Universidad de Tarapacá.

Ingeniería Civil Industrial.

Facultad de Ingeniería.

Departamento de Ingeniería y Tecnología.

Corrosión de metales y sus métodos de protección

PRESENTADO POR:
Esteban Balbontin, René Castro, Martin Carvajal, Darwin Mamani,
Christhian Donoso, Rodrigo Barra.

CURSO:
Química Orgánica e Inorgánica grupo B

PROFESOR:
Carlos Adrian Gonzalez Silva

Fecha de realización: 28 de septiembre de 2023

Fecha de entrega: 11 de octubre de 2023

Iquique- Chile
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Resumen
En el presente informe, se detalla la corrosión y reacción de metales manipulados frente a
una mezcla química (agua destilada, agar-agar, Hexianoferrato de potasio y Fenolftaleína)
y químicos corrosivos (Ácido nítrico y Ácido sulfúrico), en el cual, es observado distintos
cambios, ya sea de color debido a la Fenolftaleína al reaccionar con el metal de un clavo,
o un cambio en la fuente en donde se encuentra el material debido al agar-agar. Por otro
lado, el ácido nítrico reacciona con los metales de una forma más corrosiva y el ácido
sulfúrico no presenta cambio alguno al reaccionar con el metal. Se analiza el por que de
estas reacciones.
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ÍNDICE

1.1 INTRODUCCIÓN………………………………………………………………………3

1. 2 OBJETIVOS…………………...……………………………………………………3

1.2.1 OBJETIVOS GENERALES………………………………………………….3

1.2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS………………………………………………...3

2. MARCO TEÓRICO……………………………………………………………………..4

3.PROCEDIMIENTOS…………………………………………………………………….8

3.1 EXPERIMENTO N°1/ PROTECCIÓN DE ÁNODO DE SACRIFICIO………..8

3.2 EXPERIMENTO N°2/METODOS DE PRTECCIÓN..…………………………12

4. RESULTADOS………………………………………………………………………….14

4.1 EXPERIMENTO N°1/ PROTECCIÓN DE ÁNODO DE SACRIFICIO………14

4.2 EXPERIMENTO N°2/METODOS DE PROTECCIÓN ………………………..15

5. DISCUSIÓN……………………………………………………………………………17

5.1 EXPERIMENTO N°1/ PROTECCIÓN DE ÁNODO DE SACRIFICIO………17

5.2 EXPERIMENTO N°2/METODOS DE PRTECCIÓN…………………………..18

6. CONCLUSIÓN…………………………………………………………………………19

7. CUESTIONARIO………………………………………………………………………20

8. BIBLIOGRAFÍA……………………………………………………………………….21
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1.1 INTRODUCCIÓN

En este informe de laboratorio, se llevaron a cabo experimentos para estudiar el

fenómeno de la corrosión en diferentes materiales. Para ejemplificar estos conceptos, se
llevó a cabo un experimento y los resultados de este se exponen en este informe. Además,
es proporcionado un proceso detallado más adelante en esta revisión.
La relevancia de realizar estas demostraciones radica en que nos permitieron
observar ciertas modificaciones en la sustancia de los materiales utilizados, debido a
reacciones químicas llevadas a cabo. Esto nos ayudará a comprender que estos cambios
pueden variar según la estructura, forma y composición de los materiales, luego de entrar
en contacto y reaccionar con el químico utilizado.

1. 2 OBJETIVOS

1.2.1 OBJETIVOS GENERALES

● Estudiar las características de la corrosión y su reacción en metales.

● Establecer los fundamentos electroquímicos de la corrosión en el los metales

1.2.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

● Justificar la importancia económica y tecnológica de la corrosión

● Diferenciar algunos de los métodos electroquímicos para prevenir la corrosión

basados en la protección anódica, catódica y la no electroquimica

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2. MARCO TEÓRICO

La corrosión es una forma de oxidación que afecta principalmente a los metales,

causando su degradación debido a reacciones de oxidación-reducción. Este proceso
electroquímico implica que una sustancia se oxida mientras que otra se reduce
simultáneamente, involucrando una transferencia de electrones. La corrosión se produce
por la interacción del material con su entorno y se divide en dos tipos de reacciones:
anódicas (oxidación) y catódicas (reducción).

Reacciones anódicas:
Las reacciones anódicas, consisten en el paso de iones metálicos al medio
corrosivo, es decir: el material afectado se va disolviendo poco a poco:
Metal (s) → Metaln+ (aq) + n°e-

Ejemplo:
Fe (s) → Fe2+ (aq) + 2 e-

Reacciones catódicas:
En función del metal y del medio afectado, las reacciones que tienen lugar en
zonas catódicas pueden ser diferentes variando una de otras, siendo una de las reacciones
catódicas más importantes la reducción de oxígeno, la cual tiene lugar en casi todos los
procesos de corrosión en un medio acuoso.

Ejemplo:
O2 + 4 H+ + 4 e- → 2 H2O

Otra reacción catódica importante es la producida en los casos de corrosión por

medios ácidos, o en ausencia de oxígeno, esta produce un desprendimiento de hidrógeno,
la cual tiene lugar siempre y cuando el pH < 4,3:

Ejemplo:
2 H+ + 2 e- → H2 (g)
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Por último, si en la zona catódica el oxígeno es abundante y el pH > 4,3 puede tener lugar
la siguiente reacción:
O2(g) + 2 H2O (l) + 4 e- → 4 OH-

Metodos de proteccion:

El proceso de corrosión se puede prevenir de múltiples formas siendo una de estas

la “protección electroquímica”; dividiéndose en 2 formas, catódicas; 1. Con ánodo de
sacrificio. 2. Con fuente de corriente. y anódica; Cubiertas de metal por formación de
películas protectoras de cromatos, fosfato,galvanizado, etc. Existiendo a su vez las
protecciones “no electroquímicas”; tales como la eliminación de la humedad: con
desecantes, silica gel, etc. y el recubrimiento con pintura.

Protecciones electroquímicas:

Protección anódica:
Recubrimiento metálico: Estos recubrimientos se aplican de modos diversos y
sirven como películas protectoras o como materiales que se corroen en lugar de los
metales que cubren. En el caso del acero galvanizado (acero recubierto con zinc).

Esto se produce debido a que el zinc posee una mayor tendencia a la oxidación y
por lo tanto constituye al ánodo de la reacción y el acero actuará como cátodo el cual no
sufrirá oxidación alguna.

Protección catódica:
Anodo de sacrificio: Esta consiste en conectar un trozo de metal a un cuerpo de
menor potencial de reducción.
Ejemplo:

Mg(E° Mg= -2.38V) expuesto al mismo medio agresivo. El Mg se convierte en ánodo y

el Fe(E° Fe= -0.44V)

Ánodo: Mg(s) → Mg2+ + 2 e- (Semirreacción de oxidación en el ánodo)

Cátodo: Fe2+ + 2 e- → Fe(s) (Semirreacción de reducción en el cátodo)

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Esto ocurre debido a que el ánodo agregado tiene la capacidad de proteger al trozo
de Fe que se transforma en un cátodo.

Protección mediante corriente continua: Consiste en conectar el metal a proteger

al polo negativo de una fuente de corriente continua y de voltaje adecuado. En general
esto se realiza estableciendo una diferencia de potencial constante de 1-2 volts entre
cuerpo a proteger y un ánodo.

Protección no electroquímico:

1. Recubrimiento con pintura.

2. Eliminación de la humedad: con desecantes, silica gel, etc.

Medio oxidante
Un medio oxidante es aquel entorno o sustancia que es capaz de oxidar o proveer
reacciones químicas en otras sustancias o materiales. Desde el punto de vista químico, los
medios oxidantes son aquellos que contienen agentes oxidantes, las cuales son sustancias
capaces de ganar electrones en una reacción química, lo que resulta en la oxidación de
otras sustancias al perder electrones.

Algunos ejemplos son:

1. Ácido nítrico (HNO3)
2. Permanganato de potasio (KMnO4)
3. Oxígeno atmosférico.
4. Peróxido de Hidrógeno (H2O2)

Ácidos:
Los ácidos son sustancias que, al disolverse en agua, aumentan la concentración
de iones de hidrógeno en la solución. Cuando se combinan con bases, los ácidos pueden
formar sales. Ejemplos de ácidos incluyen el ácido acético, un líquido incoloro con un
olor punzante, obtenido a través de la oxidación del alcohol etílico y utilizado en la
síntesis de diversos productos químicos. Otro ejemplo es el ácido sulfúrico, que se
obtiene a partir del dióxido de azufre y tiene múltiples aplicaciones industriales.
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Propiedades y características de los ácidos:

● Tienen sabor ácido como en el caso del ácido cítrico en la naranja y el limón,
● Cambian el color del papel tornasol azul a rosado, el naranjo de metilo de
anaranjado a rojo y deja incolora a la fenolftaleína.
● Producen quemaduras en la piel.
● Son buenos conductores de electricidad en disoluciones acuosas.
● Ocasionan cambio de color en pigmento vegetales.
● Reaccionan con ciertos metales y producen gas hidrógeno.(Na, K, Ca, Al, Fe, Ni,
Zn, Pb, etc.)
● Reaccionan con los carbonatos y bicarbonatos, liberando CO2 gaseoso.
● Neutralizan la acción de las bases.

Bases/Alcalino
Las bases o alcalinos son sustancias que pueden captar iones de hidrógeno en
solución o liberar iones negativos llamados hidroxilos (OH-). Una de sus funciones clave
es neutralizar ácidos, lo que a menudo resulta en la formación de sales. Ejemplos
comunes de bases incluyen el amoníaco (NH3) y la soda cáustica (NaOH).

Propiedades y características de las bases/alcalinos

● Tienen sabor amargo.

● Son resbaladizas.
● No reaccionan con los metales.
● Azulean el papel tornasol.
● Reaccionan con los ácidos (neutralizandolos).
● La mayoría son irritantes para la piel.
● Ocasionan cambio de color en pigmento vegetales.
● Neutralizan la acción de los ácidos.

Para determinar si una sustancia es ácida o base se usa la escala del pH, generalmente la
escala va de 0 a 14. Un pH de 7 se considera neutro, mientras que los valores por debajo
del 7 indican acidez y los valores sobre el 7 indican alcalinidad.
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3.PROCEDIMIENTOS

3.1 Experimento N°1/Protección Electroquímica por Ánodo de Sacrificio

Primera parte:
Este experimento usa tres placas de petri para hacer distintos experimentos para
ver qué ocurría a cada uno de esos.

Figura 1

Imagen, placa de Petri.

Placa 1:
“Un clavo de referencia sin manipular que no posee imperfecciones en su
estructura, otro clavo al cual se le debe de realizar una hendidura con una lima o alicate y
un clavo con galvanizado de zinc”.

Procedimiento:
Se extrajo un clavo oxidado que estaba ligeramente doblado, y se colocó en la
placa 1. Luego, se retiró otro clavo oxidado, pero en este caso se requirió el uso de papel
de lija para pulir el clavo. Una vez finalizado, se volvió a colocar en la placa 1. Por
último, se extrajo un clavo galvanizado de zinc y se dejó en la placa 1, con la intención de
observar los cambios que sufren los clavos.
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Figura 2

Imagen, clavos utilizados para la primera placa.

Placa 2:
“Un clavo que haya sido doblado una vez y otro clavo que haya sido doblado
repetidas veces.”

Procedimiento:
Para la segunda placa, se solicita que se tome un clavo y se doble dos veces con la
ayuda de un alicate. Luego, se repite el mismo procedimiento, doblando el clavo repetidas
veces hasta que ya no sea posible doblarlo más. Una vez completado este proceso, se
vuelve a colocar el clavo en la placa 2.

Figura 3

Imagen, clavos utilizados para la segunda placa.

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Placa 3:
“Un clavo enrollado con alambre de cobre y otro unido en su extremo inferior a
una granalla de zinc”

Procedimiento:
En esta etapa del experimento, se extrae un clavo oxidado y se enrolla con un
alambre de cobre. Para la otra parte, se retira otro clavo y se le coloca una granalla de
zinc en la punta del mismo, luego se lo coloca en la placa 3.

Figura 4 Figura 5

Imagen, clavos utilizados para la tercera placa. Imagen, granalla de zinc.

Una vez que las tres placas estén terminadas con los requisitos solicitados para el
experimento, se procederá a la siguiente fase del mismo.

Segunda parte:
En esta etapa del experimento, se requiere preparar un medio oxidante. Para ello,
se emplea un vaso de precipitados de 200 mL en el cual se disuelven 2 g de agar-agar en
150 mL de agua destilada. Luego, se utiliza una plancha calefactora para calentar la
mezcla hasta que el agar-agar se disuelva por completo.
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Figura 6

Imagen, preparación del medio oxidante.

Una vez disuelto, y todavía caliente, se le añade 20 gotas de Hexacianoferrato de

potasio (III) y después 20 gotas de fenolftaleína.

Figura 7 Figura 8

Imagen, Hexacianoferrato de potasio (III) Imagen, Fenolftaleína.

Por ultimo, se vierte en las placas hasta que queden cubiertas y se espera
aproximadamente 10 minutos para observar cómo reaccionan los clavos en presencia de
esta solución, si presentan cambios de color y de aspecto.
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Figura 9 figura 10

Imagen, momento en el que la solución Imagen, clavos sumergidos en el

medio es vertida en una de las placas. oxidante dentro de una placa.

3.2 Experimento N°2/Métodos de protección

Se extrajeron tres tipos de clavos: uno oxidado, uno normal y uno galvanizado. El
clavo oxidado debe ser pulido con la ayuda del papel de lija una vez que esté limpio.
Luego, deben colocarse tres tubos de ensayo, y cada uno de los clavos debe ser ubicado
en un tubo diferente. Después, se debe agregar el reactivo conocido como ácido nítrico
concentrado (HNO3) a los tubos de ensayo.

Figura 11

Imagen, tubos de ensayo con clavos dentro.

Una vez que se haya vertido el reactivo en los tubos de ensayo, es necesario
esperar aproximadamente 3 minutos para observar cómo reacciona el reactivo en
conjunto con los clavos. Todo este proceso debe llevarse a cabo bajo la campana de
extracción, ya que esto ayuda a eliminar los vapores químicos de los tubos, los cuales
pueden ser peligrosos en proximidad.
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Figura 12

Imagen, Ácido nítrico concentrado vertido en los tubos de ensayo.

Se vuelve a repetir el mismo proceso pero con otro reactivo, en este caso se hizo
uso de ácido sulfúrico.

Figura 13

Imagen, Ácido sulfúrico vertido en los tubos de ensayo.

Al finalizar, las sustancias almacenadas en los tubos deben ser vertidas en un

lavamanos y estos deben de ser lavados para evitar que queden residuos.
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4. Resultados

4.1 Experimento N°1/Protección Electroquímica por Ánodo de Sacrificio

Primera placa:
En la primera placa se observaron cambios en los clavos. En la cabeza del clavo
galvanizado, se pudo apreciar un ligero tinte de color rosa. En cambio, el clavo que no
fue manipulado presentó un color rosa en toda su superficie. Por último, el clavo que fue
manipulado no mostró ningún cambio físico aparente.

Figura 14

Imagen, clavo oxidado, clavo pulido y clavo galvanizado.

Segunda placa:
En esta muestra los cambios en los clavos no son visibles en ninguno de los dos
casos.

Figura 15

Imagen, clavo que se dobló una vez y otro que se dobló 2 veces.
 15

Tercera placa:
En la tercera y última placa se observan cambios muy notorios. El clavo enrollado
en alambre de cobre desprende un tinte de color rosa en todo su cuerpo. En cambio, el
clavo con granalla de zinc pesento un tinte de color lila.

Figura 16

Imagen, clavo enrollado con alambre de cobre y clavo con granalla de zinc.

4.2 Experimento N°2/ Métodos de protección

Se puede observar como el ácido nítrico hace una reacción química con los clavos, ya que
se muestran colores café oscuro y con clavo galvanizado fue un color verdoso, esto
ocurre porque tienen diferentes estados de oxidación, porque se usaron clavos oxidado,
otro pulido y uno galvanizado y generalmente el ácido métrico ataca más a los metales
como el cobre y metales, menos el oro ni el platino.

Figura 17

Imagen, clavos al entrar en contacto con ácido nítrico concentrado y ácido sulfúrico.
 16

Se muestra como el clavo no tiene ninguna reacción química, ya que posee una capa

protectora contra eso. Además, se debe destacar que el ácido afecta más a los óxidos que

a los metales.

Figura 18

Imagen, clavo galvanizado reaccionando al ácido sulfúrico

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5. Discusión

5.1 Experimento N°1/Protección Electroquímica por Ánodo de Sacrificio

Como bien se ha observado en los resultados, cada una de las tres placas de Petri
presentan cambios en su materia al transcurrir 10 minutos, luego de verter el contenido
realizado. Esto debido a que, en el caso de la mezcla que es mencionada, al utilizar 2
gramos de agar-agar en 150 mililitros de agua destilada, la concentración de agar-agar es
relativamente alta. Lo que ocasiona que el gel resultante sea más firme y gelatinoso al
enfriarse luego de ser calentado. Su contenido a la vez, resulta tener un color
semi-amarillento gracias a la característica natural del agar-agar y la presencia del
Hexacianoferrato, que es un compuesto químico y puede contribuir a su coloración.

La Fenolftaleína es un indicador químico que puede volverse rosa en presencia de

sustancias alcalinas. En este caso, al estar mezclado en el contenido, ocasiona que ciertos
clavos de la placa 1 y 3 reaccionen y cambien de color al entrar en contacto con la
misma. En la placa 1, la mezcla puede reaccionar con el metal expuesto en la hendidura
del clavo, y a la vez, con el clavo con galvanizado de Zinc gracias a la Fenolftaleína, que
puede reaccionar con sustancias básicas, lo que resulta en un cambio de color. Mientras
que el clavo que no posee imperfecciones, no presenta ningún cambio, ya que, no hay
ninguna reacción significativa que ocurra entre los componentes de la mezcla y el metal.

La placa 3 presenta cambios en sus clavos a causa del cobre y el Zinc, que pueden
reaccionar con los componentes de la mezcla, liberando iones metálicos que pueden
actuar como sustancias alcalinas y causar que la Fenolftaleína cambie de color a rosa.

A diferencia de las dos placas mencionadas, en la placa 2 se puede evidenciar que,

en el caso del clavo que ha sido doblado una vez, es posible que la mezcla tenga un
efecto mínimo sobre él. El clavo puede experimentar una ligera corrosión debido a la
presencia de agua destilada, pero a simple vista no se observan cambios significativos en
su estructura. Por otro lado, el clavo que ha sido doblado repetidas veces puede ser más
propenso a reaccionar con la mezcla. La superficie del clavo puede estar expuesta y
dañada debido a las deformaciones repetidas, lo que podría facilitar el proceso de
corrosión gracias al agar-agar y Hexacianoferrato de potasio, que son agentes corrosivos.
Sin embargo, tampoco es visible un cambio significativo en el clavo.
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5.2 Experimento N°2/Métodos de protección

Al realizar el experimento, se observó una reacción química, ya que, el ácido

nítrico es un compuesto corrosivo que puede causar graves quemaduras. En este caso, el
ácido nítrico reacciona con el clavo, que está hecho principalmente de hierro, para formar
óxido de hierro y liberar gas nitrógeno. Sin embargo, en algunos clavos terminan con un
color amarillo oscuro, debido a que, al pulir los clavos con papel de lija, es posible que se
elimine una capa de óxido o suciedad superficial, dejando una superficie más expuesta al
ácido nitrico. El clavo se corroe y cambia de color debido a la oxidación del metal. Esta
reacción genera calor, lo que contribuye a la generación de burbujas de gas y espuma en
el líquido.

En cambio, el ácido sulfúrico al entrar en contacto con los clavos restantes, no se

observa un cambio significativo, ya que, puede deberse a distintos factores como:

Los clavos están hechos de un metal que no reacciona fuertemente con el ácido
nítrico, o la concentración del ácido fue baja y el tiempo de reacción de 3 minutos pudo
no ser suficiente para que ocurra un cambio de color notable.

Algunas reacciones químicas pueden requerir más tiempo para desarrollarse

completamente y observar cambios notables.
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6. Conclusión

Tal y como hemos podido comprobar, Primeramente se pudo comprender de los

procesos electroquímicos de la corrosión que este tipo de proceso se produce a través de
las reacciones químicas experimentadas, lo cual los procesos electroquímicos son
reacciones de oxidación-reducción, esto quiere decir que una sustancia se oxida a través
que la otra se reduce. Se dividen en dos tipos de reacciones: anódicas (oxidación) y
catódicas (reducción).
Por otra parte y principalmente se observó las reacciones químicas en cada una de
las tres partes de los experimentos realizados se pudo determinar primeramente que en la
parte n°1 con las placas de petri que en 10 minutos obtienen cambios al mezclar 2 g de
agar-agar en 150 mililitros de agua destilada, al obtener esto junto con el
hexacianoferrato resulta un color semi- amarillento. Al agregarse fenolftaleína ocasiona
cambio de color y reaccionen en la placa un clavo y el segundo de la placa 1 no se
observa un cambio, pero por lo contrario la 3 si lo hace visible, ya que en la placa 2 no es
visible notoriamente algún cambio. Lo cual se confirma que corresponde a una
protección electroquímica y catódica pero que no se cumple en todo momento una
reacción química.
Por segunda parte, se observa una reacción química, ya que, el ácido nítrico
(compuesto corrosivo) reacciona con el clavo (hierro) , siendo asi despues del proceso se
corroe y cambia de color, mientras el ácido sulfúrico entra en contacto con los dos clavos,
de esta forma cambia de color y su corrosión. Se confirma que es más anódico y se
cumple una reacción química
Por tercera parte, se concentra ácido nítrico en los tubos de ensayos, los cuales se aprecia
que se corroe pero al verter ácido sulfúrico en los tubos de ensayo no existe una corrosión
parecida a la del ácido nítrico, por lo cual se concluye que el ácido sulfúrico se corroe
menos que el ácido nítrico.
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7. Cuestionario

¿Cuáles metales son más fácilmente oxidables que el hierro y que, por tanto,
puedan protegerlo de la corrosión?

Los metales que se oxidan más fácilmente que el hierro son aquellos que tienen
un potencial de oxidación más negativo en relación con el hidrógeno en la escala de
potencial de electrodo estándar. Esta escala mide la facilidad con la que un metal cede
electrones y se oxida en condiciones normales. Estos incluyen zinc (Zn), aluminio (Al) y
magnesio (Mg).

El zinc tiene un potencial de oxidación más negativo que el hierro, lo que significa
que pierde electrones con mayor facilidad y se oxida más fácilmente en presencia de
oxidantes. El aluminio y el magnesio también siguen esta tendencia. El zinc utiliza
galvanoplastia para proteger el hierro porque el zinc se sacrifica antes que el hierro. El
aluminio y el magnesio, por otro lado, son valorados por su bajo peso y resistencia.

¿Qué metal (Cu o Fe) tiene mayor capacidad para oxidarse? ¿Cuál de los dos es más
oxidante? Si estos dos metales se ponen juntos en una disolución acuosa que
contenga iones de ambos, ¿qué metal resultará reducido y cuál oxidado?

El hierro (Fe) tiene una mayor capacidad de oxidación que el cobre (Cu). Esto
significa que, en presencia de un oxidante, el hierro pierde electrones más fácilmente que
el cobre, lo que provoca la oxidación del hierro. El cobre, por otro lado, es más resistente
a la oxidación y tiende a conservar su estado metálico, lo que lo hace útil en aplicaciones
que requieren una alta resistencia a la corrosión.

En una solución acuosa que contenga iones metálicos, el metal con mayor
tendencia a oxidarse es el cobre; Actúa como agente reductor, lo que significa que pierde
electrones y se oxida. El hierro, que tiene menor tendencia a oxidarse, actuará como
agente oxidante aceptando electrones y reduciéndose.
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¿Sería el aluminio un buen protector para evitar la corrosión del hierro?

El aluminio es más fácilmente oxidable que el hierro y este actuará como ánodo
de sacrificio en presencia de una solución acuosa. El aluminio reemplazará la corrosión
del hierro, protegiendo eficazmente el hierro de la corrosión. A este proceso se le
denomina protección catódica con ánodo de sacrificio.
 22

8. Bibliografía

● Corrosión de metales. reacciones con pares metálicos - Rincón educativo.

(2022b, octubre 27). Rincón educativo.

https://rinconeducativo.org/es/recursos-educativos/corrosion-de-metales-reac

ciones-con-pares-metalicos/#:~:text=En%20la%20punta%20recubierta%20

de,obliga%20al%20hierro%20a%20oxidarse.

● Pinturas, D. (2020). DIFERENCIAS ENTRE OXIDACIÓN y CORROSIÓN |

Decasa pinturas. Decasa Pinturas.

https://decasapinturas.com/diferencias-entre-oxidacion-y-corrosion/

● Metales que no se oxidan. (2021, 8 abril). Área Académica de Me.

https://www.areametalurgia.com/post/metales-que-no-se-oxidan

● Significados. (2020). Ácidos y bases. Significados.

https://www.significados.com/acidos-y-bases/

● Corrosión - concepto, tipos, ejemplos, prevención y oxidación. (s. f.). Concepto.

https://concepto.de/corrosion/