Nombre Medicamento A.A.
S Ácido acetilsalicílico
Clase terapéutica Analgésico, antipirético, antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
Clase farmacológica Antiagregante plaquetario (a dosis baja)
Mecanismo de acción Como inhibidor de la agregación plaquetaria: En la prevención de
accidentes tromboembólicos (infarto, angina de pecho, prótesis
valvulares biológicas, by pass arteriales, tromboflebitis, flebotrombosis y
riesgo de trombosis arterial).
Uso Clínico Infarto de miocardio o re infarto de miocardio en pacientes con angina
de pecho inestable y para prevenir la recurrencia del mismo en
pacientes con historia de infarto de miocardio. − Prevención de la
oclusión del bypass aortocoronario. − Tromboflebitis, flebotrombosis y
riesgo de trombosis arteriales. − Tromboembolismo post-operatorio en
pacientes con prótesis vasculares biológicas o con shunts
arteriovenosos. − Tratamiento de ataques isquémicos transitorios en
varones con isquemia cerebral transitoria para reducir el riesgo de
accidente cerebrovascular. Estas indicaciones requieren siempre un
control médico
Efectos adversos reacciones alérgicas, dolor epigástrico, úlcera gastroduodenal,
hemorragias; mareo, acúfenos (primeros signos de sobredosis);
síndrome de Reye en niños
Interacciones Combinaciones
• Metotrexato utilizado en dosis superiores a 20 mg/semana: Para dosis
antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (≥ 1 g por dosis y/o ≥ 3 g por
día), o para dosis analgésicas o antipiréticas de ácido acetilsalicílico
Contraindicaciones No se debe administrar ácido acetilsalicílico en los siguientes casos:
Hipersensibilidad al principio activo, a antiinflamatorios no esteroideos o
a tartrazina (reacción cruzada), o a alguno de los excipientes de este
medicamento, Pacientes con úlcera gastroduodenal activa, crónica o
recurrente; molestias gástricas de repetición o con antecedentes de
hemorragia o perforación gástrica tras el tratamiento con ácido
acetilsalicílico u otros antiinflamatorios no esteroideos. En combinación
con anticoagulantes orales, para dosis antiinflamatorias de ácido
acetilsalicílico (≥ 1 g por dosis y/o ≥ 3 g por día), o para dosis
analgésicas o antipiréticas (≥ 500 mg por dosis y/o
Posología Dosis media recomendada: 100 mg a 300 mg/día. Dosis superiores no
han mostrado mayor eficacia y aumentan el número de complicaciones.
No administrar en niños menores de 16 años, salvo expresa indicación
médica. • Pacientes con insuficiencia renal, hepática o cardíaca: Deberá
reducirse la dosis
Nombre Medicamento Difunisal
Clase terapéutica Analgésico, antipirético, antiinflamatorio no esteroideo (AINE)
Clase farmacológica Antinflamatorio no esteroídico
Mecanismo de acción Analgésico de acción prolongada.
Uso Clínico Dolor asociado a contusiones, torceduras, traumatismos, cirugía,
lumbago, artrosis y otras enf. reumáticas.
Efectos adversos Náuseas, vómito, dispepsia, dolor gastrointestinal, diarrea,
estreñimiento, flatulencia, somnolencia, insomnio, mareos, rash, tinnitus,
cefalea, cansancio
Interacciones Aumenta concentración plasmática de: indometacina (hemorragia fatal),
anticoagulantes orales (ajustar dosis), hidroclorotiazida, paracetamol.
Disminuye excreción urinaria de: naproxeno.
Concentración plasmática disminuida por: AAS, antiácidos.
No asociar a: AINE.
Contraindicaciones Hipersensibilidad, ataques previos de asma agudo provocados por
salicilatos o AINE, sangrado gastrointestinal, úlcera péptica activa,
embarazo, lactancia, niños, I.R. severa
Posología Dolor suave y moderado: dosis de carga de 1.000mg, seguida de 500mg
cada 8-12 horas. Osteoartritis y artritis reumatoidea: 500 a 1.000mg/día
en dos tomas. Dosis de mantenimiento mayores de 1.500mg/día no son
recomendadas.
Nombre Medicamento Paracetamol
Clase terapéutica Analgésico, antipirético
Clase farmacológica Analgésico
Mecanismo de acción Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC
y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa
sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.
Uso Clínico Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad leve o
moderado.
- IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe necesidad
urgente o no son posibles otras vías.
Efectos adversos Raras: malestar, nivel aumentado de transaminasas, hipotensión,
hepatotoxicidad, erupción cutánea, alteraciones hematológicas,
hipoglucemia, piuria estéril.
Interacciones Aumenta efecto (a dosis > 2 g/día) de: anticoagulantes orales.
Hepatotoxicidad potenciada por: alcohol, isoniazida.
Biodisponibilidad disminuida y potenciación de la toxicidad por:
anticonvulsivantes.
Niveles plasmáticos disminuidos por: estrógenos.
Disminuye efecto de: diuréticos de asa, lamotrigina, zidovudina.
Acción aumentada por: probenecid, isoniazida, propranolol.
Efecto disminuido por: anticolinérgicos, colestiramina.
Absorción aumentada por: metoclopramida, domperidona.
Aclaramiento aumentado por: rifampicina.
Puede aumentar toxicidad de: cloranfenicol.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de propacetamol
(profármaco del paracetamol). Insuficiencia hepatocelular grave.
Hepatitis vírica. Antecedentes recientes de rectitis, anitis o rectorragias
(solo para forma rectal).
Posología La dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a
1,000 mg cada cuatro horas, hasta un máximo de 4 gramos al día.
Nombre Medicamento Metamizol
Clase terapéutica antiespasmódico y antiinflamatorio
Clase farmacológica Analgésico, antipirético
Mecanismo de acción Pirazolona analgésica no acídica, no narcótica, con efectos analgésicos,
antipiréticos y espasmolíticos.
Uso Clínico Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen tumoral) y
fiebre graves y resistentes.
Efectos adversos Reacciones anafilácticas leves: síntomas cutáneos y mucosas, disnea,
síntomas gastrointestinales; y severas: urticaria, angioedema,
broncoespasmo, arritmias cardiacas, hipotensión, shock circulatorio.
Leucopenia, agranulocitosis o trombocitopenia. Color rojo en orina.
Interacciones Disminuye nivel plasmático de: ciclosporina.
Efecto sinérgico con: alcoho
Contraindicaciones Hipersensibilidad o agranulocitosis previa a pirazolonas; función de la
médula ósea deteriorada o trastornos sistema hematopoyético;
broncoespasmo o reacciones anafilácticas ( p. ej. urticaria, rinitis,
angioedema) por analgésicos; porfiria aguda intermitente; deficiencia
congénita de G6PDH; niños < 3 meses o peso < 5 kg; 3 er trimestre de
embarazo y lactancia.
Posología La dosis recomendada para adultos es de 500 mg a 1 g por vía oral
cada 6-8 horas sin exceder de 4 g al día.
Nombre Medicamento Ibuprofeno
Clase terapéutica Analgésico
Clase farmacológica Analgésico
Mecanismo de acción Inhibición de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico.
Uso Clínico vía oral: artritis reumatoide (incluyendo artritis reumatoide juvenil),
espondilitis anquilopoyética, artrosis y otros procesos reumáticos agudos
o crónicos. Alteraciones musculoesqueléticas y traumáticas con dolor e
inflamación. Tto. sintomático del dolor leve o moderado (dolor de origen
dental, dolor posquirúrgico, dolor de cabeza, migraña). Dismenorrea
primaria. Cuadros febriles.
- Vía IV: tto. sintomático a corto plazo del dolor moderado y la fiebre,
cuando la administración por vía IV está clínicamente justificada no
siendo posibles otras vías de administración.
Efectos adversos úlcera péptica, perforación y hemorragia gastrointestinal, náuseas,
vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, dolor abdominal,
melena, hematemesis, estomatitis ulcerativa, exacerbación de colitis
ulcerosa y enf. de Crohn; fatiga o somnolencia, dolor de cabeza,
mareos; vértigo; erupción cutánea; dolor y sensación de quemazón en el
lugar de iny.
Interacciones Incremento del riesgo de úlcera gastrointestinal y hemorragia con:
AINES, anticoagulantes orales del tipo dicumarínicos, antiagregantes
plaquetarios del tipo AAS, corticoides orales y ISRS.
Reduce eficacia de: furosemida, diuréticos tiazídicos.
Reduce efecto hipotensor de: ß-bloqueantes, IECA, antagonistas de la
angiotensina II.
Riesgo de hiperpotasemia con: diuréticos ahorradores de potasio.
Reduce efecto de: mifepristona.
Aumenta niveles plasmáticos de: digoxina, fenitoína y litio.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a ibuprofeno o a otros AINE; historial de
broncoespasmo, asma, rinitis, angioedema o urticaria asociada con el
consumo de AAS u otros AINEs; antecedentes de hemorragia
gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE,
úlcera péptica/hemorragia gastrointestinal activa o recidivante (2 o más
episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados), o
antecedentes de úlcera péptica/hemorragia recurrente; enf. inflamatoria
intestinal activa; I.R. grave; I.H. grave; insuf. cardiaca grave; diátesis
hemorrágica u otros trastornos de la coagulación; tercer trimestre de la
gestación
Posología Es posible administrar dosis diarias de hasta 3,200 mg en dosis -
divididas para el tratamiento de la artritis reumatoide y la osteoartritis,
aun cuando la dosis total habitual es de 1,200 a 1,800 mg, también es
posible reducir la dosis con fines de mantenimiento para el dolor leve a
moderado, especialmente en la dismenorrea primaria la dosis habitual
es de 400 mg cada 4 a 6 horas
Nombre Medicamento Naproxeno
Clase terapéutica Antirreumático y antiinflamatorio
no esteroideo
Clase farmacológica Antirreumático y antiinflamatorio
no esteroideo
Mecanismo de acción Inhibe la prostaglandina sintetasa.
Uso Clínico Tto. sintomático del dolor leve-moderado. Estados febriles. Artritis
reumatoide, artritis reumatoide juvenil, osteoporosis, episodios agudos
de gota, espondilitis anquilosante, síndromes reumatoides, dismenorrea,
alteraciones musculoesqueléticas con dolor e inflamación. Tto.
sintomático de crisis agudas de migraña. Menorragia 1 aria o 2 aria a un
dispositivo intrauterino.
Efectos adversos Oral: úlceras pépticas, perforación o hemorragia gastrointestinal, dolor
epigástrico, cefaleas, náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia,
constipación, dispepsia, dolor abdominal, melena, hematemesis,
estomatitis ulcerosa, exacerbación de colitis y enfermedad de Crohn;
edema periférico moderado, HTA, zumbido de oídos, vértigo,
somnolencia. Rectal: tenesmo, proctitis, hemorragia vaginal o sensación
de molestia, dolor, ardor o picor.
Interacciones Potencia toxicidad de: metotrexato.
Inhibe efecto natriurético de: furosemida.
Reduce efecto antihipertensor de: ß-bloqueantes.
Aumenta concentraciones plasmáticas de: litio, hidantoínas,
anticoagulantes, sulfonamidas, digoxina.
Aumenta riesgo de I.R. con: IECA.
Concentración plasmática aumentada por: probenecid.
Riesgo de sangrado gastrointestinal con: inhibidores selectivos de la
COX-2 e ISRS.
Contraindicaciones hipersensibilidad a naproxeno, antecedentes de reacciones alérgicas
graves al AAS o a otros AINEs. Historial de o con asma, rinitis, urticarias,
pólipos nasales, angioedema, colitis ulcerosa. I.H grave, I.R. grave.
Niños < 2 años. Antecedentes de hemorragia gastrointestinal o
perforación relacionados con tto. anteriores con AINEs. Úlcera
péptica/hemorragia gastrointestional activa o recidivante (dos o más
episodios diferentes de ulceración o hemorragia comprobados). Insuf.
Cardiaca grave. Tercer trimestre de la gestación.
Posología En la población pediátrica, la dosificación es la siguiente:
Dosis de inicio de 10 mg/kg seguida por 2.5 a 5 mg/kg cada 8 horas. La
dosis no deberá exceder de 15 mg/kg al día después del primer día de
tratamiento.
Las dosis en la mañana y en la noche no tienen que ser de la misma
magnitud, y no es necesaria la administración del fármaco más de dos
veces al día.
Nombre Medicamento Indometacina
Clase terapéutica Antirreumático y analgésico
Clase farmacológica Antirreumático y analgésico
Mecanismo de acción Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en tejidos periféricos
Uso Clínico Artritis reumatoide. Osteoartritis. Espondilitis anquilosante. Alteraciones
musculoesqueléticas agudas (bursitis, tendinitis, sinovitis, etc.).
Procesos inflamatorios consecutivos a intervenciones quirúrgicas. Gota
aguda. Alivio del dolor y otros síntomas de la dismenorrea primaria
Efectos adversos Cefalea, mareo, aturdimiento, depresión, vértigo y fatiga, náuseas,
anorexia, vómitos, molestias epigástricas, dolor abdominal, estreñimiento,
diarrea, ulceraciones en esófago, duodeno e intestino delgado,
hemorragia gastrointestinal sin evidencia de úlcera y aumento del dolor
abdominal en pacientes con colitis ulcerosa preexistente.
Interacciones Niveles plasmáticos disminuidos por: AAS.
Niveles plasmáticos aumentados por: probenecid, diflunisal.
Reduce hipotensión de: ß-bloqueantes, diuréticos tiazídicos, furosemida,
captopril.
Aumenta niveles plasmáticos de: litio, determinación frecuente de los
mismos.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a indometacina y/o otros AINE; úlcera duodenal activa,
historia de lesiones gástricas recurrentes; embarazo; lactancia; niños <
14 años. Además, historial reciente de proctitis (rectal).
Posología Dosis sugerida: 25 mg dos veces al día o tres veces al día. Si es bien
tolerada y se requiere aumentarla por continuar los síntomas, se puede
incrementar la dosis diaria en 25 mg o 50 mg, a intervalos semanales
hasta que se obtenga una respuesta satisfactoria o hasta que la dosis
diaria total sea de 150 mg a 200 mg. La dosis por arriba de esta cantidad
no aumenta el efecto del fármaco.
Nombre Medicamento Diclofenaco
Clase terapéutica Analgésico, antiinflamatorio,
antirreumático
Clase farmacológica Analgésico, antiinflamatorio,
antirreumático
Mecanismo de acción Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas.
Uso Clínico antiinflamatorio que posee actividades analgésicas y antipiréticas y está
indicado por vía oral e intramuscular para el tratamiento de enfermedades
reumáticas agudas, artritis reumatoidea, espondilitis anquilosante,
artrosis, lumbalgia, gota en fase aguda, inflamación postraumática y
postoperatoria, cólico renal y biliar, migraña aguda, y como profilaxis para
dolor postoperatorio y dismenorrea.
Efectos adversos Cefalea, mareo; vértigo; náuseas, vómitos, diarreas, dispepsia, dolor
abdominal, flatulencia, anorexia; erupción; colitis isquémica; irritación en
el lugar de aplicación (rectal); reacción, dolor y induración en el lugar de
iny. (IM), seguimiento estricto de las instrucciones para la administración
IM para evitar reacciones adversas como debilidad muscular, parálisis
muscular, hipoestesia y necrosis en el lugar de inyección. Lab: aumento
de transaminasas séricas
Interacciones Aumenta concentración plasmática de: litio y digoxina.
Aumenta acción y toxicidad de: metotrexato.
Aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina.
Disminuye acción de: diuréticos o fármacos antihipertensivos como
betabloqueantes, IECA
Disminuye eficacia de: isradipino, verapamilo.
Eficacia reducida por: colestiramina, colestipol.
Estrecha vigilancia con: anticoagulantes.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a diclofenaco; cuando la administración de AAS u otros
AINE haya desencadenado ataques de asma, urticaria o rinitis aguda; enf.
de Crohn activa; colitis ulcerosa activa; I.R. grave; I.H.a grave;
desórdenes de la coagulación; antecedentes de hemorragia
gastrointestinal o perforación relacionados con ttos. anteriores con AINE;
úlcera /hemorragia/perforación gastrointestinal activa; ICC establecida
(clasificación II-IV de NYHA), cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica
y/o enf. cerebrovascular; tercer trimestre de la gestación; proctitis (rectal).
Posología Oral, intramuscular e intravenosa por infusión.
La dosis oral va de 100 a 200 mg diariamente.
Nombre Medicamento Ketorolaco
Clase terapéutica Analgésico, antiinflamatorio y antipirético
Clase farmacológica Analgésico, antiinflamatorio y antipirético
Mecanismo de acción Inhibe la actividad de la ciclooxigenasa, y por tanto la síntesis de
prostaglandinas. A dosis analgésicas, efecto antiinflamatorio menor que
el de otros AINE.
Uso Clínico Inyectable: tto. a corto plazo del dolor moderado o severo en
postoperatorio y dolor causado por cólico nefrítico. Oral: tto. a corto plazo
del dolor leve o moderado en postoperatorio.
Efectos adversos Irritación gastrointestinal, sangrado, ulceración y perforación, dispepsia,
náusea, diarrea, somnolencia, cefalea, vértigos, sudoración, vértigo,
retención hídrica y edema.
Interacciones Disminuye acción de: furosemida
Contraindicaciones Hipersensibilidad al ketorolaco trometamol u otros AINE (posibilidad de
sensibilidad cruzada con AAS y otros inhibidores de la síntesis de
prostaglandinas); úlcera péptica activa; antecedente de ulceración,
sangrado o perforación gastrointestinal; síndrome completo o parcial de
pólipos nasales, angioedema o broncoespasmo; asma; insuf. cardíaca
grave; I.R. moderada a severa; hipovolemia o deshidratación; diátesis
hemorrágica y trastornos de la coagulación, hemorragia cerebral;
intervenciones quirúrgicas con alto riesgo hemorrágico o hemostasis
incompleta; no debe utilizarse asociado con otros AINE ni con AAS,
incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2; terapia
anticoagulante con dicumarínicos o con heparina a dosis plenas; uso
concomitante con: probenecid, sales de litio, pentoxifilina (riesgo de
sangrado gastrointestinal); embarazo, parto o lactancia; niños < 16 años;
profilaxis analgésica antes o durante la intervención quirúrgica.
Posología Dosis inicial: 30 a 60 mg.
Dosis subsecuentes: 10 a 30 mg cada 4-6 horas.
Dosis máxima al día: 120 mg al día.
Niños: Para niños mayores de 3 años se recomienda una dosis I.V. o I.M.
de 0.75 mg/kg cada 6 horas hasta una dosis máxima de 60 mg. No deberá
exceder 2 días la administración parenteral.
Es más recomendable utilizar la vía intravenosa en niños (debido al dolor).
La infusión intravenosa puede ser a dosis de 0.17 mg/kg/h.
Nombre Medicamento Acido mefenámico
Clase terapéutica Antiagregante plaquetario
Clase farmacológica agente no esteroideo
Mecanismo de acción Inhibidor del enzima ciclooxigenasa, causando inhibición de la síntesis
de prostaglandinas
Uso Clínico Procesos dolorosos, manifestaciones inflamatorias y estados febriles de
cualquier etiología. Dismenorrea y menorragia de causa disfuncional.
Artritis reumatoide y gota aguda o crónica.
Efectos adversos Diarrea, sangrado del recto, erupción cutánea
Interacciones Aumenta riesgo de sangrado con: anticoagulantes
hipoprotrombinémicos. Aumenta toxicidad de: litio.
Contraindicaciones Hipersensibilidad; úlcera gastrointestinal y estados inflamatorios
gastrointestinales; embarazo y lactancia; niños < 2 años.
Posología Dolor leve a moderado/artritis reumatoide/osteoartritis en adultos y
adolescentes mayores de 14 años de edad: 500 mg tres veces al día.
Dismenorrea: 500 mg tres veces al día, para administrar al comienzo del
dolor menstrual y continuar mientras persistan los síntomas a juicio del
médico.
Menorragia: 500 mg tres veces al día, comenzando desde el inicio de la
hemorragia y los síntomas asociados y continuando según el juicio del
médico.
Síndrome premenstrual: 500 mg tres veces al día, comenzando desde el
inicio de los síntomas y continuando hasta la cesación prevista de los
síntomas según el juicio del médico.
Nombre Medicamento Meloxicam
Clase terapéutica Antiinflamatorio
Clase farmacológica Antiinflamatorio
Mecanismo de acción Inhibe la biosíntesis de prostaglandinas, conocidos mediadores de la
inflamación
Uso Clínico Infarto de miocardio o re infarto de miocardio en pacientes con angina de
pecho inestable y para prevenir la recurrencia del mismo en pacientes con
historia de infarto de miocardio. − Prevención de la oclusión del bypass
aortocoronario. − Tromboflebitis, flebotrombosis y riesgo de trombosis
arteriales. − Tromboembolismo post-operatorio en pacientes con prótesis
vasculares biológicas o con shunts arteriovenosos. − Tratamiento de
ataques isquémicos transitorios en varones con isquemia cerebral
transitoria para reducir el riesgo de accidente cerebrovascular. Estas
indicaciones requieren siempre un control médico
Efectos adversos Dispepsia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, estreñimiento, flatulencia,
diarrea; cefaleas; pancreatitis (frecuencia no conocida)
Interacciones Efecto sinérgico con: otros AINE, incluyendo AAS > 3 g/día.
Riesgo aumentado de hemorragia con: anticoagulantes orales,
trombolíticos y antiagregantes plaquetarios.
Reduce el efecto de: diuréticos y otros antihipertensivos.
Disminuye efecto antihipertensivo de: ß-bloqueantes.
Aumenta nefrotoxicidad de: ciclosporina, tacrolimús.
Disminuye eficacia de: dispositivos intrauterinos.
Contraindicaciones Hipersensibilidad a meloxicam o a AINE, AAS. No administrar con
manifestaciones asmáticas, pólipos nasales, edema angioneurótico o
urticaria después de la administración de AAS u otros AINE; 3 er trimestre
de embarazo; niños y adolescentes < 16 años; antecedentes de
hemorragia o perforación gastrointestinal relacionada con un tto. previo
con AINE; úlcera/hemorragia péptica activa o antecedentes de
úlcera/hemorragia péptica recurrente (2 o más episodios distintos
confirmados de úlcera o hemorragia); I.H. grave; I.R. grave no dializada;
hemorragia gastrointestinal, antecedentes de hemorragia
cerebrovascular u otros trastornos hemorrágicos; insuf. cardíaca grave.
Posología Su administración es por vía oral.
La dosis promedio para el tratamiento de la mayoría de entidades que
cursan con dolor e inflamación es de 7.5 a 15 mg en una sola dosis al día.
No deberá excederse la dosis de 15 mg/día.
Nombre Medicamento Celecoxib
Clase terapéutica antiinflamatorio
Clase farmacológica inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2
Mecanismo de acción Inhibidor selectivo de la ciclooxigenasa-2 dentro del intervalo de dosis
utilizado en la práctica clínica (200-400 mg/día) y que se administra por
vía oral.
Uso Clínico Alivio sintomático en el tto. de artrosis, artritis reumatoide y espondilitis
anquilosante.
Efectos adversos Sinusitis, infección del tracto respiratorio superior, infección del tracto
urinario; empeoramiento de la alergia; insomnio; mareo, hipertonía; IAM;
HTA; faringitis, rinitis, tos, disnea; dolor abdominal, diarrea, dispepsia,
flatulencia, vómito, disfagia; erupción, prurito; síntomas de tipo gripal,
edema periférico/retención de líquidos.
Interacciones Aumenta efecto nefrotóxico de: ciclosporina y tacrolimús.
Aumenta concentraciones plasmáticas de: fármacos metabolizados por
CYP2D6 (antidepresivos tricíclicos e inhibidores de la recaptación de
serotonina, neurolépticos, antiarrítmicos, etc.).
Potencia toxicidad de: litio.
Contraindicaciones Hipersensibilidad al celecoxib, a las sulfamidas; ulceración péptica activa
o hemorragia gastrointestinal; pacientes que hayan experimentado asma,
rinitis aguda, pólipos nasales, edema angioneurótico, urticaria u otras
reacciones de tipo alérgico después de tomar AAS u otros AINE,
incluyendo inhibidores de la ciclooxigenasa-2; embarazo y mujeres con
potencial para concebir, salvo que utilicen un método efectivo de
contracepción; lactancia; disfunción hepática grave (albúmina sérica < 25
g/L o Child-Pugh >10); pacientes con un Clcr estimado < 30 ml/min; enf.
inflamatoria intestinal; ICC (clases funcionales II-IV según la NYHA);
cardiopatía isquémica, enf. arterial periférica y/o enf. cerebrovascular
establecida.
Posología • Adultos: 200 mg una vez al día o 100 mg dos veces al día. Dosis
superiores a los 200 mg/día no han mostrado aportar mayores
beneficios en la osteoartritis.
• Ancianos: iniciar el tratamiento con la dosis mínima recomendada
• Adolescentes y niños: la seguridad y eficacia del celecoxib no han
sido establecidas.
