QUÍMICA ANALÍTICA
• 08/10/2024
VOLUMETRÍA ÁCIDO - BASE
COMPETENCIAS DEL CURSO
Qué seré capaz de hacer al finalizar la sesión?
➢ Al finalizar la sesión, el estudiante resuelve ejercicios de
titulaciones ácido – base, empleando los conceptos de pH y
estandarización.
ÁCIDOS Y BASES
Una titulación ácido-base procede mediante una reacción de neutralización, en la que se hace reaccionar
un ácido con una cantidad equivalente de base.
ÁCIDOS Y BASES
ÁCIDOS FUERTES Y DÉBILES
Ácidos fuertes
• son aquellos que, en solución acuosa, se encuentran totalmente ionizados. Se consideran buenos
donadores de protones.
• Son corrosivos, disuelven a la mayoría de metales y pueden producir graves quemaduras a la piel.
HCl(ac) + H2O H3O+ + Cl
Ácidos débiles
• Se denomina ácidos débiles a los ácidos que, en solución acuosa, se encuentran parcialmente ionizados.
• Existe una amplia variedad, reaccionan reversiblemente con el agua.
HCN(ac) + H2O H3O+ + CN-
BASES FUERTES Y DÉBILES
Bases fuertes
• son aquellos que, en solución acuosa, se encuentran totalmente ionizados. Se consideran buenos
receptores de protones.
• Las bases de los metales alcalinos y alcalinos térreos son bases fuertes.
• Son corrosivos y dañinos para los tejidos animales y vegetales.
NaOH(ac) Na+ (ac) + OH- (ac)
Bases débiles
• Son electrolitos débiles, sus soluciones acuosas no se disocian totalmente en iones.
• Son receptoras deficientes de protones
NH3 + H2O NH4+ (ac) + OH- (ac)
REACCIONES DE NEUTRALIZACIÓN
Los ácidos y bases reaccionan entre sí produciendo una sal neutra y agua. Al reaccionar aparecen nuevas
propiedades y se desprende energía.
HCl(ac) + NaOH(ac) NaCl (ac) + H2O
Para neutralizar completamente, debe de alcanzarse el punto de equivalencia.
# de equivalentes del ácido = # de equivales de la base
N ácido x V ácido = N base x V base
N = M*θ nº átomos de H+ del ácido
nº de grupos OH que posee la base
M = Molaridad
N = Normalidad
CALCULO DEL PH
• pH = - log (H3O+ ) Concentración de iones
pH + pOH = 14
• pOH = - log (OH- ) hidronio o hidroxilo
EJERCICIOS
1. DETERMINAR EL pH DEL HCl (0.01M)
2. DETERMINAR EL pOH DEL NaOH (0.0005 M)
3. DETERMINAR EL pH DEL NaOH (0.08 M)
4. DETERMINAR LA CONCENTRACIÓN DE H3O+, de un ácido con pH = 4.0
5. DETERMINAR LA CONCENTRACIÓN DE OH-, de una base con pH = 12.0
6. DETERMINAR LA CONCENTRACIÓN DE HNO3 , si su pH es 3.1
REACCIONES DE NEUTRALIZACIÓN
1. ¿Cuál sería la normalidad de una solución de hidróxido de bario si se conoce que su molaridad es
0.5 M?
2. 2. Se desea preparar H2 SO4 2N, ¿Cuántas moles de ácido son necesarias para preparar 150 ml de
solución?
3. ¿Calcular el volumen de ácido nítrico (1M) necesario para neutralizar una solución de 50 ml de KOH
(0.2M)
4. ¿Calcular la concentración del NaOH, si solo se gastó 1.5 ml de esta base para neutralizar 20 ml de
HCl (0.1M)
5. ¿Calcular el pH de:
a. 1L HClO4 0.004M
b. 0.5 L de NaOH 0.005 M
c. La mezcla de “a” y “b”
CURVAS DE TITULACIÓN
Los cálculos de las curvas de
titulación consisten simplemente en
el cálculo del pH a partir de la
concentración de las especies
particulares presentes en las
diversas etapas de la titulación.
CURVAS DE TITULACIÓN
Calcular el pH a 0, 10, 90, 100 y 110% de la titulación de 50.0 mL de HCl 0.100 N con NaOH 0.100 N.
Antes del punto de equivalencia, cuando hay ácido en exceso, la relación es:
(𝑁á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑉á𝑐𝑖𝑑𝑜− 𝑁𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒)
[H] = Vtotal
más allá del punto de equivalencia, cuando hay exceso de base,
(𝑁𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑉𝑏𝑎𝑠𝑒 −𝑁á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑉á𝑐𝑖𝑑𝑜)
[OH] = Vtota𝑙
CURVAS DE TITULACIÓN
Dependencia de la magnitud de inflexión del
punto final respecto de la concentración.
Curva 1: 100 mL de HCl 0.1 M contra NaOH
0.1 M.
Curva 2: 100 mL de HCl 0.01 M contra NaOH
0.01 M.
Curva 3: 100 mL de HCl 0.001 M contra NaOH
0.0001 M.
CURVAS DE TITULACIÓN
Curva de titulación para 100 mL de
NaOH 0.1 M contra HCl 0.1 M.
CURVAS DE TITULACIÓN
Calcular el pH a 0, 20, 95, 100 y 105% de la titulación de 100.0 mL de NaOH 0.200 N con HCl 0.500 N y
realizar la curva de titulación mostrando su punto de inflexión.
INTERVALOS DENTRANSICIÓN DE PH Y COLORES DE
ALGUNOS INDICADORES COMUNES.
ESTANDARIZACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN DE NAOH
Para preparar una disolución de una determinada concentración (por ejemplo 0.1 N) se parte de
hidróxido sódico sólido comercial, se disuelve un peso conocido en agua destilada y se diluye a un
volumen conocido. Al no ser el hidróxido sódico un patrón primario, esta disolución solo será
aproximadamente 0.1 N, por lo que es necesario estandarizarla para conocer exactamente su
concentración.
ESTANDARIZACIÓN DE UNA DISOLUCIÓN DE NAOH
La estandarización puede realizarse con ftalato ácido de potasio (KHP), que sí es una sustancia patrón
primario. Como indicador de la titulación se emplea fenolftaleína. El viraje de la fenolftaleina se
produce cuando todo el NaOH ha reaccionado, formándose ftalato de sodio y potasio.
PROBLEMAS
Calcular el % de cada sustancia que hay en la muestra.
PROBLEMAS
A partir del peso del patrón primario y del volumen gastado para su neutralización completa. Calcular la
normalidad real del titulante y el volumen gastado teórico.
a) 0,2588 g Na2CO3; 41,5 ml de HCl
b) b) 0,4115 g BHK; 20,5 ml de NaOH; BHK=Biftalato de potasio; PM=50,8
PROBLEMAS
Una muestra de carbonato de calcio que pesa 0,3448 g se trata con 50 ml de HCl 0,1363N después de
expulsar por ebullición el CO2, el exceso del ácido gasta 4,5 ml de la base (NaOH) en la valoración por
retroceso, la relación en volumen entre el ácido sobre la base es de 1,060. Calcular a) %CaCO3 b) %CaO
c) %Ca
PROBLEMAS
Una muestra de 0,5843 g de un preparado alimenticio de origen vegetal se analizó por el método
Kjedahl, el amoniaco liberado se recogió sobre 50 ml de HCl 0,1062N. El exceso del ácido necesitó 11,89
ml de una solución de NaOH 0,0925N en la titulación por retroceso. Expresar los resultados del análisis
en términos de %
a) %N
b) %proteinas
%proteínas = %N x factor proteico Carnes = 6,25
Lácteos = 6,38
Cereal = 5,70
PROBLEMAS
Calcular la normalidad y molaridad de la disolución que se indica.
BIBLIOGRAFÍA
Análisis Químico Cuantitativo, 2da. Edición, D. Harris, Ed. Reverté, 2001
Fundamentos de Química Analítica, 8va. Edición, D. Skoog, D. West, F. Holler, S. Crouch, Ed.
Thomson, 2007.
Química Analítica Cualitativa, F. Burriel Martí, S. Arribas Jimeno, F. Lucena Conde, 18a.
Edición, Ed. Thomson, 2007
Principios de Análisis Instrumental, 5ta. Edición, D. Skoog, F. Holler, T. Nieman, Ed.
McGraw-Hill, 2006.
GRACIAS
