EQUIPO 1
Metano a 25°C se quema en una caldera con 10.0% de aire en exceso
precalentado a 100°C, noventa por ciento de la alimentación se consume, el
gas producido contiene 20.0 mol de CO2/mol de CO, y los productos de
combustión salen del horno a 400°C.
a) Calcule el calor transferido del horno –Q(Kw), para una base de 1000
mol de CH4 alimentado/s. (entre mayor es el valor de la –Q, mas vapor
se produce en la caldera).
2CH4 + 7/2O2 →CO2 + 4H2O+CO
BASE: 1000 mol CH4/s. (alimentación)
Q(KJ/S)
1000 mol CH4/s
25°C
Salida del gas a 400°C
n0 (mol O2/s)
n1 (mol CH4/s)
3.76 n0 (mol N2/s)
n2 (mol O2/s)
100°C
3.76 n0 (mol N2/s)
n3 (mol CO/s)
10 n3 (mol CO2/s)
n5 (mol H2O/s)
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
𝑁1 = 1000 1 𝑁3 = 18763
𝑠 𝑠
𝑄
𝐶𝐻4 25℃ Salida del gas
400℃
∝= 𝟗𝟎 %
𝑁2 = 9163 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁13 = 𝐶𝐻4 = 100
𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁23 = 𝑂2 = 175
𝐴𝑖𝑟𝑒 10 % 𝑑𝑒 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁22 = 1925
100℃ 𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑚𝑜𝑙 𝑁33 = 𝑁2 = 7238
𝑁32 = 7238 𝑠
𝑠
𝑚𝑜𝑙
𝑁43 = 𝐶𝑂 = 450
𝐴𝑖𝑟𝑒 02 0.21 Tenemos una relacion de 𝑠
𝑁2 0.79 20.0 mol de CO2 / mol de
CO (450 mol de CO * 20) 𝑚𝑜𝑙
𝑁53 = 𝐶𝑂2 = 42.85
𝑠
= 42.85 MOL DE CO2 en la
salida 𝑚𝑜𝑙
𝑁63 = 𝐻2 𝑂 = 1800
𝑠
900 𝑎𝑙 90 % 1575 450 1800 450
𝟐 𝑪𝑯𝟒 + 𝟕/𝟐 𝑶𝟐 𝑪𝑶𝟐 + 𝟒𝑯𝟐 𝑶 + 𝑪𝑶
1000 1750
1925
1925 de O2 + 7238 de N2 𝑅𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑒𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎
(900)(4)/2 = 1800 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐻2 𝑂 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
= 9163 moles de aire
alimentados tenemos 20 (900)(1)/2 = 450 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝑠𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎
mol de CO2/ mol de CO
𝑟𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖𝑜𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙𝑒𝑡𝑎 𝑠𝑒𝑟𝑖𝑎:
7
( 1000 ∗ )
2 = 1750 𝑑𝑒 𝑂 𝑎𝑙 100%
2
2
𝑇𝑒𝑛𝑒𝑚𝑜𝑠 𝑢𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑑𝑒𝑙 10%
1750 + 10% = 1750 ∗ 1.1 = 1925 𝑑𝑒 𝑂2 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
1925 ∗ 3.76 = 7238 𝑑𝑒 𝑁2 𝑎 𝑙𝑎 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
BALANCE DE ENERGIA
25℃
25℃
C(s) 𝐻𝐹̇
H(g) CH4 CH4
−74.85 𝑘𝐽/𝑚𝑜𝑙
∫ cp = 0
CALCULO DE H1 PARA EL METANO :
( 1000 mol/ s CH4 )(-74.85 kj/mol) = -74850 kj/s
Calculo de H2 para el O2 y N2 :
25℃ 100℃
O(g) O(g)
N(g) N(g)
Constantes: O2
𝐴 ∶ 29.1 𝑥10−3
𝐵 ∶ 1.158𝑥10−5
100℃ KJ
c ∶ −0.6076 𝑥10−8 ∫25℃ Cp del O2 dt = 2.2348 mol
𝐷 ∶ 1.311 𝑥10−12
Multiplicamos por los moles
= (2.2348 kj/mol )(1925 mol/s) = 4302.0266 KJ/S
de O2 en la entrada
Constantes: N2
100℃
𝐴 ∶ 29 𝑥10−3 KJ
∫ Cp del N2 dt = 2.1871
𝐵 ∶ 0.2199𝑥10−5
25℃ mol
c ∶ 0.5723 𝑥10−8
𝐷 ∶ -2.871 𝑥10−12
multiplicamos por los moles de N2 en la = (2.1871 kj/mol )(7238 mol/s) = 15830.2754 KJ/S
entrada:
H2 = ∑ No2 hO2 + ∑ Nn2 hn2
H2 = 4302.0266 kj/s + 15830.2754 kj/s = 20132.3020 kj/s
Calculo de H3 :
ḢF CH4 CH4
C(s)
H(g)
-74.85
KJ/MOL ∫ Cp dt
C(s)
ḢF CO
O(g) CO
-110.55
KJ/MOL
∫ Cp dt
ḢF
C(s) CO2
O(g) CO2
-343.5KJ/MOL
∫ Cp dt
ḢF
H20
H(s)
O(g) H2O
-241.83
KJ/MOL ∫ Cp dt
Constantes: CH4 400℃
KJ
𝐴 ∶ 34.31 𝑥10−3 ∫ Cp del CH4 dt = 17.232
𝐵 5.469𝑥10−5 25℃ mol
c ∶ 03661 𝑥10−8
𝐷 ∶ -11.00 𝑥10−12
CH4 = -74.85 KJ/mol + 17.232kJ/mol = -57.618 kj/mol
CH4 = ( -57.618 kj/mol )( 100 mol/s) = -5761.8 KJ/S
Constantes: CO
𝐴 ∶ 28.95 𝑥10−3
𝐵 = 0.4110𝑥10−5
c ∶ 0.3548 𝑥10−8
𝐷 ∶ -2.220 𝑥10−12
400℃
KJ
∫ Cp del CO dt = 11.2451
25℃ mol
CO = -110.52Kj/mol + 11.2451 kJ/mol = -99.2749kj/mol
CO = ( -99.2749 kj/mol )( 450 mol/s) = -44673.705 KJ/S
Constantes: CO2
𝐴 ∶ 36.11 𝑥10−3
𝐵 = 4.2330𝑥10−5
c ∶ -2.887 𝑥10−8
𝐷 ∶ 7.464 𝑥10−12
400℃
KJ
∫ Cp del CO2 dt = 16.3463
25℃ mol
CO2 = -343.5 Kj/mol + 16.3463 kJ/mol = -327.1537 kj/mol
CO2 = ( -327.1537kj/mol )( 42.8571 mol/s) = -14020.8728 KJ/S
