LABORATORIOS MV

(MEDICAMENTOS VETERINARIOS) LTDA.

PRODUCTO SEGURO
EFICACIA EN SALUD ANIMAL
[Link]
Contenido Misión
ANTIPARASITARIOS EXTERNOS LABORATORIOS MV es un laboratorio farmacéutico
• CIPERMETRINA E.C 15% productor por contrato que desarrolla, produce,
• GARRAPATOX 20.8% distribuye y comercializa insumos para uso
veterinario, buscando llevar un producto seguro y
eficaz al mercado agropecuario, garantizado con
calidad todas las normas existentes por el ICA y el
ANTIPARASITARIOS MINISTERIO DEL MEDIO AMBIENTE.
• ESMERALDA 3.15% L.A.
• ESMERALDA 1% L.A.
• SULPROLIO
• LOMBRICAN

Visión
• LEVAMISOL 4%
• LEVAMISOL 15%
• ALBENDAZOL 25%
LABORATORIOS MV es un laboratorio
comprometido en el mercado veterinario con el
ANTIBIÓTICOS propósito de expandirse a todo el territorio
• ENROFLOXACINA 10% ORAL Colombiano y Latinoamericano, ofreciendo
• ESPIRAMICINA 13 MILLONES productos de excelente calidad.
• MULTIMICINA 50
• MULTIMICINA 200 L.A.
• PENTADEXINA

DESINFECTANTES
• ESPECÍFICO

ANABÓLICOS
Políticas de Calidad
• BOLDENONA UNDECILENATO 5% Todas las actividades de LABORATORIOS MV
• ZEVERMEC LTDA., tiene como finalidad ofrecer el producto al
medio agropecuario, con la más alta calidad
y con la evaluación constante de un excelente
departamento científico y de control de calidad.
HEMOPARASITICIDAS
• MULTIMICINA B12 Todos nuestros esfuerzos van encaminados a
obtener animales en su excelente calidad biológica
y con la rentabilidad buscada por nuestros clientes.

MULTIVITAMINICOS
• BEVITAN
• VITAMINA A, D3 y E.
• DESARROLLO*R
- Tel: 2507836 - 3208399456
- Dirección: Carrera 62 No 67 B - 58
- E-mail: comercial@[Link]
LABORATORIOS MV
(MEDICAMENTOS VETERINARIOS) LTDA.
- Pagina web: [Link]
 ANTIPARASITARIOS EXTERNOS

CIPERMETRINA E.C 15%

Reg. ICA No. 7838-MV

COMPOSICIÓN GARANTIZADA
Cipermetrina..........................................................................150 g
Excipientes c.s.p. .............................................................1.000 ml
DESCRIPCIÓN: CIPERMETRINA E.C. 15% es un baño insecticida

INDICACIONES: Mosquicida y garrapaticida, indicado en baños por aspersión e inmersión para el control efectivo de

MOSCAS: Mosca de los cuernos (Haematobia irritans),

Mosca brava (Stomoxys calcitrans),
GARRAPATAS: Amblyomma cajennense,
Rhipicephalus (Boophilus) microplus.
AVICULTURA: Para el control de acaros, piojos y el cucarrón de los
galpones Alphytobius diaperinus.

DOSIS: ASPERSIÓN: Por medio de bomba de espalda o fumigadora de motor, utilice una dosis de 1 mL por cada Litro de Agua. En manga
de aspersión use 1 Lt por 1000 Lts de agua.

INMERSIÓN: En tanque use 1 Lt en 1000 Lts de agua. Recarga de Tanque use 1.5 Lts en 1000 Lts de agua. Agitar la mezcla antes de
aplicar el producto.
20 litros de la dilución, alcanza para realizar el baño adecuado de 5 animales de 400 kg.

AVICULTURA: Fumigar directamente sobre las aves afectadas con una dilución de 4 – 6 mL por 1 Lt de agua, repetir a los 5 a 7 días
de acuerdo a la carga parasitaria. Para el control de Musca domestica diluir 1 – 3 mL en 1 Lt de agua y fumigar las instalaciones
semanalmente. Para el control adecuado de Alphytobius diaperinus, diluir 3 – 6 mL en 1 Lt de agua, esta dilución alcanza para cubrir 20
mt2 de instalaciones.

ESTERCOLEROS: Diluir 4 – 6 mL en 1 Lt de agua, fumigando con 1 litro de la dilución por cada 4 mt2.

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben ser sacrificados para el consumo humano dentro de las 48 horas siguientes al
tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 24 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

PRESENTACIÓNES:
• Frasco por 20 mL, caja x 12 unds
• Frasco x 120 mL
• Frasco x 500 mL
• Frasco x 1000 mL
 GARRAPATOX® 20.8%
Reg. ICA No. 7950-MV

COMPOSICIÓN GARANTIZADA
Amitraz...................................................................................208 g
Excipientes c.s.p. .............................................................1.000 ml
DESCRIPCIÓN: GARRAPATOX 20.8% es un baño garrapaticida.

INDICACIONES: Garrapaticida, indicado en baños por aspersión e inmersión para el control efectivo de

GARRAPATAS: Amblyomma cajennense,

Rhipicephalus (Boophilus) microplus.
Rhipicephalus sanguineus (Perros).

DOSIS: Por medio de bomba de espalda o fumigadora de motor, utilice una dosis de 1 mL por cada Litro de Agua. 1 Lt de la dilución
alcanza para 100 Kg de peso vivo, de modo que una bomba de 20 Lts alcanza para bañar 5 animales de 400 Kg. Prepare la mezcla antes
de realizar el baño.

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben ser sacrificados para el consumo humano hasta 14 dias después de realizado el
tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 24 horas después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.

PRESENTACIÓNES:

• Frasco por 20 mL, caja x 12 unds

• Frasco x 120 mL
• Frasco x 500 mL
• Frasco x 1000 mL
 ANTIPARASITARIOS

ESMERALDA®3.15% L.A.
Reg. ICA No. 7768-MV
TIEMPOS DE ACCIÓN
COMPOSICIÓN GARANTIZADA
Ivermectina...........................................................................31.5 g Haemonchus sp..................................................................42 días
Ostertagia ostertagi............................................................49 días
Excipientes c.s.p. ....................................................................1 ml
Trichostrongylus axei.........................................................42 días
DESCRIPCIÓN: ESMERALDA 3.15% L.A. es un endectoparasiticida. Cooperia oncophora...........................................................42 días
Cooperia punctata..............................................................42 días
INDICACIONES: En bovinos para el control y tratamiento de los parásitos Oesophagostomum radiatum............................................49 días
internos y externos más comunes como lo son piojos, nuches, garrapatas, Dyctiocaulus viviparus.......................................................63 días
miasis y ácaros de la sarna. Permite mejorar así el desarrollo orgánico y Dermatobia hominis (nuche)..........................................140 días*
la ganancia de peso. Su mecanismo de acción es mediante el bloqueo de
Psoroptes communis var. bovis........................................56 días
la transmisión nerviosa en el parásito causándole parálisis y la muerte.
Rhipicephalus (Boophilus) microplus..............................75 días
Efecto antiparasitario persistente, lo que reduce las aplicaciones y facilita
el manejo. Controla larvas y adultos, disminuyendo la población parasi-
DOSIS: En bovinos administrar 1 ml por cada 50 Kg de peso, lo que
taria reproductivamente activa en los animales y en los potreros por más
equivale a 630 μg/Kg de peso, por vía subcutánea.
tiempo. Disminuye el uso de insecticidas y la presencia de garrapatas.
Posee acción prolongada sobre los siguientes parásitos de los bovinos:
TIEMPO DE RETIRO: No administrar el producto a vacas en produc-
ción lechera, ni 122 días antes del parto. Los animales tratados no deben
GASTROINTESTINALES: Ostertagia sp. (incluyendo estados inhibidos),
sacrificarse para el consumo humano hasta 122 días después de
Haemonchus sp., Oesophagostomum sp., Trichostrongylus sp. Bunosto-
finalizado el tratamiento.
mum sp. Cooperia sp.
PARÁSITOS PULMONARES: Dyctiocaulus viviparus.
PRESENTACIÓNES:
MIASIS CUTÁNEAS: Dermatobia hominis (nuche), Cochliomya homini-
• Frasco por 20 mL
vorax.
• Frasco por 50 mL
PIOJOS CHUPADORES: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus,
• Frasco x 100 mL
Solenopotes capillatus.
• Frasco x 250 mL
ÁCAROS DE LA SARNA: Psoroptes sp., Sarcoptes sp., Chorioptes sp.
• Frasco x 500 mL
GARRAPATAS: Rhipicephalus (Boophilus) microplus.
 ESMERALDA® 1% L.A.
Reg. ICA No. 7756-MV

COMPOSICIÓN GARANTIZADA
Ivermectina ..........................................................................10 mg
Excipientes c.s.p. ....................................................................1 ml
DESCRIPCIÓN: ESMERALDA 1% L.A. es un endectoparasiticida.

INDICACIONES: En bovinos y porcinos para el control y tratamiento de los parásitos internos y externos más comunes como lo son piojos,
nuches, garrapatas, miasis y ácaros de la sarna.

EN BOVINOS: Ostertagia sp. (incluyendo estados inhibidos), Haemonchus sp., Oesophagostomum sp., Trichostrongylus sp. Bunostomum
sp. Cooperia sp. Dyctiocaulus viviparus. Dermatobia hominis (nuche), Cochliomya hominivorax. Linognathus vituli, Haematopinus euryster-
nus, Solenopotes capillatus. Psoroptes sp., Sarcoptes sp., Chorioptes sp. Rhipicephalus (Boophilus) microplus.

EN PORCINOS: Ascaris suum, Hyostrongylus rubidus, Oesophagostomun spp., Strongyloides ransomi, Trichuris suis. Metastrongylus spp.
Haematopinus suis, Sarcoptes scabiei var suis.

DOSIS: Bovinos: 200 μg/kg de peso. En la práctica administrar 1 mL por cada 50 Kg de peso.
Porcinos: 300 μg/kg de peso. En la práctica administrar 1 mL de por cada 33 Kg de peso.
Inyección subcutánea únicamente, aplicada delante o detrás de la paleta.

TIEMPO DE RETIRO: Los bovinos y porcinos tratados no deberán sacrificarse para consumo humano hasta 21 y 28 días respectivamente,
después de finalizado el tratamiento. No administrar a vacas en periodo de lactancia ni durante los 28 días anteriores al parto.

PRESENTACIÓNES:
• Frasco por 10 mL, Caja x 12 unds.
• Frasco por 50 mL
• Frasco x 250 mL
• Frasco x 500 mL
 SULPROLIO®
Reg. ICA No. 7874-MV

COMPOSICIÓN GARANTIZADA
Amprolio..................................................................................25 g.
Sulfaquinoxalina.....................................................................6.8 g.
Excipientes c.s.p. ..................................................................1 mL.
DESCRIPCIÓN: SULPROLIO es un anticoccidial y antibacteriano con mayor espectro de acción por su composición.

INDICACIONES: En Bovinos, ovinos, aves y perros, para el tratamiento y control de la coccidiosis o diarrea negra y diarrea blanca, aguda
o crónica. Es eficaz contra varias especies de Eimeria incluyendo Eimeria tenella, E. necatrix, E. acervulina, E. brunetti y E. máxima.
Coadyuva a mejorar la producción de carne y leche en los bovinos y mejora índices de producción en aves.

DOSIS: Administrar 1 g por cada 25 Kg de peso durante 5 – 7 días consecutivos, disuelto en el agua de bebida o en la sal.
En la práctica disolver el contenido de un sobre en 50 mL de agua limpia para bebida. En aves administrar 1 g en 1 Lt de agua y dar como
única fuente de bebida.

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 10 días después de finalizado el tratami-
ento. La leche producida durante el tratamiento y 10 días después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano.

PRESENTACIÓNES:
• Sobre x 25 gr. Caja por 15 unds
 LOMBRICAN®
Reg. ICA No. 7770-MV

COMPOSICIÓN GARANTIZADA
Albendazol micronizado.....................................................150 mg.
Prazicuantel.........................................................................50 mg.
Excipientes c.s.p. ..................................................................1 mL.
DESCRIPCIÓN: LOMBRICAN es un antihelmíntico de amplio espectro.

INDICACIONES: En perros y gatos, para el tratamiento y control de Nemátodos: Toxocara canis, Toxascaris leonina, Ancylostoma cani-
num, Uncinaria stenocephala, Trichuris vulpis. Céstodos (Tenias): Echinococus multilocularis, Echinococus granulosus, Taenia pisiformis,
Taenia hydatigena, Taenia taeniformis, Dipilydium caninum. Protozoarios: Giardia sp.

DOSIS: Albendazol 30 mg/Kg. Prazicuantel 5 mg/Kg. El Albendazol en un 100% efectivo contra los nematodos mencionados a la dosis de
30 mg / Kg de peso, equivalente a 1 mL de LOMBRICAN por cada 5 Kg de peso por vía oral. La concentración de 50 mg / mL de Prazi-
quantel presente en la fórmula de LOMBRICAN, consigue la eliminación de los céstodos en un 100%, a una dosis de 10mg / Kg de peso,
equivalente a 1 mL por cada 5 kg de peso de LOMBRICAN.

PRECAUCIONES: No administrar en el primer tercio de la gestación

PRESENTACIÓNES:
• Jeringa x 2,5 mL
• Jeringa X 5 mL
• Jeringa x 10 mL
 LEVAMISOL 4% LEVAMISOL 15%
Reg. ICA No. 7708-MV Reg. ICA No. 7710-MV

COMPOSICIÓN GARANTIZADA COMPOSICIÓN GARANTIZADA

Levamisol clorhidrato ...............................................................4 g. Levamisol clorhidrato ........................................................150 mg.
Excipientes c.s.p. ..............................................................100 mL. Excipientes c.s.p. ..................................................................1 mL.
DESCRIPCIÓN: LEVAMISOL ORAL 4% es un antihelmíntico de DESCRIPCIÓN: LEVAMISOL 15% es un antihelmíntico inyectable
amplio espectro, en solución oral. de amplio espectro.

INDICACIONES: Antihelmíntico de amplio espectro contra parási- INDICACIONES: Es efectivo en bovinos y ovinos, contra las formas
tos gastrointestinales y pulmonares de los bovinos, ovinos, caprinos maduras e inmaduras de los siguientes parásitos gastrointestinales:
y porcinos. Controla eficazmente: Dictyocaulus viviparus, Metas- Haemonchus spp., Ostertagia spp., Trichostrongylus spp., Stron-
trongylus sp., Hyostrongylus sp., Chabertia sp., Ascaris sp., Neoas- gyloides spp., Bunostomum spp., Nematodirus spp., Neoascaris
caris sp., Cooperia sp., Bunostomum sp., Haemonchus sp., Nema- vitulorum, Cooperia spp., Oesophagostomum spp. Pulmonares
todirus sp., Oesophagostomum sp., Ostertagia sp., Strongyloides como: Dictyocaulus viviparus. En porcinos: Ascaris spp., Hyostron-
sp., Trichostrongylus sp. gylus spp., Oesophagostomum spp., y parásitos pulmonares como:
Metastrongylus apri.
DOSIS: Administrar por vía oral, 5 mL por cada 20 kg de peso vivo
ó todo el contenido del cojín para animales con un peso aproximado DOSIS: En general aplicar 1 mL por cada 30 Kg. La dosis máxima
de 120 kilos. no debe exceder de 10 ml.

PRECAUCIONES: No administrar a equinos ni en animales débiles. Bovinos: Intramuscular profunda en muslo o anca.
No someter a los animales antes y después del tratamiento a arreos Porcinos: Subcutánea detrás de la oreja.
prolongados o movimientos exagerados. Ovinos y caprinos: Subcutánea detrás de la paleta.

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrific- PRECAUCIONES: No administrar a equinos ni en animales débiles.
arse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el No someter a los animales antes y después del tratamiento a arreos
tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 24 horas prolongados o movimientos exagerados.
después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano
TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrific-
PRESENTACIÓNES: arse para consumo humano hasta 3 días después de finalizado el
• Caja por 50 Cojines de 30 mL tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 24 horas
después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano

PRESENTACIÓNES:
• Frasco x 50 mL
• Frasco x 250 mL
• Frasco x 500 mL
 ALBENDAZOL 25% co
Reg. ICA No. 8927-MV

COMPOSICIÓN GARANTIZADA
Albendazol micronizado..........................................................25 g.
Excipientes c.s.p. ..............................................................100 mL.
DESCRIPCIÓN: ALBENDAZOL 25% es un antihelmíntico oral de amplio espectro.

INDICACIONES: En bovinos y ovinos para el tratamiento y control de: Parásitos Gastrointestinales: Cooperia oncophora, Bunosto-
mum phlebotomun, Oesophagostomum radiatum, Ostertagia ostertagi, Haemonchus placei, Haemonchus contortus, Trichostrongy-
lus axei, Trichostrongylus colubriformis, Capillaria sp., Strongyloides papillosus, Nematodirus spathiger y Chabertia ovina. Parásitos
Pulmonares: Dictyocaulus viviparus y Dictyocaulus filaria.
Cestodos (Tenias): Moniezia expansa.
Trematodos: Fasciola hepatica.

DOSIS: Administrar vía oral 1 mL por cada 50 kg de peso (5 mg/kg), para el tratamiento del parasitismo gastrointestinal y pulmonar.
Para el tratamiento de Fasciola hepatica administrar 2 mL por cada 50 kg de peso (10 mg/kg). La administración por vía intraruminal
en bovinos debe llevarse a cabo en animales mayores de 150 kg de peso. En ovinos por vía oral exclusivamente.

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 14 días después de finalizado el
tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano

PRESENTACIÓNES:
• Jeringa x 20 mL
• Frasco x 100 mL
• Frasco x 250 mL
• Garrafa x 500 mL
• Garrafa x 1000 mL
• Garrafa x 2000 mL
 ANTIBIÓTICOS
ENROFLOXACINA 10% ORAL ESPIRAMICINA 13 MILLONES U.I.

Reg. ICA No. 7764-MV Reg. ICA No. 7964-MV

COMPOSICIÓN GARANTIZADA COMPOSICIÓN GARANTIZADA

Enrofloxacina......................................................................100 mg Espiramicina adipato...............................................13,000,000 U.I
Excipientes c.s.p. ....................................................................1 ml Solución fisiológica...............................................................25 mL
DESCRIPCIÓN: ENROFLOXACINA 10% ORAL, es un antibiótico DESCRIPCIÓN: ESPIRAMICINA 13 MILLONES es un antibiótico
y antimycoplasmico en aves. de amplio espectro

INDICACIONES: En pollos de engorde, pollas de reemplazo (pol- INDICACIONES: Para el tratamiento de: Mastitis producidas por
litas, pollas de levante, pollonas) y pavos; para el tratamiento y con- gérmenes Gram positivos, especialmente Staphylococcus sp.
trol de enfermedades infecciosas producidas por: Mycoplasma sp. productores de betalactamasas, neumonías u otras afecciones
(Mycoplasmosis aviar), Escherichia coli (Colibacilosis), Pasteurella respiratorias y en el tratamiento de infecciones del tracto reproduc-
sp. (Pasterelosis o cólera aviar), Streptococcus sp. (Estreptocosis), tivo de hembras tales como piometras, metritis, vaginitis y retención
Staphylococcus sp. (Estafilocosis), Haemophylus gallinarum (Cori- de placenta, producidas por microorganismos Gram positivos, tales
za aviar), Haemophylus sp. como : Streptococcus sp., Staphylococcus sp. y Mycoplasma sp.

DOSIS: Administrarse por vía oral en el agua de bebida a una con- DOSIS: Agregar el contenido del diluente (25 mL) al polvo estéril
centración de 50 p.p.m., es decir, se diluyen 100 mL en 200 litros de para reconstituir, agitar fuertemente y administrar en bovinos adul-
agua (0.5 mL por litro de agua). El agua medicada debe prepararse tos 1 mL de la solución reconstituida por cada 14 kg de peso, lo que
diariamente y administrarse durante 3 días, como única fuente de corresponde a la dosis recomendada de 10 - 20 mg de Espiramicina
bebida de las aves; sin embargo, la frecuencia y las dosis pueden (32.000 a 64.000 U.I.) por kg de peso (1 mg = 3.200 unidades).
variar a criterio del Médico Veterinario. En frasco gotero por 10 mL En terneros, porcinos y ovinos 1 mL de la solución reconstituida por
administrar 1 mL (20 gotas) por cada 10 Kg de peso o 2 gotas por cada 8 - 10 kg de peso, lo que corresponde a la dosis recomendada
cada Kg de peso, durante 3 a 5 días. La frecuencia y dosificación de 16 - 20 mg de Espiramicina (52.000 a 64.000 U.I.) por kg de
pueden variar a criterio del Médico Veterinario. peso, vía intramuscular profunda y lenta, cada 24 o 48 horas por 2
o 3 aplicaciones.
TIEMPO DE RETIRO: Las aves tratadas no deben sacrificarse para
consumo humano hasta 7 días después de finalizado el tratamiento. TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben ser sacrifi-
No administrar en aves ponedoras de huevos destinados a con- cados para el consumo humano dentro de las 72 horas siguientes
sumo humano. al tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 72 horas
después de finalizado el mismo no debe darse al consumo humano.
PRESENTACIÓNES:
• Frasco gotero por 10 mL, caja x 12 unds. PRESENTACIÓNES:
• Frasco por 100 mL • Frasco por 13,000,000 U.I con diluente de 25 mL
 MULTIMICINA® 50 MULTIMICINA 200® L.A.
Reg. ICA No. 7742-MV Reg. ICA No. 7743-MV

COMPOSICIÓN GARANTIZADA COMPOSICIÓN GARANTIZADA

Oxitetraciclina HCl...............................................................50 mg. Oxitetraciclina HCl.............................................................200 mg.
Excipientes c.s.p. ...................................................................1 ml Excipientes c.s.p. ....................................................................1 ml
DESCRIPCIÓN: DESCRIPCIÓN:
MULTIMICINA 50 es un antibiótico inyectable de amplio espectro. MULTIMICINA 200 es un antibiótico inyectable de amplio espectro
y larga duración.
INDICACIONES:
En equinos, bovinos, porcinos, ovinos, caprinos y perros para el INDICACIONES:
tratamiento de infecciones sensibles a la Oxitetraciclina; recomen- En bovinos, porcinos, ovinos y caprinos para el tratamiento de
dada en enfermedades como anaplasmosis, leptospirosis, pasteur- infecciones sensibles a la Oxitetraciclina; recomendada en enferme-
elosis, mastitis, metritis, neumonías, infecciones articulares, coliba- dades ocasionadas por Anaplasma sp., Listeria sp., Escherichia
cilosis y estreptococosis coli Leptospira sp., Clostridium sp., Pasteurela sp., Streptococcus
sp.
DOSIS:
Aplicar 5 mg por Kg de peso vivo. En la práctica, 10 mL por cada DOSIS:
100 Kg de peso vivo. Aplicar 20 mg por Kg de peso vivo. En la práctica, 1 mL por cada 10
Para el tratamiento de anaplasmosis: 10 mg/Kg; en la práctica 20 Kg de peso vivo.
mL/100 kg de peso vivo cada 12 horas durante 5 días consecutivos. Vía de administración intramuscular profunda.
Lavados uterinos: Diluir 2 g. (40 ml.) de Oxitetraciclina en 50-100 mL
de agua destilada estéril. TIEMPO DE RETIRO:
Vías de administración: Intramuscular, intravenosa, subcutánea, in- Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano
traperitoneal o intrauterina. hasta 25 días después de finalizado el tratamiento. La leche produ-
cida durante el tratamiento y 7 días después de finalizado el mismo,
TIEMPO DE RETIRO: no debe darse al consumo humano.
Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano
hasta 21 días después de finalizado el tratamiento. La leche produ- PRESENTACIÓNES:
cida durante el tratamiento y 7 días después de finalizado el mismo, • Frasco por 20 mL, caja por 12 unds.
no debe darse al consumo humano. • Frasco por 50 mL
• Frasco por 100 mL
PRESENTACIÓNES: • Frasco por 250 mL
• Frasco por 50 mL • Frasco por 500 mL
• Frasco por 100 mL
• Frasco por 500 mL
 PENTADEXINA ®

Reg. ICA No. 7853-MV

COMPOSICIÓN GARANTIZADA
Penicilina G procainica ...............................................100.000 U.I.
Penicilina G potásica ..................................................100.000 U.I.
Estreptomicina ..................................................................250 mg.
Dexametasona....................................................................0,7 mg.
Excipientes c.s.p. ..................................................................1 m

DESCRIPCIÓN: PENTADEXINA es una combinación antibiótica de amplio espectro y acción antiinflamatoria.

INDICACIONES: En equinos, bovinos, porcinos, ovinos, caprinos y perros para el tratamiento de infecciones
sensibles a la penicilina y estreptomicina, que cursen con procesos inflamatorios agudos.

DOSIS: Reconstituir el contenido del frasco con el agua destilada anexa. Administrar vía intramuscular en bovinos,
equinos, ovinos y porcinos 5 mL por cada 100 kg de peso diariamente durante 3 a 6 días. En perros aplicar 1 a 2
mL por cada 5 kg de peso diariamente durante 3 a 5 días o según el criterio del médico veterinario.

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después
de finalizado el tratamiento. La leche producida durante el tratamiento y 3 días después de finalizado el mismo, no
debe darse al consumo humano.

PRESENTACIÓNES:
• Frasco por 10 mL.
• Frasco por 20 mL
• Frasco por 30 mL
 DESINFECTANTES

ESPECÍFICO
Reg. ICA No. 7871-MV

COMPOSICIÓN GARANTIZADA
Cresoles...............................................................................17,2 %
Excipientes c.s.p. ..............................................................100 mL.
DESCRIPCIÓN: ESPECÍFICO es un antiséptico y desinfectante de uso externo.

INDICACIONES: Antiséptico para animales y desinfectante para uso en instalaciones pecuarias. Antiséptico en cirugías, heridas, ulceras,
miasis, curación de ombligo. Desinfección general de establos, gallineros, galpones, corrales, porquerizas, vehículos, suelos, excretas y
cercas.

MODO DE USO:

Para antisepsia en animales: Utilizar una dilución al 3% de Específico; en la práctica, 30 mL de Específico en 1 Litro de agua.
Para desinfección general de instalaciones: Utilizar una dilución al 12% de Específico); en la práctica, 120 mL de Específico en 1 Litro de
agua.

PRECAUCIONES: No utilizar en gatos o felinos en general. Utilice guantes al momento de su uso y manipulación. En caso de que el pro-
ducto caiga en ojos o mucosas, lave el área con abundante agua y jabón.

PRESENTACIÓNES:
• Frasco por 60 mL.
• Frasco por 120 mL.
• Frasco por 235 mL.
• Garrafa por 500 mL.
• Garrafa por 1000 mL.
 ANABÓLICOS

BOLDENONA UNDECILENATO 5%
Reg. ICA No. 7965-MV

COMPOSICIÓN GARANTIZADA
Boldenona undecilenato.......................................................50 mg.
Excipientes c.s.p....................................................................1 mL.
DESCRIPCIÓN: BOLDENONA UNDECILENATO 5% es un anabólico- androgénico esteroide.

INDICACIONES: En bovinos, equinos, perros y porcinos como coadyuvante en casos donde se requiera promover la síntesis proteica
como estrés, raquitismo, enfermedades de tipo consuntivo y fracturas, enfermedades que produzcan debilitamiento y pérdida de peso.

DOSIS: • Bovinos, equinos y porcinos 1 mL x 90 Kg.

• Caninos 0,5 mL x 10 Kg.

Repetir a las 2 - 4 semanas o según criterio del Médico Veterinario

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 30 días después de finalizado el tratami-
ento.

PRESENTACIÓNES:
• Frasco por 50 mL.
• Frasco por 250 mL.
 ESMERALDA ZERANOL
COMPOSICIÓN GARANTIZADA
Ivermectina ..............................................................................10 mg
Zeranol.....................................................................................10 mg
Excipientes c.s.p. ........................................................................1 ml

DESCRIPCIÓN: ESMERALDA ZERANOL es una combinación inyectable de un antiparasitario con un anabólico NO hormonal con efecto
prolongado de 90 días con una sola aplicación.

INDICACIONES: En bovinos de engorde y vacas de desecho, para mejorar la eficiencia alimenticia y para el tratamiento y control de:

Nematodos gastrointestinales: Haemonchus sp., Ostertagia ostertagi, Trichostrongylus axei, Cooperia spp., Oesophagostomum radia-
tum. Parásito pulmonar: Dictyocaulus viviparus. Nuches: Dermatobia hominis. Garrapatas: Ayuda al control de Rhipicephalus (Boo-
philus) microplus. Piojos: Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Selenopotes capillatus, y ayuda en el control de Bovicola bovis.
Acaros de la sarna: Psoroptes communis var. bovis, Sarcoptes scabiei var. bovis, y ayuda en el control de Chorioptesbovis. Miasis:
Cochliomyia hominivorax.

DOSIS:

Bovinos: Administrar vía subcutánea 0,2 mg de Ivermectina y 0,2 mg de Zeranol por Kg de peso corporal. En la práctica administrar 1 mL
del producto por cada 50 Kg de peso corporal.
Ovinos: Administrar vía subcutánea 0,1 mg de Ivermectina y 0,1 mg de Zeranol por Kg de peso corporal. En la práctica administrar 1 mL
del producto por cada 25 Kg de peso corporal.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

• No utilizar en animales destinados a la reproducción ni en vacas en producción láctea.

• No aplicar por vía intravenosa o intramuscular.

TIEMPO DE RETIRO:

Los animales tratados no deben sacrificarse para el consumo humano hasta 28 días después de finalizado el tratamiento. No utilizar en
vacas cuya leche se destine al consumo humano, ni 28 días antes del parto.

PRESENTACIÓNES:
• Frasco por 50 mL
• Frasco x 250 mL
 HEMOPARASITICIDAS

MULTIMICINA® B12
Reg. ICA No. 8927-MV

COMPOSICIÓN GARANTIZADA
Diaceturato de 4.4 diazoaminodebenzamidina....................40 mg.
Oxitetraciclina base ...........................................................100 mg.
Antipirina............................................................................150 mg.
Cianocobalamina (Vitamina B12).......................................15 mcg.
Excipientes c.s.p. ..................................................................1 mL.

DESCRIPCIÓN: MULTIMICINA B12 es un Hemoparasiticida.

INDICACIONES: En bovinos, equinos, ovinos, porcinos y perros para el control y tratamiento de Babesiosis, Anaplasmosis y Tripanoso-
miasis.
Babesiosis ocasionadas por: Babesia bovis, Babesia bigémina, Babesia equi, Babesia caballi, Babesia mutasi, Babesia ovis, Babesia
perroncitoi Babesia canis y Babesia gibsoni. Tripanosomiasis ocasionadas por: Trypanosoma vivax, Trypanosoma evansi. Anaplasmosis
ocasionadas por: Anaplasma marginale, Anaplasma céntrale

DOSIS: Administrar por vía intramuscular profunda, previa desinfección del sitio de inyección una dosis en bovinos, ovinos, porcinos y
equinos de 1 mL por cada 10 kilos de peso. Una sola aplicación basta en la mayoría de los casos. En caso de persistir la fiebre al segundo
día, una segunda inyección puede ser necesaria ya que algunas cepas de hematozoarios son más patogénicas que otras. Caninos 1 mL
por cada 12 kilos de peso, una sola aplicación.

TIEMPO DE RETIRO: Los animales tratados no deben sacrificarse para consumo humano hasta 21 días después de finalizado el tratami-
ento. La leche producida durante el tratamiento y 6 dias después de finalizado el mismo, no debe darse al consumo humano

PRESENTACIÓNES:
• Frasco x 50 mL
• Frasco x 100 mL
• Frasco x 250 mL
• Frasco x 500 mL
 MULTIVITAMINICOS
BEVITAN® VITAMINA A, D3 y E.
Reg. ICA No. 7799-MV Reg. ICA No. 7865-MV

COMPOSICIÓN GARANTIZADA COMPOSICIÓN GARANTIZADA

Tiamina (Vitamina B1)..........................................................10 mg. Vitamina A......................................................................500,000 U.I.
Riboflavina 5 Fosfato (Vitamina B2).......................................3 mg. Vitamina D3........................................................................2,000 U.I.
Vitamina E..............................................................................200 U.I.
Nicotinamida (Vitamina B3)................................................100 mg. Excipientes c.s.p. ......................................................................1 mL.
Cianocobalamina (Vitamina B12).........................................50 mg.
Excipientes c.s.p. ..................................................................1 mL. DESCRIPCIÓN: VITAMINA A, D3 Y E es un compuesto a base de
DESCRIPCIÓN: BEVITAN es un multivitamínico del complejo B. vitaminas liposolubles.

INDICACIONES: En bovinos, equinos, ovinos, porcinos y perros INDICACIONES: En bovinos, porcinos, ovinos y caprinos en esta-
para el tratamiento de anemias normocíticas y macrocíticas o meg- dos carenciales de vitamina A.
aloblásticas y normocrómicas. Útil en casos de crecimiento y desarrollo lento, en veranos intensos
BEVITAN, a través de sus componentes, es esencial para la for- cuando los pastos son pobres en carotenos, animales que reciben
mación de coenzimas en el metabolismo de los carbohidratos, pro- heno o ensilajes, en trastornos reproductivos de machos y hembras
teínas o aminoácidos, en la síntesis de D.N.A. y de otras molécu- donde se presuma su deficiencia. Retención de placenta por avita-
las, en la maduración de los glóbulos rojos y en el funcionamiento minosis A, convalecencia de enfermedades parasitarias.
adecuado de la célula nerviosa. Coadyuvante en el tratamiento de
enfermedades infecciosas y parasitarias, diarreas, falta de apetito, DOSIS: Bovinos y equinos adultos: 2 – 5 mL
crecimiento retardado y debilidad. Terneros y potros: 0,5 – 2 mL.
Porcinos adultos: 0,5 – 3 mL
DOSIS: Bovinos y equinos: 1mL por cada 50 Kg. de peso vivo. Por- Lechones: 0,5 mL
cinos y ovinos: 1mL por cada 25 Kg. peso vivo. Caninos: 1mL por Ovinos y caprinos: 0,5 – 2 mL
cada 10 Kg. de peso vivo. Se recomienda su aplicación diaria o
en días alternos, hasta completar 5 - 10 dosis (20 dosis en casos PRESENTACIÓNES:
graves). • Frasco x 50 mL
• Frasco x 250 mL
PRESENTACIÓNES:
• Frasco x 50 mL
• Frasco x 100 mL
• Frasco x 250 mL
• Frasco x 500 mL
 DESARROLLO*R®
Reg. ICA No. 7868-MV
DESCRIPCIÓN: DESARROLLO*R es un regulador orgánico y re-
COMPOSICIÓN GARANTIZADA constituyente nutricional.
Cada 100 mL de suspensión inyectable contiene INDICACIONES: Eficaz en cualquier situación de enfermedad, con-
valecencia o desnutrición. Restablece y regulariza el metabolismo
VITAMINAS Sulfato de cobre orgánico. Mejora la producción de carne y leche. Estimula el crec-
Tiamina (Vitamina B1) Cloruro de Sodio
imiento y el desarrollo muscular. Contiene la mejor asociación de
aminoácidos, vitaminas y minerales. Regulador del metabolismo.
Piridoxina (Vitamina B2) Monoglutamato de sodio Estimulante del crecimiento y desarrollo muscular. Coadyuvante en
Cianocobalamina AMINOACIDOS estados de inapetencia y desnutrición y en el tratamiento y con-
Vitamina D3 L - Metionina valecencia de enfermedades infecciosas, parasitarias o de origen
Vitamina E Glicina orgánico, así como en la prevención y control de problemas de la
reproducción relacionados a la deficiencia de la vitamina E.
MINERALES L – Arginina
Cloruro de Magnesio L – Histidina DOSIS: Aplicar por vía subcutánea unicamente. Bovinos 10 mL.
Cloruro de Zinc L - Leucina Terneros, Ovinos, Caprinos y Porcinos: 5 mL. Lechones, Corderos
Hidroxido de Aluminio L-Lisina y perros: 0,5 – 2 mL. Esta dosis puede repetirse diariamente hasta
por 3 días o según criterio del médico veterinario. En casos de defi-
Hipofosfito de Ca L – Triptofano
ciente calidad de la alimentación o en etapas productivas en que los
Ioduro de potasio L – Valina animales tienen mayor exigencia nutricional. Aplicación subcutánea
Selenito de sodio Excipiente c.s.p. 100 mL exclusivamente

PRESENTACIÓNES:
• Frasco x 50 mL
• Frasco x 250 mL
• Frasco x 500 mL
LABORATORIOS MV
(MEDICAMENTOS VETERINARIOS) LTDA.

Tel: 2507836 - 3208399456

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