al ADP y por usar el oxígeno como aceptor final de electrones, a este proceso se le llama fosforilación
oxidativa. Las proteínas que realizan el transporte de electrones y la ATP sintasa se encuentra en las
crestas mitocondriales, pudiendo llegar hasta el 80% del peso de la membrana mitocondrial.
 5. Citoesqueleto y movilidad celular

El citoesqueleto está formado por tres tipos distintos de filamentos que son: los de actina, los
intermedios y los microtúbulos, que a su vez, cada uno está constituido por diferentes pequeñas
subunidades de proteínas que les confieren a cada tipo, características particulares, que tienen la
capacidad de ensamblarse y desensamblarse rápidamente, permitiendo que se formen en otro sitio de
acuerdo a las necesidades y la reorganización estructural de la célula.

Actina: pueden formar redes o cordones en diferentes direcciones, siendo su distribución y organización
intracelular congruente con el tipo de célula de que se trate, por ejemplo en células animales son muy
abundantes y se encuentran cerca de la membrana plasmática.
Intermedios: las unidades que los constituyen son muy resistentes y es el tipo de filamento más estable
y permanente del citoesqueleto ya que no se ensamblan y desensamblan tan rápido como los de actina,
por lo que su función estructural en la célula es muy importante.
Microtubulos: Están formados por dos proteínas globulares llamadas α tubulina y β tubulina, dando
lugar a una estructura de forma helicoidal. Como proteínas asociadas a los microtúbulos están la dineína
y la kinesina.
 5.1 Funciones del citoesqueleto

Mantenimiento de la forma y la rigidez de la célula proporcionando soporte mecánico, permitiendo que

las células adquieran formas irregulares.

Proporcionar soporte a las proyecciones especializadas de la superficie celular, como las

microvellosidades, los cilios y los filopodios.

Ayuda a formar la polaridad estructural y los diferentes dominios funcionales dentro de una célula.

Restricción de orgánulos específicos a ubicaciones fijas dentro de la célula, como el aparato de Golgi y el
retículo endoplasmático cerca del núcleo.

Suministro de estructuras específicas para el transporte de carga intracelular de vesículas,

macromoléculas, cromosomas durante la división celular (mitosis y meiosis) y el movimiento de toda la
célula, tal como se observa durante la migración quimiotáctica extravascular de los leucocitos.

Llevar a cabo funciones altamente especializadas, como la contracción del sarcómero en las células
musculares esqueléticas y el movimiento de los flagelos.
5.2 Concepto de fascículo muscular

Los fascículos de los músculos son un conjunto de células que se encuentran rodeadas de una capa
llamada perimisio.

El fascículo este se encarga de rodear a un grupo de fibras, y que así cada grupo pueda
sincronizarse para recibir el impulso nervioso y activar el deslizamiento de la actina y la miosina,
para finalmente producir la contracción del músculo. Es decir, que al igual que todas las demás
parte del sistema muscular, este también interviene en la función del músculo.
Existe una capa llamada perimisio, que permite la entrada de vasos sanguíneos a la parte más
profunda del tejido muscular, en el interior se localizan todas las fibras musculares que forman
parte de cada fascículo.
Así mismo, las fibras o células están formadas de miofibrillas, sarcolema, retículo, núcleo,
mitocondrias, entre otras más
 5.3 Concepto de miofibrilla y miofilamento
En el interior de las miofibrillas podemos encontrar ciertos componentes musculares. Esos elementos
son:
Filamentos delgados o grupo de actina.
Filamentos gruesos o grupo de miosina.
Esos filamentos en conjunto son llamados como miofilamentos, y ambos trabajan en el deslizamiento y
producción de la contracción de los músculos.

Esos filamentos de actina y de miosina se encuentran en la zona de los músculos llamadas sarcómero. El
sarcómero esta limitada por la banda A y por la banda I. Cada miofibrilla está localizada en el interior de
la fibra muscular estriada, junto a las mitocondrias y el sarcolema.

Los miofilamentos son polímeros de proteínas que se encuentran en el citoplasma de las células
musculares y que son responsables de la contracción muscular:

Estructura
Los miofilamentos son filamentos proteicos que se encuentran en las miofibrillas, las cuales son
orgánulos contráctiles de las células musculares. Los miofilamentos se clasifican en dos tipos:

Miofilamentos delgados: Están formados por la proteína actina.

Miofilamentos gruesos: Están formados por la proteína miosina.
5.4 Contracción muscular
Una contracción muscular es el acortamiento, estiramiento o mantenimiento de la longitud de
una fibra muscular, en respuesta a un impulso eléctrico enviado por el sistema nervioso. Para
mantener la contracción muscular se necesita energía, que proviene del

El proceso de contracción muscular se produce de la siguiente manera:

El sistema nervioso genera un impulso eléctrico, llamado potencial de acción, que viaja a través de
una neurona motora.
La neurona motora se conecta con la fibra muscular en la unión neuromuscular.
La fibra muscular recibe el impulso y se contrae.
 6. Naturaleza del Gen y Genoma

El gen es una unidad informativa discreta, responsable de una característica transmisible.

Los genes son segmentos de ADN que contienen instrucciones para que el cuerpo produzca proteínas,
mientras que el genoma es el conjunto de genes de un organismo:

Genes
Son la unidad básica de la herencia y se encuentran en los cromosomas. Cada gen tiene una posición
específica en el cromosoma, llamada locus. En el cuerpo humano, cada célula tiene alrededor de
20,000 genes.

Genoma
Es el conjunto de genes de un organismo, que contiene toda la información necesaria para que el
organismo se desarrolle y funcione. En los seres humanos, el genoma está compuesto por 23 pares de
cromosomas en el núcleo de la célula, y un pequeño cromosoma en la mitocondria.
6.1 Ácidos nucleicos

Los ácidos nucleicos son biomoléculas grandes que cumplen funciones esenciales en todas las
células y virus. Una función importante de los ácidos nucleicos implica el almacenamiento y la
expresión de información genómica. El ácido desoxirribonucleico, o ADN, codifica la
información que las células necesitan para producir proteínas. Un tipo relacionado de ácidos
nucleicos, denominado ácido ribonucleico (ARN) se presenta en diferentes formas moleculares
que cumplen funciones celulares múltiples, que incluyen la síntesis proteica.

Sus funciones bioquímicas. Mientras uno sirve de “contenedor” de la información

genética, el otro sirve para transcribir sus instrucciones.
Su composición química. Cada uno comprende una molécula de azúcar pentosa
(desoxirribosa para el ADN y ribosa para el ARN), y un conjunto de bases nitrogenadas
levemente distinto (adenina, guanina, citosina y timina en el ADN; adenina, guanina,
citosina y uracilo en el ARN).
Su estructura. Mientras el ADN es una cadena doble en forma de hélice (doble hélice), el
ARN es monocatenario y lineal.
 6.2 Estructura del DNA y RNA

El ADN está formado por dos cadenas largas que se enrollan entre sí en una espiral, en cambio el ARN
está compuesto por una única cadena con estructura lineal y de menor longitud.
Al tratarse de una fotocopia de una región del ADN, el ARN también lleva información genética pero sus
características y su tamaño mucho más reducido le permite pasar a través de los poros de la membrana
del núcleo de la célula (donde se encuentra el ADN) y llegar hasta el compartimento celular donde se
ensamblan las proteínas. Así, podemos decir que mientras el ADN “porta” la información genética, el
ARN la “transporta”.
A día de hoy sabemos que el dogma central definido por Francis Crick en 1958 funciona en la inmensa
mayoría de los organismos, pero existen una serie de excepciones donde el flujo de la información
genética no se produce exactamente de la misma manera. Por ejemplo, en algunos tipos de virus no
existe el ADN y la información genética se almacena directamente en cadenas de ARN.
 6.3 Núcleo de una célula eucariota

Las células eucariontes son mucho más complejas que las procariontes. Poseen una organización
fascinante de estructuras subcelulares que juegan papeles importantes en el balance energético, el
metabolismo y la expresión génica.

Las funciones del núcleo son:

Contener y guardar los cromosomas que transportan la información genética (genes), sobre todo
durante procesos de reproducción como la mitosis.
Organizar los genes en cromosomas específicos, lo cual permite la división celular y facilita la labor
de transcripción de su contenido.
Permitir el transporte de moléculas entre el núcleo y el citoplasma, de manera selectiva de acuerdo
al tamaño de las células.
Transcribir el ARN mensajero (ARNm) a partir de la matriz del ADN, que transporta la secuencia
genética al citoplasma y sirve de matriz para la síntesis de las proteínas que se lleva a cabo dentro de
la célula.
Producir ribosomas indispensables para crear el ARN Ribosómico (ARNr).
 6.4 Control de la expresión genética en células eucariotas

En las células eucariotas, el comienzo de la transcripción es una de las partes más complicadas de la
regulación génica. Puede haber muchas proteínas y elementos reguladores involucrados. La regulación
también puede involucrar potenciadores. Los potenciadores son regiones distantes del ADN que se
pueden mover para interactuar con el promotor de un gen.
La regulación de transcripción en células eucariotas es generalmente más complicada que en células
procariotas. Involucra elementos reguladores únicos en células diferentes como también elementos
reguladores comunes como la caja TATA.

La regulación es especialmente importante durante el desarrollo. Puede involucrar genes reguladores

como los genes homeobox que activan o desactivan otros genes reguladores. Las mutaciones en genes
reguladores que normalmente controlan el ciclo celular pueden causar cáncer.

a regulación génica permite que células de un mismo organismo multicelular expresen grupos de genes
diferentes, a pesar de tener el mismo ADN. Esto se debe a que el grupo de genes que se expresan en una
célula determina el tipo de proteínas y ARN funcionales que tendrá, y por lo tanto, sus características
únicas
 6.5 Relación entre genes y proteínas

La mayoría de los genes contienen la información necesaria para producir moléculas funcionales
llamadas proteínas algunos genes producen otras moléculas que ayudan a la célula a ensamblar
proteínas. El viaje de gen a proteína es complejo y está estrictamente controlado dentro de cada célula.

El proceso de convertir un gen en una proteína se llama expresión génica y está compuesto por dos
pasos:

Transcripción
La información del ADN se transfiere a una molécula de ARN mensajero (ARNm). Durante el proceso de
transcripción, la información almacenada en el ADN de un gen se transfiere a una molécula similar
llamada ARN (ácido ribonucleico) en el núcleo celular. Tanto el ARN como el ADN están formados por
una cadena de bases de nucleótidos, pero tienen propiedades químicas levemente diferentes. El tipo de
ARN que contiene la información para producir una proteína se llama ARN mensajero (ARNm) porque
transporta la información, o el mensaje, desde el ADN fuera del núcleo hasta el citoplasma.

Traducción
El ARNm interactúa con un ribosoma, que lee la secuencia de bases del ARNm y ensambla la proteína. El
ARNm interactúa con un complejo especializado llamado ribosoma, que “lee” la secuencia de bases de
ARNm. Cada secuencia de tres bases, llamada codón, generalmente codifica un aminoácido en
particular (los aminoácidos son los componentes básicos de las proteínas.
 7. Replicación y reparación del DNA

La replicación del ADN es el proceso mediante el cual se duplica una molécula de ADN. Cuando una
célula se divide, en primer lugar, debe duplicar su genoma para que cada célula hija contenga un
juego completo de cromosomas. La replicación del ADN utiliza polimerasas, que son moléculas
dedicadas específicamente sólo a copiar ADN. Replicar todo el ADN de una sola célula humana lleva
varias horas, y al final de este proceso, una vez que el ADN se ha replicado, en realidad la célula tiene
el doble de la cantidad de ADN que necesita. Entonces la célula se puede dividir y depositar la mitad
de este ADN en la célula hija, de manera que la célula hija y la original sean en muchos casos
absolutamente idénticas genéticamente.

La reparación del ADN es un proceso continuo en el que la célula corrige los daños. La célula tiene
múltiples mecanismos que puede utilizar para reparar el ADN. Durante la replicación, la célula
dispone de una maquinaria de revisión dentro de la propia ADN polimerasa. Para los daños de una
sola cadena de ADN, la célula puede usar técnicas de reparación por escisión y fotorreparación. Para
las roturas de ambas cadenas del ADN, la célula puede emplear la recombinación homóloga o la
unión de extremos no homólogos.
 7.1 Replicación del DNA

La replicación es el proceso mediante el cual una molécula de ADN es duplicada y se obtienen dos
moléculas de ADN. Los mecanismos de replicación son importantísimos para el ciclo celular, pues sin
ellos sería imposible obtener células idénticas en la mitosis, entre otras cosasLa replicación del ADN
comienza siempre en puntos concretos de la molécula llamados orígenes de replicación.
Los orígenes de replicación son unas secuencias concretas del ADN en las que se puede comenzar la
replicación. La composición de estas secuencias de nucleótidos y la activación de la replicación son
diferentes para bacterias, arqueas y eucariotas.

Cuando se forma una horquilla de replicación en un origen de replicación, por lo general, no avanza
únicamente en una dirección de la cadena, sino que lo hace en ambas direcciones.
En algunas ocasiones la replicación del ADN se produce en una sola dirección. Estos casos tan
particulares ocurren en el ADN mitocondrial, algunos plásmidos de bacterias u en algunos fagos
monocatenarios.
 7.2 Propiedades de las DNA polimerasas

Una de las moléculas claves en la replicación del ADN es la enzima ADN polimerasa. Las ADN
polimerasas son responsables de la síntesis de ADN: añaden nucleótidos uno por uno a la cadena
creciente de ADN, e incorporan solo aquellos que sean complementarios al molde. Estas son algunas
características clave de las ADN polimerasas:
-Siempre necesitan un molde.
-Solo pueden agregar nucleótidos al extremo 3' de la cadena de ADN.
-No pueden comenzar una cadena de ADN desde cero, sino que requieren de una cadena preexistente o
segmento corto de nucleótidos llamado cebador.
-Pueden corregir, o revisar su trabajo, eliminando la gran mayoría de nucleótidos "equivocados" que se
agregan accidentalmente a la cadena.
-La adición de nucleótidos requiere energía. Esta energía proviene de los nucleótidos mismos, que tienen
tres fosfatos unidos a ellos (muy similar a la molécula portadora de energía ATP). Cuando se rompe el
enlace entre los fosfatos, la energía liberada se utiliza para formar un enlace entre el nucleótido entrante
y la cadena creciente.
 7.3 Reparación del DNA

La reparación del ADN es un proceso que realizan las células para corregir los daños en el ácido
desoxirribonucleico (ADN). El ADN es la molécula que contiene las instrucciones para construir otros
componentes de las células, como las proteínas y el ARN. Por lo tanto, es muy importante que el ADN
esté reparado, ya que los daños pueden provocar enfermedades como el cáncer, el envejecimiento
prematuro o la neurodegeneración.

Los daños en el ADN pueden ser causados por factores ambientales, especies reactivas de oxígeno o
errores en la replicación del ADN. Existen diferentes mecanismos de reparación del ADN, entre ellos:

Reparación directa: Una enzima repara la lesión sin necesidad de sustituir la base dañada.

Reparación por escisión de nucleótidos: Se elimina el nucleótido dañado y un segmento circundante de

ADN.

Reparación de bases mal emparejadas: Se corrige el emparejamiento de las bases.

Recombinación homóloga y unión de extremos no homólogos: Se fijan las roturas de dos cadenas de
ADN.
 7.4 Metilación

La metilación es una modificación química del ADN y otras moléculas que puede conservarse a medida
que las células se dividen para generar más células. Cuando se produce en el ADN, la metilación puede
alterar la expresión génica. En este proceso, etiquetas químicas denominadas grupos metilo se unen a un
sitio en particular en el ADN, donde activan o desactivan un gen, y de esa forma regulan la producción
de las proteínas que el gen codifica.

La metilación del ADN tiene diversas funciones, entre ellas:

Identificar la cadena molde durante la replicación del ADN
Regular la impronta genómica y la expresión génica
Mantener la integridad de los cromosomas
Proteger el genoma de elementos genéticos móviles
 8. Expresión del material genético: De la transcripción a la
traducción
Transcripción
Para crear proteínas hay un orgánulo especial en la célula llamado ribosoma. El ribosoma se encuentra
en el citoplasma de la célula. Sin embargo, el código genético en el ADN es contenido en el núcleo, que es
otra parte de la célula. Eso hace que sea un poco problemático, ya que el ribosoma necesita el código
genético para hacer proteínas. Llevar el ADN al citoplasma no sería posible – recuerda que es una
molécula enorme.
Para resolver este problema, la célula ha encontrado otra simple solución: crea una pequeña copia, o una
“transcripción”, del gen específico, a través del proceso de transcripción. Esta copia es una pequeña
molécula de ARN, llamada ARN mensajero. Los ARN son parientes muy cercanos del ADN. Consisten en
casi el mismo material. Pero mientras que el ADN es bicatenario, el ARN está hecho por una sola cadena.
Los ARN son lo suficientemente pequeños para salir del núcleo a través de un pequeño poro en su
membrana.

Traducción
el código en el ARN mensajero se traduce a pequeños bloques de construcción de proteínas – los
aminoácidos. Una vez en el citoplasma, las instrucciones del ARN mensajero son leídas por el ribosoma.
Siguiendo las instrucciones, el ribosoma junta los aminoácidos en un orden específico para formar cada
proteína. Cada proteína está hecha como un collar de perlas, en que las perlas son los aminoácidos.
8.1 Sinopsis de la transcripción (procariota y eucariota)

La transcripción es un proceso que genera una copia de ARN a partir de una secuencia de ADN.
Aunque es similar en procariotas y eucariotas, hay algunas diferencias:

Lugar de la transcripción
En procariotas no hay separación física entre la transcripción y la traducción, mientras que en
eucariotas la transcripción se produce en el núcleo y la traducción en el citoplasma.
ARN mensajero
En procariotas, el ARN mensajero (ARNm) suele contener varias secciones codificantes, mientras que
en eucariotas es monocistrónico y solo tiene una sección codificante.
ARN polimerasas
En eucariotas hay tres ARN polimerasas, cada una con una función específica.
Factores de transcripción
En eucariotas, la actividad de las ARN polimerasas se inicia con la presencia de factores de
transcripción, que modulan la fijación de la enzima al promotor.
Potenciadores
En eucariotas, los potenciadores incrementan la actividad de transcripción de un gen.
Empalme alternativo
En eucariotas, un mismo gen puede dar lugar a diferentes moléculas de ARNm y, por tanto, a
diferentes proteínas.
Las etapas de la transcripción son: Iniciación, Elongación, Terminación.
8.2 Síntesis y procesamiento de RNA mensajero
La síntesis del ARN mensajero (ARNm) y su procesamiento son procesos que ocurren en la célula y
tienen las siguientes características:
Síntesis
El ARNm se produce en el núcleo de la célula a través de un proceso llamado transcripción. En este
proceso, el ADN se utiliza como molde para generar moléculas de ARNm complementarias a su
secuencia.
Procesamiento
En los organismos eucariotas, el ARNm debe sufrir modificaciones para poder salir del núcleo y ser
procesado. Estas modificaciones son:
Eliminación de intrones, que son fragmentos de ARN que no contribuyen a la codificación de la
información.

Adición de una cola poli-A en el extremo 3' del ARNm, que protege al ARN de la degradación
enzimática.

Adición de un nucleótido modificado de guanina en el extremo 5' del ARNm, que actúa como
indicador del comienzo de la secuencia.

El ARNm es un tipo de ARN de cadena única que transporta la información genética del ADN hasta el
citoplasma de la célula, donde se elaboran las proteínas.
8.3 Codificación de la información genética (proceso de traducción)
La codificación de la información genética en el proceso de traducción es el proceso por el cual la
célula utiliza la información genética del ARN mensajero (ARNm) para crear proteínas.

La traducción es un proceso complejo que se lleva a cabo de la siguiente manera:

En el núcleo de la célula, una porción del ADN que codifica un gen se copia en el ARNm.

El ARNm lleva la información genética del ADN al citoplasma, donde se produce la traducción.

La información genética del ARNm dirige la adición de aminoácidos para formar proteínas.

La traducción es un proceso muy exacto y rápido, pero consume una gran cantidad de energía.

Algunos aspectos importantes del código genético son:

Es degenerado, ya que existen más combinaciones de tripletes que aminoácidos.
Es no solapado, es decir, los nucleótidos de un triplete no pueden ser parte del anterior ni del
siguiente.
Se lee de forma continua, sin pausas ni espacios en blanco.
Es universal, aunque hay algunas excepciones, como las mitocondrias o algunos tipos de protozoos o
algas.
8.4 Decodificación de codones: función del RNA de
transferencia

El ARN de transferencia (ARNt) es una molécula pequeña de ARN que cumple una función clave en
la síntesis proteica. El ARN de transferencia sirve como vínculo (o adaptador) entre la molécula de
ARN mensajero (ARNm) y la cadena creciente de aminoácidos que forman una proteína. Cada vez
que se agrega un aminoácido a la cadena, un ARNt específico se empareja con su secuencia
complementaria en la molécula de ARNm y así se garantiza que el aminoácido correcto se inserte
en la proteína que se está sintetizando.

El ARN de transferencia es el enlace clave entre la transcripción del ARN y la traducción del ARN
en proteína. El ARN de transferencia es complementario del anticodón en los codones específicos
en el ARN mensajero. Tambien el ARN de transferencia es el que lleva el aminoácido que codifica
para el codón. Así que es un enlace clave entre los aminoácidos y el codón en el ARN.
 8.5 Control postraduccional: determinación de la estabilidad

Las modificaciones postraduccionales (PTM) son cambios químicos que ocurren en las proteínas
después de su síntesis. Son un paso final en la síntesis de proteínas y en la expresión génica.

Las PTM son un mecanismo fundamental para regular la actividad biológica de las proteínas.
Permiten que las células respondan a estímulos o cambien su comportamiento de manera rápida.

Las PTM pueden ser pequeñas modificaciones químicas o la adición de proteínas enteras. Algunas
de las PTM más conocidas son la fosforilación, la metilación y la acetilación.
El control postraduccional es un mecanismo de regulación de la actividad de las proteínas que se
realiza después de que se han sintetizado:

Modificaciones químicas: Se pueden agregar o eliminar grupos químicos como fosfato, metilo,
acetil y ubiquitina.
Corte proteolítico: Algunas proteínas se activan cuando se cortan.
Separación de segmentos: Algunas proteínas tienen segmentos que se activan y separan de la
molécula
9. Reproducción celular

hay tres grandes tipos de reproducción celular. La primera y la más simple, es la fisión binaria, en la
que el material genético celular se replica y la célula procede a dividirse en dos individuos
idénticos, tal como hacen las bacterias, dotadas de un único cromosoma y con procesos de
reproducción asexuales.

Mitosis. Es la forma más común de división celular de células eucariotas. En este proceso, la célula
replica su material genético completamente.

Meiosis. Es un proceso más complejo, que produce células haploides (con la mitad de la carga
genética), tales como las células sexuales o gametos, dotadas de variabilidad genética.

La división celular crea colonias de organismos unicelulares, pero sobre todo permite la existencia
de organismos pluricelulares, constituidos por tejidos diferenciados. Cada tejido sufre daños,
envejece y eventualmente crece, para lo que requiere células de reemplazo de las viejas o dañadas,
o nuevas células que añadir al tejido en crecimiento.
La división celular hace posible tanto el crecimiento de los organismos como la reparación de
tejidos dañados.
9.1 Ciclo celular

El ciclo celular comprende toda una serie de acontecimientos o etapas que tienen lugar en la
célula durante su crecimiento y división. Una célula pasa la mayor parte de su tiempo en la
etapa llamada interfase, y durante este tiempo crece, duplica sus cromosomas y se prepara
para una división celular. Una vez terminada la etapa de interfase, la célula entra en la
mitosis y completa su división. Las células resultantes, llamadas células hijas, empiezan sus
respectivas etapas de interfase y empiezan así una nueva serie de ciclos celulares.

l ciclo celular es el nombre con el que se conoce el proceso mediante el cual las células se
duplican y dan lugar a dos nuevas células. El ciclo celular tiene distintas fases, que se llaman
G1, S, G2 y M. La fase G1 es aquella en que la célula se prepara para dividirse. Para hacerlo,
entra en la fase S, que es cuando la célula sintetiza una copia de todo su ADN. Una vez se
dispone del ADN duplicado y hay una dotación extra completa del material genético, la
célula entra en la fase G2, cuando condensa y organiza el material genético y se prepara para
la división celular. El siguiente paso es la fase M, cuando tiene lugar la mitosis. Es decir, la
célula reparte las dos copias de su material genético entre sus dos células hijas. Después de
haber completado la fase M, se obtienen dos células (de donde había sólo una) y el ciclo
celular empieza de nuevo para cada una de ellas.
9.2 Fase M: Mitosis y citocinesis

La fase M es la fase del ciclo celular donde se produce la división de una célula madre en dos
células hijas . Comprende una serie de procesos que discurren en paralelo encaminados a repartir
los componentes celulares, sintetizados durante las fases anteriores del ciclo celular, entre las
dos células hijas resultantes de una forma generalmente equitativa.

La mitosis va encaminada a repartir los cromosomas entre las dos células hijas y sus fases se
relacionan con lo que ocurre con el ADN: compactación, formación y segregación de los
cromosomas y descondensación de éstos.

La citocinesis es el proceso de división del citoplasma en dos partes, por estrangulamiento en

las células animales y por formación de una nueva pared celular en las células vegetales, lo que
provoca la rotura y fusión de la membrana plasmática, dando como resultado dos células hijas
independientes
9.3 Meiosis (ovogénesis y espermatogénesis)
La meiosis, la ovogénesis y la espermatogénesis son procesos relacionados con la producción de
células sexuales y la reducción de cromosomas en los gametos:

Meiosis
Es una etapa de división celular que reduce la cantidad de cromosomas en los gametos, es decir, en
los óvulos y espermatozoides.

Ovogénesis
Es el proceso de producción de los óvulos, los gametos femeninos, en los ovarios. La ovogénesis se
inicia en la vida fetal y produce un óvulo maduro.

Espermatogénesis
Es el proceso de producción de los espermatozoides, los gametos masculinos, en los testículos. La
espermatogénesis comienza en la pubertad y produce cuatro células haploides de esperma.

La ovogénesis y la espermatogénesis son procesos que implican distintas etapas de mitosis y

meiosis para producir células sexuales haploides. Ambos procesos están regulados por las hormonas
foliculoestimulante (FSH) y luteinizante (LH).
Conclusión

Para concluir con este cuatrimestre, analizamos, comprendimos y analizamos todo el

funcionamiento que tiene una célula que puede agitar nuestro organismo, de forma que nos ayuda
para realizar nuestras actividades diarias, darnos señales de alerta cuando algo está mal; pero sobre
todo conocimos todo el proceso que conlleva una partícula tan pequeña que nos brinda ATP para un
buen funcionamiento.

La forma vital de los diferentes pasos para llevar a cabo un acción es una red de apoyo para que se
ejecuten correctamente, desde que generamos energía hasta que logremos tener las proteínas
necesarias, así como generar una nueva vida gracias al ADN y ARM. Sin esto no podríamos tener una
vida completa, ya que es un ciclo vital.
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