ATROPINA 1%
COLIRIO
COMPOSICIÓN
Atropina sulfato 10 mg; excipiente, que contiene: nitrato de fenilmercurio, hidroxipropilmetilcelulosa, fosfato monosódico,
fosfato disódico, agua purificada c.s.p. 1 ml.
INDICACIONES
Midriático, ciclopléjico.
Se usa en iritis, iridociclitis, queratitis, escleritis y para prevenir la inflamación postoperatoria del iris y del cuerpo ciliar,
así como la formación de sinequias posteriores.
POSOLOGÍA
Vía oftálmica.
En cada caso, el médico indicará la dosis más adecuada.
Dosis usual en adultos para problemas inflamatorios: 1 gota hasta 4 veces al día.
Dosis usual en adultos para la refracción: 1 gota 2 veces al día, de 1 a 2 días antes del examen.
No usar en niños: en éstos utilizar ATROPINA 0,5% colirio.
CONTRAINDICACIONES
La contraindicación fundamental es el glaucoma, sobre todo de ángulo cerrado.
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
ADVERTENCIA SOBRE EXCIPIENTES
Este medicamento, por contener nitrato de fenilmercurio como excipiente, puede ser irritante para la piel. Se ha
asociado la aplicación en los ojos con alteraciones oculares no presentes antes de iniciar el tratamiento.
EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR Y UTILIZAR MAQUINARIA
Después de la aplicación de la especialidad farmacéutica “ATROPINA 1%” (colirio), el paciente deberá esperar a tener la
visión nítida antes de conducir o utilizar maquinaria.
PRECAUCIONES
Debe vigilarse de un modo extremo la administración del preparado en ancianos.
INTERACCIONES
Es incompatible, farmacológicamente, por antagonismo competitivo con la pilocarpina. También es incompatible con la
acetilcolina.
Puede producir potenciación del efecto en aquellos pacientes que reciban tratamiento con inhibidores de la MAO o con
antidepresivos tricíclicos, por lo que se recomienda precaución.
EFECTOS SECUNDARIOS
Puede producir irritación local.
Puede aumentar la presión intraocular.
En personas sensibles, pueden producirse por absorción sistémica, las reacciones adversas propias de los
anticolinérgicos: reducción de las secreciones (nasales, bronquiales, lacrimales), sequedad de boca, sequedad de piel y
fiebre, aparición de taquicardia o palpitaciones. A nivel del sistema nervioso central pueden aparecer alteraciones de la
memoria, confusión, alucinaciones y sedación. Visión borrosa y sensibilidad a la luz. Por tanto, se recomienda no
conducir ni realizar otras actividades peligrosas durante varios días mientras duren estos efectos.
INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO
En caso de ingestión accidental, debe efectuarse un vaciado gástrico por aspiración y lavado seguido de tratamiento
sintomático bajo control médico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Para abrir el envase, se situará éste en posición vertical y se efectuará un giro por el punto A.
Efectuada la apertura del envase, por presión, se instilará el preparado en el saco conjuntival.
Para reducir al máximo la absorción sistémica presionar con el dedo el conducto lagrimal
durante 1-2 minutos inmediatamente después de instilar la gota.
Efectuada la instilación, debe colocarse el capuchón que se ha separado en la apertura del
envase, para evitar posibles contaminaciones.
CONDICIONES DE CONSERVACIÓN
Conservar protegido de la luz.
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Desechar al mes de abierto el envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no
necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de
los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
PRESENTACIÓN
Envase de 10 ml de colirio en solución.
OTRAS PRESENTACIONES
COLIRIO LLORENS ATROPINA 0,5%.
CON RECETA MÉDICA
EL COLIRIO LLORENS ATROPINA 1% DEBE MANTENERSE FUERA
DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.
LABORATORIOS LLORENS, S.L.
Ciudad de Balaguer, 7-11 - 08022 Barcelona
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española
del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
M-016/3
