UNIDAD I - BASES DE LA FARMACOLOGÍA -

LECCIÓN 1. L A FARMACOLOGÍA: CONCEPTO Y OBJETIVOS 6. DOSIFICACIÓN RACIONAL. Dosis de mantenimiento. Intervalo de dosificación. Objetivos. Curva
1. CONCEPTOS Y DEFINICIONES BÁSICAS. Farmacología. Fármaco. Droga. Nombre de los fármacos.
de niveles plasmáticos: relación entre dosis, la concentración plasmática y el efecto farmacológico.
Concentración plasmática en estado de equilibrio. Influencia de la vida media plasmática. ¿Cuándo
2. DESARROLLO DE UN FÁRMACO. Origen y desarrollo de los fármacos. Fases de evaluación. establecer el intervalo de dosificación? Dosis inicial (de carga o de ataque).
Agencias reguladoras. Centro de información de medicamentos. Farmacología clínica
7. MONITORIZACIÓN DE NIVELES PLASMÁTICOS. Objetivo e indicaciones. Papel del profesional
3. EL MEDICAMENTO. Definición. Especialidad farmacéutica. Símbolos en el embalaje. Excipientes. enfermero.
Formas farmacéuticas. Tipos de medicamentos según su acceso. Medicamentos OTC. Especialidad
farmacéutica genérica. Fórmulas magistrales.
LECCIÓN 4. VARIABILIDAD INDIVIDUAL.
4. OBJETIVOS. Objetivo terapéutico. Uso racional de los medicamentos.
1. PRINCIPIOS GENERALES. Concepto. Tipos de variabilidad. Causas más frecuentes

LECCIÓN 2. FARMACODINAMIA 2. FACTORES FISIOLÓGICOS. La mujer. El embarazo. Lactancia. El niño. Las personas mayores.
3. FACTORES GENETICOS. Farmacogenética. Polimorfismo genético. Farmacogenómica.
1. CONCEPTO. Definición. Tipos de acción farmacológica. Utilidad.
4. INFLUENCIA DE LA ENFERMEDAD. Ejemplos significativos. Enfermedad renal. Enfermedad
2. DIANAS DE LA ACCIÓN FARMACOLÓGICA. RECEPTOR FARMACOLOGICO. Concepto, naturaleza y
principales tipos de receptores. Receptores acoplados a proteínas G. Especificidad. hepática. Otras enfermedades…

3. INTERACCIONES FÁRMACO RECEPTOR. Tipo de unión. Concentración. Afinidad. Relación entre

LECCIÓN 5. INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
la concentración y el efecto del fármaco. Actividad intrínseca. Fármaco agonista, fármaco agonista
parcial y fármaco antagonista. 1. PRINCIPIOS GENERALES. Concepto. Consecuencias. Mecanismos.
4. RELACIÓN ENTRE CONCENTRACIÓN DEL FÁRMACO Y LA RESPUESTA. Tipos de respuestas. 2. INTERACCIONES FARMACODINÁMICAS. Mecanismos de producción. [Link].
Respuestas graduales (curva concentración – respuesta gradual): características; eficacia (Emax),
3. INTERACCIONES FARMACOCINÉTICAS. Mecanismos de producción. Fenómenos de inducción e
potencia (DE50) y pendiente. Índice terapéutico. Respuestas cuánticas (curva dosis respuesta
inhibición enzimáticas.
cuántica). Tipos de antagonistas.
4. INTERACCIONES ALCOHOL-MEDICAMENTOS. Farmacodinámicas. Biotransformación del alcohol.
5. TOLERANCIA. Desensibilización y taquifilaxia. Consecuencias.
Efecto disulfiram o antabús.
5. PREVENCIÓN Y DETECCIÓN DE LAS INTERACCIONES. Recomendaciones generales. ¿en qué
LECCIÓN 3. FARMACOCINÉTICA
pacientes?
1. PRINCIPIOS GENERALES. Concepto de farmacocinética. Ciclo farmacocinético (ADME). Objetivo y
utilidad. LECCIÓN 6. L A SEGURIDAD DE LOS MEDICAMENTOS
2. FACTORES FISICOQUÍMICOS EN EL TRANSPORTE DE FÁRMACOS POR LAS MEMBRANAS
1. INTRODUCCIÓN Y CONCEPTOS GENERALES. Incidentes relacionados con medicamentos.
CELULARES. Tipos de mecanismos de transporte: difusión pasiva, filtración. Difusión facilitada y
Acontecimientos adversos por medicamentos. RAM. EM.
transporte activo. Liposolubilidad, peso molecular, pH del medio y grado de ionización (pKa).
2. ERRORES DE MEDICACIÓN. Concepto. Epidemiología. El sistema de utilización de
3. ABSORCIÓN. Concepto. Biodisponibilidad. Proceso de absorción según vías de administración.
medicamentos. Recursos en internet donde se describen los tipos y causas de EM.
Efecto metabólico de primer paso. Tipos de formas farmacéuticas según proceso de liberación.
Administración tópica. Bioequivalencia. 3. RAM. Concepto. Términos sinónimos. Balance Eficacia/Seguridad. Valoración del riesgo.
Clasificación, mecanismos, y aspectos más relevantes: Tipo 1 o grupo A. Tipo 2 o grupo B. Grupo C.
4. DISTRIBUCIÓN. Concepto. Principales compartimentos del organismo. Influencia de las
Grupo D. ¿Cómo identificarlas?
propiedades fisicoquímicas de los fármacos. Factores que influyen en la distribución. Volumen
(aparente) de distribución (Vd). 4. ESTUDIOS DE TOXICIDAD (desarrollo de fármacos). En animales (DT50 y DL50) y en el ser
humano (ensayos clínicos y farmacovigilancia). El efecto placebo. El sistema Español de
5. ELIMINACIÓN. Concepto. Vías de excreción: Excreción renal. Modificaciones en la eliminación
Farmacovigilancia. El programa de notificación voluntaria de sospechas reacciones adversas a
renal. Biotransformación enzimática: Tipos de reacciones. Sistema CYP-450. Metabolito activo.
medicamentos (tarjeta amarilla).
Profármaco. Excreción biliar y circulación enterohepática. Cinéticas de eliminación. Aclaramiento
(CL). Tiempo de vida media plasmática. Depuración de primer orden. Eliminación orden cero.
UNIDAD II - LA FARMACOLOGÍA EN LA PRÁCTICA ENFERMERA -

LECCIÓN 7. CUIDADOS ENFERMEROS EN RELACIÓN AL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO

4. ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTOS. Prescripción médica. Sistemas de distribución de
1. PROCESO ENFERMERO. Concepto y objetivos. Valoración. Planificación. Ejecución. Evaluación medicamentos en los hospitales. Normas básicas generales. Recomendaciones a seguir en la
administración/manipulación de medicamentos administrados por distintas vías. Conversión y
2. LA PRESCRIPCIÓN ENFERMERA. Introducción. Concepto de prescripción enfermera. La
cálculo de dosis.
prescripción enfermera a nivel internacional. Tipos de prescripción enfermera. Marco legal en
España. Acreditación. *OBSERVACIÓN: los contenidos de esta unidad corresponden a la metodología docente teórica y
práctica (seminario)
3. FALTA DE ADHERENCIA AL TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO. Concepto e importancia.
Factores que influyen. Valoración. Estrategias e intervenciones.

UNIDAD III -SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO -

LECCIÓN 8. FARMACOLOGÍA GENERAL DEL SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO

1. PRINCIPIOS GENERALES. Características anatómicas y funcionales básicas. Efectos derivados de LECCIÓN 10. TRANSMISIÓN NORADRENÉRGICA. AGONISTAS Y ANTAGONISTAS
la actividad simpática y de la actividad parasimpática. ADRENÉRGICOS
2. SISTEMAS DE NEUROTRANSMISIÓN. Acetilcolina y Noradrenalina. Etapas básicas de la 1. TRANSMISIÓN NORADRENÉRGICA. Etapas de la transmisión noradrenérgica Catecolamina
neurotransmisión y tipos de receptores: presinápticos y postsinápticos. naturales. Tipos de receptores adrenérgicos y localización. Efectos derivados de su estimulación.
3. ACCIONES FARMACOLÓGICAS. Acciones directas. Acciones indirectas. 2. AGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS.
2.1 CATECOLAMINAS FISIOLÓGICAS. Noradrenalina, adrenalina. Diferencias
LECCIÓN 9. TRANSMISIÓN COLINÉRGICA. AGONISTAS Y ANTAGONISTAS COLINÉRGICOS Farmacodinámicas. Indicaciones. Cuidados.
1. TRANSMISIÓN COLINÉRGICA. Etapas de la transmisión colinérgica. Receptores colinérgicos. 2.2 AGONISTAS RECEPTORES ADRENÉRGICOS- . Nombrar uso terapéutico derivado de su
Posibilidades de modificación farmacológica. acción principal. Precauciones con los vasoconstrictores nasales.
2. AGONISTAS COLINÉRGICOS (ACCIÓN DIRECTA). Agonistas de los receptores nicotínicos: nicotina 2.3 AGONISTAS RECEPTORES ADRENÉRGICOS- . Nombrar uso terapéutico derivado de su
y vareniclina. Agonistas de los receptores mucarínicos: Pilocarpina. Indicaciones y RAM. acción principal. Dobutamina. Salbutamol. Resaltar la importancia de los agonistas 2
3. INHIBIDORES DE LA ACETILCOLINESTERASA. (ANTICOLINESTERÁSICOS) Mecanismo de acción,
adrenérgicos.
Clasificación. Efectos farmacológicos. Compuestos organofosforados. Neostigmina. Fisostigmina. 3. OTROS FARMACOS ADRENÉRGICOS DE ACCIÓN MIXTA. Mecanismos generales de acción.
Indicaciones y RAM. Empleo en la enfermedad de Alzheimer. Cocaína; anfetaminas; efedrina; pseudoefedrina.
4. ANTAGONISTAS MUSCARÍNICOS. Concepto y mecanismo de acción. Clasificación. Atropina. 4. ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES ADRENÉRGICOS
Escopolamina. Efectos farmacológicos. Aplicaciones terapéuticas. Reacciones adversas. Otros 4.1. ANTAGONISTAS RECEPTORES ADRENÉRGICOS- . Nombrar uso terapéutico derivado de su
grupos farmacológicos con acción antimuscarínica. acción principal.
5. BLOQUEANTES NEUROMUSCULARES. Definición. Placa motora. Clasificación y mecanismo de 4.2. ANTAGONISTAS RECEPTORES ADRENÉRGICOS- . Clasificación. Preparados.
acción. Propiedades generales. Bloqueantes no despolarizantes: Tubocurarina. Efectos Farmacodinamia. Propanolol, atenolol. Indicaciones. RAM.
farmacológicos. Farmacocinética. RAM. Indicaciones. Bloqueantes despolarizantes: Succinilcolina.
Efectos farmacológicos. Farmacocinè[Link]. Indicaciones.
UNIDAD IV - MEDIADORES CELULARES: ALERGIA. INFLAMACIÓN. DOLOR. INMUNIDAD -

LECCIÓN 11. HISTAMINA Y ANTIHISTAMÍNICOS LECCIÓN 14. ANALGÉSICOS OPIOIDES

1. HISTAMINA. Papel fisiológico. Tipos de receptores. Participación en situaciones fisiopatológicas. 1. DEFINICIÓN. El opio. Opiá[Link]
Posibilidades de modificación farmacológica 2. MECANISMO DE ACCIÓN. CLASIFICACIÓN. Efectos derivados de la estimulación de los receptores
2. FÁRMACOS ANTIHISTAMÍNICOS H1. Clasificación. Acciones y efectos. Farmacocinética. Usos y . Clasificación de los analgésicos opioides. Efectos sobre la vía nociceptiva.
clínicos. RAM. Difenhidramina, cetiricina. 3. FARMACOCINÉTICA. Tomando como referencia la morfina se establecen las diferencias con
ontros analgésicos opioides.
LECCIÓN 12. SEROTONINA 4. USOS CLÍNICOS. Analgesia. Escala de la OMS del tratamiento del dolor. Otros analgésicos
opioides: diferencias más importantes con la morfina. Codeína, tramadol, buprenorfina, oxicodona,
1. SEROTONINA. Papel fisiológico. Tipos de receptores. Acciones. Participación en situaciones
metadona, fentanilo, meperidina, heroína. Vías de administración: adaptación según indicación.
fisiopatológicas. Posibilidades de modificación farmacológica. Indicaciones de los fármacos que
5. CUIDADOS ENFERMEROS. RAM. Tolerancia. Dependencia.
actúan a través de la 5-HT. Fármacos agonistas y antagonistas.
6. ANTAGONISTAS. Naloxona. Naltrexona. Perfil farmacológico.
2. FÁRMACOS ANTIMIGRAÑOSOS. La migraña. Antimigrañosos que actúan vía la 5-HT: triptanes
(sumatriptán). Triptanes: vías de administración y contraindicaciones. Otros fármacos
antimigrañosos. LECCIÓN 15. GLUCOCORTICOIDES.
1. FUNDAMENTOS. Regulación secreción del cortisol.
LECCIÓN 13. ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS (AINE). 2. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS. Farmacodinamia. Farmacocinética. Clasificación.
Hidrocortisona, Prednisona, metilprednisolona, betametasona, dexametasona. Vías de
1. INTRODUCCIÓN. Importancia de este grupo farmacológico.
administración según indicaciones.
2. EICOSANOIDES. Concepto. Prostanoides y leucotrienos. Vía sintética eicosanoides.
3. PLAN DE CUIDADOS. RAM y pauta terapéutica asociada ¿Cómo paliar la supresión de la
Ciclooxigenasa (COX). Papel fisiológico y fisiopatológico.
secreción endógena de cortisol?
3. AINE. Definir mecanismo de acción. Efectos farmacológicos terapéuticos. Clasificación en
función de la selectividad de acción.
4. INHIBIDORES NO SELECTIVOS DE LA COX. AAS. Paracetamol. Metamizol. Ibuprofeno. Otros AINE LECCIÓN 16. FÁRMACOS INMUNOSUPRESORES
no selectivos. RAM. Interacciones. 1. BASES CONCEPTUALES Sistema Inmune. Inmunofarmacología. Fármacos inmunosupresores.
5. INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA COX-2. Celecoxib. RAM. Precauciones y contraindicaciones: el Inmunidad específica.
enfermo cardiovascular. 2. FÁRMACOS INMUNOSUPRESORES. Principales preparados y características generales:
6. AINES TÓPICOS. Ventajas – inconvenientes. Ciclosporina. Sirolimus. Azatioprina y ácido micofenólico. Anticuerpos monoclonales,
Glucocorticoides.

UNIDAD V - PROBLEMAS CARDIOVASCULARES Y SANGUÍNEOS-

LECCIÓN 17 FÁRMACOS DIURÉTICOS LECCIÓN 18 INHIBIDORES DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA

1. BASES CONCEPTUALES. Efecto diurético. 1 FUNDAMENTOS. Renina y angiotensina. Papel de la Angiotensina II. Regulación del sistema y
2. CLASIFICACIÓN. posibilidades de modificación farmacológica.
2.1. DIURÉTICOS QUE ACTÚAN DIRECTAMENTE SOBRE LAS CÉLULAS DE LANEFRONA
2.1.1 D DE ASA. Furosemida. Características farmacodinámicas y farmacocinéticas. RAM. 2 INHIBIDORES ENZIMA CONVERTIDORA (IECA). Farmacodinamia. Captoprilo, enalaprilo,
Interacciones. Plan de cuidados. Indicaciones. RAM. Interacciones.
2.1.2 D TIAZÍDICOS Y ANÁLOGOS. Hidroclorotiazida, clortalidona. Característcas 3 ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LA ANGIOTENSINA II (ARA II). Farmacodinamia.
farmacodinámicas y farmacocinéticas. RAM. Interacciones. Plan de cuidados. Losartán. Indicaciones. RAM.
2.1.3 D AHORRADORES DE K+. Antagonistas de la aldosterona (Espironolactona).
4. INHIBIDORES DE LA RENINA. Aliskiren.
Inhibidores directos del intercambio Na+- K+ (Amiloride, triamterene). RAM.
Interacciones. 5. INHIBIDORES DE LA NEPRILISINA. Sacubitrilo.
2.2. DIURÉTICOS QUE ACTÚAN INDIRECTAMENTE MODIFICANDO EL CONTENIDO EL
FILTRADO: D OSMÓTICOS. Manitol. Farmacodinamia. Indicaciones. Plan de cuidados.
2.3. ANTAGONISTAS DE LA VASOPRESINA. Vaptanes.
LECCIÓN 19 ANTAGONISTAS DEL CALCIO. 3.5. OTROS FÁRMACOS ANTIARRÍTMICOS. Digoxina, adenosina
4. PRECAUCIONES GENERALES. RAM cardiovasculares: Proarritmia.
1. INTRODUCCIÓN. Canales L.
2. CLASIFICACIÓN. Verapamilo, diltiazem, dihidropiridinas (nifedipino y amlodipino).
3. FARMACODINAMIA. Papel del calcio iónico a nivel cardiovascular. Diferencias entre verapamil – LECCIÓN 23. FÁRMACOS HIPOLIPEMIANTES
diltiazem y las dihidropirinas 1. FUNDAMENTOS. Lipoproteínas plasmáticas. Líneas generales del tratamiento de las
4. FARMACOCINÉTICA Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN. Efecto metabólico primer paso. Preparados hiperlipidemias. Beneficios demostrados del tratamiento farmacológico
retard. Dihidropiridinas de acción prolongada. 2. PERFIL FARMACOLÓGICO. Efectos hipolipemiantes. RAM.
5. INDICACIONES. Su importancia en las enfermedades cardiovasculares. 2.1. ESTATINAS. Atorvastatina
6. RAM e INTERACCIONES. Diferencias entre verapamil – diltiazem y las dihidropirinas. 2.2. EZETIMIBA
2.3. RESINAS DE INTERCAMBIO IÓNICO. Colestiramina, colestipol.
LECCIÓN 20. NITRATOS ORGÁNICOS. 2.4. DERIVADOS DEL ÁCIDO FÍBRICO. Gemfibrozilo.
2.5. ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTIPROTEÍNA PSCK9. [Link].
1. FUNDAMENTOS. Insuficiencia coronaria. Fármacos con acción antianginosa: nitratos,
antagonistas beta y antagonistas del calcio.
2. NITRATOS. Compuestos. Nitratos de acción corta: nitroglicerina (trinitrato de glicerilo). Nitratos LECCIÓN 24. ANTIAGREGANTES, ANTICOAGULANTES Y FIBRINOLITICOS
de acción larga: mono y dinitrato de isosorbida. Otros: nitroprusiato sódico y sildenafilo. 1. FUNDAMENTOS. Trombosis. Clasificación fármacos.
Farmacodinamia. Farmacocinética. Indicaciones. Plan de cuidados. 2. CLASIFICACIÓN.
3. NITROPRUSIATO (Nitroferricianuro). Indicaciones. Forma de administración Biotransformación. 2.1. ANTIAGREGANTES PLAQUETARIOS. Justificación de su empleo terapéutico:
RAM. Limitación en el tiempo. trombosis arterial. Aspirina. Clopidogrel. Otros antiagregantes plaquetarios.
4. OTROS FÁRMACOS ANTIANGINOSOS. Ibravadina. 2.2. ANTICOAGULANTES. Fase plasmática de la cogulación
2.2.1. HEPARINAS. Clasificación. Presentación y vías de administración.
LECCIÓN 21. NORMALIZADORES DE LA VOLEMIA Y FÁRMACOS UTILIZADOS EN Heparina estándar o no fraccionada y Heparinas fraccionadas o de bajo peso
SITUACIONES DE SHOCK molecular: farmacodinamia, farmacocinética, indicaciones, control de la
dosificación. Plan de cuidados: procedimiento de la administración subcutánea.
1. FUNDAMENTOS. Expansor de volumen. Hipovolemia, objetivos del tratamiento. Apoyo
RAM
circulatorio. Objetivos. Posibilidades terapéuticas.
2. NORMALIZADORES DE LA VOLEMIA 2.2.2 ANTICOAGULANTES ORALES (CUMARÍNICOS). Acenocumarol y warfarina.
2.1. CRISTALOIDES. Isotónicos: Ringer lactato, ClNa 0,9%. Salino hipertónico (ClNa 7,5%.). Farmacodinamia, farmacocinética, indicaciones y control de la dosificación. Plan
Ventajas e inconvenientes. de cuidados: causas en la variabilidad de la respuesta, RAM e información al
2.2. COLOIDES. Definición y acción general. Clasificación. Albúmina humana. Dextranos, paciente.
gelatinas, hidroxietilalmidones. Ventajas e inconvenientes. 2.2.3. ANTICOAGULANTES ORALES DIRECTOS. Mecanismo de acción. Ventajas e
3. OTROS FARMACOS UTILIZADOS EN SITUACIONES DE SHOCK. inconvenientes frente a los cumarínicos. Dabigatrán
3.1. INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA. Amrinona, milrinona, enoximona. Efectos
2.3. FIBRINOLÍTICOS. Sistema fibrinolítico. Objetivos. Farmacodinamia. Clasificación.
farmacológicos.
Indicaciones (Importancia de la administración precoz). Seguimiento y RAM
3.2. AGONISTAS ADRENÉRGICOS (CATECOLAMINAS). Dopamina, dobutamina. Priorizar el
uso de dopamina: efectos farmacológicos e indicaciones.
LECCIÓN 25. ANTIANÉMICOS Y FÁCTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYÉTICOS
LECCIÓN 22. FÁRMACOS ANTIARRÍTMICOS 1. FUNDAMENTOS. Sistema hematopoyético. Anemias.
2. FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYETICOS. Aspectos fisiológicos.
1. BASES CONCEPTUALES Arritmias. Tipos de tratamiento.
2.1 rh-ERITROPOYETINA (EPOETINA). Perfil farmacológico.
2. FARMACODINAMIA. Mecanismos de acción generales.
3. CLASIFICACIÓN (VAUGHAN Y WILLIAMS): Efectos sobre el potencial de acció[Link]. 2.2. FACTORES ESTIMULANTES DE COLONIAS: G-CSF y GM-CSF. Perfil farmacológico.
3.1. CLASE I [Link]ÉMICOS
3.1.1. IA. Quinidina
3.1.2. IB. Lidocaina 3.1. HIERRO. Preparados orales. Preparados parenterales. [Link].
3.1.3. IC. Flecainida, propafenona 3.2. VITAMINA B 12. Preparados y vías de administración.
3.2. CLASE II. Propranolol 3.3. ÁCIDO FÓLICO. Preparados, vías de administración. Fármacos antifolatos
3.3. CLASE III. Amiodarona, sotalol
3.4. CLASE IV (ANTAGONISTAS DEL CALCIO). Verapamilo, diltiazem
UNIDAD VI - ALTERACIONES RESPIRATORIAS -

LECCIÓN 26. FÁRMACOS PARA EL ASMA, LA EPOC Y OTROS TRASTORNO S

RESPIRATORIOS 2.2. BRONCODILATADORES. Clasificación.
2.2.1. AGONISTAS ADRENÉRGICOS BETA-2. Agentes de acción corta: Salbutamol,
1. VÍA DE ADMINISTRACIÓN INHALATORIA. Fundamentos. Farmacocinética: biodisponibilidad
terbutalina. Agentes de acción larga: salmeterol. Indicaciones en el asma. Vías de
digestiva y biodisponibilidad pulmonar. Dispositivos de inhalación: principales características y
administración vs RAM.
procedimiento de la técnica de inhalación
2.2.2 ANTICOLINÉRGICOS. Bromuro de ipratropio. Característicasfarmacológicas.
2. FÁRMACOS EMPLEADOS EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y LA EPOC. Naturaleza del asma y de la
EPOC. Objetivos y estrategias terapéuticas. Educación del paciente y familiares. 2.2.3. METILXANTINAS. TEOFILINA (y aminofilina) Farmacodinamia. Farmacocinética.
Circunstancias que afectan a su metabolismo hepático. RAM.
2.1. ANTIINFLAMATORIOS
2.3. ASPECTOS DEL CUIDADO ENFERMERO: EDUCACIÓN DEL PACIENTE Y SUS
[Link]. Acciones en el asma. Preparados inhalatorios:
FAMILIARES
budesonida, beclometasona. Glucocorticoides sistémicos. Ventajas e inconvenientes
3. ANTITUSÍGENOS. La tos. Papel terapéutico. Mecanismos generales de acción. Codeína y
2.1.2. ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE LOS LEUCOTRIENOS.
dextrometorfano. Antitusígenos de acción periférica.
Preparados: zafirlukast. Papel terapéutico. RAM
4. EXPECTORANTES y MUCOLÍTICOS. Definiciones. Utilidad. Guaifenesina. N- acetilcisteína,
2.1.3. ANTICUERPOS MONOCLONALES. Omalizumab. Papel terapéutico. Vía de bromhexina y Dornasa alfa.
administración. RAM y precauciones.
*OBSERVACIÓN: los contenidos de esta unidad corresponden a la metodología docente teórica y
práctica (seminario).

UNIDAD VII - ALTERACIONES DIGESTIVAS -

LECCIÓN 27. FARMACOS PARA EL CONTROL DE LA SECRECIÓN ÁCIDA GÁSTRICA LECCIÓN 28. FARMACOLOGÍA DEL VÓMITO Y DE LA MOTILIDAD INTESTINAL
1. PRINCIPIOS GENERALES. Enfermedades relacionadas con la secreción ácida gástrica. 1. ANTIEMÉTICOS.
Fisiopatología. Helicobacter pylori. Objetivos del tratamiento de la úlcera péptica. Clasificación 1.1 PRINCIPIOS GENERALES. Interés terapéutico. Mecanismos que intervienen en la
fármacos antiulcerosos. estimulación del vómito. Clasificación.
2. ANTIÁCIDOS. Antiácidos no absorbibles: hidróxido de aluminio, hidróxido de magnesio. 1.2 ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5-HT3. Ondansentron. Papel terapéutico,RAM.
Antiácidos absorbibles: bicarbonato sódico, carbonato cálcico. RAM e información al paciente.
1.3 ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK-1. Aprepitan. Fosfaprepitan. Papelterapéutico.
3. ANTISECRETORES GASTRICOS.
1.4 ANTAGONISTAS DOPAMINÉRGICOS. Metoclopramida, domperidona. Papel terapéutico.
3.1 ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES H2 DE HISTAMINA. Ranitidina. Aspectos RAM.
farmacológicos más destacados
1.5 ANTIHISTAMÍNICOS y ANTICOLINÉRGICOS. Cinetosis. Hidroxicina. Dimenhidrinato.
3.2 INHIBIDORES DE LA BOMBA PROTÓNICA. Omeprazol Aspectos farmacológicos más Escopolamina.
destacados. Forma de administración
1.6 OTROS. Derivados del cannabinol: Nabilona, papel terapéutico y RAM. Glucocorticoides:
4. PROTECTORES DE LA MUCOSA. Preparados y perfil farmacológico. Sucralfato, misoprostol y Papel terapéutico. Dexametasona. Benzodiacepinas: Papelterapéutico.
sales de bismuto coloidal.
2. LAXANTES. Conceptos generales. Indicaciones. Grupos principales: características de su acción
laxante y problemas potenciales.
3. ANTIDIARREICOS. Diarrea aguda. Loperamida. Soluciones electrolíticas.
UNIDAD VIII - PROBLEMAS ENDOCRINOS -

LECCIÓN 29. HORMONAS TIROIDEAS Y FÁRMACOS ANTITIROIDEOS LECCIÓN 31. HORMONAS SEXUALES FEMENINAS. ANTICONCEPTIVOS HORMONALES
1. HORMONAS TIROIDEAS. Regulación secreción hormonas tiroideas. Farmacodinamia. Preparados 1. HORMONAS SEXUALES FEMENINAS. Control hormonal del aparato reproductor femenino.
y vías de administración: Levotiroxina (T4) y liotironina (T3). Plan de cuidados. Mecanismo de acción. Estrógenos. Antiestrógenos. Progestágenos. Antiprogestágenos.
2. FÁRMACOS EMPLEADOS EN EL TRATAMIENTO DEL HIPERTIROIDISMO. Opciones del 2. ANTICONCEPTIVOS HORMONALES. Fundamentos. Tipos de AH. Ciclo menstrual.
tratamiento. Derivados de la tiourea: carbimazol. Sales de yodo. Otros fármacos; beta- Anticonceptivos hormonales combinados orales. Anticonceptivos hormonales progestágenos
bloqueantes y dexametasona. 131I. solos. Eficacia. Causas de fallos. Interacciones. Beneficios. Reacciones adversas. Contraindicaciones.
Anticoncepción de emergencia.
LECCIÓN 30. FÁRMACOS EMPLEADOS EN EL TRATAMIENTO DE LA DIABETE S
MELLITUS LECCIÓN 32. METABOLISMO OSEO. TRATAMIENTO FARMACOLOGICO DE LA
1. INSULINA. Aspectos fisiológicos. [Link] de insulina. Pautas de administración. OSTEOPOROSIS
Absorción subcutánea. Reacciones adversas. Interacciones. Procedimiento de la administración 1. FUNDAMENTOS. Osteoporosis. Ciclo de remodelación ósea. Tipos de tratamiento y objetivos.
subcutánea. Conservación. Fármacos como factores de riesgo.
2. ANTIDIABÉTICOS ORALES. Introducción. Clasificación. Contraindicaciones generales. Describir 2 CALCIO Y VITAMINA D. Papel terapéutico. Recomendaciones para el paciente. Tipos de
sus propiedades farmacológicas. preparados de vitamina D.
2.1 BIGUANIDAS. Metformina. 3. INHIBIDORES DE LA RESORCIÓN ÓSEA.
2.2 SULFONILUREAS. Glimepirida 3.1. BIFOSFONATOS. Efectos farmacológicos. Papel terapéutico. Ácido alendrónico.
2.3 OTROS. FÁRMACOS BASADOS EN LAS INCRETINAS. Análogos del GLP-1. Inhibidores de la Recomendaciones para su administración vía oral. RAM
DDP-4. Exenatida. Sitagliptina INHIBIDORES DEL COTRANSPORTADOR SODIO-GLUCOSA TIPO 2 3.2. MODULADORES SELECTIVOS DEL RECEPTOR ESTROGÉNICO (MSRE). Raloxifeno. Efectos
(SGLT-2). Canagliflozina. GLITAZONAS. Pioglitazona. METIGLINIDAS. Repaglinida.. INHIBIDORES farmacológicos: favorables y desfavorables. Papel terapéutico.
DE LA ALFA-GLUCOSIDASAS. Acarbosa y miglitol. 3.3. DENOSUMAB. Forma de administración. Beneficios frente a riesgos.
4. OSTEOFORMADORES (ANABÓLICOS)
4.1. PTH (Y ANÁLOGOS). Forma de administración. Balance beneficios/riesgos

UNIDAD IX - PSICOFARMACOLOGÍA-

LECCIÓN 33. PSICOFARMACOLOGÍA. ANSIOLÍTICOS E HIPNÓTICOS LECCIÓN 35. FÁRMACOS UTILIZADOS EN LOS TRASTORNOS DEL ESTADO DE ÁNIMO
(DEL HUMOR O AFECTIVOS)
1. DEFINICIONES. Psicofarmacología. Psicofármaco. Mecanismo de acción de lospsicofármacos.
2. ANSIOLÍTICOS. Naturaleza de la ansiedad. Tipos de tratamientos de la ansiedad. 1. NATURALEZA DE LA DEPRESIÓN. Características epidemiológicas y clínicas. ¿Alteraciones
Benzodiacepinas: Farmacodinamia (GABA). Farmacocinética y clasificación: distinta duración de neurobiológicas en la depresión?
acción. Midazolam, diacepam. RAM. Riesgo en el embarazo y lactancia. Tolerancia y dependencia 2. TIPOS DE ANTIDEPRESIVOS. Mecanismo de acción. Principales grupos. Característica del
física. Intoxicación aguda. Flumazenilo. tratamiento farmacológico. RAM e interacciones comunes a todos los grupos. Hipérico.
3. HIPNÓTICOS. Naturaleza del insomnio Clasificación. Zolpidem: diferencias principales con las 3. FÁRMACOS ESTABILIZADORES DEL ESTADO DE ÁNIMO: Trastorno bipolar. Eutimizantes.
benzodiacepinas. RAM. Melatonina: principales características. Clasificación. Sales de litio. Farmacodinamia. Papel terapéutico. Farmacocinética (¡importancia de
la excreción renal!) RAM e interacciones. Monitorización del tratamiento. Riesgos durante el
LECCIÓN 34. ANTIPSICÓTICOS embarazo.

1. NATURALEZA DE LA ESQUIZOFRENIA. Características clínicas. ¿Alteraciones neurobiológicas en la

LECCIÓN 36. ABUSO Y ADICCIÓN A DROGAS.
esquizofrenia?
2. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS. Objetivos del tratamiento. Farmacodinamia. Efectos 1. CONCEPTO Y DEFINICIONES. Drogas. Cambios producidos a nivel cerebral. Abuso de drogas.
sobre la esquizofrenia. Otras acciones. Farmacocinética. Preparados depot vía intramuscular. Adicción y dependencia. Clasificación drogas de abuso.
3. PLAN DE CUIDADOS. Cumplimiento terapéutico. RAM: diferencias entre los antipsicóticos 2. BASES NEUROBIOLÓGICAS DE LA DEPENDENCIA. Vía de recompensa. Fenómenos de
clásicos y los antipsicóticos atípicos. Agranulocitosis por clozapina.Síndrome neuroléptico maligno. neuroadaptación. Refuerzo positivo. Refuerzo negativo. Tolerancia. Síndrome de abstinencia.
Sensibilización.
UNIDAD X - ANESTESIA-

LECCIÓN 37. ANESTÉSICOS GENERALES LECCIÓN 38. ANESTÉSICOS LOCALES

1. CONCEPTO ANESTESIA GENERAL. Estado o plano anestésico. Tipos de anestesia general. Fases 1 CONCEPTO. Cocaína y un poco de historia. Definición. Ventajas frente a la anestesia general.
del proceso anestésico.
2. CLASIFICACIÓN. Esteres y amidas. Cocaína, procaína, lidocaína, bupivacaína. Principales
2 ANESTÉSICOS INHALATORIOS Gases: óxido nitroso. Halogenados (líquidos volátiles): sevoflurano.
diferencias entre los dos grupos.
Farmacocinética. Potencia anestésica. RAM. Hipertermia maligna.
3. MECANISMO DE ACCIÓN Y EFECTOS. Canales del sodio. Influencia de la liposolubilidad y del
3. ANESTÉSICOS INTRAVENOSOS. Clasificación. Hipnóticos. Tiopentotal sódico. Etomidato.
pKa. Papel del bicarbonato. Efectos: fibras nerviosas más sensibles.
Propofol. Ketamina. Midazolam. Efectos farmacológicos. Farmacocinética y usos clínicos. RAM.
4. FARMACOCINÉTICA. EMPLEO JUNTO CON VASOCONSTRICTORES. Absorción, distribución y
4. FASES DE LA ANESTESIA GENERAL. Premedicación. Inducción. [Link]ón.
eliminación. Adrenalina: ventajas y contraindicaciones.
5. REACCIONES ADVERSAS. SNC. Cardiovascular. Reacciones alérgicas.
6. APLICACIONES TERAPÉUTICAS. Tipos de anestesia local. Problemas asociados a la anestesia
raquídea.

UNIDAD XI - ALTERACIONES NEUROLÓGICAS-

LECCIÓN 39. FÁRMACOS ANTIEPILÉPTICOS Y ANTICONVULSIVANTES. LECCIÓN 40. FÁRMACOS ANTIPARKINSONIANOS.

1. FUNDAMENTOS. Epilepsia. Convulsiones. Crisis epiléptica. 1. FUNDAMENTOS. Parkinson: patogenia. Clasificación fármacos antiparkinonianos.

2. L-dopa. Justificación. L-dopa+ inhibidor dopa descarboxilasa. Farmacocinética. RAM. Pérdida

2. ASPECTOS FARMACOLÓGICOS GENERALES. Beneficios del tratamiento farmacológico.
Clasificación. Mecanismos generales de acción. Farmacocinética. Interacciones. Principios progresiva del efecto y fluctuaciones en la respuesta.
generales. Información al paciente. RAM. 3. OTROS POTENCIADORES DOPAMINÉRGICOS. Mecanismo de acción. ICOMT. IMAOB. Agonistas
dopaminérgicos. Papel en el parkinson.
4. ANTAGONISTAS COLINÉRGICOS. Biperideno. Papel en el parkinson.
UNIDAD XII - ANTIINFECCIOSOS -

LECCIÓN 41. FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS: CONSIDERACIONES GENERALES. LECCIÓN 43. FÁRMACOS ANTITUBERCULOSOS
1. CONCEPTO. Antimicrobiano. Antibiótico. Quimioterápico. Objetivo. 1. FUNDAMENTOS. Objetivos y fundamento del tratamiento de la TBC.
2. CONSIDERACIONES FARMACOLÓGICAS. Principios generales en la selección. Evaluación de 2. ANTITUBERCULOSOS DE 1ª LÍNEA. Concepto. Principios activos. Efectos. Farmacocinética. RAM
actividad: CMI. Farmacodinamia. Toxicidad selectiva. Mecanismo de acción. Espectro de actividad. e interacciones. Isoniazida. Rifampicina. Pirazinamida. [Link].
Tipo de actividad. EPA. Farmacocinética. 3. PAUTAS DE TRATAMIENTO DE LA TBC. Pauta diaria y pauta intermitente: Fases del tratamiento
3. RESISTENCIA A LOS ANTIBIÓTICOS. Determinantes genéticos. Presión selectiva del antibiótico. y su duración. Recomendaciones generales. Estrategia para incrementar la adherencia. Profilaxis de
Mecanismos bioquímicos. Prevención. la TBC.

LECCIÓN 42. FÁRMACOS ANTIBACTERIANOS LECCIÓN 44. FÁRMACOS ANTIFÚNGICOS

1. ANTIBIÓTICOS QUE INTERFIEREN CON LA SÍNTESIS DE LA PARED CELULAR. 1. FUNDAMENTOS. Micosis. Clasificación de los antifúngicos.
1.1 ANTIBIÓTICOS BETALACTÁMICOS. Mecanismo de acción. Resistencia bacteriana. 2. ANTIFÚNGICOS SISTÉMICOS. Clasificación. Farmacodinamia, farmacocinética y RAM:
Penicilinas. Inhibidores de las beta-lactamasas Cefalosporinas. Otros betalactámicos: Anfotericina B. Flucitosina. Azoles: fluconazol. Caspofungina.
imipenem, aztreonam. RAM.
1.2 GLUCOPÉPTIDOS. Vancomicina. Actividad. Farmacocinética. RAM. LECCIÓN 45. FÁRMACOS ANTIVIRALES
2. ANTIBIÓTICOS QUE INTERFIEREN CON LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS. Principios activos. Actividad. 1. PRINCIPIOS Y LÍMITES DE LA TERAPIA FARMACOLÓGICA ANTIVIRAL. Mecanismos generales de
Farmacocinética. RAM e interacciones. Aminoglucósidos. Macrólidos. Tetraciclinas. Clindamicina. acción y clases terapéuticas de antivirales. Límites de la terapia antiviral.
Cloranfenicol. Linezolid 2. FARMACOS ACTIVOS FRENTE AL VIH. Características del TAR. Fases de la replicación viral y
3. ANTIBIÓTICOS QUE INTERFIEREN EN LA SÍNTESIS O LA ACCIÓN DEL FOLATO. Mecanismo de dianas farmacológicas. Clasificación. Aspectos farmacológicos más importantes de los distintos
acción. Actividad. RAM. Sulfamidas y trimetoprim. grupos. Inhibidores de la transcriptasa inversa análogos nucleósidos. Inhibidores de la
4. ANTIBIÓTICOS QUE INTERFIEREN CON LA SÍNTESIS DE ACIDOS NUCLEICOS. Principios activos. transcriptasa inversa no análogos nucleósidos. Inhibidores de la proteasa. Inhibidores de la
Actividad. Farmacocinética. RAM e interacciones. Rifampicina. Quinolonas (Fluoroquinolonas). integrasa. Fundamentos del TAR.
Metronidazol. 3. OTROS ANTIVÍRICOS. Principios activos. Actividad. Farmacocinética, efectos tóxicos e
interacciones. Aciclovir. Ganciclovir. Oseltamivir. Rivabirina. Antivirales en la hepatitis B. Antivirales
en la hepatitis C.

UNIDAD XIII - CRECIMIENTO NEOPLÁSICO -

LECCIÓN 46. QUIMIOTERAPIA ANTINEOPLÁSICA. FÁRMACOS CITOSTÁTICOS

1. OBJETIVOS DEL TRATAMIENTO. Tipos de tratamiento. Tipos de quimioterapia. Grupos de
fármacos antineoplásicos.
2. CITOTÓXICOS. Características de la acción y efectos sobre el ciclo celular y clasificación. Cinética
de destrucción celular y limitaciones del tratamiento. Grupos farmacológicos principales. Principios
generales del tratamiento. Evaluación y seguimiento de las RAM, Estrategias de soporte
empleadas.
3. FÁRMACOS ANTIDIANA. Anticuerpos monoclonales. Inhibidores de la tirosina-quinasa.
Características de la acción. Principales grupos RAM
4. PLAN DE CUIDADOS. Manipulación de citostáticos. Administración oral e intravenosa. Control de
la extravasación.