1.

Toma de muestra
& 0 OG) ,
biologia ticular

• Biopsia
• Necropsia
• Animal experimental

2. Fijación
• Formol al 10%
• O fijador de Bouin

3. Deshidratación y Aclaramiento
• Sería gradual de alcohol de uno con menos concentración a uno con mayor
concentración paulatinamente
• El aclaramiento se trata con xileno

4. Inclusión o
• Se hace un bloque de parafina

5. Sección
#
• Se hacen cortes finos a la muestra en un aparato llamado MICROTOMO

6. Montaje y Tincion
• Los cortes de parafina se ponen en un porta objetos
• Tinción de rutina:
HEMATOXILINA: base que tiñe a ácido; ej: el núcleo
EOSINA: es un ácido y tiñe a estructuras básicas; ej: citoplasma

MICROSCOPIO ÓPTICO
Lentes que amplifican y dan una buena resolución de la imagen, estas son sus partes y
y función:
• Oculares
• Revólver
• Objetivos
• Platina
• Condensador
• Tornillos de enfoque
MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO
• Da imágenes tridimensionales.
• Utiliza electrones como fuente luz.
• El detector captura los electrones que desprenden metal que recubre la superficie.
• Se transmite a los amplificadores lo que dan una imagen en blanco y negro.
• Nanómetros

MICROSCOPIO CON FOCAL

• No utiliza fuente de luz como foco de electrones.
• Su fuente de luz es un rayo láser .
• Utiliza colorantes fluorescentes.
• Se pueden distinguir organelos.
• El agujero pequeño que tiene es para evitar luz reflejada indeseable.
 MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE TRANSMISIÓN (TEM)
• Cortes más delgados
• Se usan metales pesados en vez de colorantes hidrosolubles
• Fijadores especiales: gliteraldehino, paraformaldehído, tetroxido de o simio y
permaganato de potasio.
• Utiliza un monito en blanco y negro además es 3D

MODOS DE TINCION ESPECIALES

HISTOQUÍMICA: Da información sobre la presencia y localización de macromoléculas
dentro y fuera de la célula.
Ejemplo: -Reactivo de ácido peryodicode schiff (PAS) identifica glucógenos o
carbohidratos

INMUNOCITOQUIMICA/ INMUNOHISTOQUÍMICA: Es más precisa y confiable, se

utilizan anticuerpos marcados con florescencia y anticuerpos para identificar la
localización intra y extracelular de las enzimas y macromoléculas.

AUTORRADIOGRAFÍA: Se incorporan isótopos radioactivos en macromoléculas que

se observan con el uso de una película de emulsión superpuesta.

Tinciones Especiales
1. Tricómica de Masso: diferencia células musculares, fibras de colageno y otros
tejidos del sistema conjuntivo.
color que tiñe:
Colageno = azul o verde
Citoplasma = rosado o rojo claro
Nudeo = obscura o marrón
2. Tinción de Ziehl-Neelsen (BAAR): para la identificación de patogenos, como
Mucobacterium tuberculosis causante de la tuberculosis. Además identifica bacterias
ácido-alcohol.
Color que tiñe:
Bacteria patogena = rojo o púrpura
Células = azul

3. Tricomico de Gomarí: aplicado para conjuntivo muscular.

Color que tiñe:
Fibras de colageno = verde y azul

4. Papanicolao: identificar celular con transformaciones neoplasticas levaduras y

bacterias.
Colores que tiñe:
Núcleo = azul y negro
Queratina y glucógeno = amarillo
Células superficiales = naranja o rosa
Células intermedias = turquesa o azul

5. Tinción de plata: ver fibras reticulares, hongos y bacterias. Se tiñe de negro los
tejidos ricos en monosacaridos.

[Link] Sanguíneo: técnica de laboratorio para examinar células sanguíneas y detectar

si hay posibles anormalidades. Se tiñe con el fósforo de Wright.
Colores que tiñe:
Plaquetas y glóbulos blancos = azul grisáceo
Glóbulos redondos (eritrocitos) = rojo vivo
Granulocitls (tipo de glóbulo blanco) = amarillo anaranjado

7. Kluver. Barrera: examina el tejido cerebral y detecta anormalidades en la estructura y

funcionamiento del cerebro, para estudiar la degeneración neuronal, etc.
Colores que tiñe:
Neuronas y cuerpo de nissl = azul-grisáceo
Mielia = amarillo anaranjado
Glóbulos rojos y componentes de tejido conectivo = rojo vivo
8. Gomori: examina el tejido y sus anomalías ( fibrosis, la inflamación y la degeneración
en diferentes tejidos del cuerpo.
Color que tiñe:
Colágeno y fibrosis = azul-grisáceo
Mucina y componentes del tejido conectivo = verde o azul
Glóbulos rojos = rojo vivo
Lípidos y componentes del tejido adiposo = amarillo o anaranjado

9. Tinción Mallory: de testa la presencia de fibrillas de proteínas en el tejido,

especial,ente en la entities y la cirrosis hepática.
Colores que tiñe:
Fibrillas de proteínas = verde o azul obscuro
Glóbulos rojos o componentes del tejido sanguíneo = amarillo o anaranjado
Colageno y la fibrosis = azul grisáceo

= S(026 1 (iV

l'mic

ecu ar

Biomolecular

Subcelular

Celular

Individuo
Tisular

Organico a
 3883
• También llamada MEMBRANA PLASMATICA o PLASMALEMA
• Forma una berrera permeable / semipermeable
• Es dinámica lo que significa que se mueve
• Es indispensable para la homeostasis ( equilibrio)
• Es selectiva
• Selecciona que entra y que no entra
• Formado por (composiciones químicas ) :
1. Lípidos: fosfolipidos, glaucolípidos y colesterol.
2. Proteínas (aminoácidos): Integrales y periféricas
3. Carbohidratos: oligosacaridos
• Los carbohidratos están unidos covalentemente a proteínas o lípidos en la cara E
(externa) formando el GLUCOCALIZ que está formado por oligosacacaridos, todos
los azúcares que están por fuera, funciona como barrera, sirve de comunicación
celular y reconoce células buenas y malas

⑯ Polar
hidrofilica
-n

hidrofopolar -

Proteína + oligosacaridos : glucoproteina

Oligosacaridos + fosfolípidos : glucolípidos

PROTEÍNAS INTEGRALES DE LA MEMBRANA :

1. Proteínas transportadoras.
2. Proteínas canales.
3. Proteínas receptoras.
4. Proteínas ligadoras.
5. Proteínas enzimaticas.
6. Proteínas estructurales.
 TRANSPORTE PASIVO
TRANSPORTE ACTIVO
• Gradiente de concentración
• Contra gradiente de la
electroquímico.
concentración.
• No requiere energía
• Necesita energía.
• Pasa fácilmente por la membrana
• ATP
celular, se divide en dos:
• Pueden estar funcionando todas
-DIFUSIÓN SIMPLE: molécula de peso
al mismo tiempo .
molecular bajo.
-DIFUSIÓN FACILITADA

TIPOS DE TRANSPORTE
a) UNIPORTE: 1 molécula entra en una sola dirección.
b) ACOPLADO (SIMPORTE) : 2 moléculas diferentes pasan en la misma dirección.
c) ANTIPORTE: 2 moléculas diferentes pasa en direcciones opuestas.

m Uniporte
Movimiento de Citosis
1. Endocitosis (hacia adentro) Fagocitosis, pinocitosis, pinocitosis por receptores
a) FAGOCITOSIS:
• Por donde la célula come partículas sólidas y grandes.
• Invaginaciones
b) PINOCITOSIS
• Atrapa líquido formando una pequeña vesícula, en la cual atrapa pequeñas
molécula disueltas en el agua.
c) PINOCITOSIS POR RECEPTORES
• Atrapa moléculas específicas, no cualquiera
• También agarra líquido

2. Exocitosis (hacia afuera)

Salida de partículas desecho o metabolitos hacia el exterior, liberando a través de la
membrana.

CONCLUSIÓN DE LA MEMBRANA CELULAR

• Gracias a esto da integridad a la célula.
• Controla los movimientos.
• Interacción y comunicación.
• Reconoce a través de receptores células malas.
• Interfaz entre citoplasma y el medio externo.
• Sistema de transporte.
 C Y organelos
CITOPLASMA
Componente estructural de la célula comprendido entre la membrana celular y
el núcleo.
Componentes:
-Citosol
-Organelos
-Inclusiones

• CITOSOL (matriz citoplasmático)

-Formados por solución sol-gen
-Rodea a los organeros e inclusiones
-Formado de Agua (70-80%), iomes, sales y minerales, proteínas enzimaticas.

• ORGANELOS / ORGANULOS
-Se encuentran en el citoplasma
-Se dividen en membranales y no membranales

RIBOSOMAS
• No MEMBRANALES
• Síntesis de proteínas, significa que fabrica las proteínas.
• Se originan del nucleolo.
• Cuando están solos se les llama CITOSOLICOS.
• Unidos al Retículo Endoplasmatico (RE).
• Se forman de dos unidades: subunidad grande y subunidad pequeña, estas salen
por separado del núcleolo pero cuando van a fabricar una proteína se juntan y
cuando terminan se separan.
FUNCIÓN
-Taducción de la información contenido en el ARNm
-Síntesis de proteínas o sea que hacen proteínas.
-Procesos de transcripción y traducción.
*Ribosomas citosólicos hacen proteínas para adentro de la célula
PROCESOS DE TRASCRIPCIÓN Y TRADUCCIÓN
1. ARNm (mensajero): sale del núcleo, ……..
2. ARNt (transferencia): cadena complementaria para crear la formación de
aminoácidos.
3. ARNr(ribosomal): …….

*Reticulo endoplasmatico (RE): 50% el volumen de la membrana y forman tubulos y

vesículas aplastadas.
Retículo Endoplasmatico Rugoso (RER)
• Es membranal.
• Se encarga de la síntesis de proteínas de SECRECIÓN.
• ESTRUCTURA: vesículas membrana.
• Los Ribosomas se adhieren al RER gracias a las Riboforinas I y II, las cuales son
proteínas.
• FUNCIONES:
- Síntesis de proteínas de secreción, de membrana y de enzimas de lisosomas.
• SECRECIÓN:
a) matriz extracelular: colageno, elastina y fibronectina.
b) enzimas digestivas: pancreaticas y pepsina.
c) anticuerpos: inmunoglobulinas.
d) hormonas peptidicas.

Retículo Endoplasmatico Liso (REL)

• Es membranal.
• Tubulos Anastomosados (unidos)
• FUNCIONES:
-Síntesis de lípidos, colesterol y hormonas
-Metabolismo de xenobioticos ( partícula ajena al cuerpo)
-Almacena calcio(ion)
 -Glucogenolisis (proceso de degradación del glucógeno en glucosa).
- Formación de huevas membranales.

APARATO DE GOLGÍ
• Es membranal.
• Síntesis de carbohidratos( crea azúcares)
• Modifica las proteínas que hace el RER.
• Las clasifica, las empaqueta y las lleva hacia afuera liberada por exositosis.
• FUNCIÓN
-Renovación de lípidos y proteínas membranales.

LISOSOMAS
• Son membranales
• Se encarga de degradar a través de enzimas hidrolasas ácidas (estómago de la célula)
• Se divide en:
1. Membrana lisosomica:
a) Estructura fosfolipidica inusual
b) Bombas de protones.
c) Proteínas lisosomicas.
d) Proteínas transportadoras.
2. Matriz lisosómica: hidrolasas ácidas (relacionadas con
la degradación de macromoléculas o material biológico
de origen extra o intracelular) (más de 40 tipos)
hidroliticas.
Enzimas. Proteínas
Redonda. Vesícula
Autofagía: la célula por sí misma “se come”, se destruye
por el lisosoma.

MITOCONDRIA
• Membranal
• Se encarga de la síntesis de ATP
• Forma filamentos o granular.
• Localización variable de célula a célula.
• ESTRUCTURA:
-Contiene una doble membrana.
1. Membrana externa: proteínas porínas y traslocasas.
2. Espacio intermembranal: composición como el citosol.
3. Membrana mitocondrial: sumamente impermeable.
4. Matriz mitocondrial: líquido viscoso que contiene enzimas granulosas, ADN y ARN.
EL ADN es diferente a, núcleo este es rulo bacteriano como los “pulmones” de cada
célula hace respiración celular, intercambio de gases.
• Síntesis de ATP por oxidación de glucosa y ácidos grasos.
• Respiración celular.
 PEROXISOMAS
• Membranales
• Tiene una forma vesicular.
• Su origen es en el REL y Ribosomas.
• Contiene encimas oxidativas.
• Degradan el PEROXIDO DE HIDRÓGENO y lo combierten en AGUA Y OXÍGENO.
• H2O2. H2O y O2
• Es un proceso de destoxificación.
• Trasforman una molécula grande en dos pequeñas.

CENTRIOLOS
• NO membranales.
• Realizan la polímerización (ensamble de muchas moléculas)
• Ensamblamiento de microtubulos.
• Para el uso mitotico.
• Formación de cilios y flagelos.
• Son un par de cilindros citoplasmáticos cortos con forma de varilla.
• Cuerpos basales.

PROTOSOMA
• NO membranal.
• Formado de proteínas.
• Se encarga de degradar proteínas.
• Marcadas con ubiquitina.
ESTRUCTURA
-Formado de barril, promedio de 30,000 x célula.
-Proteolisis de proteínas mal formadas, dañadas y desnaturalizadas
CITOESQUELETO
• Formado por filamentos proteicos.
FUNCIÓN
-Determina la morfología de la célula.
-Facilita los movimientos celulares.
-Es un apoyo mecánico.
SE COMPONE DE:
1. Microtubulos.
2. Filamentos: delgados, intermedios y gruesos.
MICROTUBULOS
• Están compuestos por tubulina alfa y beta.
• Tubos huecos.
• Dinámicos.
• Formados por proteínas tubulina y MAP( cinesina y dineina)
• Proteínas para la estabilización TAU
• Polimerización (ensamble de muchas moléculas) cuando
crece gracias a la tubulina.
FUNCIÓN
-Conserva forma de la célula.
-Movimiento de organeros y vesículas.
-Movimiento de cilios(pequeños pelitos)
-Formar el uno mitotico ( en la mitosis separación de los
cromosomas)
FILAMENTOS DELGADOS / DE ACTINA
• Formado por la proteína ACTINA
• Además está formado por tres tipos de proteínas: Actina, Tropomiosina y Troponina
 FILAMENTOS INTERMEDIOS
• Alta resistencia tensil.
• Apoyo estructural.
• Fijación del núcleo.
• Marco tridimensional.
COMPOSICION QUÍMICA:
a) células epiteliales = queratina
b) células musculares = desmina
c) células vimentina = origen mesodermico
d) neuronas = neurofilamentos

FILAMENTOS GRUESOS
• Proteína llamada miosina (I-II)
• Sistemas contráctiles con anctina.
• Células musculares forman el sistema de contracción.

INCLUSIONES
• almacena algo en el citoplasma de la célula
• No son esenciales
• No son permanentes
• Sin actividad metabólica
• Captados del medio externo
• Producto de síntesis y degradación
TIPOS DE INCLUSIONES
1. Nutrientes: Glucógeno ( azúcar )+ Triglicéridos (grasa) = ATP
2. Pigmentos: exogenos (pigmentos que viene de fuera como: caroteno)
3. Cristales proteicos:
• Endogenos: melanina = piel
• Mioglobina: células musculares.
• Hemoglobina: eritrocitos
• Lipoficsina
• Células de lady
 vico Cic CCUAR
Núcleo: componente estructural de la célula donde se localiza el
material genético
COMPONENTES:
1. Envoltura Nuclear
2. Comatina
3. Nucléolo
4. Nucleoplásma

Envoltura Nuclear
Sistemade doble membrana que delimita al material genético y controla el paso de
sustancias entre el citoplasma y el núcleo.
COMPONENTES
• Membrana nuclear externa se continúa con el RER.
• Membrana nuclear interna, se asocia a la lámina interna.
• Espacio perinuclear.
• Poros nucleares.

Cromatina
• Componente estructural del núcleo formado por ADN y proteínas. Determina la
basofilia del núcleo.
• ADN: molécula polimerica compuesta por unidades básicas llamadas nucleotidos.

Proteínas: histonas Cromatina

⑪ groteinas
Gormadaen Chistonas)
Nucleosoma: complejo macromoléculas que constitúyela estructura básica de la
cromatina. La cadena de nucleosomas se enrolla para formar la fibrilla cromática
(30nm) con 6 nucleosomas por vuelta.

Organización de la cromatina:
1. Eucromatina
• cromatina descondensada (poco basófila)
• se transcribe
• metabólicamente activa

2. Heterocromatina
• cromatina condensada
• no se transcribe
• metabólicamente inactiva

NUCLEOPLÁSMA
Es el material encerrado por la envoltura nuclear, con excepción a la cromatina y el
nucleolo.
a) Gránulos de ingercromatina y pericromatina (ribonucleoproteínas)
b) Matriz nuclear: es el sitio de duplicación del DNA, y transcripción del RNA.
1. Proteínas ezimatucas para la replicación y transcripción.
2. Metabolitos nucleares. Ej nucleotidos
3. Lámina nuclear (proteínas)
4. Cara nuclear del complejo del poro
lo Celular
La función del núcleo es llevar a cabo procesos de:
1. Duplicacion: síntesis de ADN a partir de ADN
2. Transcripción: síntesis de ARN a partir de ADN

MITOSIS
POFASE
Los cromosomas replicados se condensan y se hacen visibles.
Eventos:
- Condensación de cromatina y formación de cromosomas.
- Desorganización del nucléolo.
- Desintegración de la envoltura nuclear.
- Organización del huso mitótico*.
a) Microtúbulos polares
b) Microtúbulos del cinetocoro
c) Microtúbulos astrales.
*Sustancias antimitóticas
a. Colchicina, vincristina, vinblastina: Impiden la polimerización de la tubulina e
inhiben la formación del huso mitótico.
b. Etopísidos, tenipósidos y topotecán: inhiben la enzima topoisomerasa causando
ruptura del DNA.

METAFASE
El huso mitotico se organiza al rededor de los centros organizadores de microtubulos.
1. Ensamblaje de cinetocoros (complejo proteico que se ensambla a nivel del
centromero y fija a los cromosomas a los microtúbulos) en la zona del centromero.
2. Migración de cromosomas al plano ecuatorial del uso.
3. Formación de la placa metafásica.
ANAFASE
Comienza con la separación de inicial de las cromatides hermanas.
EVENTOS

1. Separación de centrómeros.
2. Migración de cromátidas sencillas (cromosomas) hacia los polos (vel.1 um/min).
3. Desplazamiento de micrótubulos polares (cinesina)

TELOFASE
Marcada por la reconstrucción de la envoltura nuclear alrededor de los cromosomas de
cada polo.
1. Reorganización nuclear.
a) Formación de la envoltura nuclear (REr).
b) Descondensación de cromosomas (organización de la cromatina).
c) Organización del nucléolo.
2. Citocinesis.
1. Formación de un anillo contráctil por debajo de la membrana celular, que forma un
surco.
2. División equitativa del citoplasma.
RESULTADO
Formación de dos células con el mimo número cromosómico y material genético de la
célula origen

IMPORTANCIA
Formación de nuevas células para:
a) Histogénesis durante el desarrollo.
b) Crecimiento de tejidos.
c) Renovar la población de células en el tejido.
d) Reparación tisular.
 ()(
Proceso de división en donde una célula experimenta dos divisiones sucesivas dando
origen a cuatro células con la mitad de la información genética de la célula original .
& 23
· Me Los que tienen esta división son
cromosomas

Celula
Madre · 23 Cromosomas las células sexuales, los ovulos y
espermatozoides.
46 cromosomas
23 cromosomas

23 cromosomas

Antes de que comience la meiosis necesita pasar una etapa llamada interfase (cuando
la célula está creciendo, replica su ADN y está llevando acabo procesos celulares)

MEIOSIS I
PROFASE I

LEPTOTENO
• Condensación de la cromatina y aparición de
cromosomas.
• Inician en pariemiento de cromosomas
homólogos paterno y materno.

CIGOTENO
• Inicia el alineamiento de los cromosomas
homólogos para formar las bivalentes.
• Se establece la sinapsis. (Asociación de
cromosomas homólogos)

Crossing
PAQUITENO
over

• Se ha completado la sinapsis
• Sucede la recombinación genética por el
S

entrecruzamienro de segmentos entre las

N

cromáticas de los cromosoma

homólogos.
DIPLOTENO
• Comienza la separación de los
homólogos/bivalentes que permanecen
unidos en los quismas.
• Cromosomas se condensan.
-

DIACINESIS
• Continúa la condensación cromosómica.
• Los bivalentes son compactos.
• La membrana nuclear comienza a
desintegrarse y se ensambla el uso
mitotico.

MEIOSIS I
METAFASE I
Los cromosomas pareados están alineados en la placa ecuatorial con un miembro a
cada lado. Los cromosomas homólogos se mantienen unidos al quisma. Al final los
quismas se escinden (proceso de división o separación) y al igual que los cromosomas.
Cuando se desintegra la envoltura nuclear, los microtubulos interactúan con los
cromosomas a través de una estructura proteínica llamada cinetocoro. Los cromosomas
son sometidos a movimientos para al final alinear sus centrómeros a lo largo del
ecuador del huso mitltico.

-
 MEIOSIS I
ANAFASE I

• Los cromosomas homólogos se

separan y se dirigen hacia polos -

opuestos de la célula.
• Desaparecen los quismas para que se
puedan separar.
• Los centromeros no se dividen.
*
• Un miembro materno o paterno de
cada par homólogo, con segmentos
intercambiados, se mueven hacia cada
polo.
MEIOSIS I
TELOFASE I
• Los cromosomas se distienden
• La envoltura nuclear puede o no
conformarse.
• Se crean 2 células haploides con 23
cromosomas cada una.
• Cada cromosoma homólogo
recombinado, materno o paterno, de
cada par, y cada cromosoma cuenta
con dos cromátidas.

MEIOSIS II
Después de la meiosis I, las células entran rápidamente en meiosis II sin pasar por una
fase S. La meiosis II es una división ecuatorial semejante a la mitosis. La proteasa
llamada separasa rompe los complejos de cohesinas entre las cromatides hermanas.
La escisión de los complejos de cohesinas rompe la unión entre ambos centromeros.
Esto permite que las cromatides hermanas se separen en la anafase II y se muevan
hacia los polos opuestos de la célula. Durante la meiosis II, las células pasan a través
de la profase II, metafase II, anafase II y telofase II. Son esencialmente iguales a mitosis,
excepto que comprenden un juego haploide de cromosomas y producen células hijas
que tienen contenido de ADN haploide, las células producidas por la meiosis son
genéticamente únicas.
 : ) ELIA
• Escasa matriz extra celular
• Células poliedricas.
• Células con polaridad morfológica y bioquímica.
• Avascular.
• Descansa sobre la membrana basal.
CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL
MEMBRANA BASAL
1. Lámina basal
a) Lámina lúcida
b) Lámina densa

2. Lámina Fibroreticular
Fibras reticulares (colagena III), fibronectina, fibrillas de fijación (colagena VIII) y fibras
elásticas.

FUNCIÓN DE LA MEMBRANA BASAL

• Sostén/soporte
• Forma la interfase entre el t. epitelian y el t. conectivo
• Fibro molecular

LA MEMBRANA BASAL SE CLASIFICA EN:

1. Epitelio Glandular
• Forma glándulas
• Produce secreciones
2. Epitelio de cubierta y revestimiento
• Protección (barrera biológica ej. piel)
• Absorción(microvellosidades)
• Excreción (pliegues basales)
• Sensorial (neuro epitelio)
• Desplazamiento de la materia sobre la superficie epitelial (epitelio ciliado)
 • Planos
a) SIMPLES •
•
Cúbicos
+
Cilíndricos
• Pseudoestratificados (aparentan
tener más capas)

Ep. de cubierta
y revestimiento
• Planos
• Cúbicos
• Cilíndricos
b) ESTRATIFICADAS
• De transición (urotelio)

E
EXOCRINOS = contenido hacia afuera.
Ep. Glandular
ENDOCRINOS = hormona hacia el torrente sanguíneo.
 Solo el epitelio estratificado plano se divide en dos:
1. QUERATINIZADOS: proteína sintetizada por las células epiteliales, es dura.
2. NO QUERATINIZADOS: no producen queratina.

Con núcleo. No queratinizados. Esófago

Sin núcleo. Quratinizados Piel

• Estratificados: se le da el nombre por la última capa.

• Todo el ovario es epitelio cúbico simple.
• El plano simple tine un asa de Helen.

Plano simple alveolos

Cubico Simple superficie de ovarios
Cilindrico Simple intestino delgado
y colon
Pseudoestratificado traquea y arbol
bronqueal
Plano estratificado epidermis vagina , esofago.
,

Cubico estratificado glándulas sudoriparas

Cilindrico estratificado exocrinas, union anorect al
glándulas
Detransición Curotelio) creteres,
vejiga, cretra .
ESPECIALIZACIONES EPITELIALES
ARRIBA DE LA CÉLULA
MICROVELLOSIDADES
• Cilíndricas, envaginaciones y microvellosidades.
• No móviles
• Compuestas por membrana y citoesqueleto.
• SOPORTE: filamentos de ACTINA
• FUNCIÓN : incrementa la absorción
• Intestino y estómago

CILIOS
• Envaginaciones cilíndricas MÓVILES.
• Desplazan el material sobre el epitelio.
• Cuerpo basal compuesto por microtubulos.
• Tubas uterinas y el epitelio de la tráquea.

ESTERO CILIOS
• Estructuras cilíndricas del borde apical formadas por un grupo de vellosidades
largas y delgadas unidas por puentes de alfa-actina.
• Incrementa el área de absorción.
• Oído e intestino delgado.
BORDE LATERAL
UNIONES OCLUSIVAS
• Uniones intracelulares,
• En forma de banda de cierre
• Constituidas por proteínas transmembranales : ocludinas y claudinas
• cierran el espacio intracelular impidiendo la difusión de moléculas entre las células.
• Impiden la migración de proteínas.

UNIONES DE ANCLAJE
Unión intracelular relacionada con el citoesqueleto , a través de proteínas llamadas
CADHERINAS dependientes al calcio.
a) Zona adherente: forma de cinturón, unión, entre los filamentos de actina y células
vecinas.
b) Desmosis: forma de, unión, entre filamentos, intermedios y células adyacentes.
• fuerza cohesión
• permiten que las células epiteliales estén unidas

NEXOS (UNIONES COMUNICANTES)

• unión intracelular, permite la comunicación directa del citoplasma
• Formado por conexones que son proteínas( hexamero proteico 6 células unidas)
• Dos conexones forman una canal que abre un poro hacia cada célula.
• Permite el paso de materia citoplasmático entre células.
PARTE BASAL
HEMIDESMOSOMAS
• Union de anclaje ( une la célula con la membrana basal)
• Utiliza el citoesqueleto , los filamentos intermedios de queratina+ componentes de
la la I a basal a través de proteínas integrinas.
• Unen la célula a la lámina basal; firme y pegada a la lámina basal
UNIONES FOCALES
• Unión de los filamentos de actina con los componentes de la lámina basal a través
de proteínas integrinas. (Proteínas que unen la matriz extra celular con el
citoesqueleto.
• Fija a la célula con la lámina basal

PLIEGUES BASALES
• Invaginaciones de la membrana para realizar un transporte transcelular desde e,
tejido conectivo hacia la luz.
• Ahora están en la parte de abajo
 2j)0 cones vo
Tejido fundamental formado por una población celular heterogénea separada por
abundante matriz extra celular.

CARACTERÍSTICAS
• Población celular heterogénea.
• Abundante matriz extra celular.
• Sustancia intracelular.
• Altamente vascularizado
• Nervado

CARACTERIZACIÓN FUNCIONAL
• Unión de otros tejidos
• Soporte estructural
• Nutrición ( la sangre nutre el cuerpo)
• Defensa y protección del cuerpo
• Formar sitios de depósitos de grasa, calcio y fósforo.
• Deriva del mesodermo

Clasificación general

...
Tejido conectivo ordinario Tejido conectivo especial

T.C.O laxo T.C.O Denso • De sostén

-Cartilaginoso
↑

• Mesenquimasto • Regular -Óseo

• Mucoso colageno y • Sanguíneo
• Reticular elástico • Hematopoyetico
• Areolar • Irregular -Mieloide
• Adiposo -Linfoide

Pocas fibras Muchas fibras

Componentes de la Matriz Extracelular
MATRIZ FUNDAMENTAL AMORFA
• Esta compuesto por un gel hidratado.
• Formado por moléculas que rodean fibras y células.
COMPOSICIÓN TISULAR
• Líquido tisular.
• Glucosaminoglucanos
-Ácido hialuronico
-Sulfato de heparan
-Queratan
-Dermatan
• Proteoglucanos
• Glucoproteinas adhesivas

Celulas

Tejido conectivo formado por ...

Fibras
Matriz
Extracelular

Sustancia Fundamental
amorfa

TEJIDO CONECTIVO ORDINARIO

CÉLULAS:
• Mesenquimatosas. 2 Células madre
• Fibroblastos & Más abundante del tejido conectivo
• Macrofagos
• Adipositos. -
Grasa
• Células plasmaticas
• Mastocitos
FIBRAS DEL T.C.O
Las fibras son largos polímeros de proteínas, sintetizada por las mismas células los
fibroblastos.
TIPOS
1. Colágena
2. Elásticas
3. Reticulares

FIBRAS DE COLAGENA
• Son las más abundantes del T.C.O
COLOR
• Blancas (frescas)
• Rosas (h/e)
• Azul o verde (tricomica)
FORMA
• Filamentos cilíndricos
ORGANIZACIÓN
• Individuales, pero cuando se encuentran en grupo se les llama fascículos o haces.
Composición química
Constituida por proteína colagena tipo I formado por un polimero de unidades de
tropocolágena ( 3 cadenas polipeptidicas con abundante glicina, hidroxiprolina e
hidroxilina)

Colagena: familia más abundante en la Matriz Extracelular (I-XX)

Secretadas: por fibroblastos
Importancia: soporte físico a la matriz y alta resistencia a fuerza de tensión y atracción.
Se encuentran en la piel y huesos, la que más tenemos en el cuerpo.

FIBRAS ELÁSTICAS
• Fibras distensibles del TC menos abundantes
FORMA
Filamentos cilíndricos ramificados
TAMAÑO
Más delgada que la Colagena
ORGANIZACIÓN
Red tridimensional
COMPOSICIÓN QUÍMICA
• Elastina: proteína hidrofóbica que forma el núcleo
• Fribilina: glucoproteina que forma microfibrillas que interactúan con la elastina para
la organización
La elastina y la fribilina son sintetizadas por los fibroblastos
IMPORTANCIA
Proporcionan elasticidad y fuerza de tracción distienden un 150% de su longitud.

FIBRAS RETICULARES
• Poco abundante
• Se encuentran en la Matriz Extracelular
• Fibrillas de colageno III organizadas en redes tridimensionales
• Tincion de PASS positivas y argirofilas.

IMPORTANCIA BIOLÓGICA
• Funcionan de soporte
• Se encuentran en las células epiteliales
• En órganos parenquimatosos: hígado , riñón, glándulas endocrinas y tejido
hematopoyetico.
 CÉLULAS DEL T.C.O
CÉLULAS FUNCIÓN
• Poco abundante .
• Conservan potencial múltiple.
Mesenquimatosas • Origen a otras células diferenciadas.
• Participan en el crecimiento de tejidos.
• Proceso de reparación.

• Derivan de la célula mesenquimatosa.

• Sintezar componentes de la matriz Extracelular
Fibroblastos -Glucosaminoglucanos. -Protoglucanos
-Glicoproteinas -Colagena
-Elastina -Fibrilina
• Reparan el tejido conectivo posterior a una lesión tisular.

• Células fagocitocas del T.C.O

• Se Forman por monocitos (glóbulos blancos), migran y se
convierte en macrofago (esta célula es migratoria)
• Célula residente Histiocitos
• Presentadores de antígenos (APC)
Macrófago
FUNCIÓN
• Células del Sistema de defensa del cuerpo
• Fagocitan restos celulares y tisulares, bacterias, cuerpos
extraños, células senescentes y tumorales.
• Participan en la reacción inflamatoria, reparan el tejido.
• Procesan antígenos y los presentan a los linfocitos.

FUNCIÓN
• Secretan mediadores químicos que producen la
reacción alérgica o de hipersensibilidad inmediata
Mastocitos
• Se originan de las células hematopoyeticas
• Histamina (funciona con los nervios que producen
picazón)
-
• Mayor abundante en el T.C.L.
• Localización subepitelial
• Se originan de los linfocitos tipo B
Plasmaticas/Plasmocitos FUNCIÓN
• Secretan immunoglobulinas (Ab) son proteínas de
defensa.

• Captan, sintetizan y almacenan en forma de

inclusiones lípidas
Adipocito • Se originan de las células mesenquimatosas
• Tipos: uniloculares y multiloculares

MULTILOCULARES
• Sintezis y almacenan en forma de inclusiones lipidicas
/
• Lipolisis (destrucción de la grasa) y oxidación de
ácidos grasos
• Termoregulación
• Se le conoce como grasa parda.
UNILOCULARES
• Captación, síntesis, almacenamiento, lipolisis y
liberación de ácidos grasos hacia la sangre.
&
 TEJIDO CONECTIVO ORDINARIO
LAXOS
T.C.O LAXO MESENQUIMATOSO
Variedad de tejidos conectivo embrionario formado por numerosas células
mesenquimatosas rodeadas de la Matriz Amorfa y escasas fibras reticulares.
FUNCIÓN
Da origen a otros tejidos.

T.C.O LAXO MUCOSO

Variedad de tejido conectivo localizado en el cordón umbilical (gelatina de Warton)
formada por unas redecilla fina tridimensional de fibras Colagena y abundante M.A
donde se presentan células mesenquimaticas y fibroblastos.
FUNCIÓN
Soporte de vasos umbilicales.

T.C.O LAXO RETICULAR

Variedad de tejido conectivo formado por una delicada red tridimensional de fibras
reticulares, rodeada de M.A . Presenta fibroblastos especiales llamadas células
reticulares y macrofagos.
FUNCIÓN
Proporciona soporte físico a las células de órganos perenquimatosos
hematopoyeticos= hígado, riñón, glándulas endocrinas , médula ósea, y órganos
linfáticos.

T.C.O LAXO AEROLAR

Variedad de tejido conectivo formada de una delicada red de fibras de Colagena y
elásticas, rodeadas de M.A. Presentan todo tipo de células con predominio de
fibroblastos, macrofagos y una vascularizacion abundante.
LOCALIZACIÓN
Subepitelial, rodea células musculares y fibras nerviosas.
FUNCIÓN
• Soporte y nutrición de tejido epitelial, células musculares y fibras nerviosas.
• Defensa inespecifica: sitio donde se instala la respuesta.
• Unión
T.C.O LAXO ADIPOSO UNILOCULAR
• Grasa blanca
• Numerosos adipocitos, uniloculares rodeados de una red fina de fibras reticulares y
M.A.
• Vascularizacion abundante
• Lóbulos delimitados por T.C.L.A
• Forma de hipodermis, médula ósea amarilla

T.C.O LAXO ADIPOSO MULTILOCULAR

• Grasa Prada
• Formado por numerosos adipocitos multiloculares rodeados de una red fibras
reticulares.
FUNCION
Termoregulación

FUNCIÓN DE LOS ADIPOCITOS (LAXO ADIPOSO)

• Aislante
• Sirve de relleno
• Almacén energético
• Su

DENSOS
T.C.O DENSO REGULAR
• Variedad de Tejido Conectivo
• Formado por abundantes fibras Colagena y elásticas
• Se organiza en fascículos
• Orientación variable
• Rodeados por escasa M.A
• Fibroblastos
• Poca vascularización, constituye a la estructura de tendones y ligamentos(tendinocitos)
LOCALIZACIÓN
• Dermis profunda
• Cápsula de órganos
FUNCIÓN
• Resistencia a la tensión y tracción multidireccional
T.C.O DENSO IRREGULAR
• Variedad de TC formado por abundantes fibras colágenas y elásticas, organizadas
en fascículos de orientación variable, rodeadas por escasa matriz amorfa.
• Presenta fibroblastos y poca vascularización.
LOCALIZACIÓN:
• Dermis profunda, cápsula de órganos y capa submucosa del tubo digestivo.
FUNCIÓN:
• Resistencia a la tensión y tracción multidireccional.
 TEJIDO CONECTIVO ESPECIAL
TEJIDO CONECTIVO ESPECIAL DE SOSTÉN
1. TEJIDO CARTILAGINOSO
2. TEJIDO ÓSEO

TEJIDO CARTILAGINOSO
• Presenta una Matriz Extracelular sólida, firme y estable.
• Histogenesis: se forma a partir del mesenquima.
FUNCIONES GENERALES
a. Proporciona soporte a tejidos blandos.
b. Facilitan movimientos.
c. Permiten la osificadion endocondral
COMPONENTES
1. Matriz Extracelular: matriz cartilaginosa
2. Células:
-Condrogenicas
-Condroblastos: crean fibras de la M.C
-Condrocitos
Características
• Sólida, firme y flexible
• No presenta vasos sanguíneos ni linfáticos
• No está inervado
Composición química
1. Sustancia intercelular amorfa.
2. Fibras: Colagenas II (50 a 60% peso seco) y Elásticas (20% del peso seco)
Sustancia Intracelular amorfa
Composición
1. Líquido tisular: difunde desde los vasos del pericondrio.
2. Macromoléculas:
a) GLUCOSAMINOGLUCANOS
• Ácido hialuronico
• Condrotin 4 y 6 sulfato
• Sulfato de heparán
b) GLUCOPROTEÍNAS
• Condronectina
*proteína adhesiva
c) PROTEOGLUCANOS
Se unen al ácido hialuronico (agrecanos) se hidratan y forman enlaces electrostáticos
con la Colagena para resistir.

Células Condrogénicas
ORIGEN: mesenquimatosas
FORMA: ahusada (alargada)
LOCALIZACIÓN: pericondrio
ESTRUCTURA: núcleo es ovoide y el citoplasma es ácidofilo (rosa).
FUNCIÓN:
• Dividirse en etapa de crecimiento
• Diferenciarse en condroblastos
• Se puede convertir en células osteoprogenitoras
Células Condroblastos
ORIGEN: condrogénicas
FORMA: ahusada
LOCALIZACIÓN: pericondrio
ESTRUCTURA: núcleo ovalado y citoplasma basofilo, tiene un amplio desarrollo RER y el
Ap. de golgi
FUNCIÓN:
• Síntesis y secreción de los componentes de la M.C
• Crean Glucosaminoglucanos, protoglucanos y glucoproteinas
• Colagenas (II, IX, X y XI)
Células Condrocitos
ORIGEN: Condroblastos
FORMA: esfenoida
LOCALIZACIÓN: matriz cartilaginosas en lagunas cartilaginosas
ESTRUCTURA: el núcleo es redondo, el citoplasma es ácidofilo, poco RER y Ap. de golgi
FUNCIÓN:
• Renovar y mantener los componentes de la M.C
Características del Tejido Cartilaginoso
Pericondrio: tejido conectivo denso irregular (color rosa)
Nutrición: a partir de vasos sanguíneos del pericondrio
Crecimiento:
1. Intersticial: por mitosis de Condrocitos, incrementan longitud.
2. Por aposición: diferenciación(evolución) de Condroblastos a Condrocitos,
incrementa el grosor.

Metabolismo: control hormonal y vitaminas

a) Ayudan con el crecimiento del cartílago y formación de Matriz: TIROXINA,
TESTOSTERONA y HORMONA DEL CRECIMIENTO.
b) Hormonas que inhiben el crecimiento del cartílago y formación de Matriz:
CORTISONA, HIDROCORTISONA y ESTRADIOL
c) Vitaminas A,C y D
La regenación solo es Durante la etapa de crecimiento.

Clasificación del Tejido Cartilaginoso

1. Cartílago hiliano
2. Cartílago elástico
3. Fibrocartilago o cartílago fibroso.

CARTÍLAGO HIALINO
Localización:
• Cartílagos nasales
• Laringe
• Tráquea
• Cartílagos costales
• Bronquios
• Superficies articulares
• Esqueleto de feto
• Cartílago de crecimiento
Forma el esqueleto de ciclostomos y condrocitos
Estructura:
1. PERICONDRIO: membrana vascularizada
a)
a Capa interna condrigenicas (etapa de crecimiento)

c)Capa
C externa Fibrosa T.C.D
2. MATRIZ CARTILAGINOSA: 40% de Colagena tipo II (IX,X,XI)
[Link]
Función
• Soporte de tejidos blandos
• Facilitación de movimientos
• Base de la osificacion

Cartílago Elástico
LOCALIZACIÓN
• Pabellón auricular
• Conducto auditivo externo
• Conducto farigo-timpánico
• Epiglotis
ESTRUCTURA
1. Pericondrio: vascularizado
a) Capa interna condrogenicas
b) Capa externa fibrosa T.C.D (fibras elásticas)
2. Matriz Cartilaginosa fibras colagenas tipo II y abundantes fibras elásticas.
[Link]

Cartílago Fibroso.
LOCALIZACIÓN
Discos invertebrales, algunas inserciones tendinosas, sinfisis pubica, meniscos se la
rodilla, discos articulares de, esternoclavicular y temporal maxilar.
ESTRUCTURA
1. Fascículos se fibras de Colagena tipo I e hileras de Condrocitos orientados de forma
paralela.
2. No presenta pericondrio
FUNCIÓN
Soporte que resiste a altas fuerzas de tracción y tensión.
 TEJIDO ÓSEO
Forma especializada de tejido conectivo que en condiciones normales se organiza con
otros tejidos para formar órganos llamados huesos.
FUNCIONES
• Soporte de tejidos blandos
• Protección de órganos vitales
• Protege medula ósea
• Almacena calcio y fósforo
• Locomoción
COMPONENTES
1. Matriz Extracelular: Matriz Ósea
2. Células:
-Osteoprogenitoras
-Osteoblastos
-Ostocitos
-Osteoclastos
Matriz Ósea
COMPOSICIÓN
1. Componente ORGÁNICO (osteoide): 35% de la matriz
m

a)
2) Matriz
Matriz amorfa
amorfa (5%
( del osteoide)S
• Glucosaminoglucanos
• Proteoglucanos y agrecanos
• Glicoproteinas = osteocalcina y osteonectina (se une a la hidroxipatita) osteopotina
(se une a los osteoclastos) siloproteina ósea (se une a los osteoblastos)
b) Fibras
Fibras de
de Colagena tipo I (90% de osteoide):
Colagenatipel) I Forman fascículos organizados en
capas llamadas Laminillas óseas

2. Componentes INORGANICOS: 65% de la matriz formado por sales de calcio en

forma de cristales de hidroxiapatita(le da dureza al hueso):
a)
a Fosfato de calcio (85%)

b)
b Carnonato de calcio (10%)

c)
C Flúor de calcio y otras (5%)
CELULAS DEL TEJIDO ÓSEO:

Células Ostoprogenitoras
ORIGEN: mesenquimatosas
LOCALIZACIÓN: superficies óseas (periostio y endotio) y conducto de havers (pasan
venas, arterias, etc).
CARACTERÍSTICAS:
• Fuisiformes
• Poco diferenciadas
• Alta actividad mitotica durante el proceso de crecimiento
• Permanece durante toda la vida
• Pueden diferenciarse en células cartilaginosas (baja concentración de oxígeno)
FUNCIÓN: diferenciarse en osteoblastos (se transforman)

Células Osteoblastos (hacen la matriz ósea)

ORIGEN: células ostoprogenitoras
LOCALIZACIÓN: en superficies óseas (periostio y edotion) forman una capa de células
cúbicas o células de recubrimiento óseo.
FASE SECRETORA:
a) Núcleo: esférico y claro

:
b) Citoplasma: basofilo, abundante RER y Golgi
c) Membrana celular: receptores para la hormona paratiroidea (PTH). Fosfatasa alcalina.
FUNCIÓN:
• Síntesis y secreción de los componentes del osteoide y su calificación
• Diferenciarse en osteocitos
• Modulan la remodelación ósea
• Bajo la PTH controlan los niveles de calcio
• El PTH se encuentra en la membrana de osteoblastos
Células osteocitos (célula madura)
ORIGEN: osteoblastos
LOCALIZACIÓN: dentro de la matriz ósea, ocupado espacios llamado lagunas óseas y
canaliculos
FORMA: de almendra con finas prolongaciones citoplasmáticas
ESTRUCTURA: varían de acuerdo a su estado funcional, forman uniones comunicantes
con otros osteocitos
FUNCIÓN:
• síntesis y secreción de la M.O para su mantenimiento
• Osteolisis (renovación de hueso)osteocitica: resorcion de la matriz ósea bajo
estímulo de PTH
• Células mecanorreceptoras responden a cargas biomecánicas del hueso, regulando
ciclos de remodelación ósea, secreta AMPc (medidores químicos) osteocalcina y
factor de crecimiento símil a insulina, que activan los osteoblastos

Células osteoclastos
ORIGEN: proviene de precursores hematopoyéticos
LOCALIZACIÓN: superficies óseas en depresiones (lagunas de Howship)
MORFOLOGÍA: vesículas, grandes con borde plegado y una zona clara en superficie
orientada hacia el hueso
ESTRUCTURA:
a) Multinucleadas
- Citoplasma: RER, Golgí y abundantes lisosomas
b)
c)
C Membrana celular: receptoras para la hormona calcitocina (Ct) y citocinas liberadas

por los osteoblastos que modulan su actividad.

FUNCIÓN:
• Llevan a cabo la resorcion ósea (degradación de la M.O)
1. Para control de la calcemia
2. Remodelación ósea
su actividad es modulada por el osteoblastos
a) Activación: M-CSF, RANKL, OPGL
b) Inhibición: la OPG y Ct
ORGANIZACIÓN DEL TEJIDO ÓSEO
1. Hueso inmaduro o no laminar.
• Se presenta durante la formación del tejido óseo (feto).
• No presenta laminillas óseas.
2. Hueso maduro o laminar.
• Tejido óseo definitivo
• La matriz ósea se organiza en laminillas óseas
• Por su aspecto macroscópico se denomina
a) Hueso compacto
b) Hueso esponjoso

HUESO COMPACTO MEMBRANOSO

1. Periostio: membrana vascularizada que cubre la superficie externa del hueso.
a) Capa interna osteogénica: formada por células osteoprogenitoras y osteoblastos
(secretores y no secretores).
b) Capa externa fibrosa: formado por TCDI (fibras de Sharpey).
2. Endostio: Membrana vascularizada que cubre la superficie interna del hueso.
Formada por TC laxo con células osteoprogenitoras y osteoblastos
FUNCIÓN:
Protección, nutrición, crecimiento y reparación del tejido óseo. Periostio: sitio de
inserción muscular.

Hueso Compacto (Sistema de Laminillas)

1. Sistema circunferencial externo: grupo de laminillas que rodean el perímetro externo
del hueso compacto.
2. Sistema circunferencial interno: Grupo de laminillas que rodean el perímetro interno
del hueso compacto.
3. Sistema de Havers (Osteonas): Son cilíndricos (100-400 micras) formados por:
- Conducto de Havers:Presenta 1 o 2 capilares, terminales nerviosas y células
osteoprogenitoras. Grupo de laminillas concéntricas al conducto (4-20).
Sistema Intersticial
Grupo de laminillas localizadas entre los sistemas de Havers. Corresponden a osteonas
remodeladas.
HUESO ESPONJOSO
1. Tipo de hueso formado por un conjunto de TRABÉCULAS (10- 400 micras) óseas
anastomosadas (se unen) cubiertas de endostio.
2. La matriz ósea se organiza en laminillas dispuestas de forma paralela (no forma
sistemas). Los osteocitos siguen la organización lámelar.

OSIFICACIÓN: Proceso por el cual se forma el hueso.

Tipos:
1. Intramembranosa
- Proceso por el cual se forman los huesos planos del cráneo, parte de la mandíbula y
clavícula.
- Se lleva a cabo a partir de tejido mesenquimatoso.
2. Endocondral
- Proceso por el cual se forma el resto de los huesos del esqueleto.
- Se lleva a cabo a partir de un modelo de cartílago hialino.

Osificación Intramembranosa (pasos)

1. Células mesenquimatosas van a formar:
2. Oseteoprogenitoras, después crean:
3. Osteoblastos
4. Osteocitos
5. Trabécula ósea
6. Vasos sanguíneos.

Osificación Endocondral (pasos)

Inicia en la 8va semana del desarrollo prenatal y termina hasta alcanzar la talla adulta.
1. Formación del modelo cartilaginoso
2. Formación del collar perióstico (diáfisis) y centros de osificación en la diáfisis y
epífisis.
3. Remodelación del hueso y canal medular.
4. Diferenciación de la médula ósea.
 TEJIDO SANGUÍNEO
Tipo de T.C.E presenta consistencia de un líquido viscoso y numerosos elementos
formes.
FUNCIÓN GENERAL
1. Participan en:
• En el control de temperatura corporal
• Los mecanismos de defensa del cuerpo
• En la hemostasis
2. Transporte y distribución:
• O2 y nutrientes hacia las células
• CO2 y desechos a los sitios de eliminación
• Hormonas y otras sustancias reguladoras

COMPONENTES DEL TEJIDO SANGUÍNEO

1. Sustancia intracelular = plasma (55%)
2. Elementos formes (45%)
a) CÉLULAS
-Eritrocitos. ⑭
Glóbulos rojos
-Leucocitos. e
Glóbulos blancos
LEUCOCITOS SE DIVIDEN EN:
• Granulocitos:
-Neutrofilos
-Eosinofilos
-Basofilos
• Agranulocitos:
-Monocitos
-Linfocitos
b) PLAQUETAS

Plasma Sanguíneo
M.E líquida de tejido sanguíneo, constituida principalmente por agua y solutos
disueltos.
COMPOSICIÓN QUÍMICA
I. Agua 90%
II. Solutos 10%
a) PROTEÍNAS
• Albúmina: determina la PO del plasma. Transporta hormonas, metabólicos y
fármacos.
• Globulinas= anticuerpos, B d : transportan metales (Cu y Fe: ceruplasmina y
.

tranferrina) y lípidos (lipoproteinas)

• Fibrogeno y protrombina: coagulación

OTROS SOLUTOS: 2% (orgánicos e inorganicos)

a) Inorgánicos: electrolitos = Na+, K+, Ca2+, Cl-, HCO3, PO4 y SO4. Gases= O2 (2%) y
CO2 (5%)
b) Orgánicos:
• sustancias nutritivas= glucosa, vitaminas y aminoácidos
• Desechos hitrogenados= urea, ácido úrico, creatinina y sales de amonio.

Eritrocitos
Tipo de células sanguíneas anuclesdas especializadas en el trasporte de O2.
FORMA: disco bicóncavo
ORIGEN: tejido hematopoyetico mieloide
VIDA MEDIA: 100-120 días. Destrucción=macrófagos de médula ósea roja, hígado y
bazo
NÚMERO: humano 4-6 millones/mm3

Plasmalema del Eritrocito

1. Unidad de la membrana con 50% de proteínas, 40% de lípidos y 10% de
-
-
-
- -

carbohidratos
-

2. Glicoproteínas con residuos de carbohidratos que actúan como determinantes

antigenicos.
3. Las glicoproteinas membranales presentan estrecha relación con el citoesqueleto

Citoplasma del Eritrocito

1. Agua 66%
-

2. Hemoglobina 33% proteína con elevada afinidad por el O2. Anemia= disminución
-

en la concentración de hemoglobina
3. Otros 1%
-
a)
a) Ezimas: vía de glicolisis (síntesis te ATP) metahemoglobina reductasa (mantiene al
Fe+ en estado reducido ya que en un estado oxidativo Fe+ no se une con O2).
Anhidrasa carbonica (Ac)

b)
I Proteínas del citoesqueleto: espectrina y actina, ancirina. 4,9 y Banda 4, 1.

FUNCIÓN:
1. Transporte de O2 (oxihemoglobina) y CO2 (carboneglobina)
2. Amortiguador Ácido-Base
3. Determina los grupos sanguíneos

Leucocitos
FORMA: esférica
ORIGEN: T. Hematopoyetico mielode
NÚMERO: 6000 - 9000 /mm3 de sangre
PATOLOGÍAS: leucocitosis (incremento) y leucopenia (disminución)
ESTRUCTURA: nucleados
VIDA MEDIA : corta
FUNCIÓN:
• La realizan en el T.C donde migran y liberan sustancias químicas con actividad
biológica

CLASIFICACIÓN
1. Granulosos
a)
& Neutrofilos: 60-70%

b) Eosinofilos: 2-4%
c)
C Basofilos: 1%

2. No granulosos
a)
a) Limfocitos 20-30%
-

c) Monocitos 3-8%
b -
 Neutrofilos
• Fagocitan microorganismos en el T.C
ESTRUCTURA
a) Membrana celular: moléculas de adhesión (selectivas e integrinas)
b) Núcleo: lobullado (3-5 lóbulos)
c) Citoplasma

1. Gránulos específicos: afinidad neutra por colorantes ácidos y básicos. Acción

bacteriostatica y bactericida, contra hongos y ciertos virus con envoltura.
2. Gránulos terciarios: fosfatasa, gelatinosa, elastasa colagenas. Facilitan migración.

FUNCIÓN:
• Fagocitosis de microorganismos
• Dorman trampas extra celulares (NETs)
• Participan en infiltrado inflamatorio secretan IL-1 (interleucinas) estimula secreción
de prostraglandinas
• Después de la fagocitosis, mueren y liberan enzimas lisosomicas y causan
licuefaccion de tejido adyacente. Al conjunto de neutrofilos muertos, líquido tisular
y restos tisulares se les denomina PUS.

Eosinofilos
ESTRCUTURA:
• Membrana celular: receptores para citocinas quimiotacticas para IgE.
(Inmunoglobulinas tipo E)
• Núcleo: bilobulado
• Citoplasma: gránulos específicos(eosinofilos) ovoides y membranales, centro
cristaloide, formado por proteína básica, rodeado de una matriz con proteína
catiónica. Gránulos azurofilos son lisosomas
FUNCIÓN:
1. Regulan la reacción alérgica:
a) Gagocitosis de complejo antígeno-anticuerpo (IgE-Ag)
b) Neutralizan sustancias vasoactivos en la reacción alérgica: histamina y leutotrienos,
C4, D4, E2
c) Liberan un factor que inhibe la degradación de mastocitos y basofilos
2. Ataca parásitos helmitos y protozos
Elsinofilia: incremento de elsinofilos en reacción alérgica. Parásitos y protozos.

Basofilos (células menos abundantes)

ESTRUCTURA
• Membrana celular: presenta receptores para la IgE
• Núcleo: redondeado o bilobulado
• Citoplasma: gránulos específicos, fuerte,ente basofilos que presentan heparian
sulfato, haparina, FQE-A, FQN e histamina
• Gránulos azurofilos: lisosomas

FUNCIÓN
Secretan sistancias vasoactivas mediadoras de la reacción de hipersensibilidad
inmediata. La reacción causa rinitis alérgica algunas en forma de asma, urticaria y
anafilaxia

AGRANULOCITOS / NO GRANULADOS

MONOCITOS
• Núcleo: ovoide y excéntrico
• Citoplasma: ligeramente basofilos
FUNCION: migra a, tejido conectivo y diferenciarse en macrogafos

LINFOCITOS
Tipos:
1. Linfocitos B (en circulación 15%)
2. Linfocitos T (en circulación 85%)
3. Linfocitos nulos (NK natural killers)

Linfocitos tipo B
Se Forman y adquieren su capacidad (se capacitan) inmunitaria en la médula ósea roja.
• Membrana celular:
a) Expeesa marcadores CD4
b) Receptores para citocinas
c) Inmunoglobulinas asociadas (Ig)
• Al formar los complejos de superficie Ag-Ab, proteínas transmembranales inician
una serie de eventos intracelulares que se traducen en la actividad de la célula
a) Los linfocitos B activados forman células plasmaticas
b) Algunos retornan al estado inactivo como linfocitos B memoria.

Linfocitos tipo T
1. Sus precursores están en la médula ósea y su capacitación inmunitaria la adquiere
en el TIMO
2. Membrana celular presenta receptores de las células T (TCR) asociadas a proteínas
D3
3. Solo reconoce …….

Linfocitos NK
1. Se forma en médula ósea roja
2. No presentan marcadores de superficie para celular B y T
3. Membrana celular: presenta receptores para citocinas (ILI2), lipopolisacaridos
bacterianos, interferon alfa y beta immunoglobulinas (Fc)
FUNCIÓN
• Citoxidad celular: destruccion de células tumorales cancerígenas y trasformada por
virus. La citología la realiza por medio de perforinas e induce apoptosis mediante
granzimas.

PLAQUETAS (trombocitos)
Fragmentos citoplasmáticos, participan en el proceso de coagulación.
FORMA: discobiconvexo
ORIGEN: Megacariocitos de médula ósea roja
VIDA MEDIA: 10 días
PATOLOGÍAS!
• Trombocitopenia (disminución anormal)
• Trombocitosis ( incremento)
FUNCIÓN
1. Parte de estructura del coágulo
2. Libera sustancias químicas que permite la formación de fibrina en el proceso de
coágulacion
TEJIDO HEMATOPOYÉTICO
Tejido conectivo especial donde se lleva a cabo la hematopoyesis.
Hematopoyesis: Proceso por el cual se forman las células sanguineas y plaquetas.
Comprende:
1. Eritropoyesis
2. Leucopoyesis
3. Tromboroyésis.

Función hematopoyesis:
- Permite la renovación continua de las células sanguíneas que tienen vida
media corta.
- Se lleva a cabo mediante la proliferación mitótica y diferenciación de células
localizadas en los órganos hematopoyéticos.
- En el embrión inicia en el saco vitelino, posteriormente en el hígado y el bazo y
conforme avanza el proceso de osificación, en la médula ósea roja.
- En la etapa posnatal, se lleva a cabo en el tejido hematopoyético mieloide (médula
ósea roja) y hematopoyético linfoide (órganos linfoides).

Tejido Hematopoyético Mieloide

Médula ósea roja
- En el recién nacido toda la médula ósea es roja
- En adulto, la mayor parte de la médula ósea roja se transforma en amarilla y solo
permanece médula ósea roja en:
a) Vertebras
b) Costillas
c) Esternón
d) Hueso del cráneo
e) Epífisis proximales de fémur y humero en el adulto joven
Estructura de médula ósea roja:
Estroma y Parénquima forman su estructura de manera histológica.
1. Estroma: Formadas pot las células del tejido conectivo laxo reticular.
2. Parénquima: Formado por células hematopoyéticas
FUNCIÓN :
-Formación de todas las células de la sangre - eritrocitos, neutrófilos, eosinófilos, basófilos,
monocitos, linfocitos y plaquetas.
-La movilización de las células sanguíneas de la médula a la circulación están
controladas…
 TEJIDO MUSCULAR

1. Tejido fundamental formado por células especializadas en la contracción.

2. Constituye del 40%-50% del peso corporal.
3. Genera fuerzas de tracción para producir movimientos en el cuerpo o sus partes.
a) Locomoción
b) Constricción
c) Bombeo
d) Propulsión

CARACTERIZACON ESTRUCTURAL
CELULAS MUSCULARES
1. Alargadas llamadas fibras musculares o miocitos
2. Organizadas de forma paralela
3. Rodeadas de tejido conectivo vascularizado e inervado
4. Cubiertas por una membrana basal
5. Presentan un sistema contráctil de filamentos delgados (actina) y gruesos (miosina)

Caracterización Funcional de las Células Musculares

Las células musculares presentan desarrolladas tres propiedades:
1. Irritabilidad: Capacidad de responder a un estimulo.
2. Conductividad: Capacidad de conducir el impulso eléctrico.
3. Contractilidad: Capacidad de acortar su tamaño.
Clasificación:
1. M. Estriado Esquelético
2. M. Estriado Cardiaco
3. M. Liso
MÚSCULO ESTRIADO ESQUÉLETICO
Histogénesis
1. En el humano inicia en la 4ta semana del desarrollo prenatal.
2. Células mesenquimatosas se diferencian en mioblastos.
3. Los mioblastos se fusionan y forman miotubos
4. Los míotubos sintetizan miofribrillas y se constituyen las células musculares estriadas.
Contracción y Localización
1. Contracción:
a) Voluntaria -≥ Inervación motora somática
b) Puede presentar fatiga
c) Indice de acortamiento del 30%
d) Obedece a la ley de todo o nada
2. Localización:
a) Músculos unidos al esqueleto óseo
b) Músculos extraoculares
c) Lengua, paladar posterior, faringe, esófago
d) Esfinteres voluntarios

MIOCITO ESTRIADO ESQUELÉTICO

Forma: Cilíndrico alargado
Citoplasma: Acidófilo con estrías transversales (bandas oscuras "A” y “ claras "I")
Núcleo: Polinucleados, núcleos y periféricos, ovalados y claros.

ESTRUCTURA DEL MIOCITO AL ME:

Membrana celular (sarcolema):
1. Cubierta por lámina basal
2. Asociada a células satélites (células regenerativas)
3. Zonas de especialización:
- Unión mioneural: Zona de sinapsis de la célula muscular con una fibra nerviosa
- Túbulos transversos (T) → invaginaciones tubulares en sentido transverso, unión de
Bandas A y Bandas I.
UNIDAD MOTORA
Estructura formada por una neurona y un conjunto de células musculares que es
inervada por ella (varios miocitos a centenares).
A menos número de células musculares por neurona, se producen movimientos
más finos.
Ejemplos:
• Músculos extraoculares (3 miocitos por neurona)
• Músculos postulares del dorso 0

Citoplasma:
1. Citosol: presenta mioglobina
2. Inclusiones: glucógeno
3. Organelos:
a) Mitocondrias (sarcosomas): numerosas y grandes
b) REL (retículo sarcoplasmático): Altamente desarrollado. Almacena Ca2+ y bombas de
Ca2+
c) Miofibrillas: estructuras cilíndricas, corren al rededor de las célula muscular,
constituidas principalmente de filamentos de actina y miosina organizadas en
saecomeras.
Sarcómera
Filamentos delgados → Actina F, Tropomiesina y Troponina
Filamentos gruesos → Miosina Il
Otras proteínas → Nebulina, Titina

Tipos de células musculares

1. Tipo I o fibras rojas:
a) Contracción lenta y sostenida
b) Presentan abundantes mitocondrias y mioglobina
c) Más pequeñas

2. Tipo Il o fibras blancas:

a) Contracción rápida y de fácil fatiga
b) Presentan menor cantidad de mitocondrias y mioglobina
c) Más grandes

ORGANIZACION DEL MUSCULO ESTRIADO

Las células musculares se organizan de forma paralela, cubiertas de tejido conectivo
ordinario formando grupos llamados fasciculos.
1. Epimisio: [Link].D., que cubre a todo el músculo (conjunto de fasciculos).
2. Perimisio: T.C.O.D., que cubre a cada fasciculo
3. Endomisio: T.C.O.L., que cubre a cada célula muscular (abundantes capilares).

CRECIMIENTO Y REGENERACION
1. Crecimiento posnatal → aumento de volumen celular por incremento en el número
de miofibrillas e incorporación de nuevas sarcómeras.
2. Regeneración:
a) Los miocitos esqueléticos no se dividen
b) Regeneración limitada (células satélites)

MÚSCULO ESTRIADO CARDIACO

Músculo estriado involuntario localizado en el corazón y regiones proximales de las
venas pulmonares.
Contracción:
1. Involuntaria: regulada por S.N. A
2. Rítmica
3. Espontánea
4. Utiliza 2 fuentes de calcio para la contracción: Ca2+ extracelular y Ca2+ del REL

CELULA MUSCULAR CARDIACA

FORMA: cilindro ramificado sicatimicamente.
TAMAÑO: diametro 15 micras, longitud 80 micras

Estructura de la Célula Muscular Cardiaca (Microscopio Óptico)

Citoplasma: acidófilo con estrías transversales
Núcleo: Unico, grande, oval, ubicado en el centro. Ocasionalmente binucleados.

Estructura de la Célula Muscular Cardiaca (Microscopio Electrónico)

MEMBRANA CELULAR
1. Cubierta por una lámina basal
2. Forma túbulos transversos
a) Forma díadas con el REL a nivel de la linea Z
b) Presentan mayor diámetro que en el MEE
3. Presentan canales iónicos que modulan niveles de Ca2+ durante la contracción-
relajación.
Forma discos intercalares: Zonas de contacto intercelular especializadas entre 2
células musculares.
Región transversal: uniones aderentes
Región longitudinal: nexos
Funcion:
→ Unión de células musculares para sumar la fuerza de contracción
Transmitir el impulso eléctrico

Citoplasma:
1. Citosol: abundante mioglobina.
2. Inclusiones: glucógeno y triglicéridos
3. Organelos:
a) Mitocondrias: abundantes y grandes
b) REL: menos desarrollado que en el MEE
c) Miofibrillas: estructura similar al MEE

MÚSCULO CARDIACO ORGANIZACIÓN

Las células musculares forman una red dispuesta en capas separadas por T.C.O
Laxo que contiene abundantes capilares, nervios y el sistema de conducción de
impulsos eléctricos.

Tipos de miocitos cardiacos:

1. Cardioconductores
2. De trabajo
3er
PARCIAL
 TEJIDO NERVIOSO
Tejido fundamental formado por células especializadas en la recepción, conducción e
integración de estímulos, para la elaboración de respuestas apropiadas.
Forma estructura se los órganos del Sistema Nervioso. La neurona es la célula principal
del tejido nervioso. Las células de glia o neuroglias, son células secundarias, que dan
protección a las neuronas.

FUNCIÓN
Coordinación general de las funciones de……
a) Comunicación interna: integra las funciones de los órganos y sistemas
b) Comunicación del organismo con su medio ambiente

CARACTERIZACIÓN ESTRUCTURAL
1. Presenta células con prolongaciones citoplasmáticas
2. La células están rodeadas de escasa Matriz Extracelular
a) Proteoglicanos neuronales
b) Moléculas de adhesión
c) Líquido tisular
3. Vascularizado

CARACTERIZACIÓN FUNCIONAL
• Presenta células especializadas con capacidad receptora, integradora y efectora
llamadas neuronas.
• Las neuronas reciben estímulos físicos (temperatura, luz), químicos (compuestos por
odoríferos, saborizantes) y mediante un proceso de transducción de señal,
despolarizan la membrana celular generando una señal eléctrica llamada impulso
nervioso.
• El impulso nervioso se conduce a lo largo de la membrana neuronal y se transmite a
otras células en zonas de comunicación especializadas llamada sinapsis, formando
redes intercelulares necesarias para el funcionamiento del tejido nervioso.
CARACTERIZACIÓN EMBRIOLÓGICA
Deriva del ectodermo (neuroecrodermo)
Componentes:
1. Neuronas o células nerviosas
2. Células de neuroglia o células de glia

NEURONA
• Célula especializada
• Capacidad receptora, integradora y motora
• Constituye con la glia la unidad estructural y funcional del tejido nervioso
• El Sistema Nervioso humano tiene más de 100 mil millones de neuronas

COMPONENTES ESTRUCTURALES
1. Soma o cuerpo neuronal
2. Prolongaciones citoplasmáticas
a) Dendritas Prolongación pequeña y ramificadas
b) Axón Prolongación grande y única
&

CUERPO NEURONAL
Contiene el núcleo y mayor parte de organelos,
responsable del mantenimiento celular.
Forma: variable (estrellado,esférico, ovalado, etc.)

a) Membrana celular:
• Se especializa en las regiones sinapticas
• Genera y conduce el impulso nervioso

b) Núcleo:
• Esférico, central, eucromatico, núcleolo bien
definido.
c) Citoplasma:
• Organelos:
-Abundante RER (Cuerpos de Nissl)
-Aparato de Golgi
-REL
-Mitocondrias
-Lisosomas
-Ribosomas libres
-Citoesqueleto
-Neurotubulos (microtubulos: MAP y proteínas Tau)
-Neurofilamentos (filamentos intermedios: en grupos forman neurofibrillas)
-Microfilamentos (actina)
• Inclusiones: melanina y lipofucsina

DENDRITAS
1. Prolongaciones celulares de, soma, reciben la información y la integran,
mandando al soma.
2. Información de otras neuronas o de medio externo.
3. Incrementa significativamente el área receptora de una neurona.
4. Su estructura es similar al citoplasma del soma, no tiene aparato de Golgí.

NEURITAS (axones dentriticos)

DENTRITAS largas de las neuronas ganglionares espinales (sensitivas). Forman
potenciales de acción y poseen vaina de mielina.

#
de eas
imagen y neuritasneu
AXÓN
1. Prolongación única de, cuerpo neuronal, de forma cilíndrica y longitud variable.
• Neurona (Golgí I = axón largo)
• Neurona (Golgí II = axón corto)
El diámetro es constante para cada tipo de neurona, varía entre neuronas, se relaciona
con velocidad de conducción. A mayor diámetro, mayor velocidad de conducción.
(Axón con vaina de mielina. &Fibras mielinicas)

2. El citoplasma atónico carece de RER y Aparato de Golgí. Presenta numerosos

neurotúbulos (trasporte axónico, anterogrado: cinesina; y retrógrado : dineína,
neurofilamentos y mitocondrias.

3.. Conduce la información del soma hacia otra neurona o célula efectora

SE DIVIDEN EN 3 SEGMENTOS:
1. SEGMENTO INICIAL: zona de desencadenante en espiga: suma los impulsos
excitadores e inhibidores lara determinar si propaga el potencial de acción.
2. SEGMENTO PRINCIPAL: forma la estructura de la fibra nerviosa.
3. TELODENDRON: región terminal y ramificada del axón

FIBRA NERVIOSA
1. Formada por el segmento principal del axón en íntima relación con células de
neuroglía (oligodendrocitos o células de schwann)
2. Tipos:
• Fibras mielinicas (con lípidos)
• Fibras amielinicas (sin lípidos)
FIBRAS MIELINICAS (axón y células)
• Formadas por el axón, cubierto por múltiples capas de membrana de la célula de
Schwann (SNP) y oligodendrocitos (SNC)
• La vaina de mielina está segmentada, debido a que la forman múltiples células
dispuestas secuencialmente.
• Nodos de Ranvier: son áreas desnudas o desprotegidas de axón que separan los
segmentos de mielina. La membrana presenta cañares de Na+ voltaje
dependientes.

MIELINA
Vaina formada por capas concéntricas de membrana celular (80% lípidos, 20%
proteínas) que se unen a la capa vecina mediante proteínas de la adhesión celular
especializado.
La mielina aísla eléctricamente al axón e incrementa la velocidad de conducción.
A mayor grado de mielina acción mayor velocidad de conducción del impulso nervioso

FIBRAS AMIELINICAS
Formadas por el axón cubierto por una vaina de neurilema (citoplasma de la célula de
Schwann en SNP y astrocitos en SNC)

TIPOS DE NEURONAS
*De acuerdo al número de prolongaciones del cuerpo neuronal
1. Pseudounipolar: una prolongación del soma que se ramifica en dos ramas largas
(dentritas y axón)
2. Bipolares: dos prolongaciones del soma, dendrita y axón. Ej: localizadas en el
epitelio olfatorio y retina
3. Multipolares: múltiples prolongaciones del soma un axón y varía dentritas. Ej:
neuronas motoras de la médula espinal.
*De acuerdo a su función:
I. Neuronas sensitivas o aferentes: reciben los estímulos sensoriales en sus terminales
dendríticas (receptoras periféricos) y los conducen al SNC para su procesamiento.

II. Neuronas motoras o eferentes: conducen impulsos desde el SNC a las células
musculares, glándulas y otras neuronas ganglionares.

III. Interneuronas: localizadas en el SNC comunican a las neuronas sensitivas y

motoras.

CELULAS DE NEUROGLIA / GLIA

• Clasificación
1. SNC
a) Astrocitos
b) Oligodendrocitos
c) Microglia
d) Epidimocitos

2. SNP
a. Células de Schwann
b. Anficitos o células Satélites

SNC
ASTROCITOS
• Astrocitos protoplasmático (S. Gris): poseen numerosas prolongaciones cortas y
ramificadas como proteína ácida fibrilar glia (GFAP)
• Astrocitos Fibrosos ( S. Blanca): presenta menor número de prolongaciones
citoplasmáticas, largas y poco ramificadas (GFAP)
Tipos especiales:
• células de muller. Retina
g

• Neuroglia de Bergman. Cerebelo

&

• Pituicitos. Neurohipofisis
E
Función
1. Durante el desarrollo embrionario forman un marco estructural que guía la
migración de las neuronas en desarrollo. Secreta factores de crecimiento.
2. Forman parte de la barrera hemoencefálica.
3. Forman un armazón estructural para las neuronas.
4. Forman la barrera limitante piamadre-glial.
5. Movilizan metabolitos y desechos de las neuronas hacia el torrente sanguíneo
(forman uniones tipo nexo).
6. Transportan iones y líquido desde el espacio extracelular
hasta los vasos sanguíneos.
7. Cubren las partes desnudas de los axones:
8. Eliminan el exceso de neurotransmisores y potasio en la
hendidura sináptica.

OLIGODENDROCITOS
• Células de neuroglia con pocas prolongaciones
• Se presentan tanto en sustancia gris (perineuronales) como en sustancia blanca
(interfasciculares)
Función
Formación de vaina de mielina
 MICROGLIA
• Célula que forma parte del sistema fagocitado mononucleosis
• Derivan de la médula ósea
• Poco abundante en tejido normal incrementan su número en el tejido lesionado
• APC (células presentadoras de antígenos): fagocitan material extraño, virus,
microorganismos y células anormales.

EPIDIMOCITOS
• Forman una capa que reviste las cavidades de, encéfalo y el conducto de la médula
espinal.
• De forma culinaria a cúbica con microvellosidades y cilios en el borde apical.
• No presenta membrana basal
• Forma una larga prolongación citoplasmática en el borde basal
Función:
• Controlal el paso de sustancias del LCF al tejido nervioso
• Facilita el movimiento LCF

SNP
CÉLULAS DE SCHWANN
• Presentes en los nervios periféricos
• Secretan neurorregulina y citocinas que ejercen un efecto sobre el diámetro del
axón y la formación de mielina.
• Cubierta por membrana basal
• Forman vaina de mielina y neurilema
• Participan en la reparación axónica

ANFICITOS / CÉLULAS SATELITALES

• Células de neuroglia que cubren a los cuerpos neuronales en los ganglios
neuronales.
Función:
Aislamiento y protección de cuerpo neuronal
ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL
El tejido nervioso se organiza en:
1. Sustancia blanca
2. Sustancia gris
3. Núcleo

SUSTANCIA GRIS
• Constituido por agregados de cuerpos neuronales (dentritas y axónes no
mielinizados), astrocitos, protoplasmáticos, oligondendrocitos, microglia y vasos
sanguíneos.
• A las prolongaciones citoplasmáticas se les denomina neuropilo
Forma:
• Corteza cerebral
• Astas de la médula espinal
• Ganglios basales profundos

SUSTANCIA BLANCA
• Constituida por fibras nerviosas, astrocitos fibrosos, oligodendrocitos
interfasiculares, microglia y vasos sanguíneos.
• Cubierta por la corteza cerebral y cerebelosa y rodea a los ganglios basales y a las
astas de la médula espinal.

ORGANIZACIÓN DEL SNP

El tejido nervioso se organiza
1. Nervioso periférico
2. Ganglios neuronales
 APARATO DIGESTIVO
Conjunto de órganos que permiten obtener los nutrientes que provienen de los
alimentos y ser una línea de defensa inmunológica muy importante.

Estructura Histologica general:

1. MUCOSA: epitelio especializado según el órgano y una lámina propia con
abundantes células del tejido linfoide difuso, su límite es la muscularis mucosae.
2. SUBMUCOSA: capa hidrológica constituida por T.C.L. abundantes vasos
sanguíneos y tejido nervioso.
3. MUSCULAR: componente formado por capas de músculo liso dispuesto en
diferentes formas. Plexo Auerbach.
4. SEROSA: Cubierta externa formada por un mesotelio, epitelio plano simple,
también llamado peritoneo en algunos órganos es sustituido por adventicia que
es T.C.D.

BOCA: Cavidad donde inicia el aparato digestivo, consta de paredes blandas,

órganos dentarios, lengua y terminan los conductos de las glándulas salivales
macroscópicas.
Características Particulares

D
a) De recubrimiento

:
b) masticatoria.
c) especializado
Mucosa

EPITELIO: es plano estratificado no queratinizado, excepto en el paladar duro donde

se queratiniza.
Lamina propia en la mayor parte, el es de T.C.L., pero en el paladar duro es T.C.D. Con
abundantes glándulas salivales serosas, mucosa y sueromucosa, no ha muscularis
mucosae.
MUSCULAR:formada por haces de músculo esquelético Inervación por el VII par
craneal.
ADVENTICIA: en el paladar duro está constituido por hueso, en otras partes lo forma
la piel y tejido celular subcutáneo.

• Tejido Conectivo es igual que lamina propia.

LABIOS: Tiene 3 regiones → piel, zona del bermellón y superficie mucosa.

FORMACION DE LOS DIENTES: se realiza a partir del epitelio bucal que se

invagina para interaccionar con el mesenquima y forma el órgano del esmalte, las
células formadas son:
1. Ameoblastos: forman el esmalte
2. Odoblastos: forman dentina y cemento
3. Fibroblastos: formar la pulpa dentaria
DIENTES:
Consta de corona: el es,late es la capa las externa y es el tejido más duro del organismo
contienen cristales de hidroxapatita formado por las fibras del esmalte, sintetizada por
los ameoblastos.

• Cuello anatómico: sitio de la unión entre esmalte y dentina, por encima se inserta la
encía.
• Raíz: porción profundo del diente formada por dentina y cemento incrustada en el
alveolo dentario al cual está unido por el ligamento periodontal.
• Cemento: porción que rodea la dentina y que se une el alveolo dentario.
• Pulpa dental: tejido conjuntivo laxo con abundantes vasos sanguíneos y
terminaciones nerviosas que ocupan la cámara de la pulpa.

Ondoblastos: células del diente formadoras de la dentina , secretan colageno

proteoglicanos y enzimas proteoliticas.

Hay tres zonas de interacción:

-
1.
1. Union amelo dentinaria: unión firme entre esmalte y dentina

2. Unión dentinocementaria
.
2

3.
. Interacción pulpo detinaria
3

Ligamento periodontal: formado por fibras de

Colagena tipo I y sobresalen las fibras oxitalan, se
incrustan con el hueso

Pulpa: formada por T.C.L y abundantes vasos

sanguíneos y terminaciones nerviosas.
LENGUA:
Organo músculo membranosonde la boca, presenta dorso tercio posterior bordes
laterales y raíz. El epitelio de los dos tercios del dorso es especializado en el gusto por
la presencia de las papilas gustativas(fusidormes, foliadas fungiformes y caliciformes o
circunvaladas) que se contienen en su epitelio a los botones gustativos. El cuerpo está
formado principalmente de músculos estriado esquelético extrínseco e intrínseco que
le proporciona una amplia movilidad.

ESÓFAGO
Estructura histologica:
1.
1. MUCOSA: epitelio plano estratificado no queratinixsdo con células de Langerhans.

Lámina propia con glándulas cardiales? , su límite es la muscularis mucosae.

2. SUBMUCOSA: constituido por TCD, abundantes glándulas esofagicas estas secretan
.
2

lizosima y pepsinogeno, abundantes vasos sanguíneos y tejido nervioso formando el

plazo submucosa.
3.
. MUSCULAR EXTERNA: 2 capas circular interna y longitudinal externa. Plexo
3

Averbach.
4. ADVENTICIA: TCL. En las dos primeras porciones puro epitelio y serosa en la última
.
1

(cervical, torácica y abdominal)

PATOLOGÍAS
Las várices esofágicas son dilataciones de las venas de la submucosa del esófago o
estómago. Se forman por la hipertensión portal, que a su vez es causada por cirrosis
hepática.
ESTÓMAGO
a)MUCOSA: se ácido clohidrico, pepsina, renina, lipasa gastrica y hormonas. Forman
rugosidades longitudinales e invaginaciinds llamadas fositas gástricas.

Epitelio: cilíndrico simple con células caliciformes productoras de moco visible que
cubre las superficie. También hay células regenerativas.
Lámina propia: TCL, abundantes células plasmaticas, cebadas productoras de
histamina, algunas del músculo liso, fibroblastos y linfocitos. Contiene gal dulas
gastricas productoras de líquido complejo gástrico. Se divide en itsmo, cuello y base, y
está formada por 6 tipos celulares!
1. De revestimiento (producen moco visible)
2. Regenerativas
Muscularis Mucosae:formada por músculo liso

b) SUBMUCOSA: capa con abundante TCL y abundantes vasos sanguíneos

c) MUSCULAR: formada por haces de músculo liso en 3 disposiciones, oblicua circular y
longitudinal intervalo por el plexo Averbach y el parasimpatico.
d) SEROSA: formada por el peritoneo y el tejido subeperitonela que produce e líquido
seroso.
INTESTINO DELGADO
a) MUCOSA: en el duodeno forma pliegues macroscópicos de Kerckring, vellosidades;
las células presentan microvellosidades , criptas de Lieberkhum. El epitelio es de tipo
cilíndrico simple con microvellosidades. Formado por células de absorción con borde
en cepillo y en menor cantidad por células productoras de moco y otras células:
• Neuroendocrinas
*

• Células M: fagocitan y presentan antígenos

*

Criptas de Lieberkhum: incrementan el área de revestimiento, por lo cual absorbe

más, está compuestas por células APUD, superficiales de absorción caliciformes,
regenerativas y de Path produce lizosimas ( sustancia antibacteriana)

Muscularis mucosae: límite inferior de la mucosa

b) SUBMUCOSA: el duodeno es característica de la presencia de:
• Glándulas de Brunner: secretan un líquido alcalino para contrarrestar la acidez del
quimo que proviene del estómago.
• Placas de Peyer: acúmulos de ganglios linfáticos en la mucosa del intestino delgado
terminal.
*Caliciformes: secretan musina moco
*

S
COLÓN
a) MUCOSA:
• Ep. Cilíndrico simple con microvellosidades y células caliciformes
• Lámina propia: glándulas intestinales (células regenerativas, mucosas y DNES)
b) SUBMUCOSA: mismas características del Intestino Delgado, esos glándulas de brunner
c) MUSCULAR: músculo liso
• Capa interna: circular
• Cala externa: formada por tres bandas longitudinales llamadas tenías cólicas unidas
con TC fibroelastico
d) SEROSA

·es &

HÍGADO
⑭
MICROSCÓPICA: las células se llaman hepatocitos y se organizan en lobulillos
hepaticps, hay otros tipos celulares formando los sinusoides hepaticos (espacios)
LOBULILLOS: organización hexagonal con triadas portales en los vértices y en el centro
una vena central “vena central lobulillar”
HEPATOCITOS: células hexagonales, 3 tipos de bordes:
a) Sinusoidal
b) hepatocitos
c) biliar
Entre estas caras se forman los canalículos biliares, sintetizan la bilis. Tienen todos los
orgalenos de una célula tipo……..
Sinusoides hepaticos, espacios vasculares delimitados por hileras de hepatocitos.
Tipos de células:
a) endoteliales con membrana basal fanestrada
b) macrofagos. & Kupffer
c) estelares o de Ito que almacenan grasa y vitamina A
d) neutrofilos
e) escasas células linfoides del tipo NK o foveadas y células Tgma y delta

Fisiología del hepatocitos: laboratorio donde se procesan los alimentos, hay síntesis
y almacenamiento de CBH ( carbohidratos), se sintetizan proteínas, componentes del
complemento, producción de sales biliares, descodificación de medicamento,
eliminación de matabolitos

VESÍCULA BILIAR
• Almacena biliares y la expulsa cuando es necesario
• Tiene 4 capas: epitelio cilíndrico simple con células claras y en cepillo, lámina
propia, músculo liso y serosa/adventicia
• Tiene encimas para degradar la grasa que comemos para que se pueda digerir.
PÁNCREAS
• Glándula mixta coni porción endocrina y exocrina
• Con sus enzimas degrada carbohidratos, enzimas digestivas
• Exocrinas: formado por acinos pancreaticos que tienen de 3 a 4 células
centroacinares, células tienen núcleo basal con citoplasma lleno de RER, para
producir enzimas digestivas.
• Páncreas endocrino, formado por 1 millón de islotes de Lanhergans con 3000
células promedio, tipos:
-Células beta. &Insulina
-Células alfa. &Glucagon

-Pequeñas cantidades de Células delta. &Somafostatina

-Células que producen polipeptido pancreatico (PP) y gastrina (G)
 SISTEMA RESPIRATORIO

Sistema formado por órganos que conducen el aire del medio externo a los sitios
donde se lleva a cabo la hematosis

CAVIDAD NASAL
Regiones histologicas:
• Vestibular (entrada de aire)
• Respiratorio
• Olfatoria (persibimos los olores

REGIÓN VESTIBULAR
Porción más anterior y dilatada de la cavidad nasal
Organización histologica
1. Piel delgada (vibrisas)
2. Cartílago hialino

REGIÓN RESPIRATORIA
Ocupa la mayor extensión de la cavidad nasal
a) Mucosa nasal: epitelio pseudo estratificado cilíndrico ciliado o epitelio respiratorio
con células caliciformes (células endocrinas)
Lámina propia: Tejido Xonectivo fibroerastico con glándulas mucosas, serosa a y mixtas .
MALT (tejido linfoide asociado a la mucosa). Altamente vascularizado
b) Cartílago o hueso (liso en la porción del tabique y con crestas laterales)

REGIÓN OLFATORIA
Ocupa el techo de la cavidad nasal
a) Mucosa olfatoria:
1. Epitelio pseudoestratificado cilíndrico. Prsenta neuronas bipolares (células olfatorias)
2. Lámina propia: Tanido Conectivo. Fibroelastico con glándulas serosa (Bowman)
b) Lámina cribosa de etmoides
FARINGE
Órgano que comunica la cavidad nasal y oral con la laringe y el esófago

1. Mucosa:
a. Epitelio Respiratorio ( nasofaringe) y estratificado plano no queranitinizado en
laringogaringe y orofaringe
b. Lámina propia: T.C. Presenta las amígdalas faringeas y palatinas. Presenta glándulas
mucosas

2. Submucosa: T.C. En bordes laterales

[Link]: músculo estriado esquelético. No forma capas definidas
[Link]: Tejido conectivo

LARINGE
Órgano que emite los sonidos y previene durate la deglución la entrada de solidos o
líquidos hacia las vías respiratorias inferiores ( reflejo tusígeno)
1. Mucosa: Epitelio estratificado plano no queratinizado, epiglotis pliegues
ventriculares, 2 pliegues vocales. Epitelio respiratorio en la parte inferior
2. Músculo estriado esquelético:
a. Muscular intrínseca: une las placas cartilaginosas contiguas (generan tensión en los
pliegues vocales para apertura y cierre de la glotis)
b. Muscular extrínseca : mueven la laringe durante la deglución
3. Cartílago: hiliano (tiroides, cricoides, triticeos y aritenoides) y elástico foto Sofi
4. [Link]
TRÁQUEA
1. Mucosa: epitelio respiratorio con células endocrinas y con microvellosidades).
Lámina propia: T.C. fibroeláatico (MALT)
2. Submucosa: T.C y glandulas mucosas, serosas y mixtas.
3. Adventicia:
a. Cartílago hialino
b. [Link]
Epitelio tráqueal

BRONQUIOS EXTRA PULMONARES

• Presentan una organización histologica similar a la tráquea
• Diámetro menor que la tráquea

BRONQUIOS INTRAPULMONARES (segmentarios, lubulares y pequeños)

Mucosa:
a) Ep. Respiratorio (similar a la tráquea)
b) Lámina propia
c) Muscular de la mucosa: dos bandas helicoidales de músculo liso que se orientan en
sentido contrario.

Submucosa: tejido conectivo y glándulas mucosa, serosa y mixtas.

Adventicia:
a. Placas irregulares de cartílago hiliano
b. Tejido conectivo

*Bronquitis: inflamación del bronquio

Lo demás está en mi cuerderno

BRONQUIOLO

Organización histológica
1. Mucosa
a. Ep. Cilíndrico cúbico simple con cilios. Desaparecen las células caliciformes y
aparecen las células Clara (secretan sustancias tensoactivas).
b. Lámina propia: T.C.L. A.

2. Muscular: [Link] (helicoidal).

3. Adventicia:[Link] se presenta en bronquiolos terminales

BRONQUIOLO RESPIRATORIO
Presenta una pared ininterrumpida por alvéolos.
Organización histológica
• Ep. Cúbico bajo
• T.C. Laxo
• Músculo liso de orientación helicoidal

CONDUCTOS ALVEOLARES
Presenta una pared similar al bronquiolo respiratorio, pero con un mayor número de
alvéolos.

SACOS ALVEOLARES
Sacos ciegos (no tiene comunicación con otros) formados por un conjunto de
alvéolos que compartes una luz común llamada atrio.
 ALVÉOLOS

PARED ALVEOLAR
• Presenta poros
• Revestida por epitelio alveolar:
- Neumocitos I: Plano simple. Constituyen el 95%.
- Neumocitos II o células Septales: Constituyen el 5%. Son grandes y
globosas. Secretan el surfactante pulmonar → agente tensoactivo formado por
fosfolípidos (dipalmitol fosfatidilglicerol) y 4 proteínas (A, B, C y D).
T.C. Laxo con fibras elásticas y reticulares (fibroblastos y macrófagos). Presenta
numerosos capilares.

Barrera Alveolo - Capilar

• Surfactante pulmonar (neumocitos I)
• Citoplasma de neumocito I
• Membrana Basal de neumocito I y endotelio capilar
• Citoplasma de célula endotelial

PULMÓN
Órgano par del sistema respiratorio cubierto por una membrana serosa llamada pleura.

PLEURA
Membrana serosa que limita la cavidad pleural derecha e izquierda, ubicadas dentro de
la caja torácica. Facilita los movimientos respiratorios.
• Hoja visceral: Cubre y adhiere al pulmón. Formada por TC fibroelástico cubierto por
mesotelio (ep. Plano simple).

• Hoja parietal: Reviste las paredes torácicas y se adhiere a ellas. Formada por TC
fibroelástico cubierto por mesotelio.

• Cavidad pleural: Espacio limitado por las hojas visceral y parietal. Contiene una
pequeña cantidad de líquido seroso.

Mesotelio → ep. Plano simple por fuera de los órganos Endotelio → ep. Plano simple
por adentro de los órganos
 Túnica
SISTEMA CARDIO VASCULAR
Arteria y venas
Diferencias estricutursles
(Foto de la tabla)

Lamina elastica

venad arterial
CAPILARES
• vasos sanguíneos de menor calibre que forman parte de la microcirculacion de los
debidos y permiten el intercambio de sustancias entre la sangre y las células.
• Los capilares son tubos endoreliales especializados en la difusión de sustancias a
través de sus paredes
• Forman redes complejas entrecruzadas llamadas lechos capilares
• El cuerpo humano cuenta con aproximadamente 80,000 kilómetros de
capilares(dato curioso)
• Lechos capilares se difunden en líquido tisular

Estructura
1. Endotelio: epitelio plano simple y la ina basal
2. Células asociadas al emdotelio:
a)Pericitos (al rededor de los capilares)
b) Macrofagos

CLASIFICACIÓN formados de epitelio plano simple endotelio

1. Continuos: músculos esquelético, tejido conectivo. Sistema nervioso, pulmón, piel y
corazón)
2. Fenestrados(poros): glándulas endocrinas, glomerulos renales, musgosa intestinal y
mucosa nasal)
3. Sinusoides(orificios grandes): hígado, bazo, médula ósea y ademohopófisis
FUNCIÓN
Permiten el intercambio de sustancias entre la sangre y las células mediante la
formación y reabsorción de líquido tisular.
Los mecanismos de trasporte a través de la pared capilar son
1. Difusión
2. Filtración
3. Trasporte vesicular
4. Reabsorción

CORAZÓN
ORGANIZACIÓN HISTOLOGIA
3 capas histologías
1. Endocardio (más profunda, con epitelio plano simple)
2. Miocardio (más gruesa del corazón, músculo estriado cardiaco)
3. Epicardio ( la más externa se une al pericardio)
ENDOCARDIO
Capa histologica más interna que reviste cavidades cardíacas, válvulas y cuerdas
tendinosas.
1. Endotelio: epitelio plano y lámina basal
2. Subendotelio: T.C fibroelastico y denso. Presenta miocito lisos
3. Subendocardio: T.C laxo
• a nivel ventricular presenta fibras de purkinje
• No está presente a. Ice de cuerdas te subidas y válvulas.

MIOCARDIO
• capa histologica media de las paredes cardíacas
• Delgada a nivel auricular y gruesa a nivel ventricular. Con mayor grosor en ventrículo
izquierdo
• Formada por músculo estriado cardíaco y T.C laxo con abundantes capilares
• Se organiza en forma helicoidal

EPICARDIO
• Capa más externa de las paredes cardíacas
• Corresponde anatómicamente al pericardio visceral
• Formado por:
1. T.C laxo: presenta vasos coronarios, nervios sensitivos y vasomotores
2. Mesothelioma: ep. Plano simple y lámina basal
 SISTEMA LINFOIDE (INMUNOLÓGICO)
• Sofi foto
• Sofi foto

Función
Permite instalar la respuesta inmune humoral y celular, que permite destruir:
• Macromoléculas extrañas
• Bacterias y virus
• Microorganismo
• Células trasformadas

Respuesta inmune: conjunto de mecanismos que permite identificar agentes

lesivos(componentes de macromoléculas extrañas al organismo) para destruidos y
proteger la integridad de los tejidos.

Tipos de respuestas:
a) respuesta innata
b) Respuesta adaptativa
En ambas se liberan moléculas de señalización llamadas citocinas:
• Interleucinas (IL) van a destruir las bacterias o cualquier microorganismo
• Quimicinas(quimiotraccion)
• factores de crecimiento (mitosis)
• Interferones (propiedades antivíricas)
Respuesta Innata:
1. Inespecifica
2. No se induce
3. No guarda memoria
4. Llevada a cabo por:
• Macrofagos tisulares (sistema fagocitico monocelular)
• Neutrofilos y eosinofilos
• El complemento: proteínas plasmaticas (le ayudan a las células de arriba )
• Células asesinas naturales (linfocitos NK)

Respuesta Adaptativa:
1. Inducible
2. Especifica
3. Guarda memoria
4. Llevada a cabo por:
• linfocitos B: inmunidad humoral (Ab: IgM, IgA, IgG, IgD, IgE)
• Linfocitos T: inmunidad celular (Th, Tcitotoxicos)

Presentan como marcas o llaves:

Inmunogeno( Antígeno):
Macromolécula (proteína, polisacarudi y ácido nucleico). Capaz de generar una
respuesta inmunológica.
Epitope: porción del antígeno (Ag) capas de ser reconocida por un anticuerpo o
receptor de células T.
TEJIDO LINFOIDE
Variedad de tejido hematopoyetico formado por una red de fibras reticulares y una alta
población linfocitaria.

Componentes:
1. Matriz Extracelular vascularizada:
a) fibras reticulares
b) matriz fundamental amorfa
2. Células
a) linfocitos B y T
b) Macrofagos
c) Células plasmaticas y fibroblastos

Clasificación tejido linfoide:

a) Tejido linfoide asociado a mucosa (MALT): se presenta en el tejido de la lámina
propia de la mucosa de órganos tubulares (sistema digestivo, respiratorio y
genitourinario)
1. Tejido linfoide difuso (linfocitos dispersos en la mucosa)
2. Tejido linfoide nodular (se encuentran concentrados)

b) Tejido linfoide capsulado: forma la estructura se

órganos linfoides

[Link] LINFOIDE DIFUSO

Infiltrado de linfocitos T y linfocitos B, APC (células presentadoras de antígenos) y
plasmocitoe en tejido de la lámina propia.

2. TEJIDO LINFOIDE NODULAR

Tejido linfoide organizado en masas llamadas nódulos linfoides.
TIPOS
PRIMARIOS: inmonologicamente inactivados. Formados como linfocitos B pequeños.
SECUNDARIOS: inmunológicamente activados.
Estructuras del nódulo linfoide secundario:

Casquete o corteza (A):

• se localiza en la periferia
• Presenta linfocitos B inactivados

Centro germinativo (B)

• está cubierto cubierto por casquete
• Presenta células
• LB activados
• APC
• LT
• Células detríticas foliculares

COMPONENTES DEL SISTEMA LINFOIDE:

• Linfa: excedente del líquido interstitial el cual sale del plasma
• Vasos linfáticos: que conducen a la linfa
• Órganos linfáticos: como el timo, la médula ósea roja, el bazo y los ganglios
linfáticos.
• Tejido linfático difuso: o asociado a otros tejidos, particularmente mucosa
• Células especializadas

ÓRGANOS LINFOIDES
PRIMARIOS: en ellos ocurre la capacitación inmunitarua de los linfocitos
1. Timo (L-T)
:
2.
2 Médula ósea roja (L-B)S

SECUNDARIOS: en ellos se lleva a cabo la activación y proliferación de linfocitos

inmunocompetentes para instalar la respuesta inmune.
1. Amígdalas

2
2. Bazo
3. Ganglios linfoides
LINFA
Líquido trasparente que se origina del excedente del líquido intersticio y que circula en
el sistema vascular linfático, donde encontramos:
• células linfáticas, nunca eritrocitos
• Macromoléculas, principalmente lípidos y restos metabólicos
• En algunos casos, pueden presentar antígenos

VASOS LINFÁTICOS
Inician como capilares ciegos en los tejidos, y al unirse forman vasos linfáticos de
pequeño y mediano calibre.
Los vasos se van fusionando para formar los principales troncos linfáticos, estos troncos
a su vez drenan en los conductos linfáticos (derecho e izquierdo), quienes finalmente
desembocan en el ángulo yugulosubclavio del sistema cardiovascular.

TRONCOS LINFÁTICOS
• LUMBARES: drenan la linfa de la extremidades inferiores, pelvis, riñones, glándulas
suprarrenales y pared abdominal.
• INTESTINALES: drenan la linfa del tubo digestivo ( estómago, intestinos, páncreas,
bazo e hígado)
• BROCOMEDIASTINICOS: drenan la linfa de la pared torácica, pulmones y corazón
• Subclavios drenan la loma de las extremidades superiores
• Yugulares drenen la linfa en cabeza y cuello
TIMO
Órgano linfático primario pequeño con cápsula, su principal función es en la etapa
prenatal y actúa durante la infancia.

Histologia:
• cápsula: se invagina formando tabiques incompletos que forman lobulillos.
• Corteza: organizada de forma difusa, presenta linfocitos T sin capacidad
inmunitaria que se está dividiendo y Macrofagos. Presenta la barrera
hematotimica.
• Médula: con linfocitos T con caraduras inmunitaria, y corpúsculos tímidos o de
Hassall (productos degenerativos de células epitelio-reticulares)

MÉDULA ÓSEA ROJA

Órgano primario donde se capacitan los linfocitos tipo T(foto Sofi)

BAZO
Órgano secundario interperitoneal ubicado en el ángulo superior izquierdo de la
cavidad abdominal, inferior al diafragma, que se proyecta en el hipocondrio
izquierdo.

GANGLIOS LINFÁTICOS
Órganos linfáticos secundarios ovales y pequeñas ubicados en el trayecto de los
vasos linfáticos. Están dispersos en todo el cuerpo aunque se agrupan en regiones
estratégicas de cuerpo: cuello, axila, infle y cavidades corporales (excepto cabeza’.
Sus funciones son la detección de antígenos y por otro lado pueden realizar
linfopoyesis.
HISTOLOGÍA DEL GANGLIO
• CÁPSULA: se invaginan formando tabiques
• CORTEZA: en dos capas, la externa orgánica es en nódulos con función
linfopoyetica o inmunológica y la interna ta,bien llamada para corteza que es solo
linfopoyetica
• MÉDULA: donde los linfocitos se incorporan a la circulación, sanguínea o linfática.

TEJIDO LINFÁTICO DIFUSO - AMÍGDALAS

Las amígdalas están ubicadas en la orofarínge formando el anillo de Waldeyer. Son las
responsables de generar la respuesta inmunológica a antígenos inhalados o ingeridos:

1. faríngea o adenoides, en la pared posterosuperior de la farínge.

2.
-

2. palatinas o anginas, entre los pilares del paladar (itsmo de las fauces).
3.
.
3 linguales, en el tercio posterior de la lengua.
 SISTEMA
s URINARIO
Sistema cuya función es la producción, almacenamiento y eliminación de la orina.
Orina: solución acuosa que contiene electrolitos y desechos del metabolismo, como
compuestos nitrogenados que se generan por la degradación de proteínas
1. Elimina los productos finales del metabolismo celular
2. Mantiene la homeostasis de agua y electrolitos
3. Excreta xenobioticos y sus metabolitos

Otras funciones:
• Secrecion de renina, eritropoyetina y prostaglamdimas
• Activación de vitamina D.
• contribuir al control de la presión arterial y ácido básico del plasma.

Componentes:
1. Riñones
2. Vías urinarias
a. Pelvicilla renal (cálices renales)
b. Uréteres
Falta

RIÑÓN
Organización estructural
1. Cápsula: T.C.D.I
2. Estroma (esqueleto): T. C. L. R, presenta terminaciones nerviosas, vasos sanguíneos y
linfáticos. Células:
a. Fibroblastos
b. Macrofagos
c. Células intersticiales: secretan medulipina I en el hígado forman medulipina II:
vasodilatador) prostaglandinas y eritropoyetina
3. Parenquima (funcionar) : formado por:
• nefronas
• Tubulos colectores
Nefrona
Unidad estructural y funcional del riñón.
Componentes
1. Corpúsculo renal (cabeza)
a. Cápsula de bowman (todo lo que rodea)
b. Glomérulo (aglomeración de capilares sanguíneos) capilares fenestrados

2. Tubulos uniriferos (colita)

a. Tubulos proximal (más cerca del corpusculo)
b. Asa de Henle
c. Túbulo distal

CORPÚSCULO RENAL
1. Forma: ovalada
2 Tamaño: 200-250 micras
2.
3.
. Polos: presenta dos:
3

a. Avascular (por donde entran los capilares fenestrados)

b. Urinario (por donde sale la orina ya formada)
4.
. Estructura:
4

a cápsula de bowman (epitelio plano simple)

b. Glomérulo

Cápsula de Bowman
1. Hoja parietal: ep. Plano simple
2. Hoja visceral (pegada a los glomerulos): forma por las células epiteliales
especializados llamados podocitos ( tienen hendiduras que van a filtrar).
• cubre los capilares glomerulares
• Limita las hendiduras de filtración
3. Espacio capsular: se localizan entre las dos hojas anteriores. Colecta el filtrado
glomerular.
Glomérulo
• Componenete de la nefrona formado por capilares fenestrados y células
mesangiales
• Las células mensangiales proporcionan apoyo mecánico a los capilateres, son
contráctiles y fagociticas. Presentan receptores para angiotensina II.

Función
Formación de ultrafiltrado del plasma a partir del cual se formará la orina

Tubulo proximal
• Se origina en el polo urinario del corpúsculo
• Presenta una parte contorneada y una recta S1 ( dos primeros tercios de la parte
contorneada), S2 (último tercio contorneado) y S3 (parte recta y final).
• Formado por epitelio cúbico simple con microvellosidades y pliegues basales

Función
• Resorcion del 80% del agua, sodio, cloruro y casi 100% de iones bicarbonato
• Resorcion el 100% de glucosa, aa, proteínas y creatinina
• Resorcion de calcio bajo estímulos de la PTH
• Excreción de sólitos (amoniaco, acodo único, bases orgánicas) fármacos y toxinas.
Asa de henle
• presenta una región delgada (porción descendente y parte de la ascendente) y por
una porción gruesa (ascendente)
-Porción delgada: Ep. Plano simple. Permeable al agua (reduce el fluido tubular).
Secreta urea.
- Porción gruesa: Ep. cúbico simple con microvellosidades. Impermeable al agua,
transporta activamente cloro y sodio del fluído tubular al liquido tisular.

Tubulos distal
Se continúa del asa de héroe y se desemboca en el tubo colector
Presenta dos porciones:
Porción contorneada:
• Ep. Cúbico simple con pocas microvellosidades y pliegues basales
• Absorbe sodio por estímulos de la hormona aldosterona. Reansor e pasiva,ente
cloruros y secreta activa,ente potasio y iones de hidrógeno (contra la acidez de la
orina)

En el tubulo distal
Mácula densa:
1. Se localiza en el punto de contacto con la arteriola aferente.
2. Ep. Cilíndrico simple
a. No presenta membrana basal
b. Presenta receptores de osmolaridad
c. Vigila los niveles de sodio y el volumen del fluido tubular
Tipos de nefronas
Según la localización de los corpúsculos renales y la longitud del asa de Henle:
1. Corticales
• Superficiales (muy arriba)
• Mediocorticales (en medio de la corteza)
2. Yuxtamedulares

Tubulo colector
Estructura:
Ep. Cúbico simple
Regiones
1. Cortical
• Células principales: acuaporinas y receptores para la ADH.
• Células intercaladas: tipo A (H+-ATPasa luminal) y Tipo B (Reabsorbe H+ y
secreta bicarbonato)
2. Medular
[Link]
FUNCIÓN
• Colectar la orina de varias nefronas
• Absorbe el agua bajo el estímulo de la ADH para el ajuste final del volumen
orina.
VÍAS URINARIAS
Cálices, pelvicilla, uretra, uréteres y vejiga

1. Mucosa
a. Epitelio estratificado de transición (urotelio)
b. Lámina propia T.C fibroelastico

2. Muscular
a. Cala interna longitudinal
b. Capa externa circular
c. En el tercio inferior del uréter u en la vejiga. Se agrega una capa más externa de
orientación longitudinal

3. Adventicia: T.C.D.I

Uretra femenina
1. Mucosa
• Ep. Estratificado de transición(urotelio) y (cerca de la salida de la. Vagina) plano no
queratinizado
• lámina propia:
a. T.C fibroelastico con glándulas mucosas
b. Tejido conectivo con un plexo venoso

2. Muscular
a. Músculo liso longitudinal
b. Presenta un esfínter de MEE donde Pereira el diafragma urogenital.

3. Adventicia: T.C fibroelastico

Uretra masculina
Presenta 3 regiones
1. Uretra prostatica:
Ep. Estratificado de transición. A ella desembocan los conductos prostaticos y los dos
conductos eyaculadores

2. Uretra membranosa:
Epitelio con zonas de ep. Cilíndrico estratificado y pseudoestratificado. Presenta un
esfínter externo voluntario por ado por músculo estriado esquelético del diafragma
urogenital.

3. Uretra esponjosa:
Ep. Con zona de ep. Cilíndrico estratificado y pseudoestratificado y estraryducado
plano no wueratinixwdo en extremo distal (glándulas de Littre)
SISTEMA ENDOCRINO
Sistema firmado por órganos denominados glándula endocrinas y células o grupos de
células que forman parte de otros órganos y que producen sustancias químicas
hormona que vierten hacia el torrente sanguíneo
Función general
Secreción de hormonas que regulan funciones corporales
HORMONA
Sustancia química secreraea hacia la sangre para ser transportada al tejido donde se
localiza la célula blanco que presenta un receptor específico para ella

Señalamiento celular
El sistema endocrino regula y coordina la función de diversos órganos del cuerpo con
ayuda de moléculas de señal.
Tipos:
• endocrino
• Paracrina
• Autocrina
• Por contacto
Hormonas
-De naturaleza química variable.
a. Proteicas y polipeptídicas: Hidrosolubles (Vida media corta en el plasma) Ej. Insulina,
glucágon y folículo estimulante...
b. Derivadas de aa: Hidrosolubles. Ej. Tiroxina y [Link]
C. Derivadas de lípidos esteroides y ácidos grasos: Hidrofóbicas unen a proteínas
plasmáticas, vida media larga). Progesterona, estrógenos, testosterona, glucocorticoides,
-
mineralocoritcoides. Grafa

- Generan una respuesta en la célula blanco (diana).

- Regulan la homeostasis conjuntamente con el S. N.

> oto del esquema

-
·
hipotulamo
Tipos de glándulas endocrinas
1. Tiroides
2. Paratiroides
3. Suprarrenales
4. Hipófisis
5. Pineal

TIROIDES
Organización histológica
Cápsula: T.C. D. I. Delgada, emite tabiques al interior que dividen a la glándula en
lobulillos.
Estroma: (base esqueleto) T.C. L. con abundantes capilares.
Parénquima: (parte funcional de la tiroides)
- Formado por el epitelio glandular.
- Se organiza en folículos tiroideos

Estructura del folículo tiroideo

Células (Epitelio glandular):

-Foliculares (99%): Ep. Cúbico simple con microvellosidades. Presentan buen desarrollo
del RER y Ap. de Golgi. Peroxidasa tiroidea en el citosol (oxida el yodo).
-Parafoliculares (1%):Vesículares. Ubicadas en la parte externa del epitelio folicular, en
forma aislada o en pequeños grupos

• Coloide: Material acidófilo que ocupa el interior del folículo. Contiene agua, tiroglobulinas
y yodo.

Fotosfi
Sistema Tegumentario
Sistema formado our la piel y sus derivados

Componentes
1. Piel
2. Anexos o faneras
• Glándulas subcutáneas
-
-

Piel
• órgano más extenso del cuerpo que cubre la superficie corporal
• Constituyen aproximadamente el 16% del peso corporal
• Se continúa con las mucosas de los sistemas digestivo, espiratorios, genirourinario
con la conjuntiva y el conducto auditivo externo
• Varía en el frosor, textura tipo de pelo, pigmentación y glándulas en las diferentes
regiones del cuerpo y con la edad

Funciones
• protección contra
-Infecciones
-Radiación solar (absorbe radiación UV)
-Desecación
• control de temperatura corporal
• Sensorial: recepción de tacto, dolor y temperatura
• Secreción: sebo,sudor, sustancias odoriferas
• Excreción: desechos

Organización histologica
1. Epidermis : plano estratificado queratinizado
2. Dermis: tejido conectivo
3. Hipodermis: tejido adiposo
Epidermis
• Capa histológica más externa de la piel formada por un epitelio estratificado
queratinizado

Células espidermicas
1. Queratinocitos
2. Melanocitos (pigmentación de piel)
3. Células de Langerhans (fagocitan partículas que entran a la piel)
4. Células de Merkel (sensoriales, 1 por cada 4 queratinocitos)

1 Queratinocitos
- Células epidérmicas más abundantes cuya población celular se renueva alrededor de
cada 4 semanas.
- Llevan a cabo el proceso de queratinización (citomorfosis).

Proceso de queratinización
Proceso de diferenciación celular, que involucra cambios morfológicos y bioquímicos y da
como resultado la queratinización de la célula. (Proceso por el cual se llena de queratina
la célula)

Durante el proceso de queratinizado se forman 5 estratos (de piel gruesa)

• basal o germinativo
• Espinoso
• granuloso
• Lúcido
• Corneo

2 Melanocitos
Localización: estrato basal
Forman : redondeada con prolongaciones citoplasmáticas en el borde apical
Estructura RER, AP. de Golgí y gránulos
• premelanosomas: enzima tirosinasa
• Melanosomas: tirosinasa y tirosina (a.a). Síntesis activa de melanina
• Gránulo de melanina
Función : síntesis de melanina
Melanina
• pigmento que da color a la piel
• Absorbe la radiación ultravioleta
3 células de Langerhans
Localización: principalmente en el estrato espinoso.
Forma: con largas prolongaciones dendríticas.
Estructura: Núcleo ovalado y claro. Citoplasma claro.
Membrana con MHC | y II.
Función: Forman parte del sistema fagocítico mononuclear Reconocen y presentan
antígenos a los linfocitos T.

4 Células de Merkel
• localización: en la capa basal cubren terminaciones nerviosas periféricas
• Forman prolongaciones citoplasmáticas cortas que se unen con los wueratinocitos
mediante desmosomas

Dermis
• capa histologica de la piel sobre la cual descansa la epidermis
• Constituida por T.C.O
• Une a la piel con la hipodermis
• Varía del grosor en las capas diferentes regiones del cuerpo. Es más gruesa en
varones en la parte dorsal
• se organiza en dos cosas
-dermis papilar o superficial
-dermis reticular o profunda

Dermis papilar
- Capa superficial de la dermis formada por T.C. L. A.
- Se interdigita con la epidermis mediante la formación de papilas dérmicas.
- Presentan una extensa vascularización capilar.
Función
- Soporte y nutrición a la epidermis.
- Fija fuertemente a la epidermis.
- Participa en la termorregulación
Dermis Reticular
-Capa profunda de la dermis formada por T.C. D. I.
-Se une a la hipodermis.
-Contiene a la mayoría de los anexos de la piel.
Función
• Proporciona resistencia y flexibilidad a la piel.

Piel: terminaciones nerviosas

Epidermis
Presenta terminales nerviosas:

- Discos de Merkel (b). Mecanorreceptor

- Libres o petriciales (a)

1. Mecanorreceptores: Responden al tacto (Estiramiento, vibraciones o presión)

2. Nocirreceptores: Responden al daño tisular generando dolor por esfuerzo mecánico,
temperaturas extremas o sustancias químicas.
3. Termorreceptores: Responden a cambios de temperatura.
Imagen

Dermis:
Presenta terminarles nerviosas:
- Libres
- Encapsuladas: Mecanorreceptores.

Dermis papilar
Corpúsculos de Meissner: Tacto fino o discriminativo (e)
Bulbos terminales de Krause: Tacto grueso (d)

Dermis reticular
Corpúsculos de Pacini: Presión profunda y vibratoria (c)
Corpúsculos de Ruffini: Tensión mecánica (f)

Tabla de piel gruesa y delgada

Hipodermis
• Llamado panículo adiposo o tejido celular subcutáneo
• Capa de T. C. laxo adiposo que une a la piel con otros tejidos.
1. dermis papilar
2. Dermis reticular
3. Hipodermis

Glándula sebácea
Función
Secreción de sebo
Su actividad está influenciada por hormonas sexuales
Sebo
Mezcla oleosa
(colesterol,
triglicéridos, ésteres de colesterol y restos celulares) que conserva la textura y flexibilidad
de la piel y el pelo.