Nombre

Genesis Altagracia Compres

Matricula
23‐EPSN‐5‐042

Asignatura
Biología

Profesor
Franklin Bencosme

Fecha
5‐4‐2023
 RESPUESTA INMUNE

E s l a forma como el cuerpo reconoce y se defi ende a sí mi smo

contra bacteri as, v i rus y sustanci as que parecen ex trañas y
dañi nas.
E l si stema i nmuni tari o protege al organi smo de sustanci as
posi bl emente noci v as, reconoci endo y respondi endo a
l os antí genos. L os antí genos son sustanci as (por l o general
proteí nas) que se encuentran en l a superfi ci e de l as cél ul as, l os
v i rus, l os hongos o l as bacteri as. L as sustanci as i nertes, como
l as tox i nas, quí mi cos, drogas y partí cul as ex trañas (como una
asti l l a), tambi én pueden ser antí genos. E l si stema i nmuni tari o
reconoce y destruy e sustanci as que conti enen antí genos.
L as células corporales tienen proteínas que son antígenos. É stos incluyen a
un grupo llamado antígenos HL A Su sistema inmunitario aprende a ver
estos antígenos como normales y por lo R eacción que ocurre dentro de un
organismo con el propósito de defenderse de invasores extraños. E stos
invasores incluyen una amplia variedad de microorganismos diferentes,
incluidos virus, bacterias, parásitos y hongos, que podrían causar
problemas graves a la salud del organismo huésped si no se 14 más tiempo
activar los componentes involucrados. L a rama adaptativa incluye células
como células dendríticas, células t y células b, así
como anticuerpos, también conocidos como inmunoglobulinas, que
interactúan directamente con el antígeno y son un componente muy
importante para una respuesta fuerte contra un invasor.
E l primer contacto que tiene un organismo con un antígeno particular dará
como resultado la producción de células efectoras t y b, que son células
activadas que se defienden del patógeno. L a producción de estas células
efectoras como resultado de la primera exposición se denomina respuesta
inmune primaria. L as células t de memoria y células b de memoria también
se producen en el caso de que el mismo patógeno ingrese nuevamente al
organismo. Si el organismo se vuelve a exponer al mismo patógeno, se
activará una respuesta inmune secundaria y el sistema inmunológico podrá
general no reacciona contra ellos.
responder de manera rápida y fuerte debido a las células de memoria de la
primera exposición. las vacunas introducen un microorganismo debilitado,
muerto o fragmentado para provocar una respuesta inmunitaria primaria.
E sto es para que en el caso de que ocurra una exposición.

T IPO D E R E SPUE ST A INMUNE

inmunidad humoral
cuenta con unas moléculas presentes en la sangre y en las secreciones
mucosas, que reciben el nombre de anticuerpos, producidas por
los linfocitos B . L os anticuerpos reconocen los antígenos microbianos,
neutralizan la infecciosidad de los microorganismos y los marcan para su
eliminación por los fagocitos y el sistema del complemento. L a inmunidad
humoral es el principal mecanismo de defensa contra los microbios
extracelulares y sus toxinas (p. ej., en las luces de los sistemas digestivo y
respiratorio y en la sangre) debido a que los anticuerpos secretados pueden
unirse a ellos y contribuir a su destrucció[Link] humoral e inmunidad celular.

inmunidad c elular
queda a cargo de los linfocitos T . Muchos microbios son ingeridos por los
fagocitos y sobreviven en su interior, y algunos microbios, sobre todo los
virus, infectan a varias células del hospedador y se replican en ellas. E n
estos lugares los microbios son inaccesibles a los anticuerpos circulantes.
L a defensa contra estas infecciones corresponde a la inmunidad celular, que
fomenta la destrucción de los microorganismos residentes en los fagocitos
o la eliminación de las células infectadas para suprimir los reservorios de la
infección.

I nmunidad innata y adaptativa

L a defensa contra los microbios está mediada por las respuestas

secuenciales y coordinadas que se denominan inmunidad innata y
adaptativa. L a inmunidad innata (también llamada inmunidad natural
o nativa ) es esencial para defender contra los microbios en las primeras
horas o días siguientes a la infección, antes de que se desarrollen las
respuestas inmunitarias adaptativas. A l contrario que la inmunidad innata,
hay otras respuestas inmunitarias estimuladas por la exposición a
microorganismos infecciosos que aumentan en magnitud y capacidades
defensivas con cada exposición sucesiva a un microbio en particular.
D ebido a que esta forma de inmunidad surge como respuesta a la infección
y se adapta a ella, se denomina inmunidad adaptativa (también llamada
inmunidad especiada o inmunidad adquirida).

C arac terís tic as princ ipales de las res pues tas inmunitarias adaptativas :

L as propiedades fundamentales del sistema inmunitario adaptativo relejan

las características de los linfocitos que median estas respuestas.

 E specificidad y diversidad. L as respuestas inmunitarias son especie

cas frente a los distintos antígenos y a menudo de diferentes
 porciones de un solo complejo proteínico, de un polisacárido o de
cualquier otra macromolécula.

 Memoria. L a exposición del sistema inmunitario a un antígeno

extraño favorece su capacidad para responder de nuevo a ese mismo
antígeno. L as respuestas a esta segunda exposición y a las sucesivas,
llamadas respuestas inmunitarias secundarias, suelen ser más rápidas,
de mayor magnitud y más amplias que la primera respuesta
inmunitaria a ese antígeno, o primaria, y a menudo son
cualitativamente diferentes.

 F alta de reactividad frente a lo propio (tolerancia de lo

propio). Una de las propiedades más destacadas del sistema
inmunitario del sujeto normal es su capacidad para reconocer
muchos antígenos extraños (ajenos), responder a ellos y eliminarlos
sin reaccionar contra las sustancias antigénicas del mismo individuo
(propias). L a insensibilidad inmunitaria también se denomina
tolerancia
A L E T E R A C I O NE S DE L SI ST E MA
I NMUNI T A R I O
el s is tema inmunitario

Su sistema inmunitario es una compleja red de células, tejidos y órganos.

Juntos ayudan a su cuerpo a combatir infecciones y otras enfermedades.

C uando los gérmenes como bacterias o virus invaden su cuerpo, atacan y se

multiplican. E sto se conoce como infección. L a infección causa la
enfermedad que lo afecta. Su sistema inmunitario lo protege de la
enfermedad combatiendo los gérmenes.

los trastornos autoinmunitarios se presentan cuando el sistema

inmunitario no reconoce sus propios tejidos y los ataca. L os trastornos
alérgicos se presentan cuando el sistema inmunitario reacciona de forma
exagerada a sustancias que generalmente no son dañinas, como el polen, el
moho y ciertos alimentos.

L a función del sistema inmunitario es proteger al huésped contra invasión

por organismos extraños al distinguir lo “propio” de lo “extraño”. D icho
sistema es necesario para la supervivencia. Un sistema inmunitario que
funciona bien no sólo protege al organismo contra factores externos como
microorganismos o toxinas, sino que también evita y repele ataques por
factores endógenos, como tumores o fenómenos autoinmunitarios. Una
respuesta inmunitaria normal depende de la coordinación cuidadosa de una
red compleja de factores biológicos, células especializadas, tejido y
órganos necesarios para el reconocimiento de agentes patógenos y la
eliminación subsiguiente de antígenos extraños. L a disfunción o deficiencia
de componentes del sistema inmunitario conduce a diversas enfermedades
clínicas de expresión y gravedad variables, que varían desde enfermedad
atópica hasta artritis reumatoide, inmunodeficiencia combinada grave y
cáncer. E ste capítulo es una introducción a las complejas propiedades
fisiológicas del sistema inmunitario y a las anormalidades que dan pie a
enfermedades de hipersensibilidad e inmunodeficiencia.

las partes del sistema inmunitario?

E l sistema inmunitario tiene muchas partes diferentes, incluyendo:

 Su piel: Puede ayudar a evitar que los gérmenes ingresen al cuerpo

 Membranas mucosas: Son los revestimientos internos húmedos de
algunos órganos y cavidades corporales. Producen mucosidad y otras
sustancias que pueden atrapar y combatir los gérmenes
 Glóbulos blancos: L uchan contra los gérmenes
  Órganos y tejidos del sistema linfático: Incluyen el timo, el bazo, las
amígdalas, los ganglios linfáticos, los vasos linfáticos y la médula
ósea. Producen, almacenan y transportan glóbulos blancos

Células del sistema inmunitario

E l sistema inmunitario consta de componentes tanto específicos como

inespecíficos para antígeno que tienen funciones distintas pero
superpuestas. L os sistemas inmunitarios mediado por anticuerpos y
mediado por células proporcionan especificidad y memoria de antígenos
encontrados con anterioridad.

L as defensas naturales inespecíficas incluyen barreras epiteliales,

eliminación mucociliar, células fagocíticas y proteínas del complemento. A
pesar de su falta de especificidad, estos componentes son esenciales porque
de ellos depende en gran parte la inmunidad natural contra una vasta gama
de amenazas ambientales y microorganismos. E l conocimiento de los
componentes y de las propiedades fisiológicas de la inmunidad normal es
esencial para entender los aspectos fisiopatológicos de las enfermedades
del sistema inmunitario.

L os fagocitos mononucleares desempeñan un papel fundamental en la

respuesta inmunitaria. L os macrófagos tisulares se derivan de los
monocitos sanguíneos y participan en el procesamiento de antígeno, la
reparación de tejido y la secreción de mediadores vital para el inicio de
respuestas inmunitarias específicas. E stas células, abundantes cerca de
superficies mucosas que internalizan microorganismos y restos, viajan
hacia órganos linfoides secundarios donde procesan ese antígeno y lo
presentan en una forma reconocible a linfocitos además, funcionan como
células efectoras para ciertos tipos de inmunidad tumoral. L os monocitos
circulantes son reclutados hacia sitios de inflamación, donde maduran hacia
macrófagos. T anto los monocitos como los macrófagos contienen
receptores para complemento unido activado y la porción tanto de la
inmunoglobulina G como de la IgE , que facilita la activación de estas
células por medio de vías inmunitarias específicas para antígeno e
inespecíficas. L a activación de estas células ocurre tanto después de unión

a inmunocomplejos por medio de exposición a diversas citocinas, como

después de fagocitosis de algún antígeno o de partículas como sílice y
asbesto. L os monocitos y los macrófagos utilizan enzimas proteolíticas y
mediadores proinflamatorios, incluso citocinas, metabolitos del ácido
araquidónico y metabolitos oxidativos.

‐E ltejido linfoide asociado al intestino incluye las amígdalas, las placas

de Peyer del intestino delgado y el apéndice. A l igual que los ganglios
linfáticos y el bazo, estos tejidos muestran áreas separadas dependientes de
linfocitos B y dependientes de linfocitos T . L as respuestas inmunitarias de
la mucosa tienden a generar IgA específica para antígeno, y con algunos
antígenos administrados por vía oral puede ocurrir anergia o tolerancia de
células T más que estimulación inmunitaria.

Mediadores inflamatorios
L os mediadores son liberados o generados durante respuestas inmunitarias
para coordinar y regular actividades de células inmunitarias a fin de generar
respuestas fisiológicas o citotóxicas. E stablecen como objetivo los tipos
distintos de células; pueden tener actividades antiviral, proinflamatoria o
antiinflamatoria; actúan en el ámbito local o sistémico, y pueden ser
redundantes en sus acciones. L os mediadores pueden existir en un estado
preformado en los gránulos de mastocitos y basófilos, o sintetizarse de
Novo en el momento de activación de estas células y de algunas otras
células nucleadas. L a conciencia aumentada de los efectos inmunitarios y
fisiológicos de mediadores ha llevado a un mejor entendimiento de los
aspectos inmunopatológicos, y proporciona blancos potenciales para
farmacoterapias futuras.
E NFE R ME D A D E S

enfermedades pueden hacer que se presente un trastorno por

inmunodeficiencia:

 A taxia‐telangiectasia: es una enfermedad hereditaria que se

manifiesta en la niñez con deficiencia de la inmunidad y
degeneración en la parte del cerebro que controla los movimientos y
el habla.

 Deficiencias del complemento: se definen como trastornos
hereditarios del sistema inmunológico que conducen a la ausencia
total del nivel o función de la proteína

 Síndrome de Di G eorge: es una enfermedad de inmunodeficiencia

primaria (IP) asociada a la susceptibilidad a las infecciones debido a
un aumento en la producción y función de linfocitos T debido a la
ausencia o poco desarrollo del timo

 H ipogammaglobulinemia: es una enfermedad, una dis función

del s is tema inmune en el que s e aprecia una concentración
baja de todas las inmunoglobulinas (anticuerpos ) en s angre lo
que provoca inmunodeficiencia.

 Defectos de la adhesión leucocitaria: es un trastorno de

 inmunodeficiencia en el que los glóbulos blancos leucocitos no
funcionan normalmente, causando infecciones frecuentes de tejidos
blandos.

 A gammaglobulinemia: E s un trastorno que se transmite de padres a

hijos (hereditario), en el cual una persona tiene niveles muy bajos de
proteínas protectoras del sistema inmunitario llamadas
inmunoglobulinas.

 Síndrome de Wiscott‐A ldrich: es una inmunodeficiencia

hereditaria que se caracteriza por la producción de anticuerpos

(inmunoglobulinas) anómalos, por el funcionamiento inadecuado de los

linfocitos T (células T ), por un número bajo de plaquetas y por la
presencia de eccema.

Valentina
Manriquez,
Las
importante
inmunocompetente
ninguna
efectiva,
no
síntomas
asociados
del anda
bacterias
bien,
sintomatología
porque
están
Vidal
inmunitaria.
u
paciente
raro,
tenga
otra
mismo
yuna a
manera
todos
se Tecnología
dentro
lasiempre
algo
respuesta
designos
infección
paciente
da
Es
esos
el de
vaque
cuenta
muy sin
raro
de
Respuesta