SOLETROL B® DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO que impida o dificulte el tránsito gastrointestinal.

Úlcera corticoides o hormona adrenocorticotropa, ya que

péptica o hemorragia digestiva. Insuficiencia renal. pueden retener agua y sodio. Riesgo de hiperpotasemia
Es una solución concentrada de electrolitos que son grave. Síndromes que cursen con oliguria o anuria. con: IECAs, AINEs, ß-bloqueadores, ciclosporina,
utilizados en las terapias de mantenimiento y/o Enfermedad de Addison no tratada. heparina y fármacos con K. Riesgo de hipopotasemia
restitución de líquidos y electrolitos. con: laxantes estimulantes, corticotropina, corticoides,
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES anfotericina B, aminoglucósidos (gentamicina),
COMPOSICIÓN
Se deben realizar análisis de sangre para monitorizar el penicilinas (penicilina, azlocilina, carbenicilina,
SOLETROL® B (por 10 ml). estado del paciente, ya que hay que controlar el balance mezlocilina, piperacilina, ticarcilina) o polimixina B,
Solución Butler concentrada. de agua y sales que existen en el organismo. Se deben resinas de intercambio iónico del ciclo del Na
realizar regularmente controles analíticos de electrolitos (poliestirensulfonato sódico), insulina, bicarbonato.
Cada ampolla contiene: en la sangre, en terapias prolongadas y en particular si Riesgo de arritmia con sales de Ca parenterales.
Ácido láctico puris 90 % 0.63 g padece de: desequilibrio ácido-base, alteraciones
cardíacas, hepáticas y/o renales, así como si es tratado Potencia efecto antiarrítmico de la quinidina. Disminuye
Sodio hidróxido 0.25 g con corticoides o hormona adrenocorticotropa. Se debe absorción de Vit. B12. Evitar sal de régimen con K.
administrar este medicamento con precaución si el Mayor riesgo de efectos adversos gastrointestinales con
Sodio cloruro 1,09 g
paciente padece de hipertensión, pre- eclampsia antimuscarínicos.
Agua inyectable, c.s.p. 10 ml (síntomas que preceden a las convulsiones y caída de la
tensión en mujeres embarazadas) o aldosteronismo EFECTOS ADVERSOS
(equivalente a 25,0 mEq de Na; 18,75 mEq de Cl y 6,25 (estado morboso debido a la formación excesiva de Al igual que todos los medicamentos, Soletrol B puede
mEq de HCO3 = 50 mOsm) aldosterona) u otras condiciones asociadas con la producir efectos adversos, aunque no todas las personas
INDICACIONES Y USO retención de sodio. Si se administra continuamente en el los sufran. Si se administra continuamente en el mismo
mismo lugar de perfusión puede producirse dolor, fiebre, lugar de perfusión puede producirse dolor, fiebre,
Para la terapia de mantenimiento y/o restitución de infección, y flebitis (inflamación de las venas). infección, y flebitis que se extiende desde el sitio de
líquidos y electrólitos. Insuficiente ingestión de líquidos y inyección, extravasación e hipervolemia.
electrolitos. Excesiva eliminación (sudoración, fiebre, Embarazo: Siempre que la administración sea correcta y
etc.). Pérdidas patológicas (vómito, diarrea, quemaduras, controlada no se esperan efectos adversos durante el VIDA ÚTIL: 60 meses
drenajes quirúrgicos). Para la corrección de los estados período de embarazo y de lactancia.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a
de alcalosis o de acidosis metabólica. Hasta el momento no se dispone de datos temperatura menor a 30 °C, protegido de la luz y la
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS RECOMENDADAS epidemiológicos relevantes por lo que se recomienda humedad.
que si se utiliza durante estos períodos se haga con
Para obtener la misma concentración mEq/L de la precaución. Dosis elevadas de potasio en la madre PRESENTACIÓN COMERCIAL
solución original de Butler, dilúyase SOLETROL® B 20 pueden alterar la función cardiaca materna y/o fetal. Se SOLETROL B ampolla de 10 ml. caja por 10.
ml en 500 ml o 10 ml en 250 ml de solución dextrosada debe monitorizar los niveles séricos de potasio.
al 5 %. También puede diluirse en solución salina Lactancia: la leche materna presenta concentraciones
isotónica, obteniéndose entonces 0,15 mEq más de Na bajas de potasio y ya que las concentraciones
por ml. Dosis de acuerdo al criterio médico. plasmáticas de potasio son bajas, no se espera que
MODO DE ADMINISTRACIÓN afecte al lactante, si la administración de cloruro de
potasio a la madre es en dosis normales. Pediatría: Usar
Ampollas por 10 ml La vía de administración es por vía intravenosa. con precaución en prematuros y lactantes a término.
Geriatría: No se han observado cambios importantes
CONTRAINDICACIONES
en relación con personas de menor edad. Capacidad
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los para conducir vehículos u operar maquinaria: Los
componentes. Contraindicado en pacientes con pacientes que están recibiendo este medicamento no
hipertensión arterial, edemas, enfermedades del riñón o tienen restricciones para conducir vehículos o trabajar
hígado, o algún trastorno en el corazón. Si presenta con maquinaria pesada.
hipernatremia (aumento de la concentración de sodio
INTERACCIONES
sanguínea), hipercloremia (aumento de la concentración
de cloro sanguínea), hipokalemia (disminución de Antes de mezclar con otros medicamentos se deben
potasio sanguíneo), o acidosis (pH inferior al rango comprobar las tablas de compatibilidad, tener en cuenta
normal). En estados de hiperhidratación (sobrecarga de el pH y controlar los iones. La administración de cloruro
líquido). Hiperpotasemia, suspender si concentración de sodio acelera la excreción renal del litio, dando lugar
plasmática K + > 5 mEq/l. Obstrucción intestinal, a una disminución de la acción terapéutica de éste. Debe
estenosis del tracto digestivo, íleo paralítico o proceso administrarse con precaución en pacientes tratados con
SOLETROL D® DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO que impida o dificulte el tránsito gastrointestinal. Úlcera Debe administrarse con precaución en pacientes
péptica o hemorragia digestiva. Insuficiencia renal. tratados con corticoides o hormona adrenocorticotropa,
Es una solución concentrada de electrolitos que son grave. Síndromes que cursen con oliguria o anuria. ya que pueden retener agua y sodio. Riesgo de
utilizados en las terapias de mantenimiento y/o Enfermedad de Addison no tratada. hiperpotasemia con: IECAs, AINEs, ß-bloqueadores,
restitución de líquidos y electrolitos. ciclosporina, heparina y fármacos con K. Riesgo de
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES hipopotasemia con: laxantes estimulantes, corticotropina,
SOLETROL® D (por 10 ml)
Se deben realizar análisis de sangre para monitorizar el corticoides, anfotericina B, aminoglucósidos
Solución Darrow concentrada estado del paciente, ya que hay que controlar el balance (gentamicina), penicilinas (penicilina, azlocilina,
Cada ampolla contiene: de agua y sales que existen en el organismo. Se deben carbenicilina, mezlocilina, piperacilina, ticarcilina) o
realizar regularmente controles analíticos de electrolitos polimixina B, resinas de intercambio iónico del ciclo del
Ácido láctico puris 89.1 % 120 mg/ml en la sangre, en terapias prolongadas y en particular si Na (poliestirensulfonato sódico), insulina, bicarbonato.
padece de: desequilibrio ácido-base, alteraciones Riesgo de arritmia con sales de Ca parenterales.
Potasio cloruro puris 65.4 mg/ml
cardíacas, hepáticas y/o renales, así como si es tratado Potencia efecto antiarrítmico de la quinidina. Disminuye
Sodio cloruro 100 mg/ml con corticoides o hormona adrenocorticotropa. Se deben absorción de Vit. B12 Evitar sal de régimen con K. Mayor
administrar este medicamento con precaución si el riesgo de efectos adversos gastrointestinales con
Sodio hidróxido puris 54.1 mg/ml antimuscarínicos.
paciente padece de hipertensión, pre- eclampsia
Agua destilada, c.s.p. 10 ml (síntomas que preceden a las convulsiones y caída de la EFECTOS ADVERSOS
tensión en mujeres embarazadas) o aldosteronismo
(equivalente a 30,25 mEq de Na; 8,75 mEq de K; 25,75 (estado morboso debido a la formación excesiva de Al igual que todos los medicamentos, Soletrol D puede
mEq de Cl; 13,25 mEq de HCO3 = 77,3 mOsm) aldosterona) u otras condiciones asociadas con la producir efectos adversos, aunque no todas las personas
INDICACIONES Y USO retención de sodio. Si se administra continuamente en el los sufran. Si se administra continuamente en el mismo
mismo lugar de perfusión puede producirse dolor, fiebre, lugar de perfusión puede producirse dolor, fiebre,
Para la terapia de mantenimiento y/o restitución de infección, y flebitis (inflamación de las venas). infección, y flebitis que se extiende desde el sitio de
líquidos y electrólitos. Insuficiente ingestión de líquidos y inyección, extravasación e hipervolemia.
electrolitos. Excesiva eliminación (sudoración, fiebre, Embarazo: Siempre que la administración sea correcta y
etc.). Pérdidas patológicas (vómito, diarrea, quemaduras, controlada no se esperan efectos adversos durante el VIDA ÚTIL: 60 meses
drenajes quirúrgicos). Para la corrección de los estados período de embarazo y de lactancia.
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a
de alcalosis o de acidosis metabólica. Hasta el momento no se dispone de datos temperatura menor a 30 °C, protegido de la luz y la
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS RECOMENDADAS epidemiológicos relevantes por lo que se recomienda humedad.
que si se utiliza durante estos períodos se haga con
Para obtener la misma concentración mEq/L de la precaución. Dosis elevadas de potasio en la madre PRESENTACIÓN COMERCIAL
solución original de Darrow, dilúyase SOLETROL® D 20 pueden alterar la función cardiaca materna y/o fetal. Se SOLETROL D ampolla de 10 ml. caja por 10.
ml en 500 ml o 10 ml en 250 ml de solución dextrosada debe monitorizar los niveles séricos de potasio.
al 5 %. También puede diluirse en solución salina Lactancia: la leche materna presenta concentraciones
isotónica, obteniéndose entonces 0,15 mEq más de Na bajas de potasio y ya que las concentraciones
por ml. Dosis de acuerdo al criterio médico. plasmáticas de potasio son bajas, no se espera que
MODO DE ADMINISTRACIÓN afecte al lactante, si la administración de cloruro de
potasio a la madre es en dosis normales. Pediatría: Usar
Ampollas por 10 ml La vía de administración es por vía intravenosa. con precaución en prematuros y lactantes a término.
Geriatría: No se han observado cambios importantes en
CONTRAINDICACIONES
relación con personas de menor edad. Capacidad para
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los conducir vehículos u operar maquinaria: Los
componentes. Contraindicado en pacientes con pacientes que están recibiendo este medicamento no
hipertensión arterial, edemas, enfermedades del riñón o tienen restricciones para conducir vehículos o trabajar
hígado, o algún trastorno en el corazón. Si presenta con maquinaria pesada.
hipernatremia (aumento de la concentración de sodio
INTERACCIONES
sanguínea), hipercloremia (aumento de la concentración
de cloro sanguínea), hipokalemia (disminución de Antes de mezclar con otros medicamentos se deben
potasio sanguíneo), o acidosis (pH inferior al rango comprobar las tablas de compatibilidad, tener en cuenta
normal). En estados de hiperhidratación (sobrecarga de el pH y controlar los iones. La administración de cloruro
líquido). Hiperpotasemia, suspender si concentración de sodio acelera la excreción renal del litio, dando lugar
plasmática K + > 5 mEq/l. Obstrucción intestinal, a una disminución de la acción terapéutica de éste.
estenosis del tracto digestivo, íleo paralítico o proceso
SOLETROL K® DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO diuréticos ahorradores K + (amilorida, triamtereno, PRESENTACIÓN COMERCIAL
espironolactona). Riesgo de toxicidad digitálica asociado
Es una solución concentrada de cloruro de potasio, para a digitálicos (no suspender bruscamente). Antes de SOLETROL K ampolla de 10 ml. caja por 10.
pacientes con hipokalemia terapéutica, de origen iniciar el tratamiento, monitorizar la función renal, ajustar
digestivo o renal. dosis en caso de I.R. leve-moderada. Durante el
COMPOSICIÓN tratamiento. monitorizar K + plasmático en especial con
I.R. leve-moderada, cardiopatías (riesgo de arritmias) o
SOLETROL® K (por 10 ml) en ancianos y vigilar periódicamente el ECG, suspender
Solución de KCl al 14.9% tratamiento ante cualquier anomalía. Antecedente de
úlcera péptica.
Solución concentrada de K
Embarazo: el potasio es un componente normal de la
Cada ampolla contiene: dieta y no se esperan reacciones adversas, siempre que
no se supere la cantidad diaria recomendada. Dosis
Cloruro de potasio 1,49 g
elevadas de potasio en la madre pueden alterar la
Agua inyectable, c.s.p. 10 ml función cardiaca materna y/o fetal. Se debe monitorizar
los niveles séricos de potasio. Lactancia: la leche
(equivalente a 20 mEq de K y 20 mEq de Cl = 40 mOsm) materna presenta concentraciones bajas de potasio y ya
INDICACIONES Y USO que las concentraciones plasmáticas de potasio son
bajas, no se espera que afecte al lactante, si la
Hipopotasemias terapéuticas (diuréticos, corticoides, administración de cloruro de potasio a la madre es en
laxantes), de origen digestivo (diarreas, vómitos) o renal. dosis normales. Pediatría: Usar con precaución en las
Hiperaldosteronismo con función renal normal. dosis señaladas. Geriatría: No se han observado
Tratamiento de la intoxicación digitálica. Parálisis cambios importantes en relación con personas de menor
periódica familiar hipokalémica. Cuidados edad. Capacidad para conducir vehículos u operar
postoperatorios. maquinaria: Los pacientes que están recibiendo este
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS RECOMENDADAS medicamento no tienen restricciones para conducir
vehículos o trabajar con maquinaria pesada.
para Soletrol K ver la tabla adjunta. Dosis de acuerdo al
criterio médico. INTERACCIONES

Solución Salina con K 20 mEq/L: Soluclor 0.9 % 1000 ml Riesgo de hiperpotasemia con: IECAs, AINEs, ß-
+ Soletrol K 10 ml bloqueadores, ciclosporina, heparina y fármacos con K.
Riesgo de hipopotasemia con: laxantes estimulantes,
Solución salina con K 40 mEq/L: Soluclor 0.9 % 1000 ml corticotropina, corticoides, anfotericina B,
+ Soletrol K 20 ml. aminoglucósidos (gentamicina), penicilinas (penicilina,
azlocilina, carbenicilina, mezlocilina, piperacilina,
MODO DE ADMINISTRACIÓN
ticarcilina) o polimixina B, resinas de intercambio iónico
La vía de administración es por vía intravenosa en del ciclo del Na (poliestirensulfonato sódico), insulina,
Ampollas por 10 ml dilución. bicarbonato. Riesgo de arritmia con sales de Ca
parenterales. Potencia efecto antiarrítmico de la
CONTRAINDICACIONES quinidina. Disminuye absorción de Vit. B12. Evitar sal de
Hipersensibilidad. Hiperpotasemia, suspender si régimen con K. Mayor riesgo de efectos adversos
concentración plasmática K + > 5 mEq/l. Obstrucción gastrointestinales con antimuscarínicos.
intestinal, estenosis del tracto digestivo, íleo paralítico o EFECTOS ADVERSOS
proceso que impida o dificulte el tránsito gastrointestinal.
Úlcera péptica o hemorragia digestiva. Insuficiencia Se han observado algunos efectos adversos a nivel del
renal. grave. Síndromes que cursen con oliguria o aparato gastrointestinal, como: náusea, vómito,
anuria. Enfermedad de Addison no tratada. molestias abdominales, diarrea, flatulencia y cólicos.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES VIDA ÚTIL: 60 meses
Riesgo de hiperpotasemia: Insuficiencia renal (I.R.), CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a
insuficiencia adrenocortical, deshidratación aguda, temperatura menor a 30 °C, protegido de la luz y la
destrucción masiva de tejidos, concomitancia con humedad.
SOLETROL Na® DESCRIPCIÓN DEL PRODUCTO Se deben realizar análisis de sangre para monitorizar el Debe administrarse con precaución en pacientes
estado del paciente, ya que hay que controlar el balance tratados con corticoides o hormona adrenocorticotropa,
Es una solución concentrada de cloruro de sodio, para de agua y sales que existen en el organismo. ya que pueden retener agua y sodio.
pacientes con hiponatremia terapéutica, de origen
digestivo, renal o pérdida a través de la sudoración. Se deben realizar regularmente controles analíticos de EFECTOS ADVERSOS
electrolitos en la sangre, en terapias prolongadas y en
COMPOSICIÓN particular si padece de: desequilibrio ácido-base, Al igual que todos los medicamentos, Soletrol Na puede
alteraciones cardíacas, hepáticas y/o renales, así como producir efectos adversos, aunque no todas las personas
SOLETROL® Na (por 10 ml) los sufran.
si es tratado con corticoides o hormona
Solución de NaCl al 20 % adrenocorticotropa. Si se administra continuamente en el mismo lugar de
Cada ampolla contiene: Se deben administrar este medicamento con precaución perfusión puede producirse dolor, fiebre, infección, y
si el paciente padece de hipertensión, pre- eclampsia flebitis que se extiende desde el sitio de inyección,
Sodio cloruro 2g extravasación e hipervolemia.
(síntomas que preceden a las convulsiones y caída de la
Agua inyectable, c.s.p. 10 ml tensión en mujeres embarazadas) o aldosteronismo VIDA ÚTIL: 60 meses
(estado morboso debido a la formación excesiva de
(equivalente a 34,22 mEq de Na y 34,22 mEq de Cl = CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar a
aldosterona) u otras condiciones asociadas con la
68,45 mOsm) temperatura menor a 30 °C, protegido de la luz y la
retención de sodio.
INDICACIONES Y USO humedad.
Si se administra continuamente en el mismo lugar de
Está indicado como aporte de electrolitos en los casos perfusión puede producirse dolor, fiebre, infección, y PRESENTACIÓN COMERCIAL
en los que exista deshidratación con pérdidas de sales. flebitis (inflamación de las venas). SOLETROL Na ampolla de 10 ml. caja por 10.
En estados de hipovolemia (disminución del volumen
Embarazo y Lactancia: Siempre que la administración
sanguíneo). Alcalosis débiles. Como vehículo para la
sea correcta y controlada no se esperan efectos
administración de medicamentos y electrolitos.
adversos durante el período de embarazo y de lactancia.
ADMINISTRACIÓN Y DOSIS RECOMENDADAS
Hasta el momento no se dispone de datos
Dosis de acuerdo al criterio médico. epidemiológicos relevantes por lo que se recomienda
que si se utiliza durante estos períodos se haga con
S. Dextrosada con Na 35 mEq/L y K 20 mEq/L: Dx 5 % precaución.
1000 ml + Soletrol Na 10 ml + Soletrol K 10 ml
Lactancia: la leche materna presenta concentraciones
S. Dextrosada con Na 70 mEq/L y K 20 mEq/L: Dx 5 % bajas de potasio y ya que las concentraciones
1000 ml + Soletrol Na 20 ml + Soletrol K 10 ml plasmáticas de potasio son bajas, no se espera que
S. Dextrosada con Na 70 mEq/L y K 40 mEq/L: Dx 5 % afecte al lactante, si la administración de cloruro de
1000 ml + Soletrol Na 20 ml + Soletrol K 20 ml potasio a la madre es en dosis normales.
MODO DE ADMINISTRACIÓN Pediatría: Usar con precaución en prematuros y
lactantes a término.
La vía de administración es por vía intravenosa en
Ampollas por 10 ml dilución. Geriatría: No se han observado cambios importantes en
relación con personas de menor edad.
CONTRAINDICACIONES
Capacidad para conducir vehículos u operar
Hipersensibilidad al principio activo o alguno de los maquinaria: Los pacientes que están recibiendo este
componentes. Contraindicado en pacientes con medicamento no tienen restricciones para conducir
hipertensión arterial, edemas, enfermedades del riñón o vehículos o trabajar con maquinaria pesada.
hígado, o algún trastorno en el corazón. Si presenta
hipernatremia (aumento de la concentración de sodio INTERACCIONES
sanguínea), hipercloremia (aumento de la concentración Antes de mezclar con otros medicamentos se deben
de cloro sanguínea), hipokalemia (disminución de comprobar las tablas de compatibilidad, tener en cuenta
potasio sanguíneo), o acidosis (pH inferior al rango el pH y controlar los iones.
normal). En estados de hiperhidratación (sobrecarga de
líquido). La administración de cloruro de sodio acelera la
excreción renal del litio, dando lugar a una disminución
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES de la acción terapéutica de éste.