Examen tema 1-2.

PsicoBiología
✔ 1. ¿Qué probabilidad tiene una persona de tender a la búsqueda de novedades y
sensaciones si sus padres presentan en homocigosis el alelo largo del receptor D4 de
dopamina?:
a) 50%
b) 0%
c) 25%
d) 100%

✔ 2. Uno de los genes implicados en la enfermedad de Alzheimer es el gen APOE. De

este gen existen 3 variantes alélicas en la especie humana, APOE2, APOE3 y APOE4,
cada una de los cuales codi ca una proteína ligeramente diferente. Dado que los
heterocigóticos APOE3/APOE4 sintetizan ambas proteínas se puede a rmar que:
a) todas las opciones son correctas.
b) se trata de alelos codominantes.
c) el alelo APOE4 es dominante.
d) el alelo APOE4 es recesivo.

3. Cuando una mutación da lugar a la interrupción de un proceso biológico esencial

para la vida, recibe el nombre de mutación:
a) puntual
b) sinónima
c) silenciosa
d) letal

✔ 4. El Alzheimer temprano (de aparición anterior a los 60 años) está relacionado en

algunos casos con una mutación en el gen que codi ca la proteína precursora de
amiloide (APP). Sabiendo que se trata de herencia autosómica dominante ¿cuál es la
probabilidad de que padezca esta enfermedad una persona cuyo padre la padeció, así
como sus abuelos paternos (ambos homocigotos), y cuya madre no mani esta ningún
síntoma con más de 75 años?:
a) 0%.
b) 50%.
c) 100%.
d) 25%.
✔ 5. En la Figura 2 se muestran numeradas, pero desordenadas y mezcladas, varias
fases del proceso de división celular por mitosis y meiosis en una célula 2n=4. ¿Qué
número corresponde al proceso o fase indicado a continuación?:
a) 3: formación de gametos tras la anafase II y telofase II meiótica
b) 4: profase I meiótica
c) 2: anafase y telofase mitótica
d) 1: metafase II meiótica
fi
fi
fi
fi
✔ 6. A mediados de los 70 del siglo anterior se demostró la existencia en perros de una
mutación recesiva responsable de la narcolepsia canina. De ello se deduce que los
miembros de una camada cuyos progenitores presentan narcolepsia:
a) tienen un 25 % de probabilidades de ser normales
b) tienen un 50 % de posibilidades de ser narcolépticos
c) lo más probable es que sean normales
d) con toda seguridad serán narcolépticos

✔ 7. A lo largo de las sucesivas etapas del desarrollo de un organismo la regulación de

la expresión de sus genes no es la misma, aunque todas sus células tengan la misma
dotación genética. Por ello, conocer con precisión los procesos por los que la
regulación de la expresión génica se hace adecuadamente es de gran utilidad. A este
respecto, el modelo del operón es un ejemplo que:

a) la regulación a corto plazo de la expresión de los genes que codi can enzimas que
participan en el metabolismo de nutrientes que se necesitan en un momento dado del ciclo
vital celular
b) el promotor y el operador son genes reguladores.
c) Que la regulación de la expresión de los genes estructurales nunca depende de la
expresión de ningún gen regulador.
d) que los genes reguladores solo actúan a largo plazo.

8. El análisis genético de la conducta humana pone de mani esto que:

a) existe variabilidad en el ciclo vigilia/sueño asociada a variantes alélicas de genes

involucrados en la regulación del ritmo circadiano
b) todos los casos de obesidad obedecen a factores ambientales
c) todas las opciones son correctas
d) la expresión del gen SRY es responsable del fenotipo femenino
fi
fi
✔ 9. ¿Qué probabilidad tienen los descendientes de una pareja, en la que ambos
presentan en heterocigosis el alelo largo del receptor D4 de dopamina, de mostrar en
mayor medida conductas dirigidas a la búsqueda de novedades y sensaciones
placenteras?:
a) 0%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.

✔ 10. En relación con la contrastación observacional de hipótesis en Psicobiología,

podemos decir que:
a) es una forma de contrastación experimental.
b) considera al organismo como la variable dependiente (VD) y a la conducta como la
variable independiente (VI).
c) es una forma de contrastación empírica.
d) nunca utiliza covariaciones entre medidas biológicas y conductuales.

✔ 11. La expresión del gen XIST está implicada en:

a) la inactivación del cromosoma X

b) las repeticiones del triplete CGG
c) el síndrome del X frágil
d) la articulación del lenguaje

12. El corpúsculo de Barr es la forma que adopta la cromatína del cromosoma X

cuando:
a) el cromosoma X se está replicando
b) dicho cromosoma X ha sufrido condensación de su ADN
c) dicho cromosoma X está inactivado de forma permanente y/o ha sufrído condensación de
su ADN
d) dicho cromosoma X está inactivado de forma permanente

✔ 13. La unión por el centrómero de los brazos largos de dos cromosomas

acrocéntricos con pérdida de los brazos cortos se conoce como:

a) deleción
b) inserción
c) translocación robertsoniana
d) inversión
14. ¿Cuál de los siguiente síndromes está asociado a una deleción?:

a) XYY (supermacho)
b) Williams
c) Down
d) Klinefelter
✔ 15. En el síndrome de Down:

a) puede darse porque se triplica el material genético del cromosoma 21

b) se debe a una monosomía 21
c) siempre hay una trisomía 21
d) siempre hay alteraciones en el número de cromosomas

✔ 16. Entre los numerosos estudios realizados sobre genética de la conducta humana,
algunos de ellos han demostrado que:
a) la expresión del gen SRY es responsable del fenotipo femenino.
b) todos los casos de obesidad obedecen a factores ambientales.
c) todas las opciones son correctas.
d) existe variabilidad en el ciclo vigilia/sueño asociada a variantes alélicas de genes
involucrados en la regulación del ritmo circadiano.

✔ 17. Las leyes de la transmisión genética descritas por Mendel se aplican a los rasgos
fenotípicos
a) discretos o cualitativos
b) cuantitativos
c) continuos
d) todas las opciones son correctas

✔ 18. Si quisiéramos averiguar si un individuo que presenta el fenotipo dominante es

homocigoto o heterocigoto para un locus con dos alelos y una relación de dominancia
entre ellos ¿con qué genotipo lo podríamos cruzar para averiguarlo?
a) un homocigoto recesivo.
b) un heterocigoto.
c) un homocigoto dominante.
d) otro de fenotipo similar.
✔ 19. Los genes reguladores:
a) codi can los llamados factores de transcripción
b) codi can de modo especí co los llamados ARN de interferencia
c) son genes estructurales
d) no codi can proteínas
fi
fi
fi
fi
✔ 20. La impronta o impresión genómica es un fenómeno que:
a) constituye un ejemplo de herencia epigenética
b) sólo se da en hembras
c) explica la baja estatura de los sujetos con síndrome de Turner
d) explica la inactivación de uno de los dos cromosomas X de las hembras

✔ 21. Los factores epigenéticos

a) forman parte de las llamadas causas próximas de la conducta
b) son siempre factores externos al organismo
c) forman parte de las llamadas causas lejanas de la conducta
d) son el conjunto de genes que se hallan en el ADN de cada individuo

✔ 22. El proceso conocido como traducción que tiene lugar en las células eucarióticas,
ocurre:
a) tanto en el núcleo celular como en el citoplasma
b) en el núcleo celular
c) en la membrana celular
d) en el citoplasma
✔ 23. Sabiendo que dos caracteres dependen, respectivamente, de los genes A y B que
presentan dos alelos cada uno con una relación de dominancia (Aa; Bb), ¿qué
porcentaje de la descendencia de una pareja cuyos genotipos son, respectivamente,
AaBb y AABB presentarán el mismo fenotipo que sus progenitores para esos
caracteres?:
a) 75%
b) 100%
c) 25%
d) 50%
✔ 24. Si la adenina representa el 23% de las bases nitrogenadas en una molécula
determinada de ADN, ¿en qué porcentaje estará presente la guanina?:

a) 23%
b) 77%
c) 46%
d) 27%
✔ 25. Hay datos en la literatura cientí ca en la que se han empleado como sujetos
experimentales animales de cientes en el gen FMR-1 (implicado en la aparición del
síndrome del X frágil), que apuntan a que dicho gen participa en:
a) la articulación del lenguaje.
b) la determinación de la masculinidad.
c) defectos en la mirada.
d) el aprendizaje.
fi
fi
26. El análisis genético de la conducta humana pone de mani esto que:
a) todas las opciones son correctas
b) la inactivación del gen de la monoaminoxidasa A (MAOA) durante el desarrollo ocasiona
trastornos conductuales (impulsividad, conductas violentas, etc.)
c) existe variabilidad en el ciclo vigilia/sueño asociada a variantes alélicas de genes
involucrados en la regulación del ritmo circadiano
d) algunas variantes del gen que codi ca el receptor D4 de dopamina se relacionan con el
rasgo de personalidad tipi cado como buscador de sensaciones y con el trastorno de dé cit
de atención con hiperactividad

✔ 27. Como sabemos, La enzima fenilalanina hidroxilasa es un factor esencial en la

aparición de la enfermedad de la fenilcetonuria. En ocasiones, no hay un correcto
funcionamiento de esta enzima debido a que se han producido una mutación puntual
que ha hecho que, en una posición dada de la molécula de esta enzima, en lugar de
aminoácido:
a) analina se tenga arginina.
b) arginina tenga triptófano.
c) triptófano se tenga arginina.
d) fenilalanina se tenga triptófano.
✔ 28. En relación con los mecanismos de regulación de la expresión génica, sabemos
que:
a) la metilación evita la transcripción del gen al impedir la unión de la ARN polimerasa al
promotor.
b) los genes homeobox constituyen un mecanismo de regulación a corto plazo.
c) a mayor condensación del ADN, mayor tasa de transcripción génica.
d) el modelo del operón, propuesto en 1961 por Jacob y Monod, es un ejemplo de regulación
a largo plazo.

✔ 29. La técnica de investigación que permite estudiar la implicación de determinadas

regiones encefálicas en la modulación de una conducta concreta, basándose en las
diferencias en el metabolismo local, es la:
a) autorradiografía funcional
b) TEP
c) RMf
d) todas las respuestas son ciertas

✔ 30. La hipótesis de Lyon guarda relación con:

a) todas las opciones son correctas
b) el fenotipo en mosaico de las hembras
c) la inactivación al azar de uno de los dos cromosomas X en las hembra
d) la actividad del gen XIST
fi
fi
fi
fi
31. Cuando para un rasgo cualquiera se dice que un sujeto es homocigótico recesivo, se
está queriendo decir que:
a) el fenotipo manifestado tendrá un valor intermedio del de sus progenitores
b) necesariamente es un híbrido
c) porta dos alelos iguales en su genotipo
d) los alelos de su genotipo ocupan loci diferentes

✔ 32. El Alzheimer temprano (de aparición anterior a los 60 años) está relacionado en
algunos casos con una mutación en el gen que codi ca la proteína precursora de
amiloide (APP). Sabiendo que se trata de herencia autosómica dominante, ¿cuál es la
probabilidad de que padezca esta enfermedad de origen temprano una persona cuyo
padre no la padeció aunque sí sus abuelos paternos, y cuya madre no mani esta ningún
síntoma con más de 75 años?:
a) 0%
b) 50%
c) 100%
d) 25%

33. El modelo del operón descrito por Monod en 1961 explica la regulación de la
expresión de los genes asociados al metabolismo de la lactosa; en dicho modelo, la
alolactosa, un metabolíto de la lactosa, constituye:
a) un inductor
b) un represor
c) un operador
d) un promotor

✔ 34. Si se parte del supuesto de que la secuencia de nucleótidos UAC UAG AGC
GUA corresponde a los anticodones de los ARNts que transportan los cuatro primeros
aminoácidos (Met, lle, Ser, His) de un polipéptido determinado, ¿cuál de las siguientes
secuencias corresponde al ADN que codi ca esta secuencia de aminoácidos?:
a) todas las opciones son incorrectas
b) TACTAGAGCGTA
c) AUGAUCUCGCAU
d) UACUAGAGCGUA

✔ 35. Igual que en los autosomas, en los cromosomas sexuales también se producen
alteraciones numéricas y estructurales. teniendo en cuenta lo que se acaba de señalar,
¿cómo sería fenotípicamente una persona 47 XXX Que portarse por translocación el
gen SRY?:
a) mujer.
b) hombre, pero sin la diferenciación de los órganos sexuales propios del sexo masculino.
c) hombre.
d) mujer pero sin la diferenciación de los órganos sexuales propios del sexo femenino.
fi
fi
fi
36. Sobre la meiosis sabemos que:
a) en la meiosis I se separan las cromátidas y en la meiosis II los cromosomas homólogos
b) en la meiosis II se produce el apareamiento de los cromosomas homólogos
c) es el proceso que convierte el zigoto en un organismo complejo
d) se forman gametos haploides a partir de células diploides

✔ 37. El malatión es un plaguicida organofosforado considerado un obesógeno

ambiental, un contaminante capaz de producir alteraciones metabólicas y
predisposición al aumento de peso. En una investigación llevada a cabo por Burillo-
Putze et al. (2014) (Gac. Sanit., 28 (4), 301-304) en la isla de Tenerife, se detectó la
presencia de este compuesto en el 82% de la población estudiada, no habiendo estado
expuesta a él por motivos laborales, lo que hace pensar que, aunque este plaguicida es
poco persistente, puede acceder al organismo fundamentalmente a través de la dieta.
¿Con qué tipo de estrategia de investigación se podría comprobar si con los datos
obtenidos en esta población, los sujetos estudiados presentan un índice de masa
corporal superior al de la población general y si el compuesto ha producido efectos
neurotóxicos?:
a) una intervención somática, en la que la VI es la exposición al plaguicida.
b) una intervención conductual, siendo la VI los cambios en la actividad cerebral.
c) una aproximación correlacional.
d) cualquier estrategia experimental sería adecuada.

✔ 38. Realizando estudios con animales, es posible medir niveles de

neurotransmisores (e, incluso, de sus metabolitos) de ciertas regiones cerebrales en
tiempo real mientras que, por ejemplo, los animales se están autoadministrando
drogas, como pueden ser los psicoestimulantes. Suponga que usted desea obtener
información de los cambios en los niveles de determinados neurotransmisores en el
mismo momento en que están produciendo, mientras los animales consumen
metanfetamina. ¿Cuál de las siguientes técnicas emplearía?:
a) microelectrodos para el registro de neuronas individuales.
b) autorradiografía funcional.
c) microdiálisis.
d) técnicas inmunocitoquímicas.

✔ 39. A consecuencia de muchos estudios realizados para conocer con mayor

profundidad los procesos que regulan la expresión génica, hoy sabemos que:
a) la expresión génica es continua y simultánea para todos los genes.
b) los genes homeobox están implicados en la regulación a largo plazo.
c) la regulación a corto plazo se relaciona principalmente con el desarrollo del organismo.
d) la regulación a largo plazo está relacionada con el metabolismo celular.
✔ 40. Cuando decimos que el código genético es degenerado signi ca que:
a) es un código sin superposición.
b) está sujeto a mutaciones constantes.
c) todos los codones codi can aminoácidos.
d) hay tripletes "sinónimos" que codi can el mismo aminoácido.

41. De la intervención somática como estrategia de investigación en Psicobiología

sabemos que:
a) supone la manipulación experimental de las variables implicadas
b) considera que la conducta es la variable independiente (VI)
c) emplea necesariamente covariaciones entre medidas biológicas y conductuales
d) es un tipo de contrastación observacional

42. Una mutación puntual que da lugar en la proteína al mismo aminoácido original se
denomina:
a) de pérdida de función
b) de marco
c) polimor smo de un solo nucleótido (SNP)
d) silenciosa

✔ 43. En 2008, Walum et al. realizaron un estudio con 552 parejas de gemelos y sus
respectivos cónyuges o parejas. Todos los sujetos fueron evaluados respecto a varios
índices de calidad de la relación conyugal y las características genéticas del gen del
receptor de vasopresina. Los resultados indicaron que en los varones hay una
asociación estadísticamente signi cativa entre el polimor smo existente en el gen del
receptor de la vasopresina y la calidad de la relación conyugal. Concretamente,
encontraron que los portadores de uno de los alelos de este gen (el 334) tenían más
problemas matrimoniales que los hombres sin este alelo. ¿Qué tipo de estrategia se ha
seguido en esta investigación?:
a) aproximación correlacional
b) todas las opciones son correctas
c) intervención conductual
d) intervención somática

✔ 44. ¿Quién acuñó el término Psicobiología y fundó la revista Psychobiology?:

a) Knight Dunlap
b) Martin E.P. Seligman
c) Santiago Ramón y Cajal
d) William James
fi
fi
fi
fi
fi
fi
✔ 45. El síndrome de feminización testicular es debido a:
a) la falta de expresión del gen SOX9
b) la ausencia del cromosoma Y en el genoma
c) una mutación en el gen que codi ca el receptor de andrógenos
d) la duplicación del gen XIST

✔ 46. El hecho de que la falta de expresión del gen SOX9 determine generalmente la
aparición de un fenotipo femenino independientemente de la presencia o no de dos
cromosomas X en el genoma, apunta a que:
a) todas las opciones son correctas
b) el fenotipo femenino está determinado única y exclusivamente por la ausencia del gen
SRY
c) el fenotipo sexual, masculino o femenino, depende del grado de actividad del gen SOX9
d) todos los genes que determinan el fenotipo sexual masculino o femenino se hallan en los
cromosomas sexuales

47. El entrecruzamiento tiene lugar:

a) antes de la replicación del ADN
b) en los gametos
c) durante la primera división meiótica
d) durante la segunda división meiótica
✔ 48. El chimpancé (Pan troglodytes) es un organismo diploide con 2n=48
cromosomas, ¿qué encontraremos en sus gametos?:
a) 12 cromosomas, cada uno con sus dos cromátidas.
b) 48 cromosomas.
c) 48 cromátidas.
d) 24 cromátidas.

49. El hecho de que un exceso en la expresión del gen SOX9 determine la aparición de
un fenotipo masculino independientemente de la presencia o no del cromosoma Y en el
genoma, es una prueba de que:
a) la determinación del sexo fenotípico es el resultado del grado de actividad de
determinados genes
b) la presencia del cromosoma Y en el genoma es una prueba de nitiva de masculinidad
c) este gen está inactivado en las hembras
d) este gen SOX9 se halla en el cromosoma Y
✔ 50. Algunos homeogenes, como Hox1, dirigen la formación del SNC prácticamente
en todos los animales. A estos genes se les llama:
a) ortólogos
b) parálogos
c) dominantes
d) pleiotrópicos
fi
fi
51. Los estudios genéticos están logrando, a pesar de su di cultad, descubrir los efectos
que tienen genes concretos sobre la conducta humana. ¿Cuál de los siguientes genes se
ha relacionado con alteraciones importantes de las capacidades lingüísticas y
articulación del lenguaje?:
a) el gen SRY
b) un gen recesivo ligado al cromosoma Y
c) un gen estructural cuyo locus está en el cromosoma 12
d) el gen FOXP2
✔ 52. En ocasiones, hay varones que tienen anomalías en el número de sus
cromosomas sexuales. Uno de esos casos es el del Síndrome de Klinefelter. En el
supuesto de que un varón con ese síndrome pudiera tener descendencia con una mujer
de cariotipo normal, ¿qué probabilidad tendría ese descendiente de ser también
síndrome de Klinefelter?:
a) 1/2.
b) 2/3.
c) 1/4.
d) 1/6.
✔ 53. Una aneuploidía en la que los alelos recesivos del cromosoma X se expresan
siempre es el síndrome de:
a) Klinefelter
b) Down
c) Lyon
d) Turner
54. ¿Cuál de los siguientes rasgos es característico del síndrome de Prader-Willi?:
a) infertilidad y baja estatura.
b) desarrollo insu ciente de los ovarios y útero.
c) obesidad, apetito desmedido y discapacidad mental.
d) ginecomastia y problemas de conducta.
✔ 55. ¿Qué probabilidad hay de que los descendientes de una pareja padezcan
hemo lia si la madre es portadora y la abuela paterna la padeció?:
a) 50%.
b) 75%.
c) 0%.
d) 25%.
✔ 56. Se ha podido comprobar que hay dos genes (entre otros muchos) que pueden
explicar algunas formas de obesidad, concretamente los ratones homocigóticos para el
alelo ob (ratones ob/ob) son obesos debido a que no sintetizan una proteína, la leptina,
mientras que en otros casos, la obesidad se debe a que son homocigóticos para otro
alelo de otro gen, el que codi ca el receptor de leptina (ratones db/db): en ambos casos,
se trata de alelos recesivos. ¿Cuál es la probabilidad de que los descendientes de una
pareja de ratones fenotípicamente normales, y heterocigóticos para ambos loci, sean
obesos?:
a) 5/16 b) 6/16 c) 7/16 d) 4/16
fi
fi
fi
fi
57. La región del ADN a la que se une la ARN polimerasa se conoce como:
a) exón
b) segmento de Okazaki
c) operador
d) promotor

58. El síndrome de Williams:

a) es una trisomía
b) es una monosomía
c) es un caso de impresión genómica
d) se debe a una deleción

✔ 59. En las últimas décadas numerosas investigaciones han proporcionado nuevos

datos sobre la regulación genética de algunas formas de la obesidad. En este sentido, se
han obtenido experimentalmente ratones homocigóticos para el alelo recesivo ob
(ratones obob), que se caracterizan por ser obesos, ya que no sintetizan una proteína, la
leptina (implicada en la saciedad). Igualmente, se han obtenido ratones obesos que son
homocigóticos recesivos para el alelo de otro gen, el que codi ca el receptor de leptina
(ratones dbdb). Dados estos datos, ¿cuál es la probabilidad de que los descendientes de
una pareja de ratones fenotípicamente normales, y heterocigóticos para ambos loci,
sean obesos?
a) 6/16
b) 5/16
c) 4/16
d) 7/16

60. El modelo del operón es una demostración de que:

a) los genes reguladores sólo actúan a largo plazo
b) la regulación de la expresión de los genes estructurales nunca depende de la expresión de
ningún gen regulador
c) el promotor y el operador son genes reguladores
d) en la regulación a corto plazo de la expresión génica pueden estar implicadas sustancias
ajenas al propio organismo

61. El entrecruzamiento o sobrecruzamiento que tiene lugar en la meiosis:

a) no se relaciona con la recombinación génica

b) se produce en las células del zigoto
c) provoca que cada cromosoma que un progenitor pasa a su descendiente sea una
combinación de los cromosomas homólogos que recibió de sus padres
d) todas las opciones son correctas
fi
✔ 62. Una variante de un gen es:
a) un pedigrí
b) un genotipo
c) un alelo
d) un fenotipo
✔ 63. Actualmente se sabe que el consumo continuado de drogas de abuso induce
modi caciones en diversos tejidos del organismo, incluido el tejido nervioso al afectar,
entre otros, a los procesos de acetilación y metilación de las histonas, y a la metilación
del ADN. En este caso y en relación con las causas del comportamiento, estas
sustancias:
a) actuarían como un factor epigenético.
b) todas las opciones son correctas.
c) actuarían como una causa próxima.
d) formarían parte del factor ontogénico.
✔ 64. En 2004, van Honk et al. comprobaron que, en mujeres, la inyección de una
dosis de testosterona hace que asuman más riesgos en un juego de cartas. ¿Qué tipo de
estrategia se ha seguido en esta investigación?:
a) intervención somática
b) aproximación correlacional
c) observacional
d) intervención conductual
✔ 65. Los genes estructurales:
a) no son codi cantes
b) codi can proteínas
c) no se transcriben a ARN
d) están en los intrones
✔ 66. La complementariedad de bases en el genoma establece que:
a) el uracilo se une a la citosina
b) la timina se une a la citosina
c) la adenina se une a la guanina
d) la adenina se une a la timina
✔ 67. Supongamos que un hombre que padece una enfermedad hereditaria y una
mujer que no la padece, y cuyos padres tampoco la padecieron, tienen un hijo y una
hija que la padecen. ¿Cuál es el tipo de transmisión de esta enfermedad y cuál sería el
genotipo más probable de los abuelos maternos de la mujer?:

a) ligada al sexo; XaXa, XaY

b) autosómica recesiva; aa, aa
c) ligada al sexo; XX, XaY
d) autosómica dominante; Aa, AA
fi
fi
fi
✔ 68. Si el triplete de ADN que codi ca el aminoácido triptófano es ACC, ¿cuál será la
secuencia del anticodón de ARNt que transporta este aminoácido durante la síntesis de
proteínas?:
a) UGG.
b) ACC.
c) TCC.
d) TGG.

69. La recombinación de alelos propia de la meiosis tiene lugar:

a) durante la mitosis
b) durante la meiosis I
c) durante la meiosis II
d) en cualquier momento del proceso meiótico

✔ 70. Estudios recientes han comprobado que la exposición repetida a drogas de

abuso induce modi caciones en diversos tejidos del organismo, incluido el tejido
nervioso, actuando sobre los procesos de acetilación y metilación de las histonas, así
como en la metilación del ADN, entre otros efectos. Podemos decir entonces, en relación
con las causas del comportamiento, que en este caso las drogas:
a) se corresponderían con el denominado complejo adaptativo.
b) constituirían una causa lejana del comportamiento
c) se incluirían en el factor logenético
d) actuarían como un factor epigenético

71. Las características fenotípicas del síndrome del X frágil se deben a una mutación
que consiste en un aumento espectacular del número de repeticiones del triplete CGG y
que provoca:
a) que el gen FMR-1 se hipermetile y aumente su función
b) que el gen FMR-1 se hipermetile y que por tanto se impida su expresión
c) que el gen SRY se hipermetile
d) que el gen FMR-1 se hipometile

✔ 72. La visión tricromática que tenemos los primates en comparación con la

dicromática de otros muchos mamíferos, parece ser debida a que, hace millones de
años, en uno de los dos genes que codi caban opsina de los mamíferos primitivos se
produjo una:

a) traslocación robertsoniana
b) inversión pericéntrica
c) duplicación
d) no disyunción
fi
fi
fi
fi
✔ 73. Una amiga suya le mani esta su preocupación porque observa que su marido
tiene, de vez en cuando, episodios de hiperfagia, algo que desde hace tiempo también
había visto en sus suegros. Él y sus padres son obesos, pero siempre estuvieron sanos.
No obstante, esos episodios la tienen inquieta porque, aunque ya tiene una niña, le
gustaría tener otro hijo. Por los conocimientos que usted tiene sobre este tema al ser
estudiante de Psicología en la UNED, explica a su amiga que en personas portadoras de
una mutación del gen que codi ca el receptor MCR4 de la melanocortina pueden darse
esos síntomas que ella describe. Además, usted le dice a ella que la considera no
portadora por lo que la probabilidad de que tenga un hijo portador como su marido es
de un:
a) 50%
b) 75%
c) 0%
d) 100%
✔ 74. Algunas personas deben llevar desde su nacimiento un régimen alimenticio
caracterizado por dietas carentes de fenilalanina. Si una mujer, que ha de llevar dicho
régimen, tiene una hija con un hombre sin este trastorno, pero cuya madre también
llevó esa dieta por el mismo motivo, ¿qué probabilidad tiene la niña de esa pareja de
tener que llevar una dieta carente de fenilalanina toda su vida?:
a) 75%.
b) 50%.
c) 100%.
d) 25%.

✔ 75. Si en una de las hebras de una molécula de ADN el 30% de sus bases
nitrogenadas está formado por timina, el 20% por guanina y el 25% por adenina ¿qué
porcentaje de las bases nitrogenadas de la otra hebra será de guanina?:
a) 30%.
b) 50%.
c) 20%.
d) 25%.

✔ 76. La Figura 1 es una ilustración de un tipo de regulación de la expresión génica:

a) que precisa la presencia de un inductor, una molécula cuya unión a una proteína
reguladora permite que ésta se acople a la secuencia reguladora del ADN y active la
expresión del gen estructural
b) en la que la unión de un correpresor a una proteína reguladora permite que ésta se acople
a una secuencia reguladora especí ca del ADN e impida la expresión génica
c) cuyo ejemplo es el modelo del operón
d) a largo plazo
fi
fi
fi
✔ 77. Al parecer, el gen APOE4 es común a chimpancés y humanos; sin embargo, en
humanos la variante APOE3 es mucho más frecuente. La variante APOE3 es diferente
de la APOE4, puesto que el alelo APOE3 codi ca una proteína que lleva cisteína en la
posición 112, mientras que la proteína codi cada por el APOE4 lleva arginina en esa
posición; este cambio hay que atribuirlo a una mutación:
a) génica
b) genómica
c) cromosómica
d) somática
78. Si tras la división de una célula 2n=40 encontramos dos células hijas con 40
cromátidas independientes diremos que ha sido consecuencia de una:
a) meiosis II.
b) división reduccional.
c) meiosis I.
d) mitosis.
✔ 79. Revisando el devenir histórico de la Psicología cientí ca, sabemos que la
Psicobiología:
a) introdujo el paradigma E-R en la Psicología cientí ca
b) todas las opciones son correctas
c) introdujo el organismo (O) en el paradigma explicativo del comportamiento
d) estableció un nuevo marco explicativo integrando los conocimientos de la Psicología
cientí ca y diversas disciplinas del campo de la Biología

80. Cuando un genotipo dado para un gen concreto impide que se mani este el fenotipo
esperado para otro gen, estamos ante un caso de:
a) ambiente compartido
b) cría selectiva
c) epistasia
d) alelos aditivos
fi
fi
fi
fi
fi
fi
81. Se dice que existe ligamiento entre dos genes cuando:
a) tienen una tasa de recombinación alta
b) cuando tienen una tasa de recombinación nula o muy baja
c) cuando hay combinación independiente de los caracteres que determinan
d) cuando están en posiciones alejadas en el cromosoma

82. El fenómeno de impresión genómica:

a) se explica por lo expuesto en todas las opciones anteriores, que son correctas.
b) se re ere al hecho de que la expresión de algunos genes depende de si el alelo procede del
padre o de la madre.
c) se denomina también grabación genómica.
d) está implicado en el síndrome de Angelman.

83. El gen APOE existe en humanos en 3 variantes alélicas, APOE2, APOE3 y APOE4,
cada una de los cuales codi ca una proteína ligeramente diferente; el hecho de que los
heterocigóticos APOE3/APOE4 sinteticen ambas proteínas permite a rmar que:
a) se trata de alelos codominantes
b) son alelos ligados al sexo, puesto que su locus se halla en el cromosoma 19
c) el alelo APOE4 es recesivo
d) el alelo APOE4 es dominantes
✔ 84. La impronta genética del gen IGF2 corrobora el hecho de que:
a) la monogamia exclusiva no es biológicamente estable
b) el padre invierte una gran cantidad de recursos durante el embarazo
c) la madre debe de invertir todos sus recursos en el embarazo actual por la incertidumbre
del éxito de los futuros.
d) la monogamia exclusiva es biológicamente estable

85. La inactivación de uno de los dos cromosomas X:

a) explica la existencia de tejidos en mosaico en las mujeres
b) permite que, a efectos funcionales, la dotación génica de machos y hembras sea la misma
c) no es completa ya que un 15% del cromosoma X inactivado escapa a dicha inactivación
d) todas las opciones son correctas

✔ 86. Diversos estudios señalan la capacidad de los compuestos piretroides, Utilizados

como plaguicidas, para inducir neurotoxicidad tras exposiciones críticas a bajas
concentraciones, habiendo sido relacionados con el desarrollo de trastornos como la
enfermedad de Parkinson o el trastorno por dé cit de atención e hiperactividad
(TDAH). En una investigación llevada a cabo por Burillo-Putze et al.(2014) (Gac.
Sanit., 28 (4), 301-304) en la isla de Tenerife, se detectó la presencia de este compuesto
en el 96,1% de la población estudiada, no habiendo estado expuesta a ello por motivos
laborales, lo que hace pensar que aunque estos plagucidas son un poco persistentes
Pueden acceder al organismo, fundamentalmente a través de la dieta. ¿Con qué tipo de
estrategia de investigación podría comprobarse si estos compuestos han ejercido algún
efecto neurotóxico en la población estudiada?
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fi
fi
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 a) una contrastación observacional, que es una estrategia de contrastación empírica.
b) una investigación conductual, siendo los cambios en la actividad cerebral la VI.
c) cualquier estrategia experimental sería adecuada.
d) una investigación somática, en la que la VI es el plaguicida.

✔ 87. ¿Cuál de las siguientes disciplinas estudia más directamente el efecto de los
factores epigenéticos sobre la conducta?:
a) Ecología del comportamiento.
b) Psicobiología del Desarrollo.
c) Psicofarmacología
d) Psicología Fisiológica.

✔ 88. ¿A qué tipo de rasgos fenotípicos le son de aplicación las leyes de la transmisión
genética descritas por Mendel?:
a) tanto a los rasgos cualitativos como cuantitativos.
b) solo si se trata de rasgos discretos.
c) únicamente a los rasgos continuos.
d) exclusivamente a los rasgos monogénicos.

✔ 89. Un conocido suyo, Jorge, no para de tener disgustos con un hijo suyo, Raúl, al
que le apasionan las actividades físicas de riesgo al aire libre, que practica todos los
nes de semana. Se ha enterado que su hijo es homocigoto para el alelo largo (L) del
gen que codi ca el receptor 04 del neurotransmisor dopamina. Tiene otra hija, Laura,
que es mucho más joven que Raúl, pero que también va apuntando maneras en la
dirección de su hermano. Jorge y su mujer tienen pánico hasta de montarse en los
coches de choque, por lo que se preguntan con qué probabilidad pudiera tener Laura el
genotipo de sus padres y no el de su hermano. Le consultan a usted, que le dice que es
de un:
a) 50%
b) 25%
c) 0%
d) 100%

90. Suponga que una mujer que, desde su nacimiento hasta la adolescencia, tuvo que
tener una dieta especial carente de fenilalanina, se casa con un señor cuya madre
también llevó esa dieta por el mismo motivo. En el caso de que tuvieran una hija, este
joven matrimonio se pregunta si ella tendría que llevar la misma dieta. Usted le dice
que la probabilidad de que eso pueda ocurrir es de:
a) 75%
b) 25%
c) 100%
d) 50%
fi
fi
✔ 91. El hecho de que un nucleótido solo pertenezca a un codón y no a varios, es una
propiedad del código genético que le de ne como:
a) sin superposición.
b) degenerado.
c) semiconservativo.
d) redundante.

✔ 92. Que el código genético sea redundante o degenerado implica que:

a) nunca puede haber tripletes sinónimos
b) cada aminoácido puede estar codi cado por más de un codón
c) un nucleótido sólo pertenece a un codón y no a varios
d) cada aminoácido está codi cado únicamente por un triplete
✔ 93. Respecto al pleiotropismo, sabemos que es un fenómeno que se caracteriza
porque:
a) la expresión de un gen es requisito imprescindible para que se mani este el efecto de otro
gen sobre el fenotipo.
b) varios genes pueden estar involucrados en un rasgo fenotípico.
c) un alelo determinado puede ser dominante para un rasgo fenotípico concreto y recesivo
para otros rasgos.
d) un alelo determinado puede ser dominante para un rasgo fenotípico concreto y recesivo
para otros rasgos y varios genes pueden estar involucrados en un rasgo fenotípico.

94. Las mutaciones que ocasionan el que quede alterada la secuencia de lectura de
tripletes, como ocurre cuando se inserta o se elimina un nucleótido de la cadena de
ADN, reciben el nombre de mutaciones:
a) letales
b) de marco (frameshift mutation)
c) germinales
d) recesivas

95. Se relaciona con la regulación génica a largo plazo:

a) la inactivación génica por condensación
b) todas las opciones son correctas
c) la inactivación génica por metilación
d) los genes homeobox

96. Los datos observados en humanos y los obtenidos mediante ingeniería genética
muestran que para la diferenciación completa del fenotipo sexual masculino:
a) intervienen factores epigenéticos hormonales
b) intervienen sólo genes ubicados en el cromosoma Y
c) es esencial la actividad funcional de los genes SRY y SOX9; intervienen factores
epigenéticos hormonales
d) es esencial la actividad funcional de los genes SRY y SOX9
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fi
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✔ 97. ¿Cuál de las siguientes disciplinas se relaciona directamente con el estudio de las
causas lejanas del comportamiento?:
a) Psicología evolucionista
b) Ecología del Comportamiento
c) Sociobiología
d) todas las opciones son correctas

98. En relación al código genético sabemos que:

a) todas las opciones son correctas
b) el orden de las bases del ADN guarda relación con el orden de los aminoácidos en las
proteínas
c) cada aminoácido está codi cado por un triplete
d) algunos aminoácidos pueden estar codi cados por más de un codón

99. Cuando existe pleiotropismo:

a) un mismo alelo puede ser dominante en un rasgo y recesivo en otro rasgo en el que
también está involucrado
b) también se produce epistasia
c) la manifestación fenotípica de los alelos de un gen depende del genotipo del sujeto en otro
gen diferente
d) siempre se da herencia intermedia
✔ 100. Resultados recientes, obtenidos en estudios hechos en humanos y otros
animales, están arrojando luz sobre la base genética del fenotipo masculino. A este
respecto, se sabe que el grado de expresión del gen SOX9 determina la aparición de un
fenotipo masculino, independientemente de la presencia o no del cromosoma Y en el
genoma. Este hallazgo es una prueba de que:
a) la presencia del cromosoma Y en el genoma es una prueba determinante del fenotipo
masculino.
b) la determinación del sexo fenotípico es el resultado del grado de actividad de
determinados genes.
c) este gen SOX9 se halla en el cromosoma Y.
d) este gen está inactivado en las hembras.

✔ 101. Un fenómeno claramente demostrado en numerosos experimentos, hechos por

diferentes investigadores, es el de la sensibilización de la actividad locomotora inducida
por la administración de psicoestimulantes, como la cocaína. Habitualmente, se
administran a los animales varios miligramos de esa droga en días alternos durante, al
menos, una semana. Después, se deja de administrar esa sustancia durante varios días
y, tras ese periodo sin droga, los animales reciben de nuevo una dosis de cocaína,
incluso más baja de la que se le estaba dando anteriormente. En estas condiciones, se
observa que se produce una gran actividad locomotora, signi cativamente más alta que
la de días previos, debido al citado fenómeno de la sensibilización. ¿Qué estrategia de
investigación se emplea en este tipo de estudios?:
fi
fi
fi
a) contrastación observacional.
b) intervención conductual.
c) intervención somática.
d) aproximación correlacional.

✔ 102. Sobre la regulación de la expresión génica se sabe que:

a) la regulación a largo plazo está relacionada con el metabolismo celular
b) la regulación a corto plazo se relaciona con el desarrollo del organismo
c) los genes homeobox están implicados en la regulación a largo plazo
d) la expresión génica es continua y simultánea para todos los genes

103. Que el código genético es degenerado signi ca que:

a) no hay codones que marquen el comienzo y el nal en el proceso de síntesis de las
proteínas, por lo que luego éstas han de ser procesadas bioquímicamente
b) está sujeto a mutaciones constantes
c) la codi cación varía en función del ambiente
d) hay más de un triplete (codón) por aminoácido

104. En los últimos cuarenta años, diversos estudios han demostrado que no siempre
hay correspondencia entre un posible daño cerebral compatible con un estado
avanzado de la enfermedad de Alzheimer y alteraciones signi cativas de la función
cognitiva de las personas con daño cerebral. Las mayores discrepancias entre el estado
neuropatológico y la situación clínica diaria suelen aparecer en aquellas personas que
tienen una mayor formación educativa y de actividad intelectual. Ello podría explicarse
por el hecho de la existencia de una mayor reserva cognitiva en esas personas. En este
tipo investigaciones suelen analizarse los posibles daños cerebrales, así como también
diversas variables relativas a la educación y a las capacidades intelectuales de las
personas participantes en este tipo de estudios. ¿Qué estrategia investigadora se sigue
en ellos?:
a) intervención conductual.
b) contrastación experimental.
c) contrastación observacional.
d) intervención somática.

105. La recombinación génica:

a) es el resultado de la replicación del ADN
b) se produce gracias al entrecruzamiento
c) consiste en el intercambio de alelos entre cromosomas homólogos
d) se produce gracias al entrecruzamiento y consiste en el intercambio de alelos entre
cromosomas homólogos
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106. En el supuesto de que algunos casos de narcolepsia en humanos fueran debidos a
herencia recesiva, como parece que ocurre en perros, qué probabilidad tiene la hija de
un señor diagnosticado de ese trastorno y de una señora portadora, de padecerlo
también?:
a) 50%
b) 100%
c) 25%
d) 0%
✔ 107. Los chimpancés tienen un número diploide de cromosomas igual a 48.
¿Cuántos cromosomas habrá respectivamente en un espermatozoide y en una
neurona?:
a) 48 y 24
b) 48 y 96
c) 24 y 48
d) 48 en ambas

108. Un gen puede estar involucrado en varios rasgos fenotípicos, lo que se conoce
como:
a) epistasia
b) dominancia incompleto
c) recombinación
d) pleiotropismo

109. Mutaciones en el gen que codi ca el receptor de leptina:

a) pueden llevar a obesidad
b) se dan en los ratones obob
c) no tienen relación con el peso corporal
d) no se transmiten por un patrón de herencia mendeliano

✔ 110. En un estudio en el que se empleó la Escala de Evaluación de la Psicopatía de

Robert Hare (Psychopathy Checklist- Revised) junto con una metodología de
neuroimagen (IRM, Imagen volumétrica por Resonancia Magnética), para evaluar la
relación entre el volumen de la amígdala y el grado de psicopatía medido por esa
Escala en personas agresoras violentas, se encontró que altos niveles de psicopatía se
asociaban con un volumen reducido de la amígdala. ¿Qué tipo de estrategia se empleó
en ese estudio?:
a) experimental.
b) intervención conductual.
c) intervención somática.
d) correlacional.
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✔ 111. Una paciente suya, de nombre Clara, acude a su consulta de Psicología Clínica
en relación con los episodios de hiperfagia que tiene, de vez en cuando, su pareja,
Felipe. El padre de Felipe también tiene esos episodios, pero la madre no. Clara (que no
tiene esos episodios) y Felipe desean tener un hijo, pero a ella le preocupa que su futuro
descendiente pudiera tener esos episodios. Usted explica a Clara que, en personas que
presentan una mutación del gen que codi ca el receptor MC4R de la melanocortina,
pueden darse esos síntomas que ella describe. Ante estas circunstancias, le dice a Clara
que la probabilidad de que tenga un hijo con los síntomas de su pareja, Felipe, es de
un:
a) 50%.
b) 100%.
c) 0%.
d) 75%.

112. La recombinación génica:

a) no tiene nada que ver con el fenómeno de entrecruzamiento
b) no es un proceso biológico relevante
c) no se da en la meiosis
d) es el intercambio de genes entre cromosomas homólogos

✔ 113. La Psicobiología del Desarrollo se interesa por el estudio de:

a) los factores ambientales que actúan modulando la expresión de la información genética
b) las conductas de diversas especies animales en condiciones naturales
c) las causas lejanas de la conducta
d) los factores ambientales que actúan modulando la expresión de la información genética y
las causas lejanas de la conducta

✔ 114. Los afectados por el Síndrome de Turner:

a) presentan monosomía Y
b) no ven afectadas sus capacidades cognitivas
c) tienen inteligencia verbal normal pero valores por debajo de la media en inteligencia
espacial
d) tienen tres cromosomas X

✔ 115. Sobre las mutaciones puntuales que causan polimor smos sabemos que:
a) no guardan relación con las variantes alélicas de genes existentes.
b) dan origen siempre a nuevos genes.
c) pueden alterar el patrón de lectura de los tripletes, pudiendo ocasionar cambios en el
fenotipo.
d) afectan a varios nucleótidos, que pueden insertarse o suprimirse en la secuencia del ADN.
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116. Una razón por la que a veces no se cumple la ley de la combinación independiente
de Mendel es:
a) el ligamiento
b) la homocigosis
c) la heterocigosis
d) la recombinación

117. Supongamos que el color de la piel humana está determinado por tres genes (ABC)
con dos alelos cada uno, A 1, A2, B1, B2, C1 y C2, donde los marcados con 1 no aportan
color y los marcados con 2 aportan color. ¿Qué probabilidad tiene una pareja
heterocigótica para los tres genes de tener un hijo fenotípicamente negro (cuyo
genotipo sea A2A2B2B2C2C2)?:
a) el 95%
b) el 50%
c) el 24%
d) el 1,56%

✔ 118. Sabiendo que dos caracteres dependen, respectivamente, de los genes D y E y

que éstos presentan dos alelos cada uno con una relación de dominancia entre ellos en
ambos casos (Dd; Ee), ¿qué porcentaje de la descendencia de una pareja cuyos
genotipos son DdEe y dDEE, presentará el mismo fenotipo que sus progenitores para
estos dos caracteres?:
a) 100%.
b) 25%.
c) 50%.
d) 75%.

✔ 119. La existencia del código genético se pone de mani esto en:

a) la traducción de ARN a proteínas.
b) todas las opciones son correctas.
c) la replicación del ADN.
d) la transcripción del ADN a ARN.

120. Las mutaciones puntuales en los intrones (que al igual que las que se producen en
los exones dan lugar a polimor smos de un solo nucleótido ):
a) suelen ser dominantes
b) ocasionan por lo general un cambio de lectura en la secuencia de tripletes
c) tienen menos efectos sobre el fenotipo que las que tienen lugar en los exones
d) son menos frecuente que las que se dan en los exones
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 ✔ 121. En un estudio publicado en el presente año en la revista Frontiers in
Psychology, Claassen y colaboradores analizaron la comprensión de normas sociales,
tales como la imparcialidad y la cooperación en pacientes esquizofrénicos. Para ello,
emplearon diversos juegos en los que los participantes tenían la opción de penalizar el
comportamiento parcial de otros. Para evaluar la severidad de la esquizofrenia, los
investigadores emplearon la escala PNSS (Positive and Negative Syndrome Scale). Los
resultados indicaron que las personas con esquizofrenia respondieron de un modo
similar a las personas sanas en lo que se refería a la imparcialidad, sin que tampoco
in uyera en sus respuestas el grado de severidad de la esquizofrenia. ¿Qué estrategia(s)
investigadora(s) llevaron a cabo los autores de este trabajo?
a) aproximación correlacional.
b) intervención somática.
c) intervención conductual.
d) intervención somática e intervención conductual.

✔ 122. En contraste con lo que ocurre en las aves, en los mamíferos, el sexo
heterogenérico es el masculino, mientras que el homogamético es el femenino. Aunque
será esta diferencia entre sexos, se ha comprobado que uno de los cromosomas X de las
hembras de los mamíferos se inactiva al azar en todas sus células. Este hecho:
a) lo he indicado en las otras tres opciones es cierto.
b) explica la existencia de tejidos en mosaico de las hembras.
c) permite que, a efectos funcionales, la dotación génica de machos y hembras sea la misma.
d) no se produce de manera completa, ya que un 15% del cromosoma X inactivado escapa a
dicha inactivación.

123. El síndrome de X Frágil es un ejemplo de:

a) que una sola mutación en un gen que se expresa en el tejido cerebral puede producir
discapacidad mental y alteraciones de comportamiento
b) transmisión ligada al sexo; una sola mutación en un gen que se expresa en el tejido
cerebral puede producir discapacidad mental y alteraciones de comportamiento
c) polimor smo de un solo nucleótido
d) transmisión ligada al sexo

124. En una pareja de jóvenes, el chico no quiere tener hijos porque cuando era niño lo
pasó mal al tener que someterse a una dieta sin fenilalanina desde su nacimiento, igual
que le ocurrió a su padre. Ni la chica ni nadie de su familia próxima o lejana se vieron
en esas circunstancias y ella no se hace a la idea de casarse y no tener hijos. Como un
último intento de convencer a su novio, le consulta a usted como amigo/a que estudia
Psicología en la UNED sobre la probabilidad de tener un hijo varón con el mismo
problema de su novio. Usted le dice que es de un:

a) 100% b) 50 % c) 0% d) 75%
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⚠ 125. El hecho de que el número diploide normal de cromosomas se mantenga
inde nidamente en las especies es debido a:
a) la meiosis
b) la recombinación génica
c) el entrecruzamiento
d) la mitosis

✔ 126. Se han identi cado síndromes de origen genético en la especie humana

relacionados con el fenómeno de impresión genómica. Dicho fenómeno:
a) constituye un ejemplo de herencia epigenética.
b) explica la inactivación de uno de los dos cromosomas X de las hembras.
c) explica la baja estatura de las personas con síndrome de Turner.
d) sólo se da en hembras.
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