Los neurotransmisores son sustancias químicas que el cuerpo produce y libera en el

sistema nervioso. Transportan información o señales entre las neuronas y las

células diana en todo el cuerpo.

1. En el SN la info se transmite principalmente a través de…

2. 2 tipos de sinapsis, cuales son y cómo funcionan
3. La transmisión de info del SN regula…
4. Qué es un transmisor
5. Qué es un neurotransmisor
6. Qué criterios debe de cumplir para ser neurotranmisor
7. Los neurotransmisores solo se liberan en la hendidura?
8. 2 tipos de sustancia químicas para comunicación
9. Cuanta cantidad de transmisores de pequeño tamaño molecular? Donde son
sintetizados, cómo se absorben y donde se alojan?
[Link]áles son los transmisores de pequeño tamaño molecular
ACETILCOLINA
[Link]ón
[Link]é enzima las sintetiza (transmisores de pequeño tamaño molecular)?
[Link] que lo degrada
[Link] por (trans. Pequeño tamaño molecular)
[Link]é sistema nervioso libera principalmente acetilcolina?
[Link] es excitador o inhibidor
[Link] de acetilcolina?
[Link] qué consisten los receptores nicotínicos? Que produce en su activación?
[Link] qué consiste los receptores muscarínicos: receptores acoplados a proteína
[Link]é debe de hacer la acetilcolina después de la sinapsis? Cómo lo va a hacer,
cómo se hidroliza (enzimal)?
ADRENALINA Y NORADRENALINA
21.Cómo se forma la adrenalina y nor adrenalina?
[Link] de la tirosina se forma por
23.Cómo llega a la forma la nor adrenalina
[Link] nor adrenalina y su derivado metilado son secretados por…
[Link] de noradrenalina y adrenalina, con cual tienen mayor afinidad
[Link] tipo de recaptación se usa para retirar la adrenalina y nor adrenalina de
la hendidura sináptica
[Link]é enzimas se encargan del catabolismo
DOPAMINA
[Link] secreta dopamina
[Link] inhibe o excita
[Link] de dopamina
SEROTONINA
31.Dónde la encontraremos en mayor o menos concentración?
 [Link]én la secreta?
33.Cómo se forma?
[Link] inhibor o excitatorio? Bajo qué circunstancias no lo es?
[Link]én lo liberá y quién lo capturá?
[Link]én lo inactiva y que se forma?
[Link]és son los receptores y cuántos son?
HISTAMINA
38. En qué células lo encontramos?
[Link] formado por:
40.Dónde se encuentran sus cuerpos celulares
41.Dónde se encuentran los axones
[Link] receptores tiene y cuales son
[Link] H3 por qué es diferente
AMINOÁCIDOS EXCITADORES: GLUTAMATO Y ASPARTATO
[Link] despolarizan neuronas?
[Link], principal transmisor de …
[Link] se forma por … en Ciclo de Krebs y parte de …
[Link], principal transmisor de …
[Link] se forma por … en Ciclo de Krebs y parte de …
[Link] receptores son:
AMINOÁCIDOS INHIBIDORES: GABA (gama aminobutirato)
[Link] el principal… y es ubicuo en el …, lo encontramos tmb en …
[Link] a … y puede reducir …
[Link] en el estado de … y aumenta por el exceso de …. Porque producen
…
[Link] forma por …. Gracias a …
[Link] metaboliza por …. Hasta convertirse en …… en el
[Link] receptores son

Nódulo

Respuestas
 1. Impulsos nerviosos o potenciales de acción
2. Eléctricas: se transmiten por canales directos desde célula a célula
Químicas: la primera neurona secreta neurotransmisores y este actúa en las
proteínas de los receptores de membrana de la siguiente neurona para:
excitar, inhibirla o modificar su sensibilidad
3. El sistema neuroendocrino y la homeostasis
4. Sustancia que se libera por neurona en la sinapsis y afecta específicamente a
otra célula, neurona u órgano efector
5. Pequeño número de sustancias de bajo peso molecular(transmisor con varios
grados de consenso)
6. 4:
a. que se sintetice en la neurona.
b. Que este presente en terminal pre sináptico y se libere en cantidades
suficientes para ejercer efecto en neurona post sináptica u órgano
efecto.
c. Cuando se administre de manera exógena en cantidades suficientes
debe de ejercer los mismos efectos como si fuera endógena
d. Que exista un mecanismo específico para eliminarla del lugar donde
actúe
7. No, también se puede liberar en el líquido extracelular y ocasionar efectos a
cierta distancia. También, ciertas neuronas liberan a la sangre como
hormonas.
8. Transmisores de pequeño peso molecular y péptidos neuroactivos con
cadenas cortas de aa.
9. Son pocos, se sintetizan en el citosol de la terminal pre sináptica, se
absorben mediante transporte activo y se almacenan en vesículas.
[Link], adrenalina, nor adrenalina, serotonina, dopamina, aminoácidos
excitadores (glutamato y aspartato), aminoácidos inhibidores (GABA),glicina
ACETILCOLINA
[Link]ículas sinápticas en botones terminales
[Link] transferasa. Une acetato y colina.
[Link] colinesterasa: degrada (repolarización) es verdadera y específica. Tmb
Buritrilcolinoestreasa (falsa)
[Link] del encéfalo, específicamente: células piramidales de la corteza
motora, neuronas de núcleos de base, motoneuronas que inervan al músculo
esquelético, neurona pre ganglionares del SNA, neuronas post ganglionares
del SNP y neurona post ganglionares del SN simpático.
[Link] nervioso parasimpático
[Link] excitador, sin embargo, también es inhibidor en algunas terminaciones
nerviosas parasimpáticas periféricas (inhibición corazón por nervio vago)
[Link] muscarínicos y nicotínicos, su conformación es diferente
dependiendo de cada uno
[Link] canales iónicos con compuerta de ligando y al activarse se produce el
incremento rápido de permeabilidad celular al Na y Ca, despolarización y
excitación
 [Link] receptores acoplados a la proteína G. No forman canales iónicos sino que
inician una cascada de señales intracelulares a través de la interacción con
las proteínas G. Se han denominado 5, M1 a M5, siendo el M2 el que abunda
en el corazón. El M2 inhibe la adenilciclasa y apertura canales de potasio
Adenil ciclasa: es uno de los principales efectores de los receptores beta
adrenérgicos implicados en la función contráctil del corazón
[Link] con rápidez para que se produzca la repolarización. Mediante la
enzima acetil colinesterasa, se va a hidrolizar en acetato y colina
ADRENALINA Y NOR ADRENALINA
[Link] hidrolización y descarboxilación de tirosina
[Link], la fenilalanina hidroxilasa se encuentra en el hígado
[Link] – Dopa - Dopamina – Noadrenalina (por adrenalina beta hidroxilasa)
24.Médula suprarrenal
[Link] 1, alfa 2, beta 1 y beta 2. Alfa adrenérgico (noradrenalina) y beta
adrenérgico (adrenalina)
[Link]ón por receptores pre sinápticos y post sinápticos
[Link] oxidasas (MAO) y catecol-o-metil transferasa (COMT)

DOPAMINA
[Link] de la sustancia negra
[Link], pero puede excitar otras zonas
30.D1-D5
SEROTONINA
[Link] mayor concentración plaquetas y tubo digestivo (plexo mientérico)
[Link] secreta los núcleos del rafe medio del tronco encefálico
[Link]ón y descarboxilación del triptófano
[Link] neurotransmisor por si solo es inhibitorio, pero los receptores
seretoninérgicos median la neurotransmisión tanto excitatoria como
inhibitoria. Inhibidor de las vías de dolor en la médula.
[Link] libera las neuronas serotoninérgicas y es capturado por el mecanismo
activo de recaptación
[Link] por MAO (monoamino oxidasas) para formar ácido 5-
hidroxiilancético
37.7 receptores, 5HT
HISTAMINA
[Link] encontramos en células de la mucosa gástrica y células que tengan
heparina (cel. Cebadas)
[Link]ón de histidina
[Link] cuerpos celulares se encuentra en los núcleos tuberomamilares del
hipotálamo posterior
[Link] axones se encuentran en la corteza cerebral, la médula espinal y en el
encéfalo
 [Link] 3 receptores: H1, H2, H3
[Link] receptor H3 es pre sináptico y median la inhibición de la liberación de la
histamina mediante proteínas G
AMINOÁCIDOS EXCITADORES: GLUTAMATO Y ASPARTATO
[Link] de manera directa aplican a su membrana sustancias por iontoforesis
[Link] excitatorio en células de médula espinal y encéfalo
[Link] por aminación reductivo y parte de alfa cetoglutarato
[Link] de células piramidales corticales y espinosas
[Link] por transaminación y parte de oxalacetato
[Link]ópicos e inotrópicos (NMDA, Cainato y AMPA)´
AMINOÁCIDOS INHIBIDORES: GABA (gama aminobutirato)
[Link] en el encéfalo, es ubicuo en el SNC y tmb en la retina
[Link] a que las células no se sobreactiven y puede reducir episodios
epilépticos
[Link] en el estado de ánimo. Aumenta el GABA por exceso de ansiedad y
alcohol, Porque el alcohol produce depresión o manía
[Link] forma por descarboxilación del glutamato gracias al glutamato
descarboxilasa
[Link] metaboliza por transaminación hasta convertirse en succinato y
semialdehído succínico
[Link] receptores son: metabotrópicos (pre sinápticos) e inotrópicos (post
sinápticos)

PEPTIDOS
Se sintetizan en los ribosomas del soma neuronal. La cantidades suelen ser
menores porque son más complejos a elaborar, son más potentes y producen
cambios duraderos: cierre prolongado poros de calcio, cambios prolongados en los
genes del núcleo, cambios duraderos en la maquinaria metabólica y alteraciones
persistentes en el número de receptores.
Sustancia p y encefalinas, relacionadas al dolor

Sustancia P y taquicinas: receptores=NK-1, NK.2, NK 3

Sustancia Opioides: receptores= mi, kappa y delta
FASES POTENCIAL DE ACCIÓN
1. P.P
2. Despolarización – potencial en espiga
3. Repolarización - potencial en espiga (impulso nervioso)
4. Despolarización posterior
5. Hiperpolarización posterior

Periodo refractario absoluto (ningún otro estimulo puede alterar la conducción) y

refractario (otro impulso sí lo puede alterar)

FISIOLOGÍA DEL SISTEMA NERVIOSO

100 000 millones de neuronas. Desde el doble hasta 10 veces más de células
gliales. 40% de enes participan en la formación del SN.
Neurona: célula especializada del SN que transmite información mediante
señales (eléctrica y químicas) de electroquímicos llevando a cabo funciones en la
comunicación dentro del SN. GABA es depresivo. Glutamato es excitador.
Cel- gliales: conforman el tejido conjuntivo con funciones de sostén y protección.
También cumplen funciones de comunicación.

NEUROGLÍA
 1. Microglía: respuesta inmune, relación fagocitosis (mantiene homeostasis) y
regulación del ambiente neuronal (regula liberación de neurotransmisores,
influyendo en función neuronal y plasticidad cerebral)
2. Macroglía: oligodendrocitos, células de Schwann y astrocitos
3. Astrocitos (SNC)
a. Soporte estructural: (red de sostén) son células gliales, que ofrece
soporte estructural y mantienen arquitectura del tejido cerebral.
b. Regulación del entorno extracelular: regulan entorno químico
extracelular, elimina neurotransmisores liberados en la sinapsis y
regula niveles de iones (ej. Potasio y calcio)
c. Soporte metabólico: proporciona nutrientes a neuronas, ayudan a
eliminar productos de desecho del metabolismo neuronal. Almacenan
glucógeno para una reserva de energía, convirtiéndose en glucosa y
suministrándole en momentos de alta demanda energética.
d. Comunicación sináptica: liberan neurotransmisores como el glutamato
(excitador, es despolarizante) y el ATP, modulando actividad sináptica
y plasticidad neuronal.
e. Formación de la barrera hemato encefálica: estructura que regula el
paso de moléculas y células de la sangre al cerebro (protege al
ambiente cerebral)
4. Sodio y calcio al ser positivos excitan y despolarizan células. Diazepam
vuelve la cara positiva a negativa, aperturando los receptores GABA,
permitiendo el ingreso de Cloro que es carga negativa y compensa la carga
positiva. Bajando la ansiedad.
5. Oligodendrocitos (SNC)
a. Formación de mielina: es una sustancia lipida que envuelve los axones
neuronales en el SNC. La mielina actúa como un aislante eléctrico que
facilita la conducción rápida e impulsos nerviosos más eficientes
b. Apoyo axonal: proporcionan soporte metabólico y trófico a los axones
neuronales. Contribuye a su integridad y función.
c. Remodelación neuronal: incluida la eliminación de sinapsis no
deseadas y promoción de plasticidad sináptica
Son esenciales para el funcionamiento adecuado del sistema nervioso
central.
6. Células de Schwann: células gliales periféricas. SNP, papel esencial en
mantenimiento y función de axones periféricos.
a. Producen mielina
b. Apoyo estructural
c. Remodelación neuronal
d. Fagocitosis
Anticonvulsivantes: Impiden despolarización, bloqueando canales sodio/calcio o
abriendo canales de cloruro
7. En el soma se encuentran la mayor cantidad de organelas.
8. Axon; prolongación
9. Esclerosis multiple: múltiples áreas de desmienilización
a. Motivo hormonal diferenciador, mayor en mujeres
b. Causas genéticas pero tmb falta vitamina D (por eso lugares fríos),
fumar, vida sedentaria. Infecciones Epstein barr y herpes tipo 6
c. Fisiopatología: ataque autoinmunitarios, desmielinizante a
oligodendrocitos del SNC. Perdida de tolerancia por linfocitos T. error
en receptores de complejo mayor de histocompatibilidad tipo 2
d. Si es por infección, los linfocitos t están mutados y están fallando y en
vez de destruir al antígeno del virus, destruye a la vaina de mielina por
el MBP y esta destrucción liberan más antígenos, ocasionando mayor
destrucción. DISEMINACIÓN EPITÓPICA.
e. Si el axon no tiene mielina, está menos protegida
f. Por que el SNP no esta afectao, la proteína básica de mielina solo estta
presente sen el SNC y no en el SNP, porque en SNP solo esta Schwann.
g. Espacios demielinizados: nódulos de Ranvier
h. Al transmitir impulsos nerviosos (carga positiva) el axoplasma se
vuelve ligeramente positivo. Hasta que llegue al nódulo de Ranvier,
durante este proceso se abren canales que permite que entre MÁS
iones (sodio) positivos, por lo que el axoplasma se vuelve aún más
positivo (en un principio era 100% negativo)
i. Mielina es importante porque el voltaje se promueve de manera eficaz
hacia el siguiente nódulo de Ranvier gracias a la mielina. Admás sirve
de amortiguador de temperatura y de golpes. Aisla la salida de carga
positiva y facilita que se propague.
j. Voltaje dependientes: porque su apertura o cierre depende del
potencial de acción.
k. Excitabilidad neuronal: es una propiedad fundamental que permite a
las neuronas generar y conducir señales eléctricas conocidad como
potencial de acción. Esta excitabilidad se basa en la capacidad de la
membrana celular para cambiar su potencial eléctrico en respuesta a
estímulos químicos eléctricos o mecánicos

- SIEMPRE DA EJEMPLOS
- ..
- Catódica
- Regulación de receptores (reabsorción y degradación)
- Pregunta de teo
- Neuroglucopenia
- Mecanismos de acción hormonal
- Facilitación
- MNDA receptores, GABA
- Plasticidad sináptica
-