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Anatomía y Función del Aparato Reproductor Masculino

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SISTEMA UROGENITAL

-Aparato reproductor del macho

•Está formado por los testículos, conductos, glándulas accesorias y pene.

•Cada testículo está rodeado por un tejido conjuntivo (túnica albugínea). Presenta túbulos
seminíferos revestidos por un epitelio germinativo, se encuentran las células
espermatogenicas en diferentes estadios de desarrollo y las células de Sertoli.

•En el tejido conectivo que rodea a los túbulos seminíferos están las células de Leydig

Los testículos tienen dos funciones

•El primero es producir espermatozoides y el segundo es funcionar como un órgano


endocrino, que secreta hormonas andrógenas como la testosterona, la cual induce los
caracteres sexuales secundarios, permitiendo de esta manera el dimorfismo sexual.

•Las células de Sertoli secretan factores que regulan la espermatogénesis y la


espermiogénesis,

•la función de las células de Leydig. También secretan líquido tubular y producen inhibina que
regula la producción de hormonas. Las células de Leydig son responsables de la producción de
testosterona

•Cada testículo está rodeado por un tejido conectivo denominada túnica albugínea, la cual se
divide en dos capas: una externa formada en su mayor parte por tejido conectivo fibroelástico,
con algunas células musculares lisas, y una capa más interna rica en vasos sanguíneos
denominada túnica vasculosa.

• Los testículos se dividen en numerosos compartimentos denominados lobulillos testiculares,


mediante tabiques de tejido conectivo.

•Donde se encuentran vasos sanguíneos, prolongaciones nerviosas y células intersticiales de


Leydig, que son las células productoras de testosterona.

 Túbulos seminíferos

•Son contorneados, de unos 0.2 mm de diámetro

•Se vuelve más rectos en la parte posterior del lobulillo, donde convergen en una red de
conductos denominada rete testis.

•Cada túbulo seminífero está rodeada por una capa de tejido conectivo fibroso peritubular.

•Cada testículo está dividido en lobulillos por tabiques incompletos que se proyectan desde la
capsula.

•Este tejido conectivo contiene células musculares lisas denominadas células mioides, las
cuales permiten la contracción de los túbulos seminíferos y el desplazamiento de los
espermatozoides producidos hasta la red testicular
•La actividad en los túbulos seminíferos está regulada principalmente por los productos del
hipotálamo y la hipófisis anterior.

•La hormona luteinizante (LH) y la hormona foliculoestimulante (FSH) son secretadas por la
hipófisis anterior.

•La FSH inicia la espermatogénesis, mientras que la LH estimula la secreción de testosterona


necesaria para la maduración de los espermatozoides

ESPERMATOGÉNESIS

•Las células germinales que residen en los testículos en desarrollo se conocen como
espermatogonias. Rondas sucesivas de división mitótica aumentan el número de células que
pueden terminar como espermatogonias diferenciadas terminalmente, conocidas como
espermatozoides. La espermatogénesis permanece inactiva hasta la pubertad y el proceso
tiene lugar dentro de los túbulos seminíferos.

•El proceso espermatogénico se puede dividir en los períodos mitótico, meiótico y


metamórfico. La espermatogénesis tiene lugar en diferentes etapas a lo largo de los túbulos
seminíferos.

•La fase mitótica de la espermatogénesis da como resultado un mayor número de


espermatogonias, lo que permite un grupo replicativo ampliado antes de la primera división
meiótica. Hay dos tipos de espermatogonias presentes. Las espermatogonias tipo A tienen un
gran núcleo redondo con cromatina condensada, nucleolos periféricos y una vacuola nuclear
ocasionalmente. Estas espermatogonias mantienen el grupo replicativo de células germinales.
Las espermatogonias tipo B tienen cromatina dispersa, nucléolos centrales y no tienen vacuola
nuclear. Estas espermatogonias finalmente producen espermatozoides.

El epitelio seminífero compuesto por dos poblaciones celulares básicas:

•Células de Sertoli: son cilíndricas con prolongaciones apicales que rodean las células
espermatogénicas.

•Células espermatogénicas: Son células que se dividen y diferencian en espermatozoides.

•Espermatogonio - Espermatocito primario - Espermatocito secundario - Espermátides -


Espermatozoides

•Las células de Leydig son células poliédricas grandes. Son las células encargadas de secretar la
testosterona.

ESPERMIOGÉNESIS

•La conversión de espermátidas a espermatozoides representa la etapa metamórfica conocida


como espermiogénesis.

•Durante este proceso, los gránulos de las vesículas de Golgi se unen para formar una gran
vesícula (vesícula acrosomal) que contiene una estructura llamada acrosoma.
•La vesícula acrosomal se expande para cubrir la mitad del núcleo. El acrosoma y la vesícula
acrosómica forman la tapa de la cabeza (acrosómica).

•Simultáneamente, los centríolos, las mitocondrias y los remanentes de Golgi migran al


citoplasma opuesto al casquete acrosomal.

•Un centríolo se alarga para convertirse en flagelos en desarrollo. Los centríolos también
interactúan con el núcleo para formar el cuello.

•Durante todo el proceso, la espermátida se alarga y su núcleo se condensa.

 TESTÍCULO: EPIDÍDIMO

•El epidídimo es un conducto tortuoso y replegado que va desde el polo craneal al caudal del
testículo y se continúa con el conducto deferente.

•Se diferencia en tres partes, la cabeza, situada en el polo craneal del testículo, el cuerpo y la
cola.

•Está integrado por los conductos eferentes, en la cabeza el epidídimo, y el conducto


epididimario, que ocupa el cuerpo y la cola.

•Los conductos eferentes están tapizados por epitelio pseudoestratificado con células ciliadas,
y rodeados por tejido conjuntivo y fibras musculares lisas.

•El conducto epididimario está recubierto con un epitelio pseudoestratificado cilíndrico con
estereocílios. La altura de las células disminuye hacia la cola.

•También están rodeados por tejido conjuntivo y fibras musculares lisas (m), las cuales
aumentan en número hacia la cola del epidídimo
Características anatómicas y funcionales del epidídimo

•El epidídimo es un tubo largo y enrollado que se fija a lo largo de la superficie dorsolateral de
los testículos en los perros y a lo largo de la cara craneolateral de los testículos en los gatos.

•El tránsito por el epidídimo de los espermatozoides dura unos 14 días en los perros.

El epidídimo realiza 3 funciones principales:

•Madura: los espermatozoides, se estabiliza la cromatina, adquiere capacidad de fecundar

•Transporta: los espermatozoides mediante peristaltismo hasta la región de la cola

•Almacena: los espermatozoides

•Este papel está bien establecido por la producción de plasma epididimario, que difiere en su
composición dentro de los segmentos del epidídimo

•Las proteínas del epidídimo interactúan directa y/o indirectamente con los espermatozoides,
alterando así su función y morfología. Algunas proteínas se unen a la superficie del
espermatozoide, mientras que otras permanecen dentro de la luz del epidídimo.

•Macroscópicamente, se puede dividir en 3 regiones cabeza, cuerpo y cola del epidídimo.


Estas regiones muestran diferencias en sus características con respecto a la altura del epitelio,
la longitud de los estereocilios, el diámetro luminal y el grosor de la pared muscular.

•Las células principales son las más numerosas en el epitelio del epidídimo

•Los estereocilios, son microvellosidades ramificadas, que aumentan el área superficial y, por
lo tanto, contribuyen a la absorción del líquido luminal.

•Las células principales secretan: carnitina, acido siálico, glucoproteínas y glicerofosfocolina.

•Las contracciones peristálticas ayudan a movilizar a los espermatozoides

Cambios morfológicos en los espermatozoides durante el tránsito epididimario

•A la salida de los testículos, los espermatozoides no son fértiles

•En el segmento inicial del epidídimo, el espermatozoide es inmóvil, incapaz de fertilizar un


ovocito y tiene una gotita citoplasmática proximal, cerca del cuello.

•A medida que los espermatozoides se mueven a lo largo del epidídimo, se producen cambios
en la fluidez de la membrana plasmática, así como la adquisición de motilidad.

•Desde el punto de vista morfológico, el cambio más evidente es la migración de la gotita


citoplásmica

•En la cola, los espermatozoides se vuelven móviles y adquieren capacidad de fertilización.

•El acrosoma juega un papel clave en la fecundación, se encuentra en la parte anterior del
núcleo del espermatozoide. Un cambio importante necesario para la capacitación es la
condensación y contracción del capuchón acrosomal durante la migración del epidídimo del
espermatozoide.

•Por lo tanto, dado que la IA y la FIV requieren espermatozoides móviles, se pueden utilizar
espermatozoides tanto del cuerpo como de la cola.

El epidídimo está revestido por un epitelio pseudoestratificado ciliado. Este epitelio contiene
células principales y células basales:

• Células basales: Son pequeñas con núcleos esféricos, están apoyadas sobre la lámina propia
y son las células que dan origen al epitelio del conducto.

•Células principales: Son células altas que en su superficie apical presentan microvellosidades
modificadas largas e irregulares llamados estereocilios. Es frecuente observar en la luz del
conducto numerosos espermatozoides.

 OVARIO: FOLÍCULOS OVÁRICOS

•Los ovarios presentan una corteza y una medula.

•La corteza formado por tejido conectivo denso irregular, células cubicas y los folículos en
diferentes estadios de crecimiento y maduración: son la unidad fundamental del ovario y son
estructuras que comandan los procesos reproductivos y las fases del ciclo estral.

•El folículo contiene al ovocito cubierto de células epiteliales pregranulosas o granulosas. El


folículo es una estructura ovárica con 2 funciones fundamentales, la producción de hormonas
y de ovocitos aptos para ser fecundados.

Clasificación de los folículos:

•Los folículos primordiales contienen un ovocito primario y están rodeados por una sola capa
de células foliculares aplanadas.

Son estructuras ovaladas constituidos por un ovocito y está rodeado por una sola capa de
células epiteliales foliculares pregranulosas (células planas de aspecto fusiforme). En bovinos,
se observa un promedio de 5 células pregranulosas.

El diámetro del ovocito en esta etapa es de unos 30 µm, mientras que el folículo primordial
tiene un diámetro total menor a 40 µm

•Los folículos primarios todavía contienen un ovocito primario, pero las células foliculares se
vuelven cúbicas y ahora se conocen como células de la granulosa.

Donde el ovocito aumenta de tamaño y las células foliculares planas proliferan y se tornan
cubica. Constan de un ovocito rodeado por una capa de células granulosas de forma cuboidal.

El folículo aumenta su tamaño a unos 40-80 µm, rodeado por 10 a 40 células de la granulosa.

Las células granulosas cuboidales se dividen formando varias capas alrededor del ovocito
(folículo multilaminar).
•Los folículos secundarios comienzan a desarrollar espacios entre las células de la granulosa
que se fusionan para eventualmente formar un gran espacio llamado antro folicular. Las
células de la granulosa secretan material PAS positivo en estos espacios. Las células estromales
que rodean el folículo forman dos capas, la teca interna y la teca externa.

Éstos tienen varias capas de células granulosas, que se rodean a su vez por células de la teca y
el folículo aumenta de tamaño (80 a 250µm).

Capa granulosa alcanza un espesor de 6 a 12 estratos

Las células granulosas comienzan a segregar líquido folicular y se observa una cavidad con
forma de semiluna llamada antro folicular; a su vez estas células segregan mucopolisacáridos
que forman un halo protector (zona pelúcida) alrededor del ovocito.

•Los folículos de Graaf (terciarios, maduros) son grandes folículos preovulatorios que
sobresalen de la superficie del ovario.

Una vez que se forma el antro folicular, el ovocito queda rodeado por un remanente de células
de la granulosa llamado cúmulo oóforo. Las células del cúmulo oóforo inmediatamente
adyacentes al ovocito se conocen como corona radiata.

•Folículo antral: el antro folicular irá aumentando su tamaño hasta adquirir las características
de folículo preovulatorio o de Graaf. La formación del antro ocurre en folículos de 0,2-0,4 mm
de diámetro en bovinos, el ovocito ya mide unos 93 µm de diámetro.

•Los folículos preovulatorios alcanzan los 10 -15 mm aproximadamente en animales adultos.

•Se extiende por todo el espesor de la corteza ovárica el antro está lleno de líquido

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