EVALUACIÓN DE LA DEGRADACIÓN DE LOS RESIDUOS DE LOS COLORANTES
OBTENIDOS DE LA PRÁCTICA DE QUÍMICA ORGÁNICA II DE LA UNIVERSIDAD
TECNOLÓGICA DE PEREIRA, POR EL MÉTODO DE FOTOCATÁLISIS HETEROGÉNEA CON
DIÓXIDO DE TITANIO (TiO2) EN REACTOR HELIOFOTOCATÁLICO.
Beatriz E Osorio Jaramillo Stefani Pinzón Ángel
Grupo de Investigación en Fotocatálisis y Estado Sólido / Universidad Tecnológica de Pereira, Pereira,
Colombia.
beosorio@[Link] / mzpinzon@[Link]
RESUMEN: La presente investigación tuvo como objetivo la degradación de los colorantes azul de metileno,
rojo congo y naranja de metilo, los cuales se obtuvieron de los desechos producidos del Laboratorio de Química
II de la práctica de colorantes de la Universidad Tecnológica de Pereira.
Estos residuos fueron tratados a diferentes concentraciones de TiO 2 (500-700-1000 ppm), pH (3-4-5) y
peróxido de hidrógeno (300 ppm). Los ensayos se realizaron en un reactor tipo batch con 1 lámpara de luz UV
de 15 W, después de realizar la interpretación de los datos por medio de un análisis multifactorial ANOVA para
determinar las mejores condiciones de degradación. Los resultados de las degradaciones fueron azul de metilo
(86,16%) a 700 ppm de TiO2, 300 ppm H2O2 y pH 3, rojo congo (87,2% ) a 700 ppm TiO2, 300 ppm H2O2 y pH
3 y naranja de metilo (53,39%) 700 ppm TiO2, 300 ppm H2O2 y pH 3. Finalizados estos ensayos se pasó al
reactor helio fotocatalitico con luz solar en el cual se realizaron nuevamente las degradaciones para las
condiciones mencionadas anteriormente.
El tiempo que duró cada degradación en el reactor helio fotocatalítico con luz solar fue: azul de metileno 1 hora,
rojo congo y naranja de metilo 2 horas. Las diluciones fueron azul de metileno 16 mL/L, rojo congo 3 mL/L,
naranja de metilo 1 mL/ L y los porcentajes de degradación fueron 91.9%, 85.7%, y 64.9% respectivamente.
Palabras clave: Degradación, dióxido de titanio, fotocatálisis, pH.
RESUME
The present research had as objetive the degradation of three colorants (Methylene Blue, Congo Red, Methyl
Red), which were obtained from the waste produced by the Organic Chemistry II Laboratory of the Universidad
Tecnologica de Pereira.
These wastes were treated at three different concentratios of TiO2 (500-700-1000 ppm), pH (3-4-5) and
hydrogen peroxide (300 ppm). The assays were done in a batch reactor using one UV light lamp of 15 W, after
analyzing the data trough a multifactorial analysis ANOVA to determine the best degradation conditions. The
degradation results were: Methylene Blue (6,16%) at 700 ppm of TiO2, 300 ppm H2O2 and pH 3. Congo Red
(87,2%) at 700 ppm of TiO2, 300 ppm H2O2 and pH 3. Methyl Red (53,39%) 700 ppm of TiO2, 300 ppm
H2O2 and pH 3. Having done these assays, the samples were treated in a helium photocatalytic reactor using
solar light to determine once again the degradations for the conditions mentioned before.
The degradation time in the helium photocatalytic reactor with solar light was: Methylene Blue one hour,
Congo Red and Methyl Red two hours. The dilutions were: Methylene Blue 16 mL/L, Congo Red 3 mL/L and
Methyl Red 1 mL/ L and the degradation porcentages were: 91.9%, 85.7%, y 64.9% respectively.
Key words: degradation, titanium dioxide, photocatalysis, pH.
venido desarrollando desde la década de los
ochenta y han probado ser efectivos en la
1. INTRODUCCIÓN destrucción de muchos contaminantes orgánicos.
[3]
Los residuos que se obtienen de la práctica de
La contaminación ejercida por los colorantes
laboratorio de colorantes de la asignatura Química
industriales ha sido tratada utilizando varias
Orgánica II, no se degradan fácilmente, siendo los
tecnologías de tratamiento como: nano-filtración,
contaminantes de mayor impacto en el medio
micro-filtración, electrocoagulación y las técnicas
ambiente, especialmente en las aguas residuales,
avanzadas de oxidación como la fotocatálisis tanto
ya que al ser vertidos pueden presentar una alta
heterogénea como homogénea. La fotocatálisis
contaminación debido a su toxicidad. Por lo tanto,
heterogénea, a diferencia de la mayoría de los
deben ser tratados empleando métodos adecuados,
procesos fotoquímicos, no es selectiva y puede
entre los que se encontró bibliográficamente que la
emplearse para tratar mezclas complejas de
fotocatálisis heterogénea con dióxido de titanio
contaminantes Por otro lado, la posibilidad de la
(TiO2) es uno de los más eficientes. [4-6]
utilización de la radiación solar como fuente
primaria de energía, le otorga un importante y El término fotocatálisis se introdujo en el glosario
significativo valor medioambiental; el proceso, de la ciencia a principios de 1930. Cuando se habla
constituye un claro ejemplo de tecnología de fotocatálisis se hace referencia a una reacción
sostenible. [1-2] catalítica que involucra la absorción de luz por
parte de un catalizador o substrato. Una de las
La fotocatálisis implica la combinación de
aplicaciones de la fotocatálisis, se encuentra en la
fotoquímica y catálisis. Ambos, luz y catalizador,
resolución de problemas de interés ambiental,
son necesarios para alcanzar o acelerar una
como puede ser la depuración de agua o aire,
reacción química. Así, la fotocatálisis puede ser
utilizando un semiconductor sensible a la luz como
definida como la aceleración de una fotorreacción
catalizador. En este caso, se habla de fotocatálisis
mediante un catalizador. En el caso de la
heterogénea porque las foto reacciones transcurren
fotocatálisis heterogénea, se emplean
en la superficie del catalizador (en la interface
semiconductores (sólidos en suspensión acuosa o
líquido‐sólido o gas‐sólido, respectivamente). La
gaseosa). Existen múltiples de estos foto
fotocatálisis heterogénea permite la degradación, e
sensibilizadores tales como: Al2O3, ZnO, Fe2O3 y
incluso la mineralización, de gran variedad de
TiO2. Sin embargo, el más usado en aplicaciones
compuestos orgánicos según la reacción global
foto-catalíticas es el dióxido de titanio.
siguiente:
Los procesos de oxidación permiten destruir una
gran variedad de compuestos tóxicos que son
persistentes a la degradación natural. Estos se han Contaminante orgánico + O2 semiconductor, hv
CO2 + H2O + Ácidos minerales Tal como se muestra en la figura 1, los electrones y
los huecos foto-generados pueden seguir diferentes
La etapa inicial del proceso consiste en la generación de
caminos. Por un lado, ambas especies pueden
un par electrón‐hueco en las partículas del
migrar a la superficie del semiconductor e
semiconductor. Cuando un fotón con energía hv, que
iguala o supera la energía del salto de banda del involucrarse en una transferencia electrónica con
semiconductor, Eg, incide sobre éste, se promueve un especies absorbidas en la superficie de la partícula,
electrón, e‐, de la banda de valencia hacia la banda ya sean especies orgánicas, inorgánicas o el mismo
de conducción, generándose un hueco, h+, en la disolvente. Los electrones reducen a un aceptor de
banda de valencia. La energía de banda prohibida electrones, adsorbido en la superficie del
se define como la diferencia energética de la banda semiconductor (normal‐mente oxígeno en una
de valencia y la banda de conducción de un solución aireada). Al mismo tiempo, los huecos
foto-catalizador. pueden aceptar un electrón de una especie
donadora de electrones, de manera que esta especie
se oxida.
Por tanto, la captura de un electrón por parte de una
especie aceptora genera un anión radical, mientras
que la captura de un hueco por parte de una especie
aceptora genera un catión radical. Estos iones
radicales son muy reactivos y pueden reaccionar
entre ellos o con otras especies, e incluso pueden
difundirse desde la superficie del semiconductor
hacia el seno de la solución y participar en una
reacción química en el seno del disolvente.
Por otro lado, en competencia con el proceso de
transferencia electrónica interfacial se encuentra el
Los electrones que llegan a la banda de conducción de recombinación electrón‐hueco. La
pueden desplazarse dentro de la red del recombinación puede ocurrir tanto en el interior de
semiconductor. Asimismo, también pueden la partícula de semiconductor como en la
desplazarse los lugares vacíos (los huecos) que han superficie, y va acompañada de la liberación de
dejado en la banda de valencia.[7] color. Debe señalarse que la recombinación es
perjudicial para la eficiencia del proceso de
fotocatálisis, dado que reduce el número de
electrones y huecos que pueden ser
transferidos a las especies absorbidas en la
superficie del semiconductor.[8]
La fotocatálisis se aplica principalmente a la
oxidación de compuestos orgánicos y a la
reducción de compuestos inorgánicos y,
actualmente, también se aplica a la síntesis
orgánica, la cual a veces incluye la reducción de
compuestos orgánicos.
Las reacciones redox del proceso foto catalítico
tienen aplicaciones muy versátiles, especialmente
en el tratamiento de aguas residuales. Por otra
Figura 1: Proceso foto-catalítico en una partícula
parte, también se reportó que el proceso
de semiconductor.
foto-catalítico es capaz de matar microorganismos
y que, además, no produce compuestos Tabla 1: Ensayos realizados a las muestras por
trihalogenados cuando se aplica al tratamiento de triplicado.
aguas residuales.[9-11]
TiO2 H 2O 2
MUESTRA pH
(ppm) (ppm)
500 300 3
Azul de
2. METODOLOGIA 700 300 4
metileno
1000 300 5
500 300 3
Rojo congo 700 300 4
2.1 Muestra de análisis: En el proceso para 1000 300 5
determinar la longitud de onda de los colorantes 500 300 3
Naranja de
con el método de análisis instrumental 700 300 4
metilo
espectrofotométrico de radiación UV, se realizó el 1000 300 5
siguiente procedimiento.
Se preparó una solución de cada uno de los El volumen tomado de cada colorante (azul de
colorantes de concentración desconocida (azul de metileno, rojo congo y naranja de metilo)
metileno, naranja de metilo y rojo congo). fueron 8 mL, 1 mL y 0.5 mL respectivamente,
cada uno de estos volúmenes se diluyeron en un
Se realizó un barrido espectral en el litro de agua destilada y posteriormente se tomó
espectrofotómetro UV, para determinar el pico de cada solución 200 mL, los cuales se
máximo de absorción de cada uno de los adicionaron a un beaker de 300 mL. Después se
colorantes. midió el pH y se ajustó con H2SO4 hasta obtener
los valores requeridos (3, 4 y 5); se pesaron las
Se prepararon patrones de concentración cantidades correspondientes a 500, 700 y 1000
desconocida de cada uno de los colorantes. Estas ppm de TiO2; esta solución preparada se llevó al
soluciones se prepararon con diferentes reactor tipo Batch, con agitación constante para
cantidades y se determinó que los volúmenes a propiciar la adsorción y homogenización del
utilizar serían 1 mL para el rojo congo, 0.5 mL TiO2 y sin hacer incidir la radiación UV se dejó
para el naranja de metilo y 8 mL para el azul de durante 25 minutos. Pasado este tiempo se
metileno ya que se trabajó con residuos del agregaron 300 ppm de H2O2 y se agitó
Laboratorio de Química II. nuevamente por 5 minutos. Después de este
proceso se encendió la lámpara de radiación UV
y en el caso del azul de metileno se tomó una
muestra cada 10 minutos durante 2 horas. Para el
2.2 Variables: Para determinar las variables del
rojo congo y el naranja de metilo se hizo cada 20
proceso de degradación se tuvo en cuenta el
minutos durante 3 horas.
análisis previo de la bibliografía referente al
método de fotocatálisis heterogénea. Las alícuotas tomadas en cada proceso de
TiO2 anatasa se manejaron concentraciones de degradación fueron de 2 mL, recolectadas con
500, 700 y 1000 ppm. una jeringa genérica y un filtro para jeringa
Las variaciones de pH fueron 3, 4 y 5. Fisher Brand de membrana 0.22 µm.
Posteriormente se realizó el análisis de varianza
ANOVA multifactorial usando el software
2.3 Procedimiento
statgraphics centurión XVI para determinar las
Las condiciones experimentales empleadas para mejores condiciones de degradación de cada
cada ensayo se muestran en la tabla 1. colorante y con estos resultados se pasa al reactor
helio fotocatalítico, en el cual se hace el montaje
para cada colorante
2.4 Equipos
Balanza Analítica PRECISA (+/- 0.005).
Equipo para medir la cantidad de dióxido de
titanio.
pHmetro Ficher accument AB15. Equipo
utilizado para la medición y ajuste del pH.
Espectrofotómetro de UV GENESYS 20.
Equipo utilizado para la cuantificación de azul de
metileno, naranja de metilo y rojo congo, por la
medida de absorbancia.
Reactor Artesanal tipo batch solar. Equipo
utilizado para realizar la reacción fotocatalítica.
Contiene lámparas de radiación UV cercano y
agitadores magnéticos incorporados.
Espectrofotómetro de UV-VISIBLE: Utilizado
para hacer el barrido espectral.
Cristalizador: Utilizado para la degradación de
los contaminantes en el reactor helio
fotocatalítico.
Filtro para jeringa Fisherbrand de poro
0.22µm. Utilizado para separar los residuos de
TiO2 contenidos en las alícuotas de cada muestra
de análisis.
Montaje para reactor helio fotocatalítico: Este Tabla 2: Porcentaje de degradación para cada
equipo se utilizó para realizar las degradaciones ensayo.
solares.
%
COLORANTE MUESTRA H2O2 TiO2 pH
DEGRADACIÓN
1 300 500 3 65.06
2 300 500 4 70.7
3 300 500 5 73.46
4 300 700 3 86.16
Azul de
5 300 700 4 80.06
metileno
6 300 700 5 75.45
7 300 1000 3 57
8 300 1000 4 72.43
9 300 1000 5 70.73
10 300 500 3 65.4
11 300 500 4 42.23
3. RESULTADOS Y ANÁLISIS 12 300 500 5 42.86
13 300 700 3 87.2
Inicialmente se realizó un barrido espectral de Rojo
14 300 700 4 50.96
cada uno de los residuos para determinar la congo
15 300 700 5 42.53
longitud de onda en la cual los contaminantes
16 300 1000 3 72.06
absorbían la radiación. Las longitudes de onda
17 300 1000 4 51.07
seleccionadas fueron: azul de metileno 663 nm,
18 300 1000 5 49.01
naranja de metilo 487 nm y rojo congo 487 nm.
19 300 500 3 43.85
Se realizó la degradación de los tres colorantes 20 300 500 4 26.95
por el método de fotocatálisis heterogénea 21 300 500 5 13.52
mediada con dióxido de titanio (TiO2). Los 22 300 700 3 53.39
Naranja de 23 300 700 4 19.19
resultados obtenidos de cada degradación se metilo
muestran en la tabla 2. 24 300 700 5 11.27
25 300 1000 3 43.17
26 300 1000 4 16.6
27 300 1000 5 3.7
Los datos de la tabla 2 fueron objeto de un análisis
de varianza ANOVA multifactorial usando el
software statgraphics centurión XVI para
relacionar las condiciones con los porcentajes de
degradación. Las figuras 1, 2 y 3 muestran la
interacción entre los parámetros estudiados (H2O2,
TiO2 y pH).
GRAFICA 3: Interacción % de degradación-pH,
Naranja de Metilo.
Se puede observar para esta interacción que la
degradación más eficiente se encuentra a un pH 3 y
a una concentración de Dióxido de700 ppm dando
un porcentaje de degradación de 53,4%.
Al finalizar las pruebas en el laboratorio con el
reactor artesanal Bach y teniendo las condiciones a
las cuales se presentó la mejor degradación de cada
uno de los contaminantes (700 ppm de TiO2, pH 3
y 300 ppm H2O2), se procedió a realizar los
GRÁFICA 1: Interacción Dioxido de titanio-pH ensayos con radiación solar.
Azúl de Metileno.
Al iniciar las degradaciones con radiación solar, se
Se puede observar para la interacion que a un pH 3 observó que ocurrían en un tiempo muy corto, por
y 700 ppm de Dióxido la degradacion presenta un lo tanto se optó por aumentar las concentraciones
86,2 %. de los colorantes. Las nuevas diluciones que se
utilizaron para la degradación solar fueron: azul de
metileno 16 mL/L, rojo congo 3 mL/L y naranja de
metilo 1 mL/L.
Los resultados obtenidos se muestran en las tablas
3, 4 y 5.
TABLA 3: Datos obtenidos de la degradación
helio fotocatalítica del azul de metileno.
% de
Muestra Absorbancia Tiempo
degradación
GRÁFICA 2: Interacción Dióxido de titanio-pH. 1 0.285 0 0
Rojo Congo. 2 0.275 5 3,5
3 0.265 10 7
En esta interacción es notable la diferencia que 4 0.245 15 14
presentan los porcentajes de degradación siendo el 5 0.210 20 26,3
6 0.200 25 29,8
más eficiente el pH 3 a 700 ppm con un porcentaje
7 0.185 30 35,1
de degradación de 87,2%.
8 0.165 35 42,1
9 0.115 40 59,6
10 0.095 45 66,7
11 0.065 50 77,2
12 0.027 55 90,5
13 0.023 60 91,9
TABLA 5: Datos obtenidos de la degradación
helio fotocatalítica del naranja de metilo.
% de
Muestra Absorbancia Tiempo
degradación
1 0,410 0 0
2 0,349 10 14,9
3 0,338 20 17,6
4 0,303 30 26,1
5 0,265 40 35,4
6 0,254 50 38
7 0,244 60 40,5
GRÁFICA 4: Curva de degradación con radiación 8 0,214 70 47,8
solar del azul de metileno. 9 0,205 80 50
10 0,198 90 51,7
TABLA 4: Datos obtenidos de la degradación 11 0,185 100 54,9
helio fotocatalítica del rojo congo. 12 0,161 110 60,7
13 0,144 120 64,9
% de
Muestra Absorbancia Tiempo
degradación
1 0,350 0 0
2 0,337 10 3,7
3 0,325 20 7,1
4 0,296 30 15,4
5 0,282 40 19,4
6 0,208 50 40,6
7 0,187 60 46,6
8 0,180 70 48,6
9 0,148 80 57,7
10 0,133 90 62
11 0,091 100 74
12 0,065 110 81,4
13 0,050 120 85,7
GRÁFICA 6: Curva de degradación en el
reactor helio fotocatalítico del naranja de metilo.
TABLA 5: Comparación de los resultados
obtenidos en el reactor artesanal batch y en
reactor helio fotocatalítico.
Reactor Reactor helio
artesanal batch fotocatalítico
Contaminante
% %
Degradación Degradación
GRÁFICA 5: Curva de degradación con Azul de
86,2 91,9
radiación solar del rojo congo. metileno
Rojo congo 87,2 85,7
Naranja de
53,4 64,9
metilo
Con los datos de la tabla 5 se puede observar que el
proceso de degradación en el reactor helio Con esta investigación se puede concluir
fotocatalítico es más eficiente, aunque la diferencia que los procesos de oxidación avanzados
no es muy significativa, se debe tener en cuenta son métodos ideales para la degradación
que las diluciones utilizadas en estos ensayos de residuos de colorantes que ocasionan
fueron el doble de las degradaciones del contaminación ambiental causando un
laboratorio y en el caso del rojo congo se puede ver impacto negativo.
que la degradación con mayor porcentaje fue la
realizada en el reactor artesanal debido a que se
utilizó el triple de la dilución inicial.
5. RECOMENDACIÓN
Se recomienda utilizar el método de
4. CONCLUSIONES
fotocatálisis heterogénea con dióxido de
titanio no solo por los buenos resultados
obtenidos en este trabajo si no por ser un
La concentración optima a la cual se lleva método amigable con el medio ambiente
a cabo la degradación de los y auto sostenible, ya que utiliza la energía
contaminantes es 700 ppm del catalizador solar como fuente de radiación y el
dióxido de titanio. catalizador utilizado se puede recuperar y
El pH ideal para favorecer las reutilizar.
degradaciones fue 3 y se pudo evidenciar
que este parámetro influye directamente
en la eficiencia de cada degradación.
La degradación de los colorantes azul de
metileno, rojo congo y naranja de metilo
se puede llevar a cabo mediante el método
de fotocatálisis heterogénea mediada con
dióxido de titanio.
Por medio del análisis multivariado
ANOVA se determinaron las condiciones
a las cuales la fotocatálisis presento un
porcentaje de degradación más eficiente
las cuales fueron 700 ppm del catalizador
dióxido de titanio, pH 3 y 300 ppm de
H2O2.
Se determinó que el porcentaje de
degradación de los contaminantes en el
reactor helio fotocatalítico fue más
productiva que en el reactor artesanal, ya
que en el primero se hicieron los ensayos
utilizando el doble de la concentración de
los colorantes azul de metileno y rojo
congo, y en el caso del naranja de metilo
se triplico su concentración.
6. BIBLIOGRAFIA [6] Restrepo Inés, Sánchez Luis Darío, Galvis
Alberto, Rojas Jhonny y Sanabria Irma Janeht,
Avances en Investigación y Desarrollo en Agua y
Saneamiento para el Cumplimiento de las Metas
[1] Posada Parra Martha L. y Pulido Cano del Milenio, Cali, 2007, Universidad del Valle.
Jennifer A., Evaluación de la degradación de un
colorante directo utilizado en la industria textil [7] Pulido Melian Elisenda, Estudio de la
utilizando la tecnología de oxidación fotocatalitica degradación de m-cresol, acido ftálico y
heterogénea, Bogotá D.C, 2011, 117 h, trabajo de 2,4-diclorofenol mediante fotocatálisis
grado (Ingeniera industrial) Universidad de la heterogénea. Síntesis y caracterización de
Salle, Facultad de ingeniería, Programa de fotocatalizadores basados en TiO2, Las Palmas,
ingeniería ambiental y sanitaria. 2010, Universidad de las Palmas de Gran Canaria,
Departamento ingeniería de procesos, Programa de
[2] Garcés Giraldo Luis F., Hernández Ángel doctorado ingeniería ambiental y desalinización.
Marta L., Peñuela Mesa Gustavo A., Restrepo
Alejandra R. y Salazar Palacio Julián A., [8] Monllor Satoca Damián, Fotoelectroquimica de
Degradación de aguas residuales de la industria electrodos semiconductores nanocristalinos:
textil, Medellín, 2005, Articulo Vol. 2, Revista procesos de transferencia de cargas y estrategias de
lasallista de investigación, Corporación mejora de la fotoactividad, Alicante, 2010, 291 h,
Universitaria Lasallista, Línea de investigación: trabajo de grado (Doctor en Química), Universidad
Tratamiento de Aguas, Grupo de Investigación de Alicante, Departamento de Química Física.
Aplicada en Medio Ambiente GAMA y Semillero
de investigación en Gestión y Medio Ambiente [9] Castañeda Jiménez Amparo Carolina, Procesos
SIGMA. de oxidación avanzada aplicados en el tratamiento
de aguas de la industria del petróleo, Bogotá, 2014,
[3] Garcés Giraldo Luis Fernando, Mejía Franco 41 h, trabajo de grado (Especialista en Recursos
Edwin Alejandro y Santamaría Arango Jorge Hidráulicos y Medio Ambiente), Escuela
Julián, La fotocatálisis como alternativa para el Colombiana de Ingeniería Julio Garavito,
tratamiento de aguas residuales, Medellín, Especialización de recursos hidráulicos y medio
Artículo, Revista lasallista, Línea de investigación: ambiente.
Tratamiento de Aguas. Semillero de investigación
en Gestión y Medio Ambiente SIGMA. [10] López Montoya Nathalia, Ruiz Patiño Wlner
Ferney, Degradación heliofotocatalitica del
[4] Carvajal Gómez Ángela María y Jiménez contaminante azul de metileno, verde de malaquita
Coqueco Leidy Johana, Evaluación de la y rodamina b de titanio dopado con cromo, Pereira,
degradación por fotocatálisis heterogénea en un 2015, trabajo de grado (Químico Industrial),
reactor artesanal y heliofotocatalítico del ácido Universidad Tecnológica de Pereira, Escuela de
3,5-Dinitrosalicílico (DNS), Pereira, 2012, 65h, Química.
trabajo de grado (Química industrial), Universidad
Tecnológica de Pereira, facultad de tecnologías, [11] Reinosa Osorio Paola Andrea, Degradación de
programa Química industrial. resorcinol por fotocatálisis heterogénea mediada
por TiO2 y H2O2, Pereira, 2009, trabajo de grado
[5] Blanco Gálvez Julián, Malato Rodríguez Sixto, (Tecnóloga Química), Universidad Tecnológica de
Estrada Gasca Claudio A, Bandala Silva Erick R, Pereira, Escuela de Química.
Gelover Silvia y Leal Teresa, Purificación de
Aguas por Fotocatálisis Heterogénea: Estado del
Arte. Archivo disponible
[Link]/en/projects/solwater/files/CYTED
01/[Link]
