REPORTE DE PRÁCTICA.
INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS
EXTRACTIVAS
LABORATORIO DE CINÉTICA Y REACTORES HOMOGÉNEOS
REPORTE DE PRÁCTICA NO. 3
INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA SOBRE LA VELOCIDAD DE
REACCIÓN DEL AGUA OXIGENADA
Nombre de la profesora:
Dra. Laura V. Castro Sotelo
Grupo: 3IM56
Número de equipo: 1
Nombre(s) del integrante(es):
Brayan Hidalgo Ibarra
Karen Cruz Quiñones
Denisse Vanadys Espinoza Bustamante
Juan Daniel Canchola Marquez
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REPORTE DE PRÁCTICA.
Abstract
The Influence of Temperature on Reaction Rate
During this study, we delved into the effects that temperature could have on the
reaction rate of hydrogen peroxide, employing the integral method to analyze
experimental data and obtain the rate equation. Our aim was to understand how
temperature influences the reaction rate. We assumed that higher temperatures would
result in faster reactions due to the increased kinetic energy. We used the Arrhenius
equation to calculate both the activation energy and the frequency factor, providing a
better understanding of the equations used.
Keywords: temperature, reaction rate, hydrogen peroxide, Arrhenius equation,
activation energy.
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REPORTE DE PRÁCTICA.
INTRODUCCIÓN O FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA
Velocidad de reacción
Esta puede ser definida como la diferencia o cambio de la concentración de un reactivo o de un
producto con respecto del tiempo. Durante el proceso de cálculo la velocidad de reacción de reactivos
se considera como negativa porque su cambio de concentración disminuye con respecto con del
tiempo. Ecuación 1.
Fogler (2001), establece que la velocidad de reacción es el número de moles que reaccionan por
unidad de volumen o tiempo. (Smith, 1992)
−𝑟𝐴 = 𝐾𝐶𝐴 𝐶𝐵 … ec.1
Algunos factores que afectan la velocidad de reacción
- Concentración inicial
Un aumento de concentración amplia que las interacciones moleculares entre reactivos o la
descomposición de un reactivo inicial sea más efectiva, por tanto, provoca que la velocidad
de reacción sea mayor.
- Temperatura
De igual forma un aumento de temperatura provoca que las colisiones moleculares tengan
una mayor probabilidad de ocurrir, teóricamente esto puede ser explicado por la teoría de
colisiones; la cual establece que, al aumentar la temperatura de un sistema reaccionante, crece
el número de choques eficaces puesto que, al aumentar la energía cinética de estas, la
interacción molecular aumenta, provocando así una mayor velocidad de reacción. (Ramirez
Lopez Román)
La velocidad de reacción se ve afecta con la temperatura pues con un aumento de temperatura
disminuye el tiempo de reacción, esto también se puede ver a la inversa pues al disminuir la
temperatura las reacciones se llevan a un mayor tiempo. Saber esto es útil en la conservación de
alimentos, pues se busca reducir la rapidez de reacción en la descomposición de alimentos, al igual
que su degradación por ser un cultivo bacteriano. Esto puede ser observado en la figura 1.1, la cual
nos muestra como la constante de rapidez incrementa con la temperatura.
Fig. l-1 dependencia de la constante de rapidez con respecto del tiempo tomado de QUIMICA, CHANG 10ª edición.
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REPORTE DE PRÁCTICA.
Energía de activación:
Las moléculas poseen una energía la cual al chocar con otra se fraccionarán provocando así lo que
llamamos una reacción química, parte de esta energía se convertirá en energía vibracional si esta
energía es grande se romperán algunos enlaces químicos que dará paso hacia la formación de
productos. de lo contrario si esta energía inicial o cinética es pequeña las moléculas solo serán
repelidas. Al suponer que estas moléculas reaccionan o chocan entre ellas den de tener una energía
cinética igual o mayor a la energía de activación.
La energía de activación o de transición debe de ser menor a la energía cinética de lo contrario la
reacción tardara más tiempo en ocurrir.
La figura 1.2 muestra cómo cambia la energía en una reacción que cambia reactivos a productos de
la forma
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝐴𝐵‡ → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷
Donde 𝐴𝐵‡ es el resultado entre la colisión entre A y B, denotando que, si los productos son más
estables que los reactivos la reacción vendrá acompañada de calor, es decir habar ocurrido una
reacción exotérmica. Caso contrario al ser menos estables que los reactivos se necesitara suministras
energía o calor que ayude al complejo a la formación de reactivos, dando lugar a una reacción
endotérmica.
Fig. l-2 perfiles de energía potencial para reacciones a) exotérmicas y b) endotérmicas, tomado de QUIMICA,
CHANG 10ª edición.
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REPORTE DE PRÁCTICA.
Ecuación de Arrhenius
Establece la dependencia entre la constante de reacción con la temperatura:
−𝐸𝑎
𝐾 = 𝐴𝑒 𝑅𝑇
Donde:
K: Es la constante de velocidad de una reacción.
A: Es el factor de frecuencia y representa la frecuencia con la que ocurren las colisiones.
Ea: Es la energía de activación.
R: la constante de los gases ideales.
T: la temperatura absoluta.
La ecuación (2) muestra que la constante de rapidez es directamente proporcional a A, y por tanto a
la frecuencia de las colisiones. Además, debido al signo negativo asociado al exponente Ea/RT, la
constante de rapidez disminuye cuando aumenta la energía de activación y aumenta con el incremento
de la temperatura. Esta ecuación se expresa de una forma más útil aplicando el logaritmo natural en
ambos lados:
−𝐸𝑎
ln 𝑘 = ln 𝐴 𝑒 𝑅𝑇
O
𝐸
ln 𝑘 = ln 𝐴 − 𝑎 ec.2
𝑅𝑇
Esta ecuación puede ser relacionada a la ecuación de la recta, permitiendo obtener la energía de
activación o el factor de frecuencia a través de datos cinéticos obtenidos experimentalmente. De la
forma que:
ln 𝑘 = ln 𝐴− 𝐸𝑎
𝑅𝑇
↓ ↓ ↓ ec.3
𝑦 = 𝑏 + 𝑚𝑥
La figura 1.3 muestra un método grafico para determinar la energía de activación.
Fig. l-3 la pendiente de la recta es igual a -Ea/RT, tomado de QUIMICA, CHANG 10ª edición.
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REPORTE DE PRÁCTICA.
Método Titrimetrico
El método titrimétrico es una técnica analítica utilizada para determinar la concentración de una
sustancia en una muestra. En este método, se mide el volumen de un reactivo (llamado valorante)
necesario para reaccionar completamente con otra sustancia presente en la muestra (llamada titrando).
La reacción química entre el valorante y el titrando sigue una relación estequiométrica definida.
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REPORTE DE PRÁCTICA.
OBJETIVOS
➢ Aplicar el método integral o diferencial para el tratamiento de datos experimentales
en la determinación de la constante de velocidad y del orden de reacción.
➢ Determinar los valores de la energía de activación y el factor de frecuencia, aplicando
la ecuación de Arrhenius.
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REPORTE DE PRÁCTICA.
DESARROLLO EXPERIMENTAL
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REPORTE DE PRÁCTICA.
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REPORTE DE PRÁCTICA.
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REPORTE DE PRÁCTICA.
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REPORTE DE PRÁCTICA.
CALCULOS
Reacciones Involucradas:
DESCOMPOSICIÓN:
𝐻2 𝑂2 + 𝐻𝐼 → 𝐻𝐼𝑂 + 𝐻2 𝑂
𝐻𝐼𝑂 + 𝐻𝐼 → 𝐻2 𝑂 + 𝐼2
𝐻2 𝑂2 + 2𝐻𝐼 → 2𝐻2 𝑂 + 𝐼2
TITULACIÓN
𝐼2 + 2𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 → 𝑁𝑎2 𝑆4 𝑂6 + 2𝑁𝑎𝐼
𝑁𝑎𝐼 + 𝐻2 𝑆𝑂4 → 𝐻𝐼 + 𝑁𝑎𝐻𝑆𝑂4
TABLAS DE DATOS EXPERIMENTALES
Tiempo y concentración de 𝐻2 𝑂2 obtenidos durante diez lecturas, cuando en la solución existe un
cambio de coloración de color azul a traslucido mediante la adición de 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 .
Tabla 1.1 Tabla de datos experimentales para el Método Titrimétrico a temperatura ambiente (elaboración equipo 1)
Temperatura ambiente T= 29°C
Tiempo Volumen de 𝒎𝒐𝒍
(s) 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 (Ml) 𝑪 𝑯 𝑶 ( )
𝟐 𝟐
𝒍
0 0 0.325
9 0.1 0.315
21 0.2 0.305
30 0.3 0.295
39 0.4 0.285
50 0.5 0.275
61 0.6 0.265
72 0.7 0.255
82 0.8 0.245
96 0.9 0.235
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REPORTE DE PRÁCTICA.
Tiempo y concentración de 𝐻2 𝑂2 obtenidos durante diez lecturas, cuando en la solución existe un
cambio de coloración de color azul a traslucido mediante la adición de 𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 .
Tabla 1.2 Tabla de datos experimentales para el Método Titrimétrico a temperatura fría (elaboración equipo 1)
Temperatura fría T= 5°C
Tiempo Volumen de 𝒎𝒐𝒍
(s) 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 (Ml) 𝑪𝑯𝟐𝑶𝟐 ( )
𝒍
0 0 0.325
91 0.1 0.315
143 0.2 0.305
193 0.3 0.295
252 0.4 0.285
328 0.5 0.275
415 0.6 0.265
509 0.7 0.255
579 0.8 0.245
662 0.9 0.235
CALCULOS Y RESULTADOS
Desarrollo de cálculos para la obtención de concentración de 𝐻2 𝑂2 para la lectura 1 del agua ambiente
para la tabla 1.1
[𝑉𝑔𝑎𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜_𝑎𝑐𝑢𝑚𝑢𝑙𝑎𝑑𝑜 𝑀]
𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3
𝑐𝐻2 𝑂2 = 𝑐𝐻2 𝑂2 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − [ ]
𝑉𝐻2 𝑂2 𝑢𝑡𝑖𝑙𝑖𝑧𝑎𝑑𝑜
Lectura 5
0.4 𝑚𝑙 ∗ 0.1 𝑀
𝑐𝐻2𝑂2 = 0.325 − [ ]
1 𝑚𝑙
𝑚𝑜𝑙
𝑐𝐻2𝑂2 = 0.285
𝐿
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REPORTE DE PRÁCTICA.
Tablas de resultados
Obtención de las concentraciones de 𝐶𝐻2 𝑂2 para las 9 lecturas en temperatura ambiente.
Tabla 1.3. Tabla de resultados (elaboración equipo 1)
Temperatura ambiente T= 29°C
Volumen de 𝒎𝒐𝒍
Lectura Tiempo (s) 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 (Ml) 𝑪𝑯𝟐𝑶𝟐 ( )
𝒍
1 0 0 0.325
2 9 0.1 0.315
3 21 0.2 0.305
4 30 0.3 0.295
5 39 0.4 0.285
6 50 0.5 0.275
7 61 0.6 0.265
8 72 0.7 0.255
9 82 0.8 0.245
10 96 0.9 0.235
Obtención de las concentraciones de 𝐶𝐻2 𝑂2 para las 9 lecturas en temperatura fría.
Tabla 1.4. Tabla de resultados (elaboración equipo 1)
Temperatura fría T= 5 °C
Volumen de 𝒎𝒐𝒍
Lectura Tiempo (s) 𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 (Ml) 𝑪𝑯𝟐𝑶𝟐 ( )
𝒍
1 0 0 0.325
2 91 0.1 0.315
3 143 0.2 0.305
4 193 0.3 0.295
5 252 0.4 0.285
6 328 0.5 0.275
7 415 0.6 0.265
8 509 0.7 0.255
9 579 0.8 0.245
10 662 0.9 0.235
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REPORTE DE PRÁCTICA.
MÉTODO INTEGRAL
Deducción de la formula
−𝑟𝐴 = 𝐾𝐶𝐴𝑛
𝑑𝐶𝐴
− = 𝐶𝐴𝑛 ∗ 𝐾
𝑑𝑡
𝑑𝐶𝐴
− 𝑛 = 𝐾 ∗ 𝑑𝑡
𝐶𝐴
Si n=1
𝐶𝐴
1 𝑑𝐶𝐴
𝐾 = − ∗∫
𝑡 0 𝐶𝐴1
Lectura 3 para temperatura ambiente
0.305
1 𝑑𝐶𝐴
𝐾= ∗∫ = 0.00044 𝑠𝑒𝑔−1
143 𝑠𝑒𝑔 0.325 𝑋
Con los datos obtenidos durante la lectura con la información se obtuvo que con un orden 1, la
constante cinética permanece constante por lo es óptimo para el diseño del modelo cinético.
A continuación, se muestran los resultados en la tabla 1.5 para el Método integral a temperatura
ambiente.
Tabla 1.5. Tabla resultados para el Método Integral a temperatura ambiente. (elaboración equipo 1)
𝒎𝒐𝒍 Kn=1X𝟏𝟎𝟑 Kn=2 Kn=3
Lectura Tiempo (s) 𝑪𝑯𝟐𝑶𝟐 ( )
𝒍
1 0 0.2925 --- --- ---
2 9 0.315 3.473 0.0108 0.0339
3 21 0.305 3.024 0.0096 0.0305
4 30 0.295 3.228 0.0104 0.0337
5 39 0.285 3.368 0.0110 0.0364
6 50 0.275 3.341 0.0111 0.0375
7 61 0.265 3.346 0.0114 0.0391
8 72 0.255 3.469 0.0117 0.0410
9 82 0.245 3.446 0.0122 0.0438
10 96 0.235 3.377 0.0127 0.0450
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REPORTE DE PRÁCTICA.
Tabla 1.6. Tabla resultados para el Método Integral a temperatura fría. (elaboración equipo 1)
𝒎𝒐𝒍 Kn=1 Kn=2 Kn=3
Lectura Tiempo (s) 𝑪𝑯𝟐𝑶𝟐 ( )
𝒍
1 0 0.2925 --- --- ---
2 91 0.315 0.00034 0.000107 0.00336
3 143 0.305 0.00044 0.00141 0.00448
4 193 0.295 0.0005 0.00162 0.00522
5 252 0.285 0.00052 0.00171 0.00564
6 328 0.275 0.00051 0.00171 0.00573
7 415 0.265 0.00049 0.00168 0.00575
8 509 0.255 0.00048 0.00166 0.00581
9 579 0.245 0.00049 0.00174 0.00621
10 662 0.235 0.00049 0.00178 0.00655
Con los datos obtenidos la constante K se obtiene promediando los valores obtenidos para temperatura
fría. Por lo que:
𝐾𝑛=1
𝐾𝑝𝑟𝑜𝑚 = = 0.00047 𝑠𝑒𝑔−1
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Por lo tanto, el modelo cinético obtenido por medio del método integral es:
−𝑟𝐴 = 0.00047 𝐶𝐴1
Datos obtenidos del orden, constante cinética y ecuación cinética a temperatura ambiente y fría.
Tabla 1.7. Tabla resultados para el Método Integral a temperatura ambiente y fría. (elaboración equipo 1)
Ecuación
T(°C) N 𝑲 cinética
29 1 0.00333 0.00333𝐶𝐴1
5 1 0.00047 0.00047 𝐶𝐴1
Representación del cambio de la concentración 𝐶𝐻2 𝑂2 respecto al tiempo en temperatura ambiente y
fría.
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REPORTE DE PRÁCTICA.
Fig. l-4. Gráfica a temperatura ambiente (elaboración equipo 1)
RELACIÓN CONCENTRACIÓN VS TIEMPO
0.35
0.3
CONCENTRACIÓN
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 20 40 60 80 100 120
TIEMPO
Fig. l-5. Gráfica a temperatura fría (elaboración equipo 1)
Relación concentarción vs tiempo
0.35
0.3
CONCENTRACIÓN
0.25
0.2
0.15
0.1
0.05
0
0 100 200 300 400 500 600 700
TIEMPO
Utilizando el método gráfico o analítico para el cálculo de E y A, del sistema
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REPORTE DE PRÁCTICA.
Utilizando la ecuación 3 para ambos casos se obtiene que para temperatura ambiente:
𝑒 1
ln 3.7𝑥10−3 = 𝑙𝑛𝐴 − 𝑒𝑐. 4
1.987 𝑇
Para temperatura fría:
𝑒 1
ln 4.4𝑥10−4 = 𝑙𝑛𝐴 − 𝑒𝑐. 5
1.987 𝑇
Con los datos obtenidos se diseña un sistema de ecuaciones y se llega al resultado del factor de
frecuencia y energía de activación:
𝑒 1
ln 3.7𝑥10−3 = 𝑙𝑛𝐴 −
[ 1.987 𝑇
−4
𝑒 1
ln 4.4𝑥10 = 𝑙𝑛𝐴 −
1.987 𝑇
Resultado obtenido empleando un solve por medio de la calculadora TI-nspire CX II
A = 1.932045x108
Ea= 29439.2
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REPORTE DE PRÁCTICA.
OBSERVACIONES
Durante la experimentación se visualiza un cambio de color en la solución debido a la reacción que
se está llevando a cabo, esto nos lleva a compararlo con el experimento llamado reloj de yodo pues a
cierto tiempo este átomo es desprendido de la solución, esto podría ser cierto hasta cierto punto pues
las soluciones a trabajar contienen dicho átomo, la reacción se visualiza con los cambios de coloración
es cierto, además este cambio de coloración se lleva a diferentes tiempos, esto puede ser explicado
con lo antes visto en la teoría, la solución tarda en dar estos cambios significativamente cuando la
temperatura desciende lo que nos lleva a pensar en que las moléculas están interactuando en menor
medida debido a que su energía o movimiento se ve afectado por dicha variable.
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REPORTE DE PRÁCTICA.
CONCLUSIONES
Ibarra Hidalgo Brayan
Tras realizar la práctica, se puede ver que la temperatura influye sobre la velocidad de
reacción, esto al llevar a cabo la experimentación donde se llevó una agitación constante para
que se llevara a cabo la reacción, mientras se anotaban los tiempos que tardaba en llegar al
vire para ambos casos.
Tras realizar los cálculos se vio que la k para la temperatura ambiente es mayor con
respecto a la de temperatura fría, lo que puede indicar que existieron más colisiones de
moléculas, por lo tanto la rapidez de la reacción fue mayor comparada con la de temperatura
fría, donde incluso se pudo ver que al tomar los tiempos estas tardaban más en llegar al vire,
con esto se puede concluir que a mayor temperatura se tendrá mayor energía cinética, por lo
que esto aumenta la posibilidad de que las moléculas colisionen y por lo tanto tenga mayor
rapidez de reacción.
Canchola Marquez Juan Daniel
La velocidad de reacción responde a la temperatura pues se visualiza un decremento de esta con forme
la temperatura disminuye aumentando el tiempo de reacción, lo que nos lleva a comprobar que la
teoría de colisiones es cierta debido a que las moléculas tienen menor energía que permite su
descomposición para la realización de los diferentes productos, además que con la disminución de la
concentración del reactivo a el tiempo de reacción de igual forma se ve afectado.
Quiñones Cruz Karen
Mediante la realización de esta práctica se logró comprobar que la velocidad de reacción tiene una
relación directa con la temperatura del reactor y también el tiempo es muy importante, ya que en la
práctica se lleva a cabo una agitación constante para obtener el vire, ya que, de no ser así, las
moléculas de los reactivos no podrían reaccionar entre sí, lo que toma más tiempo en que se efectuarse
la reacción.
Por consiguiente, a mayor temperatura que en este caso fue a temperatura ambiente, mayor es la
velocidad de reacción porque las moléculas de los reactivos pueden chocar más rápidamente entre sí
y como consecuencia, se obtuvieron menores tiempos; lo que significa que el vire se efectuaba más
rápido. En caso contrario a los valores obtenidos en una temperatura fría, lo que tomó más tiempo y
obtener una velocidad de reacción menor.
Espinoza Bustamante Denisse Vanadys
La velocidad de una reacción química está en función de la temperatura dada para llevar acabo la
reacción, y esto a su vez lleva a un factor importante en una reacción que es el tiempo, ya que en
nuestra práctica, si no se realizaba con rapidez la agitación para obtener el vire correspondiente
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REPORTE DE PRÁCTICA.
nuestro reactor presentaría errores en los cálculos , esto podía afectar nuestra reacción, por lo tanto
se puede constatar que la constante cinética “k” está en función de la temperatura, donde si la
temperatura aumenta, aumenta la velocidad de reacción y si la temperatura disminuye, la velocidad
disminuye y el tiempo es mayor, esto quiere decir que la velocidad de reacción es directamente
proporcional a la temperatura e inversamente proporcional al tiempo.
CUESTIONARIO
1-¿Cuál método de cálculo elegiste y por qué?
Se utilizó el método integral gráfico, ya que es un método preciso, y más sencillo para utilizar
en la calculadora o en Excel y nos optimiza el tiempo en los cálculos porque el integral no
converge.
2-En las gráficas de concentración contra tiempo ¿A qué crees que se deban las diferencias?
La diferencia está dada por el tiempo empleado para cada reacción, porque está en proporción
directa con la velocidad de reacción en conclusión por errores experimentales.
3-¿A qué temperatura existió mayor velocidad de reacción?, fundamentar la respuesta.
A temperatura ambiente la que utilizamos fue 29ªC ya que el otro es muy lento.
4-¿Tiene validez la ecuación de Arrhenius?, fundamentar la respuesta
Sí, porque mediante esta ecuación, se puede llegar a la determinación de la energía de
activación, la necesaria para que comience una reacción, y el factor de frecuencia, mediante
la cual se explica la dependencia de la temperatura con la constante de velocidad k de forma
exponencial.
5-¿Se pudiera utilizar algún otro modelo que explique el comportamiento de la constante de
velocidad con la temperatura si/no? Fundamente la respuesta.
Si la teoría de las colisiones, la cual consiste en la que al aumentar la temperatura a una
sustancia sus moléculas se excitan conforme al aumento de la temperatura `provocando que
sea más rápido el cambio de reactivos a productos, además de favorecer la conversión por
eso es que la constante de velocidad está en función de la temperatura.
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REPORTE DE PRÁCTICA.
REFERENCIAS
Referencias
Chang, R. (2010). QUIMICA. Hong Kong : Mc Graw Hill.
Navarro Laboulais. J, Cuartas Uribe. B, Ortega Navarro.E. (2017). Cinetica Quimica y
Catalisis (Vol. I).
R. Ramírez , I Hernández. (2015). Neutral density filters calibration for
spectrophotometric. Visión Electronica.
Ramirez Lopez Román, H. P. (s.f.). Diseño de reactores homogeneos. México: CENGAGE
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Smith, J. (1992). Ingenieria de la Cinetica Quimica . Madrid: CECSA.
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