Instituto Politécnico

Nacional.

Escuela Superior de
Ingeniería Química e
Industrias Extractivas.

Departamento de
Ingeniería Química Petrolera.

Alumno: Meza Mar Juan Pablo.

Materia: Absorción y agotamiento.

Profesor: Cabrales Torres Alberto

Grupo: 3PV71.

Problemas 2do parcial

Fecha de Entrega: viernes 17 de noviembre de 2023.

~1~
Contenido
Ejercicio 09/10/2023-Absorción Benceno. ............................................................... 3

Ejercicio 16/10/2023-Agotador Butano. ................................................................... 7

Ejercicio 16/10/2023-Absorbedor Acetona. ........................................................... 11

Ejercicio 30/10/2023-Absorcion Heptano. ............................................................. 17

Ejercicio 06/11/2023-Desorcion Tolueno. .............................................................. 22

Ejercicio 13/11/2023-Desorcion Gasolina ............................................................. 28

~2~
Ejercicio 09/10/2023-Absorción Benceno.

Una mezcla benceno-aire de composición 2.5% volumen de benceno entra a una

columna de absorción multietapas la cual utiliza un hidrocarburo no volátil como
liquido no absorbente, tiene un peso molecular de 250 el hidrocarburo no volátil
entra con un 30% de exceso del mínimo permisible con el que se intenta recuperar
el 88% del benceno, la columna trabajara a 1 atm y 20°C con un flujo de la mezcla
gaseosa de 650 m3/h.

Calcular:

a) Composición del benceno en las corrientes de entrada y salida.

b) La cantidad de kg/h del hidrocarburo que se debe alimentar.
c) Numero de etapas teóricas.

Lio=?
G1=?
x0=0, X0=0
Y1=?, y1=?

30% Exceso.

88% Recuperación.

1 atm.

20 C.

Gn=650 m3/h
Ln=?
Yn+1=?, yn+1=0.025
Xn=?, xn=?

Primero determinaremos la cantidad de moles totales alimentador en fase gas por

medio de la ley de los gases ideales.

~3~
 𝑚3
𝑃𝑉 1 𝑎𝑡𝑚 ∗ 650 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛= = ℎ = 27.021399
𝑅𝑇 293.15𝐾 ∗ 0.082057 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑘𝑚𝑜𝑙 ℎ
𝑚3 ∗ 𝐾

Se determinará el flujo de Gas Activo y Gas Inerte.

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑛 = 27.021399 ∗ 0.025 = 0.675535
ℎ ℎ

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑛′ = 27.021399 ∗ (1 − 0.025) = 26.345864
ℎ ℎ

Determinación de Yn+1.

𝑦1 0.025
𝑌𝑛+1 = = = 0.025641
1 − 𝑦1 1 − 0.025

Cálculo de Y1 considerando la recuperación del 88%.

𝑘𝑚𝑜𝑙
0.675535 ∗ (1 − 0.88)
𝑌1 = ℎ = 0.003077
𝑘𝑚𝑜𝑙
26.345864
ℎ

De bibliografía sabemos que la presión de vapor del benceno es de 0.1 atm, por lo
que por medio de la Ley de Raoult tenemos que:

𝑦 = 0.1 ∗ 𝑥

Debido que no conocemos los valores de x lo despejaremos para calcular x nmax

sabiendo que:

𝑦𝑛+1 0.025
𝑥𝑛𝑚𝑎𝑥 = = = 0.25
0.1 0.1
𝑥
Calcularemos X por medio de 𝑋 = 1−𝑥

0.25
𝑋𝑛𝑚𝑎𝑥 = = 0.333333
1 − 0.25
𝐿′
Cálculo de (𝐺′)
𝑚𝑖𝑛

~4~
 𝐿′ 𝑌1 − 𝑌𝑛+1 0.003077 − 0.025641
( ) = = = 0.067692
𝐺′ 𝑚𝑖𝑛 𝑋0 − 𝑋𝑛𝑚𝑎𝑥 0 − 0.333333

Conociendo que se tienen un exceso de 30%.

𝐿′ 𝐿′
( ′ ) = 1.3 ( ) = 1.3 ∗ 0.067692 = 0.087999
𝐺 𝑜𝑝 𝐺′ 𝑚𝑖𝑛

𝐿′
Por medio del valor de (𝐺′ ) calcularemos 𝑋𝑛,𝑜𝑝 .
𝑜𝑝

𝐿′ 𝑌1 − 𝑌𝑛+1 (𝑌1 − 𝑌𝑛+1 )

( ′) = → 𝑋𝑛,𝑜𝑝 = 𝑋0 −
𝐺 𝑜𝑝 𝑋0 − 𝑋𝑛,𝑜𝑝 𝐿′
(𝐺 ′ )
𝑜𝑝

0.003077 − 0.025641
𝑋𝑛,𝑜𝑝 = 0 − = 0.256412
0.087999

a) Cambiaremos de X y Y a x y y para determinar la composición del benceno

a la salida.

0.003077
𝑦1 = = 0.003068
1 + 0.003077

0.256412
𝑥𝑛 = = 0.204083
1 + 0.256412

x0=0 y1=0.003068

xn=0.204083 yn+1=0.025641
~5~
 b) Flujo de hidrocarburo alimentado.

𝑳𝒏 𝟎. 𝟔𝟕𝟓𝟓𝟑𝟓 ∗ 𝟎. 𝟖𝟖
𝑳𝒏 ′ = = = 𝟐. 𝟑𝟏𝟖𝟓𝟐𝟎 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑿𝒏 𝟎. 𝟐𝟓𝟔𝟒𝟏𝟐

c) Por medio de la siguiente fabrica se observarán las etapas teóricas

necesarias.

Por lo que nuestro número de etapas esta entre 7 u 8 etapas.

~6~
Ejercicio 16/10/2023-Agotador Butano.

En una columna de absorción se tratan 200 kg/h de una mezcla butano-aceite con
un 3% de butano para el 95% de butano se utiliza vapor de agua a 65°C y 5 atm
utilizando 150% de exceso del vapor de agua mínimo a estas condiciones pueden
considerarse que se consigue la Ley de Raoult con una presión parcial de 7atm del
butano y el aceite tiene un peso específico de 0.87 y un peso molecular de 175.
Calcular:

a) Composición del Butano y corrientes de salida del agotador.

b) Numero de etapas necesarias.

Lo=200 kg/h
G1=?
𝑥̅ 0=0.03, x0=?
Y1=?, y1=?

150% Exceso.

95% Recuperación.

5 atm.

65 C.

Gn=?
Ln=?
Yn+1=?, yn+1=0
Xn=?, x0=?

Se determinará el flujo molecular del líquido inerte(aceite) y del líquido

activo(butano).

𝑘𝑔
200 ∗ 0.97 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿′0 = ℎ = 1.108571
𝑘𝑔 ℎ
175
𝑘𝑚𝑜𝑙

~7~
 𝑘𝑔
200 ∗ 0.03 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿0 = ℎ = 0.103448
𝑘𝑔 ℎ
58
𝑘𝑚𝑜𝑙

Se determinará la relación molar del butano en la entrada y en la salida, así como

la composición del butano a la entrada.

𝑘𝑚𝑜𝑙
0.103448
𝑋0 = ℎ = 0.093317
𝑘𝑚𝑜𝑙
1.108571
ℎ

𝑘𝑚𝑜𝑙
0.103448 ∗ (1 − 0.95)
𝑋𝑛 = ℎ = 0.004666
𝑘𝑚𝑜𝑙
1.108571
ℎ

0.093317
𝑥𝑛 = = 0.085352
1 + 0.093317

Por medio de la ley de Raoult tenemos que:

7
𝑦= 𝑥
5

Por lo que suplantando los valores de xn obtendremos que:

7
𝑦1𝑚𝑎𝑥 = ∗ 0.085352 = 0.119493
5

0.119493
𝑌1𝑀𝐴𝑋 = = 0.135709
1 + 0.119493

𝐿′
Con estos valores calcularemos (𝐺′ )
𝑚𝑖𝑛 𝑀𝐴𝑋

𝐿′ 𝑌1𝑀𝐴𝑋 − 𝑌𝑛+1 0.135709 − 0

( ′ ) = = = 1.530823
𝐺𝑚𝑖𝑛 𝑀𝐴𝑋 𝑋𝑂 − 𝑋𝑛 0.093317 − 0.004666

Obtenemos el valor de Gmin

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿′ 1.108571
= 1.530823 → 𝐺𝑚𝑖𝑛 = ℎ = 0.724167 𝑘𝑚𝑜𝑙
′
𝐺𝑚𝑖𝑛 1,530823 ℎ

~8~
 𝐿′
Por medio de esto determinaremos la 𝐺′𝑜𝑝 y la (𝐺′ ).
𝑜𝑝

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐺′𝑜𝑝 = 2.5𝐺𝑚𝑖𝑛 = 2.5 (0.724167 ) = 1.810418
ℎ ℎ

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿′ 1.108571
( ′ )= ℎ = 0.612329
𝐺𝑜𝑝 𝑘𝑚𝑜𝑙
1.810418
ℎ

Por medio de este valor se determinará la Y1op.

𝐿′
𝑌1𝑜𝑝 = ( ′ ) (𝑋0 − 𝑋𝑛 ) + 𝑌𝑛+1 = 0.612329(0.093317 − 0.004666) + 0 = 0.054286
𝐺𝑜𝑝

a) Composición del butano y corrientes de salida del agotador.

0.004666
𝑥𝑛 = = 0.004644
1 + 0.004666

0.054286
𝑦1 = = 0.057402
1 − 0.054286

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿𝑛 = (0.103448 ∗ 0.05) = 0.005172
ℎ ℎ

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐺1 = (0.103448 ∗ 0.95) = 0.098276
ℎ ℎ

~9~
 Lo=0.103448 G1=0.098276 kmol/h
kmol/h
y1=0.057402

Gn+1=1.810418
kmol/h
Ln=0.005172 kmol/h

xn=0.004644

b) Numero de etapas necesarias.

Por lo que el número de etapas teóricas serán entre 3 u 4 etapas teóricas.

~ 10 ~
Ejercicio 16/10/2023-Absorbedor Acetona.

Para recuperar la Acetona de una mezcla Acetona-Aire se utiliza una torre de

absorción usando agua como absorbente, el vapor gaseoso que entra por abajo es
de 1500 lt/min a 20°C y 1atm con una composición del 10% volumen de acetona.
Por cromatografía de gases se encuentra que en el fondo de la columna se tiene en
fase acuosa 17.988%. Calcular:

a) Cantidad de agua a emplear si la columna tiene 5 etapas teóricas.

b) Porcentaje de acetona recuperado.
c) Porciento de exceso de agua utilizada con respecto al agua mínima.

Los datos de equilibrio son:

Pac. mmHg 30 62.8 85.4 103

Cac. Liq. (%mol) 3.33 7.20 11.70 17.1

G1=?
L0=?
Y1=?, y1=?
X0=0, x0=0

5 etapas teóricas.

Ln=?
Gn+1=1500 lt/min
𝑥̅𝑛 = 0.17988, Xn=?,
Yn+1=0.111111 yn+1=0.1
xn=?

~ 11 ~
La resolución del problema se plantea de la siguiente manera:

Por medio de los datos de equilibrio se obtendrán los valores de la línea de

equilibrio.

Pac. mmHg 30 62.8 85.4 103

Cac. Liq. (%mol) 3.33 7.20 11.70 17.1

x=Cac/100 0.0033 0.0072 0.0117 0.0171

y=Pac/P 0.03947 0.08263 0.11237 0.13552

X=x/1-x 0.03444 0.07759 0.13250 0.20496

Y=y/1-y 0.04109 0.09007 0.12659 0.15677

Una vez con estos valores determinaremos la 𝑋̅𝑛 y la Xn.

~ 12 ~
 0.17988
𝑋̅𝑛 = = 0.219334
1 − 0.17988

𝑘𝑔
18
𝑋𝑛 = 0.219334 ∗ 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 0.067975
𝑘𝑔
58.08
𝑘𝑚𝑜𝑙

Con estos valores supondremos Y1 hasta obtener las 5 etapas teóricas, las
suposiciones que se realizaron fueron las siguientes:

~ 13 ~
 4
3

2
1

4
3
2
1

~ 14 ~
 5

4
3
2
1

Por lo que con este valor obtenemos que Y1=0.012, por lo que se calculara la
(L’/G’)op.

𝐿′ 0.012 − 0.111111
( ′) = = 1.458051
𝐺 𝑜𝑝 0 − 0.067975

Se realiza el cálculo del número de moles gaseosos alimentados.

𝑚3
𝑃∗𝑉 1𝑎𝑡𝑚 ∗ (1.5 min ∗ 0.90) 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑛 = 𝐺′𝑛+1 = 𝐺′ = = = 0.056121
𝑅∗𝑇 𝑎𝑡𝑚 ∗𝑚3 𝑚𝑖𝑛
0.082057 ∗ 293.15𝐾
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

a) Cantidad de agua a emplear si la columna tiene 5 etapas teóricas.

𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒌𝒎𝒐𝒍
𝑳′ = 𝟎. 𝟎𝟓𝟔𝟏𝟐𝟏 ∗ 𝟏. 𝟒𝟓𝟖𝟎𝟓𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟖𝟏𝟖𝟐𝟑
𝒎𝒊𝒏 𝒎𝒊𝒏

𝒌𝒎𝒐𝒍 𝒌𝒈
𝟎. 𝟎𝟖𝟏𝟖𝟐𝟑 𝒎𝒊𝒏 ∗ 𝟏𝟖
𝑳′ = 𝒌𝒎𝒐𝒍 = 𝟏. 𝟒𝟕𝟒𝟐𝟖𝟖 𝒍𝒕
𝒌𝒈 𝒎𝒊𝒏
𝟎. 𝟗𝟗𝟗
𝒍𝒕

b) Porcentaje de acetona recuperado.

~ 15 ~
 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿′ ∗ 𝑋𝑛 − 𝐿′ ∗ 𝑋0 0.081823 𝑚𝑖𝑛 ∗ 0.067975 − 0.081823 𝑚𝑖𝑛 ∗ 0
%𝑅𝑒𝑐. = = ∗ 100
𝐺 ′ ∗ 𝑌𝑛+1 𝑘𝑚𝑜𝑙
0.056121 𝑚𝑖𝑛 ∗ 0.111111

%𝑹𝒆𝒄. = 𝟖𝟗. 𝟏𝟗𝟓𝟑% ≈ 𝟖𝟗. 𝟐𝟎%

c) Porciento de exceso de agua utilizada con respecto al agua mínima.

De la curva de equilibrio se interpolará el valor de la Xnmax para el cálculo de

𝐿′
(𝐺 ′ )
𝑚𝑖𝑛

(0.111111 − 0.07759) ∗ (0.12659 − 0.09007)

𝑋𝑛𝑚𝑎𝑥 = + 0.09007 = 0.112364
0.13250 − 0.07759

𝐿′ 0.012 − 0.111111
( ′) = = 0.882053
𝐺 𝑚𝑖𝑛 0 − 0.112364

𝐿′
( ′)
𝐺 𝑜𝑝 1.458051
𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = ′ − 1 ∗ 100 = ( − 1) ∗ 100 = 𝟔𝟓. 𝟑𝟎𝟏𝟗% ≈ 𝟔𝟓. 𝟑%
𝐿 0.882053
(𝐺 ′ )
𝑚𝑖𝑛
( )

~ 16 ~
Ejercicio 30/10/2023-Absorcion Heptano.

800 m3/h de una mezcla gaseosa de Heptano-Aire a 1atm y 35°C con composición
de 5% volumen de Heptano, se trata en una columna de Absorción con platos de
burbujeo, empleando como liquido absorbente un aceite con densidad de 0.85
g/cm3 con una viscosidad de 30 Centipoise y un peso molecular de 80 kg/kmol
y una tensión superficial de 44.40 dina/cm3. El líquido absorbente se alimenta a
razón de 3kmol por 1 kmol de aire alimentado. Calcular:

a) Concentración de Heptano en Aceite a la salida de la columna.

b) Eficiencia global de etapas si la columna cuenta con 10 etapas y el flujo del
líquido absorbente es 57% del mínimo.
c) Porcentaje del etano recuperado.
d) Diámetro de la columna si se trabaja con 80% de inundación y su área de
formación de espuma es de .95 y el área de vertedero es .91 para la línea de
equilibrio se cuenta con la siguiente expresión Y=2X y con una yn+1=0.05.

G1=?
L0=?
Y1=?, y1=?
X0=0, x0=0

10 etapas reales

57% exceso.

Ln=?
Gn+1=800 m3/h
Xn=?, xn=?
Yn+1=0.052632 yn+1=0.05

~ 17 ~
Por medio de la expresión que tenemos calcularemos la 𝑋𝑛𝑚𝑎𝑥 .

𝑌𝑛+1 0.052632
𝑋𝑛𝑚𝑎𝑥 = = = 0.026316
2 2

𝐿′
Debido a la relación que tenemos podremos determinar (𝐺′ ) = 3 y sabiendo que:
𝑜𝑝

𝐿′
( ′)
𝐺 𝑜𝑝
= 1.57
𝐿′
(𝐺 ′ )
𝑚𝑖𝑛

𝐿′ 𝐿′
Por lo que suplantando las ecuaciones de (𝐺′ ) y (𝐺′ )
𝑜𝑝 𝑚𝑖𝑛

𝐿′ 𝑌1 − 𝑌𝑛+1
( ′)
𝐺 𝑜𝑝 𝑋0 − 𝑋𝑛 𝑋0 − 𝑋𝑛𝑚𝑎𝑥 𝑋𝑛𝑚𝑎𝑥 − 𝑋0
′ = = 1.57 → 1.57 = → 𝑋𝑛 = + 𝑋0
𝐿 𝑌1 − 𝑌𝑛+1 𝑋 0 − 𝑋𝑛 1.57
(𝐺 ′ )
𝑚𝑖𝑛 𝑋0 − 𝑋𝑛𝑚𝑎𝑥

0.026316 − 0
𝑋𝑛 = + 0 = 0.016762
1.57

𝐿′
Por medio de esto y como sabemos que el valor de (𝐺′ ) = 3 se determinara la Y1.
𝑜𝑝

𝐿′ 𝑌1 − 0.052632
( ′) = = 3 → 𝑌1 = 3(0 − 0.016762) + 0.052632 = 0.002346
𝐺 𝑜𝑝 0 − 0.016762

a) Concentración de Heptano en Aceite a la salida de la columna.

Como sabemos el relación molar de la salida liquida es de 𝑋𝑛 = 0.016762, por lo

que se calculara la concentración con este valor.

𝑋𝑛 0.016762
𝒙𝒏 = = = 𝟎. 𝟎𝟏𝟔𝟒𝟖𝟔
1 + 𝑋𝑛 1 + 0.016762

b) Eficiencia global de etapas si la columna cuenta con 10 etapas y el flujo del

líquido absorbente es 57% del mínimo.

Se graficarán los valores obtenidos para el cálculo de numero de etapas reales.

~ 18 ~
 5

3
2
1

𝟓 𝒆𝒕𝒂𝒑𝒂𝒔 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒂𝒔
𝜼= ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟓𝟎%
𝟏𝟎 𝒆𝒕𝒂𝒑𝒂𝒔 𝒓𝒆𝒂𝒍𝒆𝒔

c) Porcentaje del etano recuperado.

Se calculará el número de moles alimentados en la fase gas por medio de la ley de

gases ideales.

𝑚3
1𝑎𝑡𝑚 ∗ (0.95 ∗ 800 ) 𝑘𝑚𝑜𝑙
′ ℎ
𝑛 = 𝐺𝑛+1 = 𝐺′ = = 30.056319
𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑚3 ℎ
0.082057 ∗ 308.15𝐾
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿′ = 3 ∗ 𝐺 ′ = 3 ∗ 30.056319 = 90.168957
ℎ ℎ

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿′ ∗ 𝑋𝑛 − 𝐿′ ∗ 𝑋0 90.168957 ℎ ∗ 0.016762 − 90.168957 ℎ ∗ 0
%𝑅𝑒𝑐. = = ∗ 100
𝐺 ′ ∗ 𝑌𝑛+1 𝑘𝑚𝑜𝑙
30.056319 ∗ 0.052632
ℎ

%𝑹𝒆𝒄. = 𝟗𝟓. 𝟓𝟒𝟐𝟔% ≈ 𝟗𝟓. 𝟓𝟎%

~ 19 ~
 d) Diámetro de la columna si se trabaja con 80% de inundación y su área de
formación de espuma es de .95 y el área de vertedero es .91

𝑘𝑔
Por medio de bibliografía sabemos que tenemos 𝜌𝐿 = 850 𝑚3 , calcularemos el peso

molecular del vapor, el numero de moles del vapor y la densidad del vapor.

𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
(𝑃𝑀)𝑉 = (0.05 ∗ 100.21 ) + (0.95 ∗ 29 ) = 32.6506
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑘𝑔
𝑃𝑀 ∗ 𝑃 32.6506 ∗ 1 𝑎𝑡𝑚 𝑘𝑔
𝜌𝑉 = = 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 1.291259
𝑅∗𝑇 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑚3 𝑚3
0.082057 ∗ 308.15𝐾
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

𝐿′ 𝜌 0.5
Se calculará el valore de (𝐺′ ) ∗ (𝜌𝑉) y por medio de la gráfica se obtendrá el valor
𝐿

de la Kv sabiendo que se tiene un espaciamiento de 2ft=24 in.

𝐿′ 𝜌𝑉 0.5 1.291259 0.5

( ′) ∗ ( ) = 3 ∗ ( ) = 0.116927
𝐺 𝜌𝐿 850

Por medio de la gráfica se obtuvo una Kv de 0.325 ft/s, con este valor calcularemos
el valor de la velocidad máxima.

~ 20 ~
 𝑣 0.2 𝜌𝐿 − 𝜌𝑉
𝑉𝑀𝐴𝑋 = 𝐾𝑣 ( ) ∗√
20 𝜌𝑉

𝑑𝑖𝑛𝑎 0.2 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑓𝑡 44.40 850 3 − 1.291259 3
𝑉𝑀𝐴𝑋 = 0.325 ∗ ( 𝑠 ) ∗√ 𝑚 𝑚 = 9.772971 𝑓𝑡
𝑠 20 𝑘𝑔 𝑠
1.291259 3
𝑚

Por medio de este valor y los valores de la columna, se determinará la velocidad de

diseño.

𝑓𝑡 𝑓𝑡
𝑉𝑑𝑖𝑠 = 𝑉𝑀𝐴𝑋 ∗ 𝛼 ∗ 𝛽 ∗ 𝛾 = 9.772971 ∗ .80 ∗ .95 ∗ .91 = 6.758999
𝑠 𝑠
𝑚
𝑉𝑑𝑖𝑠 = 2.060140
𝑠

Por medio de la velocidad de diseño se obtendrá la área de la columna.

𝑘𝑔 1ℎ
𝐺𝑣 800 ∗ (3600𝑠)
𝐴𝑐𝑜𝑙 = = ℎ = 0.083587 𝑚2
𝜌𝑣 ∗ 𝑉𝑑𝑖𝑠 𝑘𝑔 𝑚
1.291259 3 ∗ 2.060140 𝑠
𝑚

Por medio del área de la columna calcularemos el diámetro de la columna.

4 ∗ 𝐴𝑐𝑜𝑙 4 ∗ 0.083587 𝑚2
𝑫𝒊𝒂𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 = √ =√ = 𝟎. 𝟑𝟐𝟔𝟏𝟑𝟐 𝒎 ≈ 𝟎. 𝟑𝟑𝒎
𝜋 𝜋

~ 21 ~
Ejercicio 06/11/2023-Desorcion Tolueno.

En una columna de absorción de 8 etapas que opera a 80°C y 3 atm se recupera el

tolueno presente en un aceite con las siguientes propiedades: peso molecular 310,
gravedad especifica 0.898 y tensión superficial 18 dina/cm3 la composición del
tolueno en el aceite de alimentación es de 5.25% peso el agente utilizado es el aire,
por especificaciones el Aceite no debe de contener más de 1500 PPM de Tolueno
en peso, el flujo alimentado es de 10000 kg/h la ecuación de equilibrio es
y=0.1194x.

Encontrar:

a) Composición del Tolueno corriente gaseosa de Salida si se tiene 60% de

exceso del aire mínimo.
b) Eficiencia Global en el agotador.
c) Porcentaje del Tolueno Recuperado.
d) Velocidad de Diseño del Agotador en m/s. 2ft separación del Plato.

G1=?
L0=10 000 kg/h
Y1=?, y1=?
𝑥̅0 = 0.0525, X0=0,
x0=0
8 etapas reales

60% exceso.

Ln=?
Gn+1=?
𝑥̅𝑛 = 0.0015, Xn=?,
Yn+1=0 yn+1=0
xn=?

~ 22 ~
Se obtendrá la relación peso, la relación molar, la fracción molar del tolueno en la
alimentación del fase liquida y el flujo del aceite de alimentación de la entrada
liquida.

0.0525
𝑋̅0 = = 0.055409
1 − 0.0525

𝑘𝑔
310
𝑋0 = 0.055409 ∗ 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 0.18642
𝑘𝑔
92.14
𝑘𝑚𝑜𝑙

0.18642
𝑥0 = = 0.157128
1 + 0.18642

10000𝑘𝑔
∗ (1 − 0.0525) 𝑘𝑚𝑜𝑙
′
𝐿 = ℎ = 30.564516
𝑘𝑔 ℎ
310
𝑘𝑚𝑜𝑙

Se obtendrá el valor de la relación peso y relación molar de la salida liquida.

0.0015
𝑋̅𝑛 = = 0.001502
1 − 0.0015

𝑘𝑔
310
𝑋𝑛 = 0.001502 ∗ 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 0.005053
𝑘𝑔
92.14
𝑘𝑚𝑜𝑙

Debido a que sabemos que por medio de xo podemos obtener la y1MAX se calculara
con la ecuación de equilibrio, a su vez obtendremos Y1MAX

𝑦1𝑀𝐴𝑋 = 0.1194 ∗ 0.157128 = 0.018761

0.018761
𝑌1𝑀𝐴𝑋 = = 0.019119
1 − 0.018761

𝐿′
Con estos valores se calculará el valor de (𝐺′ ) para posteriormente calcular la
𝑚𝑖𝑛 𝑀𝐴𝑋
′
𝐺𝑚𝑖𝑛 .

𝐿′ 𝑌1𝑀𝐴𝑋 − 𝑌𝑛+1 0.019119 − 0

( ′ ) = = = 0.105416
𝐺𝑚𝑖𝑛 𝑀𝐴𝑋 𝑋0 − 𝑋𝑛,𝑜𝑝 0.18642 − 0.005053

~ 23 ~
 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿′ 30.564516
′
𝐺𝑚𝑖𝑛 = = ℎ = 289.941906 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿′ 0.105416 ℎ
( ′ )
𝐺𝑚𝑖𝑛 𝑀𝐴𝑋

′ ′
Debido a que sabemos que 𝐺𝑜𝑝 = 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 ∗ 𝐺𝑚𝑖𝑛

′
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐺𝑜𝑝 = 1.60 (289.941906 ) = 463.907050
ℎ ℎ

𝐿′
Se calculará la (𝐺′ ) y por medio de esta se obtendrá el valor Y1 .
𝑜𝑝

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿′ 30.564516
( ′) = ℎ = 0.065885
𝐺 𝑜𝑝 463.907050 𝑘𝑚𝑜𝑙
ℎ

𝐿′
𝑌1 = ( ′ ) ∗ (𝑋0 − 𝑋𝑛 ) = 0.065885 ∗ (0.186420 − 0.001502) = 0.011949
𝐺 𝑜𝑝

Se comprobará que se tiene un exceso del 60%.

𝐿′
′ 0.105416
𝐺𝑚𝑖𝑛
%𝑅𝑒𝑐𝑢𝑝𝑒𝑟𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 = ( ′ − 1) ∗ 100 = ( − 1) ∗ 100 = 60%
𝐿 0.065885
𝐺𝑜𝑝′

a) Composición del Tolueno corriente gaseosa de Salida si se tiene 60% de

exceso del aire mínimo.

Se cambiará de la relación molar que se tiene a la salida gaseosa a la composición

gaseosa a la salida gaseosa.

𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟗𝟒𝟗
𝒚𝟏 = = 𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟖𝟎𝟖
𝟏 + 𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟗𝟒𝟗

b) Eficiencia Global en el agotador.

Se graficaron los valores de operación para así poder obtener el número de etapas
teóricas.

~ 24 ~
 1

2
3
4
5

Se tienen 5 etapas teóricas, por medio de esto podemos calcular la eficiencia del
número de etapas.

𝟓 𝒆𝒕𝒂𝒑𝒂𝒔 𝒕𝒆𝒐𝒓𝒊𝒄𝒂𝒔
𝜼= ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 𝟔𝟐. 𝟓%
𝟖 𝒆𝒕𝒂𝒑𝒂𝒔 𝒓𝒆𝒂𝒍𝒆𝒔

c) Porcentaje del Tolueno Recuperado.

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
463.907050 ∗ 0.011949 − 463.907050 ∗0
%𝑅𝑒𝑐 = ℎ ℎ ∗ 100%
𝑘𝑚𝑜𝑙
30.564516 ∗ 0.186429
ℎ

%𝑹𝒆𝒄 = 𝟗𝟕. 𝟐𝟖𝟔𝟒% ≈ 𝟗𝟕. 𝟑𝟎%

d) Velocidad de Diseño del Agotador en m/s. 2ft separación del Plato.

Se determinará la densidad del líquido.

𝑘𝑔 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝜌𝐿 = (0.0525 ∗ 867 3
) + (0.9475 ∗ 898 3 ) = 896.3725 3
𝑚 𝑚 𝑚

Se calculará la densidad del vapor.

~ 25 ~
 𝑘𝑔
𝑃𝑀𝑉 ∗ 𝑃 29 ∗ 3 𝑎𝑡𝑚 𝑘𝑔
𝜌𝑉 = = 𝑘𝑚𝑜𝑙 = 3.002233 3
𝑅∗𝑇 𝑎𝑡𝑚 ∗ 𝑚 3 𝑚
0.082057 ∗ 353.15𝐾
𝑘𝑚𝑜𝑙 ∗ 𝐾

𝐿′ 𝜌 0.5
Se calculará el valore de (𝐺′ ) ∗ (𝜌𝑉) y por medio de la gráfica se obtendrá el valor
𝐿

de la Kv sabiendo que se tiene un espaciamiento de 2ft=24 in.

𝐿′ 𝜌𝑉 0.5 3.002233 0.5

( ′ ) ∗ ( ) = 0.065885 ∗ ( ) = 0.0038
𝐺 𝜌𝐿 896.3725

Por medio de la gráfica se obtuvo una Kv de 0.395 ft/s, con este valor calcularemos
el valor de la velocidad máxima.

𝑣 0.2 𝜌𝐿 − 𝜌𝑉
𝑉𝑀𝐴𝑋 = 𝐾𝑣 ( ) ∗√
20 𝜌𝑉

𝑑𝑖𝑛𝑎 0.2 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑓𝑡 18 869.3725 3 − 3.002233 3
𝑉𝑀𝐴𝑋 = 0.395 ∗ ( 𝑠 ) ∗√ 𝑚 𝑚 = 6.570148 𝑓𝑡
𝑠 20 𝑘𝑔 𝑠
3.002233 3
𝑚

Por medio de este valor y los valores de la columna, se determinará la velocidad de

diseño.

~ 26 ~
 𝑓𝑡 𝑓𝑡
𝑉𝑑𝑖𝑠 = 𝑉𝑀𝐴𝑋 ∗ 𝛼 ∗ 𝛽 ∗ 𝛾 = 6.570148 ∗ .95 ∗ .81 ∗ .85 = 4.297370
𝑠 𝑠
𝒎
𝑽𝒅𝒊𝒔 = 𝟏. 𝟑𝟎𝟗𝟖𝟑𝟖
𝒔

~ 27 ~
Ejercicio 13/11/2023-Desorcion Gasolina

Una columna con 5 etapas procesa una carga de 30000 kg/h de una mezcla de
aceite y gasolina, para separar la gasolina será utilizado vapor de agua saturada,
para tal fin se usan 0.052kg de vapor por cada 1 kg de carga procesada. Por el
domo se alimenta una mezcla de líquido con 7% peso de gasolina. La columna
trabaja a 101.3KPa e isotérmicamente, el equilibrio del sistema lo representa la
ecuación Y=2.5X donde X y Y están en relación molar, los pesos Moleculares de la
gasolina y aceite son 100 y 300 respectivamente. Considerando una eficiencia de
etapa del 60%. Calcular:

a) Porciento de Gasolina recuperada.

b) Porciento de Exceso de Vapor de Agua del Agotador.
c) Flujo y composición de las corrientes de Salida del Agotador.

G1=?
L0=30 000 kg/h
Y1=?, y1=?
𝑥̅0 = 0.07, X0=?,
x0=?
5 etapas reales

60% eficiencia de
etapa.

0.052 kg de Vapor por

cada 1 kg de carga
procesada.

Ln=?
Gn+1=?
Xn=?, xn=?
Yn+1=0 yn+1=0
Se calculará el número de etapas teóricas para el diagrama.

#𝐸𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠 𝑇𝑒𝑜 = 5 𝐸𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠 𝑅𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 ∗ .60 = 3 𝐸𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠

~ 28 ~
Se calculara relación peso, relación molar, la cantidad de aceite (másicamente y
molar) suministrado a la columna y la cantidad de gasolina alimentada.

0.07
̅̅̅0 =
𝑋 = 0.075269
1 − 0.07

300
𝑋0 = 0.075269 ∗ = 0.225807
100

𝑘𝑔
𝐿′ = 30000 ∗ (1 − 0.07) = 27900 𝑘𝑔/ℎ
ℎ

𝑘𝑔
27900
′
𝐿 = ℎ = 93 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝑘𝑔 ℎ
300
𝑘𝑚𝑜𝑙

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿0 = 0.225807 ∗ 93 = 21.000051
ℎ ℎ

Se obtienen las relaciones másicas y molares del aceite en vapor de agua.

𝐿′ 1 𝑘𝑔 𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑘𝑔 𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑘𝑔 𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒

( ′) =( ) ∗ (1 − 0.07) ( ) = 17.884615
𝐺 𝑚𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜 0.052 𝑘𝑔 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑘𝑔 𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑘𝑔 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟

𝑘𝑔 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟
𝐿′ 𝑘𝑔 𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 18 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒
( ′ ) = 17.884615 ∗ = 1.073077
𝐺 𝑘𝑔 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑘𝑔 𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟
300
𝑘𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑐𝑒𝑖𝑡𝑒

Recordando que la formula para el calculo de (L’/G’) es la siguiente.

𝐿′ 𝑌1 − 𝑌𝑛+1
( ′) =
𝐺 𝑜𝑝 𝑋0 − 𝑋𝑛

Se colocan los valores conocidos or lo que con estos valores tenemos la siguiente
ecuación.

𝑌1 − 0
1.083077 =
0.225807 − 𝑋𝑛

Se despeja Xn y obtenemos.

~ 29 ~
 𝑌1 − 0
𝑋𝑛 = − 0.225807
1.083077

Se supondrá el valor de Xn hasta obtener 3 fases en el diagrama.

A continuación se tiene los valores que se supusieron.

~ 30 ~
 1

1
2

Por lo que tenemos una Xn=0.0875 y una Y1=0.144266.

a) Porciento de Gasolina recuperada.

Calculamos la cantidad de vapor suministrado.

~ 31 ~
 𝐿′ 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐺 ′ = 𝐿′ ∗ ( ′ ) = 93 ∗ 1.073077 = 99.79616
𝐺 ℎ ℎ

Con estos valores calcularemos la gasolina recuperada.

𝐺′ 𝑌1 − 𝑌𝑛+1 99.79616 0.144266 − 0

%𝑅𝑒𝑐 = (( ′ ) ∗ ) ∗ 100 = ( ∗ ) ∗ 100
𝐿 𝑋0 93 0.225807

%𝑹𝒆𝒄 = 𝟔𝟖. 𝟓𝟓𝟕𝟗% ≈ 𝟔𝟖. 𝟔%

b) Porciento de Exceso de Vapor de Agua del Agotador.

𝐿′
Calcularemos (𝐺′ ) , se debe recordar que el valor de Y1MAX está relacionado con
𝑚𝑖𝑛

el valor de Xn en la grafica por lo que se obtendrá con la siguiente expresión:

𝑌1𝑀𝐴𝑋 = 2.5𝑋𝑛 = 2.5 ∗ 0.0875 = 0.21875

𝐿′ 𝑌1𝑀𝐴𝑋 − 𝑌𝑛+1 0.21875 − 0

( ′ ) = = = 1.581626
𝐺𝑚𝑖𝑛 𝑀𝐴𝑋
𝑋0 − 𝑋𝑛 0.225807 − 0.0875

𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿′ 99.79616
′
𝐺𝑚𝑖𝑛 = = ℎ = 63.097192 𝑘𝑚𝑜𝑙
𝐿′ 1.581626 ℎ
( ′ )
𝐺𝑚𝑖𝑛 𝑀𝐴𝑋

𝐺 ′ 𝑜𝑝 93
%𝑬𝒙𝒄𝒆𝒔𝒐 = ( ′ − 1) ∗ 100 = ( − 1) ∗ 100 = 𝟒𝟕. 𝟑𝟗𝟏𝟔𝟔𝟐%
𝐺𝑚𝑖𝑛 63.097192

c) Flujo y composición de las corrientes de Salida del Agotador.

Se calcularán los flujos de todas las corrientes.

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝐺1 = 99.79616 + 99.79616 ∗ 0.144266 = 114.193353
ℎ ℎ ℎ

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝐿0 = 93 + 21.000051 = 114.000051
ℎ ℎ ℎ

𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑘𝑚𝑜𝑙

𝐿𝑛 = 93 + (93 ∗ 0.0875) = 101.1375
ℎ ℎ ℎ

~ 32 ~
 21.00051
𝑥0 = = 0.184211
114.000051

8.1375
𝑥𝑛 = = 0.080460
101.1375

14.397193
𝑦1 = = 0.126077
114.193353

G1=114.193353 kmol/h
L0=114.000051kmol/h
y1=0.126077
x0=0.184211

Ln=101.1375 kmol/h
Gn+1=99.79616
xn=0.080460
yn+1=0

~ 33 ~
 Formulario Absorción y Desorción.
𝑥𝐴 𝑋𝐴
𝑋𝐴 = 𝑥𝐴 =
1 − 𝑥𝐴 1 + 𝑋𝐴
Absorción Desorción.
𝐿′ 𝑌1 − 𝑌𝑛+1 𝐿′ 𝑌1 − 𝑌𝑛+1
( ′) = ( ′) =
𝐺 𝑜𝑝 𝑋0 − 𝑋𝑛 𝐺 𝑜𝑝 𝑋0 − 𝑋𝑛
𝐿′ 𝑌1 − 𝑌𝑛+1 𝐿′ 𝑌1,𝑀𝐴𝑋 − 𝑌𝑛+1
( ′) = ( ′ ) =
𝐺 𝑚𝑖𝑛 𝑋0 − 𝑋𝑛,𝑀𝐴𝑋 𝐺𝑚𝑖𝑛 𝑀𝐴𝑋 𝑋0 − 𝑋𝑛
′
𝐿′ 𝑌1,𝑚𝑖𝑛 − 𝑌𝑛+1 𝐿 𝑌1 − 𝑌𝑛+1
( ′) = ( ′ ) =
𝐺 𝑀𝐴𝑋 𝑋0 − 𝑋𝑛 𝐺𝑀𝐴𝑋 𝑚𝑖𝑛 𝑋0 − 𝑋𝑛,𝑚𝑖𝑛
′
𝐿 𝑋𝑛 − 𝑋𝑂 𝐺′ 𝑌1 − 𝑌𝑛+1
%𝑅𝑒𝑐 = ( ′ ) ∗ ( ) %𝑅𝑒𝑐 = ( ′ ) ∗ ( )
𝐺 𝑌𝑛+1 𝐿 𝑋0
𝑌𝑛+1 = 𝑋𝑛,𝑀𝐴𝑋 𝑋𝑛 = 𝑌1,𝑀𝐴𝑋
𝐿′
( ′)
𝐺 𝑜𝑝 𝐺𝑜𝑝
𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = − 1 ∗ 100 𝐸𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = ( − 1) ∗ 100
𝐿′ 𝐺min
(𝐺 ′ )
𝑚𝑖𝑛
( )
#𝐸𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠 𝑇𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑎𝑠 𝑃 ∗ 𝑃𝑀
𝐸𝑓. 𝐸𝑡𝑎𝑝𝑎 = 𝑝𝑉 =
#𝐸𝑡𝑎𝑝𝑎𝑠 𝑅𝑒𝑎𝑙𝑒𝑠 𝑅∗𝑇
𝑣 0.2 𝑝𝐿 − 𝑝𝑣
𝑉𝑀𝐴𝑋 = 𝐾𝑉 ( ) ∗√ 𝑉𝑑𝑖𝑠 = 𝛼𝛽𝛾𝑉𝑀𝐴𝑋
20 𝑝𝑣
𝑓𝑡 𝑓𝑡 𝑑𝑖𝑛𝑎 𝑘𝑔
𝑉𝑀𝐴𝑋 = 𝐾𝑉 = 𝑣= 𝑝𝐿 𝑦 𝑝𝑉 =
𝑠 𝑠 𝑠 𝑚3
𝐺𝑉 𝜋 2
𝐴𝐶𝑂𝐿 = →𝐴= 𝐷
𝑝𝐿 − 𝑝𝑉 4

~ 34 ~
~ 35 ~
~ 36 ~