UNIVERSIDAD TÉCNICA DE ORURO FACULTAD
NACIONAL
INGENIERÍA QUÍMICA-ALIMENTOS
ESPECTROSCOPIA ROMÁN
DOCENTE DE LABORATORIO:
M. Sc. Ing. Elar Gonzalo Aliendre García
NOMBRE:
Angela Elvira Fernandez Yave
TEMA:
TÉCNICAS RADIOQUÍMICAS - ANALISIS POR ACTIVACIÓN
PARALELO: “A”
FECHA DE ENTREGA: 17 / 12 / 24
ORURO – BOLIVIA
ESPECTROSCOPIA ROMÁN
1. INTRODUCCIÓN/ANTECEDENTE………………………………………………………………………………..
2. JUSTIFICACIÓN………………………………………………………………………………………………………….
3. FUNDAMENTO TEÓRICO…………………………………………………………………………………………..
4. OBJETIVO
4.1. OBJETIVO GENERAL……………………………………………………………………………………….
4.2. OBJETIVOS ESPECÍFICO………………………………………………………………………………….
5. DESCRIPCIÓN DE EQUIPOS
5.1. CARACTERÍSTICAS Y FUNCIONAMIENTO………………………………………………………..
6. DIAGRAMAS DE FLUJO DE PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES EN LABORATORIO…
7. APLICACIONES EN LA QUÍMICA ACTUAL…………………………………………………………………..
8. RECOMENDACIONES……………………………………………………………………………………………….
9. CONCLUSIONES……………………………………………………………………………………………………….
10. BIBLIOGRAFÍA …………………………………………………………………………………………………………
ESPECTROSCOPIA ROMÁN
1.- INTRODUCCIÓN / ANTECEDENTE:
La espectroscopia Raman es una técnica analítica que se utiliza para estudiar las vibraciones
moleculares, rotaciones y otras excitaciones relacionadas con la energía en las moléculas. Se
basa en el fenómeno conocido como efecto Raman, descubierto en 1928 por el físico indio
C.V. Raman, que le valió el Premio Nobel de Física en 1930.
El principio fundamental de la espectroscopia Raman se basa en la dispersión inelástica de la
luz. Cuando un haz de luz, generalmente proveniente de un láser, incide sobre una muestra, la
mayor parte de la luz se dispersa sin cambiar su energía, lo que se conoce como dispersión
Rayleigh. Sin embargo, una pequeña fracción de la luz dispersada experimenta un cambio en
su frecuencia debido a la interacción con las vibraciones moleculares de la muestra. Este
fenómeno es el efecto Raman y produce un desplazamiento en la frecuencia de la luz
dispersada, que se utiliza para obtener información sobre las características vibracionales de
las moléculas presentes en la muestra.
La espectroscopia Raman es especialmente útil para obtener información estructural de
materiales sin necesidad de realizar preparaciones complicadas o destructivas de la muestra.
Además, tiene la ventaja de ser una técnica no destructiva, lo que la hace ideal para el análisis
de materiales valiosos o sensibles.
Esta técnica se aplica en una amplia variedad de campos, como la química, la biología, la física,
la ciencia de materiales, la medicina y la industria farmacéutica, entre otros. Permite
identificar compuestos químicos, estudiar las propiedades de materiales avanzados, realizar
análisis de tejidos biológicos e incluso monitorizar reacciones químicas en tiempo real.
En resumen, la espectroscopia Raman es una herramienta poderosa y versátil para el análisis
molecular y estructural de una amplia gama de materiales, que sigue evolucionando con los
avances tecnológicos en instrumentación y técnicas de mejora, como la espectroscopia Raman
de superficie amplificada (SERS) y la microscopía Rama
2.- JUSTIFICACIÓN
La justificación de la espectroscopia Raman radica en su versatilidad, precisión, rapidez y su
capacidad para realizar un análisis molecular detallado sin la necesidad de alterar o destruir las
muestras. Estas características la convierten en una técnica indispensable en múltiples
disciplinas, desde la investigación científica hasta aplicaciones industriales, médicas y
ambientales.
3.- FUNDAMENTO TEÓRICO
En 1928, el físico hindú C. V. Raman descubrió que la longitud de onda visible de una pequeña
fracción de la radiación dispersada por ciertas moléculas difiere de la del haz incidente y,
además, que los desplazamientos de la longitud de onda dependen de la estructura química de
las moléculas causantes de la dispersión. Roman fue galardonado con el Premio Nobel de
Física en 1931 por su descubrimiento y por el estudio sistemático de este fenómeno 1. Aunque
hay similitudes impresionantes entre los espectros Raman y los espectros en el infrarrojo, hay
suficientes diferencias entre las clases de grupos que son activos en uno u otro para hacer que
las técnicas sean complementarias y no competitivas. Una ventaja importante de la
espectroscopía Raman reside en que en esta técnica el agua es un solvente muy útil. Además,
puesto que las señales por lo general están en la región visible o en el infrarrojo cercano, se
pueden utilizar celdas de vidrio o de cuarzo, lo que evita el inconveniente de tener que
trabajar con ventanas de cloruro de sodio o de otros materiales inestables en la atmósfera. A
pesar de esas ventajas, la espectroscopía Raman apenas empezó a ser utilizada por los
químicos cuando se pudo disponer de los rayos láser en los años sesenta, lo cual facilitó la
obtención de espectros. En los años recientes la espectroscopía Raman se ha vuelto una
herramienta de rutina gracias a los rayos láser, los detectores en serie y la disponibilidad de
instrumentos modernos comerciales de costo moderado.
Descubrimiento del efecto Raman (1928)
El efecto Raman fue descubierto por C.V. Raman y su colaborador K.S. Krishnan en el Instituto
de Física de Calcuta, India, en 1928.
Raman estaba estudiando la dispersión de la luz al pasar a través de líquidos y gases. Se dio
cuenta de que cuando un haz de luz monocromática (generalmente luz visible, como la luz de
un láser) pasaba a través de un material, la luz dispersada no solo tenía la misma longitud de
onda que la luz incidente, como ocurría con la dispersión Rayleigh, sino que también aparecía
un pequeño número de fotones con longitudes de onda ligeramente diferentes. Esta
desviación en la frecuencia se debía a que los fotones habían interactuado con las vibraciones
moleculares o modos rotacionales de las moléculas de la muestra.
Este fenómeno, conocido como el efecto Raman, fue un descubrimiento fundamental en la
física de la luz, ya que implicaba la transferencia de energía entre la luz y la materia en un nivel
molecular. Raman fue galardonado con el Premio Nobel de Física en 1930 por este
descubrimiento.
Teoría de la espectroscopía raman
Los espectros Raman se obtienen al irradiar una muestra con una fuente potente de rayos
láser de radiación monocromática visible o infrarroja. Durante el proceso se registra el
espectro de la radiación dispersada a un cierto ángulo, casi siempre 90°, con ayuda de un
espectrómetro apropiado. Para evitar la fluorescencia, las longitudes de onda de la excitación
se eliminan de una banda de absorción del analito. El experimento Raman se ilustró ya en la
figura 6.18. Las intensidades de las líneas Raman son, cuando mucho, un 0.001% de la
intensidad de la fuente. Debido a esto podría parecer más difícil detectar y medir las bandas
Raman que las bandas vibracionales en el infrarrojo. Sin embargo, la radiación Raman
difundida está en las regio.
Origen de los espectros Raman. En a) la
radiación que procede de una fuente y que
incide en la muestra ocasiona dispersión en
todas direcciones. La radiación incidente
causa excitación, a), hasta un nivel virtual j y
una reemisión posterior de un fotón de
energía baja (izquierda) o alta (a la derecha).
El espectro Raman b) consiste en emisiones de
baja frecuencia llamada difusión de Stokes y
emisiones de frecuencia más alta
denominadas difusión anti-stokes. Por lo regular, el nivel vibracional fundamental (v 0) está
más altamente poblado que los niveles de vibración excitada, de modo que las líneas de Stokes
son más intensas que las líneas anti-stokes. La radiación difundida elásticamente tiene la
misma frecuencia que el haz de excitación y se denomina difusión de Rayleigh
Modelo ondulatorio de la difusión de Raman y de Rayleigh
Suponga que un haz de radiación con una frecuencia v ex incide sobre una solución de un
analito. El campo eléctrico E de esta radiación se puede representar mediante la ecuación
trónica de un enlace del analito, se induce un
momento dipolar m en el enlace, que viene dado por
donde a es una constante de proporcionalidad que se denomina polarizabilidad del enlace.
Esta constante es una medida de la deformabilidad del enlace cuando se encuentra en un
campo eléctrico. La polarizabilidad a varía en función de la distancia entre los núcleos de
acuerdo con la ecuación.
donde∝0es la polarizabilidad del enlace a una distancia Inter nuclear de equilibrio r eq y r es la
separación internuclear en un instante dado. El cambio en la separación Inter nuclear varía con
la frecuencia de la vibración v vsegún
donde r m es la separación Inter nuclear máxima en relación con la posición de equilibrio. Al
sustituir la ecuación 18.4 en la 18.3 se obtiene.
Entonces es posible obtener una expresión para el momento dipolar m sustituyendo la
ecuación 18.5 en la 18.2. Por consiguiente,
Si se aplica la identidad trigonométrica para el producto de dos cosenos
se obtiene, a partir de la ecuación 18.6
l primer término en esta ecuación representa la difusión de Rayleigh, que tiene lugar en la
frecuencia de excitación v ex. El segundo y el tercer términos de la ecuación 18.7 corresponden,
respectivamente, a las frecuencias Stokes y anti-stokes de……………………….
INSTRUMENTOS
Los instrumentos para la espectroscopía Raman moderna constan de una fuente láser, un
sistema para iluminar la muestra y un espectrómetro apropiado, como se ilustra en la figura
18.6.3 Sin embargo, las características de funcionamiento de estos componentes son más
rigurosos que para los espectrómetros moleculares que ya se describieron debido a la
inherente debilidad de la señal de difusión de Raman comparada con la señal producida por la
difusión de Rayleigh
4.- OBJETIVO
4.1.- OBJETIVO GENERA
4.2.-OBJETIVOS ESPECÍFICO
5.- DESCRIPCIÓN DE EQUIPOS
5.1.- CARACTERÍSTICAS Y FUNCIONAMIENTO
6.- DIAGRAMAS DE FLUJO DE PROCEDIMIENTOS EXPERIMENTALES EN LABORATORIO
7.- APLICACIONES EN LA QUÍMICA ACTUAL
8.- RECOMENDACIONES
9.- CONCLUSIONES
10.- BIBLIOGRAFÍA
