ARILMETILCEFALOSPORINAS

Cefaclor
ALUMNA: DANNA YAMEL GÓMEZ VERA
Cefadroxilo
Cefalexina DOCENTE: GUADALUPE MA. VARGAS
LICENCIATURA EN ENFERMERÍA Y
OBSTETRICIA

CEFADROXILO CEFALOSPORINAS SEMESTRE: SÉPTIMO SEMESTRE

GRUPO: 702
CEFACLOR
Farmacodinamia: El Cefadroxilo es un antibiótico
betalactámico que inhibe la síntesis de la pared
celular bacteriana.
Farmacodinamia: El Cefaclor es un antibiótico
Es activo contra bacterias Gram-positivas y
betalactámico que inhibe la síntesis de la pared
Gram-negativas, incluyendo Staphylococcus
celular bacteriana. Es activo contra bacterias Gram-
aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia
positivas y Gram-negativas, incluyendo
Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae,
Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, entre otras.
coli, Klebsiella pneumoniae, entre otras.
Farmacocinética: El Cefadroxilo se absorbe CEFAZOLINA CEFAMICINAS
rápidamente después de la administración oral,
Farmacocinética: El Cefaclor se absorbe rápidamente
con una biodisponibilidad de aproximadamente
después de la administración oral, con una
90%. La concentración máxima en suero se • Cefoxitina FURILMETIIMINOCEFALOSPORINAS
biodisponibilidad de aproximadamente 60-80%. La
alcanza en aproximadamente 1-2 horas después
• Metilcetalesporinas • Cefminox
concentración máxima en suero se alcanza en
de la administración. El Cefadroxilo se distribuye
aproximadamente 1-2 horas después de la
ampliamente en los tejidos y fluidos corporales,
administración. El Cefaclor se distribuye ampliamente
en los tejidos y fluidos corporales, incluyendo la
incluyendo la sangre, el líquido cefalorraquídeo, • Cefuroxima
sangre, el líquido cefalorraquídeo, el pulmón, el
el pulmón, el hígado, el riñón, entre otros. La
eliminación del Cefadroxilo se realiza
•Axetilo
hígado, el riñón, entre otros. La eliminación del Farmacodinamia: Es activo contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, incluyendo
principalmente a través de la orina, con una vida Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, entre
Cefaclor se realiza principalmente a través de la orina,
media de aproximadamente 1-2 horas. otras.
con una vida media de aproximadamente 1-2 horas.
Dosis: La dosis recomendada de Cefadroxilo es Farmacocinética: La Cefazolina se absorbe lentamente después de la administración intramuscular,
Dosis: La dosis recomendada de Cefaclor es de 250-
de 500 mg cada 12 horas, según la gravedad de con una biodisponibilidad de aproximadamente 50-70%.La concentración máxima en suero se alcanza
500 mg cada 8 horas, según la gravedad de la
la infección y la respuesta del paciente. En en aproximadamente 1-2 horas después de la administración. La Cefazolina se distribuye ampliamente CEFUROXIMA
infección y la respuesta del paciente. En pacientes
con insuficiencia renal, la dosis debe ser ajustada
pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe
ser ajustada según la función renal.
en los tejidos y fluidos corporales, incluyendo la sangre, el líquido cefalorraquídeo, el pulmón, el hígado, CEFUROXIMA
según la función renal. el riñón, entre otros.La eliminación de la Cefazolina se realiza principalmente a través de la orina, con
Presentación: El Cefaclor se presenta en forma de
Presentación: El Cefadroxilo se presenta en
forma de cápsulas de 500 mg, tabletas de 500
una vida media de aproximadamente 1-2 horas. AXETILO
cápsulas de 250 mg y 500 mg, tabletas de 250 mg y Dosis: La dosis recomendada de Cefazolina es de 250-500 mg cada 8-12 horas, según la gravedad de
mg y suspensión oral de 250 mg/5 mL y 500 Farmacodinamia: La Cefuroxima es un
500 mg, y suspensión oral de 125 mg/5 mL y 250 la infección y la respuesta del paciente.En pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe ser ajustada
mg/5 mL. antibiótico betalactámico que inhibe la síntesis
mg/5 mL. según la función renal.
Vía de administración: El Cefadroxilo se puede de la pared celular bacteriana. Es activo contra
Vía de administración: El Cefaclor se puede Presentación: La Cefazolina se presenta en forma de polvo para solución inyectable de 250 mg, 500
administrar por vía oral. bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, Farmacodinamia: La Cefuroxima axetilo es
administrar por vía oral. mg y 1 g.
incluyendo Staphylococcus aureus, un antibiótico betalactámico que inhibe la
Vía de administración: La Cefazolina se puede administrar por vía intramuscular o intravenosa.
Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, síntesis de la pared celular bacteriana. Es
Klebsiella pneumoniae, entre otras. activo contra bacterias Gram-positivas y
Farmacocinética: La Cefuroxima se absorbe Gram-negativas, incluyendo Staphylococcus
CEFALEXINA rápidamente después de la administración oral, aureus, Streptococcus pneumoniae,
con una biodisponibilidad de aproximadamente Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae,

CEFMINOX 30-50%. La concentración máxima en suero se

alcanza en aproximadamente 2-3 horas
entre otras.
Farmacocinética: La Cefuroxima axetilo se
Farmacodinamia: La Cefalexina es un antibiótico betalactámico que inhibe la síntesis de la
después de la administración. La Cefuroxima se absorbe rápidamente después de la
CEFOXITINA
pared celular bacteriana. Es activo contra bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos administración oral, con una
incluyendo Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella corporales, incluyendo la sangre, el líquido biodisponibilidad de aproximadamente 30-
pneumoniae, entre otras. cefalorraquídeo, el pulmón, el hígado, el riñón, 50%. La concentración máxima en suero se
Farmacocinética: La Cefalexina se absorbe rápidamente después de la administración oral, entre otros. La eliminación de la Cefuroxima se alcanza en aproximadamente 2-3 horas
Farmacodinamia: La Cefminox es un antibiótico
con una biodisponibilidad de aproximadamente 90%. La concentración máxima en suero se realiza principalmente a través de la orina, con después de la administración. La Cefuroxima
betalactámico que inhibe la síntesis de la pared
alcanza en aproximadamente 1-2 horas después de la administración. La Cefalexina se una vida media de aproximadamente 1-2 horas. axetilo se distribuye ampliamente en los
celular bacteriana. Es activo contra bacterias
distribuye ampliamente en los tejidos y fluidos corporales, incluyendo la sangre, el líquido Farmacodinamia: La Cefoxitina es un antibiótico Dosis: La dosis recomendada de Cefuroxima es tejidos y fluidos corporales, incluyendo la
Gram-positivas y Gram-negativas, incluyendo
cefalorraquídeo, el pulmón, el hígado, el riñón, entre otros. La eliminación de la Cefalexina se betalactámico que inhibe la síntesis de la pared celular de 125-500 mg cada 12 horas, según la sangre, el líquido cefalorraquídeo, el pulmón,
Staphylococcus aureus, Streptococcus
realiza principalmente a través de la orina, con una vida media de aproximadamente 1-2 horas. bacteriana. Es activo contra bacterias Gram-positivas y gravedad de la infección y la respuesta del el hígado, el riñón, entre otros.
pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella
Gram-negativas, incluyendo Staphylococcus aureus, paciente. En pacientes con insuficiencia renal, La eliminación de la Cefuroxima axetilo se
Dosis: La dosis recomendada de Cefalexina es de 250-500 mg cada 6-12 horas, según la pneumoniae, entre otras.
Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella la dosis debe ser ajustada según la función realiza principalmente a través de la orina,
gravedad de la infección y la respuesta del paciente. En pacientes con insuficiencia renal, la Farmacocinética: La Cefminox se absorbe
pneumoniae, Bacteroides fragilis, entre otras. renal. con una vida media de aproximadamente 1-2
dosis debe ser ajustada según la función renal. lentamente después de la administración
Farmacocinética: La Cefoxitina se absorbe lentamente Presentación: La Cefuroxima se presenta en horas.
Presentación: La Cefalexina se presenta en forma de cápsulas de 250 mg y 500 mg, tabletas intravenosa, con una biodisponibilidad de
después de la administración intramuscular, con una forma de tabletas de 125 mg, 250 mg y 500 mg, Dosis: La dosis recomendada de Cefuroxima
de 250 mg y 500 mg, y suspensión oral de 125 mg/5 mL y 250 mg/5 mL. aproximadamente 100%. La concentración
biodisponibilidad de aproximadamente 50-70%. La y suspensión oral de 125 mg/5 mL y 250 mg/5 axetilo es de 250-500 mg cada 12 horas,
máxima en suero se alcanza en
Vía de administración: La Cefalexina se puede administrar por vía oral.
concentración máxima en suero se alcanza en mL. según la gravedad de la infección y la
aproximadamente 30 minutos después de la
aproximadamente 1-2 horas después de la Vía de administración: La Cefuroxima se puede respuesta del paciente. En pacientes con
administración. La Cefminox se distribuye
administración. La Cefoxitina se distribuye ampliamente administrar por vía oral o intravenosa. insuficiencia renal, la dosis debe ser
ampliamente en los tejidos y fluidos corporales,
en los tejidos y fluidos corporales, incluyendo la sangre, ajustada según la función renal.
incluyendo la sangre, el líquido cefalorraquídeo,
el líquido cefalorraquídeo, el pulmón, el hígado, el riñón, Presentación: La Cefuroxima axetilo se
el pulmón, el hígado, el riñón, entre otros. La
entre otros. La eliminación de la Cefoxitina se realiza presenta en forma de tabletas de 125 mg,
eliminación de la Cefminox se realiza
principalmente a través de la orina, con una vida media 250 mg y 500 mg, y suspensión oral de 125
principalmente a través de la orina, con una vida
de aproximadamente 1-2 horas. mg/5 mL y 250 mg/5 mL.
media de aproximadamente 1-2 horas.
Dosis: La dosis recomendada de Cefoxitina es de 1-2 g Vía de administración: La Cefuroxima
Dosis: La dosis recomendada de Cefminox es de
cada 6-8 horas, según la gravedad de la infección y la axetilo se puede administrar por vía oral.
500-1000 mg cada 6-12 horas, según la
respuesta del paciente. En pacientes con insuficiencia gravedad de la infección y la respuesta del
renal, la dosis debe ser ajustada según la función renal. paciente. En pacientes con insuficiencia renal, la
Presentación: La Cefoxitina se presenta en forma de dosis debe ser ajustada según la función renal.
polvo para solución inyectable de 1 g y 2 g. Presentación: La Cefminox se presenta en
Vía de administración: La Cefoxitina se puede forma de polvo para solución inyectable de 500
administrar por vía intramuscular o intravenosa. mg y 1000 mg.
Vía de administración: La Cefminox se puede
administrar por vía intravenosa.
 CEFTAZIDIMA
Farmacodinamia: La Ceftazidina es un
antibiótico betalactámico de tercera
generación que inhibe la síntesis de la
cefixima pared celular bacteriana. Es activo contra
bacterias Gram-positivas y Gram-
cefotaxima negativas, incluyendo Pseudomonas
aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella
cefpodoxima AMINOTIAZOLILMETOXILMINOCEFALOSPORINAS pneumoniae, entre otras.
Farmacocinética: La Ceftazidina se
ceftibuteno absorbe lentamente después de la
administración intramuscular, con una
cefditoren biodisponibilidad de aproximadamente
90%.
ceftriaxona La concentración máxima en suero se
alcanza en aproximadamente 1-2 horas
cefepima después de la administración. La

ceftazidima CEFTRIAXONA Ceftazidina se distribuye ampliamente en

los tejidos y fluidos corporales,
incluyendo la sangre, el líquido
cefpiroma CEFIXINA CEFOTAXIMA cefalorraquídeo, el pulmón, el hígado, el
riñón, entre otros. La eliminación de la
Farmacodinamia: La Ceftriaxona es un antibiótico betalactámico que
inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Es activo contra Ceftazidina se realiza principalmente a
bacterias Gram-positivas y Gram-negativas, incluyendo través de la orina, con una vida media de
Farmacodinamia: La Cefixina es un Farmacodinamia: La Cefotaxima es un antibiótico betalactámico que inhibe la aproximadamente 1,8-2,3 horas.
Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli,
antibiótico betalactámico que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana. Es activo contra bacterias Gram-positivas
Klebsiella pneumoniae, entre otras. Dosis: La dosis recomendada de
síntesis de la pared celular bacteriana. Es y Gram-negativas, incluyendo Staphylococcus aureus, Streptococcus
Farmacocinética: La Ceftriaxona se absorbe lentamente después de la Ceftazidina es de 1-2 gramos cada 8-12
activo contra bacterias Gram-positivas y pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, entre otras.
horas, según la gravedad de la infección y
CEFTIBUTENO Gram-negativas, incluyendo
Staphylococcus aureus, Streptococcus
Farmacocinética: La Cefotaxima se absorbe lentamente después de la
administración intramuscular, con una biodisponibilidad de aproximadamente 50-
administración intramuscular,
aproximadamente 50-60%.
con una biodisponibilidad de
la respuesta del paciente.En pacientes

pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella 70%. La concentración máxima en suero se alcanza en aproximadamente 30 La concentración máxima en suero se alcanza en aproximadamente 2- con insuficiencia renal, la dosis debe ser
pneumoniae, entre otras. minutos después de la administración. La Cefotaxima se distribuye ampliamente 3 horas después de la administración. La Ceftriaxona se distribuye ajustada según la función renal.
en los tejidos y fluidos corporales, incluyendo la sangre, el líquido cefalorraquídeo, Presentación: La Ceftazidina se presenta
Farmacocinética: La Cefixina se absorbe ampliamente en los tejidos y fluidos corporales, incluyendo la sangre,
el pulmón, el hígado, el riñón, entre otros. La eliminación de la Cefotaxima se en forma de polvo para solución
rápidamente después de la administración el líquido cefalorraquídeo, el pulmón, el hígado, el riñón, entre otros.
realiza principalmente a través de la orina, con una vida media de inyectable de 1 gramo, 2 gramos y 3
oral, con una biodisponibilidad de La eliminación de la Ceftriaxona se realiza principalmente a través de
Farmacodinamia: La Ceftibuteno es un aproximadamente 1-2 horas.
aproximadamente 40-50%. La la orina y la bilis, con una vida media de aproximadamente 6-8 horas. gramos.
antibiótico betalactámico que inhibe la Dosis: La dosis recomendada de Cefotaxima es de 500-2000 mg cada 6-12
concentración máxima en suero se alcanza Dosis: La dosis recomendada de Ceftriaxona es de 1-2 gramos cada Vía de administración: La Ceftazidina se
síntesis de la pared celular bacteriana. Es horas, según la gravedad de la infección y la respuesta del paciente. En
en aproximadamente 2-3 horas después de 12-24 horas, según la gravedad de la infección y la respuesta del puede administrar por vía intravenosa o
activo contra bacterias Gram-positivas y pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe ser ajustada según la función
la administración. La Cefixina se distribuye paciente. En pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe ser intramuscular.
Gram-negativas, incluyendo renal.
ampliamente en los tejidos y fluidos
Staphylococcus aureus, Streptococcus Presentación: La Cefotaxima se presenta en forma de polvo para solución ajustada según la función renal.
corporales, incluyendo la sangre, el líquido
pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella inyectable de 500 mg, 1 g y 2 g. Presentación: La Ceftriaxona se presenta en forma de polvo para
pneumoniae, entre otras.
cefalorraquídeo, el pulmón, el hígado, el
riñón, entre otros. La eliminación de la
Vía de administración: La Cefotaxima se puede administrar por vía intramuscular solución inyectable de 1 gramo y 2 gramos. CEFPIROMA
Farmacocinética: La Ceftibuteno se o intravenosa. Vía de administración: La Ceftriaxona se puede administrar por vía
Cefixina se realiza principalmente a través
absorbe rápidamente después de la de la orina, con una vida media de intramuscular o intravenosa.
administración oral, con una aproximadamente 3-4 horas. Farmacodinamia: La Cefpiroma es un antibiótico
biodisponibilidad de aproximadamente 75- Dosis: La dosis recomendada de Cefixina betalactámico de cuarta generación que inhibe la
90%. La concentración máxima en suero se
alcanza en aproximadamente 2-3 horas
es de 200-400 mg cada 12 horas, según la
gravedad de la infección y la respuesta del
CEFEPIMA síntesis de la pared celular bacteriana. Es activo
después de la administración. La paciente. En pacientes con insuficiencia CEFDITOREN contra bacterias Gram-positivas y Gram-
negativas, incluyendo Staphylococcus aureus,
Ceftibuteno se distribuye ampliamente en renal, la dosis debe ser ajustada según la
los tejidos y fluidos corporales, incluyendo Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli,
la sangre, el líquido cefalorraquídeo, el
función renal.
Presentación: La Cefixina se presenta en CEFPODOXIMA Farmacodinamia: La Cefepima es un antibiótico
Klebsiella pneumoniae, entre otras.
pulmón, el hígado, el riñón, entre otros. La forma de tabletas de 200 mg y 400 mg, y Farmacocinética: La Cefpiroma se absorbe
eliminación de la Ceftibuteno se realiza betalactámico de cuarta generación que inhibe
suspensión oral de 100 mg/5 mL y 200 Farmacodinamia: La Cefditoren es un antibiótico lentamente después de la administración
principalmente a través de la orina, con una la síntesis de la pared celular bacteriana. Es
mg/5 mL. Farmacodinamia: La Cefpodoxima es un antibiótico betalactámico que inhibe la síntesis de la pared intravenosa, con una biodisponibilidad de
vida media de aproximadamente 2-3 horas. Vía de administración: La Cefixina se
activo contra bacterias Gram-positivas y Gram-
aproximadamente 100%. La concentración
Dosis: La dosis recomendada de betalactámico que inhibe la síntesis de la pared celular celular bacteriana. Es activo contra bacterias Gram- negativas, incluyendo Staphylococcus aureus,
puede administrar por vía oral. bacteriana. Es activo contra bacterias Gram-positivas y positivas y Gram-negativas, incluyendo máxima en suero se alcanza en aproximadamente
Ceftibuteno es de 200-400 mg cada 12 Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli,
horas, según la gravedad de la infección y la Gram-negativas, incluyendo Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus, Streptococcus Klebsiella pneumoniae, entre otras.
30 minutos después de la administración. La

respuesta del paciente. En pacientes con Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Klebsiella Cefpiroma se distribuye ampliamente en los
Farmacocinética: La Cefepima se absorbe
insuficiencia renal, la dosis debe ser pneumoniae, entre otras. pneumoniae, entre otras. tejidos y fluidos corporales, incluyendo la sangre,
lentamente después de la administración
ajustada según la función renal. Farmacocinética: La Cefpodoxima se absorbe Farmacocinética: La Cefditoren se absorbe el líquido cefalorraquídeo, el pulmón, el hígado, el
rápidamente después de la administración oral, con una intravenosa, con una biodisponibilidad de
Presentación: La Ceftibuteno se presenta rápidamente después de la administración oral, con riñón, entre otros. La eliminación de la Cefpiroma
biodisponibilidad de aproximadamente 50%. La aproximadamente 100%. La concentración
en forma de tabletas de 200 mg y 400 mg, y una biodisponibilidad de aproximadamente 50-60%. se realiza principalmente a través de la orina, con
suspensión oral de 50 mg/5 mL y 100 mg/5 concentración máxima en suero se alcanza en máxima en suero se alcanza en
una vida media de aproximadamente 1,5-2,5
La concentración máxima en suero se alcanza en
mL. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS aproximadamente 2-3 horas después de la aproximadamente 30 minutos después de la
horas.
aproximadamente 2-3 horas después de la
Vía de administración: La Ceftibuteno se administración. La Cefpodoxima se distribuye administración. La Cefepima se distribuye
Sweetman, S. C. (2020). Martindale: La administración. La Cefditoren se distribuye Dosis: La dosis recomendada de Cefpiroma es de
puede administrar por vía oral. ampliamente en los tejidos y fluidos corporales, ampliamente en los tejidos y fluidos
ampliamente en los tejidos y fluidos corporales, 1-2 gramos cada 8-12 horas, según la gravedad
guía completa de medicamentos. incluyendo la sangre, el líquido cefalorraquídeo, el corporales, incluyendo la sangre, el líquido
de la infección y la respuesta del paciente. En
Pharmaceutical Press. pulmón, el hígado, el riñón, entre otros. La eliminación incluyendo la sangre, el líquido cefalorraquídeo, el cefalorraquídeo, el pulmón, el hígado, el riñón,
de la Cefpodoxima se realiza principalmente a través de pulmón, el hígado, el riñón, entre otros. La pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe
entre otros. La eliminación de la Cefepima se
la orina, con una vida media de aproximadamente 2-3 eliminación de la Cefditoren se realiza ser ajustada según la función renal.
realiza principalmente a través de la orina, con
horas. principalmente a través de la orina, con una vida Presentación: La Cefpiroma se presenta en forma
una vida media de aproximadamente 2 horas.
Dosis: La dosis recomendada de Cefpodoxima es de media de aproximadamente 1,5-2 horas. de polvo para solución inyectable de 1 gramo y 2
Dosis: La dosis recomendada de Cefepima es
100-400 mg cada 12 horas, según la gravedad de la Dosis: La dosis recomendada de Cefditoren es de gramos.
de 1-2 gramos cada 8-12 horas, según la
infección y la respuesta del paciente. En pacientes con 200-400 mg cada 12 horas, según la gravedad de Vía de administración: La Cefpiroma se puede
insuficiencia renal, la dosis debe ser ajustada según la gravedad de la infección y la respuesta del
la infección y la respuesta del paciente. En administrar por vía intravenosa.
función renal. paciente. En pacientes con insuficiencia renal,
pacientes con insuficiencia renal, la dosis debe ser
Presentación: La Cefpodoxima se presenta en forma la dosis debe ser ajustada según la función
ajustada según la función renal.
de tabletas de 100 mg y 200 mg, y suspensión oral de renal.
50 mg/5 mL y 100 mg/5 mL. Presentación: La Cefditoren se presenta en forma Presentación: La Cefepima se presenta en
Vía de administración: La Cefpodoxima se puede de tabletas de 200 mg y 400 mg, y suspensión oral forma de polvo para solución inyectable de 1
administrar por vía oral. de 50 mg/5 mL y 100 mg/5 mL. gramo y 2 gramos.
Vía de administración: La Cefditoren se puede Vía de administración: La Cefepima se puede
administrar por vía oral. administrar por vía intravenosa.