NOMBRE DEL ALUMNO: KEVIN NOÉ LÓPEZ MARTÍNEZ

GRUPO: 211

NOMBRE DE LA MATERIA: FARMACOLOGÍA

NOMBRE DEL PROFESOR: MAURICIO ALEJANDRO VENEGAS GARCÍA

P.T.B: SALUD COMUNITARIA

 NORADRENALINA
NOMBRES COMERCIALES Levophed, Noradrenalina Aguettant; Arterenol, Noradrenalina B. Braun

GRUPO Agentes simpaticomiméticos. Más específicamente, es una agonista

FARMACOLÓGICO adrenérgica, que actúa principalmente en los receptores alfa-1 y
beta -1 adrenérgicos.
1.Ampollas o viales: Estas contienen una solución concentrada que
se debe diluir antes de la administración.
PRESENTACIÓN 2. Bolsa de infusión preparada: Algunas formulaciones vienen ya
diluidas y listas para ser administradas a través de una bomba de
infusión intravenosa.

1.Vasoconstricción: La Noradrenalina estimula los receptores alfa -1

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA adrenérgicos en los vasos sanguíneos, provocando su constricción.

*La noradrenalina se une a los receptores alfa -1 situados en la

MECANISMO DE ACCIÓN musculatura lisa de los vasos sanguíneos.
*Esto provoca la contracción de estos músculos, resultando en
vasoconstricción
*Tratamiento del shock séptico
INDICACIONES *Tratamiento del shock cardiogénico
*Hipotensión aguda refractaria.

- *Shock séptico*: Inicial 8-12 µg/min; mantenimiento 2-4 µg/min,

ajustando según respuesta.
- *Shock cardiogénico*: Inicial 0.05-0.1 µg/kg/min, ajustar hasta 3
DOSIS µg/kg/min según respuesta.
- *Hipotensión*: 0.05-0.3 µg/kg/min, ajustando según la presión
arterial.

VÍAS DE *Intravenosa continua, preferiblemente mediante una bomba de

ADMINISTRACIÓN infusión para un control preciso.

- Hipersensibilidad conocida a la noradrenalina o a cualquiera de sus

CONTRAINDICACIONES excipientes.
- Hipotensión debida a hipovolemia (sin reponer volumen).
- Feocromocitoma.
 ADRENALINA
NOMBRES COMERCIALES Epinefrina, Adrenalin, EpiPen, Jext

GRUPO Agente simpaticomimético, agonista adrenérgico.

FARMACOLÓGICO
- Ampollas de 1 mg/mL (1:1000)
- Jeringas precargadas de 0.3 mg y 0.15 mg (EpiPen, Jext)
PRESENTACIÓN - Solución inyectable de 1 mg/10 mL (1:10,000)
- Autoinyectores

- Vasopresor
ACCIÓN DE TERAPÉUTICA - Inotrópico positivo
- Broncodilatador
- Actúa sobre los receptores alfa y beta adrenérgicos.
MECANISMO DE ACCIÓN - Receptores alfa-1: provoca vasoconstricción y aumenta la
resistencia vascular periférica.
- Receptores beta-1: incrementa la fuerza de contracción y la
frecuencia cardíaca.
- Reanimación cardiopulmonar (RCP) en paro cardíaco.
INDICACIONES - Reacciones anafilácticas severas.
- Asma severa.
- Tratamiento del shock séptico.
- Uso durante la anestesia para prolongar la acción de anestésicos
locales.

- Paro cardíaco*: 1 mg IV/IO cada 3-5 minutos durante la RCP.

- *Anafilaxia*: Adultos: 0.3-0.5 mg IM; niños: 0.01 mg/kg IM,
máximo 0.3 mg por dosis.
DOSIS - *Asma severa*: 0.3-0.5 mg IM.
- *Shock séptico*: Infusión continua de 0.05-0.5 µg/kg/min,
ajustando según la respuesta.

VÍAS DE - Intramuscular (IM)

ADMINISTRACIÓN - Intravenosa (IV)
- Intraósea (IO)
- Subcutánea (SC)
- Hipersensibilidad conocida a la adrenalina o a cualquiera de sus
CONTRAINDICACIONES excipientes.
- Uso concomitante con ciertos anestésicos generales (como
ciclopropano, halotano).
- Shock no anafiláctico sin soporte de volumen adecuado.
 EFEDRINA
NOMBRES COMERCIALES Pueden variar según el país y el fabricante. Algunos nombres
comerciales incluyen Efetamol, Efedron, Ephedrol, entre otros.
GRUPO Simpatomimético.
FARMACOLÓGICO
Se encuentra principalmente en forma de tabletas o solución
inyectable.
PRESENTACIÓN

Se encuentra principalmente en forma de tabletas o solución

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA inyectable.

Actúa como agonista adrenérgico, estimulando receptores alfa y

MECANISMO DE ACCIÓN beta adrenérgicos.

Se utiliza para el tratamiento del asma bronquial y como

INDICACIONES descongestionante nasal.

La dosis varía según la presentación y la condición médica del

paciente. Por ejemplo, en adultos para el asma bronquial puede ser
DOSIS de 25-50 mg por vía oral cada 4-6 horas, ajustada según la respuesta
clínica.

VÍAS DE Puede administrarse por vía oral o parenteral (intravenosa,

ADMINISTRACIÓN intramuscular).

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la

CONTRAINDICACIONES efedrina, hipertensión arterial severa, enfermedades
cardiovasculares graves y glaucoma de ángulo estrecho.
 NAFAZOLINA
NOMBRES COMERCIALES Puede variar según el país y el fabricante. Algunos nombres
comerciales incluyen Privine, Nafcon, Naphazoline, entre otros.
GRUPO Descongestionante nasal (agonista alfa-adrenérgico).
FARMACOLÓGICO

PRESENTACIÓN Generalmente se presenta en forma de solución para gotas nasales.

Actúa como vasoconstrictor en la mucosa nasal, reduciendo la

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA congestión nasal y mejorando la respiración.

Es un agonista selectivo de los receptores alfa-1 adrenérgicos, lo

MECANISMO DE ACCIÓN que produce constricción de los vasos sanguíneos nasales y
disminución del edema.

Se utiliza para aliviar temporalmente la congestión nasal causada

INDICACIONES por resfriados, alergias o sinusitis.

La dosis habitual es de 1-2 gotas en cada fosa nasal cada 6-8 horas,
DOSIS según sea necesario. No se debe exceder la dosis recomendada.

VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN Administración tópica nasal (gotas nasales).

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la nafazolina u

CONTRAINDICACIONES otros componentes de la formulación, y en casos de hipertensión
grave y enfermedades cardiovasculares severas.
 DOBUTAMINA
NOMBRES COMERCIALES Puede variar según el país y el fabricante. Algunos nombres
comerciales incluyen Dobutrex, Dobutamina, entre otros.
GRUPO Agonista beta-adrenérgico selectivo.
FARMACOLÓGICO

Se presenta comúnmente en forma de solución inyectable para

PRESENTACIÓN administración intravenosa.

Tiene efectos inotrópicos positivos, es decir, aumenta la

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA contractilidad del corazón, además de tener efectos cronotrópicos
(aumento de la frecuencia cardíaca) y dromotrópicos.
Actúa principalmente estimulando selectivamente los receptores
MECANISMO DE ACCIÓN beta-1 adrenérgicos, aumentando así la contractilidad del músculo
cardíaco.

Se utiliza en situaciones de insuficiencia cardíaca aguda, como

INDICACIONES apoyo inotrópico en casos de shock cardiogénico o durante
intervenciones quirúrgicas cardíacas.

La dosis varía según la condición clínica del paciente y la respuesta

al tratamiento. Generalmente se administra inicialmente en infusión
intravenosa continua, ajustando la dosis según la respuesta
DOSIS hemodinámica.

VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN Administración intravenosa.

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la dobutamina

CONTRAINDICACIONES u otros componentes de la formulación, así como en casos de
taquiarritmias ventriculares no controladas y estenosis subaórtica
hipertrófica idiopática.
 DOPAMINA
NOMBRES COMERCIALES Puede variar según el país y el fabricante. Algunos nombres
comerciales incluyen Intropin, Dopamina, entre otros.
GRUPO Agonista de los receptores dopaminérgicos y adrenérgicos.
FARMACOLÓGICO

PRESENTACIÓN Se presenta en forma de solución inyectable para administración

intravenosa.

- A dosis bajas (1-5 mcg/kg/min): Estimula principalmente los

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA receptores dopaminérgicos, mejorando la perfusión renal y
mesentérica.
Actúa como precursor de la noradrenalina y la adrenalina en el
MECANISMO DE ACCIÓN organismo, actuando sobre los receptores dopaminérgicos y
adrenérgicos.

Se utiliza en situaciones de shock (como el shock séptico o

INDICACIONES cardiogénico), insuficiencia cardíaca aguda, y para mejorar la
perfusión renal en casos de insuficiencia renal aguda.

La dosis varía según el tipo de shock y la respuesta clínica del

paciente. Se administra en infusión intravenosa continua y la dosis
DOSIS se ajusta cuidadosamente según la respuesta hemodinámica.

VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN * Administración intravenosa.

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la dopamina u

CONTRAINDICACIONES otros componentes de la formulación, feocromocitoma no tratado y
arritmias ventriculares no controladas.
 PRASOZIN
NOMBRES COMERCIALES Puede variar según el país y el fabricante. Algunos nombres
comerciales incluyen Minipress, Prazosin, entre otros.
GRUPO Antagonista de los receptores alfa-1 adrenérgicos.
FARMACOLÓGICO

PRESENTACIÓN Generalmente se presenta en forma de tabletas para administración

oral.

Actúa como vasodilatador al bloquear los receptores alfa-1

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA adrenérgicos en los vasos sanguíneos, lo que resulta en la relajación
del músculo liso vascular y la reducción de la resistencia periférica.
Bloquea selectivamente los receptores alfa-1 adrenérgicos en las
MECANISMO DE ACCIÓN arteriolas y venas, causando vasodilatación y disminución de la
presión arterial.

Se utiliza principalmente para tratar la hipertensión arterial y, en

INDICACIONES algunas ocasiones, para el tratamiento de los síntomas de la
hiperplasia prostática benigna (HPB).

La dosis usual para la hipertensión es de 1-2 mg dos o tres veces al

día inicialmente, ajustada según la respuesta clínica del paciente.
DOSIS Para la HPB, las dosis pueden ser más altas, comenzando con 0.5 mg
una vez al día e incrementando gradualmente.

VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN Administración oral.

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la prazosina u

CONTRAINDICACIONES otros componentes de la formulación, insuficiencia cardíaca
congestiva no controlada y trastornos de la conducción cardíaca
significativos.
 METAPROLOL
NOMBRES COMERCIALES Puede variar según el país y el fabricante. Algunos nombres
comerciales incluyen Lopressor, Toprol-XL, Seloken, entre otros.
GRUPO Betabloqueante selectivo.
FARMACOLÓGICO

Se presenta en forma de tabletas para administración oral, y

PRESENTACIÓN también existen formulaciones intravenosas para uso hospitalario.

Actúa principalmente como un bloqueador de los receptores beta-1

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA adrenérgicos, disminuyendo la frecuencia cardíaca y la
contractilidad cardíaca.
Bloquea selectivamente los receptores beta-1 adrenérgicos en el
MECANISMO DE ACCIÓN corazón, disminuyendo así la respuesta simpática al estrés y
reduciendo la frecuencia cardíaca y la contractilidad.

Se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial, la angina

INDICACIONES de pecho, las arritmias cardíacas y la insuficiencia cardíaca crónica.

La dosis varía según la condición médica del paciente. Por ejemplo,

para la hipertensión arterial, la dosis inicial puede ser de 25-50 mg
DOSIS una o dos veces al día, ajustada según la respuesta clínica.

VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN Administración oral y, en casos hospitalarios, también intravenosa.

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al metoprolol u

CONTRAINDICACIONES otros betabloqueantes, bradicardia severa, bloqueo cardíaco de
segundo o tercer grado no controlado, shock cardiogénico y
trastornos graves de la circulación periférica.
 PROPANOLOL
NOMBRES COMERCIALES Puede variar según el país y el fabricante. Algunos nombres
comerciales incluyen Inderal, Betadrenol, Propranolol, entre otros.
GRUPO Betabloqueante no selectivo.
FARMACOLÓGICO

Se presenta principalmente en forma de tabletas para

PRESENTACIÓN administración oral, y también existen formulaciones intravenosas
para uso hospitalario.

Actúa como un bloqueador competitivo de los receptores beta-

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA adrenérgicos, reduciendo la frecuencia cardíaca, la contractilidad
cardíaca y la presión arterial.
Bloquea tanto los receptores beta-1 como beta-2 adrenérgicos, lo
MECANISMO DE ACCIÓN que provoca efectos como la reducción de la frecuencia cardíaca, la
contractilidad cardíaca y la liberación de renina por los riñones.

Se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial, la angina

INDICACIONES de pecho, las arritmias cardíacas, el temblor esencial, la migraña y
en la profilaxis de la hemorragia por varices esofágicas en pacientes
con cirrosis hepática.

La dosis varía según la condición médica del paciente. Por ejemplo,

para la hipertensión arterial, la dosis inicial puede ser de 40 mg dos
DOSIS veces al día, ajustada según la respuesta clínica.

VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN Administración oral y, en casos hospitalarios, también intravenosa.

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad al propranolol u

CONTRAINDICACIONES otros betabloqueantes, bradicardia severa, bloqueo cardíaco de
segundo o tercer grado no controlado, asma bronquial y
enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) severa.
 ALFA-METILDOPA
NOMBRES COMERCIALES Puede variar según el país y el fabricante. Algunos nombres
comerciales incluyen Aldomet, Aldoril, entre otros.
GRUPO Agonista alfa-adrenérgico central.
FARMACOLÓGICO

PRESENTACIÓN Generalmente se presenta en forma de tabletas para

administración oral.

Actúa como un prodroga de la alfa-metil-noradrenalina, que actúa

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA en el cerebro como un agonista de los receptores alfa-2
adrenérgicos.
alfa-metildopa se convierte en alfa-metil-noradrenalina en el
MECANISMO DE ACCIÓN cerebro, donde actúa como agonista de los receptores alfa-2
adrenérgicos. Esto resulta en una disminución de la liberación de
noradrenalina, reduciendo así la actividad simpática y disminuyendo
la presión arterial.
Se utiliza principalmente para el tratamiento de la hipertensión
INDICACIONES arterial, especialmente en mujeres embarazadas debido a su perfil
de seguridad.

La dosis varía según la condición médica del paciente y la respuesta

al tratamiento. Por lo general, se administra inicialmente en dosis
DOSIS bajas que se aumentan gradualmente según sea necesario para
controlar la presión arterial.

VÍAS DE Administración oral.

ADMINISTRACIÓN

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la alfa-

CONTRAINDICACIONES metildopa u otros componentes de la formulación, enfermedades
hepáticas severas, y en pacientes que estén tomando inhibidores de
la monoaminooxidasa (IMAO).
 ACETILCOLINA
NOMBRES COMERCIALES La acetilcolina es una molécula endógena y no se comercializa como
medicamento con nombres comerciales específicos
GRUPO Neurotransmisor.
FARMACOLÓGICO

No se utiliza en forma comercial, ya que se degrada rápidamente en

PRESENTACIÓN el cuerpo humano.

Actúa como neurotransmisor en el sistema nervioso central y

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA periférico, transmitiendo señales entre las neuronas y los músculos.

Se une a receptores específicos llamados receptores colinérgicos,

MECANISMO DE ACCIÓN incluyendo receptores nicotínicos y receptores muscarínicos, para
transmitir señales nerviosas.

No se usa directamente como medicamento, pero su estudio y

INDICACIONES comprensión son fundamentales para entender la fisiología del
sistema nervioso y como una molécula de referencia en
investigaciones biológicas y farmacológicas.

No aplicable en términos de dosificación como medicamento.

DOSIS

VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN No aplicable como medicamento.

CONTRAINDICACIONES No aplicable como medicamento.

 NICOTINA
NOMBRES COMERCIALES Puede variar según el país y el fabricante. Algunos productos que
contienen nicotina para uso terapéutico incluyen Nicorette,
Nicotrol, entre otros.
GRUPO Agonista de los receptores nicotínicos.
FARMACOLÓGICO
Se presenta en diferentes formas según su uso:
- *Productos para dejar de fumar:* Parches transdérmicos, chicles
PRESENTACIÓN de nicotina, inhaladores, tabletas o caramelos.
- *Productos de consumo de tabaco:* Cigarrillos, cigarros, pipas,
entre otros.

La nicotina estimula los receptores nicotínicos en el sistema

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA nervioso central y periférico, causando efectos estimulantes y
relajantes.
Actúa como agonista de los receptores nicotínicos de acetilcolina,
MECANISMO DE ACCIÓN produciendo liberación de neurotransmisores como dopamina y
noradrenalina en el cerebro, lo que causa adicción.

- *Productos para dejar de fumar:* Se utilizan para ayudar a las

INDICACIONES personas a dejar de fumar tabaco, proporcionando nicotina de
manera controlada para aliviar los síntomas de abstinencia.
- *Productos de consumo de tabaco:* Se usan recreativamente
como estimulante, pero con riesgos significativos para la salud.

Varía según la presentación del producto y el nivel de dependencia

de nicotina del usuario.
DOSIS

VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN . - *Productos para dejar de fumar:* Parches transdérmicos, chicles,
inhaladores, tabletas o caramelos.
- *Productos de consumo de tabaco:* Inhalación por combustión.
Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la nicotina y en
CONTRAINDICACIONES personas con condiciones médicas que puedan empeorar con su
uso, como enfermedades cardiovasculares y respiratorias.
 ATROPINA
NOMBRES COMERCIALES Puede variar según el país y el fabricante. Algunos nombres
comerciales incluyen Atropen, Atropina, entre otros.
GRUPO Antimuscarínico.
FARMACOLÓGICO

Se presenta comúnmente en forma de solución inyectable, tabletas

PRESENTACIÓN y colirios oftálmicos.

Actúa como antagonista competitivo de los receptores muscarínicos

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA de la acetilcolina, lo que provoca una inhibición de las acciones del
sistema nervioso parasimpático.
Bloquea los receptores muscarínicos (M1, M2, M3, M4 y M5) en los
MECANISMO DE ACCIÓN órganos y tejidos inervados por el sistema nervioso parasimpático,
lo que provoca efectos como la dilatación de las pupilas (midriasis),
aumento de la frecuencia cardíaca, y disminución de la secreción de
saliva y sudor.
Se utiliza en una variedad de condiciones médicas, incluyendo:
INDICACIONES - Como agente antiespasmódico en el tratamiento de cólicos y
espasmos gastrointestinales.
- En emergencias para revertir bradicardia severa o bloqueos
cardíacos.

La dosis varía según la indicación y la vía de administración. Por

ejemplo, para bradicardia severa en adultos, la dosis inicial puede
DOSIS ser de 0.5-1 mg intravenoso, repetido según sea necesario.

VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN Puede administrarse por vía oral, intramuscular, intravenosa y
oftálmica.

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la atropina o

CONTRAINDICACIONES derivados, glaucoma de ángulo estrecho no controlado, obstrucción
mecánica del tracto gastrointestinal, y taquicardia por intoxicación
digitálica.
 SUCCINILCOLINA

NOMBRES COMERCIALES Puede variar según el país y el fabricante. Algunos nombres

comerciales incluyen Anectine, Scoline, entre otros.
GRUPO Relajante muscular despolarizante.
FARMACOLÓGICO

Se presenta en forma de solución inyectable para administración

PRESENTACIÓN intravenosa.

Actúa como un agonista de los receptores de acetilcolina en la placa

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA neuromuscular, inicialmente produciendo despolarización muscular
seguida de bloqueo neuromuscular.
La succinilcolina se une a los receptores de acetilcolina en la placa
MECANISMO DE ACCIÓN neuromuscular, causando una despolarización sostenida que resulta
en una parálisis muscular transitoria.

Se utiliza principalmente como relajante muscular en anestesia

INDICACIONES general para facilitar la intubación endotraqueal y para
procedimientos quirúrgicos que requieren relajación muscular
profunda.

La dosis varía según el peso del paciente y la duración del bloqueo

neuromuscular requerido. Por ejemplo, una dosis típica para la
intubación endotraqueal en adultos puede ser de 1-1.5 mg/kg
DOSIS intravenoso.

VÍAS DE Administración intravenosa.

ADMINISTRACIÓN

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la succinilcolina

CONTRAINDICACIONES o a otros relajantes musculares del tipo despolarizante, y en
pacientes con historia de hipertermia maligna.
 CLORFERINAMINA

NOMBRES COMERCIALES Puede variar según el país y el fabricante. Algunos nombres

comerciales incluyen Chlor-Trimeton, Clorfeniramina, entre otros.
GRUPO Antihistamínico de primera generación.
FARMACOLÓGICO

Se presenta principalmente en forma de tabletas, cápsulas, jarabe y

PRESENTACIÓN en combinación con otros medicamentos para el alivio de los
síntomas de alergias.

Actúa bloqueando los receptores H1 de histamina, lo que reduce los

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA síntomas de las reacciones alérgicas como la picazón, el estornudo y
la secreción nasal.
Bloquea selectivamente los receptores H1 de histamina periféricos,
MECANISMO DE ACCIÓN impidiendo así la acción de la histamina liberada durante las
reacciones alérgicas.

Se utiliza para el alivio sintomático de las alergias estacionales y

INDICACIONES perennes, incluyendo rinitis alérgica, urticaria y picaduras de
insectos.

La dosis varía según la edad del paciente y la gravedad de los

síntomas. Por ejemplo, para adultos, la dosis típica es de 4 mg cada
DOSIS 4 a 6 horas, no excediendo 24 mg en 24 horas.

VÍAS DE Administración oral.

ADMINISTRACIÓN

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la

CONTRAINDICACIONES clorfeniramina o a otros antihistamínicos, y en pacientes con
glaucoma de ángulo estrecho, hipertrofia prostática y retención
urinaria.
 DIFENHIDRAMINA
NOMBRES COMERCIALES Puede variar según el país y el fabricante. Algunos nombres
comerciales incluyen Benadryl, Nytol, Unisom, entre otros.
GRUPO Antihistamínico de primera generación
FARMACOLÓGICO

Se presenta en forma de tabletas, cápsulas, solución oral y en

PRESENTACIÓN formulaciones tópicas para la piel.

Actúa como antagonista competitivo de los receptores H1 de

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA histamina, lo que ayuda a aliviar los síntomas de las reacciones
alérgicas como la picazón, la urticaria y la rinorrea.

MECANISMO DE ACCIÓN Bloquea los receptores H1 de histamina periféricos, evitando así la

acción de la histamina liberada durante las reacciones alérgicas.

Se utiliza para el alivio sintomático de las alergias estacionales y

INDICACIONES perennes, picaduras de insectos, para prevenir y tratar las náuseas y
vómitos, y ocasionalmente como inductor del sueño debido a sus
propiedades sedantes.

La dosis varía según la edad del paciente y la indicación:

- Para adultos, la dosis típica es de 25-50 mg cada 4 a 6 horas, no
excediendo 300 mg en 24 horas en forma oral.
- En niños, la dosis varía según el peso y la edad, siguiendo las
DOSIS recomendaciones específicas del médico.

VÍAS DE
ADMINISTRACIÓN Administración oral, intramuscular e intravenosa.

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la

CONTRAINDICACIONES difenhidramina o a otros antihistamínicos, en pacientes con
glaucoma de ángulo estrecho, y en lactantes menores de 6 meses
debido al riesgo de efectos adversos graves.
 HIDROXIZINA
NOMBRES COMERCIALES Puede variar según el país y el fabricante. Algunos nombres
comerciales incluyen Atarax, Vistaril, entre otros.
GRUPO Antihistamínico de primera generación con propiedades
FARMACOLÓGICO ansiolíticas (ansiolítico sedante).

Se presenta en forma de tabletas, cápsulas, solución oral y en

PRESENTACIÓN formulaciones inyectables.

Actúa como antagonista de los receptores H1 de histamina, lo que

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA ayuda a aliviar los síntomas de las reacciones alérgicas como la
picazón, la urticaria y la rinorrea.
Bloquea selectivamente los receptores H1 de histamina en los
MECANISMO DE ACCIÓN tejidos periféricos, previniendo así los efectos de la histamina
liberada durante las reacciones alérgicas.

Se utiliza para el alivio sintomático de las manifestaciones alérgicas,

INDICACIONES como en la urticaria crónica, dermatitis y prurito, así como para el
tratamiento del insomnio.

La dosis varía según la edad del paciente y la indicación:

- Para adultos, la dosis típica para el alivio de la ansiedad es de 50-
DOSIS 100 mg por día en dosis divididas.
- Para el tratamiento de la urticaria y alergias, la dosis usual es de
25-100 mg al día en dosis divididas..

VÍAS DE Administración oral e intramuscular.

ADMINISTRACIÓN .

Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad a la hidroxizina o

CONTRAINDICACIONES a otros antihistamínicos, en pacientes con glaucoma de ángulo
estrecho, trastornos urinarios obstructivos, y en pacientes con
riesgo de retención urinaria.
 ÁCIDO ACETICIL SALICÍLICO

NOMBRES Aspirina
COMERCIALES
GRUPO Analgésicos antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
FARMACOLÓGICO

•Comprimidos de 500 mg
PRESENTACIÓN •Comprimidos de 300 mg
•Efervescentes de 300 mg.
•Capsulas de 100 mg

Analgésicos
ACCIÓN TERAPÉUTICA Antinflamatorios
Antipirético no opiáceo
Actúa inhibiendo la enzima ciclooxigenasa (COX), lo que resulta en
MECANISMO DE la disminución de la producción de prostaglandinas, sustancia
ACCIÓN responsable de la inflamación, el dolor y la fiebre, así que al ingerir
el ácido acetil salicílico reduce la inflamación y disminuye la fiebre.

INDICACIONES •Dolor o fiebre •Fiebre reumática aguda

•Artritis reumatoide •osteoartritis
• Espondilitis anquilosante •Cefalea

Para adultos
•dolor o fiebre: 250-500 MG cada 4 horas.
•artritis: 500-1000 mg cada 4 o 6 horas.
DOSIS
Niños
•dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal /día. Fraccionar dosis
cada 6 o 8 horas.
•fiebre reumática: 65 MG/Kg de peso corporal/ día. Cada 6 o 8
horas.

VIA DE Oral
ADMINISTRACIÓN

CONTRAINDICACIONES •Uso de anticoagulantes, ciclosporina, corticoides, diuréticos,

Vancomicina, metamizol y alcohol.

•pacientes que presenten úlcera, péptica o gastrointestinal o

sangrado.
 LISINA

NOMBRES COMERCIALES Lysine, Dorixina, dolalgial.

GRUPO Analgésicos antipiréticos y antinflamatorios no esteroides (AINE)

FARMACOLÓGICO
•Solución inyectable 100 MG/2 ml
envase con 5 ampolletas.
PRESENTACIÓN
•Solución inyectable 100 MG/2 ml
envase con 5 ampolletas de 2ml.

•Analgésico
ACCIÓN DE TERAPÉUTICA •Antinflamatorio

MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe la síntesis de prostaglandinas en tejido periférico mediante la

inhibición de la actividad de la enzima ciclooxigenas.

•Para la construcción de masa Muscular.

INDICACIONES •Recuperación de lesiones y heridas.
•Para la producción de hormonas, enzimas y anticuerpos.

Adultos:
DOSIS 100 MG cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg cada 6 horas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Intramuscular o intravenosa

Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, úlcera péptica, niños

CONTRAINDICACIONES menores de 12 años, hipertensión arterial e insuficiencia renal o
hepática
PARACETAMOL
NOMBRES COMERCIALES Paracetamol, acetaminofeno, Tempra y Tylenol.

GRUPO Analgésicos antipiréticos, anilidas

FARMACOLÓGICO
•Tabletas 500 mg
•Gotas 10 mg
PRESENTACIÓN •Solución oral 100mg/ml
•Comprimidos de 160 mg, 250mg,
500mg y 650 mg .
•Comprimidos efervescente de 1 g
•Supositorios de 150 mg, 250 mg,
300mg, 500mg y 600 mg.

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA •Antinflamatorios

Consiste en la inhibición de las ciclooxigenasas y la participación en

MECANISMO DE ACCIÓN el sistema endo-cannabinoide y las vías serotoninergicas

Tratamiento del dolor leve-moderado sin componente inflamatorio,

INDICACIONES fiebre, por vía IV tratamiento del dolor moderado posquirúrgico

DOSIS Niños: de 10 a 15 mg /Kg VO c/4 a 6 horas, según necesidad .

VÍA DE Oral
ADMINISTRACIÓN

Ha sido asociado al desarrollo de neutropenia, granulocitopenia,

pancitopenia y leucopenia. De manera ocasional, también se han
CONTRAINDICACIONES reportado náusea, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, ictericia,
anemia hemolítica, daño renal y hepático, neumonitis, erupciones
cutáneas y metahemoglobinemia.
 METAMIZOL

NOMBRES COMERCIALES Algi Mabo, Neo Melubrina, Metalgial, Nolotil

GRUPO FARMACOLÓGICO Antinflamatorios no esteroides (AINEs)
Comprimidos: envases de 20
comprimidos y 600 comprimidos
(blisters por 10) de 500 mg.Cápsulas:
500 mg y 575 mg. Supositorios: envase
PRESENTACIÓN con 5 supositorios de 250 mg. 300 mg
o de 500mg. Inyectable: envase
contiene Metalgic 5 o 10 ampollas.
Puede confener 1 g/2 ml o 2g/5ml.
Jarabe (infantil) 250 mg/5ml en envase
de 100ml. [adulto] 5g/ml en 120 ml. Gotas: 500 mg/ml.
•Antiflamatorio
ACCIÓN DE TERAPÉUTICA •Analgésico
•Antipirético
Actúa al nivel del sistema nervioso central, tanto por la inhibición de la
MECANISMO DE ACCIÓN síntesis de Pgs, como por la activación de fibras inhibitorias
descendientes y de sistemas opiodérgicos.

Dolor agudo moderado o intenso postraumático y quirúrgico.

INDICACIONES • Cefalea, dolor tumoral, dolor odontológico.
Dismenorrea, dolor espasmódico.
Asociado con espasmos del músculo liso como cólicos en la reg
gastrointestinal, riñones y tracto urinario inferior.
Fiebre que no responde a otros antipiréticos.

3-11 meses(5.8kg) de 50 a 100 mg

1 – 3 años (9-15 kg) de 75-250 mg
4-6 años (16-23 kg) de 125-375 mg
7-9 años (24-30 kg) de 200-500 mg
DOSIS 10-12 años (31-45 kg) de 250-750 mg
13 – 14 años (46-53 kg) de 375-875 mg

Adultos y adolescentes mayores de 15 años (> 53kg) de 500-1.000 mg

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral, intravenosa, intramuscular o rectal.

CONTRAINDICACIONES •hipersensibilidad a los componentes de la fórmula

•embarazo, lactancia, infantes menos de 3 meses.
 NAPROXENO

NOMBRES COMERCIALES Flanax, Naproxen, Analgen, aliviax, Apronax, Desinfam.

GRUPO AINE
FARMACOLÓGICO
•Naproxeno
Cápsulas de 250 mg
Comprimidos de 500 mg
PRESENTACIÓN Comprimidos enterales de 250 mg y 500
mg
Comprimidos recubiertos de 200mg, 275
mg y 500mg
Supositorios de 50 mg y 275 mg.
Analgésica
ACCIÓN DE TERAPÉUTICA Antiflamatoria
Antipiréticas
Para reducir la fiebre y aliviar dolores leves por cefaleas, dolores
MECANISMO DE ACCIÓN musculares, artritis, periodos menstruales, resfriado común, dolor
de muelas y dolor de espalda

•Artritis reumatoide, osteoartritis, Espondilitis anquilosante

INDICACIONES •Dismenorrea
•Ataque de gota
•tratamiento de dolor crónico Y enfermedades inflamatorias de
grado leve-moderado.

•Adultos: 250mg (5mg/k) cada 6-8 h. Administrar 500mg en la

primer dosis
•Rectal:500mg/ día al acostarse
DOSIS
•Niños mayores a 2 años: 5-7mg /Kg/8-12 h
•Dosis máximas
Adultos:1500mg al día
Niños:1 g al día

VÍA DE Oral
ADMINISTRACIÓN

Pueden provocar úlceras, hemorragias o perforaciones en el

CONTRAINDICACIONES esófago (conducto entre la boca y el estómago), el estómago o el
intestino.
 INDOMETACINA

NOMBRES COMERCIALES Reusin Tópico, antalgin, indaflex, malival.

GRUPO AINE
FARMACOLÓGICO

•Cápsulas 25 mg Envase frasco

PRESENTACIÓN con 30 cápsulas
•Supositorios 100 mg Envase
caja con 6 supositorio.
•Tabletas 25 mg Caja con 30
tabletas

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA Antiinflamatorio, analgésico y antipirético de tipo no esteroideo, del

grupo de los ácidos arilacéticos (indolacéticos).

MECANISMO DE ACCIÓN Detener la producción del cuerpo de una sustancia que causa dolor,
fiebre e inflamación.

INDICACIONES Se usa para aliviar el dolor de moderado a intenso, la sensibilidad, la

inflamación y la rigidez ocasionados por la osteoartritis.

La dosis habitual es de 50 mg a 200 MG de indometacina al día

DOSIS

Oral y rectal
VIA DE
ADMINISTRACIÓN

• Está contraindicada en niños menores de 8 años y en pacientes

CONTRAINDICACIONES con trastornos psiquiatricos, enfermedad de Parkinson, epilepsia,
nefropatías, enfermedades clorhidropépticas y en embarazadas y
mujeres que amamantan
 DICLOFENACO

NOMBRES COMERCIALES Diclonac, cataflam, Voltaren, Diclocare, flamydol

GRUPO AINE
FARMACOLÓGICO
• Cápsulas o comprimidos, 75,
100 у 125 mg
PRESENTACIÓN
•En gel, supositorio, 50 y 100 mg

•Solución inyectable 50 y 75 mg
•Antinflamatoria
ACCIÓN DE TERAPÉUTICA •Analgésica
•Antipiréticos

MECANISMO DE ACCIÓN Detener la producción del cuerpo de una sustancia que causa dolor,
fiebree inflamación.

Tratamiento de la artritis reumatoide. Reumatismo extraarticular.

INDICACIONES Dolor (especialmente el asociado a inflamación). Tratamiento
sintomático de los dolores menstruales. Tratamiento sintomático
del ataque agudo de gota. Inflamaciones ES postraumáticas. Y
tumefacciones

Dosis Adultos: Vía oral: 75 a 150 mg diarios divididos en 203 dosis

diarias.

DOSIS Dosis máxima: 150 mg/día.

Dosis Niños:No está indicado

•oral
VÍA DE •parental
ADMINISTRACIÓN •solución tópica
•intramuscular

CONTRAINDICACIONES En presencia de úlcera gástrica o intestinal, hipersensibilidad

conocida a la sustancia activa, al metabisulfito y a otros excipientez
 PIROXICAM

NOMBRES COMERCIALES Feldene, Feldene Flash

GRUPO AINEs
FARMACOLÓGICO

•Comprimidos 20 MG
PRESENTACIÓN •Ampollas inyectable 40 mg
CUIDADOS PARA CORTICOIDES

NOMBRES COMERCIALES Cortisona, hidrocortisona, presnisona

•antinflamatorios sin esteroides
ACCIÓN
GRUPO DE TERAPÉUTICA
Esteroides
FARMACOLÓGICO
Detener la producción de una sustancia que causa dolor, fiebre e
MECANISMO DE ACCIÓN inflamación.
•Ampollas de 1-2 ML
PRESENTACIÓN •Ampollas de 100 y 500mg
•Tabletas 5, 20 y 50mg
se usa para aliviar el dolor, sensibilidad, inflamación (hinchazón) y la
INDICACIONES rigidez causada por la osteoartritis (artritis causada por un deterioro
del recubrimiento de las articulaciones) y la artritis reumatoide
(artritis causada por la hinchazón del recubrimiento de las
ACCIÓN DE TERAPÉUTICA •Antinflamatorio
articulaciones).

Inhibiendo la acción
Adultos: la dosisdeinicial
mediadores pro inflamatorios
recomendada y estimulando
es de 20 mg, administrados en
MECANISMO DE ACCIÓN la acción
una de mediadores
dosis única diariaantiflamatorios

DOSIS
Se utilizan para tratar la artritis reumatoide, la enfermedad
INDICACIONES inflamatoria intestinal, el asma, las alergias y muchas otras
afecciones y también para prevenir el rechazo de órganos en
receptores de trasplantes ya que ayudan a inhibir el sistema
inmunitario.

VIA DE ADMINISTRACIÓN •Oral

•Dosis inicial general Adultos: de 20 a 90 mg diarios.

•Niños: de 0,5 a 2 mg/kg de peso corporal al día.

Individuos con sindrome de broncospasmo, pólipos nasa-les, rinitis,
•Dosis general de precipitado
angioedema mantenimiento Adultos:
por ácido de 5 a 10 mgu diarios.
acetilsa-licilico otro
DOSIS antiinflamatorio no esteroideo.
CONTRAINDICACIONES•Niños: de 0,25 a 0,5 mg/kg/día.
Enfermedad ulcerosa acidopéptica gástrica y/o duodenal.

•oral• Gota crónica. Insuficiencia hepática y/o renal.

VÍA DE •intravenosa
ADMINISTRACIÓN •intramuscular
•inhalada
CONTRAINDICACIONES Esta contraindicada cuando existe hipersensibilidad al principio
activo tuberculosis activa, diabetes, infección activa, úlcera péptica,
crisis hipertensiva, hemorragia activa del tubo digestivo
 ÁCIDO ACETICIL SALICÍLICO

NOMBRES Aspirina
COMERCIALES
GRUPO Analgésicos antipiréticos y antiinflamatorios no esteroideos (AINE).
FARMACOLÓGICO

•Comprimidos de 500 mg
PRESENTACIÓN •Comprimidos de 300 mg
•Efervescentes de 300 mg.
•Capsulas de 100 mg

Analgésicos
ACCIÓN TERAPÉUTICA Antinflamatorios
Antipirético no opiáceo
Actúa inhibiendo la enzima ciclooxigenasa (COX), lo que resulta en
MECANISMO DE la disminución de la producción de prostaglandinas, sustancia
ACCIÓN responsable de la inflamación, el dolor y la fiebre, así que al ingerir
el ácido acetil salicílico reduce la inflamación y disminuye la fiebre.

INDICACIONES •Dolor o fiebre •Fiebre reumática aguda

•Artritis reumatoide •osteoartritis
• Espondilitis anquilosante •Cefalea

Para adultos
•dolor o fiebre: 250-500 MG cada 4 horas.
•artritis: 500-1000 mg cada 4 o 6 horas.
DOSIS
Niños
•dolor o fiebre: 30-65 mg/kg de peso corporal /día. Fraccionar dosis
cada 6 o 8 horas.
•fiebre reumática: 65 MG/Kg de peso corporal/ día. Cada 6 o 8
horas.

VIA DE Oral
ADMINISTRACIÓN

CONTRAINDICACIONES •Uso de anticoagulantes, ciclosporina, corticoides, diuréticos,

Vancomicina, metamizol y alcohol.

•pacientes que presenten úlcera, péptica o gastrointestinal o

sangrado.
 LISINA

NOMBRES COMERCIALES Lysine, Dorixina, dolalgial.

GRUPO Analgésicos antipiréticos y antinflamatorios no esteroides (AINE)

FARMACOLÓGICO
•Solución inyectable 100 MG/2 ml
envase con 5 ampolletas.
PRESENTACIÓN
•Solución inyectable 100 MG/2 ml
envase con 5 ampolletas de 2ml.

•Analgésico
ACCIÓN DE TERAPÉUTICA •Antinflamatorio

MECANISMO DE ACCIÓN Inhibe la síntesis de prostaglandinas en tejido periférico mediante la

inhibición de la actividad de la enzima ciclooxigenas.

•Para la construcción de masa Muscular.

INDICACIONES •Recuperación de lesiones y heridas.
•Para la producción de hormonas, enzimas y anticuerpos.

Adultos:
DOSIS 100 MG cada 4 a 6 horas, dosis máxima 200 mg cada 6 horas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Intramuscular o intravenosa

Hipersensibilidad al fármaco, lactancia, úlcera péptica, niños

CONTRAINDICACIONES menores de 12 años, hipertensión arterial e insuficiencia renal o
hepática
 PARACETAMOL

NOMBRES COMERCIALES Paracetamol, acetaminofeno, Tempra y Tylenol.

GRUPO Analgésicos antipiréticos, anilidas

FARMACOLÓGICO
•Tabletas 500 mg
•Gotas 10 mg
PRESENTACIÓN •Solución oral 100mg/ml
•Comprimidos de 160 mg, 250mg,
500mg y 650 mg .
•Comprimidos efervescente de 1 g
•Supositorios de 150 mg, 250 mg,
300mg, 500mg y 600 mg.

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA •Antinflamatorios

Consiste en la inhibición de las ciclooxigenasas y la participación en

MECANISMO DE ACCIÓN el sistema endo-cannabinoide y las vías serotoninergicas

Tratamiento del dolor leve-moderado sin componente inflamatorio,

INDICACIONES fiebre, por vía IV tratamiento del dolor moderado posquirúrgico

DOSIS Niños: de 10 a 15 mg /Kg VO c/4 a 6 horas, según necesidad .

VÍA DE Oral
ADMINISTRACIÓN

Ha sido asociado al desarrollo de neutropenia, granulocitopenia,

pancitopenia y leucopenia. De manera ocasional, también se han
CONTRAINDICACIONES reportado náusea, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, ictericia,
anemia hemolítica, daño renal y hepático, neumonitis, erupciones
cutáneas y metahemoglobinemia.
 METAMIZOL

NOMBRES COMERCIALES Algi Mabo, Neo Melubrina, Metalgial, Nolotil

GRUPO FARMACOLÓGICO Antinflamatorios no esteroides (AINEs)
Comprimidos: envases de 20
comprimidos y 600 comprimidos
(blisters por 10) de 500 mg.Cápsulas:
500 mg y 575 mg. Supositorios: envase
PRESENTACIÓN con 5 supositorios de 250 mg. 300 mg
o de 500mg. Inyectable: envase
contiene Metalgic 5 o 10 ampollas.
Puede confener 1 g/2 ml o 2g/5ml.
Jarabe (infantil) 250 mg/5ml en envase
de 100ml. [adulto] 5g/ml en 120 ml. Gotas: 500 mg/ml.
•Antiflamatorio
ACCIÓN DE TERAPÉUTICA •Analgésico
•Antipirético
Actúa al nivel del sistema nervioso central, tanto por la inhibición de la
MECANISMO DE ACCIÓN síntesis de Pgs, como por la activación de fibras inhibitorias
descendientes y de sistemas opiodérgicos.

Dolor agudo moderado o intenso postraumático y quirúrgico.

INDICACIONES • Cefalea, dolor tumoral, dolor odontológico.
Dismenorrea, dolor espasmódico.
Asociado con espasmos del músculo liso como cólicos en la reg
gastrointestinal, riñones y tracto urinario inferior.
Fiebre que no responde a otros antipiréticos.

3-11 meses(5.8kg) de 50 a 100 mg

1 – 3 años (9-15 kg) de 75-250 mg
4-6 años (16-23 kg) de 125-375 mg
7-9 años (24-30 kg) de 200-500 mg
DOSIS 10-12 años (31-45 kg) de 250-750 mg
13 – 14 años (46-53 kg) de 375-875 mg

Adultos y adolescentes mayores de 15 años (> 53kg) de 500-1.000 mg

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral, intravenosa, intramuscular o rectal.

CONTRAINDICACIONES •hipersensibilidad a los componentes de la fórmula

•embarazo, lactancia, infantes menos de 3 meses.
 NAPROXENO

NOMBRES COMERCIALES Flanax, Naproxen, Analgen, aliviax, Apronax, Desinfam.

GRUPO AINE
FARMACOLÓGICO
•Naproxeno
Cápsulas de 250 mg
Comprimidos de 500 mg
PRESENTACIÓN Comprimidos enterales de 250 mg y 500
mg
Comprimidos recubiertos de 200mg, 275
mg y 500mg
Supositorios de 50 mg y 275 mg.
Analgésica
ACCIÓN DE TERAPÉUTICA Antiflamatoria
Antipiréticas
Para reducir la fiebre y aliviar dolores leves por cefaleas, dolores
MECANISMO DE ACCIÓN musculares, artritis, periodos menstruales, resfriado común, dolor
de muelas y dolor de espalda

•Artritis reumatoide, osteoartritis, Espondilitis anquilosante

INDICACIONES •Dismenorrea
•Ataque de gota
•tratamiento de dolor crónico Y enfermedades inflamatorias de
grado leve-moderado.

•Adultos: 250mg (5mg/k) cada 6-8 h. Administrar 500mg en la

primer dosis
•Rectal:500mg/ día al acostarse
DOSIS
•Niños mayores a 2 años: 5-7mg /Kg/8-12 h
•Dosis máximas
Adultos:1500mg al día
Niños:1 g al día

VÍA DE Oral
ADMINISTRACIÓN

Pueden provocar úlceras, hemorragias o perforaciones en el

CONTRAINDICACIONES esófago (conducto entre la boca y el estómago), el estómago o el
intestino.
 INDOMETACINA

NOMBRES COMERCIALES Reusin Tópico, antalgin, indaflex, malival.

GRUPO AINE
FARMACOLÓGICO

•Cápsulas 25 mg Envase frasco

PRESENTACIÓN con 30 cápsulas
•Supositorios 100 mg Envase
caja con 6 supositorio.
•Tabletas 25 mg Caja con 30
tabletas

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA Antiinflamatorio, analgésico y antipirético de tipo no esteroideo, del

grupo de los ácidos arilacéticos (indolacéticos).

MECANISMO DE ACCIÓN Detener la producción del cuerpo de una sustancia que causa dolor,
fiebre e inflamación.

INDICACIONES Se usa para aliviar el dolor de moderado a intenso, la sensibilidad, la

inflamación y la rigidez ocasionados por la osteoartritis.

La dosis habitual es de 50 mg a 200 MG de indometacina al día

DOSIS

Oral y rectal
VIA DE
ADMINISTRACIÓN

• Está contraindicada en niños menores de 8 años y en pacientes

CONTRAINDICACIONES con trastornos psiquiatricos, enfermedad de Parkinson, epilepsia,
nefropatías, enfermedades clorhidropépticas y en embarazadas y
mujeres que amamantan
 DICLOFENACO

NOMBRES COMERCIALES Diclonac, cataflam, Voltaren, Diclocare, flamydol

GRUPO AINE
FARMACOLÓGICO
• Cápsulas o comprimidos, 75,
100 у 125 mg
PRESENTACIÓN
•En gel, supositorio, 50 y 100 mg

•Solución inyectable 50 y 75 mg
•Antinflamatoria
ACCIÓN DE TERAPÉUTICA •Analgésica
•Antipiréticos

MECANISMO DE ACCIÓN Detener la producción del cuerpo de una sustancia que causa dolor,
fiebree inflamación.

Tratamiento de la artritis reumatoide. Reumatismo extraarticular.

INDICACIONES Dolor (especialmente el asociado a inflamación). Tratamiento
sintomático de los dolores menstruales. Tratamiento sintomático
del ataque agudo de gota. Inflamaciones ES postraumáticas. Y
tumefacciones

Dosis Adultos: Vía oral: 75 a 150 mg diarios divididos en 203 dosis

diarias.

DOSIS Dosis máxima: 150 mg/día.

Dosis Niños:No está indicado

•oral
VÍA DE •parental
ADMINISTRACIÓN •solución tópica
•intramuscular

CONTRAINDICACIONES En presencia de úlcera gástrica o intestinal, hipersensibilidad

conocida a la sustancia activa, al metabisulfito y a otros excipientez
 PIROXICAM

NOMBRES COMERCIALES Feldene, Feldene Flash

GRUPO AINEs
FARMACOLÓGICO

•Comprimidos 20 MG
PRESENTACIÓN •Ampollas inyectable 40 mg
CUIDADOS PARA CORTICOIDES

NOMBRES COMERCIALES Cortisona, hidrocortisona, presnisona

•antinflamatorios sin esteroides
GRUPO Esteroides
ACCIÓN DE TERAPÉUTICA
FARMACOLÓGICO
Detener la producción de una sustancia que causa dolor, fiebre e
•Ampollas de 1-2 ML
MECANISMO DE ACCIÓN inflamación.
PRESENTACIÓN •Ampollas de 100 y 500mg
•Tabletas 5, 20 y 50mg
se usa para aliviar el dolor, sensibilidad, inflamación (hinchazón) y la
INDICACIONES rigidez causada por la osteoartritis (artritis causada por un deterioro
del recubrimiento de las articulaciones) y la artritis reumatoide
ACCIÓN DE TERAPÉUTICA (artritis causada por la hinchazón del recubrimiento de las
•Antinflamatorio
articulaciones).
Inhibiendo la acción de mediadores pro inflamatorios y estimulando
MECANISMO DE ACCIÓN Adultos:
la acción la dosis inicial
de mediadores recomendada es de 20 mg, administrados en
antiflamatorios
una dosis única diaria

DOSIS Se utilizan para tratar la artritis reumatoide, la enfermedad

INDICACIONES inflamatoria intestinal, el asma, las alergias y muchas otras
afecciones y también para prevenir el rechazo de órganos en
receptores de trasplantes ya que ayudan a inhibir el sistema
inmunitario.

•Dosis inicial general Adultos: de 20 a 90 mg diarios.

VIA DE ADMINISTRACIÓN •Oral
•Niños: de 0,5 a 2 mg/kg de peso corporal al día.

Individuos
•Dosis con
general de sindrome de broncospasmo,
mantenimiento Adultos: de 5 apólipos nasa-les, rinitis,
10 mg diarios.
DOSIS angioedema precipitado por ácido acetilsa-licilico u otro
antiinflamatorio
•Niños: no esteroideo.
de 0,25 a 0,5 mg/kg/día.
CONTRAINDICACIONES
Enfermedad ulcerosa acidopéptica gástrica y/o duodenal.
•oral
• Gota crónica. Insuficiencia hepática y/o renal.
VÍA DE •intravenosa
ADMINISTRACIÓN •intramuscular
•inhalada
CONTRAINDICACIONES Esta contraindicada cuando existe hipersensibilidad al principio
activo tuberculosis activa, diabetes, infección activa, úlcera péptica,
crisis hipertensiva, hemorragia activa del tubo digestivo
 PREDNISONA
NOMBRES COMERCIALES Puede variar según el país y el fabricante. Algunos nombres
comerciales incluyen Deltasone, Prednisona, Sterapred, entre otros.
GRUPO Glucocorticoide, perteneciente al grupo de los corticosteroides.
FARMACOLÓGICO

Se presenta comúnmente en forma de tabletas, solución oral, y en

PRESENTACIÓN formulaciones inyectables para uso intravenoso e intramuscular.

Tiene propiedades antiinflamatorias, inmunosupresoras y

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA antialérgicas, utilizadas para tratar una amplia variedad de
condiciones inflamatorias, autoinmunes.
Actúa principalmente mediante la regulación de la expresión génica
MECANISMO DE ACCIÓN para suprimir la respuesta inflamatoria y la actividad del sistema
inmunitario.

Se utiliza para tratar enfermedades inflamatorias crónicas como la

INDICACIONES artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, enfermedades
respiratorias como el asma severa.

La dosis varía según la condición a tratar, la gravedad de los

síntomas y la respuesta del paciente. Por lo general, se administra
inicialmente en dosis altas para controlar la inflamación, y luego se
reduce gradualmente a una dosis de mantenimiento más baja.
DOSIS
VÍAS DE Puede administrarse oralmente en forma de tabletas o líquido, e
ADMINISTRACIÓN intravenosamente en hospitales para casos más graves.

Infecciones sistémicas no controladas, hipersensibilidad conocida a

CONTRAINDICACIONES la prednisona u otros corticosteroides, úlcera péptica activa,
diabetes no controlada, glaucoma, entre otras condiciones
específicas.

DEXAMETASONA
NOMBRES COMERCIALES Algunos nombres comerciales incluyen Decadron, Dexasone,
Dexamethasone Intensol, entre otros.
GRUPO Glucocorticoide, perteneciente al grupo de los corticosteroides.
FARMACOLÓGICO

Se presenta en forma de tabletas, solución oral, inyectable

PRESENTACIÓN (intravenosa, intramuscular), gotas oftálmicas y tópicas.

Tiene propiedades antiinflamatorias, inmunosupresoras y

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA antialérgicas, utilizadas para tratar una amplia variedad de
condiciones inflamatorias
Actúa principalmente mediante la regulación de la expresión génica
MECANISMO DE ACCIÓN para suprimir la respuesta inflamatoria y la actividad del sistema
inmunitario, inhibiendo la liberación de sustancias en el cuerpo que
causan inflamación.
Se utiliza para tratar enfermedades inflamatorias crónicas como la
INDICACIONES artritis reumatoide, lupus eritematoso sistémico, asma severa,
alergias severas, enfermedades de la piel como el eczema severo, y
para prevenir el rechazo de órganos trasplantados.

La dosis varía según la condición a tratar, la gravedad de los

síntomas y la respuesta del paciente. Por lo general, las dosis
iniciales son más altas y luego se reducen gradualmente.

- Para adultos, las dosis típicas pueden variar de 0.75 mg a 9 mg

DOSIS por día, dependiendo de la condición médica.
- En niños, las dosis se ajustan según el peso corporal y la edad,
bajo supervisión médica.
VÍAS DE Puede administrarse oralmente (tabletas o solución),
ADMINISTRACIÓN intravenosamente, intramuscularmente, tópicamente (cremas,
ungüentos), y en forma de gotas para los ojos y los oídos.

Infecciones sistémicas no controladas, hipersensibilidad conocida a

CONTRAINDICACIONES la dexametasona u otros corticosteroides, úlcera péptica activa,
diabetes no controlada, glaucoma, entre otras condiciones.

Astemizol

NOMBRES Civeran, Clarityne.

COMERCIALES
GRUPO Antihistamínicos de segunda generación, especialmente a los
FARMACOLÓGICO antihistamínicos no sedantes

 Tabletas de 10 mg
PRESENTACIÓN  Comprimidos de 10 mg

ACCIÓN TERAPÉUTICA  Antihistamínicos

El Astemizol actúa como un antihistamínico de segunda generación

MECANISMO DE al bloquear selectivamente los receptores de histamina H1
ACCIÓN periféricos. Esto ayuda a prevenir los efectos de la histamina, como
la inflamación, picazón y secreción nasal, aliviando así los síntomas
alérgicos.

INDICACIONES  Tratamiento de condiciones alérgicas ( Rinitis alérgica y la

Urticaria entre otros )
 Alivia síntomas como la comezón, estornudos, ojos llorosos
entre otros
 Trata la conjuntivitis alérgica

Para adultos:
 10 mg al día en pacientes mayores de 12 años

Para niños:
DOSIS
 5 mg al día en niños de 6 a 12 años
 2 mg/10 kg de peso al día en niños de 2 a 6 años.
VIA DE Oral
ADMINISTRACIÓN
CONTRAINDICACIONES  Pacientes que presentan hipersensibilidad
 Pacientes con prolongación del intervalo QT
 Trastornos graves de la función hepática
 Aquellos que están tomando algún tipo de medicamento

Loratadina

NOMBRES COMERCIALES Lysine, Dorixina, dolalgial.

GRUPO Antihistamínicos
FARMACOLÓGICO

 Jarabe (líquido)
PRESENTACIÓN  Tabletas
 Tabletas de desintegración (disolución)

 Bloquear la acción de la histamina, una sustancia en el

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA cuerpo que causa los síntomas de la alergia.
La pertenece a una clase de medicamentos llamados
MECANISMO DE ACCIÓN antihistamínicos. Su función consiste en bloquear la acción de la
histamina, una sustancia en el cuerpo que causa los síntomas de la
alergia.
LOPERAMIDA está indicada en adultos:
INDICACIONES  En el control de procesos diarreicos provocados por
bacterias, virus y parásitos.
 Proceso diarreico crónico asociado a enfermedad
inflamatoria intestinal.
 Adultos y niños mayores de 12 años: 10 mg una vez al día
(un comprimido).
 Niños de 6 a 12 años se dosificarán por peso: Peso corporal
DOSIS superior a 30 kg: 10 mg una vez al día (1 comprimido una
vez al día).
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oral
 Dolor de cabeza.
CONTRAINDICACIONES  Boca seca.
 Sangrado de nariz.
 Dolor de garganta.

Loperamida

NOMBRES COMERCIALES Diarfin®, Elissan®, Fortasec®, Imodium®, Loperan®, Loperkey®,

Protector®, Salvacolina®
GRUPO Agentes antidiarreicos.
FARMACOLÓGICO

 Tabletas
PRESENTACIÓN  Cápsulas
 Suspensión
 Solución (líquido)

ACCIÓN TERAPÉUTICA • Controlar la diarrea aguda y también la diarrea constante asociada

con la enfermedad inflamatoria intestinal (IBD).

Inhibe la secreción de acetilcolina y prostaglandinas, por tanto

MECANISMO DE ACCIÓN reduce el peristaltismo propulsivo, incrementando el tiempo de
tránsito intestinal. Inhibe directamente la secreción de líquidos y
electrolitos.
Tratamiento del dolor leve-moderado sin componente inflamatorio,
INDICACIONES fiebre, por vía IV tratamiento del dolor moderado posquirúrgico

En los adultos y niños mayores de 12 años:

DOSIS  La dosis inicial es de dos cápsulas (4 mg de loperamida) en
una sola toma.
 Posteriormente se tomará una cápsula (2 mg de
loperamida) después de cada deposición diarreica.
 No tomar más de ocho cápsulas (16 mg de loperamida) al
día.

VÍA DE Oral
ADMINISTRACIÓN
Hipersensibilidad al hidrocloruro de loperamida o a alguno de los
CONTRAINDICACIONES excipientes.
 Caolín

NOMBRES COMERCIALES Treda, neomicina, caolín, pectina, diarrea, tabletas, Sanfer, OTC.
GRUPO FARMACOLÓGICO Antidiarreicos

Caja con 2, 10, 20 y 30 tabletas.

PRESENTACIÓN

 Desinfectante
ACCIÓN DE TERAPÉUTICA  Revitalizante
 Remineralizante
 Como un calmante.
La acción del caolín es especialmente sobre el tracto digestivo y la piel
MECANISMO DE ACCIÓN como protector directo.
El caolín es un mineral utilizado en la industria cosmética y
INDICACIONES farmacéutica por sus propiedades absorbentes y suavizantes. Se suele
emplear en productos como mascarillas faciales, polvos sueltos,
cremas y ungüentos para tratar problemas de la piel como la irritación
y la inflamación. ¿Te gustaría saber más detalles sobre cómo se utiliza o
en qué productos encontrarlo? ¡Estoy aquí para responder tus
preguntas!

 Niños de 6 a 11 años: 1 tableta cada 4 a 6 horas.

 Niños mayores de 12 años: 2 tabletas cada 4 a 6 horas.
DOSIS
Adultos: 2 tabletas cada 4 a 6 horas.

VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía oral

CONTRAINDICACIONES •Pacientes con obstrucción intestinal o con diarrea secundaria a

enterocolitis pseudomembranosa o diarrea tóxica bacteriana;
hipersensibilidad al principio activo; niños < 6 años.
 Carbón activado

NOMBRES COMERCIALES CARBOLIQ 200 mg/ml Susp. oral.

CARBON ULTRA ADSORBENTE LAINCO 1 g/1,23 g Granulado.
CARBÓN VEGETAL ARKOPHARMA 225 mg Cáps.
ULTRA ADSORB 200 mg Cáps.
GRUPO Antidiarreicos
FARMACOLÓGICO
Carbón activado 200 mg/mL de suspensión oral. Envase
conteniendo 12 g, 25 g o 50 g de carbón activado en forma de una
suspensión líquida.
PRESENTACIÓN

Reduce la absorción de medicamentos y otras sustancias químicas

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA en el estómago y los intestinos.
 Para reducir la fiebre y aliviar dolores leves por cefaleas
MECANISMO DE ACCIÓN  Dolores musculares
 Artritis
 Periodos menstruales
 Resfriado común Dolor de muelas y dolor de espalda
Actúa por adsorción en la luz gastrointestinal impidiendo que
INDICACIONES sustancias ingeridas se absorban y pasen a circulación sistémica.
Adultos y adolescentes:
 25-100 g; niños de 1 a 12 años: 25-50 g
para niños menores de 1 año:
 10-25 g, o bien administrar 0,5 a 1 gr/Kg de peso.
DOSIS

VÍA DE Oral
ADMINISTRACIÓN

 Cáusticos (álcalis o ácidos).

CONTRAINDICACIONES  Derivados del petróleo.
 Metales (Li, Fe y Pb), potasio y ácido bórico.
 Alcoholes (etanol, metanol y etilenglicol).
  Íleo o hipoperistaltismo, obstrucción intestinal.

Psillium Plantago

NOMBRES COMERCIALES Biolid®, Cenat®, Laxabene®, Filaxan®, Metamucil®, Plantaben®,

Plantax®.
GRUPO Laxantes formadores de volumen.
FARMACOLÓGICO
 Polvo
 Gránulos
PRESENTACIÓN  Obleas

 Es una laxante que produce el aumento del bolo intestinal y

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA se usa para tratar la constipación.
 Absorbe el líquido en los intestinos, aumenta y forma heces
voluminosas, haciendo que sean más fáciles de evacuar.
Absorbe el líquido en los intestinos, aumenta y forma heces
MECANISMO DE ACCIÓN voluminosas, haciendo que sean más fáciles de evacuar.
Beba al menos 8 onzas de cualquier líquido junto con el
INDICACIONES medicamento. No tome este medicamento por más de 1 semana a
menos que su doctor así lo indique.
 Estreñimiento: 7-11 g/día de Plantago ovata (1 sobre de 2 a
3 veces/día), según necesidad y respuesta.
DOSIS  Dosis máxima 30 g/día, repartidos a lo largo del día.
 Complemento del aporte diario de fibra: 7-20 g/día de
Plantago ovata (1-2 sobre de 2 a 3 veces/día), según
necesidad y respuesta.26 mar 2021
VIA DE Oral
ADMINISTRACIÓN
 Hipersensibilidad
CONTRAINDICACIONES  Obstrucción intestinal
 Impactación fecal
 Atonía del colon
 tenosis del tracto digestivo
 Senósidos A,B

NOMBRES COMERCIALES Modane, Puntual, Pursenid.

GRUPO Laxantes estimulantes
FARMACOLÓGICO
 Tabletas. Cada tableta contiene 374 mg de concentrado sen
(estandarizado a 17.2 mg de senósidos A-B) y excipiente cbp
PRESENTACIÓN 1 tableta.
 Cajas con 2, 4, 15, 20 y 30 tabletas.
 Cajas dispensadoras con 5, 10, 15 o
20 carteras con blíster con 2 o 4
tabletas cada una.

 Estreñimiento pertinaz (a pesar de emplear otro tipo de

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA laxantes).
 Evacuación intestinal previa a estudios radiológicos,
endoscopia y cirugía.
Actúa por aumento de la motricidad intestinal y modificando los
MECANISMO DE ACCIÓN intercambios hidroelectrolíticos intestinales.

INDICACIONES De 1 a 3 grageas, o bien de 8 a 24 gotas al día.

 Estreñimiento: Grageas: 6-12 mg/24 h.
 Solución en gotas 30 mg/ml: 4 gotas/25 kg/día en niños de
DOSIS 6-12 años. A partir de esa edad, dosificar como adulto, a
partir de 8 gotas/día.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN Oral

CONTRAINDICACIONES  Desequilibrio hidroelectrolítico, apendicitis, dolor

abdominal, náusea y vómito.
 La impactación fecal y la obstrucción o perforación
intestinal
 Hierro

NOMBRES COMERCIALES Fumarato ferroso, gluconato ferroso, sulfato ferroso

GRUPO Suplemento dietético.
FARMACOLÓGICO

 Tabletas normales, recubiertas con película y de liberación

PRESENTACIÓN prolongada (acción prolongada)
 Cápsulas y líquido oral (gotas y elixir)

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA Se utiliza para tratar o prevenir la anemia

El hierro es un componente esencial de la hemoglobina, de la
MECANISMO DE ACCIÓN mioglobina y diversas enzimas Hem y no Hem dependientes de
hierro.
INDICACIONES Administrar con agua o zumo, en ayunas, 15-30 minutos antes del
desayuno o entre las comidas
Para adultos es:
 8 miligramos (mg) al día para hombres. 18 mg al día
DOSIS Para mujeres premenopáusicas.
 8 mg al día para mujeres posmenopáusicas.

VIA DE ADMINISTRACIÓN  Oral

 Intravenosa
 Estreñimiento.
 Dolor de estómago.
 Diarrea.
CONTRAINDICACIONES  Náuseas.
 Manchas en los dientes.
 COBALAMINA
NOMBRES COMERCIALES Cobalamina

GRUPO FARMACOLÓGICO Pertenece al grupo farmacológico de las vitaminas hidrosolubles.

•Tabletas orales
•Cápsulas
PRESENTACIÓN •Tabletas sublinguales
•Inyectable
•Spray nasal
•Tratamiento de la anemia megaloblástica
ACCIÓN TERAPÉUTICA •Mantenimiento del sistema nervioso
• Metabolismo del ADN
•Prevención de enfermedades cardiovasculares
•Mejora de la energía y el estado de ánimo
•Síntesis de ADN: La cobalamina es necesaria para la conversión de homocisteína
MECANISMO DE ACCIÓN en metionina, un aminoácido esencial. Este proceso es catalizado por la enzima
metionina sintasa, que utiliza la Cobalamina como cofactor.

•Anemia megaloblástica
INDICACIONES •Anemia perniciosa
• Deficiencia de vitamina B12
•Neuropatías
•Fatiga crónica y debilidad
•Enfermedades cardiovasculares
•Trastornos mentales
•Preparación y recuperación quirúrgica
•Deficiencia de vitamina B12:Oral: 1000-2000 microgramos diarios. Sublingual:
1000-2000 microgramos diarios. Inyectable (intramuscular o subcutánea): 1000
microgramos diariamente durante una semana, seguido de 1000 microgramos
semanalmente durante un mes, y luego 1000 microgramos mensualmente
DOSIS

VÍAS DE •Oral •Sublingual

ADMINISTRACIÓN •Inyectable •Nasal
•Gotas líquidas
•Hipersensibilidad: Contraindicada en personas con hipersensibilidad conocida a
CONTRAINDICACIONES la cobalamina o a cualquiera de los componentes del preparado.
•Enfermedad de Leber: En personas con atrofia óptica hereditaria de Leber, la
administración de vitamina B12 puede precipitar una neuropatía óptica rápida y
severa.
 •Policitemia vera: Uso con precaución en pacientes con policitemia vera, ya que
la vitamina B12 puede aumentar el riesgo de complicaciones trombóticas debido
a un aumento en la producción de glóbulos rojos.

ÁCIDO FÓLICO
NOMBRES COMERCIALES Ácido fólico

GRUPO FARMACOLÓGICO Pertenece al grupo farmacológico de las vitaminas del complejo B.

•Tabletas orales: De 0.4 mg, 0.8 mg, 1 mg y 5 mg

•Cápsulas
PRESENTACIÓN •Inyectables: Soluciones inyectables de 5 mg/mL o 15 mg/mL
•Gotas orales
•Polvo para solución oral

•Prevención y tratamiento de la deficiencia de folato

ACCIÓN TERAPÉUTICA •Suplemento durante el embarazo
•Enfermedades gastrointestinales
•Apoyo en tratamientos con ciertos medicamentos
Síntesis de ADN y división celular: El ácido fólico es crucial para la síntesis de
MECANISMO DE ACCIÓN purinas y timidilato, componentes esenciales para la síntesis de ADN. Sin
suficiente ácido fólico, las células no pueden dividirse correctamente.

•Prevención de defectos del tubo neural

INDICACIONES •Anemia megaloblástica y deficiencia de folato
•Trastornos gastrointestinales

•Prevención de defectos del tubo neural en mujeres embarazadas: Se

recomienda tomar 400-800 microgramos (0.4-0.8 mg) de ácido fólico
diariamente
•Tratamiento de deficiencia de folato: La dosis varía dependiendo de la
gravedad de la deficiencia, pero generalmente se inicia con 1 mg al día
DOSIS durante varias semanas.
•Prevención de anemia megaloblástica en adultos: La dosis habitual es de 0.4
mg al día
•Suplementación en condiciones médicas específicas: 5 mg al día o incluso
inyecciones intramusculares de 5-15 mg semanalmente.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN •Vía Oral •Cápsulas

•Vía Parenteral
 •Alergia o hipersensibilidad
CONTRAINDICACIONES •Anemia perniciosa
•Deficiencia de vitamina B12 no tratada
•Interferencia con ciertos medicamentos.

LOSARTÁN
NOMBRES COMERCIALES Losartán

GRUPO Pertenece al grupo farmacológico de los antagonistas de los receptores de

FARMACOLÓGICO angiotensina II (ARA-II).
•Losartán potásico
•Losartán potásico combinado
PRESENTACIÓN
•Reducción de la presión arterial
ACCIÓN TERAPÉUTICA •Protección renal
•Prevención de complicaciones cardiovasculares
•Tratamiento de la insuficiencia cardíaca
•Bloqueo de los receptores de angiotensina II: El Losartán se une de manera
MECANISMO DE ACCIÓN selectiva y competitiva a los receptores AT1 de la angiotensina II.
•Dilatación de los vasos sanguíneos: Al bloquear los receptores AT1, el Losartán
impide que la angiotensina II se una a estos receptores y ejerza sus efectos
vasoconstrictores
•Reducción de la liberación de aldosterona: La angiotensina II también estimula
la liberación de aldosterona, una hormona que aumenta la reabsorción de sodio y
agua en los riñones, contribuyendo así a la hipertensión
•Hipertensión arterial
INDICACIONES •Protección renal en pacientes con diabetes tipo 2 y proteinuria
•Prevención de eventos cardiovasculares
•Insuficiencia cardíaca
•Hipertensión arterial:La dosis inicial usual es de 50 mg una vez al día.En algunos
casos, puede ser necesario ajustar la dosis hasta un máximo de 100 mg una vez al
día, dependiendo de la respuesta individual del paciente.
•Protección renal en pacientes diabéticos con proteinuria: La dosis usual es de 50
DOSIS mg una vez al día.
•Insuficiencia cardíaca: La dosis inicial recomendada es de 12.5 mg una vez al día
•Prevención de eventos cardiovasculares en pacientes de alto riesgo: La dosis
generalmente recomendada es de 50 mg una vez al día.

VÍAS DE Un medicamento utilizado para tratar la presión arterial alta, generalmente se

ADMINISTRACIÓN administra por vía oral en forma de tabletas o comprimidos. Esta es la vía de
administración más común.

•Hipersensibilidad
CONTRAINDICACIONES •Embarazo
•Lactancia
 •Estenosis bilateral de la arteria renal o estenosis de la arteria renal en riñón
único
•Insuficiencia hepática grave
•Hipotensión

TELMISARTÁN
NOMBRES COMERCIALES Telmisartán

GRUPO FARMACOLÓGICO Pertenece al grupo farmacológico de los antagonistas de los receptores de

angiotensina II (ARA-II), que se utilizan principalmente para tratar la
hipertensión arterial
El telmisartán suele estar disponible en tabletas para administración oral en
diferentes concentraciones, como 20 mg, 40 mg y 80 mg, dependiendo de la
PRESENTACIÓN marca y del país donde se comercialice

Es su capacidad para tratar la hipertensión arterial. Actúa bloqueando

ACCIÓN TERAPÉUTICA selectivamente los receptores de angiotensina II, lo que conduce a la
vasodilatación de los vasos sanguíneos y, como resultado, a la reducción de la
presión arterial.
El telmisartán actúa bloqueando específicamente los receptores de
MECANISMO DE ACCIÓN angiotensina II tipo 1 (AT1).

•Hipertensión arterial
INDICACIONES •Protección renal en pacientes diabéticos
•Prevención de eventos cardiovasculares

•Hipertensión arterial: La dosis inicial habitual es de 40 mg una vez al día.

•Protección renal en pacientes diabéticos: La dosis inicial recomendada es de
40 mg una vez al día.

DOSIS
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN •Oral

•Hipersensibilidad: No debe utilizarse en pacientes que hayan mostrado

CONTRAINDICACIONES hipersensibilidad
•Embarazo: Está contraindicado durante el embarazo debido al riesgo
potencial para el feto
 •Lactancia: No se recomienda su uso durante la lactancia
•Estenosis bilateral de la arteria renal o estenosis de la arteria de un solo
riñón: Puede provocar un aumento en los niveles de creatinina y urea en
sangre debido a su acción sobre el sistema

CAPTOPRIL
NOMBRES COMERCIALES Captopril

GRUPO FARMACOLÓGICO Pertenece al grupo farmacológico de los inhibidores de la enzima

convertidora de angiotensina (IECA
Captopril suele presentarse en tabletas de diferentes dosis, generalmente de
12.5 mg, 25 mg, 50 mg o 100 mg
PRESENTACIÓN

Debe a su capacidad como inhibidor de la enzima convertidora de

ACCIÓN TERAPÉUTICA angiotensina (ECA)

Inhibidor competitivo de la enzima convertidora de angiotensina (ECA). Esta

MECANISMO DE ACCIÓN enzima normalmente convierte la angiotensina I en angiotensina II

Está indicado principalmente para el tratamiento de la hipertensión arterial

INDICACIONES

•Hipertensión arterial: La dosis inicial usual es de 25 mg dos o tres veces al

día
• Insuficiencia cardíaca congestiva: La dosis inicial suele ser más baja,
alrededor de 6.25 mg a 12.5 mg dos o tres veces al día
•Después de un infarto de miocardio: La dosis inicial suele ser baja, de
aproximadamente 6.25 mg dos o tres veces al día, y se puede aumentar hasta
DOSIS un máximo de 50 mg tres veces al día

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Se administra por vía oral, en forma de tabletas

 •Hipersensibilidad
CONTRAINDICACIONES •Embarazo
•Historial de angioedema relacionado con inhibidores de la ECA
•Estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria renal.

ENALAPRIL
NOMBRES COMERCIALES Enalapril

GRUPO FARMACOLÓGICO Pertenece al grupo farmacológico de los inhibidores de la enzima convertidora de

angiotensina (IECA)
En forma de tabletas para administración oral.

PRESENTACIÓN
Se debe a su capacidad como inhibidor de la enzima convertidora de
ACCIÓN TERAPÉUTICA angiotensina (IECA)

Enalapril actúa como un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina

MECANISMO DE ACCIÓN (IECA). Su mecanismo de acción se centra en bloquear la conversión de la
angiotensina I en angiotensina II.

•Hipertensión arterial: Ayuda a reducir la presión arterial elevada

INDICACIONES •Insuficiencia cardíaca: Mejora la función cardíaca en pacientes con este tipo de
problema.
•Prevención de eventos cardiovasculares: Puede ser utilizado para reducir el
riesgo de eventos cardiovasculares en ciertos pacientes
•Hipertensión arterial: La dosis inicial usual es de 5 mg una vez al día.
•La dosis puede aumentarse gradualmente según la respuesta del paciente,
generalmente hasta un máximo de 40 mg al día en dosis divididas.
DOSIS •Insuficiencia cardíaca: La dosis inicial puede ser de 2.5 mg una vez al día
• La dosis puede ajustarse gradualmente según la respuesta del paciente, hasta
un máximo de 20 mg al día en dosis divididas.

VÍAS DE Oral
ADMINISTRACIÓN

•Hipersensibilidad: Personas con hipersensibilidad conocida al enalapril o a otros

CONTRAINDICACIONES inhibidores
•Embarazo: El enalapril está contraindicado durante el embarazo
• Historial de angioedema relacionado con el uso de IECA: Personas con
antecedentes de angioedema (hinchazón de la piel y mucosas) asociado con el
uso previo de IECA
• Estenosis bilateral de las arterias renales o estenosis de la arteria renal en un
solo riñón
•Insuficiencia renal severa: Pacientes con insuficiencia renal severa (aclaramiento
de creatinina <30 ml/min) no deben usar enalapril
 HIDRALAZINA
NOMBRES COMERCIALES Hidralazina

GRUPO FARMACOLÓGICO Pertenece al grupo farmacológico de los vasodilatadores directos.

Suele presentarse en forma de tabletas para administración oral

PRESENTACIÓN
La acción terapéutica principal de la hidralazina es como vasodilatador directo.
ACCIÓN TERAPÉUTICA Esto significa que actúa relajando los músculos lisos de los vasos sanguíneos,
lo que resulta en una dilatación de estos vasos.
•Relajación del músculo liso vascular: Actúa directamente sobre el músculo
MECANISMO DE ACCIÓN liso de las arteriolas, causando su relajación.
•Vasodilatación: Esta relajación provoca una dilatación de los vasos
sanguíneos periféricos
• Reducción de la presión arterial: Al disminuir la resistencia vascular
periférica, la hidralazina reduce la presión arterial
•Hipertensión durante el embarazo: Especialmente en casos de preeclampsia
INDICACIONES o eclampsia
• Insuficiencia cardíaca congestiva: Se puede utilizar para mejorar la función
cardíaca y reducir la presión en el ventrículo izquierdo en pacientes
•Hipertensión arterial severa o resistente: En casos donde otros tratamientos
no han sido efectivos, la hidralazina puede ser utilizada como una opción para
controlar la presión arterial.
•Hipertensión arterial:Adultos: La dosis inicial usual es de 10 mg a 25 mg por
vía oral, de 2 a 4 veces al día.
•Dosis máxima diaria: Puede variar, pero generalmente no suele exceder los
200 mg por día.
•Insuficiencia cardíaca congestiva:La dosis inicial puede ser similar a la
utilizada para la hipertensión, pero se ajusta según la respuesta del paciente y
DOSIS la tolerancia.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN •Vía oral

• Vía intravenosa
•Vía intramuscular

•Alergia o hipersensibilidad: Personas con antecedentes de hipersensibilidad

CONTRAINDICACIONES conocida a la hidralazina u otros componentes de la formulación deben evitar
su uso.
• Infarto de miocardio agudo: No se recomienda su uso en pacientes con
infarto de miocardio agudo debido a la posibilidad de aumentar la carga de
trabajo del corazón
•Pericarditis constrictiva: Debido a su potencial efecto inotrópico positivo, la
 hidralazina está contraindicada en pacientes con pericarditis constrictiva.

NIFEDIPINA
NOMBRES COMERCIALES Nifedipina

GRUPO Pertenece al grupo farmacológico de los bloqueadores de los canales de calcio.

FARMACOLÓGICO
Suele presentarse en forma de tabletas de liberación inmediata o de liberación
prolongada
PRESENTACIÓN

Principal de la Nifedipina se centra en su capacidad para bloquear los canales de

ACCIÓN TERAPÉUTICA calcio en las células musculares lisas de los vasos sanguíneos y del corazón.

Se basa en su capacidad para bloquear selectivamente los canales de calcio tipo L

MECANISMO DE ACCIÓN en las células musculares lisas de los vasos sanguíneos y del corazón.

•Hipertensión arterial: Se utiliza para el tratamiento de la hipertensión, ayudando

INDICACIONES a reducir la presión arterial al
•Angina de pecho: Es efectiva en el tratamiento de la angina estable y angina
vasoespástica al dilatar las arterias coronarias, mejorando así el flujo sanguíneo
•Raynaud secundario: Puede ser útil en el tratamiento del fenómeno de Raynaud
secundario a enfermedades como el lupus eritematoso sistémico y la
esclerodermia
•Hipertensión arterial: Tabletas de liberación inmediata: La dosis inicial típica es
de 10 mg a 20 mg, dos o tres veces al día.
•Tabletas de liberación prolongada: La dosis inicial suele ser de 30 mg a 60 mg
DOSIS una vez al día
•Angina de pecho: Tabletas de liberación inmediata: La dosis inicial puede variar
de 10 mg a 20 mg, dos o tres veces al día.
• Tabletas de liberación prolongada: La dosis inicial habitual es de 30 mg a 60 mg
una vez al día.

VÍAS DE • oral
ADMINISTRACIÓN •intravenosa

• Hipersensibilidad: Personas con hipersensibilidad conocida a la Nifedipina u

CONTRAINDICACIONES otros bloqueadores de los canales de calcio deben evitar su uso.
•Hipotensión: No se recomienda su uso en pacientes con hipotensión severa
•Infarto agudo de miocardio: No debe administrarse en pacientes con infarto
agudo de miocardio
 •Interacciones medicamentosas: Precaución especial y ajuste de dosis pueden ser
necesarios en pacientes que toman otros medicamentos que afectan la presión
arterial

NIFEDIPINA
NOMBRES COMERCIALES Almodipino

GRUPO FARMACOLÓGICO Pertenece al grupo farmacológico de los antagonistas del calcio,

específicamente a los bloqueadores de los canales de calcio
Suele presentarse en forma de tabletas para administración oral.

PRESENTACIÓN

Está relacionada con su capacidad para bloquear los canales de calcio en las
ACCIÓN TERAPÉUTICA células musculares lisas de los vasos sanguíneos y del corazón.

Actúa como un bloqueador de los canales de calcio específicos,

MECANISMO DE ACCIÓN especialmente en las células musculares lisas de los vasos sanguíneos y del
corazón.

•Hipertensión arterial: Se utiliza para tratar la presión arterial elevada,

INDICACIONES ayudando a reducir la carga de trabajo del corazón
•Angina de pecho (angina estable): Ayuda a aliviar los síntomas al mejorar el
flujo sanguíneo al corazón
•Hipertensión arterial: La dosis inicial usual es de 5 mg una vez al día.
•Puede ajustarse la dosis según la respuesta individual del paciente,
DOSIS •Angina de pecho: La dosis usual es de 5 mg a 10 mg una vez al día.
•Puede ajustarse la dosis según la respuesta y tolerancia del paciente, bajo
supervisión médica.

VÍAS DE ADMINISTRACIÓN •oral

•intravenosas

•Hipersensibilidad: Personas con hipersensibilidad conocida al Almodipino

CONTRAINDICACIONES •Embarazo y lactancia: No se recomienda el uso de Almodipino durante el
embarazo debido a posibles efectos adversos sobre el feto.
•Insuficiencia cardíaca severa: El Almodipino puede empeorar la insuficiencia
cardíaca
•Hipotensión severa: Se debe tener precaución en pacientes con presión
arterial muy baja
 ALMODIPINO
NOMBRES COMERCIALES Norvasc, Istin, entre otros.

GRUPO Antagonista del calcio, bloqueador de los canales de calcio tipo L.

FARMACOLÓGICO

PRESENTACIÓN Tabletas.

Utilizado para el tratamiento de la hipertensión arterial y la angina

ACCIÓN DE TERAPÉUTICA de pecho (angina estable). También se utiliza en algunos casos para
tratar la enfermedad arterial coronaria.
El amlodipino bloquea los canales de calcio tipo L en las células
MECANISMO DE ACCIÓN musculares de los vasos sanguíneos y del corazón. Esto provoca la
relajación de los vasos sanguíneos, reduciendo la resistencia
periférica y disminuyendo la carga de trabajo del corazón
- Tratamiento de la hipertensión arterial.
INDICACIONES - Tratamiento de la angina de pecho (angina estable).
- Tratamiento de la enfermedad arterial coronaria.

- *Hipertensión arterial:* La dosis inicial típica es de 5 mg una vez al

día. La dosis puede aumentarse hasta un máximo de 10 mg una vez
al día según la respuesta del paciente.
- *Angina de pecho:* La dosis inicial es de 5-10 mg una vez al día.
La dosis puede ajustarse según la respuesta del paciente y las
DOSIS necesidades clínicas.

VÍAS DE Administración oral.

ADMINISTRACIÓN

Hipersensibilidad al amlodipino o a cualquier componente de la

CONTRAINDICACIONES formulación. Estenosis aórtica severa. Shock cardiogénico.