PATOLOGIA: La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es una enfermedad

neurodegenerativa rara y fatal causada por una proteína anormal llamada prión. Estos
priones provocan cambios en la estructura del cerebro, creando pequeños agujeros que le
dan una apariencia esponjosa.

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 Cambios en la personalidad y el Medicamentos: Se pueden  Mantenimiento de la La ECJ es una
comportamiento: Irritabilidad, utilizar medicamentos para movilidad: Se realizan ejercicios enfermedad fatal y
apatía, depresión, cambios de controlar los síntomas, como los suaves para prevenir contracturas
y mejorar la flexibilidad. progresiva. La
humor. anticonvulsivantes para las esperanza de vida
 Fortalecimiento muscular:
 Problemas de memoria: convulsiones, los sedantes para Se realizan ejercicios de después del
Dificultad para recordar la ansiedad y los analgésicos fortalecimiento para prevenir la
información reciente, para el dolor. diagnóstico suele ser
debilidad muscular y mejorar la
desorientación. función. de menos de un año.
 Dificultades visuales: Tratamiento sintomático: Se  Equilibrio y coordinación: Sin embargo, la
Problemas de visión, pérdida de la enfoca en aliviar los síntomas Se realizan ejercicios para duración de la
visión periférica. mejorar el equilibrio y la enfermedad puede
específicos del paciente, como la
 Problemas del habla: Dificultad coordinación, lo que puede
fisioterapia para mejorar la ayudar a prevenir caídas.
variar
para hablar, tartamudeo. movilidad y la terapia considerablemente
 Gestión del dolor: Se utilizan
 Movimientos involuntarios: ocupacional para ayudar con las técnicas de manejo del dolor, entre los pacientes.
Temblores, rigidez muscular, actividades diarias. como el masaje y el calor, para
dificultad para caminar. aliviar la incomodidad.
 Demencia: Deterioro cognitivo  Adaptación del entorno: Se
progresivo realizan modificaciones en el
entorno del paciente para mejorar
su seguridad y facilitar las
actividades diarias.

PATOLOGIA: La mielitis transversa es una inflamación de la médula espinal que puede

afectar una o ambas mitades de la médula.

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 Débil o pérdida de la  Corticosteroides: Para  Fortalecimiento El pronóstico de la
sensibilidad: En las reducir la inflamación. muscular: Para mejorar la mielitis transversa
extremidades inferiores o fuerza y la función muscular varía ampliamente y
 Inmunosupresores: afectada.
superiores, dependiendo del Para suprimir el sistema depende de varios
 Mejora de la movilidad:
nivel de la lesión. factores, como la causa
inmunológico en casos de Aumentar la amplitud de
 Dolor de espalda o cuello: subyacente, la
A menudo intenso y
enfermedades movimiento en las
articulaciones y facilitar la gravedad de la lesión y
localizado en el área de la autoinmunes. la rapidez del
marcha.
lesión.  Plasmaféresis: Para  Control postural: Mejorar tratamiento. Algunos
 Problemas de control de la eliminar anticuerpos el equilibrio y la estabilidad. pacientes se recuperan
vejiga y los intestinos: dañinos de la sangre.  Manejo del dolor: completamente,
Incontinencia o retención  Medicamentos para el Técnicas de relajación, mientras que otros
urinaria. dolor: Analgésicos y calor/frío y ejercicios pueden experimentar
 Parálisis: Parcial o específicos.
antiinflamatorios.  Educación del paciente:
discapacidad a largo
completa, dependiendo de la  Medicamentos para el plazo. La rehabilitación
Enseñar técnicas de
gravedad de la lesión. control de la vejiga y los temprana y agresiva es
autocuidado y estrategias para
 Problemas sexuales. fundamental para
intestinos. maximizar la independencia.
 Fatiga. optimizar los
resultados.
PATOLOGIA: La encefalitis es una inflamación del cerebro que puede ser causada por diversos agentes, incluyendo, el virus del
herpes simple es una causa común, pero también pueden causarla otros virus como el virus del Nilo Occidental, el virus de la rabia,
el virus del Zika, y algunos virus de la gripe, ciertas bacterias pueden causar encefalitis, como las bacterias que causan la meningitis
bacteriana, Hongos, Parásitos, Reacciones autoinmunes, Toxinas.
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 Fiebre  Controlar la inflamación:  Mejorar la movilidad: La encefalitis varía

 Dolor de cabeza intenso Se utilizan medicamentos Ejercicios para mejorar la ampliamente y
 Rigidez de cuello antiinflamatorios y fuerza muscular, la depende de varios
 Náuseas y vómitos corticosteroides para reducir la coordinación y el equilibrio. factores, como la causa
 Confusión y desorientación inflamación cerebral.  Aumentar la
subyacente, la
 Cambios en el estado de  Combatir la infección: Si la independencia:
conciencia encefalitis es causada por un Entrenamiento en actividades gravedad de la
 Convulsiones virus, bacteria, hongo o parásito, de la vida diaria. inflamación y la rapidez
 Alteraciones del habla y el se administrarán medicamentos  Reducir la espasticidad: del tratamiento.
lenguaje antivirales, antibacterianos, Técnicas de estiramiento y Algunos pacientes se
 Debilidad muscular antifúngicos o antiparasitarios, relajación para reducir la recuperan
 Pérdida de la memoria según corresponda. tensión muscular. completamente,
 Cambios de personalidad  Manejar los síntomas: Se  Mejorar la función mientras que otros
pueden utilizar medicamentos cognitiva: Ejercicios pueden experimentar
para controlar los síntomas, cognitivos para mejorar la
secuelas a largo plazo,
como anticonvulsivantes para las memoria, la atención y la
convulsiones y analgésicos para concentración. como dificultades de
el dolor de cabeza. aprendizaje, problemas
de memoria, parálisis o
cambios de
personalidad.
PATOLOGIA: La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es un grupo heterogéneo de trastornos
hereditarios que afectan principalmente a los nervios periféricos. La causa principal es una
mutación genética que interfiere con la producción de proteínas necesarias para el funcionamiento
normal de los nervios. Estas mutaciones pueden ser hereditarias de forma autosómica dominante,
autosómica recesiva o ligada al cromosoma X.
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 Debilidad muscular:  Fisioterapia: Para  Fortalecimiento El pronóstico de la CMT
Principalmente en las piernas, fortalecer los músculos, muscular: Ejercicios varía ampliamente
pies y manos. según el tipo específico
 Pérdida de sensibilidad:
mejorar la movilidad y específicos para
prevenir contracturas. fortalecer los músculos de la enfermedad y la
Hormigueo, entumecimiento o
 Ortesis: Para corregir débiles y mejorar la gravedad de los
sensación de "calcetines y
síntomas. En general,
guantes". deformidades en los pies y fuerza en general.
 Deformidades en los pies: Pies la enfermedad es
mejorar la marcha.  Estiramientos: Para progresiva, pero la
cavos, dedos en martillo.
 Debilidad en los músculos de
 Medicamentos: Para aumentar la flexibilidad velocidad de progresión
las piernas: Dificultad para aliviar el dolor, controlar y prevenir contracturas. puede variar
caminar, tropezar con espasmos musculares y  Entrenamiento de la considerablemente
frecuencia. tratar otras complicaciones. marcha: Para mejorar la entre los pacientes. La
 Atrofia muscular: Delgadez de  Terapia ocupacional: coordinación y el esperanza de vida
los músculos afectados.
Para ayudar a los pacientes equilibrio. generalmente no se ve
a realizar actividades de la  Educación: Enseñar afectada de manera
vida diaria. al paciente sobre técnicas significativa, aunque la
de relajación, manejo del calidad de vida puede
dolor y adaptación al verse comprometida.
entorno.
PATOLOGIA:El Síndrome de Guillain-Barré (SGB) es un trastorno neurológico autoinmune en el
cual el sistema inmunológico ataca por error a las células nerviosas. Se cree que el SGB se
desencadena a menudo por una infección previa, como una infección respiratoria o
gastrointestinal, aunque la causa exacta aún no se comprende completamente.

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 Debilidad muscular:  Plasmaféresis: Un  Fortalecimiento El pronóstico del SGB
Comienza en las piernas y se procedimiento que elimina muscular: Ejercicios suaves varía ampliamente y
extiende hacia arriba, pudiendo los anticuerpos dañinos de la para fortalecer los músculos depende de la
afectar los músculos sangre. debilitados. gravedad de la
respiratorios.  Movilidad articular:
 Inmunoglobulina enfermedad, la edad
 Parestesias: Sensación de Ejercicios de rango de
hormigueo o entumecimiento en
intravenosa (IVIG): Una movimiento para mantener la del paciente y la
las extremidades. proteína que bloquea los flexibilidad y prevenir rapidez con la que se
 Dolor muscular: A menudo se anticuerpos dañinos. contracturas. inicia el tratamiento. La
describe como un dolor profundo  Soporte respiratorio: En  Equilibrio y mayoría de las
y agudo. casos graves, puede ser coordinación: Ejercicios para personas se recuperan
 Dificultad para caminar: necesaria la ventilación mejorar el equilibrio y la significativamente,
Debilidad en las piernas que mecánica para ayudar a coordinación. aunque la recuperación
dificulta la marcha. respirar.  Entrenamiento de la completa puede llevar
 Pérdida de reflejos: Los  Manejo del dolor: Se marcha: Ayudar al paciente a
meses o incluso años.
reflejos tendinosos profundos pueden utilizar analgésicos recuperar la capacidad de
pueden estar disminuidos o caminar de forma segura e Algunos pacientes
para controlar el dolor. pueden experimentar
ausentes. independiente.
 Problemas de equilibrio:  Fisioterapia: Es  Educación: Enseñar al debilidad residual o
Dificultad para mantener el fundamental para prevenir paciente ejercicios que puede fatiga crónica.
equilibrio. complicaciones y mejorar la realizar en casa para continuar
 Problemas respiratorios: En función muscular. con su rehabilitación.
casos graves, puede afectar los
músculos respiratorios, requiriendo
ventilación mecánica.
PATOLOGIA: La enfermedad de Addison, también conocida como insuficiencia suprarrenal
primaria, se produce cuando las glándulas suprarrenales no producen suficientes
hormonas cortisol y aldosterona. Las causas principales incluyen:
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 Fatiga extrema  Corticosteroides: Para  Fortalecimiento Con un tratamiento
 Pérdida de peso reemplazar el cortisol, muscular: Ejercicios de adecuado, la mayoría
 Debilidad muscular generalmente se prescribe fuerza para combatir la de las personas con
debilidad muscular. enfermedad de Addison
 Piel oscura hidrocortisona.  Mejora de la resistencia:
(hiperpigmentación)  Mineralocorticoides: pueden llevar una vida
Entrenamiento aeróbico para normal y activa. Sin
 Presión arterial baja Para reemplazar la aumentar la tolerancia al
embargo, es esencial
(hipotensión) aldosterona, se utiliza ejercicio.
que los pacientes sigan
 Náuseas y vómitos fludrocortisona.  Educación: Enseñar al
paciente sobre su enfermedad, estrictamente el
 Dolor abdominal  Tratamiento de la cómo manejar los síntomas y tratamiento y se
 Antojos de sal causa subyacente: Si la la importancia del ejercicio. mantengan en contacto
 Deshidratación enfermedad de Addison es  Manejo del dolor: con su médico.
 Mareos causada por otra Técnicas de relajación y
 Crisis addisoniana (una enfermedad, se tratará la manejo del dolor para aliviar
los síntomas.
emergencia médica que enfermedad subyacente.  Fisioterapia respiratoria:
puede ser fatal) En caso de que la enfermedad
afecte la función respiratoria.

PATOLOGIA: El síndrome de Cushing es una condición hormonal causada por la exposición prolongada a niveles
elevados de cortisol en el cuerpo. Esta exposición excesiva puede deberse a varias causas, incluyendo: Tumores
hipofisarios, Tumores suprarrenales, Tumores ectópicos, Administración exógena de glucocorticoides.

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- Cambios físicos:  Cirugía: La extirpación quirúrgica  Fortalecimiento muscular: El pronóstico del síndrome
Obesidad central (grasa del tumor que causa la producción Debido a la debilidad muscular
excesiva de cortisol es el tratamiento causada por el exceso de cortisol, de Cushing depende de la
acumulada en el
abdomen, cuello y cara) de elección cuando es posible. el fisioterapeuta puede diseñar un causa subyacente, la
 Medicamentos: Inhibidores de la programa de ejercicios para gravedad de los síntomas y
Cara redonda (cara de síntesis de glucocorticoides: Estos fortalecer los músculos y mejorar
luna llena) medicamentos bloquean la la función física. la respuesta al tratamiento.
Estrías rojas o púrpuras producción de cortisol en las  Mejora de la movilidad: El Con un diagnóstico
en la piel del abdomen, glándulas suprarrenales. Análogos fisioterapeuta puede ayudar a temprano y un tratamiento
muslos y brazos de la somatostatina: Estos mejorar la movilidad y la
medicamentos reducen la flexibilidad, especialmente en las adecuado, la mayoría de
Presión arterial alta
Debilidad muscular producción de ACTH. articulaciones afectadas por la los pacientes con síndrome
Bloqueadores de los receptores de osteoporosis. de Cushing pueden
Osteoporosis
glucocorticoides: Estos  Educación del paciente: El
- Cambios medicamentos bloquean los fisioterapeuta puede educar al experimentar una mejora
psicológicos: efectos del cortisol en el paciente sobre la importancia del significativa en sus
Irritabilidad cuerpo. ejercicio y las técnicas de síntomas y calidad de vida.
Depresión relajación para manejar el estrés y
Ansiedad la ansiedad.
Insomnio

PATOLOGIA: La diabetes insípida (DI) es un trastorno caracterizado por una producción excesiva de orina
diluida. Esto se debe a una disfunción en la regulación de los líquidos en el cuerpo. Diabetes insípida central:
Causada por una deficiencia de la hormona antidiurética (ADH) o vasopresina. Esta hormona, producida por la
glándula pituitaria, controla la reabsorción de agua en los riñones. Diabetes insípida nefrogénica: Ocurre
cuando los riñones no responden adecuadamente a la ADH. Puede ser causada por defectos genéticos,
medicamentos o enfermedades renales.
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 Poliuria: Producción excesiva  Diabetes insípida central:  Educación: El El pronóstico de la
de orina. Desmopresina: Un análogo fisioterapeuta puede educar al diabetes insípida
 Polidipsia: Sed intensa y sintético de la ADH que se paciente sobre la importancia depende de la causa
frecuente. administra por vía nasal, oral o de mantener una buena subyacente y de la
 Nicturia: Necesidad de orinar inyectable. hidratación, realizar ejercicios
respuesta al
con frecuencia durante la noche.  Diabetes insípida de forma regular y reconocer
 Deshidratación: Puede nefrogénica: Diuréticos los signos de deshidratación. tratamiento. Con un
presentarse si la ingesta de líquidos ahorradores de potasio: Para  Ejercicios: Se pueden tratamiento adecuado,
no compensa las pérdidas por la reducir la producción de orina. recomendar ejercicios de bajo la mayoría de las
orina. Indometacina: Un impacto para mejorar la personas con diabetes
antiinflamatorio no esteroideo fuerza muscular y la insípida pueden llevar
que puede mejorar la respuesta resistencia, pero siempre una vida normal y
renal a la ADH. Tratamiento de teniendo en cuenta el estado activa. Sin embargo, es
la causa subyacente: Si la DI de hidratación del paciente. importante controlar
nefrogénica es causada por otra  Terapia física: En casos de
regularmente los
enfermedad, se tratará la debilidad muscular o
enfermedad subyacente. desequilibrios, la terapia física niveles de electrolitos y
puede ayudar a mejorar la la función renal.
función y prevenir caídas.

PATOLOGIA: La acromegalia es causada por un exceso de hormona del crecimiento (GH),

producida por un tumor benigno en la glándula pituitaria. Este tumor, generalmente un
adenoma, produce una cantidad excesiva de GH, lo que provoca un crecimiento anormal
de los tejidos y huesos en adultos.

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 Crecimiento excesivo de manos, El objetivo principal del tratamiento  Manejo del dolor: Técnicas Con un diagnóstico y
pies y cara: Los rasgos faciales se es reducir los niveles de GH y de terapia manual, como la tratamiento tempranos,
vuelven más toscos, con una normalizar los niveles de IGF-1 movilización articular y los
mandíbula prominente, nariz grande (factor de crecimiento insulínico masajes, pueden ayudar a aliviar el pronóstico para los
y espacios entre los dientes. tipo 1). Las opciones de tratamiento el dolor articular y muscular. pacientes con
 Aumento del tamaño de órganos incluyen: Cirugía: La extirpación  Fortalecimiento muscular: acromegalia es
internos: Corazón, hígado y bazo del tumor pituitario es el tratamiento Ejercicios específicos para generalmente bueno.
pueden aumentar de tamaño. de elección en muchos casos. fortalecer los músculos
 Sudoración excesiva: Debido a un Radioterapia: Se utiliza para debilitados y mejorar la función. Sin embargo, si la
metabolismo acelerado. reducir el tamaño del tumor y  Mejora de la movilidad: enfermedad no se
 Ronquera: Por el engrosamiento disminuir la producción de GH. Ejercicios de rango de trata, puede causar
de las cuerdas vocales. Medicamentos: Análogos de la movimiento para mantener la complicaciones graves
 Artritis: Las articulaciones se somatostatina: Inhiben la flexibilidad y prevenir la rigidez
inflaman y duelen. producción de GH. Agonistas de la articular.
y potencialmente
 Intolerancia a la glucosa: Puede dopamina: Disminuyen la  Educación del paciente: mortales, como
conducir a diabetes mellitus tipo 2. producción de GH. Inhibidores de Enseñar al paciente sobre enfermedades
 Cefaleas: Causadas por el tumor la tirosina quinasa: Bloquean las técnicas de conservación de cardíacas, diabetes y
en la glándula pituitaria. señales que estimulan el crecimiento energía y adaptación de
 Tumefacción de las manos y los celular. actividades diarias.
artritis severa.
pies.

PATOLOGIA: El feocromocitoma es un tumor raro que se origina en las células de la

médula adrenal. Estas células son responsables de producir hormonas como la adrenalina
y la noradrenalina. Cuando este tumor crece, produce un exceso de estas hormonas, lo
que lleva a una serie de síntomas característicos.

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 Hipertensión: Aumentos Tratamiento Médico:  Manejo del dolor: Técnicas El pronóstico para los
repentinos y severos de la presión Bloqueadores alfa: Estos de relajación, terapia manual y pacientes con
arterial. medicamentos ayudan a reducir la modalidades terapéuticas para
 Cefaleas: Dolor de cabeza presión arterial al bloquear los aliviar el dolor postoperatorio. feocromocitoma
intenso, a menudo descrito como receptores adrenérgicos.  Fortalecimiento muscular: generalmente es
palpitante. Bloqueadores beta: Estos Ejercicios para mejorar la fuerza bueno, especialmente
 Sudoración excesiva: Incluso en medicamentos ayudan a reducir la muscular y la resistencia. si el tumor se
condiciones ambientales frías. frecuencia cardíaca y la fuerza de las  Mejora de la movilidad:
 Palpitaciones: Sensación de contracciones cardíacas. Otros Ejercicios para restaurar la diagnostica y se trata
corazón acelerado o irregular. medicamentos: Se pueden utilizar amplitud de movimiento y la temprano. Sin
 Ansiedad: Sentimientos de otros medicamentos para controlar función articular. embargo, el pronóstico
nerviosismo o inquietud. los síntomas específicos, como la  Educación del paciente: puede verse afectado
 Náuseas y vómitos: ansiedad o las arritmias. Enseñar al paciente sobre
 Dolor abdominal: Tratamiento Quirúrgico: técnicas de relajación y manejo
por varios factores,
 Pérdida de peso: Resección quirúrgica: La del estrés para ayudar a controlar como el tamaño del
extirpación quirúrgica del tumor es los síntomas y mejorar la calidad tumor, la presencia de
el tratamiento definitivo. La cirugía de vida. metástasis y la
se realiza generalmente por
laparoscopia o por una incisión
presencia de
abierta en el abdomen. enfermedades
subyacentes.

PATOLOGIA: La espondilitis anquilosante es una enfermedad inflamatoria crónica que

afecta principalmente a las articulaciones de la columna vertebral y a las sacroilíacas. Su
causa exacta es desconocida, pero se cree que es una enfermedad autoinmune con una
fuerte componente genética. Se ha identificado una asociación con el antígeno
leucocitario humano (HLA-B27) en la mayoría de los casos.
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 Dolor de espalda baja: A Antiinflamatorios no  Reducir el dolor: A través El pronóstico de la
menudo comienza en la parte esteroideos (AINEs): de técnicas de calor, frío, espondilitis anquilosante
inferior de la espalda y puede Ibuprofeno, naproxeno, etc., para masaje y electroterapia. varía de una persona a
irradiarse a las nalgas y los aliviar el dolor y la inflamación.  Mejorar la movilidad: otra. Con un tratamiento
muslos. Corticosteroides: En casos de Ejercicios de estiramiento y adecuado, la mayoría de
 Rigidez matutina: La rigidez inflamación severa o para fortalecimiento específicos las personas pueden
en la espalda, especialmente al controlar brotes. Fármacos para la columna vertebral. llevar una vida activa y
levantarse por la mañana, es antirreumáticos modificadores  Mantener la postura: productiva. Sin embargo,
característica. de la enfermedad (FARME): Enseñar al paciente posturas la enfermedad puede
 Limitación del movimiento: Como el metotrexato y los correctas para evitar progresar lentamente y
Con el tiempo, la enfermedad inhibidores del factor de necrosis deformidades. causar una rigidez
puede limitar la capacidad de tumoral (TNF), para reducir la  Educación: Informar al significativa de la
flexionar la columna vertebral. inflamación a largo plazo. paciente sobre la enfermedad columna vertebral en
 Fatiga: Sentimiento de Biológicos: Fármacos que y las estrategias para algunos casos.
cansancio persistente. bloquean moléculas específicas manejarla.
 Inflamación ocular: Uveítis, del sistema inmunológico, como
una inflamación del ojo. el infliximab y el adalimumab.

PATOLOGIA: La gota es una enfermedad metabólica caracterizada por el depósito de

cristales de urato monosódico en las articulaciones y tejidos blandos, lo que provoca
inflamación y dolor intenso.

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 Ataques agudos de gota:  Tratamiento agudo:  Educación: Enseñar al El pronóstico de la gota
Dolor intenso, enrojecimiento, Antiinflamatorios no paciente sobre la enfermedad, depende de la
calor e hinchazón en una o más esteroideos (AINEs): los factores desencadenantes y gravedad de la
articulaciones, a menudo el dedo Ibuprofeno, naproxeno. las medidas preventivas. enfermedad, la
gordo del pie. Colchicina: Reduce la  Ejercicio terapéutico:
respuesta al
 Tofos: Depósitos visibles de inflamación causada por los Ejercicios de bajo impacto
cristales de urato en las cristales de urato. para mejorar la movilidad tratamiento y el control
articulaciones, tendones y tejidos Corticosteroides: Para casos articular y la fuerza muscular, de los factores de
blandos. graves. evitando sobrecargar las riesgo. Con un
 Nódulos topáceos: Pequeños  Tratamiento a largo plazo: articulaciones afectadas. tratamiento adecuado,
nódulos duros bajo la piel, Medicamentos uricosúricos:  Modulación del dolor: se puede controlar la
generalmente en las orejas. Aumentan la excreción de ácido Técnicas de terapia manual, gota y evitar
 Nefropatía por urato: Daño úrico por los riñones (alopurinol, como la movilización articular complicaciones a largo
renal causado por los depósitos de probenecid). Inhibidores de la y el masaje, para aliviar el plazo, como la artritis
cristales de urato. xantina oxidasa: Disminuyen la dolor y mejorar la función.
crónica y el daño renal.
producción de ácido úrico  Crioterapia: Aplicación
(alopurinol). Uricosuria: de frío para reducir la
Aumentar la ingesta de líquidos inflamación y el dolor.
para favorecer la eliminación de  Termoterapia: Aplicación
ácido úrico por la orina. de calor para mejorar la
circulación y reducir la
rigidez.

PATOLOGIA: La etiología exacta de la polimiositis aún no se comprende completamente,

pero se cree que involucra una combinación de factores genéticos y ambientales. Se
considera una enfermedad autoinmune, donde el sistema inmunológico ataca por error al
tejido muscular, causando inflamación y debilidad.

SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL

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 Debilidad muscular:  Corticosteroides: Son el  Fortalecimiento El pronóstico de la
Especialmente en los músculos tratamiento inicial más común y muscular: Ejercicios suaves y polimiositis varía
grandes como los de los ayudan a reducir la inflamación. progresivos para mantener y ampliamente y depende
hombros, brazos, muslos y  Inmunosupresores: mejorar la fuerza muscular. de diversos factores,
cuello. Medicamentos como la  Mantenimiento de la como la edad al inicio de
 Dolor muscular: A menudo azatioprina y el metotrexato se movilidad articular: la enfermedad, la
acompañado de sensibilidad. utilizan para suprimir el sistema Ejercicios de rango de gravedad de los síntomas
 Fatiga: Sensación de inmunológico. movimiento para prevenir y la respuesta al
cansancio extremo.  Agentes biológicos: contracturas y rigidez. tratamiento. Con un
 Fiebre baja Medicamentos que bloquean  Educación del paciente: tratamiento adecuado,
 Pérdida de peso moléculas específicas del Enseñar al paciente técnicas muchos pacientes
 Erupción cutánea en algunos sistema inmunológico, como el de relajación, conservación de experimentan una mejora
casos rituximab. energía y adaptación de significativa de sus
 Plasmaféresis: Un actividades diarias. síntomas y pueden llevar
procedimiento que elimina  Modalidades una vida relativamente
anticuerpos dañinos de la sangre. terapéuticas: El uso de calor, normal. Sin embargo, la
frío, ultrasonido y otras enfermedad puede ser
modalidades puede ayudar a crónica y recurrente.
aliviar el dolor y la rigidez.

PATOLOGIA: La etiología exacta de la dermatomiositis aún no se comprende

completamente, pero se cree que involucra una combinación de factores genéticos y
ambientales. Se considera una enfermedad autoinmune, donde el sistema inmunológico
ataca por error los propios tejidos del cuerpo, específicamente los músculos y la piel.

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 Cutáneos: Erupción  Corticosteroides: Para  Fortalecimiento El pronóstico de la
característica en el rostro reducir la inflamación. muscular: Ejercicios de dermatomiositis varía
(eritema malar), párpados  Inmunosupresores: Para fortalecimiento progresivos ampliamente y
violetas (heliotropo), lesiones suprimir el sistema para los músculos débiles, con depende de diversos
escamosas en los nudillos inmunológico (metotrexato, especial énfasis en los
factores, como la edad
(fenómeno de Gottron), y azatioprina, micofenolato de músculos proximales.
cambios en las uñas. mofetilo).  Movilidad articular: al inicio de la
 Musculares: Debilidad  Agentes biológicos: Para Ejercicios de rango de enfermedad, la
muscular proximal (caderas y bloquear moléculas específicas movimiento para mantener la gravedad de los
hombros) que empeora con el del sistema inmunológico flexibilidad y prevenir síntomas y la respuesta
ejercicio, dolor muscular, (rituximab, infliximab). contracturas. al tratamiento. Con un
dificultad para subir escaleras o  Educación: Instrucción al tratamiento adecuado,
levantarse de una silla. paciente sobre técnicas de muchos pacientes
 Otros: Fiebre, pérdida de peso, conservación de energía y pueden experimentar
fatiga, dificultad para tragar adaptación de actividades
una remisión completa
(disfagia), inflamación de los diarias.
pulmones.  Modulación del dolor: o parcial de los
Técnicas de manejo del dolor síntomas. Sin embargo,
como el calor, el frío, la la enfermedad puede
terapia manual y el ejercicio ser crónica y recurrente
terapéutico. en algunos casos.

PATOLOGIA: La etiología exacta del síndrome de Sjögren aún no se comprende

completamente, pero se cree que involucra una combinación de factores genéticos y
ambientales que desencadenan una respuesta autoinmune. El sistema inmunológico
ataca por error las glándulas productoras de humedad, como las glándulas salivales y
lagrimales.
SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL
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 Ojos secos: Sensación de  Lubricantes: Gotas o  Reducción del dolor: A El síndrome de Sjögren
arenilla, ardor, visión borrosa, ungüentos para los ojos, través de técnicas como el es una enfermedad
sensibilidad a la luz. sustitutos de la saliva. calor, el frío, la electroterapia crónica, lo que significa
 Boca seca: Dificultad para  Medicamentos para la y las movilizaciones que dura toda la vida.
masticar, tragar, hablar, gusto sequedad: Pilocarpina para articulares.
Sin embargo, con un
alterado. estimular la producción de saliva  Mejora de la movilidad:
 Fatiga: Sensación de y lágrimas. Ejercicios de rango de tratamiento adecuado,
cansancio constante.  Medicamentos movimiento y fortalecimiento la mayoría de las
 Sequedad vaginal: Dificultad antiinflamatorios: Para reducir muscular para mantener la personas con síndrome
para mantener relaciones la inflamación y el dolor flexibilidad y la fuerza. de Sjögren pueden
sexuales. articular.  Educación del paciente: llevar una vida plena y
 Dolor articular: Artritis  Inmunosupresores: En Enseñar al paciente ejercicios activa. El pronóstico
similar a la artritis reumatoide. casos graves, para suprimir el que pueda realizar en casa varía de un paciente a
 Hinchazón de las glándulas sistema inmunológico. para mejorar su condición. otro y depende de la
salivales: Glándulas parótidas  Terapia ocupacional:
gravedad de los
agrandadas. Asesoramiento sobre el uso de
 Sequedad de piel: Piel ayudas técnicas para facilitar síntomas y de la
escamosa y con picazón. las actividades de la vida respuesta al
diaria. tratamiento.

PATOLOGIA: La etiología exacta de la púrpura trombocitopénica idiopática (PTI) aún no se

conoce por completo, pero se cree que involucra una respuesta autoinmune en la que el
sistema inmunológico ataca erróneamente a las plaquetas, marcándolas para su
destrucción. Esto lleva a una disminución en el número de plaquetas circulantes, lo que
aumenta el riesgo de sangrado.
SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL
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 Púrpura: Manchas moradas o Observación: En casos leves, puede  Fortalecimiento El pronóstico de la PTI
rojas en la piel causadas por ser suficiente monitorear al paciente muscular: Ejercicios de varía ampliamente y
pequeñas hemorragias debajo de sin tratamiento. Corticosteroides: fortalecimiento suaves para
Medicamentos como la prednisona depende de varios
la superficie. mejorar la fuerza y la factores, como la
se utilizan para suprimir el sistema
 Petequias: Pequeñas manchas resistencia muscular.
inmunológico y reducir la gravedad de la
rojas en la piel similares a destrucción de las plaquetas.  Mejora de la movilidad:
puntos. Ejercicios de rango de enfermedad, la edad
Inmunoglobulina intravenosa: Se
 Equimosis: Moretones utiliza para aumentar el número de movimiento para mantener la del paciente y la
grandes que aparecen plaquetas a corto plazo y reducir el flexibilidad y prevenir respuesta al
fácilmente. sangrado. Agentes contracturas. tratamiento. En muchos
 Sangrado de las encías: Al inmunosupresores: Se pueden  Educación: Instrucción al casos, la PTI se
cepillarse los dientes o al comer. utilizar medicamentos como la paciente sobre cómo realizar
azatioprina o la ciclofosfamida para
resuelve
 Sangrado nasal: Episodios actividades diarias de forma espontáneamente o
suprimir el sistema inmunológico en
frecuentes y prolongados. casos más graves. Esplenectomía: segura para minimizar el con tratamiento. Sin
 Menstruaciones abundantes: En algunos casos, la extirpación del riesgo de lesiones.
embargo, en algunos
En mujeres. bazo puede ser necesaria, ya que es  Manejo del dolor:
 Sangrado en las heces o la el órgano donde se destruyen Técnicas de manejo del dolor, pacientes, la
orina. muchas plaquetas. como el calor, el frío y la enfermedad puede ser
Agentes trombopéyéticos: terapia manual. crónica y requerir un
Medicamentos que estimulan la manejo a largo plazo.
producción de plaquetas en la
médula ósea.

PATOLOGIA: La anemia aplásica es un trastorno de la médula ósea caracterizado por una producción insuficiente de células sanguíneas
(glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas). Las causas pueden ser diversas, pero las más comunes incluyen:Idiopática: En muchos casos, la
causa exacta se desconoce. Adquirida: Exposición a tóxicos: Medicamentos (como cloranfenicol), productos químicos, benceno. Infecciones virales:
Virus de la hepatitis, virus de Epstein-Barr, parvovirus B19. Enfermedades autoinmunes: Lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide.
Trastornos mieloproliferativos: Como la policitemia vera o la mielofibrosis. Congénita: Asociada a síndromes genéticos.

SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL

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 Fatiga: Debido a la  Inmunosupresión: Se  Mejorar la fuerza y la El pronóstico de la
disminución de glóbulos rojos. utilizan medicamentos para resistencia muscular: A anemia aplásica varía
 Palidez: Por la falta de suprimir el sistema través de ejercicios aeróbicos ampliamente y
hemoglobina en la sangre. inmunológico, que en algunos y de fortalecimiento. depende de diversos
 Dificultad para respirar: Por casos ataca a la médula ósea.  Aumentar la tolerancia al
factores, como la causa
la disminución de oxígeno en la  Transfusión de sangre y ejercicio: Gradualmente
sangre. plaquetas: Para corregir la incrementando la intensidad y subyacente, la edad del
 Infecciones frecuentes: anemia y prevenir hemorragias. duración de la actividad física. paciente y la respuesta
Debido a la disminución de  Agentes estimulantes de  Mejorar la función al tratamiento. Con un
glóbulos blancos. colonias: Medicamentos que cardiovascular: A través de tratamiento adecuado,
 Hemorragias fáciles: Por la estimulan la producción de ejercicios aeróbicos. muchos pacientes
disminución de plaquetas. células sanguíneas en la médula  Aumentar la movilidad y pueden experimentar
 Fiebre ósea. la flexibilidad: Mediante una recuperación
 Pérdida de peso  Trasplante de células estiramientos y ejercicios de completa o una
madre hematopoyéticas: Es la rango de movimiento.
remisión a largo plazo.
única cura definitiva para la  Educación del paciente:
anemia aplásica grave. Enseñar al paciente sobre Sin embargo, algunos
técnicas de conservación de pacientes pueden
energía y manejo de la fatiga. desarrollar
complicaciones graves
o requerir trasplantes
de médula ósea.
PATOLOGIA:La mielodisplasia es un grupo heterogéneo de trastornos de la médula ósea caracterizados por una producción
anormal de células sanguíneas. Aunque la causa exacta aún no se conoce por completo, se han identificado varios factores de riesgo,
entre ellos: Exposición a agentes químicos: Benceno, pesticidas, algunos medicamentos. Radiación: Terapia de radiación para tratar
otros tipos de cáncer. Síndromes mielodisplásicos hereditarios: Mutaciones genéticas transmitidas de padres a hijos. Edad
avanzada: La mayoría de los casos se diagnostican en personas mayores de 65 años.
SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL
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 Fatiga: Debido a la anemia,  Observación: En casos  Manejo de la fatiga: El pronóstico de la
que es una disminución en el leves, puede ser suficiente Técnicas de conservación de mielodisplasia varía
número de glóbulos rojos. monitorear la enfermedad sin energía, ejercicios de ampliamente y
 Debilidad: Relacionada con la tratamiento inmediato. respiración y relajación. depende de varios
anemia y la disminución de otros  Transfusión de sangre y  Fortalecimiento
factores, como el tipo
tipos de células sanguíneas. plaquetas: Para tratar la anemia muscular: Ejercicios de bajo
 Infecciones frecuentes: y prevenir el sangrado. impacto para mejorar la de mielodisplasia, la
Causadas por una disminución  Agentes estimulantes de fuerza y la resistencia. edad del paciente y la
en el número de glóbulos colonias: Medicamentos que  Mejora de la movilidad: respuesta al
blancos. estimulan la producción de Ejercicios de rango de tratamiento. Algunos
 Sangrado fácil: Debido a una células sanguíneas en la médula movimiento y equilibrio. pacientes pueden vivir
disminución en el número de ósea.  Manejo del dolor: muchos años, mientras
plaquetas.  Quimioterapia: Para Técnicas de manejo del dolor, que otros pueden tener
 Pérdida de peso: Sin causa eliminar las células cancerosas como terapia de calor y frío. un pronóstico más
aparente. de la médula ósea y estimular la  Educación del paciente:
grave.
 Sudoración nocturna: producción de nuevas células Sobre cómo manejar los
Especialmente en la cabeza y el sanguíneas. síntomas y prevenir
tronco.  Trasplante de médula ósea: complicaciones.
Es la única cura conocida para la
mielodisplasia, pero no es
adecuado para todos los
pacientes.

PATOLOGIA: La policitemia vera es un trastorno mieloproliferativo crónico, lo que significa

que la médula ósea produce un exceso de células sanguíneas, principalmente glóbulos
rojos. La causa exacta aún no se conoce por completo, pero se ha identificado una
mutación en el gen JAK2 en la mayoría de los casos. Esta mutación hace que las células de
la médula ósea produzcan demasiadas células sanguíneas.
SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL
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 Piel enrojecida: Debido al exceso  Flebotomías: Extracción  Manejo del dolor: El pronóstico para los
de glóbulos rojos. regular de sangre para reducir el Técnicas de manejo del dolor pacientes con
 Picazón intensa, especialmente volumen sanguíneo y la como el calor, el frío y la
después de un baño caliente: policitemia vera varía y
viscosidad. terapia manual pueden ayudar depende de varios
Causada por la liberación de
 Medicamentos: a aliviar el dolor articular y
histamina. factores, como la edad
 Fatiga: A pesar de tener más muscular.
 Mejora de la movilidad: del paciente, la
glóbulos rojos, la sangre se vuelve  Hidroximetilurea:
más viscosa y dificulta el transporte Ejercicios de rango de presencia de
Reduce la producción
de oxígeno a los tejidos. de células sanguíneas. movimiento y fortalecimiento complicaciones y la
 Dolor de cabeza: Relacionado con  Aspirina a dosis baja: muscular pueden ayudar a respuesta al
la viscosidad de la sangre y la mejorar la movilidad y la tratamiento. Con un
Ayuda a prevenir la
presión arterial alta. función física.
 Mareos y vértigo: También formación de coágulos tratamiento adecuado,
sanguíneos.  Gestión de la fatiga: Se muchos pacientes con
relacionados con la viscosidad de la
sangre.  Otros medicamentos: pueden proporcionar policitemia vera
 Sudoración excesiva: Para tratar síntomas estrategias para manejar la
pueden llevar una vida
Especialmente por la noche. específicos como la fatiga, como técnicas de
 Visión borrosa: Debido a la conservación de energía y larga y saludable. Sin
picazón o la gota.
formación de coágulos sanguíneos en planificación de actividades. embargo, existe un
los vasos retinianos. riesgo aumentado de
 Esplenomegalia: Bazo agrandado.  Citorreductores: En casos desarrollar
 Gota: Debido al aumento de ácido más graves, se pueden utilizar
medicamentos más potentes para complicaciones graves
úrico en la sangre.
 reducir la producción de células como la trombosis, la
sanguíneas. leucemia y otras
neoplasias
mieloproliferativas.
PATOLOGIA: La etiología exacta del linfoma de Hodgkin aún no se comprende completamente, pero se cree que resulta de una
combinación de factores genéticos y ambientales. Algunos factores de riesgo identificados incluyen:Infecciones virales: El virus de Epstein-Barr se
ha asociado con un mayor riesgo. Exposición a ciertos químicos: Aunque la evidencia es limitada, algunos estudios sugieren una posible asociación.
Factores inmunológicos: Alteraciones en el sistema inmunológico pueden desempeñar un papel importante.
SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL
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 Ganglios linfáticos  Quimioterapia: Utilización  Fortalecimiento El pronóstico del
inflamados: A menudo indoloros de medicamentos para destruir muscular: Ejercicios para linfoma de Hodgkin ha
y localizados en el cuello, axilas o las células cancerosas. mejorar la fuerza y la mejorado
ingle.  Radioterapia: Uso de resistencia muscular. significativamente en
 Fiebre: Puede ser radiación para destruir las  Mejora de la movilidad:
las últimas décadas
intermitente y acompañada de células cancerosas. Ejercicios para aumentar la
sudoración nocturna.  Terapia dirigida: flexibilidad y el rango de gracias a los avances
 Pérdida de peso: Sin causa Medicamentos que se dirigen a movimiento. en el tratamiento. La
aparente. proteínas específicas en las  Gestión de la fatiga: mayoría de los
 Piel con picazón: Prurito células cancerosas. Técnicas de conservación de pacientes con linfoma
generalizado.  Transplante de células energía y ejercicios de baja de Hodgkin en etapa
 Fatiga: Sensación constante madre: Reemplazar las células intensidad. temprana se curan por
de cansancio. madre dañadas por nuevas  Linfedema: Tratamiento completo. Sin embargo,
 Dolor en los ganglios células sanas. del linfedema, una el pronóstico puede
linfáticos después de beber complicación común que
variar dependiendo de
alcohol. causa hinchazón en los brazos
o piernas. factores como la etapa
 Educación del paciente: de la enfermedad, el
Enseñar al paciente ejercicios tipo de linfoma y la
y técnicas para manejar los respuesta al
síntomas y mejorar la calidad tratamiento.
de vida.

PATOLOGIA: La enfermedad celíaca es un trastorno autoinmune desencadenado por la

ingesta de gluten, una proteína presente en el trigo, la cebada y el centeno. En personas
genéticamente predispuestas, el gluten activa una respuesta inmunitaria que daña las
vellosidades intestinales, las pequeñas proyecciones en el revestimiento del intestino
delgado que absorben los nutrientes
SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL
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 Gastrointestinales:  Corticosteroides: Se  Fortalecimiento Con una dieta estricta sin
Diarrea, hinchazón pueden utilizar a corto muscular: La enfermedad gluten, la mayoría de las
celíaca puede causar debilidad
abdominal, estreñimiento, plazo para reducir la muscular debido a la
personas con enfermedad
dolor abdominal, náuseas y inflamación intestinal en malabsorción de nutrientes. celíaca experimentan una
vómitos. casos graves. La fisioterapia puede ayudar a mejora significativa de los
 No gastrointestinales:  Otros medicamentos: fortalecer los músculos y síntomas y pueden llevar
Fatiga crónica, pérdida de En algunos casos, se mejorar la función física. una vida normal y
 Mejora de la movilidad:
peso, anemia, osteoporosis, pueden recetar otros La fisioterapia puede ayudar a
saludable. Sin embargo,
trastornos neurológicos medicamentos para mejorar la movilidad y la algunas personas pueden
(como hormigueo o controlar síntomas flexibilidad, especialmente en experimentar
entumecimiento en las específicos, como la pacientes con dolor articular o complicaciones a largo
extremidades), erupciones anemia o los trastornos muscular. plazo, como osteoporosis,
 Educación: El
cutáneas (como dermatitis óseos. fisioterapeuta puede educar al
infertilidad o un mayor
herpetiforme), retraso en el paciente sobre ejercicios riesgo de ciertos tipos de
crecimiento en niños y adecuados y técnicas de cáncer.
pubertad tardía. relajación para manejar el
dolor y la fatiga.

PATOLOGIA: La etiología exacta de la enfermedad de Crohn aún no se comprende

completamente, pero se cree que es el resultado de una interacción compleja entre
factores genéticos, inmunológicos y ambientales

SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL

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 Dolor abdominal: Suele ser el  Fármacos  Ejercicio terapéutico: El pronóstico de la
síntoma más común y se describe antiinflamatorios: Ejercicios suaves y enfermedad de Crohn
como un dolor sordo y constante Corticosteroides para reducir la progresivos para mejorar la varía ampliamente y
en el abdomen inferior derecho. inflamación aguda. fuerza muscular, la depende de la
 Diarrea: Puede ser frecuente  Aminosalicilatos: Reducen flexibilidad y la resistencia.
gravedad de la
y contener sangre o moco. la inflamación y ayudan a  Educación: Enseñar al
 Pérdida de peso: Debido a la mantener la remisión. paciente sobre técnicas de enfermedad, la
mala absorción de nutrientes y la  Inmunomoduladores: relajación y manejo del dolor. ubicación de las
disminución del apetito. Modifican la respuesta  Terapia manual: lesiones y la respuesta
 Fatiga: Sensación de inmunitaria para reducir la Técnicas de masaje y al tratamiento. Con el
cansancio extremo. inflamación. movilización para aliviar el tratamiento adecuado,
 Fiebre: Especialmente  Inhibidores del factor de dolor y mejorar la movilidad. muchos pacientes
durante los brotes. necrosis tumoral (TNF-alfa):  Educación nutricional: pueden lograr períodos
 Náuseas y vómitos: Bloquean una proteína que causa Asesoramiento sobre una prolongados de
 Anorexia: Pérdida del apetito. inflamación. dieta adecuada para controlar
remisión y una buena
 Complicaciones: Fístulas,  Antibióticos: Se utilizan para los síntomas.
abscesos, obstrucciones tratar infecciones secundarias. calidad de vida. Sin
intestinales.  Nutrición: Una dieta embargo, la
adecuada puede ayudar a enfermedad de Crohn
controlar los síntomas y mejorar es una enfermedad
la calidad de vida. crónica que puede
requerir tratamiento a
largo plazo.
PATOLOGIA: La celulitis es una infección bacteriana aguda de la piel y los tejidos subcutáneos. Los principales agentes
causantes son: Estafilococos: Sobre todo el Staphylococcus aureus, incluyendo cepas resistentes a la meticilina (SARM).
Estreptococos: Principalmente el Streptococcus pyogenes. Estas bacterias ingresan al cuerpo a través de heridas, laceraciones,
quemaduras, picaduras de insectos o sitios de procedimientos médicos. Factores de riesgo como diabetes, obesidad, sistema
inmunitario debilitado y edad avanzada aumentan la susceptibilidad.

SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL

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 Piel enrojecida y caliente: El tratamiento de la celulitis  Reducir la inflamación: Se El pronóstico de la celulitis suele
La zona afectada se torna de suele ser con antibióticos. La utilizan técnicas como el drenaje ser bueno con un tratamiento
linfático manual para ayudar a adecuado. Sin embargo, si no se
un color rojo intenso y se elección del antibiótico eliminar el exceso de líquido y
siente caliente al tacto. dependerá del agente trata, la infección puede
reducir la inflamación.
extenderse y causar
 Dolor: La zona afectada causante y de la gravedad de  Control del dolor: Se
emplean modalidades complicaciones graves
suele ser dolorosa y sensible. la infección. Los antibióticos como:Celulitis necrotizante:
terapéuticas como el calor, el frío
 Hinchazón: Se produce de amplio espectro son y la electroterapia para aliviar el Una infección grave de la piel
inflamación en la zona comúnmente utilizados al dolor y la sensibilidad. que destruye los tejidos. Sepsis:
afectada. inicio del tratamiento.  Mejorar la movilidad: Se Una respuesta inflamatoria
 Fiebre: En casos más realizan ejercicios de rango de sistémica a una infección que
graves, puede presentarse movimiento para prevenir la puede ser mortal. Abscesos:
En casos graves, puede rigidez y mejorar la función de la
fiebre y escalofríos. requerirse hospitalización, Acumulación de pus en la zona
zona afectada.
 Ganglios linfáticos administración de antibióticos  Fortalecimiento muscular: infectada. Linfangitis:
inflamados: Los ganglios Se realizan ejercicios de Inflamación de los vasos
por vía intravenosa y drenaje
linfáticos cercanos a la zona fortalecimiento muscular para linfáticos.
quirúrgico de abscesos.
mejorar la circulación y prevenir
infectada pueden estar complicaciones.
inflamados y dolorosos.

PATOLOGIA: La pancreatitis crónica es una inflamación persistente del páncreas que causa daño estructural permanente. Sus
causas principales incluyen:Consumo excesivo de alcohol: Es la causa más común, especialmente en países occidentales.
Obstrucción de los conductos pancreáticos: Causada por cálculos biliares, tumores o fibrosis quística. Factores hereditarios:
Algunas personas tienen una predisposición genética a desarrollar pancreatitis crónica. Causas idiopáticas: En algunos casos, la
causa exacta se desconoce.
SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL PACIENTE
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 Dolor abdominal: Dolor  Analgésicos: Para controlar el  Terapia manual: Para El pronóstico de la
dolor. aliviar el dolor y mejorar la pancreatitis crónica
constante o intermitente en  Enzimas pancreáticas: Para
la parte superior del mejorar la digestión de los movilidad. varía según la
abdomen, que puede alimentos.  Ejercicios gravedad de la
 Bloqueadores de ácido: Para terapéuticos: Para enfermedad y la
irradiarse a la espalda. reducir la producción de ácido fortalecer los músculos respuesta al
 Pérdida de peso: Debido estomacal.
abdominales y mejorar la
 Antidepresivos: Para ayudar a tratamiento. En algunos
a la malabsorción de postura, lo que puede casos, la enfermedad
controlar el dolor crónico.
nutrientes.  Nutrición: Una dieta baja en ayudar a reducir el dolor. puede progresar
 Esteatorrea: Heces grasas y alta en proteínas puede  Educación: Para lentamente y causar
grasas y malolientes. ayudar a aliviar los síntomas. enseñar al paciente sobre
 Procedimientos endoscópicos:
complicaciones graves,
 Diabetes: Debido a la Para eliminar cálculos biliares o técnicas de relajación y como insuficiencia
destrucción de las células abrir los conductos pancreáticos manejo del dolor. pancreática exocrina y
productoras de insulina en bloqueados. endocrina. Sin
 Cirugía: En casos graves, puede
el páncreas. ser necesaria la cirugía para drenar
embargo, con un
 Ictericia: Coloración los conductos pancreáticos o tratamiento adecuado,
amarillenta de la piel y los extirpar parte del páncreas. muchos pacientes
ojos. pueden llevar una vida
relativamente normal.

PATOLOGIA: La distrofia muscular de Duchenne (DMD) es una enfermedad genética

hereditaria ligada al cromosoma X. Se caracteriza por la ausencia o deficiencia de la
distrofina, una proteína esencial para la integridad de las fibras musculares. Esta
deficiencia provoca una degeneración progresiva de los músculos.

SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL

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 Debilidad muscular: Inicialmente  Corticosteroides: Ayudan
 Mantener la La DMD es una
en las piernas, dificultando a fortalecer los músculos y
movilidad: A través de enfermedad progresiva
actividades como correr y saltar.
 Dificultad para caminar: Con el retrasar la progresión de la
ejercicios suaves y y, desafortunadamente,
tiempo, los niños con DMD pueden enfermedad.
estiramientos. fatal. La esperanza de
necesitar ayuda para caminar e  Fisioterapia: Fortalece
 Fortalecer los vida varía, pero la
incluso silla de ruedas. los músculos restantes y
músculos: Para mantener mayoría de los
 Caídas frecuentes: Debido a la
debilidad muscular.
mejora la función.
la función muscular el pacientes fallecen en la
 Hipertrofia muscular  Medicamentos para el
mayor tiempo posible. adolescencia o adultez
pseudopática: Los músculos, corazón: Para tratar la
 Mejorar la postura: temprana debido a
especialmente los de las pantorrillas, cardiomiopatía.
Para prevenir deformidades complicaciones
pueden parecer grandes debido a la  Ventilación mecánica:
y facilitar la movilidad.
acumulación de tejido conectivo.
respiratorias o
 Dificultades para respirar: A Para ayudar a respirar cuando
 Enseñar técnicas de cardíacas. Sin embargo,
medida que la enfermedad progresa, los músculos respiratorios se
transferencia: Para ayudar gracias a los avances
los músculos respiratorios se debilitan.
al paciente a realizar en el tratamiento y la
debilitan.  Terapias génicas: Se
actividades de la vida
 Dificultades cardíacas: La DMD
investigación, la
también afecta al músculo cardíaco, lo
están investigando terapias
diaria de forma calidad de vida de los
que puede llevar a insuficiencia génicas para reemplazar el
independiente. pacientes con DMD ha
cardíaca. gen defectuoso, aunque aún
 Ayudar con el manejo mejorado
se encuentran en etapas
de la respiración: significativamente en
experimentales.
Ejercicios respiratorios y los últimos años.
técnicas de tos asistida.
PATOLOGIA: La ERGE se produce cuando el músculo que separa el esófago del estómago
(esfínter esofágico inferior) se relaja de forma inadecuada o se debilita, permitiendo que
el ácido del estómago vuelva a subir al esófago.

SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL

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 Acidez: Sensación de ardor  Cambios en el estilo de
 Ejercicios En la mayoría de los
detrás del esternón. vida: Perder peso, Evitar
respiratorios: Para casos, la ERGE se
 Regurgitación: Subida del alimentos y bebidas irritantes,
mejorar la coordinación puede controlar
ácido del estómago a la boca. Comer comidas pequeñas y
diafragmática y reducir la eficazmente con
 Dificultad para tragar: frecuentes, Elevar la cabecera de
presión intraabdominal. cambios en el estilo de
Disfagia. la cama, Dejar de fumar
 Dolor en el pecho: Similar al
 Ejercicios de
 Medicamentos: Antiácidos: vida y medicamentos.
dolor de angina. fortalecimiento
Neutralizan el ácido estomacal. Sin embargo, si no se
 Tos crónica: Especialmente abdominal: Para mejorar
Inhibidores de la bomba de trata, la ERGE puede
por la noche. el soporte del suelo pélvico causar complicaciones
protones (IBP): Reducen la
 Ronquera: Por el reflujo del y ayudar a mantener el
producción de ácido. graves, como esofagitis
ácido hacia la laringe. estómago en su lugar.
Bloqueadores H2: Disminuyen erosiva, estenosis
 Náuseas y vómitos. la producción de ácido
 Técnicas manuales: esofágica y el esófago
Procinéticos: Aumentan la
Para relajar los músculos de Barrett, que
velocidad con la que los
tensos y mejorar la aumenta el riesgo de
alimentos se vacían del
movilidad de la columna
estómago. cáncer de esófago.
vertebral.
 Biofeedback: Para
ayudar al paciente a
aprender a controlar la
respiración y la relajación
muscular.
PATOLOGIA: La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética hereditaria causada por
una mutación en el gen CFTR. Este gen codifica una proteína que regula el movimiento de
sal y agua dentro y fuera de las células. La mutación en este gen provoca la producción
de un moco espeso y pegajoso que obstruye los pulmones, el páncreas y otros órganos.
SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL
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 Pulmonares: Tos crónica,  Fisioterapia respiratoria:  Limpiar las vías aéreas: El pronóstico de la FQ
infecciones pulmonares Ayuda a movilizar y eliminar el Mediante técnicas como la ha mejorado
recurrentes, dificultad para moco de los pulmones. percusión, vibración y drenaje significativamente en
respirar, sibilancias, dedos en  Medicamentos: postural, se ayuda a eliminar las últimas décadas
Antibióticos: Para tratar las el moco.
palillo de tambor. gracias a los avances
infecciones bacterianas  Expandir el tórax:
 Digestivos: Dificultad para recurrentes. Broncodilatadores: Ejercicios de respiración en el tratamiento. Sin
aumentar de peso a pesar de Para abrir las vías respiratorias. profunda y expansión torácica embargo, sigue siendo
un buen apetito, heces Medicamentos mucolíticos: ayudan a mejorar la una enfermedad
grasosas y malolientes, Para ayudar a diluir el moco. ventilación pulmonar. crónica y
estreñimiento, obstrucción Enzimas pancreáticas: Para  Fortalecer los músculos potencialmente mortal.
intestinal. ayudar a digerir los alimentos. respiratorios: Ejercicios La esperanza de vida
 Otros: Sudoración excesiva  Transplante pulmonar: En específicos fortalecen los ha aumentado
con un sabor salado, infertilidad casos graves, puede ser músculos involucrados en la considerablemente,
en hombres. necesaria. respiración.
pero aún existen
 Terapia génica:  Educación del paciente y
Actualmente se están la familia: Se enseña al complicaciones que
investigando terapias génicas paciente y a su familia pueden surgir.
para corregir la mutación técnicas de fisioterapia para
subyacente. realizarlas en casa.
PATOLOGIA: La enfermedad de Huntington es una enfermedad neurodegenerativa
hereditaria causada por una mutación en el gen HTT, ubicado en el cromosoma 4. Esta
mutación produce una proteína anormal llamada huntingtina, que se acumula en las
células del cerebro, causando su deterioro progresivo.

SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL

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 Motores: Movimientos  Antipsicóticos: Para  Mejorar la movilidad: La enfermedad de
involuntarios (corea), controlar los movimientos A través de ejercicios de Huntington es
rigidez, lentitud de involuntarios. estiramiento, progresiva y fatal. La
movimientos, problemas de  Antidepresivos: Para fortalecimiento y esperanza de vida
entrenamiento de la desde el inicio de los
equilibrio y coordinación. tratar los síntomas de
marcha. síntomas suele ser de
 Cognitivos: Dificultad depresión y ansiedad.  Mantener la 15 a 20 años. Sin
para concentrarse,  Otros medicamentos: independencia: Ayudar al embargo, la progresión
problemas de memoria, Para tratar síntomas paciente a realizar las de la enfermedad varía
disminución de la específicos como rigidez actividades de la vida mucho de una persona
capacidad de juicio, muscular, trastornos del diaria de forma segura y a otra.
cambios en la personalidad. sueño, etc. autónoma.
 Psiquiátricos: Depresión,  Retrasar la progresión
irritabilidad, apatía, cambios de la enfermedad: A
de humor, trastornos través de ejercicios
obsesivo-compulsivos. específicos y adaptaciones
en el entorno.
 Mejorar la calidad de
vida: Aumentar la fuerza,
la flexibilidad y la
resistencia, lo que se
traduce en una mayor
calidad de vida.
PATOLOGIA: El Síndrome de Down, también conocido como trisomía 21, es una condición
genética causada por la presencia de una copia extra del cromosoma 21. Esta anomalía
cromosómica ocurre durante la formación de los gametos (óvulos o espermatozoides) o
en las primeras divisiones celulares después de la fecundación.

SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL

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 Características faciales  Terapia temprana:  Mejorar el tono El pronóstico para las
distintivas: Ojos rasgados Intervención temprana para muscular: A través de personas con Síndrome
hacia arriba, boca pequeña, estimular el desarrollo ejercicios y técnicas de de Down ha mejorado
lengua protruida, nariz cognitivo, motor y del estiramiento para aumentar significativamente en
pequeña y plana. lenguaje. el tono muscular y mejorar las últimas décadas
 Desarrollo físico: Estatura  Corrección de problemas la postura. gracias a los avances
baja, cuello corto, manos y médicos: Tratamiento de  Fomentar el desarrollo en la medicina y la
pies pequeños, hipotonía problemas cardíacos, motor: Facilitar el terapia. Con una
muscular (tono muscular oculares, auditivos y otros desarrollo de habilidades atención adecuada,
bajo). problemas de salud que motoras gruesas y finas, muchas personas con
 Desarrollo cognitivo: puedan surgir. como gatear, caminar, Síndrome de Down
Discapacidad intelectual de  Medicamentos: Para agarrar objetos. pueden llevar vidas
leve a moderada. tratar condiciones médicas  Promover la saludables y
 Otras características: específicas, como problemas independencia: Enseñar productivas.
Mayor riesgo de problemas de tiroides o trastornos del habilidades de autocuidado
cardíacos congénitos, trastornos sueño. y movilidad para aumentar
de la visión y la audición, la autonomía.
problemas de tiroides, mayor
susceptibilidad a ciertas
infecciones.
PATOLOGIA: El síndrome de Marfan es un trastorno genético del tejido conectivo causado
por una mutación en el gen FBN1. Este gen codifica la fibrilina-1, una proteína esencial
para la formación del tejido conectivo elástico. La mutación en este gen afecta la
estructura y función de este tejido, lo que conduce a una variedad de problemas en
diferentes sistemas del cuerpo.
SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL
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 Esquelético: Estatura  Medicamentos: Beta-  Ejercicios de El pronóstico del
alta, extremidades largas y bloqueadores para fortalecimiento: Para síndrome de Marfan
delgadas, dedos largos y disminuir la presión arterial mejorar la fuerza muscular varía ampliamente y
finos (aracnodactilia), y la fuerza de contracción y la estabilidad articular, depende de la
especialmente en la espalda gravedad de las
pecho hundido (pectus del corazón, medicamentos
y los miembros inferiores. complicaciones,
excavatum) o en forma de para reducir el colesterol y  Ejercicios de especialmente las
quilla (pectus carinatum), prevenir la formación de flexibilidad: Para cardiovasculares. Con
columna vertebral curvada coágulos sanguíneos. aumentar la flexibilidad y un diagnóstico
(escoliosis).  Cirugía: Reparación de mejorar la movilidad temprano y un
 Cardiovascular: la válvula mitral, articular. tratamiento adecuado,
Prolapso de la válvula reemplazo de la aorta,  Educación: Enseñar al muchas personas con
mitral, dilatación de la reparación de aneurismas paciente sobre la síndrome de Marfan
aorta, disección aórtica aórticos. importancia de una buena pueden llevar una vida
(desgarro en la pared de la postura y la prevención de larga y activa. Sin
aorta). lesiones. embargo, el riesgo de
 Terapia respiratoria: complicaciones graves,
 Ocular: Lentes oculares
Para mejorar la función como la disección
subluxadas (desplazadas), pulmonar y la capacidad de
miopía alta. aórtica, siempre está
ejercicio. presente.
PATOLOGIA: La hepatitis B crónica es causada por el virus de la hepatitis B (VHB). Este virus se transmite a través
de la sangre o de otros fluidos corporales infectados, como el semen o la saliva. Las principales vías de transmisión son:
Transmisión perinatal: De madre a hijo durante el parto. Transmisión sexual: A través del contacto sexual sin
protección. Uso compartido de agujas: En personas que se inyectan drogas. Exposición ocupacional: En trabajadores de
la salud o en personal de laboratorio.
SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL
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 Fatiga  Antivírales:  Manejo del dolor: El pronóstico de la
 Pérdida de apetito Medicamentos como el Técnicas como la terapia hepatitis B crónica
manual, el calor y el frío varía ampliamente y
 Náuseas y vómitos tenofovir y la entecavir son pueden ayudar a aliviar el
 Dolor abdominal altamente efectivos para depende de varios
dolor muscular y articular.
 Ictericia (color suprimir la replicación factores, como la edad
 Fortalecimiento
al momento de la
amarillento de la piel y los viral y reducir la muscular: Ejercicios de
ojos) inflamación hepática. fortalecimiento pueden ayudar infección, la actividad
a mejorar la resistencia y la de la enfermedad y la
 Orina oscura  Interferón: Aunque su función física. respuesta al
 Heces de color claro uso ha disminuido en los  Mejora de la flexibilidad: tratamiento. Algunos
últimos años, el interferón Ejercicios de estiramiento pacientes pueden vivir
puede ser una opción para pueden ayudar a aumentar la muchos años con
algunos pacientes. flexibilidad y reducir la hepatitis B crónica sin
rigidez.
complicaciones graves,
 Educación: El
fisioterapeuta puede mientras que otros
proporcionar educación al pueden desarrollar
paciente sobre cómo manejar cirrosis o cáncer de
la fatiga y otras limitaciones hígado.
físicas.

PATOLOGIA: La hepatitis C es una enfermedad infecciosa del hígado causada por el virus
de la hepatitis C (VHC). Este virus se transmite principalmente a través del contacto con
sangre contaminada.

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 Fatiga: Sentimiento de El tratamiento de la  Fatiga: La El pronóstico para las
cansancio extremo. hepatitis C ha fisioterapia puede ayudar personas con hepatitis
 Pérdida de apetito: evolucionado a mejorar la tolerancia al C ha mejorado
Disminución del deseo de significativamente en ejercicio y reducir la significativamente
comer. los últimos años. Los fatiga. gracias a los nuevos
medicamentos tratamientos
 Náuseas y vómitos.  Dolor muscular: El
antivirales de acción antivirales. Con un
 Dolor abdominal. directa (ADVs) son
tratamiento tratamiento adecuado,
 Orina oscura. altamente efectivos y fisioterapéutico puede la mayoría de los
 Heces de color claro. pueden curar la aliviar el dolor muscular pacientes pueden
 Ictericia: Color infección en la mayoría asociado a la hepatitis C. lograr una curación
amarillento de la piel y los de los pacientes. Estos  Limitaciones en el sostenida virología
ojos. medicamentos inhiben movimiento: Si la (CSV), lo que significa
la capacidad del virus enfermedad progresa a que el virus ya no está
para replicarse en el cirrosis, la fisioterapia detectable en la
hígado. puede ayudar a mejorar sangre.
la movilidad y la función
física..

PATOLOGIA: El VIH (Virus de Inmunodeficiencia Humana) es un retrovirus que ataca al

sistema inmunitario, específicamente a los linfocitos T CD4+. Estos linfocitos son
cruciales para la defensa del organismo contra infecciones.

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 Infecciones respiratorias: Actualmente, no existe  Debilidad muscular: Con el tratamiento
Neumonía por Pneumocystis cura para el VIH, pero Ejercicios de antirretroviral
jirovecii. los tratamientos fortalecimiento para adecuado, las personas
 Infecciones por hongos: antirretrovirales (ARV) mejorar la fuerza y la con VIH pueden vivir
Candidiasis oral o vaginal. han revolucionado la resistencia. vidas largas y
 Tumores: Sarcoma de atención a las personas  Fatiga: Ejercicios de saludables. Sin
Kaposi. con VIH. Estos bajo impacto y técnicas de embargo, el pronóstico
 Pérdida de peso medicamentos pueden conservación de energía. puede variar según
involuntaria suprimir la replicación  Dolor: Terapia manual, factores como la etapa
 Fiebre persistente del virus, fortalecer el modalidades térmicas y de la enfermedad al
 Sudoración nocturna sistema inmunitario y ejercicios de movilidad. momento del
 Fatiga crónica prolongar la vida. La  Desequilibrios diagnóstico, la
 Diarrea combinación de varios posturales: Ejercicios de adherencia al
ARV (terapia estabilización y tratamiento, la
antirretroviral de gran propiocepción. presencia de otras
actividad o TARGA) es  Limitaciones enfermedades y el
el estándar de cuidado. funcionales: acceso a atención
Entrenamiento en médica.
actividades de la vida
diaria.
PATOLOGIA: La tuberculosis es una enfermedad infecciosa causada por la bacteria
Mycobacterium tuberculosis. Estas bacterias, altamente resistentes, suelen atacar los
pulmones, aunque pueden afectar otros órganos como los riñones, la columna vertebral y
el cerebro.

SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL

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 Tos persistente: Es el  Isoniazida: Es el fármaco
 Mejorar la función Es importante
de primera línea para el
pulmonar: A través de destacar que la
síntoma más común, a tratamiento de la
menudo con producción de tuberculosis. ejercicios respiratorios y tuberculosis es una
flema (esputo) que puede  Rifampicina: Otro técnicas de drenaje enfermedad
postural.
fármaco fundamental, que prevenible y curable.
contener sangre. también se utiliza para
 Fortalecer los La vacunación con la
 Fatiga: Sentimiento de prevenir la tuberculosis en
músculos: Ejercicios para BCG (Bacilo de
cansancio extremo que no personas con alto riesgo.
mejorar la fuerza muscular Calmette-Guérin) y las
 Pirazinamida: Se utiliza
mejora con el descanso. y la resistencia.
en la fase inicial del medidas de control de
 Pérdida de peso: tratamiento.  Aumentar la la infección, como la
Pérdida de peso  Etambutol: Se utiliza en
tolerancia al ejercicio: detección temprana y
combinación con otros
involuntaria. fármacos.
Gradualmente aumentar la el tratamiento
 Fiebre: Generalmente actividad física para adecuado de los casos,
baja, con sudores La duración del tratamiento y los mejorar la capacidad son fundamentales
nocturnos. fármacos específicos pueden variar aeróbica. para prevenir la
 Pérdida del apetito según la gravedad de la enfermedad  Manejar el dolor: propagación de la
y la respuesta del paciente. Técnicas de relajación y
 Dolor en el pecho enfermedad.
manejo del dolor para
 Escalofríos aliviar las molestias
asociadas con la
enfermedad.
PATOLOGIA: La enfermedad de Lyme es una infección bacteriana causada por la bacteria
Borrelia burgdorferi. Esta bacteria es transmitida a los humanos a través de la picadura
de una garrapata infectada, principalmente la garrapata de patas negras. La especie de
bacteria y los síntomas pueden variar ligeramente según la región geográfica.

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 Etapa temprana:Eritema El tratamiento  Ejercicio terapéutico: El pronóstico para la
migratorio: Un sarpullido temprano con Ejercicios de rango de enfermedad de Lyme
circular o ovalado que se antibióticos es crucial movimiento, fortalecimiento es generalmente bueno
expande gradualmente en muscular y entrenamiento de
el sitio de la picadura de la
para prevenir las si se diagnostica y se
complicaciones a largo la marcha para mejorar la trata temprano. Sin
garrapata. Fiebre,
plazo. Los antibióticos función y reducir el dolor. embargo, algunos
Escalofríos, Dolor de
cabeza, Fatiga, Dolor  Terapia manual:
más comúnmente Técnicas de movilización
pacientes pueden
muscular y articular, utilizados son las experimentar síntomas
Ganglios linfáticos articular y masaje para aliviar
inflamados penicilinas o las la rigidez y el dolor. persistentes, incluso
cefalosporinas. La  Modalidades después de completar
Etapas posteriores: Afectación duración del terapéuticas: Calor, frío, el tratamiento con
neurológica: Parálisis facial, tratamiento depende ultrasonido y electroterapia antibióticos. Estos
meningitis, encefalitis. de la gravedad de la para reducir el dolor y la síntomas se conocen
Afectación cardíaca: Arritmias, infección y de la etapa inflamación. como "enfermedad de
inflamación del músculo en la que se  Educación del paciente: Lyme post-tratamiento"
cardíaco. Artritis: Dolor e Enseñar al paciente ejercicios
diagnostica. y su causa exacta aún
hinchazón en las articulaciones que puede realizar en casa
para mejorar su función y no se comprende
grandes, especialmente las completamente.
rodillas. prevenir futuras lesiones.

PATOLOGIA: El pénfigo es un trastorno autoinmune crónico de la piel y las membranas

mucosas. En términos simples, el sistema inmunológico ataca por error a las células de la
piel, causando ampollas. La causa exacta aún no se conoce por completo, pero se cree
que una combinación de factores genéticos y ambientales puede desencadenar la
enfermedad.
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 Ampollas flácidas: Estas  Corticosteroides: Son la  Manejo del dolor: El pronóstico del
ampollas se rompen primera línea de tratamiento y Técnicas de terapia manual pénfigo ha mejorado
ayudan a reducir la inflamación como masajes y significativamente con
fácilmente, dejando úlceras y la formación de ampollas. movilizaciones pueden ayudar
dolorosas. los tratamientos
 Inmunosupresores: Se a aliviar el dolor y la rigidez.
 Enrojecimiento de la actuales. Sin embargo,
utilizan en casos más graves o  Cuidado de la piel: El
es una enfermedad
piel: Áreas de piel cuando los corticosteroides no fisioterapeuta puede enseñar
son suficientes. al paciente técnicas de crónica que requiere un
inflamada y enrojecida. manejo a largo plazo.
 Agentes cuidado de la piel para
 Dolor: Especialmente en inmunomoduladores: Estos prevenir infecciones y La gravedad de la
las áreas con ampollas y medicamentos ayudan a regular promover la cicatrización. enfermedad y la
úlceras. el sistema inmunológico.  Ejercicio terapéutico: respuesta al
 Fiebre: En algunos  Tratamiento tópico: Cremas Ejercicios suaves pueden tratamiento varían de
casos. y ungüentos con corticosteroides ayudar a mantener la un paciente a otro. Con
pueden utilizarse para aliviar los movilidad y prevenir
 Debilidad general: síntomas locales. contracturas.
un tratamiento
Debido a la pérdida de  Terapia ocupacional: adecuado, muchos
líquidos y nutrientes por las Puede ser necesaria para pacientes pueden
lesiones cutáneas. ayudar al paciente a realizar lograr una remisión
las actividades de la vida prolongada o incluso
diaria. completa.

PATOLOGIA:La etiología exacta del pemphigoide aún no se comprende completamente, sin

embargo, se cree que es una enfermedad autoinmune. Esto significa que el sistema
inmunológico del cuerpo ataca por error a las células sanas de la piel, específicamente a
la zona basal de la epidermis, causando la formación de ampollas.

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 Ampollas: Estas ampollas  Corticosteroides: Son el  Cuidado de la piel: El pronóstico del
suelen ser grandes, llenas de pilar del tratamiento y se Enseñar al paciente cómo pemphigoide varía
líquido claro y se localizan administran por vía oral, cuidar adecuadamente la según la gravedad de
principalmente en la piel, tópica o intravenosa, piel para prevenir la enfermedad, la edad
aunque también pueden dependiendo de la gravedad infecciones y promover la del paciente y la
aparecer en las membranas de la enfermedad. cicatrización. respuesta al
mucosas (boca, nariz,  Inmunosupresores: Se  Ejercicio terapéutico: tratamiento. En
genitales). utilizan para suprimir el Realizar ejercicios suaves general, con un
 Picazón: La piel afectada sistema inmunológico y para mantener la movilidad tratamiento adecuado,
suele ser muy pruriginosa. reducir la inflamación. y prevenir contracturas. la mayoría de los
 Enrojecimiento: La piel  Otros medicamentos:  Terapia ocupacional: pacientes con
alrededor de las ampollas Pueden incluir Ayudar al paciente a pemphigoide se
puede estar enrojecida e antihistamínicos para aliviar realizar las actividades de recuperan
inflamada. la picazón y antibióticos para la vida diaria de forma completamente o
 Dolor: En algunos casos, prevenir infecciones segura y eficaz. experimentan una
las ampollas pueden ser secundarias.  Modulación del dolor: remisión prolongada.
dolorosas. Utilizar técnicas como el Sin embargo, algunos
calor, el frío, la TENS o el pacientes pueden
masaje para aliviar el dolor experimentar brotes
y la inflamación. recurrentes.
PATOLOGIA: La etiología exacta de la esclerodermia aún no se conoce por completo. Sin
embargo, se cree que es una enfermedad autoinmune, lo que significa que el sistema
inmunológico ataca por error los tejidos sanos del cuerpo.

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 Piel: Endurecimiento y  Medicamentos:  Mantener la El pronóstico de la
engrosamiento de la piel, Corticosteroides, movilidad: Ejercicios de esclerodermia varía
especialmente en los dedos de inmunosupresores, rango de movimiento para considerablemente de
las manos y los pies. medicamentos para prevenir contracturas y un paciente a otro y
 Vasculares: Dedos blancos deformidades. depende de la
controlar la presión
o azules por el frío (fenómeno  Fortalecer los gravedad de la
de Raynaud), úlceras en la
arterial, vasodilatadores músculos: Ejercicios de enfermedad, la
piel, hipertensión pulmonar. para mejorar el flujo fortalecimiento para afectación de los
 Articulares: Dolor en las sanguíneo. mejorar la fuerza y la órganos internos y la
articulaciones, rigidez  Terapia ocupacional: función muscular. respuesta al
matutina. Para ayudar a los pacientes  Gestión del dolor: tratamiento. Algunos
 Digestivos: Dificultad para a realizar actividades Técnicas de relajación, pacientes
tragar, reflujo ácido, diarrea. diarias. terapia de calor y frío. experimentan síntomas
 Pulmonares: Dificultad  Terapia respiratoria:  Educación del leves y una progresión
para respirar, tos seca. Para mejorar la función paciente: Enseñar al lenta de la enfermedad,
 Renales: Presión arterial pulmonar. paciente sobre técnicas de mientras que otros
alta, insuficiencia renal. autocuidado y estrategias pueden desarrollar
 Cardíacos: Arritmias, para manejar los síntomas. complicaciones graves
insuficiencia cardíaca. que ponen en riesgo la
vida.
PATOLOGIA: La psoriasis es una enfermedad inflamatoria crónica de la piel de origen multifactorial, lo que significa que
intervienen diversos factores en su desarrollo:Genético: Existe una predisposición genética, aunque aún se desconocen los genes
específicos involucrados en todos los casos. Inmunológico: Se produce una activación anormal del sistema inmunológico, lo que lleva
a una proliferación excesiva de las células de la piel. Ambiental: Factores como el estrés, las infecciones, ciertos medicamentos y
lesiones en la piel pueden desencadenar o agravar la psoriasis.
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 Placas rojas: Manchas  Tópicos: Cremas,  Reducir el dolor y la La psoriasis es una
elevadas y escamosas de piel, ungüentos y lociones con inflamación: A través de enfermedad crónica,
generalmente de color rojo o corticosteroides, vitamina D, técnicas como el calor, el pero con el tratamiento
rosado. alquitrán o retinoides para frío, el ultrasonido y la adecuado se pueden
 Escamas plateadas: Las reducir la inflamación y electroterapia. controlar los síntomas y
placas están cubiertas por promover la descamación.  Mejorar la movilidad lograr períodos de
escamas blancas o plateadas  Fototerapia: Exposición articular: Ejercicios de remisión prolongados.
que se desprenden fácilmente. de la piel a la luz ultravioleta rango de movimiento y El pronóstico varía de
 Piel seca y agrietada: La para ralentizar el crecimiento fortalecimiento muscular. un paciente a otro y
piel afectada puede ser seca y de las células de la piel.  Disminuir la rigidez: depende de la
agrietada, lo que puede  Medicamentos Técnicas de estiramiento y gravedad de la
causar picazón y dolor. sistémicos: En casos más movilización articular. enfermedad, la
 Uñas engrosadas: Las uñas graves, se pueden utilizar  Educación del respuesta al
pueden volverse engrosadas, medicamentos orales o paciente: Enseñar al tratamiento y la
descoloridas y separarse del inyectables que suprimen el paciente sobre la presencia de
lecho ungueal. sistema inmunológico, como enfermedad, técnicas de complicaciones.
 Artritis psoriásica: En los biológicos. autocuidado y estrategias
algunos casos, la psoriasis para manejar el dolor.
puede afectar las articulaciones,
causando dolor, hinchazón y
rigidez.
PATOLOGIA: La etiología del vitiligo aún no se comprende completamente, pero se cree
que es una combinación de factores genéticos y autoinmunes. Los melanocitos, las
células que producen la melanina (pigmento de la piel), son destruidos por el sistema
inmunológico en las personas con vitiligo.

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 Cabello blanco: El  Fototerapia: Exposición a  Terapia psicológica: El vitiligo es una
cabello en las zonas luz ultravioleta para estimular Ayudar a los pacientes a enfermedad crónica y
afectadas también puede la producción de melanina. lidiar con los aspectos su curso es
perder su pigmento.  Medicamentos tópicos: emocionales de la impredecible. En
Cremas con corticosteroides, algunos casos, la
 Pérdida de color en el enfermedad, como la
calcineurina, o agentes enfermedad puede
interior de la boca: Las despigmentantes para unificar
baja autoestima y la
estabilizarse o incluso
mucosas bucales pueden el tono de la piel. ansiedad. remitir
verse afectadas.  Fotoquimioterapia:  Ejercicio espontáneamente. Sin
 Problemas oculares: En Combinación de terapéutico: Promover embargo, en otros
algunos casos, el iris puede medicamentos un estilo de vida casos, puede progresar
perder pigmentación. fotosensibilizantes con luz saludable y ayudar a los y afectar grandes áreas
ultravioleta. pacientes a mantener un de la piel. El pronóstico
 Injertos de piel: buen estado físico. varía de un paciente a
Trasplante de piel pigmentada  Educación: otro y depende de
a las zonas afectadas. Proporcionar factores como la
 Terapia sistémica: En extensión de las
información sobre la
casos graves, se pueden lesiones, el tipo de
utilizar medicamentos
enfermedad y las
opciones de tratamiento. vitiligo y la respuesta al
inmunosupresores. tratamiento.
PATOLOGIA: La aterosclerosis es una enfermedad compleja con múltiples factores de
riesgo que interactúan para causar la acumulación de placa en las arterias.

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 Dolor en el pecho (angina):  Cambios en el estilo de  Mejorar la circulación: A El pronóstico de la
Ocurre cuando el corazón no vida: Dieta saludable, ejercicio través de ejercicios aterosclerosis depende
recibe suficiente oxígeno. regular, control del peso, dejar específicos y técnicas de de varios factores,
 Dificultad para respirar: de fumar. terapia física. como la gravedad de la
Especialmente durante el  Medicamentos: Estatinas:  Aumentar la tolerancia al
enfermedad, la
ejercicio. Reducen el colesterol LDL. ejercicio: Gradualmente
 Fatiga: Sentimiento de Fibrato: Reducen los aumentando la intensidad y presencia de otros
cansancio excesivo. triglicéridos. Betabloqueantes: duración del ejercicio. factores de riesgo y la
 Debilidad: Pérdida de fuerza Reducen la presión arterial y la  Reducir el dolor: adherencia al
muscular. frecuencia cardíaca. Inhibidores Utilizando técnicas de manejo tratamiento. Con un
 Dolor en las piernas al de la ECA: Dilatan los vasos del dolor como el calor, el frío diagnóstico temprano y
caminar (claudicación sanguíneos y reducen la presión y la terapia manual. un tratamiento
intermitente): Ocurre cuando las arterial. Aspirina: Ayuda a  Mejorar la calidad de adecuado, se puede
arterias de las piernas están prevenir la formación de vida: Enseñando estrategias mejorar
estrechas. coágulos. para manejar los síntomas y
significativamente la
 Ataque cardíaco: Si una placa aumentar la independencia.
se rompe y bloquea una arteria calidad de vida y
coronaria. reducir el riesgo de
 Accidente cerebrovascular: Si complicaciones graves.
una placa se rompe y bloquea una
arteria en el cerebro.

PATOLOGIA: La causa exacta de los aneurismas varía, pero generalmente se debe a una
debilidad en la pared de un vaso sanguíneo.

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 Dolor de cabeza: A menudo  Observación: Para  Fortalecimiento  Tamaño y ubicación del
intenso y persistente, aneurismas pequeños y de bajo muscular: Para mejorar la aneurisma: Los aneurismas
especialmente en la parte riesgo. estabilidad y prevenir grandes o en áreas de difícil
posterior de la cabeza o detrás de  Clipping: Un procedimiento lesiones. acceso son más difíciles de
un ojo. quirúrgico para cerrar el cuello  Mejora de la movilidad: tratar.
 Náuseas y vómitos: del aneurisma con un clip Para recuperar la amplitud de  Presencia de otras
 Visión doble o borrosa: metálico. movimiento y la función de enfermedades: Enfermedades
 Dolor en el cuello o espalda:  Coiling: Un procedimiento las articulaciones afectadas. como la hipertensión o la
 Pérdida de sensibilidad o endovascular que implica  Gestión del dolor: A diabetes pueden complicar el
debilidad en un brazo o pierna: introducir un catéter en la arteria través de técnicas como el tratamiento y el pronóstico.
 Confusión o cambios en el y colocar una bobina dentro del calor, el frío, la terapia  Complicaciones del
estado mental aneurisma para bloquear el flujo manual y el ejercicio tratamiento: Las
 Dolor de cabeza súbito y sanguíneo. terapéutico. complicaciones quirúrgicas o
severo  Medicamentos: Para  Equilibrio y endovasculares pueden afectar el
 Rigidez en el cuello controlar la presión arterial y coordinación: Para mejorar la resultado.
 Náuseas y vómitos prevenir la formación de seguridad y la independencia.  Rapidez del tratamiento:
 Pérdida de conciencia coágulos. Un tratamiento rápido después
 Convulsiones de la ruptura de un aneurisma
mejora significativamente el
pronóstico.

PATOLOGIA:La trombosis venosa profunda (TVP) se produce cuando se forma un coágulo

sanguíneo (trombo) en una vena profunda, generalmente en las piernas.

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 Dolor o sensibilidad en  Anticoagulantes:  Reducir la inflamación: El pronóstico de los
la pierna afectada Medicamentos que impiden la A través de técnicas como el pacientes con TVP
formación de nuevos coágulos y drenaje linfático manual y la depende de varios
 Hinchazón en la pierna ayudan a disolver los existentes. aplicación de frío. factores, como la
afectada  Trombolíticos:  Mejorar la circulación: extensión del coágulo, la
 Enrojecimiento o Medicamentos que disuelven Mediante ejercicios presencia de
cambio de color de la piel rápidamente los coágulos específicos para las piernas y complicaciones y la
 Sensación de calor en la sanguíneos. el uso de medias de rapidez con la que se
 Filtro de vena cava inferior: compresión. inicie el tratamiento. Con
zona afectada Un dispositivo colocado en una  Aumentar la fuerza un tratamiento adecuado,
 Venas visibles y gran vena para atrapar cualquier muscular: Fortaleciendo los la mayoría de los
dolorosas coágulo que se desprenda y evite músculos de las piernas para pacientes se recuperan
que llegue a los pulmones. mejorar la circulación venosa. completamente. Sin
 Prevenir complicaciones: embargo, existe el riesgo
Como la formación de úlceras de complicaciones a largo
venosas y la rigidez articular. plazo, como el síndrome
postrombótico, que se
caracteriza por dolor,
hinchazón y cambios en
la piel en la pierna
afectada.

PATOLOGIA: La etiología exacta de la enfermedad de Buerger aún no se conoce por

completo, pero se ha establecido una fuerte asociación con el tabaquismo. Se cree que el
tabaquismo desencadena una respuesta inflamatoria anormal en los vasos sanguíneos de
personas genéticamente predispuestas, lo que lleva a la obstrucción de las arterias y
venas pequeñas, principalmente en las extremidades.
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 Dolor en las extremidades:  Medicamentos: Se  Aliviar el dolor: Se utilizan El pronóstico para los
Sensación de quemazón o técnicas como el calor, el frío, la pacientes con
pueden utilizar terapia de ultrasonido y la
calambres, especialmente en los enfermedad de Buerger
dedos de las manos y los pies.
medicamentos para aliviar estimulación eléctrica para
el dolor, mejorar la reducir el dolor y la inflamación. depende de varios
 Cambios en la coloración de  Mejorar la circulación: Se factores, incluyendo la
la piel: Palidez, enrojecimiento o circulación y prevenir la realizan ejercicios específicos gravedad de la
coloración azulada en las formación de coágulos para mejorar la circulación en las
extremidades afectadas. extremidades afectadas, como enfermedad, la edad
sanguíneos. del paciente y la
 Úlceras: Llagas abiertas y ejercicios de rango de
dolorosas que no sanan,
 Procedimientos movimiento, ejercicios aeróbicos adherencia al
especialmente en los dedos de las médicos: En algunos de bajo impacto y ejercicios de tratamiento. Dejar de
manos y los pies. casos, se pueden realizar fortalecimiento muscular.
 Prevención de úlceras: Se
fumar es fundamental
 Gangrena: En casos graves, procedimientos como la enseñan técnicas para cuidar la para detener la
puede ocurrir la muerte del angioplastia o la cirugía piel y prevenir la formación de progresión de la
tejido debido a la falta de flujo úlceras, como mantener las
sanguíneo.
para mejorar el flujo enfermedad y mejorar
extremidades limpias y secas y
 Frío y entumecimiento en las sanguíneo. evitar lesiones.
el pronóstico a largo
extremidades: Sensación de frío y  Educación del paciente: Se plazo. Sin embargo, la
entumecimiento, especialmente en proporciona educación al enfermedad puede
climas fríos. paciente sobre la importancia de causar discapacidad
dejar de fumar, el cuidado de las significativa y, en casos
extremidades y la gestión de los
síntomas. graves, puede llevar a
la amputación.
PATOLOGIA: La vasculitis es un grupo heterogéneo de enfermedades que comparten una
característica común: la inflamación de los vasos sanguíneos.

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 Fiebre  Reducir la  Reducir el dolor: Se utilizan El pronóstico de la
técnicas como el calor, el frío, la vasculitis varía
 Pérdida de peso inflamación: Se utilizan electroterapia y las
 Fatiga corticosteroides y otros movilizaciones articulares para ampliamente y
 Dolor muscular y medicamentos aliviar el dolor. depende de varios
articular inmunosupresores para
 Mejorar la movilidad: Se factores, como el tipo
realizan ejercicios de rango de de vasculitis, la
 Erupciones cutáneas reducir la inflamación de movimiento y fortalecimiento
muscular para mejorar la función gravedad de la
 Problemas renales los vasos sanguíneos. enfermedad, la edad
de las articulaciones afectadas.
 Problemas neurológicos  Controlar la  Aumentar la fuerza y la del paciente y la
enfermedad: En algunos resistencia: Se diseñan respuesta al
casos, pueden utilizarse programas de ejercicio
específicos para mejorar la fuerza
tratamiento. Algunas
medicamentos biológicos y la resistencia muscular. formas de vasculitis
para suprimir el sistema  Mejorar la función tienen un buen
inmunológico. cardiovascular: Se realizan pronóstico con
ejercicios aeróbicos para mejorar
 Tratar las la función cardiovascular y la
tratamiento, mientras
complicaciones: Se tolerancia al ejercicio. que otras pueden ser
pueden administrar  Educación del paciente: Se más difíciles de tratar y
medicamentos para tratar
enseña al paciente sobre la tener complicaciones a
enfermedad, las técnicas de
complicaciones como la largo plazo.
manejo del dolor y las estrategias
hipertensión arterial, los para mantener un estilo de vida
saludable.
problemas renales o los
coágulos sanguíneos.
PATOLOGIA: La etiología exacta de la sarcoidosis aún no se comprende completamente.
Se considera una enfermedad multifactorial, donde factores genéticos y ambientales
probablemente interactúan para desencadenar una respuesta inmunológica anormal. Se
ha propuesto que una exposición a un antígeno desconocido (como una partícula,
bacteria o hongo) puede desencadenar una reacción inflamatoria excesiva en individuos
genéticamente susceptibles.
SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL
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 Fatiga: Es uno de los síntomas  Corticosteroides: Son  Manejo del dolor: Técnicas El pronóstico de la
más frecuentes y puede ser como el calor, el frío, la terapia sarcoidosis es variable
debilitante. el tratamiento de primera manual y el ejercicio terapéutico
 Fiebre: A menudo baja grado y línea para la sarcoidosis pueden ayudar a aliviar el dolor. y depende de la
puede ser intermitente. activa. Reducen la  Mejora de la función gravedad de la
 Pérdida de peso: Sin causa
inflamación y suprimen el
pulmonar: Ejercicios enfermedad, los
aparente. respiratorios y técnicas de órganos afectados y la
 Nódulos en la piel: Pequeños sistema inmunológico. relajación pueden ayudar a
nódulos rojizos o marrones, respuesta al
 Inmunosupresores: Se mejorar la capacidad pulmonar y tratamiento. Muchos
generalmente indoloros. aliviar la disnea.
 Eritrodermia: Enrojecimiento utilizan en casos más  Fortalecimiento muscular: pacientes con
difuso de la piel. graves o resistentes a los Ejercicios específicos pueden sarcoidosis se
 Artralgias: Dolor en las corticosteroides, como ayudar a fortalecer los músculos
articulaciones. debilitados por la enfermedad.
recuperan
 Tos seca: Puede progresar a metotrexato, azatioprina o  Mejora de la movilidad completamente,
disnea si afecta los pulmones. ciclofosfamida. articular: Ejercicios de rango de mientras que otros
 Ganglios linfáticos inflamados:  Otros medicamentos: movimiento y técnicas de pueden tener una
Especialmente en el cuello, axilas e movilización articular pueden
ingle. Se pueden utilizar otros ayudar a mantener la flexibilidad
enfermedad crónica
 Problemas oculares: Uveítis, que medicamentos para tratar y reducir la rigidez con brotes ocasionales.
puede causar dolor ocular, visión síntomas específicos, como
borrosa o sensibilidad a la luz.
beta-bloqueadores para el
corazón o medicamentos
para los ojos.
PATOLOGIA: La amiloidosis es un grupo de enfermedades raras caracterizadas por el
depósito de proteínas anormales, llamadas amiloide, en los órganos y tejidos del cuerpo.
Esta acumulación de proteína interfiere con la función normal de los órganos afectados.

SIGNOS Y SINTOMAS TRATAMIENTO TRATAMIENTO PRONOSTICO DEL

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 Fatiga  Quimioterapia: Para  Aliviar el dolor: A El pronóstico de la
 Pérdida de peso eliminar las células que través de técnicas de amiloidosis varía
 Fiebre producen amiloide en la masaje, calor y frío, y ampliamente y
 Hinchazón en las amiloidosis primaria. ejercicios suaves. depende de varios
 Transplante de médula  Mejorar la movilidad: factores, como el tipo
piernas
ósea: Para reemplazar las Con ejercicios específicos de amiloidosis, la edad
 Dificultad para respirar células productoras de para fortalecer los del paciente, la
 Problemas cardíacos amiloide. músculos y mejorar la gravedad de los
 Problemas renales  Medicamentos: Para flexibilidad. síntomas y la respuesta
 Problemas neurológicos tratar los síntomas y  Facilitar la al tratamiento. En
complicaciones específicas, respiración: Mediante algunos casos, la
como diuréticos para la ejercicios respiratorios y amiloidosis puede ser
hinchazón, medicamentos técnicas de drenaje una enfermedad
para el corazón y postural. crónica y progresiva,
medicamentos para suprimir  Aumentar la fuerza y mientras que en otros
el sistema inmunológico. la resistencia: Con casos puede ser fatal.
 Plasmaféresis: Para programas de ejercicio
eliminar el exceso de proteína personalizados.
amiloide de la sangre.

PATOLOGIA: La etiología exacta de la enfermedad de Castleman aún no se comprende completamente. Sin embargo, se han
identificado algunos factores que podrían estar involucrados:Desregulación del sistema inmunológico: Se cree que una respuesta
inmunitaria anormal es la causa subyacente. Factores genéticos: Se han identificado algunas variantes genéticas asociadas con la
enfermedad, lo que sugiere un componente hereditario. Virus: Algunos estudios han sugerido una posible asociación con ciertos
virus, como el virus de Epstein-Barr.
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MEDICO/FARMACOLOGI FISIOTERAPEUTICO PACIENTE
CO
 Fiebre: A menudo persistente  Cirugía: Extirpación del  Manejo del dolor: El pronóstico de la enfermedad
o recurrente. ganglio linfático afectado (en la Técnicas de terapia manual, de Castleman varía ampliamente
 Pérdida de peso: Involuntaria enfermedad unicéntrica). ejercicio terapéutico y y depende de varios factores,
y significativa.  Quimioterapia: Para reducir modalidades físicas para como la forma de la enfermedad,
 Fatiga: Sensación de el tamaño de los ganglios aliviar el dolor articular y la edad del paciente, la presencia
cansancio extremo. linfáticos y controlar los muscular. de complicaciones y la respuesta
 Sudoración nocturna: síntomas.  Mejora de la fuerza y la al tratamiento. Enfermedad de
Especialmente intensa.  Inmunosupresores: Para resistencia: Ejercicios de Castleman unicéntrica:
 Hinchazón de los ganglios suprimir el sistema fortalecimiento muscular para Generalmente tiene un buen
linfáticos: Principalmente en el inmunológico hiperactivo. combatir la debilidad y la pronóstico, especialmente si se
tórax, abdomen o cuello.  Terapia dirigida: fatiga. diagnostica y trata temprano.
 Dolor en las articulaciones: Medicamentos que se dirigen a  Aumento de la
Artralgia. proteínas específicas movilidad: Ejercicios de Enfermedad de Castleman
 Problemas hepáticos: involucradas en el desarrollo de rango de movimiento para multicéntrica: El pronóstico
Ictericia, aumento de las enzimas la enfermedad. mejorar la flexibilidad y puede ser más reservado,
hepáticas.  Terapia con plasmaféresis: prevenir la rigidez articular. especialmente en casos
 Problemas neurológicos: Para eliminar anticuerpos  Gestión de la fatiga: avanzados.
Debilidad muscular, anormales de la sangre. Estrategias para conservar
entumecimiento, problemas de  Transplante de células energía y mejorar la calidad
visión. madre: En casos muy graves. de vida.
Patología: La mastocitosis es un grupo de trastornos caracterizados por la proliferación anormal de mastocitos,
unas células del sistema inmunitario que liberan histamina y otras sustancias químicas en respuesta a estímulos. La
causa exacta de la mastocitosis aún no se conoce por completo, pero se cree que una combinación de factores
genéticos y ambientales puede desencadenarla. Se han identificado mutaciones en varios genes que se asocian con
esta enfermedad, lo que sugiere una predisposición genética.
Signos y Síntomas Tratamiento medico Tratamiento Pronostico
fisioterapéutico
 Piel: Enrojecimiento,  Antihistamínicos: Para  Manejo del dolor: A El pronóstico de la
picazón, urticaria, formación aliviar los síntomas través de técnicas como el mastocitosis varía
de pápulas o nódulos. relacionados con la liberación
 Gastrointestinal: Dolor de histamina.
masaje, la terapia manual ampliamente y
y el calor/frío. depende de la forma y
abdominal, diarrea, náuseas,  Corticosteroides: Para
vómitos. reducir la inflamación.  Mejora de la función: gravedad de la
enfermedad. Algunos
 Óseos: Dolor óseo.  Cromoglicato de sodio: Ejercicios terapéuticos
 Cardiovasculares: Para estabilizar las membranas para fortalecer los pacientes pueden
Hipotensión, taquicardia. de los mastocitos. experimentar
 Respiratorios: Dificultad  Inhibidores de la tirosina
músculos y mejorar la síntomas leves y una
para respirar, sibilancias. quinasa: Para tratar formas flexibilidad. buena calidad de vida,
 Otros: Fatiga, fiebre, más agresivas de la  Educación: Enseñar al mientras que otros
pérdida de peso. enfermedad. paciente técnicas de pueden desarrollar
 Otros: Medicamentos para relajación y manejo del complicaciones graves
tratar síntomas específicos,
como beta-bloqueadores para
estrés, que pueden ayudar que ponen en riesgo la
la taquicardia o proton- a reducir los síntomas. vida.
bombeadores para la acidez
estomacal.
Patología: La etiología del Síndrome de Fatiga Crónica (SFC) aún no se conoce con exactitud. Se han propuesto diversas
teorías, incluyendo:Infecciones virales: Se ha sugerido que infecciones virales, como el virus de Epstein-Barr, podrían
desencadenar o contribuir al desarrollo del SFC. Desregulación del sistema inmunológico: Se han observado alteraciones en el
sistema inmunológico de pacientes con SFC, lo que sugiere una posible respuesta inflamatoria anormal. Factores genéticos: Se
están investigando posibles genes asociados con el SFC, lo que sugiere un componente genético en la susceptibilidad a la
enfermedad. Factores psicológicos: El estrés y otros factores psicológicos pueden exacerbar los síntomas y dificultar la
recuperación.
Signos y Síntomas Tratamiento medico Tratamiento Pronostico
fisioterapéutico
 Fatiga extrema: Fatiga  Terapia cognitivo-  Conservación de la El pronóstico del SFC
persistente y debilitante que no energía: Enseñar al paciente varía ampliamente
mejora con el descanso. conductual: Para ayudar
 Malestar post-esfuerzo: a los pacientes a manejar estrategias para administrar entre los pacientes.
Empeoramiento de los síntomas los síntomas y mejorar su su energía y evitar la fatiga. Algunos pacientes
después de realizar cualquier  Fortalecimiento experimentan una
tipo de actividad física o mental. calidad de vida.
muscular: Ejercicios de recuperación
 Problemas cognitivos:  Medicamentos: Los bajo impacto para mejorar la
Dificultad para concentrarse, completa, mientras
medicamentos se utilizan fuerza y la resistencia que otros pueden
problemas de memoria,
confusión mental. para tratar los síntomas muscular. tener síntomas
 Dolor muscular y articular: específicos, como el  Mejora de la persistentes a largo
Dolor difuso en todo el cuerpo. dolor, la ansiedad y los flexibilidad: Ejercicios de
 Dificultades para dormir:
plazo. La gravedad de
Insomnio o sueño no reparador. trastornos del sueño. estiramiento para aumentar los síntomas y la
 Ganglios linfáticos  Terapia de la flexibilidad y reducir la respuesta al
inflamados: Aumento de tamaño conservación de energía: rigidez. tratamiento pueden
de los ganglios linfáticos en el  Educación: Proporcionar
cuello, axilas o ingle. Para ayudar a los influir en el pronóstico.
 Dolor de cabeza: Cefaleas pacientes a administrar su al paciente información
frecuentes y debilitantes. sobre la enfermedad y
energía y evitar la
estrategias para manejar los
exacerbación de los síntomas.
síntomas.