Nanomateriales: conceptos, aplicación en nanoterapia y regulaciones

Susana Lucía Estrada-Flores*. César Garcias-Morales. Catalina M. Pérez Berumen. Liliana Cantu-Sifuentes.

Departamento de Química Orgánica, Facultad de Ciencias Químicas, Universidad Autónoma de Coahuila, 25280

Saltillo, Coahuila, México

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Recibido: 17-02-2023 - Aceptado: 09-03-2023

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Resumen

El desarrollo de la nanotecnología ha permitido obtener una gran cantidad de nanomateriales, que dependiendo de la
forma y tamaño pueden presentar diferentes propiedades fisicoquímicas. El campo de aplicación de los
nanomateriales es muy amplio y, recientemente se ha estudiado su aplicación en el área de la medicina, es por esta
razón que, en este documento dirigido a estudiantes en el área de ciencias, se abordan conceptos básicos de la
nanotecnología, tipos de nanomateriales, clasificación, métodos de obtención, relación de las propiedades
fisicoquímicas con la estructura, campos de aplicación y regulación. Se resalta el empleo de los nanomateriales en el
campo de la medicina y su aplicación en el diagnóstico de diferentes tipos de cáncer, así como su aplicación en la
terapia fotodinámica. Se presentan algunos casos en los cuales se han empleado agentes teragnósticos en terapias
fotodinámicas y la importancia de la regulación al poder implicar algún riesgo.

Palabras clave: Nanomateriales, Nanotecnología, Nanomedicina, Nanopartículas, Nanoterapia

Nanomaterials: concepts, application in nanotherapy and regulations

Summary

Nanotechnology has made it possible to obtain many nanomaterials with different physicochemical properties
depending on their shape and size. The field of application of nanomaterials is vast, and recently, their application in
medicine has been studied: for this reason, this document addresses basic concepts of nanomaterials, types,
classification, manufacturing methods, the relationship of the physicochemical properties with the structure, fields of
application and regulation. The use of nanomaterials in the field of medicine and their application in the diagnosis of
different types of cancer and their application in photodynamic therapy is highlighted. Some cases are presented in
which theragnostic agents have been used in photodynamic therapies and the importance of regulating their use and
risks.

Keywords: Nanomaterials, Nanotechnology, Nanomedicine, Nanoparticles, Nanotherapy

Introducción

Los nanomateriales (NM) han ganado importancia gracias a que presentan propiedades fisicoquímicas diferentes que
el compuesto químico equivalente a un tamaño macroscópico. existen varias definiciones para un nanomaterial, la
más aceptada es el que lo define como aquel material en el que por lo menos una de sus dimensiones (x, y o z) se
encuentra en el tamaño de la nanoescala (1 a 100 nm). La Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU.
(USFDA) define a los NM como “materiales que tienen al menos una dimensión en el rango de aproximadamente 1 a
100 nm y exhiben fenómenos dependientes de la dimensión” es decir efectos cuánticos;[1] mientras que la Institución
de Estándares Británicos define a las nanopartículas (NP) como un nano-objeto cuyas tres dimensiones se
encuentran dentro de la nanoescala.[2]

Por otra parte, se ha definido a la nanotecnología como la ciencia que se encarga de estudiar la manipulación y
aplicación de la materia que se encuentra en el tamaño de la nanoescala; gracias a esta rama de la ciencia es
posible entender y desarrollar nuevos NM y NP con aplicación en diferentes áreas de la ciencia como la
nanomedicina, donde el 53% de las nanoterapias que se estudian son para combatir el cáncer, encontrándose en su
mayoría en las fases clínicas I y II.[3,4]
Por esta razón el objetivo de este artículo de revisión es proveer a los estudiantes del área de ciencias una
introducción a la nanotecnología y a los NM, los métodos de obtención, el área de aplicación en la medicina y las
regulaciones nacionales e internacionales, debido a que esta rama de la ciencia promete encontrar eficaces
tratamientos para diferentes patologías.

Evolución de la nanotecnología a través del tiempo

El uso de NM se remonta a las primeras civilizaciones, ya que se tiene conocimiento de que el primer colorante
sintético data del siglo III a.C. conocido como “azul egipcio”, éste resulta ser nanoestructuras de CaCuSi4O10 y SiO2
con tamaños de ~5 nm.[5] Incluso en la época medieval se fabricaron diversos vitrales preparados con óxidos de
plata con formas y tamaño de partículas distintas, el color rojo se observaba cuando el NM era de un tamaño de ~100
nm y morfología triangular, el azul claro con esferas un tamaño de ~90 nm y el azul oscuro con esferas de ~40 nm;
donde la resonancia de plasmón superficial (Figura 1) es la responsable de la variación de las propiedades ópticas,
ya que cuando la luz incide en el nanomaterial el campo electromagnético empieza a vibrar a la misma frecuencia de
los electrones en la superficie de la NP denominado plasmón, lo que lleva a un cambio en la zona de emisión del
espectro electromagnético por las variaciones en las oscilaciones y frecuencias de emisión.[6]

Al observarse a través de la historia que los NM presentan variaciones en sus propiedades optoelectrónicas y
fisicoquímicas dependiendo de su morfología y tamaño, la comunidad científica ha concluido que el comportamiento
de los materiales que se encuentran en la nanoescala no se rige por las leyes de la física clásica.

Figura 1: a) Fenómeno de resonancia de plasmón superficial. b) Cambio de las propiedades ópticas de nanopartículas metálicas
de Cd desde 1.7 nm de diámetro hasta 6 nm.[7]

En 1959 Richard Feynman (premio Nobel de física 1965) expuso las primeras ideas de la nanotecnología, en su
discurso dictado en la Sociedad Americana de Física expuso “Hay mucho espacio en el fondo” refiriéndose a las
diversas actividades que pequeños organismos como las células podían realizar. En 1974 Norio Taniguchi utilizó por
vez primera la palabra “nanotecnología” refiriéndose a una técnica de producción en escala nanométrica.[8]

En 1998 Thomas Webster publicó la síntesis y uso de nanomateriales para inhibir el crecimiento de bacterias, evitar
la inflamación y promover el crecimiento de tejido; y es a partir de este siglo que se han comenzado a desarrollar
tratamientos clínicos en base a nanopartículas para combatir diversas enfermedades.[9]

Clasificación de los NM

Existe una diversidad muy grande de NM con diferentes formas y tamaños, la cual está relacionada con las
propiedades ópticas, electrónicas, catalíticas y magnéticas, por lo que estos pueden ser clasificados según la medida
de las dimensiones de sus componentes en las direcciones x, y, z en cuatro categorías (Figura 2):

1. Dimensión cero (0D): En esta clasificación las tres dimensiones del NM x, y, z se encuentran dentro de la
escala nanométrica donde el diámetro es menor de 100 nm. Dentro de esta clasificación podemos encontrar
 las nanopartículas, nanocristales y nanoclusters.
2. Monodimensionales (1D): Son aquellos NM en los cuales dos de sus dimensiones x, y, z se encuentran
dentro de la escala nanométrica (1-100 nm); aquí podemos encontrar las estructuras cristalinas alargadas
conocidas como nanohilos o nanocables, estos NM destacan por sus propiedades semiconductoras. Otra
nanoestructura clasificada en este tipo de NM son los nanotubos los cuales presentan una estructura tubular
con un hueco en el centro, los más conocidos son los nanotubos de carbono o CNT (Carbon nanotubes).
3. Bidimensionales (2D): son aquellos nanomateriales donde solo una de sus dimensiones se encuentra en la
nanoescala, y su estructura se compone de capas delgadas conocidas como nanocapas o películas delgadas
de 1-100 nm de espesor; un ejemplo muy común es el grafeno que se destaca por sus propiedades de
conducción.
4. Tridimensionales (3D): se refiere a aquellos materiales cuya estructura interna está formada por
nanoestructuras más pequeñas (moléculas) o que su tamaño sea cercano a ~100 nm.[10]

Figura 2: Clasificación de los NM según su dimensionalidad x,y, z.

Síntesis de NM

La fabricación de NM de forma química, física o biológica, se lleva a cabo mediante dos estrategias principalmente
(Figura 3), la primera conocida como Top down la cual consiste en la división de un material a macroescala mediante
procesos físicos o químicos hasta llegar a formar partículas de tamaño nanométrico, esta reducción de tamaño de
macro escala se puede llevar a cabo por: deposición química en fase vapor que consiste en la formación de una
película o capa delgada en la superficie de un material por medio de la sublimación de una molécula volátil dentro de
una cámara al vacío; evaporación térmica donde se da la formación de una nanocapa en la superficie de un sustrato
mediante el calentamiento y evaporación de las moléculas que se depositarán; implantación de iones que da la
formación de nanoestructuras en un sustrato por medio de la implantación de iones de un material distinto a este,
cambiando sus propiedades fisicoquímicas; la molienda mecánica intensiva consiste en la reducción del tamaño de
partícula utilizando un molino bajo condiciones controladas y la ablación láser donde con ayuda de un láser que
incide a un material en sólido o líquido se desprenden nanoestructuras de la superficie de alta pureza. [11,12]

La segunda estrategia para la fabricación de nanopartículas es conocida como “de abajo hacia arriba” (Bottom up), la
cual consiste en la formación de nanopartículas mediante la unión de átomos o moléculas hasta alcanzar la escala
nanométrica, utilizando generalmente procesos químicos o biológicos dentro de los cuales podemos encontrar:
reducción fotoquímica o radioquímica que da formación de NP en su mayoría metálicas mediante energías de 60 a
104 eV con el uso de electrones, radicales o especies excitadas; método de microemulsiones que consiste en la
estabilización de dos agentes no miscibles con la ayuda de un surfactante, formando partículas de tamaño
nanométrico; microondas en donde la energía del equipo provoca colisiones que llevan a cabo reacciones químicas
dando lugar a la formación de NP; reacciones redox que emplean agentes reductores y oxidantes para la formación
de nanopartículas partiendo de sales metálicas; extracciones biológicas realizadas a partir de hongos, plantas, algas
o microorganismos en agitación con una disolución del metal precursor de la NP, de manera que mediante la
metabolización de este se lleve a cabo la formación de la partícula a escala nanométrica, esto debido a los enzimas
de los organismos y de tejidos de plantas donde intervienen polisacáridos, proteínas, aminoácidos, polifenoles,
ácidos orgánicos y terpenoides.[13-16]
Figura 3: Métodos de síntesis de NP.

Uso de NM en terapia médica

Los nanomateriales se han empleado en el área de la medicina como una alternativa para tratamientos de algunas
enfermedades como medios no invasivos, así como agentes de diagnóstico minimizando los efectos secundarios
provocados por sustancias toxicas; cuando un NM tiene la capacidad de realizar el tratamiento y el diagnóstico de
una patología se le conoce como agente teragnóstico. [17]

Dependiendo de su función y propiedades fisicoquímicas podemos clasificar a los agentes teragnósticos en seis tipos
(Figura 4) que incluyen el uso de NP: liberación de fármacos, terapia de genes, terapia fototérmica PTT
(Photothermal Therapy), terapia magnetocitolítica y terapia fotodinámica PDT (Photodynamic Therapy), la cual se
resalta debido a su desarrollo en los últimos años y su efectividad como tratamiento en patologías de piel y algunos
tipos de tumores. [18]
Figura 4: Diferentes tipos de nanoterapias.

La liberación de fármacos consiste en el uso de nanosistemas bioconjugados que sean capaces de administrar un
fármaco de forma selectiva a un sitio específico ya sea órgano, célula o tejido dentro del cuerpo humano; se han
desarrollado algunos nanosistemas llamados “plataformas multifuncionales de liberación” que tienen la ventaja de
que además de su efecto terapéutico es posible realizar el rastreo de las NP por medio de técnicas de imagen y de
esta forma realizar el diagnóstico de alguna patología; una de las moléculas orgánicas utilizadas en este tipo de
terapia es la doxorrubicina que al ser bioconjugada con polietilenglicol (PEG) en un sistema liposomal presenta una
reducción de células cancerosas mostrando cargas de cáncer residual (RCB) de 13,7% en células de cáncer de
mama, ovario y sarcoma de Kaposi (Figura 5).[19,20] Se ha probado la modificación superficial de antibióticos como
la rodamina forrándose con precursores de sílice utilizando aminopropiltrietoxisilano (APTES) por el método de Söber
y obteniendo NP de específica liberación en sistemas infecciosos de Escherichia coli y Bacillus subtilis.[21]

Figura 5: Sistema de liberación de doxorrubicina.

La PDT emplea moléculas orgánicas como fotosensibilizadores (PS), que al ser administradas dentro del cuerpo
pueden dirigirse selectivamente a cierto tipo de células mediante una bioconjugación. Posteriormente cuando la
molécula es excitada a cierta longitud de onda, esta genera especies reactivas de oxígeno (ROS) como el oxígeno
singulete (1O2) que es el estado excitado del oxígeno molecular. Sin embargo, se debe tener cuidado ya que eta
especie es tan reactiva que puede dañar tanto células enfermas como células sanas, e incluso vasos sanguíneos o
producir la degradación de la membrana y núcleo celular de células patógenas ocasionando la muerte celular; si el
fotosensibilizador presenta fenómenos como la fluorescencia o está funcionalizada con alguna molécula marcadora
es posible emplearlos como agente teragnóstico (Figura 6).[17]

Un fotosensibilizador debe cumplir con ciertas especificaciones para poder ser empleado en PDT, dentro de las
cuales se encuentran el ser capaces de pasar de un estado basal a uno excitado por medio de la absorción de la
radiación en una longitud de onda en la región infrarroja comprendida de 600-850 nm; generar ROS como 1O2;
poseer buena estabilidad química y fotoquímica; presentar un alto rendimiento cuántico de fluorescencia (ФF) en
caso de también ser utilizado como agente de contraste; tener un alto rendimiento cuántico de formación de tripletes,
un alto rendimiento cuántico de 1O2 y una alta energía de estado de triplete; presentar citotoxicidad nula o mínima en
estado basal; ser selectivo a las células objetivo; poder ser eliminado del cuerpo rápidamente y ser biocompatibles.

Figura 6: Esquema general de funcionamiento de la terapia fotodinámica.

La estructura electrónica de las moléculas empleadas como fotosensibilizadores o biomarcadores es donador -

aceptor (D-A), con un sistema π-conjugado que permita la absorción de la luz en la región del espectro visible. La
longitud de onda que las moléculas pueden absorber depende de la energía de band gap (Eg) de la molécula el cual
es la diferencia entre la energía del orbital molecular ocupado de mayor energía (HOMO) y el orbital molecular
desocupado de menor energía (LUMO) Eg= HOMO-LUMO, y esta a su vez depende de la cantidad de dobles
enlaces conjugados, que junto con la planaridad de la molécula o la restricción del movimiento intramolecular de la
misma con la formación de agregados (fenómeno de Emisión Inducida por Agregación) afectan la posición de la
banda de absorción.[22-24]

En la actualidad existen moléculas orgánicas que ya han sido utilizadas en terapia fotodinámica como Photofrin o
porfímero sódico en forma de nanopartículas bioconjugadas con PEG de ~40 nm que son excitadas a una longitud de
onda de 630 nm principalmente en células de carcinoma de mama murino [Link] disminuyendo la viabilidad
celular hasta menos del 10% luego de 12 horas de irradiación después de 15 días de inyectar el PS.[25,26]

El ácido 5-aminolevulínico (Figura 7a) es utilizado en PDT en lesiones de piel y se puede aplicar ya sea de forma
tópica, parenteral o por vía oral, sin embargo, este fotosensibilizador tiene algunas desventajas, en el caso de ser
inyección intralesional los pacientes refieren dolor y al ser administrado de forma oral tiene poca acumulación en el
tejido tumoral. Al utilizar este fotosensibilizador se ha reportado en pacientes con cáncer de vejiga no músculo-
invasivo la disminución del tumor del 90,7 %, con un 96% de sensibilidad y un 52% de especificidad a las células
cancerosas.[27]

Moléculas derivadas de porfirinas en forma de nanopartículas las cuales son solubles en agua, se encuentran bajo
estudios de citotoxicidad, caracterización fotofísica, generación de oxígeno singulete y toxicología (Figura 7b). Tal es
el caso de las porfirinas tetracatiónicas que presentan un ФF de 67% al ser excitadas a una longitud de onda de 660
nm y una tasa de fotooxidación de k= 2.3 × 10-6 min-1 en adenovirus bovino [28]. Estudios de PDT en líneas celulares
de cáncer de ovario (OVCAR-3) han concluido que nanopartículas lipídicas de verteporfirina presentan una alta
selectividad; NP tipo core-shell bioconjugadas con polimetilmetacrilato (PMMA) de porfirina funcionan también como
biomarcadores y al fabricar NP de diámetros de 30 nm a 1 μm de diarilporfirina con PMMA mediante el método de
microemulsión se aumenta 1.7 veces más el rendimiento cuántico de oxígeno singulete y al incluir flúor en la
estructura de la porfirina junto con la bioconjugación con polientilenglicol (PEG) aumenta la eficiencia del tratamiento
al ser excitada en una longitud de onda de ~660 nm.[29,30]

Las NP de clorinas (Figura 7c) basados en tetrapirroles han sido reportadas por tener una mayor absorción en la
región del infrarrojo lejano (640-700 nm) debido a que presentan el fenómeno de emisión inducida por agregación
(AIE) y por aumentar la selectividad hacia líneas celulares diana, el Foscan™ es un PS que ya se comercializa para
el tratamiento de carcinomas de células escamosas de cabeza y cuello, sin embargo continúa la investigación de este
tipo de fotosensibilizadores debido a que los pacientes pueden presentar efectos en la piel como la fotosensibilidad.
La mesotetrahidroxifenilclorina (m-THPC) formulada mediante microemulsión en forma de liposomas muestra un
rendimiento cuántico de oxígeno singulete de 30%, un coeficiente de absorción molar de 150 000 M-1cm-1 y el
fenómeno de fluorescencia al ser excitado a 630 nm en células de cáncer de piel.[31]

Las texafirinas (Figura 7d) y las ftalocianinas son compuestos organometálicos con los que se ha llevado a cabo
ensayos en ratones con lesiones malignas, y en pacientes con sarcoma de Kaposi y metástasis cutánea de cáncer de
mama; uno de ellos es la texafirina de lutecio que tiene un pico máximo de absorción en la región de 732 nm
administrado por vía intravenosa. La nanotexafirina bioconjugada con PEG y ácido fólico, excitada a una longitud de
onda de 592 nm presentaba alta fluorescencia, funcionando como biomarcador en la línea celular CT26 y HepG2; al
agregar Zn y Fe a la estructura se obtenían NP de 15 nm de diámetro con propiedades magnéticas que le daban
características para ser utilizado además como un liberador de fármaco selectivo.[32-35]

Figura 7: Moléculas orgánicas utilizadas como PS y λ de excitación.

Existen PS orgánicos que no pueden ser excitados en la longitud de onda del infrarrojo cercano, para poder ser
utilizados en las nanoterapias se utiliza el proceso de absorción de dos fotones (TPA), tal es el caso de las NP
fabricadas por microemulsión de monómero de fluoreno 4,7-bis[2-(9,9-dimetil)fluorenil]benzo[1,2,5]tiadiazol utilizando
al CTAB y Tritón X-100 como surfactantes, presentaban una absorción máxima en 415 nm, una viabiliad celular de
50% en células HeLa y de 80% al estar forradas con precursores de sílice.[36]

La PDT actualmente solo se puede utilizar en tejidos u órganos que son alcanzables para la fuente de radiación, es
decir, solo aquellos que se encuentran en la piel o el revestimiento de los órganos; y los pacientes que se someten al
tratamiento pueden llegar a tener sensibilidad a la luz durante algún tiempo dependiendo de la forma en la que se
administró el PS.[37]–[41]

Regulaciones en nanomedicina

Aunque el avance de la nanomedicina ha aumentado en la última década, siguen existiendo algunas problemáticas
con el uso de NM en cuanto a las respuestas que pueden generar al interactuar con el cuerpo humano; debido al
tamaño, morfología y composición de las nanopartículas es posible que presenten cierta toxicidad pues son agentes
extraños al medio fisiológico.
Dentro de los principales daños causados por el uso de NP se encuentra la generación anormal de ROS en donde
comienza la lisis de las células conocido como estrés oxidativo; la genotoxicidad que se refiere al daño causado en el
ADN que incluye su fragmentación, rotura y la supresión de las funciones de replicación y transcripción; la
inmunogenicidad que ocurre cuando el sistema inmunológico da una respuesta inflamatoria por citocinas debido a
que encuentra invasiva la presencia de las nanopartículas; y finalmente una alteración en la apoptosis de las células.
[42]

Por esta razón es necesario la regulación de las aplicaciones de los NM en la nanomedicina, si bien no existe una
normativa armonizada internacionalmente, ya existen algunos estándares a seguir dependiendo del país de origen.
La Unión Europea sigue lineamientos como el “Reglamento de Registro, Evaluación, Autorización y Restricción de las
Sustancias y Preparados Químicos” (REACH). En Estados Unidos se cuenta con el Department of Health and Human
Services de la Food and Drug Administration (FDA). Mientras que en México, la Secretaría de Economía en 2017
instituyó el Comité Técnico de Normalización Nacional en Nanotecnologías (CTNNN) para regular el comercio de
productos, manejo y disposición de residuos de nanomateriales mediante Normas Oficiales Mexicanas (NOMs), en
especial importancia la NMX-R-12901-1-SCFI titulada “Nanotecnologías-Gestión de riesgo ocupacional aplicado a
nanomateriales manufacturados”, la cual ofrece las medidas del manejo de los NM manufacturados, protocolos de
seguridad en caso de accidentes así como las especificaciones del uso de nanopartículas, nanofibras, nanotubos,
nanoalambres, agregados y aglomerados definidos como NOAA.[43-45]

Organizaciones que dictan pautas internacionales como ISO y ASTM han publicado estándares para la salud y
seguridad ambiental (EHS). La ISO/TC 229 establece clasificación, terminología, riesgos y métodos para determinar
las propiedades físicas y químicas de los NM, donde en Estados Unidos el Panel de Estándares de Nanotecnología
del Instituto Nacional Estadounidense de Estándares (ANSI-NSP) sirve como un organismo complementario. En 2005
se formó el Comité E56 de la ASTM, el cual coordina la normalización con las necesidades de la nanotecnología.[46-
49]

Empresas internacionales del sector público y privado han tratado de armonizar los lineamientos para la producción y
comercialización de NM en todo el mundo con el fin de garantizar la seguridad de la salud humana y ambiental; por
esta razón empresas y organizaciones como Joint Research Center, la Organización Internacional de Normalización,
DuPont, BASF, Certifiable Nanospecific Risk Management and Monitoring System (CENARIOS) y Precautionary
Matrix for Synthetic Nanomaterials de Suiza, han dividido las normativas en las siguientes secciones según su
aplicación (Tabla I).

Tabla I: Lineamientos de NM clasificadas según su aplicación.[50]

Tipo de norma Información que proporciona Ejemplo

Registro Presentan información acerca del cuidado del Nanoscale Materials Stewardship Program
ambiente laboral para el trabajador y el medio de la Agencia de Protección Ambiental de
ambiente, es especial abordando el tema de Estados Unidos
gestión de riesgos

Etiquetado Brindar información al comprador acerca del ISO/TS 1383: Guía para el etiquetado
contenido de los productos que contienen NM voluntario de productos al consumidor que
con el fin de que el consumidor realice compras contengan nano objetos
informadas

Códigos de Instrumentos para el desarrollo de NM de BASF Code of Conduct Nanotechnology

conducta forma responsable, segura, sustentable y ética

Guía Establecen bases para procesos de Guías del Testing Programme of

elaboración de NM con las mismas Manufactured Nanomaterials elaboradas
características por el Working Programe on Manufacture
Nanomaterials

Sistemas de Sistemas que ayudan a gestionar los riesgos NanoRisk Framework de DuPont
manejo de corporativos
riesgos

Normas Documento que estandariza procedimientos de E3089 Efectos del tamaño de los NM en
técnicas uso global que aseguran la fiabilidad de NM sus propiedades de American Society for
 Testing and Materials (ASTM)

Conclusiones

La nanotecnología ha resultado ser de gran importancia a lo largo de la historia permitiendo la fabricación de nuevos
NM con propiedades dependientes de su tamaño y morfología.

Gracias a sus propiedades fisicoquímicas se destaca su aplicación en diferentes ámbitos destacando la

nanomedicina donde las nanoterapias prometen alternativas de tratamiento y diagnóstico con la ventaja de disminuir
los efectos secundarios en comparación con otros tipos de tratamientos.

Debido al impacto que tiene en la nanotecnología globalmente, es necesario una armonización internacional y
nacional de los lineamientos que existen para la producción, comercialización y disposición de deshechos de NM que
ayuden a solidificar su correcto manejo.

Agradecimientos

Agradecemos al apoyo financiero que se ha brindado con la Beca CONACyT número 787927 para la formación de
maestría de la Q. Susana Lucía Estrada Flores en el programa de Maestría en Ciencia y Tecnología Química de la
Universidad Autónoma de Coahuila.

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Revista QuímicaViva
Número 1, año 22, Abril 2023
ISSN 1666-7948 quimicaviva@[Link]
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