Scribd
Cargar
19 vistas9 páginas

Fentanilo: Usos, Efectos y Mecanismo

Estoy compartiendo presentaciones de Psicofarmacología pertenecientes a la asignatura de Psicofarmacología y Neurología de la carrera de Psicología, estudiadas en la Universidad Francisco de Vitoria. ? Estos materiales exploran los efectos de los psicofármacos en el sistema nervioso desde una perspectiva anatómica. ? Si estás interesado en estos temas o necesitas apoyo en tus estudios, no dudes en preguntar. ¡Espero que sean útiles!

Cargado por

Iris
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd
19 vistas9 páginas

Fentanilo: Usos, Efectos y Mecanismo

Estoy compartiendo presentaciones de Psicofarmacología pertenecientes a la asignatura de Psicofarmacología y Neurología de la carrera de Psicología, estudiadas en la Universidad Francisco de Vitoria. ? Estos materiales exploran los efectos de los psicofármacos en el sistema nervioso desde una perspectiva anatómica. ? Si estás interesado en estos temas o necesitas apoyo en tus estudios, no dudes en preguntar. ¡Espero que sean útiles!

Cargado por

Iris
Derechos de autor
© © All Rights Reserved
Nos tomamos en serio los derechos de los contenidos. Si sospechas que se trata de tu contenido, reclámalo aquí.
Formatos disponibles
Descarga como PDF, TXT o lee en línea desde Scribd

FENTANILO

Beatriz Bermejo, Yael Martín y Victoria


Urquijo
¿QUÉ ES?

OPIOIDE
Farmacéutico ILEGAL.
SINTÉTICO

Anula o reduce el dolor.


Efecto analgésico.
Controla las emociones.
Sistema cerebral de recomompensa.
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN

VÍA TRANSDÉRMICA VÍA TRANSMUCOSA VÍA INTRAVENOSA

INYECTABLE

Parche
PASTILLAS

AEROSOL
FARMACOCINÉTICA
Sigue un patrón tricompartimental con un compartimiento central formado por los
órganos más vascularizados (cerebro, corazón, pulmón, hígado y riñón).

ABSORCIÓN
El 25% se absorbe a través METABOLISMO EXCRECIÓN
de la mucosa oral DISTRIBUCIÓN
Principalmente en el Principalmente por vía
El 75% restante pasa al Se introduce en el SNC y
hígado y en el intestino, renal (76%) y en menor
tubo digestivo, donde una alcanza su máximo de
donde más del 80% del medida por las heces (8%)
parte se absorbe de forma acción central en 4-5 min
fármaco es metabolizado Entre 3-4h.
lenta por el tracto Redistribución al tejido
por la enzima citocromo
gastrointestinal muscular y adiposodo
P4503A4
Mecanismo de acción
El mecanismo exacto de cómo los agonistas opioides causan ambos procesos
inhibitorios y estimulantes no se llega a conocer del todo.

01 02 03 04
Disposición Cambios en la Características Proceso
Agonista de los receptores
percepción física del Bloquean los canales de Ca. Actúan
dolor y respuesta Alta liposolubilidad
disminuyendo AMPc - al inhibir la AC
opiáceos µ y kappa.
emocional al dolor Inicio de acción rápido
Modulan la liberación de los Nt:
Acoplados a una G-proteína Estimula la beta-arrestina a
Activan las proteínas Interacción con los receptores Sustancia P
diferencia de la morfina
µ2, delta y kappa en la médula GABA
efectoras: Aumenta la expresión genética
espinal, y los receptores µ1 y Dopamina
AMPc Modulan el sistema endocrino y
Acetilcolina
PLC kappa3 en el SNC. el inmunológico
Noradrenalina.

También modulan el sistema endocrino y el inmunológico. El efecto estimulante: desinhibición que bloquea la liberación de
acetilcolina o GABA.
USOS, INDICACIONES TERAPÉUTICAS

Dolor Dolor crónico


posoperatorio

vía intravenosa,epidura, Dolor persistente


intratecal.
cuidados
paleativos

Proporcionar sedación y
reducción del dolor
Dolor Agudo Anestesiología

Fracturas, quemaduras o
Ayuda a inducir
cuidados intensivos
Efectos adversos

Depresión Euforia
respiratoria

Somnolencia, y Deterioro
sedación cognitivo
Efectos adversos

Riesgo de
Dependencia sobredosis
Gracias

También podría gustarte