Grupo 1

1. ¿Cómo afecta la configuración electrónica de los metales del Grupo 1 a su dureza?

La configuración ns¹ de los metales del Grupo 1 resulta en enlaces metálicos débiles,
facilitando el desplazamiento de los átomos y haciendo que sean más blandos.

2. ¿Qué papel juega la estructura cristalina en la blandura de los metales alcalinos?

La estructura cúbica centrada en el cuerpo (BCC) tiene baja densidad de
empaquetamiento, permitiendo un fácil deslizamiento atómico y contribuyendo a su
blandura.

3. ¿Cómo influye el tamaño del radio atómico en los puntos de fusión de los metales del
Grupo 1?
El gran tamaño atómico y los débiles enlaces metálicos en el grupo resultan en
puntos de fusión bajos.

4. ¿Qué relación existe entre la densidad de los elementos del Grupo 1 y su posición en
la tabla periódica en términos de masa y volumen atómicos?
La densidad es baja porque el volumen atómico aumenta más rápidamente que la
masa atómica al descender en el grupo.

5. ¿Por qué las sales de litio tienen un carácter más covalente que las de otros metales
alcalinos?
El pequeño tamaño y alta densidad de carga del ion Li+ permiten una fuerte
polarización del anión, incrementando el carácter covalente.

6. Explica brevemente el proceso que ocurre en la prueba del electrón solvatado con
amoniaco líquido.
Al disolver metales alcalinos en amoniaco líquido, los electrones solvatados generan
una solución azul brillante y altamente conductora.

7. ¿Qué tipo de estructuras cristalinas son comunes en las sales de los metales
alcalinos?
Incluyen estructuras cúbicas (tipo NaCl o CsCl), trigonal (NaNO₃), monocíclica
(Na₂CO₃) y ortorrómbica (Na₂SO₄).

8. ¿Por qué el litio tiene un potencial de reducción estándar más negativo que el de
otros metales alcalinos?
Su alta energía de hidratación, debido a su pequeño tamaño y alta densidad de
carga, domina sobre otros factores.

9. ¿Cómo cambia el color de la solución en la prueba del electrón solvatado al variar la

concentración del metal alcalino?
A bajas concentraciones es azul brillante; a concentraciones altas cambia a tonos
bronce o metálicos por la interacción entre electrones.

10. ¿Por qué se dice que el litio y el magnesio tienen propiedades similares debido al
efecto diagonal en la tabla periódica?
Ambos tienen tamaños y energías de ionización similares, lo que resulta en
propiedades químicas comparables.

11. ¿Qué hace que el litio tenga una menor solubilidad de sus compuestos en agua
comparado con otros metales alcalinos?
Su pequeño tamaño y alta densidad de carga generan una energía reticular alta,
reduciendo la solubilidad.
 12. ¿Cuál es una diferencia clave en la reacción del litio con el oxígeno comparada con
otros metales alcalinos?
El litio forma óxidos (Li₂O), mientras que otros alcalinos suelen formar peróxidos o
superóxidos.

13. ¿Qué otros factores, además de la energía de ionización, contribuyen a las

tendencias en los potenciales de reducción?
Tamaño iónico, densidad de carga y poder polarizante, que facilitan la hidratación y
estabilización del catión.

14. ¿Qué productos se forman cuando los óxidos del Grupo 1 reaccionan con agua?
Forman hidróxidos metálicos, peróxido de hidrógeno y, en algunos casos, gas
dioxígeno.

15. ¿Cómo varía el potencial de reducción en el grupo 1?

Aumenta al descender en el grupo debido al incremento del radio atómico y la
disminución de la energía de ionización.

Grupo 2

1. ¿Cómo afecta la energía de ionización en los metales alcalinotérreos a su

reactividad?
La energía de ionización disminuye al descender en el grupo, facilitando la pérdida de
electrones y aumentando la reactividad.

2. ¿Qué diferencia existe en el carácter covalente de los compuestos de los metales

alcalinotérreos según el tamaño del catión?
Cationes más pequeños favorecen el carácter covalente, mientras que cationes más
grandes como Ba²⁺ producen enlaces más iónicos.

3. ¿Cómo explica la Regla de Fajans el carácter covalente en los compuestos de los

metales alcalinotérreos?
Según la regla, cationes pequeños como Be²⁺ polarizan más los aniones, resultando
en enlaces más covalentes, como en BeCl₂.

4. ¿Qué características atómicas compartidas entre el berilio y el aluminio permiten

comportamientos químicos similares?
Tamaño pequeño y alta densidad de carga, favoreciendo la formación de compuestos
covalentes y comportamientos anfóteros.

5. ¿Cómo influye la relación diagonal entre el berilio y el aluminio en el carácter

anfótero de sus óxidos?
La similitud en tamaño y electronegatividad resulta en óxidos anfóteros que
reaccionan con ácidos y bases.

6. ¿Cómo varía la formación y estructura de hidruros y halogenuros en el grupo 2?

A medida que el catión se hace más grande, los enlaces iónicos se debilitan,
haciendo que las estructuras sean menos rígidas.

7. ¿Cómo influye la entalpía de la red cristalina en la estabilidad de los carbonatos del

grupo 2?
Carbonatos con cationes más pequeños tienen redes más estables, lo que dificulta su
descomposición térmica.
 8. ¿Cómo influye la entalpía de la red cristalina en la estabilidad y descomposición de
los compuestos del grupo 2?
A medida que los cationes aumentan de tamaño, las redes son menos estables,
facilitando la descomposición de los compuestos.

9. ¿Por qué los metales del Grupo 2 son propensos a formar óxidos?
Su baja electronegatividad y alta electropositividad favorecen la formación de
enlaces iónicos con oxígeno.

10. ¿Cómo afecta la electronegatividad del oxígeno en la formación de óxidos del Grupo
2?
La alta electronegatividad del oxígeno permite la formación de óxidos iónicos al
aceptar electrones de los metales.

11. ¿Cómo se forma el hidróxido de magnesio y por qué tiene baja solubilidad en agua?
Se forma al reaccionar MgO con agua. Su baja solubilidad se debe a la alta energía de
red que dificulta la separación de sus iones.

12. ¿Por qué el hidróxido de bario es más básico que el de magnesio?

Es más soluble en agua, liberando más iones OH⁻, lo que lo hace más básico.

13. ¿Cómo se diferencia la solubilidad en agua de los óxidos de los metales del Grupo 2?
La solubilidad aumenta al descender en el grupo debido al aumento del tamaño
iónico y la disminución de la energía de red.

14. ¿Por qué aumenta la reactividad en el Grupo 2 al descender en el grupo?

El aumento del radio atómico y el blindaje facilitan la pérdida de electrones,
disminuyendo la energía de ionización.

15. ¿Cómo influye la configuración ns² en las propiedades químicas del Grupo 2?
Permite la formación de cationes +2, explicando su tendencia a formar compuestos
básicos como óxidos e hidróxidos.

2do Grupo 2

1. ¿Qué influencia tiene el estado de oxidación +2 en las propiedades químicas de sus

elementos?
Los elementos del grupo 2 tienden a perder dos electrones en su capa más externa
para formar iones con carga +2 (M²⁺), lo que facilita la formación de compuestos
iónicos con no metales y hace que sean relativamente estables debido a la
configuración electrónica alcanzada.

2. ¿Cómo afecta el tamaño atómico a la reactividad de los elementos del grupo 2?

A medida que descendemos en el grupo, el tamaño atómico aumenta, lo que hace
que los electrones de valencia estén más alejados del núcleo, facilitando su pérdida y
aumentando la reactividad.

3. ¿Cuál es la relación que existe entre la energía de ionización y la reactividad de los

elementos?
A medida que la energía de ionización disminuye al bajar en el grupo, los metales se
vuelven más reactivos porque es más fácil perder los electrones de valencia,
aumentando su reactividad.
4. ¿Qué ocurre durante la hidrólisis de sales de berilio?

Be[(H2O)4]²⁺ ⇌ Be[(H2O)3(OH)]⁺ + H⁺.

Se liberan protones al medio, acidificando la solución. La reacción es:

5. ¿Por qué los compuestos del berilio tienen un carácter covalente predominante?
El catión Be²⁺ tiene un alto poder polarizante debido a su pequeño tamaño y alta
carga, favoreciendo el compartimiento de electrones en lugar de su transferencia, lo
que da lugar a compuestos como BeCl₂ y BeH₂ con carácter covalente.

6. ¿Por qué el óxido de berilio (BeO) es anfótero?

Porque puede reaccionar tanto con ácidos como con bases.
BeO(s) + 2H3O⁺(ac) → Be[(H2O)4]²⁺(ac) y
BeO(s) + 2OH⁻(ac) → Be[(OH)4]²⁻(ac).

7. ¿Cómo se organiza la estructura del BeCl₂ en estado sólido y por qué forma una
estructura polimérica en lugar de una simple red iónica?
El BeCl₂ forma una estructura polimérica debido al carácter covalente de los enlaces
entre Be²⁺ y Cl⁻, con cada átomo de berilio rodeado por cuatro átomos de cloro en
disposición lineal.

8. ¿Por qué el fluoruro de berilio (BeF₂) presenta características diferentes en

comparación con otros haluros metálicos del grupo 2?
El pequeño radio iónico y la carga +2 del berilio le confieren un alto poder
polarizante, lo que favorece un enlace covalente con F⁻, y da lugar a una estructura
cristalina trigonal, similar al cuarzo.

9. ¿Qué factores influyen en la estabilidad térmica de los carbonatos del grupo 2?

El tamaño creciente de los cationes reduce la capacidad de polarización,
fortaleciendo los enlaces C-O en el ion carbonato, lo que aumenta la estabilidad
térmica de los carbonatos.

10. ¿Cómo varía la temperatura de descomposición de los carbonatos a medida que se

desciende en el grupo 2?
La estabilidad térmica aumenta con el tamaño del catión, lo que significa que los
carbonatos de cationes más grandes requieren temperaturas más altas para
descomponerse.

11. ¿Cuáles son las principales diferencias entre los óxidos y peróxidos formados por los
metales del grupo 2?
Los óxidos contienen un solo átomo de oxígeno y son más estables, mientras que los
peróxidos contienen dos átomos de oxígeno (O₂²⁻) y son más reactivos, con
propiedades oxidantes más fuertes.

12. ¿Cómo se diferencia el hidróxido de berilio (Be (OH)₂) de los hidróxidos de otros
metales del grupo 2?
El hidróxido de berilio es anfótero, es decir, puede actuar tanto como ácido como
base, mientras que los hidróxidos de otros metales del grupo 2 son principalmente
básicos.

13. ¿Cuál es la tendencia en la solubilidad de los hidróxidos del grupo 2 a medida que se
desciende en el grupo?
La solubilidad de los hidróxidos aumenta al descender en el grupo. Por ejemplo,
Mg(OH)₂ es insoluble, mientras que Ba(OH)₂ es altamente soluble.
 14. ¿Qué características estructurales definen la celda unitaria de los compuestos con
estructura de perovskita (ABX₃)?
En la celda unitaria de perovskita, el catión más grande (A) ocupa el centro con
coordinación cuboctaédrica, el catión más pequeño (B) está en los vértices con
coordinación octaédrica, y los aniones (X) se encuentran en las 12 aristas.

15. ¿Cómo están organizados los aniones O²⁻ en la estructura de las espinelas?
Los aniones O²⁻ en la estructura de las espinelas forman una red cúbica compacta,
ocupando veinticuatro posiciones entre las aristas y las caras del cubo, y catorce
posiciones en el interior de la estructura.

Grupo 13

1. ¿Qué es el concepto de enlace de tres centros y dos electrones (3c−2e) en los

compuestos de boro? ¿Cómo ayuda este tipo de enlace a superar la deficiencia
electrónica del boro? El enlace de tres centros y dos electrones (3c−2e) se da cuando
tres átomos comparten dos electrones. Es común en los compuestos de boro debido
a la deficiencia electrónica del boro, que tiene solo tres electrones de valencia. Este
tipo de enlace permite que los átomos de boro compartan electrones adicionales,
estabilizando la molécula, como en el caso del diborano (B₂H₆).

2. ¿Por qué los compuestos de boro actúan como ácidos de Lewis? Los compuestos de
boro, como el BH₃, actúan como ácidos de Lewis porque el boro tiene solo seis
electrones de valencia, lo que lo hace electrónicamente deficiente. Busca aceptar un
par de electrones para completar su octeto, como en la reacción con el amoníaco
(NH₃), donde el BF₃ acepta un par de electrones de NH₃.

3. ¿Cuál es la importancia de la homocatenación del boro en la química de los

materiales y en las aplicaciones industriales? La homocatenación del boro es
importante porque permite la formación de estructuras estables y complejas con alta
resistencia térmica y química. Estas estructuras se usan en la industria aeroespacial,
en materiales compuestos, cerámicos avanzados, y en electrónica y
superconductores debido a la capacidad del boro para formar redes covalentes
estables.

4. ¿Cómo se diferencia la estabilidad entre BF₃ y BI₃? La estabilidad de los haluros de

boro sigue el orden BF₃ > BCl₃ > BBr₃ > BI₃, debido a que los enlaces B–F son más
fuertes por la alta electronegatividad del flúor y el buen traslape orbital. En cambio,
los enlaces B–I son más débiles debido al menor traslape orbital y la mayor longitud
del enlace.

5. ¿Qué diferencia estructural existe entre boruros metálicos ricos en metal (como MB)
y ricos en boro (como MB₁₂)? En los boruros ricos en metal (MB, MB₂), predominan los
átomos metálicos formando una red con el boro distribuido discretamente. En los
boruros ricos en boro (MB₆, MB₁₂), el boro forma estructuras complejas, como
icosaedros de B₁₂, y los átomos metálicos ocupan posiciones intersticiales en la red
de boro, lo que otorga alta estabilidad.

6. ¿Por qué el método de electrólisis de sales fundidas es ideal para obtener algunos
boruros metálicos? La electrólisis de sales fundidas es ideal para obtener boruros
metálicos porque permite controlar la pureza del producto y formar boruros de
metales menos reactivos, como los metales de transición (níquel, cobalto), sin
contaminantes.
 7. ¿Qué son los boruros metálicos y cuáles son algunas de sus estequiometrías más
comunes? Los boruros metálicos son compuestos entre el boro y metales, con
estequiometrías que varían desde MB, MB₂, M₂B hasta MB₆, MB₁₂, e incluso MB₆₆.
Pueden ser compuestos estequiométricos o no estequiométricos.

8. ¿Qué ventajas ofrece la electrólisis de sales fundidas en la preparación de boruros

metálicos y para qué metales es especialmente útil? La electrólisis de sales fundidas
produce boruros metálicos de alta pureza. Es especialmente útil para metales
reactivos como el litio y el sodio, permitiendo formar boruros sin la presencia de
impurezas.

9. ¿Qué es el método de combinación directa para la preparación de boruros metálicos?

La combinación directa es una técnica en la que el boro y un metal reaccionan a altas
temperaturas en un ambiente inerte para formar boruros metálicos sólidos,
garantizando la pureza del producto final al evitar la oxidación.

10. ¿Qué son los oxoácidos y cómo se forman? Los oxoácidos son compuestos ternarios
formados por hidrógeno, oxígeno y un no metal. Se obtienen combinando un
anhídrido (óxido ácido) con agua.

11. ¿Por qué el boro presenta propiedades no metálicas? Las propiedades no metálicas
del boro se deben a su pequeño tamaño, que dificulta la separación de los electrones
de su capa de valencia, y a sus altas energías de ionización, lo que favorece la
formación de enlaces covalentes en lugar de que el boro forme iones B³⁺.

12. ¿Cómo varía el carácter ácido-base de los óxidos en el grupo 13 de la tabla

periódica? El carácter ácido-base de los óxidos del grupo 13 varía según la naturaleza
del elemento. El boro tiene un óxido ácido, el aluminio un óxido anfótero, y los
elementos más metálicos como el indio y el talio tienen óxidos básicos, debido al
aumento del carácter metálico al descender en el grupo.

13. ¿Qué son los borohidruros y cuál es su principal uso en química? Los borohidruros,
como el NaBH₄, contienen el anión BH₄⁻ y son reductores selectivos. Se usan
principalmente en la reducción de compuestos carbonílicos (aldehídos, cetonas) a
alcoholes en síntesis orgánica.

14. ¿Qué representan los esquemas topológicos de Lipscomb y las reglas de Styx en el
estudio de los boranos? Los esquemas topológicos de Lipscomb muestran la
disposición geométrica de los átomos de boro en los boranos, mientras que las reglas
de Styx predicen la estabilidad de estos compuestos según el número de electrones,
facilitando el estudio de su estructura y comportamiento en reacciones.

15. ¿Cuáles son las diferencias estructurales entre closoboranos, nidoboranos y

aracnoboranos?

 Closoboranos: Tienen una estructura cerrada y poliedral, con todos los vértices
ocupados por átomos de boro, como en el B₆H₆²⁻ (estructura octaédrica).

 Nidoboranos: Tienen una estructura abierta con vértices faltantes, como en el B₅H₉,
con una pirámide cuadrada.

 Aracnoboranos: Presentan estructuras más complejas y abiertas, con múltiples

vértices faltantes, como en el B₄H₁₀, con una estructura de araña.

Grupo 14
1. ¿Qué es la homocatenación en el carbono?
Es la capacidad del carbono para formar enlaces entre sí, debido a su tetravalencia,
lo que permite formar cadenas como alcanos, alquenos, alquinos y estructuras
cíclicas.

2. ¿Cómo se diferencia el CO2 del SiO2 en su estructura?

El CO2 es una molécula lineal con enlaces dobles entre carbono y oxígeno, mientras
que el SiO2 tiene una estructura tridimensional en red, donde cada átomo de silicio
se une a cuatro átomos de oxígeno.

3. ¿Qué son los enlaces pπ-pπ y cómo se forman?

Son enlaces covalentes formados por el solapamiento lateral de orbitales p, más
débiles que los enlaces σ pero importantes para la rigidez de las moléculas.

4. ¿Cuáles son las principales diferencias entre los alcanos y los silanos?
Los alcanos son inertes debido a la estabilidad de sus enlaces C-C y C-H, mientras
que los silanos son más reactivos, se hidrolizan con facilidad y reaccionan
rápidamente con halógenos.

5. ¿Cuándo y cómo se descubrieron los nanotubos de carbono?

Fueron descubiertos en 1991 por Sumio Iijima, son estructuras cilíndricas formadas
por láminas de grafeno enrolladas con diámetros nanométricos.

6. ¿Qué son los compuestos de intercalación de carbono y cuáles son sus propiedades?
Son compuestos donde átomos, moléculas o iones se insertan entre las capas de un
material sin alterar su estructura. Los compuestos de carbono intercalados con
metales alcalinos tienen propiedades electrónicas modificadas y pueden volverse
superconductores.

7. ¿Cuáles son los dos tipos principales de nanotubos de carbono y qué los diferencia?
Los nanotubos de pared sencilla (SWCNT) tienen una sola capa de grafeno, mientras
que los de pared múltiple (MWCNT) tienen varias capas, lo que influye en sus
propiedades mecánicas y eléctricas.

8. ¿Qué es la hidrólisis de tetrahaluros y cuál es un ejemplo específico?

Es un proceso donde un tetrahaluro reacciona con agua, como en la hidrólisis del
tetracloruro de silicio (SiCl₄), que produce ácido ortosilícico y ácido clorhídrico.

9. ¿Cómo es la hidrólisis de los carburos iónicos?

Los carburos iónicos como CaC2 se hidrolizan liberando acetileno, mientras que
carburos como Al4C3 y BeC2 liberan metano durante la hidrolisis.

10. ¿Qué es el diagrama de Ellingham y para qué sirve?

Es un gráfico que muestra la energía libre de Gibbs en reacciones metalúrgicas, útil
para determinar la facilidad de reducción de óxidos metálicos y la presión de oxígeno
en equilibrio con ellos.

11. ¿Qué son los carburos intersticiales?

Son compuestos donde átomos de carbono ocupan las cavidades intersticiales de
una red cristalina metálica, típicamente en metales de transición.

12. ¿Cómo ocurre la hidratación del dióxido de carbono?

El CO2 reacciona con agua formando ácido carbónico (H2CO3), que puede disociarse
en bicarbonato (HCO3−) y protones (H+), importante en procesos biológicos y
regulación del pH.
Grupo 15
Resumen de Química Inorgánica 1 (Fósforo y Nitrógeno):

1. ¿Por qué el fósforo puede formar compuestos hipervalentes mientras que el

nitrógeno no?
El fósforo tiene orbitales 3d disponibles que le permiten expandir su octeto, mientras
que el nitrógeno no tiene estos orbitales.

2. Explica la diferencia en reactividad de N₂ y P₄.

N₂ es muy inerte debido a su triple enlace fuerte, mientras que P₄ es más reactivo
por sus enlaces más débiles y su disposición molecular cúbica.

3. Describe la geometría molecular de NH₃ y PF₅.

NH₃ tiene una geometría piramidal debido a la repulsión del par libre de electrones,
mientras que PF₅ tiene una geometría bipiramidal porque usa orbitales d para
acomodar cinco pares electrónicos.

4. Compara la polaridad de los enlaces en NF₃ y PF₃.

Los enlaces en NF₃ son más polares debido a la mayor electronegatividad del
nitrógeno, mientras que en PF₃ son menos polares pero más estables.

5. ¿Qué tipos de sólidos cristalinos forman el nitrógeno y el fósforo?

El nitrógeno sólido tiene una estructura hexagonal compacta (hcp), mientras que el
fósforo puede formar estructuras cúbicas simples (P₄, fósforo blanco) o ortorrómbicas
(fósforo rojo).

6. ¿Qué características distinguen al fósforo blanco del fósforo rojo?

a. El fósforo blanco es altamente reactivo, tóxico, luminiscente en oxígeno, y funde a
44°C.
b. El fósforo rojo es más estable, menos reactivo, insoluble en disolventes, y funde a
600°C.

7. ¿Qué diferencia existe en la energía de ionización entre el nitrógeno y el fósforo?

El nitrógeno tiene una energía de ionización más alta debido a su pequeño tamaño y
fuerte atracción del núcleo, mientras que el fósforo tiene una energía de ionización
menor por ser más grande.

8. ¿Qué propiedades del amoniaco líquido lo hacen adecuado para trabajar con metales
alcalinos?
Su capacidad para solvatar electrones libres y formar soluciones de color azul
intenso, indicativas de alta reactividad.

9. ¿Qué condiciones son necesarias para sintetizar fósforo negro y por qué es difícil de
obtener?
Se requiere alta presión (1.2 GPa) para formar fósforo negro, debido a su estabilidad
estructural y su organización en capas.

10. ¿Qué son los diagramas de Frost y cuál es su utilidad?

Son representaciones gráficas que muestran la energía libre de Gibbs de diferentes
estados de oxidación de un elemento, útiles para prever la estabilidad de especies
químicas y reacciones redox espontáneas.

11. ¿Por qué el nitrógeno presenta una mayor variedad de estados de oxidación estables
en comparación con otros elementos del grupo 15?
Debido a su pequeño tamaño atómico y alta electronegatividad, el nitrógeno puede
 formar enlaces múltiples, permitiéndole adoptar una gama más amplia de estados de
oxidación, desde -3 hasta +5.

12. ¿Qué información podemos obtener al comparar los diagramas de Frost de diferentes
elementos del grupo 15?
Nos permite observar tendencias en la estabilidad de los estados de oxidación, la
influencia del tamaño atómico y la electronegatividad, y la reactividad de las
especies.

13. ¿Qué son los fosfacenos?

Son compuestos de fósforo y nitrógeno que pueden ser cíclicos o en cadenas, con la
fórmula general [NPR₂]ₙ⁺.

14. ¿Cuáles son algunas características estructurales de los ácidos polifosfóricos?

Presentan enlaces P-O-P altamente polares, y son muy estables a altas temperaturas
debido a su estructura y menor cantidad de grupos -OH, lo que disminuye su acidez.

15. Mencione algunas características de los fosfacenos.

Son insolubles en agua y disolventes acuosos, no inflamables, soportan bajas
temperaturas sin descomponerse y su reactividad puede ajustarse por la variedad de
sustituyentes que presentan.

Grupo 16

1. Estereoquímica de los derivados de azufre

Pregunta 1: ¿Cuál es la estereoquímica común de los compuestos de azufre en su
estado de oxidación +6 (como en el SO₃)?
R. En el estado de oxidación +6, el azufre forma una estructura trigonal plana, con
los tres enlaces distribuidos a 120°.

Pregunta 2: ¿Cómo afecta el tamaño del átomo de azufre en los compuestos derivados
del azufre (como los tióxidos)?
R. El tamaño del átomo de azufre influye en la geometría de los compuestos derivados,
favoreciendo una geometría más flexible y a menudo tetraédrica en compuestos como
los tióxidos.

2. La formación de óxidos
A. La reactividad del oxígeno. Factores termodinámicos y cinéticos
Pregunta 3: ¿Qué factores afectan la reactividad del oxígeno en la formación de
óxidos?
R. La reactividad del oxígeno depende de la temperatura, la presión y la naturaleza
del metal o no metal con el que reacciona. Los factores termodinámicos (energía libre
de Gibbs) y cinéticos (energía de activación) también son determinantes.

Pregunta 4: ¿Por qué los óxidos metálicos tienden a ser básicos mientras que los óxidos
no metálicos suelen ser ácidos?
R. Los óxidos metálicos, al reaccionar con agua, forman hidróxidos básicos, mientras que
los óxidos no metálicos tienden a formar ácidos al disolverse en agua, debido a su
tendencia a ceder electrones o aceptar protones.

B. Óxidos y oxohalogenuros de azufre

Pregunta 5: ¿Cuál es la estructura típica del óxido de azufre (SO₂)?
R. El SO₂ tiene una geometría angular o en forma de "V", con un ángulo de enlace de
aproximadamente 119°, donde el azufre está en el centro y los dos oxígenos están
unidos por enlaces sencillos.
Pregunta 6: ¿Qué son los oxohalogenuros de azufre y cuál es un ejemplo típico?
R. Los oxohalogenuros de azufre son compuestos que contienen enlaces entre el azufre,
el oxígeno y un halógeno. Un ejemplo típico es el cloruro de azufre (SO₂Cl₂), que tiene
una estructura angular.

C. Óxidos de selenio y telurio

Pregunta 7: ¿Cuál es la principal diferencia estructural entre los óxidos de selenio y
telurio y sus correspondientes compuestos de azufre?
R. Los óxidos de selenio y telurio generalmente tienen estructuras más grandes y menos
estables debido al mayor tamaño de los átomos, lo que hace que los enlaces selenio-
oxígeno o telurio-oxígeno sean más débiles que los del azufre.

Pregunta 8: ¿Qué óxido de selenio es similar al SO₂ y qué propiedades tiene?

R. El dióxido de selenio (SeO₂) es similar al SO₂. Es un sólido blanco que se disuelve en
agua para formar un ácido selenioso (H₂SeO₃), que es débilmente ácido.

D. Oxohalogenuros de los calcógenos

Pregunta 9: ¿Qué es un oxohalogenuro y cómo se forma?
R. Un oxohalogenuro es un compuesto que contiene enlaces entre un halógeno, un
oxígeno y un calcógeno (azufre, selenio o telurio). Se forma mediante la reacción entre
un halógeno y un óxido de calcógeno, como el SO₂Cl₂.

Pregunta 10: ¿Cuál es la diferencia en la reactividad de los oxohalogenuros de azufre,

selenio y telurio?
R. La reactividad aumenta al bajar en el grupo, de modo que los oxohalogenuros de
telurio son más reactivos que los de selenio y los de azufre debido a la mayor
polarizabilidad del telurio.

Oxoácidos de azufre
A. Propiedades redox de los oxoaniones
Pregunta 11: ¿Cómo afectan los estados de oxidación del azufre a las propiedades
redox de los oxoaniones?
R. Los oxoaniones con azufre en estados de oxidación más altos, como el SO₄²⁻, son
menos susceptibles a la reducción, mientras que los estados de oxidación más bajos,
como el SO₃²⁻, son más fácilmente oxidados.

Pregunta 12: ¿Cuál es el comportamiento redox del ion bisulfito (HSO₃⁻)?

R. El ion bisulfito (HSO₃⁻) puede actuar como un agente reductor, siendo capaz de
reducirse a SO₂ y liberando electrones en el proceso.

B. El ácido sulfúrico como disolvente

Pregunta 13: ¿Por qué el ácido sulfúrico es utilizado como disolvente en diversas
reacciones químicas?
R. El ácido sulfúrico es utilizado como disolvente debido a su alta capacidad para donar
protones (ácido fuerte) y su alta densidad energética, lo que lo hace útil en reacciones
que requieren disolventes no acuosos y condiciones de alta energía.

C. Los ácidos sulfuroso y disulfuroso

Pregunta 14: ¿Cuál es la diferencia estructural entre el ácido sulfuroso (H₂SO₃) y el ácido
disulfuroso (H₂S₂O₃)?
R. El ácido sulfuroso tiene dos grupos -OH unidos a un átomo de azufre, mientras que el
ácido disulfuroso tiene dos átomos de azufre unidos por un enlace S-S, con oxígenos
unidos a ambos átomos de azufre.
D. El ácido tiosulfúrico
Pregunta 15: ¿Qué tipo de enlace caracteriza al ácido tiosulfúrico (H₂S₂O₃)?
R. El ácido tiosulfúrico tiene un enlace S-S entre dos átomos de azufre, con grupos
oxígeno y -OH unidos a los átomos de azufre.

E. Ácidos peroxosulfúricos
Pregunta 16: ¿Cómo se forma el ácido peroxosulfúrico (H₂S₂O₈)?
R. El ácido peroxosulfúrico se forma mediante la reacción de ácido sulfúrico con peróxido
de hidrógeno, y contiene un enlace -O-O- en su estructura.

F. Ácidos ditionoso y ditiónico

Pregunta 17: ¿Qué diferencia existe entre el ácido ditionoso y el ácido ditiónico?
R. El ácido ditionoso (H₂S₂O₄) tiene un enlace S-S con un átomo de oxígeno en cada
azufre, mientras que el ácido ditiónico (H₂S₂O₆) tiene dos átomos de oxígeno unidos a
cada azufre en una estructura más oxidada.

G. Ácidos politiónicos
Pregunta 18: ¿Qué son los ácidos politiónicos y cómo se forman?
R. Los ácidos politiónicos son compuestos que contienen múltiples átomos de azufre
unidos por enlaces S-S, como el ácido tetrationico (H₂S₄O₆). Se forman por la oxidación
de compuestos con azufre en estados de oxidación intermedios.

Grupo 16 2

1. ¿Cómo se forma el ion nitronio (NO₂⁺) en ácido sulfúrico concentrado y cuál es su

aplicación principal?
R: El ion nitronio (NO₂⁺) se forma al tratar HNO₃ con ácido sulfúrico concentrado:
2HNO3(ac)+2H2SO4(ac)→NO2+(ac)+H3O+(ac)+2HSO4−(ac)2 HNO₃(ac) + 2
H₂SO₄(ac) \rightarrow NO₂⁺(ac) + H₃O⁺(ac) + 2 HSO₄⁻(ac)
El NO₂⁺ es un electrofílo fuerte, utilizado principalmente en reacciones de nitración
de compuestos aromáticos para producir explosivos o colorantes.

2. ¿Qué factores contribuyen a la apreciable energía de activación de muchas

reacciones de O₂?
R: Cuando el O₂ reacciona con agentes reductores débiles, su estado fundamental y
la alta energía del enlace de O₂ contribuyen a una energía de activación apreciable.

3. ¿Qué óxido de telurio se presenta naturalmente en forma del mineral telurita?

R: β-TeO₂.

4. ¿Qué da el dióxido de azufre al reaccionar con los fluoruros de los metales alcalinos
más pesados?
R: Fluorosulfitos metálicos.

5. ¿Cuál es la diferencia entre los óxidos trivalentes y divalentes en términos de

estructura?
R: Los óxidos divalentes (MO) presentan una estructura tipo sal gema con una
coordinación (6,6), donde los cationes y el oxígeno están dispuestos de forma
simétrica. Los óxidos trivalentes (M₂O₃) tienen empaquetamientos más densos con
una coordinación (6,4), lo que implica una mayor compactación del oxígeno
alrededor de los cationes.

6. ¿Cuál es la estructura del tetraóxido de osmio (OsO₄) y qué papel desempeña en la

síntesis orgánica?
 R: El tetraóxido de osmio (OsO₄) tiene una geometría tetraédrica con enlaces
múltiples entre el metal y el oxígeno. Su papel en la síntesis orgánica es como agente
oxidante potente en reacciones de oxidación selectiva.

7. ¿Cuál es la estructura típica de los óxidos de metales monovalentes?

R: Los óxidos de metales monovalentes, como los óxidos de litio (Li₂O), tienen
estructuras cristalinas tipo rutilo o antifluorita, con coordinaciones (6,3) y (8,4),
reflejando la alta afinidad del O²⁻ hacia los cationes.

8. ¿Por qué el ácido sulfúrico es considerado un ácido fuerte y un disolvente no acuoso

útil?
R: El ácido sulfúrico es un ácido fuerte debido a su capacidad para donar protones
fácilmente (pKa₁ = -2). Es un disolvente no acuoso útil por su alta conductividad
eléctrica y elevada constante de autoprotólisis, lo que lo convierte en un medio
excelente para reacciones químicas donde el agua no es adecuada.

9. ¿Qué condiciones permiten la formación del ácido disulfuroso y por qué no existe en
estado libre?
R: El ácido disulfuroso (H₂S₂O₅) no existe en estado puro porque se descompone
rápidamente en agua y SO₂. Sin embargo, las sales de disulfito (S₂O₅²⁻) se forman al
concentrar soluciones de bisulfitos en ausencia de agua.

10. ¿Qué productos se forman cuando las soluciones ácidas de disulfitos se

descomponen y cuál es la relevancia de esta reacción en procesos industriales?
R: En medio ácido, las sales de disulfito se descomponen en bisulfitos (HSO₃⁻) y
dióxido de azufre (SO₂), una reacción útil en procesos donde se necesita liberar SO₂
como reactivo.

11. ¿Qué sucede al mezclar agua con ácido sulfúrico? ¿Por qué esta reacción es
altamente exotérmica?
R: Cuando el ácido sulfúrico se mezcla con agua, ocurre una reacción exotérmica con
ΔHr°=−880 kJ/mol\Delta H_r° = -880 \, kJ/mol. Esto se debe a la formación de enlaces
fuertes entre H₂SO₄ y H₂O, liberando una gran cantidad de energía. Por esta razón,
debe añadirse ácido al agua y no al revés para evitar salpicaduras peligrosas.

12. ¿Qué característica geométrica permite que los sulfóxidos sean quirales, y cómo se
manifiesta esta quiralidad?
R: En los sulfóxidos, el átomo de azufre tiene un par de electrones no enlazantes, lo
que da lugar a una geometría piramidal. Si los grupos R y R' enlazados al azufre son
diferentes, el compuesto puede ser quiral y presentar enantiómeros (R y S), incluso
sin centros quirales de carbono.

13. ¿Cuáles son los principales estados de oxidación del azufre y qué tipos de
compuestos forma en cada uno?
R: El azufre puede adoptar estados de oxidación que van desde -2 hasta +6. En
estados bajos como -2, forma sulfuros, tioéteres y polisulfuros, que pueden presentar
centros quirales en algunos casos. En estados intermedios como +4 y +6, forma
ácidos oxo (como el sulfúrico y sulfuroso) que carecen de estereoquímica propia, pero
pueden formar complejos coordinados. En estados intermedios (+4), también da
lugar a sulfonas y sulfóxidos, algunos de los cuales son quirales.

14. ¿Qué papel juegan los enlaces disulfuro en la estabilidad estructural de las proteínas?
R: Los enlaces disulfuro estabilizan las estructuras tridimensionales de las proteínas
mediante la formación de puentes disulfuro. Estos enlaces son flexibles, permitiendo
 rotaciones parciales que generan diferentes conformaciones necesarias para la
función y la estabilidad de las proteínas.

15. ¿Qué son los clusters?

R: Los clusters son agregados de átomos unidos formando estructuras
tridimensionales que pueden incluir enlaces metal-metal.

16. ¿Cuáles son las clasificaciones del poliedro nuclear?

R: Closo, Nido y Arachno.

1. Grupo 17
¿Qué son compuestos interhalógenos?
R: Son compuestos binarios neutros resultantes de la combinación de dos halógenos.
Se pueden considerar también como haluros de halógenos, con fórmula general XYn,
donde n debe ser un número impar, y Y es el halógeno más ligero o el de mayor
electronegatividad, mientras que X presenta estados de oxidación positivos.

2. ¿Qué tipo de estructuras poseen los compuestos interhalógenos?

R: Pueden tener diferentes formas, dependiendo del número de átomos involucrados.
Pueden ser lineales, dobladas, en forma de T, cuadrados planos u octaédricas.

3. ¿Cómo se comportan los interhalógenos catiónicos y por qué el enlace en X₂⁺ es más
fuerte que en los halógenos progenitores?
R: Son ácidos de Lewis fuertemente electrófilos. Este enlace es más fuerte porque se
pierde un electrón antienlazante, lo que explica su estabilidad, de acuerdo con el
modelo de TOM (Teoría de Orbitales Moleculares).

4. ¿A qué se debe el carácter altamente covalente de los enlaces halógeno-oxígeno y

cuál es el más estable de todos?
R: Se debe a las similitudes en la electronegatividad entre los halógenos y el oxígeno.
La estabilidad aumenta con el aumento del estado de oxidación, por lo que los más
estables son los óxidos de yodo.

5. ¿Qué oxoácidos de halógenos generalmente poseen mayor acidez?

R: Los oxoácidos con mayor número de oxígenos y con un átomo central más
electronegativo poseen mayor acidez.
6. ¿Es termodinámicamente favorable una reacción redox si el potencial de reducción
estándar es mayor que cero?
R: Sí, es termodinámicamente favorable. Un valor positivo de potencial de reducción
estándar (E°) indica un valor negativo de cambio de energía libre de Gibbs (ΔG°), lo
que hace que la reacción redox sea espontánea.

7. ¿Cómo se calcula el potencial de reducción de una semirreacción fuera de las

condiciones estándar?
R: Cuando las condiciones como la concentración, presión y temperatura no son las
estándar, se utiliza la ecuación de Nernst para calcular el potencial de reducción de
la semirreacción.

8. ¿Qué semirreacción se toma como referencia para calcular los demás valores de
potencial de reducción estándar?
R: La semirreacción de referencia es la reducción del ion hidrógeno (H⁺) a hidrógeno
molecular (H₂), que posee un valor de cero voltios.

9. ¿Qué es una reacción de desproporción?

R: Una reacción de desproporción, también conocida como dismutación, es un tipo de
reacción redox en la que una misma especie química se oxida y se reduce
simultáneamente.

10. ¿Cómo funciona la estabilidad de los halógenos con diferente número de oxidación?
R: Los estados de oxidación bajos como +1 y +3 son moderadamente estables en
cloro, bromo e yodo, pero no en flúor debido a su pequeño tamaño. Los estados altos
como +5 y +7 son más estables para el yodo, debido a su mayor tamaño que
dispersa mejor la carga positiva. El cloro en estados altos es menos estable y tiende
a desproporcionarse.

11. ¿Cuáles son los factores a los que se le atribuye la reactividad de los halógenos?
R: Tamaño del átomo, afinidad electrónica y electronegatividad.

12. ¿Cuál es el elemento más electronegativo de los halógenos?

R: El flúor.

13. ¿Qué propiedades especiales tienen los compuestos con flúor?

R: Su alta reactividad, sus enlaces fuertes y su polaridad, así como su estabilidad
termoquímica.

14. ¿Cómo es la estructura molecular de los halógenos?

R: Los halógenos no existen en la naturaleza como átomos elementales, sino como
moléculas diatómicas. Todas tienen una estructura molecular lineal, con diferencias
en la longitud de los enlaces y las interacciones intermoleculares.

15. ¿Cómo es la energía reticular de los compuestos de fluoruros?

R: La alta energía reticular de los compuestos de fluoruro indica que estos
compuestos son muy estables y tienen puntos de fusión y ebullición elevados.

1. Grupo 17 2
¿Por qué poseen una alta electronegatividad?
R: Los halógenos tienen alta electronegatividad debido a que, siendo moléculas
diatómicas, ambos átomos atraen fuertemente el par de electrones hacia sí mismos.
Estos electrones experimentan una carga nuclear efectiva muy alta (Zef).
2. ¿Por qué los enlaces covalentes de estas moléculas diatómicas se hacen más largos a
medida que desciende en el grupo?
R: Esto se explica por la carga nuclear efectiva (Zef), donde, a mayor Zef, menor será
la distancia de enlace X-X. A medida que la Zef disminuye, la estabilidad aumenta, lo
que lleva a enlaces más largos.

3. ¿Por qué no todos los elementos del grupo 17 poseen el mismo estado de
agregación?
R: La diferencia se debe a las interacciones intermoleculares. Las moléculas de
halógenos no tienen momento dipolar, por lo que sus interacciones son débiles. La
única fuerza disponible es la de dispersión o London, que depende de la masa
atómica y el área molecular.

4. ¿Cuál es la diferencia en estabilidad entre los óxidos de cloro, bromo y yodo?

R: La estabilidad de los óxidos disminuye al descender en el grupo. Los elementos
más pesados, como bromo e yodo, tienen enlaces más débiles con el oxígeno debido
a su mayor tamaño atómico y menor electronegatividad. Por ejemplo, Cl₂O₇ es más
estable que I₂O₇.

5. ¿Por qué el flúor no forma oxoácidos como los otros halógenos?

R: El flúor es extremadamente electronegativo, y su pequeño tamaño debilita los
enlaces FO. Esto hace que los compuestos oxigenados del flúor sean inestables y no
forme oxoácidos como los de cloro, bromo o yodo.

6. ¿Cómo se relacionan los óxidos con los oxoácidos de los halógenos?

R: Los óxidos superiores de los halógenos (como Cl₂O₇ e I₂O₅) reaccionan con agua
para formar los oxoácidos correspondientes, como:
Cl₂O₇ + H₂O → 2 HClO₄ (ácido perclórico)
I₂O₅ + H₂O → 2 HIO₃ (ácido yódico).

7. ¿Qué son los compuestos interhalógenos y cómo es su forma estándar?

R: Los compuestos interhalógenos son sustancias químicas formadas por la
combinación de dos elementos del grupo de los halógenos (grupo 17 de la tabla
periódica). Los átomos de halógenos están unidos mediante enlaces covalentes,
donde uno actúa como el más electronegativo (generalmente flúor o cloro) y el otro
como el menos electronegativo. La fórmula general es XYn, donde n = 1, 3, 5 o 7, y X
es el halógeno menos electronegativo.

8. ¿Cómo se clasifican los compuestos interhalógenos?

R: Se clasifican según la relación entre los átomos de los halógenos presentes:

 Tipo XY: Un halógeno más electronegativo (Y) unido a uno menos electronegativo (X).
Ejemplo: ClF, BrCl, IF.

 Tipo XY₃: Tres átomos del halógeno más electronegativo rodean al halógeno menos
electronegativo. Ejemplo: ClF₃, BrF₃, IF₃.

 Tipo XY₅: Cinco átomos del halógeno más electronegativo rodean al halógeno menos
electronegativo. Ejemplo: ClF₅, BrF₅, IF₅.

 Tipo XY₇: Siete átomos del halógeno más electronegativo rodean al halógeno menos
electronegativo. Ejemplo: IF₇.

9. ¿Por qué los interhalógenos son más reactivos que los halógenos diatómicos
estándar?
 R: Los enlaces entre diferentes halógenos (X-Y) son más débiles que los enlaces entre
dos átomos del mismo halógeno (X-X), debido a la diferencia en electronegatividad,
radio atómico y fuerzas de repulsión.

10. ¿Cómo afecta el pH a la capacidad oxidante de los oxoaniones?

R: En condiciones ácidas, los oxoaniones tienen mayores potenciales de reducción, lo
que los hace más fuertes como agentes oxidantes. En condiciones básicas, sus
potenciales de reducción disminuyen.

11. ¿Qué relación existe entre el estado de oxidación y la velocidad de oxidación en

oxoaniones?
R: Los oxoaniones en estados de oxidación más bajos son más reactivos debido a su
menor capacidad para aceptar electrones. Esto reduce las barreras energéticas
necesarias para la reacción redox, lo que los hace más propensos a reaccionar
rápidamente con agentes reductores. Los oxoaniones en estados de oxidación más
altos, como ClO₄⁻, tienen menor reactividad debido a su mayor estabilidad
termodinámica.

12. ¿Cómo afecta la protonación de un oxoanión al enlace oxígeno-halógeno?

R: La protonación del grupo oxo en un oxoanión introduce carga positiva en el
sistema, debilitando el enlace oxígeno-halógeno al redistribuir la densidad
electrónica. Esto facilita la ruptura del enlace durante la reacción redox,
especialmente en medios ácidos, y aumenta la electrofilia del halógeno central,
haciéndolo más susceptible al ataque de nucleófilos o reductores.

13. ¿Cómo varía la fuerza oxidante de los halógenos en sus diferentes estados de
oxidación?
R: La fuerza oxidante depende del estado de oxidación y de la posición en la tabla
periódica:

 Estado elemental (-1): La fuerza oxidante disminuye al descender en el grupo. F₂ es

el oxidante más fuerte, seguido de Cl₂, Br₂ e I₂.

 Estados de oxidación positivos (+1, +3, +5, +7): En estados más altos, los halógenos
tienen menor capacidad de actuar como oxidantes porque ya están parcialmente
oxidados y es menos probable que acepten más electrones. Por ejemplo, Cl⁺ (en
HClO) es más oxidante que Cl⁷⁺ (en HClO₄).

14. ¿Qué papel juega la electronegatividad en los estados de oxidación y las propiedades
redox de los halógenos?
R: La alta electronegatividad del flúor lo convierte en el oxidante más fuerte, lo que
explica que solo presente el estado de oxidación -1. A medida que la
electronegatividad disminuye de F a I, la fuerza oxidante de los halógenos en estado
elemental disminuye, pero aumenta la capacidad de estabilizar estados de oxidación
positivos en los halógenos más pesados.

15. ¿Qué condiciones favorecen la reducción o la oxidación de los compuestos de

halógenos en un determinado estado de oxidación?
R:

 Medio ácido: Favorece la reducción de especies en altos estados de oxidación, como

ClO₄⁻.
 Medio básico: Favorece la oxidación de halógenos elementales, como Cl₂, para formar
ClO⁻.

 Agentes redox: Agentes reductores fuertes (Fe²⁺) facilitan la reducción de halógenos,

mientras que agentes oxidantes facilitan la oxidación a estados superiores.

Grupo 18

1. ¿Cuáles son los elementos que forman el grupo 18 de la tabla periódica?

R: Helio (He), neón (Ne), argón (Ar), kriptón (Kr), xenón (Xe) y radón (Rn).

2. ¿Por qué los gases nobles tienen bajos puntos de ebullición y fusión?
R: Debido a sus débiles fuerzas intermoleculares de Van der Waals y a la ausencia de
enlaces preferidos, lo que también genera estructuras de empaquetamiento
compacto.

3. ¿Qué son los clatratos en relación con los gases nobles?

R: Son compuestos donde los gases nobles quedan atrapados en una red cristalina
de otra sustancia sin formar enlaces químicos, retenidos solo por fuerzas de Van der
Waals.

4. ¿Cuáles son los tres fluoruros de xenón conocidos y cómo se sintetizan?

R: XeF₂, XeF₄ y XeF₆. Se sintetizan mediante la fluoración directa del xenón bajo
condiciones específicas como calor, radiación ultravioleta o descargas eléctricas.

5. ¿Qué tipo de geometría molecular tiene el XeO₃ y cuál es su hibridación?

R: El XeO₃ tiene una geometría piramidal trigonal y presenta una hibridación sp³.

6. ¿Con qué elementos es más probable que reaccione el Xe?

R: Se ha encontrado que Xe puede formar una gran cantidad de compuestos con
sustituyentes altamente electronegativos como los átomos de O y F.

7. ¿Qué hibridación tiene la molécula de XeO₄?

R: Xe tiene ocho electrones en su orbital más externo en el estado fundamental.
Cuando se excita, se transfieren cuatro electrones a los orbitales 5d vacantes.
Entonces Xe tiene cuatro electrones desapareados en los orbitales 5s y 5p. Estos
cuatro electrones desapareados se hibridan con cuatro átomos de O y forman un
enlace covalente. Entonces, la hibridación es sp³.

8. ¿Por qué los compuestos de Xe con O y F son inestables?

R: Son compuestos altamente reactivos porque tienen una estructura molecular
inestable y polar. Su reactividad se debe a la tendencia del xenón a formar enlaces
covalentes, especialmente con oxígeno.

9. ¿Puede el F llevar el Xe hasta el estado de oxidación 8+?

R: No puede, el oxígeno es el único elemento que puede llevar el xenón a su estado
de oxidación más alto (8+); el flúor solo puede dar XeF₆ (+6).

10. ¿Cuáles son los puntos de partida para la síntesis de casi todos los compuestos de
xenón?
R: Son los tres fluoruros: XeF₂, XeF₄ y XeF₆.

11. ¿Cuándo ocurre la hipervalencia?

R: La hipervalencia ocurre cuando un átomo del tercer periodo en adelante puede
 acomodar electrones adicionales en su nivel de valencia debido a la disponibilidad de
orbitales vacíos. En el caso del xenón, sus orbitales d pueden acomodar electrones
adicionales, permitiéndole tener más de ocho electrones de valencia.

12. ¿Qué es la fluxionalidad?

R: La fluxionalidad se refiere a la capacidad de una molécula para someterse a
dinámicas de manera que algunos o todos los átomos de la molécula se intercambien
entre posiciones de simetría equivalente.

13. ¿Cómo influye el tamaño atómico de los gases nobles en su energía de ionización?
R: A medida que aumenta el tamaño atómico de los gases nobles, la energía de
ionización disminuye. Esto se debe a que los electrones de valencia se encuentran
más alejados del núcleo, lo que facilita su separación, ya que la atracción del núcleo
sobre estos electrones es más débil.

14. ¿Por qué el helio presenta un comportamiento tan único en comparación con otros
gases nobles?
R: El helio tiene un comportamiento único debido a su extremadamente bajo punto
de ebullición, siendo el más bajo conocido, y a que solo puede formar un sólido a
presiones muy altas (~25 atm). Además, el helio líquido se convierte en helio II a
temperaturas muy bajas, un estado que presenta propiedades extraordinarias como
la superfluidez, lo que lo convierte en un caso excepcional entre los gases nobles.

15. ¿Por qué la estabilidad de los clatratos de gases nobles disminuye a medida que
disminuye su número atómico?
R: La estabilidad de los clatratos de gases nobles disminuye a medida que disminuye
el número atómico del gas noble atrapado, ya que la polarizabilidad de los átomos de
gas noble también disminuye. Esto afecta la interacción entre el gas noble y las
moléculas huésped, ya que las fuerzas de Van der Waals que mantienen la red
cristalina son más débiles en los gases nobles más ligeros, lo que hace que sus
clatratos sean menos estables.