UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE INGENIERÍA

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERÍA METALÚRGICA

CURSO: Química II

DOCENTE: Carranza Vílchez Patricia

TEMA: Práctica N°5

GRUPO: 4

INTEGRANTES:

• Ávila Vela Manuel

• Carnero Iglesias Joshua (coordinador 1)

• Lucho Romero David

• Pajares Seminario Adrián

• Fernández Jacobo Dereck Aithan

• Vásquez Núñez Paolo

• Vicente Ortiz Nicolás (Coordinador 2)

TRUJILLO – PERÚ
1. Enumera los nombres y fórmulas de:

a) Los ácidos fuertes comunes

b) Seis bases débiles
c) Las bases fuertes solubles comunes
d) Diez sales iónicas solubles

SOLUCION:
A)
 Ácido clorhídrico HCl
 Ácido bromhídrico HBr
 Ácido yodhídrico HI
 Ácido nítrico HNO₃
 Ácido sulfúrico H₂SO₄
 Ácido cloríco HClO₃
 Ácido perclórico HClO₄

B)
 Amoniaco NH₃
 Hidróxido de aluminio Al(OH)₃
 Hidróxido de magnesio Mg(OH)₂
 Anilina C₆H₅NH₂
 Metilamina CH₃NH₂
 Hidróxido de zinc Zn(OH)₂

C)

 Hidróxido de sodio NaOH

 Hidróxido de potasio KOH
 Hidróxido de calcio Ca(OH)₂
 Hidróxido de cesio CsOH
 Hidróxido de litio LiOH
 Hidróxido de bario Ba(OH)₂

D)

 Cloruro de sodio NaCl

 Nitrato de potasio KNO₃
 Bromuro de litio LiBr
 Yoduro de sodio NaI
 Sulfato de potasio K₂SO₄
 Acetato de sodio CH₃COONa
 Clorato de calcio Ca(ClO₃)₂
 Perclorato de magnesio Mg(ClO₄)₂
 Fosfato de amonio (NH₄)₃PO₄
 Bicarbonato de sodio NaHCO₃:

2-. Calcula la molaridad de cada una de las siguientes disoluciones:

a) 17,52g de NaCl en 125ml de disolución.

b) 55,0g de H₂SO₄ en 575ml de disolución.
c) 0,135g de fenol C₆H₅NH₂ en 1,5 L de disolucion.

SOLUCION:

FÓRMULAS:

Numero de moles
M: volunen de disolucion en L

Masa
Numero de moles: Masamolar

A) Masa molar total: 22,99 + 35,45=58,44 g/mol

17 , 52
Numero de moles: 58 , 44 g/mol =0,2998 moles

0,2998 moles
M: 0,125 L
= 2,398M

B) Masa molar total: 2(1.01) +32.07+4(16.00) =98.09 g/mol.

55.00
Numero de moles: 98 , 09 g /mol =0,561 moles

0,561 moles
M: 0,575 L = 0,975M

C) Masa molar total: 6(12.01)+5(1.01)+14.01+1.01=93.13g/mol

0,135
Numero de moles: 93 , 13 g /mol =0,00145 moles

0,00145 moles
M: 1 ,5 L
= 0,00097 M
 4-. Calcula la concentración de los iones constituyentes de los siguientes
compuestos en disolución de la concentración indicada.

a. 0,25M HBr
b. 0,055M KOH
c. 0,0020M CaCl₂

SOLUCION:

HBr H+ Br-
0,25M 0 0
-X X X
0,25M -X X X

Como es un ácido fuerte se disocia por completo entonces la concentración

final del HBr es 0 por ello X:0,25M
[H+]: 0,25M [Br-]: 0,25M

KOH K+ OH-
0,055M 0 0
-X X X
0,O55M - X X X

[K+]: 0,055M [OH-]: 0,055M

CaCl₂ Ca2+ Cl₂-

0,0020M 0 0
-X X 2X
0,0020M-X X 2X

[Ca2+]: 0,0020M [Cl₂-]: 0,0040M

12-. Calcula la concentración de H₃O+ en las disoluciones descritas en

4(b), 5(a). 6(b) y compáralas con la concentración de H₃O+ en agua
pura.

KOH: 0,055M

Sr(OH)₃: 0,0075M

Ba(OH)₂: 0,0336M
A) Kw= [H₃O+][OH-]=1,0 x10−14
−14
1, 0 x 10
B) KOH: = 1,82 x10−13
0,055 M
−14
1, 0 x 10
C) Sr(OH)₃: = 1,33 x10−12
0,0075 M
−14
1, 0 x 10
D) Ba(OH)₂: = 2,98 x10−13
0,0336 M

Comparando nos damos cuenta que las concentraciones se vuelven más

básicas.

14-. Calcula la concentración del H₃O+ que está en equilibrio con:

[OH-]=6,32x10−6 mol/L

SOLUCION:

[H₃O+]= Kw
¿¿
−14
1 ,0 x 10
[H₃O+]= −6
6 , 32 x 10 mol /L

[H₃O+]=1,58x10−9

20-. Calcula el pH de las disoluciones:

a. HCl 5,00x10−1 M
b. HNO₃ 0,030 M
c. HClO₄ 0,75g . L−1

SOLUCION:

pH: -Log[H₃O+]

A-. pH: -Log(5,00x10−1 M) = 0,3010

B-. pH: -Log[0,030 M]= 1,5229

C-. Hallamos la molaridad
0 ,75 g
Numero de moles: 98 , 91 g /mol =7,58 x 10−3 moles

−3
7 ,58 x 10 moles
M: = 7,58 x 10−3 M
1L

pH: -Log(7,58 x 10−3 M) = 2,119

24. Una disolución de HN O3 tiene un pH de 3,52. ¿Cuál es la molaridad
de la disolución?
Dato inicial:
pH: 3.52
SOLUCIÓN:
1. Relación de pH y ¿:
pH=−log ¿

2. Resolviendo para¿:
¿

3. Sustitución:
¿
¿

25. Completa la tabla siguiente. ¿Hay una relación obvia entre el pH y

el pOH? ¿Cuál es?
Disolución ¿ ¿ pH pOH
−14
0.15 M HI 0.15 6.67 x 1 0 0.82 13.18
−13
0.040 M RbOH 2.5 x 1 0 0.040 12.60 1.40
−13
0.020 M Ba¿ 2.5 x 1 0 0.040 12.60 1.4º
−11
0.00030 M HCl 0.00030 3.33 x 1 0 3.52 10.48
O4

26. Calcula los siguientes valores de cada disolución

Disolución ¿ ¿ pH pOH
−13
0.055 M NaOH 1.82 x 1 0 0,055 12.74 1.26
−13
0.055 M HCl 0.055 1.82 x 1 0 1.26 12.74
−14
0.055 M Ca ¿ 9.09 x 1 0 0.11 13.04 0.96

28. Escribe una ecuación química que represente la ionización de un

ácido débil HA. Escribe la expresión de la constante de equilibrio para
esta reacción. ¿Cuál es el símbolo especial usado para esta constante de
equilibrio?
SOLUCIÓN:
1. Ecuación química:
−¿(ac)¿

H A (ac ) + H 2 O ( l ) ↔ H 3 O+¿ ( ac )+ A ¿

2. Expresión de velocidad
K a =¿ ¿

3. Símbolo especial:
La constante se llama constante de disociación acida y se denota como
Ka

34. Una disolución 0.083 M de un ácido monoprótico se sabe que esta

ionizada un 1.07 %. ¿Cuál es el pH de esta disolución? Calcula el valor
de K a para este ácido.
Datos:
Concentración inicial del acido [ HA ] inicial =0.083 M
Porcentaje de ionización: 1.07%

SOLUCIÓN:
1. Determinamos la concentración de ¿:

Sustituimos:
¿

2. Calculamos el pH de la solución:
pH=−log ¿

Sustituyendo:
pH=−log ( 8.88 x 1 0−4 )=3 , 05
3. Determinamos el valor K a:
K a =¿ ¿

En una disociación monoprótica;

¿
[ HA ] equilibrio=[ HA ] inicial −¿

Calculamos [ HA ] equilibrio:

[ HA ] equilibrio=0,083−8.88 x 1 0−4=0.0821 M

Sustituimos en la fórmula de K a:
( 8.88 x 1 0−4 ) ( 8.88 x 1 0−4 )
Ka=
0,0821

−7
7.80 x 1 0 −6
Ka= =9.61 x 1 0
0,0821

40. ¿Cuál es el porcentaje de ionización de una disolución de acido

fórmico, HCOOH, 0,0500 M?
Datos iniciales:
[ HCOOH ] =0,0500 M

Supongamos ¿

Porcentaje de ionización:

Porcentaje de ionización=¿ ¿

Sustituyendo:
 −3
4.2 x 1 0
Porcentaje de ionización= x 100
0.0500

Porcentaje de ionización=8.4 %

42. Los valores de K a para el ácido benzoico y el ácido cianhídrico son

6 , 3 ×10 y 4 , 0× 10 , respectivamente. ¿Cuáles son sus valores de p K a?
−5 −10

Fórmula de p K a:
p K a=−log K a

Para el ácido benzoico:

p K a=−log ( 6 , 3× 10−5 )
p K a=4 , 20

Para el ácido cianhídrico:

p K a=−log ( 4 ,0 ×10−10 )
p K a=9 , 40

48. En disolución acuosa de metilamina, C H 3 N H 2=¿ 0.0100 M, las

concentraciones de equilibrio de las especies son [ C H 3 N H 2 ]=0.0080 mol /L
y ¿ mol/L. Calcula K b para esta base débil.

Reacción:
−¿ ¿
C H 3 N H 2+ H 2 O⇌ C H 3 N H −¿+
3
OH ¿

Expresión de equilibrio:
K b =¿ ¿

Datos:
● C H 3 N H 2=¿ 0.0100 M
 ● ¿
● [ C H 3 N H 2 ]=0.0080 mol /L
Sustituimos en la expresión de equilibrio Kb:
−3 −3
(2.0 ×10 )(2.0 ×10 )
Kb=
0.0080
−4
K b =5.0× 1 0

52. Debido a que K b es mayor para la trietilamina

−¿¿
+¿+O H ¿
( C 2 H 5 )3 N (aq)+ H 2 O(l)⇌ ( C 2 H 5 )3 NH
−4
K b =5.2× 10

para la trimetilamina
−¿¿
+¿+O H ¿
( C H 3 ) 3 N (aq)+ H 2 O(l)⇌ ( C H 3 ) 3 N H
−5
K b =7.4 ×10

una disolución acuosa de trietilamina debería tener una concentración de ion

−¿¿
OH mayor que una disolución acuosa de trimetilamina de la misma
concentración. Confirma esta afirmación calculando ¿ para disoluciones
0,015 M de ambas bases débiles.

74. Una disolución contiene ácido bromoacético y bromoacetato sódico

con una concentración total de 0,20 mol/L. Si el pH es 3,10, ¿cuáles son
las concentraciones del ácido y de la sal? Kₐ = 2,0 × 10 ⁻³ para el
BrCH₂COOH.

Datos:
- Concentración total: [sal] + [ácido] = 0.20 mol/L
- pH = 3.10
- Kₐ = 2.0 × 10⁻³, por lo que:
pKa = -log(Kₐ) = -log(2.0 × 10⁻³) ≈ 2.70
Para resolver este problema, usamos la ecuación de Henderson-Hasselbalch:
pH= pKa+log
[ sal ]
[ ácido ] (
SOLUCION: )
3.10=2.70+log
[ sal ]
[ ácido ] ( )
 0.40=log ( [ ácido ] )
[ sal ]

[ sal ]
=10 0.40
[ ácido ]
[ sal ]
=2.51 Sea [sal] = x y [ácido] = y, entonces:
[ ácido ]

x/y = 2.51 ⇒ x = 2.51y

x + y = 0.20

3.51y = 0.20 ⇒ y = 0.20 / 3.51 ≈ 0.057 mol/L

2.51y + y = 0.20

Calculamos x:
x = 2.51y = 2.51 × 0.057 ≈ 0.143 mol/L
Respuesta final:
- [ácido] = 0.057 mol/L
- [sal] = 0.143 mol/L

78. Una disolución reguladora de pH 5,30 se prepara a partir de ácido

propiónico y propionato sódico. La concentración del propionato sódico
debe ser 0,50 mol/L. ¿Cuál debe ser la concentración del ácido? Kₐ = 1,3
× 10⁻⁵ para el CH₃CH₂COOH.
Datos:
- pH = 5.30
- [sal] = [propionato sódico] = 0.50 mol/L
- Kₐ = 1.3 × 10⁻⁵, por lo que:
pKa = -log(Kₐ) = -log(1.3 × 10⁻⁵) ≈ 4.89
Para resolver este problema, usamos la ecuación de Henderson-Hasselbalch:
pH= pKa+log (
[ sal ]
[ ácido ] )
Sustituimos:

5.30=4.89+ log ( [ ácido

[ sal ]
])

0.41=log ( [ ácido ] ) [ ácido ]

[ sal ] [ sal ]
=10 0.41
 0.50 mol Respuesta final:
=2.57 [ ácido ] =0.194
[ ácido ] L
- La concentración del ácido ([ácido]) debe ser aproximadamente 0.194
mol/L.

84. ¿Cuál debe ser la concentración de ácido cloroacético,

ClCH₂COOH, 0,015 M en una disolución de NaCH₂ClCOO para que
el pH sea 3,00? Kₐ = 1,4 × 10⁻³ para el ClCH₂COOH.

Datos:
- pH = 3.00
- [sal] = [NaCH₂ClCOO] = 0.015 M
- Kₐ = 1.4 × 10⁻³, por lo que:
pKa = -log(Kₐ) = -log(1.4 × 10⁻³) ≈ 2.85
Para resolver este problema, usamos la ecuación de Henderson-Hasselbalch:
pH= pKa+log (
[ sal ]
[ ácido ] )
3.00=2.85+log
0.015
(
[ ácido ] )
0.15=log
( )
0.015 0.015
[ ácido ] [ ácido ]
=10
0.15 0.015

[ ácido ]
=1.41[ ácido ] =0.0106 M Respuesta final:

- La concentración del ácido cloroacético ([ácido]) debe ser

aproximadamente 0.0106 M.

87. El ácido cítrico en los limones y otros frutos cítricos, tiene la

estructura: CH₂COOH - HO - C - COOH - CH₂COOH que podemos
abreviar como C₆H₈O₇(COOH)₃ o H₃A. Es un ácido triprótico.
Escribe la ecuación química para los tres pasos de las etapas de la
ionización del ácido cítrico con los valores apropiados de Kₐ.
SOLUCION:
El ácido cítrico (H₃A) es un ácido triprótico, lo que significa que puede
liberar tres protones (H⁺) de manera secuencial. A continuación, se
presentan las ecuaciones de ionización junto con sus respectivas constantes
de disociación (Kₐ):
1. Primera disociación:
H ₃ A ⇌ H ⁺+ H ₂ A ⁻ Kₐ₁ = 7.4 × 10⁻⁴

2. Segunda disociación:
H ₂ A ⁻⇌ H ⁺+ HA ² ⁻ Kₐ₂ = 1.7 × 10⁻⁵
 3. Tercera disociación:
HA ² ⁻⇌ H ⁺+ A ³ ⁻ Kₐ₃ = 4.0 × 10⁻⁷

88. Calcula las concentraciones de H₃O⁺, OH⁻, HSeO₄⁻ y SeO₄²⁻ en

disolución de H₂SeO₄ (ácido selénico), 0,10 M.
1. Primera disociación completa:
H ₂ SeO ₄→ H ⁺+ HSeO ₄ ⁻Debido a que esta disociación es completa, la
concentración inicial de H⁺ y HSeO₄⁻ es 0.10 M.
2. Segunda disociación parcial:
HSeO ₄ ⁻⇌ H ⁺+ SeO ₄² ⁻ Esta disociación está gobernada por la constante de
disociación Kₐ₂ = 1.2 × 10⁻².
Supongamos que la concentración de SeO₄²⁻ es x. La concentración
adicional de H⁺ debido a esta disociación también será x, y la concentración
de HSeO₄⁻ restante será 0.10 - x.
Usamos la fórmula:
[H ⁺][SeO ₄²⁻]
Kₐ ₂= Sustituyendo:
[ HSeO ₄ ⁻]
(x)(x )
1.2 ×10 ⁻²=
(0.10− x)
x=0.029 M

RESULTADOS:
[H₃O⁺] = 0.129 M
[OH⁻] = 7.74 × 10⁻¹⁴ M
[HSeO₄⁻] = 0.071 M
[SeO₄²⁻] = 0.029 M

6. Escribe la expresión del producto de solubilidad para las sales

siguientes:
(a) Co₃(AsO₄)₂
(b) Hg₂I₂ [contiene iones mercurio(I), Hg₂²⁺]
(c) HgI₂
(d) Ag₂CO₃
SOLUCION:
(a) Co₃(AsO₄)₂
Cuando se disuelve:
Co ₃(AsO ₄)₂ ⇌3 Co ² ⁺+2 AsO₄³ ⁻La expresión para el producto de solubilidad
es:
Kₚₛ=[Co ² ⁺]³ [ AsO ₄³ ⁻]²

(b) Hg₂I₂
Cuando se disuelve:
Hg₂ I ₂ ⇌ Hg ₂² ⁺+2 I ⁻La expresión para el producto de solubilidad es:
Kₚₛ=[Hg ₂²⁺][ I ⁻]²

(c) HgI₂
Cuando se disuelve:
HgI ₂ ⇌ Hg ² ⁺+2 I ⁻La expresión para el producto de solubilidad es:
Kₚₛ=[Hg ² ⁺][I ⁻]²

(d) Ag₂CO₃
Cuando se disuelve:
Ag₂ CO ₃ ⇌ 2 Ag⁺+CO ₃² ⁻La expresión para el producto de solubilidad es:
Kₚₛ=[ Ag ⁺]²[CO ₃² ⁻]

7. De los datos de solubilidad dados para los siguientes compuestos,

calcula sus constantes de producto de solubilidad. Tus valores
calculados pueden no estar exactamente de acuerdo con los productos
de solubilidad dados en el apéndice H, porque los errores redondeados
pueden ser grandes en cálculos con 2 cifras significativas.
A) CuBr , bromuro de cobre (I) 1 , 0× 10−3 g/ L
Datos :

−3 g
CuBr=1 , 0.10
L
g
MmCuBr =143 ,55
mol

Solución
SOLUBILIDAD DE CuBr

−3 g 1mol −6 mol
1 , 0× 10 × =6 , 97 ×10
L 143 , 55 g L
−¿ (ac ) ¿

CuBr ( s ) ⇌ Cu+¿ (ac )+ Br ¿

[ CuBr ]=6 , 97 ×10−6 M

CONSTANTE DE PRODUCTO DE SOLUBILIDAD :

K ps =[ Cu ] [ Br ]

K ps =[ 6 ,97 × 10−6 ] [ 6 , 97 ×10−6 ]

−11
K ps =4 , 86 ×10

−8 g
B) AgI Ioduro de plata, 2 , 8 ×10 10 ml

DATOS :

g
MmAgI =143 ,55
mol
SOLUBILIDAD DEL AgI
3
−8 g 10 ml 1 mol −8 mol
2 , 8 ×10 × × =1, 95 ×10
10 ml 1L 143.55 g L
−¿(ac)¿

AgI ( s)⇌ Ag+¿(ac )+ I ¿

[ AgI ] =1 , 95 ×10−8 M
K ps =[ Ag ][ I ]

K ps =[ 1 , 95 ×10 ][ 1 , 95 ×10−8 ]
−8

−16
K ps =3 , 80 ×10

−7 g
C) Pb3 ( PO 4 )2, fosfato de plomo (II), 6 , 2 ×10 L

Datos :

g
Mm Pb 3 ( P O 4 ) 2=811, 54
mol
Solubilidad del Pb3 ( P O4 )2
−7 g 1mol −10 mol
6 , 2 ×10 × =7 , 64 ×10
L 811, 54 g L
SOLUCIÓN :
+2 −¿(aq)¿
Pb3 ( PO 4 )2 (s )⇌ 3 Pb (aq)+2 P O4

[ Pb3 ( PO 4 )2 ]=7 ,64 ×10−10 M

[ Pb ] =2 , 29× 10−9 M
[ P O4 ]=1 , 53 ×10−9 M
3 2
K ps =[ Pb ] [ P O 4 ]
3 2
K ps =[ 2 , 29 ×10−9 ] [ 1 ,53 × 10−9 ]
−44
K ps =2 , 81 ×10
mg
e) Ag2 S O4 Sulfato de plata, 5 , 0 ml

Datos :

g
Mm Ag2 S O4=311 ,81
mol
Solubilidad del Ag 2 S O4 :
−3
mg 10 g 1ml 1mol mol
5,0 × × −3 × =0,016
ml 1 mg 10 L 311, 81 g L

SOLUCIÓN :
−2
+¿(aq)+ S O4 (aq)¿
Ag2 S O4 ( s ) ⇌ 2 Ag

[ Ag2 S O4 ]=0,016 M
[ Ag ] =0,032 M
[ S O4 ]=0,016 M
2
K ps =[ Ag ] [ S O4 ]
2
K ps =[ 0,032 ] [ 0,016 ]
−5
K ps =1 , 64 ×10

8. De los datos de solubilidad dados para los siguientes compuestos.

Calcula sus constantes de producto de solubilidad. Tus valores
calculados pueden no estar exactamente de acuerdo con los productos
de solubilidad dados en el apéndice H, porque los errores redondeados
pueden ser grandes en los cálculos con 2 cifras significativas.
g
a) SrCr O4 Cromato de estroncio (I), 1 , 2 mL

Datos :

g
MmSrCr O 4=203 , 62
mol
−3
g mol 10 ml −6 mol
Solubilidad de SrCr O 4 :1, 2 × × =5 , 89 ×10
ml 203 , 62 g 1L L

SOLUCIÓN:
2−¿(aq) ¿

SrCr O4 ( s ) ⇌ Sr +¿ (aq )+CrO 4 ¿

[ SrCr O4 ]=5 , 89 ×10−6 M

[ Sr ] =5 ,89 × 10−6 M
[ Cr O 4 ]=5 , 89 ×10−6 M
K ps =[ Sr ] [ Cr O4 ]

K ps =[ 5 , 89 ×10−6 ][ 5 , 89 ×10−6 ]
−11
K ps =3 , 47 × 10

−3 g
b) Bi I 3 , Ioduro de bismuto. 7 , 7 ×10 L

Datos :

g
MmBi I 3=589 , 7
mol
Solubilidad de Bi I 3 :

−3 g 1 mol −5 mol
7 , 7 ×10 × =1 , 31 ×10
L 589 ,7 g L
Solución:
−¿(aq) ¿

Bi I 3 ( s ) ⇌ Bi3 +¿(aq)+3 I ¿

[ Bi I 3 ]=1 ,31 ×10−5 M

[ Bi ] =1 , 31× 10−5 M
[ I ] =3 , 93× 10−5 M
3
K ps =[ Bi ][ I ]
 3
K ps =[ 1 , 31× 10−5 ] [ 3 , 93× 10−5 ]
−19
K ps =7 , 95 × 10

−3 g
c) Fe ( OH )2 hidróxido de hierro (II) 1 ,1 ×10 L

Datos :

g
Mm Fe (OH )2=89 , 87
mol
Solubilidad del Fe ( OH )2

−3 g 1 mol −5 mol
1 ,1 ×10 × =1 , 22× 10
L 89 , 87 g L
Solución:
+2 −¿ ¿
Fe ( OH )2 ( s ) ⇌ Fe ( aq )+ 2OH

[ Fe ( OH )2 ]=1 ,22 ×10−5 M

[ Fe ] =1 , 22× 10−5 M
[ OH ] =2 , 44 ×10−5 M
2
K ps =[ Fe ][ OH ]
2
K ps =[ 1 , 22× 10−5 ] [ 2 , 44 ×10−5 ]
−15
K ps =7 , 26 ×10
g
d) Sn I 2, Ioduro de estaño (II). 10 , 9 L

Datos :

g
MmSn I 2=372, 5
mol
Solubilidad de Sn I 2

g 1 mol mol
10 , 9 × =0,029
L 372 , 5 g L
SOLUCIÓN :
−¿(aq )¿
¿
Sn I 2 (s)⇌ Sn 2+¿(aq)+ 2 I

[ Sn I 2 ]=0,029 M
[ Sn ] =0,029 M
[ I ] =0,058 M
 2
K ps =[ Sn ][ I ]
2
K ps =[ 0,029 ][ 0,058 ]
−5
K ps =9 ,76 ×10

12. Calcula las solubilidades molares, concentraciones de los iones

constituyentes y solubilidades en gramos por litro para los siguientes
compuestos a 25°C: a) CuI Ioduro de cobre (I); b) Ba3 ( P O4 ) 2 fosfato de
bario; c) Pb F 2 fluoruro de Plomo (II), d) Pb3 ( PO 4 )2 fosfato de plomo (II)
a) CuI
g
MmCu=63 , 55
mol
g
MmI =126 , 9
mol
Solución:
−¿ ¿
+ ¿+ I ¿
CuI ⇌ Cu
[ CuI ]=K ps=[ Cu ][ I ]
−12
K ps =5 , 1× 10

[ Cu ] =[ I ]=S
−12
5 , 1× 10 =S × S
2 −12
S =5 , 1 ×10
−6
s=2, 26 ×10 M

[ Cu ] =2 ,26 × 10−6 M =2 , 26 ×10−6 mol × 63 ,55 g =1 , 44 × 10−4 g

L 1 mol L

[ I ] =2 ,26 × 10−6 M =2 ,26 × 10−6 mol × 126 , 9 g =2 , 87 ×10−4 g

L 1mol L

b) Ba3 ( P O4 ) 2
g
MmBa=137 , 3
mol
g
MmP=30 ,97
mol
g
MmO=16
mol
Solución:
+2 −3
Ba3 ( P O4 ) 2(s)⇌ 3 Ba (aq)+2 PO 4 (aq)

K ps =[ Ba3 ( PO 4 )2 ]=¿

c) Pb F 2
g
MmPb=207 ,2
mol
g
MmF=19 , 0
mol
Solución:
−¿(aq) ¿
¿
Pb F 2 ( S)⇌ Pb2+¿(aq)+2 F

S= [ Pb ] ; 2 S=[ F ]

[ Pb F 2 ]=K ps =4 , 1 ×10−8
2
K ps =[ Pb ] [ F ]
2
4 , 1×10−8= [ S ][ 2 S ]
−8 3
4 , 1×10 =4 S

√
3 4 , 1× 10−8
4
=S

−3
S=2, 17 ×10 M
−3 −3 mol 245.2 g g
Pb=2 , 17 ×10 M =2 , 17 ×10 × =0 ,53
L 1 mol L

15. Calcula la solubilidad molar del AgBr en disolución de KBr 0,015 M

−¿ (aq ) ¿

AgBr ( s ) ⇌ Ag+¿ ( aq) +Br ¿

K ps =[ Ag ][ Br ]

[ Ag ] =s
[ Br ]=0,015+s
−13
K ps =7 , 7 ×10
−13
7 , 7 ×10 =[ s ][ 0,015+ s ]
 −13 2
7 , 7 ×10 =s 0,015+s
2 −13
s +0,015 s−7 ,7 × 10 =0
−11
s=5 ,13 ×10
s=−0,015
−11
s=5 ,13 ×10
[ Ag ] =5 ,13 × 10−11
[ Br ]=0,015

K ps =[ 5 , 13 ×10 ] [ 0,015 ]
−11

−13
K ps =7 , 70 ×10

16. Calcular la solubilidad molar del Ag2 S O4 en disolución de

K 2 S O 4 0,015 M

SOLUCIÓN :
−2

Ag2 S O4 ( s ) ⇌ 2 Ag+¿+SO 4 ¿

2
K ps =[ Ag ] [ SO 4 ]

[ Ag ] =s

[ S O4 ]=0,015+s (por la presencia de aniones SO4−¿ ¿ del otro compuesto)

−5
K ps =1 , 4 × 10
2
1 , 4 ×10−5=[ s ] [ 0,015+ s ] (la concentración de s es muy pequeña)
−5
1 , 4 ×10 =s [ 0,015 ]
2

mol
s=0,031
L

18. La leche de magnesia es una suspensión en agua del poco soluble

Mg ( OH )2. (a) ¿Cuál es la solubilidad molar del Mg ( OH )2 en una disolución
de NaOH 0,015 M ? (b) ¿Cuál es la solubilidad molar del Mg ( OH )2 en una
disolución de Mg Cl 2 0,015 M
a)
+2 −¿(aq)¿
Mg ( OH )2 (s)⇌ Mg ( aq )+ 2OH
2
K ps =[ Mg ][ OH ]

[ Mg ] =s
[ OH ] =s +0,015(la concentración de s es muy pequeña)
2
K ps =[ s ][ 0,015 ]
−11
K ps =1 , 2× 10
2
1 , 2×10−11= [ s ][ 0,015 ]
−8 mol
s=5 ,33 ×10
L

b)
+2 −¿ ( aq ) ¿
Mg ( OH )2 ( s ) ⇌ Mg ( aq )+ 2OH
2
K ps =[ Mg ][ OH ]

[ Mg ] =0,015+ s(La concentración de s es muy pequeña así que la ignoramos)

[ OH ] =2 s
2
1 , 2×10−11= [ 0,015+ s ][ 2 s ]

1 , 2×10−11= [ 0,015 ] [ 4 s 2 ]
−5 mol
s=1, 41 ×10
L