TEORÍA ENDOSIMBIÓTICA

Carl Woese (1980) denominó progenote o protobionte al antepasado común de todos los
organismos y representante de la unidad viviente más primitiva, dotada ya con mecanismos
de “Transcripción" y "Traducción" genética.

De este tronco (LUCA) surgirían en la evolución: células procarióticas sin núcleo diferenciado,
que comprenderían:

- Las arqueobacterias (extremófilas)

- Las eubacterias (las más conocidas)

Posteriormente, las células eucarióticas, ya dotadas de núcleo.

Lynn Margulis, en su teoría endosimbiótica (1967), propuso que las células eucarióticas se
originaron a partir de una célula urcariota, que en un momento englobarían a otras células u
organismos procarióticos, estableciéndose una relación endosimbiótica.

Las células procarióticas serían precursoras de peroxisomas, mitocondrias y cloroplastos.

Mitocondrias y cloroplastos son similares en tamaño a las bacterias y, como ellas, se

reproducen por división. Pero lo más importante es que tanto mitocondrias como cloroplastos
tienen su propio ADN, que codifica la síntesis de algunos de sus componentes.

Los ribosomas de mitocondrias y cloroplastos son también semejantes a los procarióticos.

La adquisición de estos dos tipos particulares de bacterias (precursoras de mitocondrias y

cloroplastos) tuvo una significación fundamental, ya que la célula eucariótica adquirió la
capacidad de una respiración aerobia coincidente con. la capacidad fotosintética (exclusiva
de las células vegetales).

Asimismo, la célula primitiva le proporcionaba a las procariotas simbiontes un entorno seguro

y alimento.

Según esta teoría,parte de los genes del ADN mitocondrial y de los cloroplastos pasarían a
incorporarse a los genes del ADN de la célula huésped. Se trataría pues, de una
endosimbiosis altamente ventajosa para los organizmos implicados. Todos ellos habrían
adquirido particularidades metabólicas que no poseían por sí mismos separadamente y, en
consecuencia, serían seleccionados en el transcurso de la evolución.
Entre ellas hay diferencias estructurales muy importantes, pero los mecanismos moleculares
básicos que rigen la vida en los dos tipos son los mismos:

CÉLULAS PROCARIÓTICAS
Fueron las primeras células sobre nuestro planeta y lo ocuparon en exclusiva durante 2000Ma
antes de la aparición de las células eucarióticas.

Comprenden dos phyla: arquebacterias (incluyen las extremófilas, debido a que habitan en
ambientes con condiciones extremas) y eubacterias.

Suelen ser muy pequeñas (entre 1 y 10 um)

Presentan gran diversidad morfológica: bastón (bacilos), esférica (cocos)...

Presentan una pared celular rígida y una membrana plasmática que carece de colesterol.

Su genoma está formado por una molécula de ADN circular pero sin núcleo definido (no
tienen una membrtana nuclear que lo separe del resto del citoplasma). Pueden presentar
pequeños fragmentos de ADN circular accesorios: plásmidos.

Su citoplasma no está compartimentalizado y está prácticamente desprovisto de orgánulos

de membrana. Tiene dos regiones bien diferenciadas:

- El material genético (nucleoide o cromosoma bacteriano)

- El citoplasma restante (destacan los ribosomas), que carece de citoesqueleto y
sistema de endomembranas

Presentan ribosomas 70S

Muchas presentan flagelos y fimbrinas que permiten su locomoción.

Se reproducen o dividen por bipartición o fisión binaria.

 CÉLULAS EUCARIÓTICAS
Son más grandes y complejas que las procarióticas, estructural y funcionalmente, con un
tamaño que oscila entre 10 – 100 um.

En las células vegetales, la presencia de una pared celular le da una forma estable, rígida y
constante.

En las células animales, es variable debido a la ausencia de dicha pared.

Las células eucarióticas pueden adoptar diversas formas dependiendo de su función, estirpe
celular a la que pertenezcan o momento del ciclo nuclear.

Su genoma está formado por varias moléculas de ADN lineales asociadas a histonas
(cromatina) con un núcleo definido (tiene una membrana nuclear quer lo separa del resto del
citoplasma).

Su citoplasma sí está compartimentalizado y presenta orgánulos de membrana.

Presentan ribosomas 80S.

Reproducción asexual (mitosis) y/o sexual (meiosis).

Al igual que las procarióticas, tienen membrana plasmática y ribosomas;

Sin embargo, se diferencian de ellas por la presencia de núcleo, orgánulos citoplasmáticos y

citoesqueleto.

La presencia de orgánulos citoplasmáticos provoca una compartimentación del territorio

celular, originando espacios en los que tienen lugar actividades metabólicas concretas,
haciendo con ello más eficaz su función.

Los conceptos de compartimentación y polaridad han ido estrechamente vinculados a la

evolución celular:

- La compartimentación supone una división territorial dentro de la propia célula, lo que

le permite desarrollar diferentes funciones al mismo tiempo; cada uno de estos
territorios está delimitado por una membrana.
- La polaridad se entiende como la ordenación específica que presentan los orgánulos
en algunas células. No todas las células presentan polaridad (células sanguíneas),
pero en otras es indispensable (neuronas).
 EL NÚCLEO

Es la estructura recubierta con una membrana doble encargado de almacenar y proteger el

material genético (ADN). En él se realiza la replicación de ADN y la síntesis de todos los ARN.

El aspecto del núcleo depende del momento del ciclo celular en el que se encuentre la célula:

- Núcleo interfásico: no está en fase de división.

- Núcleo mitótico o meiótico: cuando se diferencian los cromosomas.

Está presente en todas las células eucarióticas, excepto en los glóbulos rojos de los
vertebrados superiores y en las células epidérmicas del estrato córneo superficial.

Su forma varía según el tipo de célula y el momento del ciclo en el que esté.

El tamaño del núcleo es proporcional al que tiene la célula, ocupando normalmente un 10%
del volumen total de esta.

Su posición puede ser central, lateral o situarse basalmente.

Suele haber un núcleo por célula, pero hay excepciones:

- Células anucleadas, pierden el núcleo en el proceso de diferenciación. (eritrocitos de

los mamíferos)
- Células con dos núcleos: macronúcleo y micronúcleo. (protozoos ciliados)

Componentes del núcleo interfásico:

Envoltura nuclear
Es una estructura constituida por una doble membrana que delimita el núcleo y que contiene
poros que comunican y permiten el paso de sustancias con el citoplasma.
Composición: fosfolípidos, colesterol, proteínas
Función: aísla y protege el material genético y permite el transporte de sustancias.

Nucleoplasma
Líquido viscoso con abundante agua y numerosas biomoléculas en el interior del núcleo.
Composición: agua, sales, nucleótidos, enzimas.
Función: medio en el que se realizan las reacciones metabólicas nucleares.

Nucleólo
Componente del núcleo celular visible durante la interfase en el que se forman subunidades
ribosómicas.
Composición: ADN, ARN, proteínas.
Función: es donde se produce la síntesis de ARN ribosómico.
Cromatina
Fibras nucleoproteicas del núcleo interfásico.
Composición: ADN y proteínas (histonas).
Función: es la molécula que contiene la info genética de la célula.

Lamina nuclear
Capa densa de proteínas fibrilares situada debajo de la membrana interna.
Composición: filamentos intermedios.
Función: mantener la estructura del núcleo y proporcionar sitios de anclaje para la cromatina.

POROS NUCLEARES

En todos los núcleos, las dos membranas que forman la envoltura nuclear se fusionan en
algunos lugares, dando lugar a unas perforaciones de simetría octogonal, los poros nucleares.
Se trata de estructuras dinámicas, capaces de formarse y desaparecer dependiendo del
estado funcional de la propia célula. Son canales acuosos que:

- Regulan la traslocación de moléculas entre el núcleo y el citosol.

- Permiten la circulación libre entre moléculas hidrosolubles

En el caso de macromoléculas como ARN o proteínas, regulan mecanismos de transporte

activo.
 LA CROMATINA
En el núcleo de las células eucarióticas, el ADN está asociado a proteínas formando esta
estructura empaquetada y compacta, que representa el genoma de las células eucarióticas.

ULTRAESTRUCTURA

La cromatina tiene una constitución fibrilar: una serie de fibras adosadas unas a otras en
forma de espiral que reciben el nombre de fibras cromatínicas.

Si se somete a la cromatina a tratamientos de descondensación, cada fibra cromatínica

aislada presenta aspecto de un “collar de cuentas”.

A cada “cuenta” se le llama nucleosoma.

Cada nucleosoma consta de un núcleo y de un filamento de ADN que lo rodea, cada núcleo
está formado por un octámero de histonas.

La doble hélice de ADN se enrrolla alrededor del octámero de histonas (proteínas) formando
los nucleosomas (unidad fundamental de la cromatina).

La estructura resultante (en forma de “collar de cuentas”) se pliega sobre sí misma en hélice
(en forma de "muelle") formando una estructura conocida como solenoide,

Esta hélice se vuelve a plegar sobre sí misma formando un bucle.

En sucesivos niveles de compactación, los bucles de cromatina se van asociando a proteínas

que van a funcionar como "andamio" o "esqueleto" hasta alcanzar el estado de
empaquetamiento más denso que constituye el cromosoma metafásico.

Tiene como finalidad empaquetar el largo filamento de ADN que constituye el genoma en
cromosomas, facilitando así el reparto equitativo del material genético en las divisiones
celulares.

Los cromosomas representan la máxima compactación de la cromatina.

 LOS CROMOSOMAS

Un cromosoma está formado, fundamentalmente por:

Dos cromátidas (hermanas) que resultan de la duplicación del material genético.

Un centrómero (constricción primaria) que es un estrechamiento que divide a cada

cromátida del cromosoma metafásico en dos partes o brazos (finalmente observamos 4
brazos) que pueden ser del mismo o diferente tamaño en función del tipo de cromosoma). Los
centrómeros tienen heterocromatina constitutiva (compactada e inactiva).

Dos cinetócoros que son estructuras proteicas situadas a ambos lados del centrómero que
intervienen en la separación de las cromátidas en la división celular.

Cuatro telómeros que son estructuras protectoras del ADN situadas en cada uno de los
cuatro extremos del cromosoma.

Tipos de cromosomas:

En función de la posición que ocupe el centrómero y el valor del índice de proporcionalidad de

brazos y del índice de proporcionalidad centromérica:

- Metacéntricos

- Submetacéntricos

- Acrocéntricos

- Telocéntricos
Dotación cromosómica de una especie:

El número de cromosomas puede variar de unos organismos a otros. Por ejemplo, los seres
humanos tenemos 23 pares de cromosomas mientras que los gatos tienen 19 pares de
cromosomas.

Tanto los seres humanos como los gatos compartimos el hecho de que somos:
diploides (2n cromosomas), es decir, nuestras células poseen 2 juegos de cromosomas, uno
heredado del padre y otro de la madre. Por tanto los seres humanos tenemos un total de 46
cromosomas (2n=46 siendo n=23) y los gatos de 38 (2n=38 siendo n=19).

Estos cromosomas pueden ser:

- Autosomas (comunes en ambos sexos)

- Sexuales (determinantes del sexo)

En la especie humana, las células somáticas presentan 46 cromosomas (23 pares) de los
cuales 44 son autosomas y 2 son cromosomas sexuales.

Por el contrario, algunos organismos tienen células haploides (n cromosomas), es decir, sus
células poseen un solo juego de cromosomas. De esta manera, si las células de un organismo
tuvieran una dotación cromosómica de n=18 significaría que tienen 18 cromosomas, los
cuales no se agrupan por pareja (haploides)

Las células sexuales (óvulos y espermatozoides) sólo poseen una copia de cada cromosoma,
son haploides