Examen Biología y Geología

TEMA 8: la herencia mendeliana

Este examen consta de 50 preguntas tipo test. Cada pregunta vale 0,2 puntos. Las respuestas
incorrectas restan 0,1 cada una y las respuestas en blanco no restan.
1. El factor hereditario que lleva la información para un carácter determinado se denomina:
A. Cromosoma
B. Gen
C. Genotipo
2. La manifestación externa de todos los genes de un organismo se llama:
A. Fenotipo
B. Genotipo
C. Alelo
3. Una raza híbrida para un carácter se dice que es:
A. Homocigótica para ese carácter
B. Pura para ese carácter
C. Heterocigótica para ese carácter
4. Los distintos genes que están situados en un mismo cromosoma se denominan:
A. Independientes
B. Ligados
C. Autosomas
5. Los cromosomas que determinan el sexo de un individuo se denominan:
A. Sexuales
B. Gametos
C. Autosomas
6. En la especie humana el descendiente es varón si porta los cromosomas:
A. YY
B. XX
C. XY
7. La hemofilia y el daltonismo son un tipo de enfermedades denominadas:
A. ETS (enfermedades de transmisión sexual)
B. Enfermedades hereditarias ligadas a los autosomas
C. Enfermedades hereditarias ligadas al sexo
8. El hecho de encontrar una mujer enferma de hemofilia es:
A. Imposible. Las mujeres sólo pueden ser portadoras, no enfermas de hemofilia.
B. Muy poco frecuente, pero posible.
C. Igual de frecuente que el hecho de encontrar un hombre hemofílico.
9. El lugar concreto que ocupa un gen en un cromosoma se denomina:
A. ADN
B. Telómero
C. Locus
10. La primera ley de Mendel se conoce también como:
A. Ley de la segregación independiente
B. Ley de la combinación independiente
C. Ley de la uniformidad
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11. El enunciado de la segunda ley de Mendel dice:

A. Los factores hereditarios que determinan un carácter hereditario se separan durante la
formación de los gametos y vuelven a reunirse en la fecundación.
B. Todos los descendientes de un cruce entre dos razas puras para un mismo carácter
hereditario son iguales.
C. Cuando en un híbrido se combinan varios genes o caracteres, éstos se heredan de forma
independiente.
12. Si en las moscas del vinagre es dominante el color rojo de los ojos (R) y recesivo el color blanco
(r), determina el fenotipo de la primera generación filial del cruce de un progenitor de raza pura
y ojos rojos con un progenitor de ojos blancos.
A. La mitad de los descendientes serán de ojos rojos y la otra mitad, blancos
B. Tres cuartas partes tendrán ojos rojos y una cuarta parte, blancos.
C. Todos tendrán ojos rojos.
13. Siguiendo el ejercicio anterior, si se cruzan dos miembros de la primera generación filial se
obtiene una segunda generación filial en la que el fenotipo correspondiente es:
A. La mitad de los descendientes serán de ojos rojos y la otra mitad, blancos
B. Tres cuartas partes tendrán ojos rojos y una cuarta parte, blancos.
C. Todos tendrán ojos rojos.
14. Si ahora nos fijamos en el tamaño de las alas (G = grandes, dominante; g = pequeñas, recesivo)
además de en el color de los ojos, al cruzar dos individuos de genotipo RrGg se obtienen:
A. 100% de descendientes con ojos rojos y alas grandes
B. 25% de ojos rojos y alas grandes, 25% ojos blancos y alas grandes, 25% ojos rojos y alas
pequeñas y 25% ojos blancos y alas pequeñas.
C. 56’25% de ojos rojos y alas grandes, 18’75% ojos blancos y alas grandes, 18’75% ojos rojos y
alas pequeñas y 6’25% ojos blancos y alas pequeñas.
15. Si Xd nos indica el alelo daltónico y XD es el alelo normal señala lo correcto:
A. Un hombre XDY es daltónico.
B. Una mujer XDXd es portadora.
C. Una mujer XdXd no es ni daltónica ni portadora.
16. Siguiendo con el daltonismo, un hombre cuyo padre tiene el genotipo XDY y la madre el genotipo
XDXd tendrá:
A. Un 50% de probabilidades de ser daltónico.
B. Un 100% de probabilidades de ser daltónico.
C. Un 25% de probabilidades de ser daltónico.
17. Siguiendo con el daltonismo, una mujer cuyo padre tiene el genotipo XDY y la madre el genotipo
XDXd tendrá:
A. Un 50% de probabilidades de ser portadora.
B. Un 100% de probabilidades de ser portadora.
C. Un 25% de probabilidades de ser daltónica.
18. Para que una mujer sea hemofílica su genotipo debe ser:
A. XHXh
B- XhXh
C- XhY
19. Si el padre es hemofílico y la madre no es ni hemofílica ni portadora:
A. Todos los hijos varones son hemofílicos y todas las hijas son portadoras.
B. Todos los hijos varones son normales y todas las hijas son portadoras.
C. Todos los hijos e hijas son normales.
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20. Si el 50% de los guisantes que resultan de un cruce son amarillos (dominante) y el 50% son verdes
(recesivo), los genotipos de los progenitores son:
A. AA y Aa
B. Aa y aa
C. AA y aa
21. Si un niño es del grupo sanguíneo 0, su padre del grupo sanguíneo A y su madre del grupo
sanguíneo B, ¿qué genotipos tendrán estos padres?
A. Padre AA y madre BO
B. Padre A0 y madre BB
C. Padre A0 y madre B0
22. Las formas alternativas de un mismo gen que ocupan idéntica posición en cromosomas homólogos
y controlan el mismo carácter hereditario se denominan:
A. Alelos
B. Centrómeros
C. Cromátidas
23. En el caso de grupo sanguíneo AB:
A. A y B son codominantes
B. A es dominante y B es recesivo
C. A es recesivo y B es dominante
24. La dominancia incompleta o herencia intermedia ocurre:
A. Cuando un alelo es completamente dominante sobre el otro, y solo se expresa el fenotipo del
alelo dominante
B. Cuando ambos alelos se expresan simultáneamente, produciendo un fenotipo que muestra
características de ambos alelos.
C. Cuando ninguno de los dos alelos es completamente dominante sobre el otro, y el fenotipo del
heterocigoto es intermedio entre los fenotipos de los homocigotos.
25. La herencia poligénica es:
A. Cuando un solo gen afecta múltiples características en el organismo.
B. Cuando varios genes diferentes contribuyen al mismo rasgo, produciendo un rango continuo
de fenotipos.
C. Cuando ambos alelos de un gen se expresan simultáneamente en el fenotipo de un organismo.
26. Los individuos con el grupo sanguíneo A tienen:
D. Antígenos A en la superficie de sus eritrocitos.
E. Antígenos B en la superficie de sus eritrocitos.
F. Antígenos A y B en la superficie de sus eritrocitos.
26. En muchos organismos el sexo viene determinado por los cromosomas sexuales X e Y, que en los
seres humanos corresponden a los cromosomas del par 23.
A. Verdadero
B. Falso
27. A partir de los trabajos de Mendel, considerado el padre de la genética, y de otros investigadores
posteriores, se estableció la teoría cromosómica de la herencia. Esta dice que:
A. Los genes están ubicados en los cromosomas y los alelos de estos genes se encuentran en los
cromosomas homólogos.
B. Los genes que se encuentran en cromosomas diferentes, llamados genes ligados, se heredan
siempre juntos.
C. Los genes ligados siempre se heredan juntos.
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28. El cruzamiento de prueba:

A. Se realiza con un individuo cuyo genotipo es homocigoto dominante.
B. Sirve para averiguar si un individuo que manifiesta el fenotipo dominante es homocigoto o
heterocigoto.
C. Se realiza con un individuo cuyo genotipo es híbrido.
31- El proceso por el cual se transmiten las características de los organismos a su descendencia se
denomina:
A- Herencia
B- Genética
C- Carácter
32- El naturalista reconocido como el padre de la genética fue:
A- Mendel
B- Darwin
C- Pasteur
33- Un carácter es:
A- Cada uno de los rasgos distintivos de una especie.
B- Cada uno de los rasgos distintivos de un individuo.
D- Cada uno de los rasgos comunes a todos los seres vivos.
34- El conjunto de alelos de un individuo para uno o varios caracteres se denomina:
A- Fenotipo
B- Genotipo
C- Híbrido
35 La codominancia ocurre:
A. Cuando un alelo es completamente dominante sobre el otro, y solo se expresa el fenotipo
del alelo dominante.
B. Cuando ambos alelos se expresan simultáneamente, produciendo un fenotipo que
muestra características de ambos alelos.
C. Cuando ninguno de los dos alelos es completamente dominante sobre el otro, y el
fenotipo del heterocigoto es intermedio entre los fenotipos de los homocigotos.
36- La hemofilia:
A- Es una enfermedad que tiene una mayor predominancia en mujeres.
B- Es una enfermedad hereditaria grave que se caracteriza por la incapacidad de coagulación
de la sangre.
C- Ambas son correctas.
37- Los cromosomas sexuales:
A- No comparten ningún gen
B- Comparten los genes localizados en el segmento homólogo/región homóloga.
C- Comparten los genes localizados en el segmento heterólogo/región heteróloga.
38- Un individuo cuyos dos alelos de un gen son iguales es:
A- Heterocigótico
B- Homocigótico
C- Híbrido
39- Un alelo que se manifiesta siempre es:
A- Dominante
B- Recesivo
C- Híbrido
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40- Para sus experimentos Mendel empleó:

A- Mosca del vinagre
B- Ratones
C- Guisantes
41- El alelo que se representa con letras mayúsculas es el:
A- Recesivo
B- Dominante
C- Indistinto
42- Señala la afirmación correcta:
A- En el caso de la herencia recesiva los individuos homocigóticos presentan el mismo
fenotipo que los individuos heterocigóticos.
B- En el caso de la herencia dominante, los individuos homocigóticos presentan distinto
fenotipo que los individuos heterocigóticos.
C- En el caso de la herencia dominante, los individuos homocigóticos presentan el mismo
fenotipo que los individuos heterocigóticos.
43- En la tercera ley de Mendel el resultado de las proporciones finales es:
A- 9/16 , 3/16 , 3/16 , y 1/16
B- 7/16 , 3/16 , 3/16 y 3/16
C- Ninguna de ellas
44- En los árboles genealógicos:
A- Los hombres se simbolizan mediante un cuadrado.
B- Las mujeres se simbolizan mediante un círculo.
C- Ambas son correctas.
45- Los gametos producidos por el genotipo GgLL son:
A- Todos GL
B- GL y gL
C- GL, Gl, gl y gL
46- La dotación XX determina el sexo:
A- Femenino
B- Masculino
47- Los portadores:
A- Presentan un fenotipo normal
B- Pueden transmitir el alelo recesivo a su descendencia
C- Ambos son correctos
48- Para las especies distintas a la humana los árboles genealógicos se conocen como:
A- Raza
B- Pedigrí
C- Estudio genético
49- En la herencia poligénica el fenotipo es:
A- El resultado de la acción acumulativa de muchos genes
B- El resultado de un único gen
C- El resultado de la combinación X Y
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50- En los árboles genealógicos:

A- Las generaciones se simbolizan mediante números romanos.
B- Los individuos de una misma generación se simbolizan mediante números romanos.
C- Ninguna respuesta es correcta.