UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL
FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS
BIOQUÍMICA Y FARMACIA
1. Altura de plato: La longitud de una columna cromatográfica dividida por el número de platos
teóricos en la columna.
2. Altura de pico: Medida de la altura máxima en las longitudes de onda en el cruce cero para
componentes individuales.
3. Ancho de pico: Distancia entre los picos de las bandas (o centros) dividida entre el ancho
promedio de las bandas.
4. Área de pico: Medida de la concentración del compuesto que representa.
5. Caudal: Volumen de fase móvil por unidad de tiempo que se eluye de la columna.
6. Coeficiente de difusión: Definido por la primera ley de Fick de difusión, J= -D(dc/dx), donde
J es la velocidad a la que se difunden las moléculas a través de un plano de área unidad, y dc/dx
el gradiente de concentración en la dirección de la difusión.
7. Coeficiente de distribución: Determina la distribución de un soluto cuando se reparte entre
dos fases. El coeficiente de distribución se define como la concentración total de todas las
formas del soluto en la fase 2 dividido por la concentración total en la fase 1.
8. Coeficiente de reparto: Constante de equilibrio de la reacción de reparto de un soluto entre
dos fases: soluto en fase 1 ⇌soluto en fase 2.
9. Cromatografía de adsorción: Técnica basada en equilibrios de adsorción del soluto entre la
fase móvil y la fase estacionaria.
10. Cromatografía de afinidad: Técnica basada en la retención de un soluto en una columna en
virtud de interacciones específicas con una molécula unida por enlace covalente a la fase
estacionaria.
11. Cromatografía de exclusión molecular: Técnica cuya fase estacionaria tiene una estructura
porosa, en la que pueden penetrar moléculas pequeñas, pero no las grandes. Las moléculas se
separan por tamaños; las moléculas grandes se mueven más rápidamente que las pequeñas.
También se llama cromatografía de filtración por gel o de permeación por gel.
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12. Cromatografía de elución: Técnica basada en un proceso en el que la fase móvil se desplaza
a lo largo de la fase estacionaria transportando los componentes a separar.
13. Cromatografía de intercambio iónico: Técnica basada en la interacción de los iones del soluto
con los puntos cargados, de carga opuesta, que hay en la fase estacionaria.
14. Cromatografía de reparto: Técnica de separación basada en el equilibrio de un soluto entre
dos fases.
15. Cromatograma: Representación de la concentración de los solutos que salen de una columna
cromatográfica en función del tiempo o del volumen de elución.
16. Difusión longitudinal: Difusión de las moléculas de un soluto en la dirección paralela a su
movimiento a través de la columna.
17. Ecuación de van Deemter: Relaciona la altura de plato en cromatografía (H) con la velocidad
lineal de flujo de la elución H = A + B/ux + Cux.
18. Eluato: Lo que sale de una columna cromatográfica. También se llama efluyente.
19. Elución: Proceso de paso de un líquido o un gas a través de una columna cromatográfica.
20. Eluyente: El disolvente aplicado al principio de una columna cromatográfica.
21. Factor de capacidad: El tiempo de retención de un pico corregido, es decir, dividido por el
tiempo necesario para que la fase móvil atraviese la columna. El factor de capacidad es también
igual a la relación del tiempo que pasa el soluto en la fase estacionaria por el tiempo que pasa
en la fase móvil. También se le llama factor de retención, relación de capacidad y relación de
reparto.
22. Fase estacionaria: La fase que no se mueve a través de la columna.
23. Fase móvil: La fase que atraviesa la columna.
24. Línea de base: Respuesta del detector en ausencia de compuestos y la aparición de un pico
representa la elución de un componente de la muestra.
25. Número de platos: Refleja el número de veces que el soluto se reparte entre las dos fases
durante su paso a través de la columna.
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26. Resolución cromatográfica: La diferencia de tiempos de retención de dos picos contiguos
dividida por su anchura.
27. Retención relativa: La relación de los tiempos de retención corregidos de los dos
componentes. Si el componente 1 tiene un tiempo de retención corregido t′r1 y el componente
2 un tiempo de retención corregido t′r2 (mayor que t′r1), la retención relativa es t′r2 / t′r1.
28. Tiempo de retención: Tiempo que tarda un soluto, desde la inyección, en ser eluido de una
columna cromatográfica.
29. Tiempo de retención ajustado: Viene dado por t′r =tr- tm. donde tr es el tiempo de retención
de un soluto y tm el tiempo que necesita la fase móvil para atravesar la columna.
30. Tiempo muerto: Una medida de la velocidad promedio de migración de la fase móvil.
31. Velocidad lineal de flujo: La distancia recorrida por unidad de tiempo por la fase móvil.
32. Volumen de retención: Volumen de disolvente necesario para eluir un soluto de una columna
cromatográfica.
Referencias Bibliográficas
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BIOQUÍMICA Y FARMACIA
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