PARACETAMOL C/ IBUPROFENO
Mecanismo de acción: paracetamol, parece ser que induce la analgesia por elevación
del umbral del dolor. Ibuprofeno es un derivado del ácido propiónico con actividad
analgésica, antiinflamatoria y antipirética.
Indicaciones: Tratamiento sintomático ocasional del dolor leve a moderado.
Contraindicaciones:
Pacientes con insuficiencia cardiaca grave (clase IV de la NYHA). Hipersensibilidad
conocida a paracetamol, ibuprofeno, otros AINEs. Alcoholismo activo en forma de
ingestión excesiva crónica de alcohol, ya que puede predisponerles a hepatotoxicidad
(debido al componente del paracetamol). En pacientes que han experimentado asma,
urticaria o reacciones de tipo alérgico después de tomar ácido acetilsalicílico u otros
AINEs. Con antecedentes de sangrado o perforación gastrointestinal asociados a un
tratamiento anterior con AINEs. Úlcera o hemorragia péptica activa o recurrente previa
(dos o más episodios diferenciados de ulceración o sangrado comprobados). I.H. grave
o I.R.grave. Hemorragia cerebrovascular u otra hemorragia activa. Trastornos de la
formación de la sangre. Tercer trimestre de embarazo. Menores de 18 años.
Efectos adversos:
Riesgo de reacciones cutáneas graves como dermatitis exfoliante, necrólisis epidérmica
tóxica (NET) y síndrome de Stevens Johnson (SJS). Asma preexistente. Riesgo de
desarrollar alteraciones visuales durante el tratamiento con medicametnos que
contengan ibuprofeno.
Posologia:
Oral.Ibuprofeno/paracetamol
Adultos: 150 mg/500mg-300mg/1000 mg/6-8 h según sea necesario, hasta un máximo
de 900 mg/3000 mg en 24 horas. La dosis diaria máxima recomendada es de 3000 mg
de paracetamol y 900 mg de ibuprofeno. Usar durante un breve periodo (durante no más
de 3 días).
PARACETAMOL C/ CLORZOXAZONA
Mecanismo de acción:
Paracetamol: analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de
prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso
doloroso a nivel periférico
Clorzoxazona: Deprime en forma preferencial, los reflejos
polisinápticos. El efecto de relajación muscular está en relación con
sus efectos depresores o sedantes sobre el SNC
INDICACIONES:
Dolor acompañado de espasmo del músculo esquelético derivado de
luxaciones, torceduras, mialgias, tortícolis, cefalea tensional, daño
muscular de origen traumático, lumbago, espondiloartrosis, síndrome
cervical.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a paracetamol, clorzoxazona, I.H. severa, I.R.
crónica severa
EFECTOS ADVERSOS:
Agranulocitosis, reacciones de hipersensibilidad, anemia, hemorragias
gastrointestinales, alteraciones de la función renal y hepatotoxicidad;
dolor abdominal o de estómago, diarrea, náusea, vómitos;
somnolencia, mareo, cefalea, nerviosismo e irritabilidad, dermatitis
alérgicas.
POSOLOGÍA
Oral.
Adultos y niños>12 años: 500 mg/600 mg 4 veces al día.
No superar 4 g/día
En niños dosis individualizada en función a la edad y del peso
No administrar en niños <6 años
PARACETAMOL C/ KETOPROFENO
MECANISMO DE ACCIÓN:
Ketoprofeno: Impide la síntesis de prostaglandinas PGE2 responsables
del dolor y la inflamación.
Paracetamol: Posee un efecto analgésico y antipirético, es un débil
inhibidor de las prostaglandinas.
INDICACIONES:
AINE con acción analgésica.
Fiebre y dolor: Tto sintomático de todas aquellas enf que cursen con
estos síntomas como: infecciones respiratorias, dolores
osteomusculares, otalgias, postoperatorio de amígdalas y cirugía
orofaríngea, procesos dentarios, traumatismos y cefaleas, cuando se
busque efecto analgésico y antipirético, y como complemento del tto
etiológico.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; embarazo; lactancia.;
nños < 2 años; enf hepáticas; concomitante con anticoagulantes;
trastornos de la coagulación; úlcera péptica activa.
EFECTOS ADVERSOS:
Estreñimiento (constipación), diarrea, llagas en la boca, dolor de cabeza,
mareos, nerviosismo, somnolencia (sueño), dificultad para quedarse o
permanecer dormido.
POSOLOGÍA:
Oral.
• Comprimidos: Ads.; 100/300 mg cada 8 hr
• Suspensión: Niños <4 años: 2,5 ml c/ 8 hrs
Niños> 4 años: 5 ml c/ 8 hrs
PARACETAMOL C/ TRAMADOL
MECANISMO DE ACCIÓN:
Tramadol es un analgésico de acción central, agonista puro no selectivo
de los receptores opioides µ, delta y kappa, con mayor afinidad por los µ.
El mecanismo preciso de las propiedades analgésicas del paracetamol
se desconoce y puede implicar efectos centrales y periféricos.
INDICACIONES:
Tto. sintomático del dolor moderado a intenso. (Clase II en escala
analgésica de la OMS)
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a tramadol, paracetamol. Intoxicación alcohólica aguda,
fármacos hipnóticos, analgésicos de acción central, opioides o
psicótroPosología Concomitante con IMAO o que los han recibido en el
transcurso de las dos últimas semanas. I.H. grave. Epilepsia no
controlada con tto. Embarazo, lactancia.
EFECTOS ADVERSOS:
Mareo, somnolencia, cefalea, temblores; confusión, alteraciones del
estado de ánimo (ansiedad, nerviosismo, euforia), trastornos del sueño;
náuseas, vómitos, estreñimiento, sequedad de boca, diarrea, dolor
abdominal, dispepsia, flatulencia, sudoración, prurito.
POSOLOGÍA:
Oral.
Ajustar según la intensidad de dolor y respuesta. Administrar
estrictamente el tiempo requerido.
Tramadol/paracetamol mayores de 12 años: Inicial 75/650 mg puede
tomar dosis adicionales c/ 6 hrs, hasta máximo 300/ 2600 mg al día
No recomendado en niños <12 años
PARACETAMOL C/ NAPROXENO
MECANISMO DE ACCIÓN:
El naproxeno sódico es un antiinflamatorio, analgésico y antipirético
no esteroideo.Inhibe la síntesis de las prostaglandinas. El paracetamol
es un analgésico/antipirético no narcótico con acción selectiva en el
SNC sin bloqueo cortical.
INDICACIONES:
Analgésico, antipirético y antiinflamatorio. Tto sintomático del dolor y
la fiebre. Complemento en terapia con antibióticos en infecciones de
las vías respiratorias.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad al naproxeno sódico y/o al paracetamol. Pacientes a
quienes el AAS u otros analgésicos, antipiréticos y/o AINEs, hayan
provocado síndromes asmáticos, rinitis o urticaria. No deberá
emplearse en pacientes bajo tto. con anticoagulantes orales, I.R. y/o
I.H., agranulocitopenia, gastritis aguda o úlcera duodenal, anemia y
estados cianóticos.
EFECTOS ADVERSOS:
Acidez estomacal. náusea. vómitos. dificultad para respirar o
respiración lenta.
POSOLOGIA:
Oral
-Tabletas. Ads: 2 tabletas como inicio del tto,: hp posteriormente una
tableta cada 6-8 horas hasta el control de los síntomas
-Suspensión: Niños de 2-3 años, media cucharada de 5 ml cada 8
horas: niños> 3 años, una cucharada de 5 ml cada 8 horas
Rectal
-Supositorios: niños 2-3 años un supositorio cada 12 horas: niños > 3
años un supositorio cada 8 horas
CLONIXINATO DE LISINA
MECANISMO DE ACCIÓN:
Analgésico; antiinflamatorio; antirreumático.
INDICACIONES:
Tto. sintomático de los cuadros dolorosos e inflamatorios de origen
traumático de los ligamentos, los músculos, los tendones y las
articulaciones (contusiones, distensiones, esguinces, entorsis). las enf.
reumáticas localizadas (osteoartritis, artritis). las formas localizadas de
los reumatismos extraarticulares (tenosinovitis, bursitis,
periartropatías).
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con hipersensibilidad reconocida al clonixinato de lisina o con
antecedentes de broncoespasmo; pólipos nasales; angioedema o
urticaria ocasionados por la administración de AAS (aspirina) u otros
AINE.Embarazo
EFECTOS ADVERSOS:
Acidez de estómago, somnolencia, mareos, sudoración, escalofríos o
náuseas. Raramente puede producir insomnio.
POSOLOGÍA:
Tópica. Aplicar sobre la zona lesionada o dolorosa en cantidad
suficiente, 3 o 4 veces por día de acuerdo con la intensidad del dolor.
Esparcir el gel con un suave masaje hasta lograr su absorción completa.
Es conveniente lavar las manos luego de la aplicación. No aplicar por
más de 14 días interrumpidos sin consultar al médico
CLONIXINATO DE LISINA C/ TRAMADOL
MECANISMO DE ACCIÓN:
Narcótico
INDICACIONES:
Está indicado en los cuadros en los que se presente dolor agudo
moderado a severo, sea éste visceral o somático.
CONTRAINDICACIONES:
Pacientes con hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; en
pacientes con úlcera gastroduodenal activa, hemorragia digestiva o
perforación gastroduodenal reciente; antecedentes de úlcera
gastroduodenal o hemorragia digestiva. Está contraIndicaciones
terapéuticas en pacientes con algún tipo de hepatopatía.En cualquier
situación en donde estén contraIndicaciones terapéuticas los opioides,
incluyendo intoxicación aguda con: Alcohol, hipnóticos, narcóticos,
analgésicos de acción central, opioides o psicotrópicos. El tramadol
puede empeorar la depresión respiratoria y del sistema nervioso
central en estos pacientes.En pacientes en estado convulsivo, con IRl
moderada o grave (creatinina sérica > 442 µmol/L) y pacientes con
riesgo de IR por hipovolemia o deshidratación.Pacientes con
hemorragia cerebrovascular o en riesgo de cualquier tipo de
hemorragia. En pacientes que estén recibiendo otros AINEs debido al
riesgo acumulado de eventos inducidos por este grupo terapéutico.
EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia leve, cefalalgia leve, dolor epigástrico ardoroso, náusea,
vómito, mareo, debilidad, cefalalgia, acidez y agruras.
POSOLOGÍA:
Oral. Clonixinato de lisina/tramadol. Niños de 10 a 12 años: 125 mg/25
mg c/ 8 hrs. Mayores de 12 años y ads: 125 mg/25 mg-250 mg/50 mg
c/ 6-8 hrs. El periodo max de tto es de 10 días
CLONIXINATO DE LISINA C/ CICLOBENZAPRINA
MECANISMO DE ACCIÓN:
Relajante mucular, analgésico no narcótico
INDICACIONES:
Espasmo y/o dolor muscular agudo o secundario a traumatismos,
distensiones musculares, tendinosas y ligamentosas, lumbalgia, tortícolis,
luxaciones, esguinces, fracturas, mialgias, fibromialgias, radiculopatía
cervical o lumbosacra, osteoartritis degenerativa y otros cuadros del
aparato locomotor que cursen con contracturas musculares y dolor
acompañante.
CONTRAINDICACIONES:
Arritmias; alteraciones de la conducción cardiaca; ICC,;IAM reciente;
hipertiroidismo; úlcera péptica activa; hemorragia gastrointestinal;
hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.
EFECTOS ADVERSOS:
Somnolencia, sequedad de boca, mal sabor de boca, visión borrosa,
insomnio, confusión, ataxia, temblor, mareo, fátiga, parestesias; disnea,
constipación; náuseas; taquicardia; cefalea; retención urinaria;
erupciones cutáneas de tipo alérgico.
POSOLOGIA:
Oral
Ads: 1 caps/ comp 3 veces/ día. No superar 6 caps/ comp al día. El
periodo de tto no debe ser superior a 3 semanas
