ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)
1. El ADN es un ácido nucleico compuesto por nucleótidos (desoxirribonucleótidos) en el que se
encuentran las bases nitrogenadas: (A) (G) (C) (T)
2. Función: portador de información genética (almacenamiento, conservación y transmisión)
3. Su estructura se describe en términos de niveles de complejidad jerarquizados:
Primaria: definida por su secuencia de nucleótidos de estructura y dimensiones conocidas, unidos
por enlaces covalentes tipo fosfodiéster. Las cadenas de nucleótidos se diferencian en su tamaño,
composición y secuencia de bases (que es la que señala el orden en que las bases (A) (G) (C) (T) se
sitúan en la cadena)
Secundaria: es cualquier estructura regular y estable adoptada por algunos o todos los nucleótidos
de un ácido nucleico
Terciaria: empaquetamiento complejo de los grandes cromosomas en el nucleoide bacteriano o en la
cromatina de las células eucarióticas
ESTRUCTURA SECUNDARIA: MODELO DE WATSON Y CRICK (1953)
La estructura secundaria fue establecida en 1953 por Watson y Crick. Ya se conocía que el ADN
estaba formado por nucleótidos de estructura y dimensiones conocidas unidos por enlaces
fosfodiéster. Para llegar a dilucidar esta estructura utilizaron datos propios y otro aportados por otros
investigadores // científicos.
Basándose en los datos de estos, Watson y Crick propusieron un prototipo de estructura para el ADN
conocido como “modelo doble hélice", compatible con ellos, que permitía comprender el
funcionamiento del ADN en la transmisión de la información genética de una generación a la
siguiente.
La estructura del ADN es generalmente: Bicatenaria. Su estructura secundaria es un modelo de
doble hélice (2nm diámetro) formada por 2 cadenas de polinucleótidos, mantenidas por puentes de
H, que cumplen las siguientes características:
1. Cada pareja de nucleótidos está separada de la siguiente por una distancia de 0,34 nm y cada
vuelta de la doble hélice está formada por 10,5 pares de nucleótidos (esto supone una longitud de
3,40 nm por vuelta de hélice)
2. Dextrohelicoidal: dos cadenas enrrolladas helicoidalmente hacia la derecha, dextrógira.
3. Coaxial: ambas cadenas están enrrolladas alrededor de un mismo eje imaginario.
Las bases nitrogenadas se encuentran situadas en el interior, con los planos de sus anillos paralelos
entre sí y perpendiculares al ehe de la doble hélice.
4. Enrrollamiento plectonémico: para separar una cadena de la otra hay que desorganizar la
estructura, desenrrollar la doble hélice primero, lo que requiere un gran aporte de energía.
5. Antiparalelas: los enlaces 5´- 3´de las dos cadenas de polinucleótidos están orientados en
sentidos opuestos.
6. Complementarias: las bases de una cadena de polinucleótidos se unen a las de la otra cadena
formando las siguientes parejas púricas - pirimídicas: A-T G-C
Siempre que en una cadena haya una (A), en la otra habrá una (T), que es su base complementaria, lo
mismo ocurre con la (C) y su complementaria la (G).
La unión de las dos cadenas se realiza mediante enlaces de H entre bases complementarias, 2 entre
la (A) - (T) y 3 entre (G) - (C)
No es posible el enfrentamiento entre bases no complementarias debido a que se producirían
distorsiones en el tamaño de la hélice e inestabilidad en los enlaces de H, ya que las bases púricas y
pirimídicas tienen estructuras y tamaños diferentes.
Las Reglas de Chargaff, quién demostró que las proporciones de las bases nitrogenadas cumplían
regularidades:
- Cantidad (A) = Cantidad (T)
- Cantidad de (G) = Cantidad (C)
- La proporción de bases púricas (A+G) = a la de las bases pirimídicas (T+C), (A+G) / (T+C) = 1
DESNATURALIZACIÓN DEL ADN
La desnaturalización de un ácido nucleico provoca la disociación total o parcial de las dos
cadenas que forman la doble hélice, se consigue por calor o por aumento del pH, y cambia
muchas de las propiedades físicas del ADN.
La desnaturalización del ADN se refiere al proceso en el cual los enlaces de hidrógeno y las
interacciones de van der Waals que mantienen unida la estructura de doble hélice del ADN se
debilitan, lo que lleva a la separación de las cadenas de ADN .
Por medio de la aplicación de calor a 94°C, se produce la separación de las dos cadenas de la
molécula de ADN que se quiere amplificar, es decir, la desorganización de la estructura
secundaria. Al romperse los enlaces de hidrógeno, cada cadena actúa como molde para fabricar
su complementaria.
ÁCIDO RIBONUCLEICO (ARN)
El ARN es un ácido nucleico compuesto por nucleótidos (ribonucleótidos) en el que se encuentran
las bases nitrogenadas (A) (G) (C) (U), unidos mediante enlaces fosfodiéster en sentido 5’ - 3’
Función: permitir el flujo de información (interviene en los procesos de transcripción y traducción
de la información genética)
Estructura: generalmente monocatenaria, excepto en algunos virus.
En los monocatenarios, algunas zonas de su molécula (horquillas), pueden presentar una
estructura doble hélice como resultado de la formación de enlaces de H entre bases
complementarias (A - U) (G - C)
Cuando las bases complementarias están separadas por regiones nocomplementarias, se
generan bucles.
Todas las moléculas de ARN, excepto las de algunos virus, se constituyen a partir de la
información almacenada en el ADN durante la “Transcripción": un sistema enzimático convierte la
información genética de un segmento de ADN de doble cadena en una cadena de ARN con una
secuencia de bases complementarias a la de una cadena de ADN.
En los virus que carecen de ADN (polio), las funciones de almacenar y transmitir la información
genética las realiza el ARN.
ARN MENSAJERO (ARNm)
2% - 5% del total del ARN
Estructura: lineal monocatenaria
Durante el proceso de expresión génica actúa como intermediario para convertir la información
genética codificada en el ADN en una secuencia de aminoácidos de las proteínas.
Se sintetiza en el núcleo y se exporta al citoplasma para transferir la información genética hasta el
ribosoma donde se sibtetizarán las proteínas mediante la "Traducción".
En las células eucarióticas, casi todo el ADN se encuentra en el núcleo, mientras que la síntesis
de proteínas se lleva a cabo en los ribosomas, situados en el citoplasma.
Así que es necesario que una molécula distinta al ADN transporte desde el núcleo hasta el
citoplasma (ribosomas) la información indispensable para que se generen las proteínas. Esta
molécula es el ARNm, que se halla tanto en el núcleo como en el citoplasma.
En las células procarióticas, una molécula de ARNm puede codificar 1 o varias cadenas
polipeptídicas:
- Contiene información parala síntesis de un solo polipeptídico: ARNm
monocistrónico
- Codifica 2 o más polipéptidos: policistrónico
(Cistrón: gen estructural, un fragmento de ADN que codifica la síntesis de una proteína)
Vida ARNm: minutos, rápidamente es destruído por la acción de las enzimas ribonucleasas, si no,
el proceso de síntesis proteica continuaría indefinidamente.
ARN TRANSFERENCIA (ARNt)
Función: transportar los aminoácidos hasta los ribosomas para que allí se unan entre sí y
constituyan las proteínas.
Compuesto por 70 – 90 nucleótidos.
Monocatenarios, y algunas zonas de la molécula presentan una estructura en forma de doble
hélice. Donde no existe apareamiento de bases se forman bucles.
Plano: su aspecto recuerda al de una hoja de trébol. 3 dimensiones: parecida a L.
Se sintetiza en el núcleo y realiza su función en el citoplasma mediante la identificación de un
codón de ARNm y el transporte del aminoácido correspondiente hasta los ribosomas durante la
"Traducción"
Presenta nucleótidos con bases nitrogenadas diferentes a las normales
Existen hasta 50 tipos. Características comunes:
En el extremo 5’ todos llevan un nucleótido de (G) con su grupo fosfato libre.
El extremo 3’ está formado por 3 bases nitrogenadas (CCA) sin aparear, siendo este el lugar por
donde se une al aminoácido que va a transportar hasta el ribosoma.
En el brazo A hay un triplete de bases nitrogenadas (anticodón), diferente para cada ARNt en
función del aminoácido que vaya a transportar, y es complementario de un triplete de bases del
ARNm conocido como codón.
Brazo T, lugar de reconocimiento del ribosoma
Brazo D, secuencia de bases nitrogenadas reconocida de manera específica por una de las
veinte enzimas encargada de unir cada aminoácido con su correspondiente molécula de ARNt.
ARN RIBOSÓMICO (ARNr)
Agrupa varios ARN distintos y es el más abundante, constituye el 80% del total de ARN de una
célula.
Las moléculas son largas y monocatenarias, aunque en algunas regiones las bases nitrogenadas
se encuentran apareadas (estructura doble hélice), asociadas a proteínas.
Se sintetiza en el nucleólo y se transporta al citoplasma asociándose al componente proteico del
ribosoma para realizar su función estructural y haciendo posible la unión del ARNm para realizar
la "Traducción"
