Sensación y percepción

Sistema visual

Pinel John P.J. (2007) Biopsicología. 6ª edición. Editorial Carlson Neil R. (2014). Fisiología de la Conducta. 11ª edición
Pearson Educación S. A., Madrid, España. 2014. Editorial Pearson Educación S. A., Madrid, España.
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VISIÓN
• La visión es la modalidad sensorial más importante de los primates, incluido el ser humano.

• La complejidad del órgano receptor de la luz, la retina, y la gran cantidad de corteza cerebral
dedicada a analizar información visual confirman la relevancia de este sentido en la evolución
de nuestra especie.

• El procesamiento de la información visual se inicia con la transducción de la energía

electromagnética por los fotorreceptores de la retina en potenciales de acción que se
enviarán al tálamo y, de allí, a la corteza cerebral.

• En primates se han descrito más de 30 áreas corticales dedicadas al procesamiento de señales

visuales, 25 de las cuales son unimodales.

• La corteza visual primaria o estriada se halla en el lóbulo occipital. Esta región cortical
proporciona el primer análisis de la orientación, el movimiento, la forma y el color de las
señales visuales que proceden de las vías magnocelular, parvocelular y coniocelular del
núcleo geniculado lateral del tálamo.

• El análisis de la información se canaliza desde la corteza estriada a través de dos rutas que se
inician en la corteza extraestriada. La denominada corriente ventral se proyecta a la corteza
temporal inferior y procesa la forma y el color de los objetos. La corriente dorsal se proyecta
al lóbulo parietal posterior y analiza el movimiento y la localización de los estímulos en el
espacio. Las lesiones de regiones que involucran la corriente ventral o dorsal causan agnosias
visuales y problemas en la guía visual del movimiento.
 Espectro Electromagnético

La luz puede caracterizarse en términos de su longitud (distancia entre ondas sucesivas), su

frecuencia (el número de ondas por segundo) y su amplitud (la diferencia entre la depresión y el
pico de una onda). Cuando la radiación luminosa incide sobre un objeto, una parte de la luz es
absorbida y otra parte es reflejada por el objeto, proporcionando información para la percepción
del color.

Nuestra percepción de la luz se basa en tres dimensiones básicas: el matiz, que corresponde
a la percepción subjetiva del color (longitud de onda); el brillo o intensidad, que hace referencia a
la luminosidad (amplitud de onda); y la saturación, que es la pureza relativa de la luz que se
percibe, la cual varía desde colores muy vivos a muy pálidos.
ANATOMÍA EXTERNA DEL OJO
 ANATOMÍA DEL OJO

Cornea: lente, tejido transparente en el polo

anterior del ojo.

Pupila: regula la cantidad de luz que entra.

Cristalino:
• Lente que enfoca la luz en la retina.
• Divide al ojo en: cámara anterior
(acuoso) y posterior (vítreo).

Musculo Ciliar cuya contracción altera la

curvatura del cristalino.

• Zona ciliar: fija el cristalino al músculo

ciliar.
Retina contiene los fotorreceptores.

Fóvea es la región de la visión más aguda.

Disco óptico: nervio óptico y vasos sanguíneos.

Esclerótica capa de tejido conectivo.

 FORMACIÓN DE LA IMAGEN EN LA RETINA

La mayor refracción de la luz se produce en la cornea (interfaz aire/agua),

provocando que la luz converja sobre el cristalino y desde allí sobre la retina.
Acomodación

Cristalino lente convexa.

• Función: enfocar con precisión los

rayos sobre la retina.

• Rayos paralelos se desvían:

refractan.
Acomodación
 Mecanismo de acomodación del cristalino

Visión de cerca: cuando el músculo

Músculo Ciliar se contrae, libera los ligamentos y el
cristalino se redondea.

Cristalino

Visión de lejos: cuando el músculo

Ligamentos se relaja, los ligamentos tiran y
aplanan el cristalino.
Anomalías visuales frecuentes

➢ Miopía: la imagen queda enfocada por delante de la retina debido a que el

globo ocular es demasiado largo. Uso de lentes con cristales cóncavos.
➢ Hipermetropía: la imagen queda enfocada por detrás de la retina debido a
que el globo ocular es demasiado corto. Uso de lentes con cristales convexos.
➢ Astigmatismo: los objetos con diferentes orientaciones en el campo visual
tienen diferentes posiciones focales. Uso de lentes cilíndricas.
 REFLEJO DEL IRIS

Midriasis
MEDIA LUZ

Sólo Bastones

Bastones y Conos

Sólo Conos
LUZ NORMAL

Miosis
LUZ BRILLANTE
ORGANIZACIÓN DE LA RETINA
ORGANIZACIÓN DE LA RETINA
 CÉLULAS RETINIANAS RESPONSABLES DE LA CODIFICACIÓN VISUAL

FOTORRECEPTORES: BASTONES Y CONOS

Fotopigmento Bastones: Rodopsina. Visión en penumbra
Fotopigmento en Conos: conopsina (3 tipos). Visión en colores.
Imagen dispuesta para quienes
preguntaron respecto de las diferencias
entre opsinas.

Comparación de las moléculas opsinas en

conos. Note que las tres proteínas son
codificadas en genes distintos, dos de ellas
sobre el mismo cromosoma.

Las diferencias entre unas y otras,

corresponde a las secuencias de
aminoácidos.
 Fototransducción

Rodopsina (proteína conjugada) = opsina (componente proteico) + retinal (componente no proteico;

carotenoide, Vit. A)

Los bastones tienen un único tipo de opsina, mientras que los conos pueden tener uno de tres tipos, que se
activan por tres diferentes longitudes de onda.
 Mecanismo químico de la rodopsina en la visión

GMPc: monofosfato de guanosina cíclico

5´-GMP: ácido guanílico
 Mecanismo químico de la rodopsina en la visión

La única forma en la que la opsina pueda unirse a la vitamina A es si esta está en su forma cis-11-
retinal. Cuando el fotón impacta la molécula de rodopsina el cis-11-retinal pasa a su forma trans-11-retinal
perdiendo así su integridad. En presencia de luz la opsina inicia una cascada de reacciones activando una
proteína G (Transducina) para que esta active una molécula de fosfodiesterasa (PDE), una enzima de
membrana que cambia el guanosin monofostafo (GMPc) por ácido guanílico (5´-GMP), para así cerrar el
canal de sodio de la membrana.

En ausencia de luz la alta concentración de GMPc activa la apertura de los canales de sodio y la
membrana se encuentra despolariazada, pero cuando se activa la fosfodiesterasa la concentración de GMPc
disminuye y aumenta la concentración de ácido guanílico. A medida que desciende la concentración de
GMPc, disminuye proporcionalmente la cantidad de canales Na+ abiertos y la membrana se hiperpolariza.
Una vez ya no haya m´ss luz incidiendo sobre la rodopsina, toma un tiempo para que el retinal se vuelva a
unir a la opsina. Es por esto que cuando, por ejemplo, se apagan las luces muy rápidamente, se tarda un
tiempo en aclarar la vista y poder detallar los objeto que se están mirando.
Mecanismo químico de la rodopsina en la visión
 CÉLULAS RETINIANAS RESPONSABLES DE LA CODIFICACIÓN VISUAL

➢ Bastones y conos no están

enfrentados hacia la pupila.
▪ Envían estímulos sensoriales a las
células bipolares.

➢ Las células bipolares envían

estímulos sinápticos a las células
ganglionares.

➢ Las células ganglionares proyectan

axones a través del nervio óptico
hasta el cerebro.

➢ Las células horizontales y amacrinas

son interneuronas implicadas en el
procesamiento visual de la retina.

➢ Sólo las células ganglionares

disparan potenciales de acción.
CÉLULAS RETINIANAS RESPONSABLES DE LA CODIFICACIÓN VISUAL
 CÉLULAS RETINIANAS RESPONSABLES DE LA CODIFICACIÓN VISUAL

Circuitos neuronales en la retina

 Mácula

Fóvea: gran agudeza visual, definida como la

capacidad del ojo para distinguir dos puntos
cercanos.
Sólo Bastones

Bastones y Conos

Sólo Conos
CODIFICACIÓN DE LA INFORMACIÓN VISUAL EN LA RETINA

Agudeza foveal comparada con agudeza periférica

 Visión foveal o fotópica Visión periférica o escotópica

Receptores gran densidad de conos; conos y bastones en La proporción de bastones aumenta hacia
el área circundante la periferia; la periferia extrema contiene
sólo bastones
Incidencia de la luz directamente sobre los conos, porque no atraviesa otras capas de la retina y los
atraviesa otras capas de la retina axones de las células ganglionares
Convergencia de receptores baja: uno o pocos receptores proyectan alta: un número mayor de receptores
sobre una célula ganglionar proyecta sobre cada célula ganglionar
Sensibilidad a la luz baja: responde bien a intensidades altas de alta: responde bien a luces difusas; útil
luz; útil para distinguir entre luces brillantes, para la visión nocturna
como en la visión diurna
Sensibilidad al detalle alta agudeza visual: buena visión de los baja agudeza visual: visión poco detallada
detalles, resultado de la baja convergencia debido a la alta convergencia
Visión en color buena, debido a los conos (cromática) Pobre por los pocos conos (acromática)
 PRINCIPALES VÍAS VISUALES

Campos visuales
Campos visuales
Defectos fisuales por daño en las vías ópticas
Vías visuales. El corte de las vías en los sitios indicados por letras origina
defectos campimétricos que se señalan en los esquemas de la derecha. Las
fibras de la mitad nasal de cada retina presentan decusación en el quiasma
óptico, de modo que las fibras en los fascículos ópticos son las que provienen
de la mitad temporal de una retina y de la mitad nasal de la otra. La lesión que
seccione un nervio óptico origina ceguera en él (A). La lesión en una cintilla
óptica originará ceguera en la mitad del campo visual (C) y recibe el nombre de
hemianopsia homónima (ambas están en el mismo lado de los dos campos
visuales) (hemianopsia). Las lesiones situadas en el quiasma óptico destruyen
fibras que provienen de las dos hemirretinas nasales y ocasionan una
hemianopsia heterónima (lados contrarios de los campos visuales) (B). Las
lesiones occipitales pueden dejar indemnes las fibras que provienen de la
mácula (como ocurre en D) porque en el cerebro hay separación de las fibras
en cuestión de las otras encargadas de la visión.
 CODIFICACIÓN DE LA INFORMACIÓN VISUAL EN LA RETINA

Codificación de la luz y la oscuridad

Campo receptor
células ganglionares

Además de la fototransducción, en la retina se realizan las primeras fases del

procesamiento de algunas características de la información visual, como son el inicio de la
codificación luz-oscuridad, del movimiento y del color. Este procesamiento lo realizan los
fotorreceptores y otras células, como las ganglionares. Existen diferentes tipos de células
ganglionares, cada uno especialmente sensible a una característica concreta del estímulo visual,
que transmiten estas representaciones neuronales múltiples a centros especializados del sistema
nervioso central, a lo largo de vías paralelas.
Campos receptivos de las células ganglionares de la retina en relación con los fotorreceptores.
A. El número de fotorreceptores que contribuyen al campo receptivo de una célula ganglionar de la retina varía
según la ubicación en la retina. Una célula cerca de la fóvea recibe información de menos receptores que
cubren un área más pequeña, mientras que una célula más alejada de la fóvea recibe información de muchos
más receptores que cubren un área más grande.

B. La luz atraviesa las capas de células nerviosas para llegar a los fotorreceptores en la parte posterior de la
retina. Las señales de los fotorreceptores luego se transmiten a través de las neuronas en las capas nucleares
externa e interna a una célula ganglionar de la retina.
Célula ganglionar Células horizontales, Fotorreceptores que constityuen el Estructura centro periferia del
bipolares y amacrinas campo receptor de la célula ganglionar campo receptor de la célula ganglionar

Área on (centro)

Área off (periferia)

Campo receptor de una célula ganglionar: consiste en la región del campo visual (CV)
dentro de la cual es posible que los estímulos visuales influyan en la emisión de señales por
parte de esa neurona. Si especificamos el campo receptor (CR) de una célula ganglionar, éste se
refiere al grupo de fotorreceptores que conectan con ella, y que cuando la luz incide sobre ellos
modifica su tasa de respuesta, es decir, el número de potenciales de acción que emite la célula
ganglionar. Entonces el CR de una neurona del sistema visual representa una pequeña ventana
del espacio visual.
 Existen dos categorías principales de células ganglionares (centro on y centro off), con
sus campos receptivos (CR) circulares y concéntricos organizados en un centro y una periferia
antagónicos, proporcionando información sobre la luz y la oscuridad a todo el sistema visual.

Así, las células con centro on responden con una alta tasa de potenciales de acción
cuando la luz incide en la región central de sus CR, es decir, en los fotorreceptores que se
encuentran localizados en el centro de su CR. Cuando la luz ilumina la periferia de sus CR,
responden con inhibición. En cambio, las células con centro off muestran un comportamiento
opuesto: responden con inhibición cuando la luz incide en el centro de sus CR, y con
excitación cuando la luz ilumina la periferia de estos campos.

Debido a que la tasa de disparo de estas neuronas es dependiente del contraste luminoso
entre el centro y la periferia de su CR, esto es, si se ilumina el centro de una célula de centro
ON, y se oscurece toda su periferia, su respuesta excitatoria es máximo. Si sobre la misma
ahora se oscurece todo su centro del CR y se ilumina toda su periferia, su respuesta consiste
en una inhibición total de su tasa de disparo de potenciales de acción. La iluminación difusa y
uniforme del CR entero (centro y periferia) las respuestas de excitación e inhibición se anulan
mutuamente, pues las dos regiones del CR son recíprocamente inhibitorias. En cambio, una
línea o un borde que atraviesen el centro del CR de la célula ganglionar, la activa más
eficazmente. Conforme a esto, la organización centro-periferia de los CR conduce a una
respuesta neural que realza el contraste en los bordes, contribuyendo a la percepción de
los contornos y la forma del estímulo visual.
 CODIFICACIÓN DE LA INFORMACIÓN VISUAL EN LA RETINA

Respuestas de las células ganglionares on y off: variaciones en la iluminación

Las células con centro ON detectan objetos luminosos (brillantes) sobre un fondo oscuro.
Las células con centro OFF detectan objetos oscuros sobre un fondo luminoso.
 Como se observa en la figura anterior, las células ganglionares constantemente están
descargando potenciales de acción, con una frecuencia baja. Sin embargo, cuando el nivel de
iluminación aumenta o disminuye, también aumenta o disminuye la frecuencia de descarga,
según el tipo de centro de cada tipo de célula.

También es posible observar, que las neuronas cuya descarga se inhibe mientras la luz
está encendida, tendrán una breve serie de descargas cuando la luz se apaga. Por el contrario,
las neuronas cuya descarga aumenta, mostrarán un breve período de inhibición cuando la luz
se apaga.

Las células ganglionares on y off presentan un patrón temporal de activación diferente,

según su velocidad para inhibir su respuesta ante estímulos efectivos que poseen una cierta
duración. De acuerdo a este patrón temporal de activación, las podemos clasificar en dos
categorías: células ganglionares transitorias (on y off) y células ganglionares sostenidas (on y
off). Las neuronas ‘transitorias’ producen un breve tren de potenciales de acción, justo
después del inicio del estímulo, mientras que las células ‘sostenidas’ mantienen una
excitación casi constante, durante algunos segundos, mientras dura el estímulo. Estos dos
tipos de neuronas enfatizan, entonces, los cambios temporales en la información visual
durante períodos de intensidad de luz constante.
 Asimismo, los objetos en movimiento provocan una respuesta más fuerte de las neuronas
ganglionares cerca de los contornos del estímulo, debido a que esta parte del estímulo es la que
tiene más contraste espacial y donde la intensidad de la luz cambia con el tiempo. De esta
manera, la retina realza dichas características y favorece el análisis posterior de la forma,
la identidad y el movimiento del estímulo.

[Link]
 CODIFICACIÓN DE LA INFORMACIÓN VISUAL EN LA RETINA

Respuestas de las células ganglionares on y off: realce de contraste

Todas las periferias inhibidoras de las células ON cuyos

campos receptores caen dentro de la región gris más clara
están iluminadas por igual. Dicha iluminación inhibe
parcialemnte el disparo de estas células.

En cierto sentido, un contorno visual no es

nada: es simplemente el lugar donde
confluyen dos áreas diferentes de una
imagen visual. Por consiguiente, percibir un
contorno es, en realidad, percibir un
contraste entre dos áreas adyacentes del
campo visual.

Una parte de las periferias inhibidoras de las células ON

próximas al borde recibe menos iluminación. En
consecuencia, estas células presentan la frecuencia de
disparo más alta.
 CODIFICACIÓN DE LA INFORMACIÓN VISUAL EN LA RETINA

Mezcla de colores: Teoría tricromática

Azul

Cian Magenta

Blanco

Verde Rojo

Amarillo
 CODIFICACIÓN DE LA INFORMACIÓN VISUAL EN LA RETINA

Fotorreceptores: teoría de codificación tricromática

Los conos son las células receptoras retinianas que se especializan en responder a
determinadas longitudes de onda de la luz.

Tipos de conos
S: Azul-violeta = Azul
M: Verde = Verde
L: Amarillo-verde = Rojo

La visión del color depende de toda una vía que se origina en la retina, en los conos y en un
tipo particular de células ganglionares.

Algunas de estas células ganglionares pueden ser excitadas por luz de una determinada
longitud de onda y a la vez inhibidas por luz de otras longitudes.
 Existen dos teorías para explicar la visón en colores: La tricromática y la de
colores oponentes.

La teoría tricromática se basa en la existencia de tres tipos de conos en la

retina humana, cada uno de los cuales contiene una de las tres opsinas que
proporcionan a los fotopigmentos diferentes sensibilidades a la luz. Así, cada tipo
de cono es sensible a una región específica del rango de las longitudes de onda
visibles.

Un tipo de conos es activado de forma máxima por la luz con una longitud
de onda de unos 420 nm, aunque también responde a otras longitudes (conos
de longitud de onda corta o ‘azules’); otro tipo responde máximamente a
longitudes de onda media, aproximadamente de 530 nm (conos de longitud de
onda media o ‘verdes’); y el tercer tipo también responde a una gama de
longitudes de onda, pero se activa en mayor medida ante la longitud de onda de
560 nm (conos de longitud de onda larga o ‘rojos’).

A nivel de las células ganglionares de la retina, el código de tres colores se

convierte en un sistema de colores oponentes.
 La teoría de codificación por colores oponentes se basa en la existencia de
células ganglionares con CR centro-periferia que responden específicamente a
pares de colores primarios, oponiéndose el rojo al verde y el azul al amarillo.
Así las señales de los conos son procesadas posteriormente por estas células
ganglionares de la retina.

La retina tiene cuatro tipos de células ganglionares oponentes simples

sensibles al color: rojo-verde, verde-rojo, amarillo-azul y azul-amarillo, que
responden de manera opuesta centro-periferia.

Por ejemplo, consideremos una célula ganglionar centro-on rojo y periferia-

off verde. Esta célula señala la presencia de color rojo en el centro de su CR
cambiando su actividad (se despolariza). Pero, si una luz de color
complementario, verde, ilumina su periferia, se hiperpolariza.

Así entonces, la teoría de los procesos oponentes complementa la teoría

tricromática y propone que percibimos el color en términos de pares opuestos
o complementarios.
CÉLULAS GANGLIONARES RETINIANAS: CODIFICACIÓN POR PROCESOS OPONENTES

Teoría de codificación por colores oponentes

Campos receptores de las células ganglionares sensibles al color

Células Células
amarillo - azul rojo - verde

La teoría de los procesos oponentes complementa la teoría tricromática y propone

que percibimos el color en términos de pares opuestos o complementarios.
CÉLULAS GANGLIONARES RETINIANAS: CODIFICACIÓN POR PROCESOS OPONENTES
Codificación del color en la retina
La luz roja La luz verde La luz amarilla La luz azul estimula
estimula los estimula los estimula por igual los los conos “azul”
conos “rojo” conos “verde” conos “rojo” y “verde”

La célula ganglionar La célula ganglionar La célula ganglionar La célula ganglionar

rojo-verde se rojo-verde se amarillo-azul se amarillo-azul se inhibe:
excita: indica “rojo” inhibe: indica excita: indica indica “azul”
“verde” “amarillo”

La célula excitación y la inhibición se anulan

una a otra: la señal no cambia
Para la figura anterior:

a) La luz roja estimula un cono “rojo·, lo que provoca la excitación de una célula
ganglionar rojo-verde.

b) La luz verde estimula un cono ”verde”, lo que provoca la inhibición de una célula
ganglionar rojo-verde.

c) La luz amarilla estimula por igual a los conos “rojo” y “verde”, pero no afecta a
los conos “azul”. La estimulación de los conos “rojo” y “verde” provoca
excitación de la célula ganglionar amarillo-azul.

d) La luz azul estimula un cono “azul”, provocando la inhibición de una célula

ganglionar amarillo-azul.

Las flechas E o I representan los circuitos neuronales de la retina que convierten la

excitación de un cono en la excitación o inhibición de una célula ganglionar.

[Link]
 Vías opticas: desde la retina a la corteza cerebral

Los axones de las células ganglionares de la retina llevan la información visual

al resto del cerebro. Ascienden a través de los nervios ópticos, que se unen en la
base del cerebro para formar el quiasma óptico. Tras pasar el quiasma óptico, los
axones de las células ganglionares reciben el nombre colectivo de tracto óptico.
 Vía Parvocelular
Sensibles al color, a
los pequeños detalles
Vía Magnocelular (alta resolución) y a
Sensibles a la los objetos inmóviles o
profundidad y al que se mueven
movimiento. lentamente.
 Como se mencionó, el procesamiento de la imagen visual comienza en la
retina. Sumado a las células ganglionares de realce de contornos y a aquellas
sensibles al color, existen también células ganglionares grandes
(Magnocelulares; M) y pequeñas (Parvocelulares; P).

Las neuronas ganglionares parvocelulares (P) son especialmente sensibles

al color, a los pequeños detalles (alta resolución) y a los objetos inmóviles o
que se mueven lentamente. Son muy abundantes en la fovea (90%).

Por lo contrario, las neuronas magnocelulares (M) lo son a la profundidad

y al movimiento.

Los conos aportan la mayor parte del input a las células P, mientras que
los bastones lo hacen a las células M.
 La mayoría de los axones del tracto óptico terminan en las células del núcleo
geniculado lateral talámico. Los axones que llevan información de la mitad interna de la
retina (retina nasal) cruzan a través del quiasma y alcanzan el núcleo geniculado lateral del
lado contrario del cerebro. Los axones de la mitad externa (retina temporal) permanecen
en el mismo lado del cerebro y llegan al núcleo geniculado lateral ipsilateral. De este
modo, cada hemisferio cerebral recibe información de la mitad contralateral del campo
visual (CV).

El núcleo geniculado lateral de los primates posee seis capas de neuronas y cada una
de ellas recibe información de un sólo tipo de retina (nasal o temporal) de los ojos. La
mayoría de las neuronas del núcleo geniculado lateral envían sus axones ipsilateralmente,
a través de la vía denominada radiación óptica, a la corteza visual primaria (V1 o corteza
estriada), región que rodea la cisura calcarina del lóbulo occipital y que recibe, en
consecuencia, la información de la mitad contralateral del CV. Desde aquí, la información
visual se proyecta a la corteza visual de asociación (o extraestriada), la cual incluye
diferentes regiones que organizan la información en dos rutas principales.

En humanos la corteza visual primaria (V1, área 17 de Brodmann), también llamada

corteza estriada, se ubica en la superficie medial del lóbulo occipital. La corteza estriada
consta de seis capas principales dispuestas en bandas paralelas a la superficie de la corteza.
Las fibras aferentes magnocelulares y parvocelulares, provenientes del núcleo geniculado
lateral llegan y se distribuyen en las diferentes capas de la corteza estriada.
 La mayoría de las neuronas de las neuronas de la corteza estriada son sensibles a
la orientación. Es decir, si una línea o borde se sitúa en el campo receptor de una
célula y se la rota alrededor de su centro, la célula sólo responderá cuando dicha línea
esté situada en una determinada posición. Algunas neuronas responden mejor a una
línea vertical, otras a una horizontal y otras a líneas oblicuas.

La mayoría de las neuronas de la corteza estriada son binoculares, es decir,

responden a la estimulación visual de ambos ojos. En especial, aquellas que reciben
información desde la vía magnocelular, tienen patrones de respuesta que
presumiblemente contribuyen a la percepción de profundidad. Cuando se observa un
objeto, algunas de las regiones de la imagen son visibles a un ojo y quedan ocultas al
otro. Estas regiones no coincidentes entre las imagenes captadas por una y otra retina,
producen la disparidad retiniana, proceso clave para la percepción de la forma de los
objetos y las propiedades tridimensionales de la escena visual (profundidad).

Hasta la corteza estriada también llega la información de las células sensibles al

color, mediante aferencias provenientes del sistema parvocelular y coniocelular del
nucleogeniculado lateral del tálamo.
 Vías de análisis visual

Vía Magnocelular
“Donde”
Movimiento

Corteza visual

Vía Parvocelular
“qué”
Color

La información visual que se recibe en la corteza estriada se analiza en la

corteza visual de asociación. Las neuronas de la corteza estriada envían axones a la
corteza extraestriada, región de la corteza visual de asociación que rodea a la
corteza estriada.
 La corteza estriada (V1) consta de seis capas y varias subcapas. Esta corteza
está organizada en módulos, cada uno de los cuales recibe la información de la
mitad de cada ojo. Como esta información es compartida, la mayoría de las
neuronas responden a la información procedente de ambos ojos.

Recibe la información visual desde las capas magnocelulares,

parvocelulares y coniocelulares del nucleo geniculado lateral (NGL). La
información de V1 se envía a V2 (corteza extraestriada).

El sistema magnocelular es ciego al color y sensible al movimiento,

prufundidad y a pequeñas diferencias de luminosidad.

El sistema parvocelular recibe la información de los conos “rojos” y

“verdes”, y puede discriminar detalles finos de la imagen.

El sistema coniocelular proporciona información adicional respecto del

color, que recibe de los conos “azul”.
 El procesamiento de la información visual en la corteza visual de asociación
se distribuye a través de dos rutas paralelas especializadas en el análisis de
características específicas de la imagen visual, como el color, la forma, el
movimiento o la profundidad.

La vía dorsal se dirige a la región parietal y a la corteza prefrontal

dorsolateral, especializada en el movimiento y la localización del estímulo en el
espacio. Esta vía reconoce “dónde” está situado el objeto y, en caso de ser móvil,
su velocidad y dirección de movimiento.

La vía ventral proyecta la información de V1 a la corteza extraestriada y a la

corteza temporal inferior, especializada en el análisis de la forma y el color. Esta
vía reconoce “que” es un objeto y cuál es su color, tamaño y forma.
Áreas de la corteza visual