CICLO CELULAR:

El periodo entre dos mitosis sucesivas se conoce con el nombre de

INTERFASE del ciclo celular. En células que se dividen rápidamente la
interfase dura entre 16 y 24 horas.

Tiene tres fases:

 G1
 S
 G2

G1 (Gap) Los cromosomas son largos y finos. Esta fase puede durar 5 horas o
más, es el periodo más variable, que incluso puede durar días, meses o años.
Las células que no se dividen (como las nerviosas o músculo esquelético) o
que se dividen poco se hallan en el periodo G1, que en estos casos se llama
Go, porque las células se retiran del ciclo celular.

S (Síntesis) Se produce replicación del ADN y la cromatina de cada

cromosoma se replica, puede durar 7 horas.

G2 : Es el tiempo que transcurre entre el final de la síntesis de ADN y el

comienzo de la mitosis, puede durar un tiempo de 3 horas. Durante la G2 la
célula contiene el doble (4n) de ADN presente en la célula diploide original
(2n). Después de la mitosis las células hijas entran nuevamente al periodo G1
y tienen un contenido de ADN equivalente a 2n.
 DIVISIÓN CELULAR

MITOSIS:
Proceso de división celular de las células somáticas donde el núcleo también
se divide, durante el mismo una célula madre origina dos células hijas, cada
cromosoma se divide en dos cromosomas hijos, cada uno de los cuales se
segrega a cada célula hija, de tal forma que el número de cromosomas por
núcleo permanece inalterable.

El núcleo de la célula se divide por un proceso conocido como cariocinesis y

el citoplasma por otro proceso denominado citocinesis.

El proceso de división celular para su estudio puede separarse en dos etapas:

una primera es cuando la célula está aparentemente en reposo, es decir, no está
dividiéndose, sino que se está preparando para la división (Interfase); y la
segunda etapa es la que se corresponde con la división celular y el origen de
las células hijas.

La mitosis es un proceso continuo que suele durar 1 ó 2 horas. Desde un punto

de vista descriptivo se separa en 6 estadios o fases diferentes:
1. Profase.
2. Prometafase.
3. Metafase.
4. Anafase.
5. Telofase.

Profase:

La cromatina comienza a condensarse y se observan los cromosomas hasta

ahora no visibles en el núcleo interfásico (reacuérdese que lo que se observaba
era la cromatina en forma de una red filamentosa).

Al final de esta fase desaparecen el nucleolo y la membrana nuclear. Los

cromosomas se condensan cada vez más en el núcleo y se observan con sus
dos cromátidas hermanas. En el citoplasma se organiza un haz de
microtúbulos constituidos principalmente por proteínas, que van a disponerse
de polo a polo de la célula, formando lo que se le denomina Huso mitótico o
huso acromático.
Prometafase:

Primero se desintegra la membrana nuclear y quedan los cromosomas en

desorden y más condensados, luego se unen por el centrómero a las fibras del
huso y comienzan a ordenarse y alinearse en la zona del ecuador de la célula
denominada placa ecuatorial.

Metafase:

Se presenta el máximo empaquetamiento de los cromosomas, por lo que puede

observarse su morfología de forma clara al microscopio óptico. Es la fase
ideal para estudiarlos. Los cromosomas comienzan a alinearse en el plano o
placa ecuatorial, donde cada cromosoma está anclado al centríolo por un
microtúbulo, formando el huso maduro. Los cromosomas alcanzan su máximo
grado de condensación, siendo por ello más cortos y gruesos y más fácilmente
observables. Cada cromosoma recuerda la letra ¨X¨ ya que las dos cromátidas
están separadas longitudinalmente, pero todavía siguen unidas por el
centrómero el cual aún no se ha dividido. Estos se disponen en círculos sobre
la placa ecuatorial, con los centrómeros perfectamente orientados para
asegurar la correcta separación en la fase siguiente.

Anafase:

Comienza la separación de las cromátidas hermanas: El centrómero de cada

cromosoma se divide longitudinalmente y las dos cromátidas hijas se separan
hacia los polos opuestos de la célula a través de las fibras del huso y de este
modo, si todo ocurre normalmente, cada polo recibe tantas cromátidas como
cromosomas poseía la célula, por lo tanto, el mismo contenido genético, con
lo que mantiene constante el número cromosómico de la especie.

Telofase:

Las cromátidas han llegado a los polos de la célula, son ahora cromosomas
sencillos de una sola cadena de ADN, que se han separado totalmente en dos
grupos de cromosomas hijos, los nucleolos vuelven a formarse y empiezan a
ser rodeados por una membrana nuclear. El resultado es una célula de dos
núcleos totalmente formados uno en cada extremo.
Citocinesis:

Esta fase en algunas bibliografías se encuentra incluida dentro de la Telofase.

El citoplasma también se divide (citocinesis), y el resultado es la formación de

dos células hijas cada una de las cuales contiene un conjunto cromosómico
completo y diploide. Los orgánulos celulares como las mitocondrias, aparato
de Golgi, retículo endoplasmático tienen que repartirse equitativamente entre
las células hijas.
MEIOSIS:
Es un tipo especial de división celular exclusivo de los organismos que se
reproducen sexualmente, es decir por medio de gametos (ovocitos y
espermatozoides) los cuales se fusionan por un proceso llamado fecundación.
Ello origina el huevo o cigoto, que porta material hereditario de los dos
progenitores y que se reproduce por mitosis hasta formar el nuevo organismo
multicelular

La meiosis consta de dos divisiones celulares consecutivas, las células

sexuales reducen a la mitad el número de sus cromosomas, con generación de
cuatro gametos haploide (cuatro espermatozoides en el hombre o un ovocito y
tres cuerpos polares en la mujer). Los procesos que llevan a la producción de
gametos (ovogénesis y espermatogénesis), tienen lugar en las gónadas, es
decir, testículos y ovarios.

Meiosis: Tipo especial de división celular que consiste en:

Reducción del número de cromosomas a la mitad.
Segregación al azar de los cromosomas homólogos paternos
y maternos.
Recombinación genética.

MEIOSIS I:
Profase I:
 Preleptonema o preleptoteno
 Leptonema o leptoteno
 Cigonema o cigoteno
 Paquinema o paquiteno
 Diplonema o diploteno.
 Diacinesis.

Prometafase I.
Metafase I.
Anafase I
Telofase I
MEIOSIS II:
Profase II
Metafase II
Anafase II
Telofase II

Meiosis I:
Comienza después que la célula germinal ha llegado a la fase G2 de su ciclo,
luego de la síntesis del ADN. Esto significa que cada molécula cromosómica
de ADN está doble y unida por el centrómero. La información genética en el
núcleo es igual a 4n

PROFASE I: Es uno de los eventos más importantes, donde los cromosomas

sufren un proceso de condensación progresiva. Es la etapa de mayor duración
y la más compleja, en la cual ocurre el entrecruzamiento entre los
cromosomas, comúnmente se divide en cinco etapas:

Leptoteno: Comienzo de la condensación de los cromosomas que permiten

la observación de zonas más gruesas del ADN denominadas cronómeros
que poseen un patrón característico para cada par cromosómico. Los
cromosomas aparecen muy filamentosos y delgados como una fina malla o
red en el núcleo, ya se ha duplicado su ADN durante la fase S de la
interfase, y por ello poseen dos cromátidas hermanas cada una. (El núcleo
aumenta de tamaño, los cromosomas son visibles).

Cigoteno: Los cromosomas homólogos replicados (recuerde que ya están

formadas las cromátidas hermanas) se aproximan y comienza su sinapsis o
unión. A la estructura resultante se le denomina Bivalente. Así alineados
mediante la sinapsis, constituyen parte del complejo sinaptonémico al que,
además, contribuyen proteínas básicas y un componente de ácido
ribonucléico como componente central y otras estructuras.
Continúa el proceso de condensación de los cromosomas y así finaliza la
replicación del ADN.

Paquiteno: Los cromosomas se acortan aun más y se completa el

apareamiento de los homólogos, entonces se hacen mas evidentes los
bivalentes. Los complejos sinaptonémicos están completamente formados.
Los cromosomas están más condensados o engrosados por lo que es
 posible visualizar sus cromátidas, en este estado se les denomina tétradas.
En esta fase ocurre el fenómeno de entrecruzamiento, es decir, que un
fragmento de una cromátida puede intercambiarse con otro fragmento de la
cromátida del homólogo, de forma tal que se origina una combinación de
caracteres entre los cromosomas maternos y paternos. A este fenómeno se
le denomina entrecruzamiento o recombinación.

Diploteno: Los cromosomas están condensados, de forma tal que pueden

observarse a través del microscopio óptico, El complejo sinaptonémico ha
desaparecido, los cromosomas apareados se separan, aunque permanecen
unidos por unas estructuras denominadas quiasmas, que permiten que la
pareja de cromosomas homólogos se mantengan unidos. Estos quiasmas
parecen ser la evidencia citológica del intercambio entre las moléculas de
DNA de las cromátidas de la pareja de cromosomas homólogos. La
observación de los quiasmas en la espermatogénesis sugiere que hay varios
quiasmas por parejas de cromosomas homólogos y este fenómeno tiene un
importante papel en la separación precisa de ambos homólogos
(disyunción). La falla en la formación del quiasma presupone la no
disyunción. Los cromosomas X y Y hacen sinapsis a nivel del extremo de
sus brazos cortos y en esa extensión se produce entrecruzamiento y se
visualizan quiasmas.
Diacinesis: Los bivalentes alcanzan su máxima condensación, pierden su
forma alargada y toman una más redondeada, se rompe la membrana
nuclear, desaparece el nucleolo y se forma el huso mitótico.

METAFASE I: Los bivalentes alcanzan su máximo grado de contracción, los

centrómeros quedan orientados en los polos de la célula y se insertan en las
fibras del huso. Los cromosomas se colocan en el plano de la placa ecuatorial
de la célula, comienza la desaparición de la envoltura nuclear y formación del
huso acromático, los microtúbulos del huso alcanzan las estructuras proteicas
(cinetocoro) situados a nivel de los centrómeros de cada cromosoma
homólogo para de esta forma comenzar la separación de las parejas de
cromosomas homólogos.

ANAFASE I: En esta etapa las tétradas se separan y los cromosomas son

arrastrados a los polos opuestos y los centrómeros están intactos, de modo que
los homólogos de cada bivalente, cada uno integrado por dos cromátidas
hermanas, se separan entre sí y se movilizan en direcciones contrapuestas. La
observación de los bivalentes en esta fase permite comprobar la
recombinación genética. Al separarse los cromosomas homólogos se reduce a
la mitad el número de cromosomas.

TELOFASE I: Los grupos cromosómicos haploides llegan a sus respectivos

polos y en torno de ellos se reconstruye la envoltura nuclear. La telofase es
seguida por la partición del citoplasma y formación de dos células hijas, con
número haploide de cromosomas.

Interfase: Puede ser variable en su duración, en muchas ocasiones ni siquiera

ocurre y la célula entra directamente en la segunda división meiótica. A
diferencia de la interfase mitótica no hay duplicación del material genético (no
hay nueva síntesis de ADN, etapa S), ya que cada cromosoma posee sus dos
cromátidas hermanas. Existe otra diferencia, consiste en que las cromátidas
hermanas ya no son genéticamente idénticas porque ha ocurrido el fenómeno
del entrecruzamiento.

Meiosis II: Es en esencia una mitosis, por la cual se producen cuatro células
haploides (n) porque los núcleos hijos hay una sola copia de cada cromosoma
y no dos homólogos.

PROFASE II: Es corta, la membrana nuclear se disuelve, reaparecen las

fibras del huso. Aparecen los n cromosomas con sus dos cromátidas unidas
por el centrómero.

METAFASE II: Los n cromosomas están en el plano ecuatorial de la célula.

Las fibras del huso se conectan al cinetocoro.

ANAFASE II: Debido a la tracción que las fibras del huso ejercen sobre los
cinetocoros, el centrómero se divide, como consecuencia, las cromátidas
hermanas de cada cromosoma se separan y son traccionadas hacia polos
opuestos de la célula. Se mantiene el número de cromosomas pero con una
cromátida.

TELOFASE II: Cada uno de los polos de la célula recibe un juego haploide
de cromátidas que pasan a llamarse cromosomas.

 Citocinesis: Ocurre la separación de las cuatro células haploides. La

formación de una nueva envoltura nuclear en torno a cada conjunto
cromosómico haploide, seguida por partición del citoplasma pone fin a la
meiosis.

DIFERENCIAS ENTRE MITOSIS Y MEIOSIS.

MITOSIS MEIOSIS
Ocurre en las células somáticas Ocurre en las células sexuales.
Cada replicación de ADN es seguida Cada replicación de ADN es seguida
por una división celular, en de dos divisiones (I y II), de ello
consecuencia las células hijas tienen resultan cuatro células haploides que
la misma cantidad de ADN de la contienen la mitad del ADN.
madre y un número diploide de
cromosomas.
La síntesis de ADN se produce en la La fase S es mas larga y la G2 es
fase S que es seguida por G2. corta o falta.
Cada cromosoma evoluciona Durante la I división los cromosomas
independiente. se aparean e intercambian, parte de
sus moléculas se recombinan.
La duración es corta 1hora Es larga, en el hombre 24 días, en la
mujer varios años.
El material genético permanece Da lugar a una gran variabilidad
constante en las sucesivas genética.
generaciones de células hijas.