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Súper Guía de estudio de Histología. Yosué Márquez

 Súper Guía de Estudio Histología.
Universidad de los Andes
Facultad de Medicina. Cátedra de Histología Humana
Yosué Márquez. 25004180.

Índice:
Unidad 1. Introducción a los estudios histológicos................................................................................. 6
2
Tema 1. Técnicas Histológicas para el estudio de células y tejidos........................................................ 6
Generalidades de la composición química e las células: .................................................................... 6
Niveles de organización: ..................................................................................................................... 7
Técnicas aplicadas para el estudio Biológico: .................................................................................... 7
COLORACION VITAL: .................................................................................................................... 9
Estudio de tejidos y células muertas. Etapas Básicas Generales del estudio histológico: ................ 10
Coloración con Hematoxilina y Eosina (H-E): ................................................................................. 12
Técnicas especiales utilizadas en biología celular: ........................................................................... 13
Unidad 1. Introducción a los estudios histológicos............................................................................... 15
Tema 2. El microscopio: ....................................................................................................................... 15
El microscopio: ................................................................................................................................. 15
Índice de refracción: ......................................................................................................................... 15
Microscopio Óptico: ......................................................................................................................... 16
Microscopio Electrónico: .................................................................................................................. 16
Diferencias entre microscopios Ópticos y electrónicos .................................................................... 17
Microscopios especiales: .................................................................................................................. 17
Unidad 1. Introducción a los estudios histológicos............................................................................... 18
Tema 3. Química celular: ...................................................................................................................... 18
La célula:........................................................................................................................................... 18
Factores determinantes de la forma celular: ..................................................................................... 18
Metabolismo: .................................................................................................................................... 19
Compuestos Orgánicos: .................................................................................................................... 20
Comportamiento Fisiológico de las células: ..................................................................................... 23
Unidad 2. Biología Celular. Citología. ................................................................................................. 23
Tema 4. Biomembranas: ....................................................................................................................... 23
La membrana plasmática o plasmalema: .......................................................................................... 23
Bicapa lipídica: ................................................................................................................................. 24
Proteínas de la membrana: ................................................................................................................ 24

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 Glucocáliz: ........................................................................................................................................ 26
Diferencias entre las membranas plasmáticas y las membranas de las organelas: ........................... 27
Unidad 2. Biología Celular. Citología. ................................................................................................. 27
Tema 5. Compartimiento citoplasmático. Organelas propiamente dichas. ........................................... 27
Citoplasma. Hialoplasma y morfoplasma: ........................................................................................ 27
Organelas propiamente dichas: ......................................................................................................... 28
Unidad 2. Biología Celular. Citología. ................................................................................................. 33
Tema 6. Estructuras macromoleculares e inclusiones citoplasmáticas. ................................................ 33
3
Ribosomas:........................................................................................................................................ 33
Síntesis de proteínas:......................................................................................................................... 35
Proteasomas: ..................................................................................................................................... 36
Centriolos: ......................................................................................................................................... 37
Inclusiones citoplasmáticas:.............................................................................................................. 37
Unidad 2. Biología Celular. Citología. ................................................................................................. 38
Tema 7. Citoesqueleto. ......................................................................................................................... 38
El citoesqueleto: ................................................................................................................................ 38
Unidad 2. Biología Celular. Citología. ................................................................................................. 41
Tema 8. El núcleo. ................................................................................................................................ 41
Núcleo interfásico: ............................................................................................................................ 41
Características generales del núcleo: ................................................................................................ 41
Estructura del núcleo: ....................................................................................................................... 42
Unidad 2. Biología Celular. Citología. ................................................................................................. 48
Tema 9 y 10. Ciclo celular. Mitosis y Meiosis. .................................................................................... 48
Ciclo celular: ..................................................................................................................................... 48
Fases del ciclo celular: ...................................................................................................................... 48
Clasificación de las células del organismo de acuerdo a su capacidad de división: ......................... 52
Muerte celular: .................................................................................................................................. 52
Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos. ...................................................................................... 52
Tema 11. Tejido epitelial. Epitelio de Revestimiento. .......................................................................... 52
Tejido básico: .................................................................................................................................... 52
Tejido Epitelial: ................................................................................................................................ 53
Clasificación de los tejidos epiteliales de revestimiento según su número de capas. ....................... 53
Clasificación de los tejidos epiteliales de revestimiento según su forma: ........................................ 53
Epitelios con características especiales: ............................................................................................ 53
Función de los epitelios: ................................................................................................................... 54
Lámina basal: .................................................................................................................................... 54

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 Ejemplos de los tipos de epitelio de revestimiento (TER) según su número de capas, forma celular y
especializaciones apicales (Práctica N° 5 y N° 6): ........................................................................... 54
Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos. ...................................................................................... 58
Tema 12. Especializaciones de la superficie celular. ............................................................................ 58
Superficie Apical: ............................................................................................................................. 58
Superficie Lateral:............................................................................................................................. 60
Superficie Basal: ............................................................................................................................... 61
Cuadro comparativo de uniones celulares (laterales y basales) ........................................................ 63
4 Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos. ...................................................................................... 63
Tema 13. Tejido epitelial. Epitelios Glandulares. ................................................................................. 63
La secreción: ..................................................................................................................................... 63
Glándulas: ......................................................................................................................................... 64
Aclaración de conceptos generales ................................................................................................... 64
Rasgos citológicos característicos según el tipo de secreción: ......................................................... 64
Tipos de Glándulas: .......................................................................................................................... 65
Clasificación de las glándulas exocrinas:.......................................................................................... 66
Ejemplos de los tipos tejido epitelial glandular según todas sus características en conjunto (Práctica
N°7):.................................................................................................................................................. 69
Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos. ...................................................................................... 73
Tema 14. Tejido conectivo. .................................................................................................................. 73
Tejido conectivo: .............................................................................................................................. 73
Componentes del tejido conectivo: ................................................................................................... 74
Células del tejido conectivo: ............................................................................................................. 74
Matriz extracelular: ........................................................................................................................... 77
Elementos de la matriz extracelular: ................................................................................................. 77
Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos. ...................................................................................... 79
Tema 15. Variedades del tejido conectivo. ........................................................................................... 79
Ejemplos de los tipos tejido conectivo y sus elementos (Práctica N°8 y 9): .................................... 80
Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos. ...................................................................................... 86
Tema 16. Tejidos conectivos altamente especializados. Tejido cartilaginoso. ..................................... 87
Elementos celulares del tejido cartilaginoso: .................................................................................... 87
Matriz cartilaginosa: ......................................................................................................................... 88
Pericondrio: ....................................................................................................................................... 88
Mecanismos de crecimiento del cartílago: ........................................................................................ 89
Regeneración del cartílago:............................................................................................................... 89
Tipos de cartílago .............................................................................................................................. 89

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 Condrona:.......................................................................................................................................... 90
Ejemplos de los tipos tejido cartilaginoso y sus elementos (Práctica N°10): ................................... 91
Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos. ...................................................................................... 92
Tema 17. Tejidos conectivos altamente especializados. Tejido óseo. .................................................. 92
Histogénesis del hueso: ..................................................................................................................... 92
Elementos celulares del tejido óseo: ................................................................................................. 92
Matriz ósea:....................................................................................................................................... 94
Laminilla ósea: .................................................................................................................................. 95
5
Tipos de tejido óseo: ......................................................................................................................... 95
Periostio: ........................................................................................................................................... 97
Endostio: ........................................................................................................................................... 97
Regulación hormonal del calcio:....................................................................................................... 97
Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos. ...................................................................................... 98
Tema 18. Osificación. ........................................................................................................................... 98
Osificación intramembranosa: .......................................................................................................... 98
Osificación endocondral: .................................................................................................................. 98
Mecanismos de crecimiento de los huesos: .................................................................................... 100
Mecanismos de remodelación ósea: ................................................................................................ 100
Reparación de fracturas: ................................................................................................................. 100
Ejemplos de los tipos tejido óseo y sus elementos y Osificación (Práctica N°11 y 12): ................ 100
Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos. .................................................................................... 104
Tema 19. Hematopoyesis. ................................................................................................................... 104
Origen embriológico de la hematopoyesis: ..................................................................................... 104
Ontogenia de la hematopoyesis: ..................................................................................................... 105
Órganos hematopoyéticos: .............................................................................................................. 105
Características morfológicas de la organización de la médula ósea: .............................................. 106
Formación de células sanguíneas por la vía mieloide: .................................................................... 107
Eritropoyesis: .................................................................................................................................. 107
Granulopoyesis: .............................................................................................................................. 107
Monopoyesis: .................................................................................................................................. 108
Trombopoyesis:............................................................................................................................... 109
Formación de células sanguíneas por vía linfoide: ......................................................................... 109
Linfopoyesis:................................................................................................................................... 109
Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos. .................................................................................... 109
Tema 20. Tejidos conectivos altamente especializados. Tejido sanguíneo. ....................................... 109
Elementos formes de la sangre: ...................................................................................................... 110

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 Glóbulos rojos: ................................................................................................................................ 110
Leucocitos (Glóbulos blancos): ...................................................................................................... 111
Trombocitos (plaquetas): ................................................................................................................ 113
Definiciones importantes: ............................................................................................................... 113
Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos. .................................................................................... 115
Tema 21. Tejido muscular. ................................................................................................................. 115
Músculo estriado esquelético (MEE): ............................................................................................. 115
Contracción muscular: primero que nada, recordamos a la actina F con las proteínas a las cuales
6 está asociada que son tropomiosina, nebulina y troponina con sus 3 dominios (C, T, I), ahora vamos
a hablar de la miosina, la cual tiene una cola y una cabeza  ........................................................ 118
Músculo estriado cardíaco: ............................................................................................................. 119
Músculo liso:................................................................................................................................... 119

Unidad 1. Introducción a los estudios histológicos.

Tema 1. TécnicasHistológicas para el estudio de células y tejidos.

Generalidades de la composiciónquímica e las células:

los componentes de las células se clasifican en:

1. Compuestos Inorgánicos:los compuestos inorgánicos son aquellos que están formados por
distintos elementos. En este tipo de compuesto participa casi la totalidad de elementos
conocidos. El compuesto inorgánicomás abundante es el agua. en esta clasificación
encontramos también a los minerales.

Otras sustancias inorgánicas importantes son los electrolitos los cuales son minerales que se
encuentran cargados eléctricamente, es decir, son iones, y son responsables de una gran
cantidad de procesos metabólicos y fisiológicos. Pueden estar cargados positiva o
negativamente:
a. Cationes:iones cargados positivamente:
i. Sodio (Na+): es el catión por excelencia extracelular.
ii. Potasio (K+): es el catión por excelencia intracelular.
b. Aniones:son iones cargados negativamente:
i. Cloro (Cl-): es el anión por excelencia extracelular.
ii. Fosfatos: son los aniones por excelencia intracelulares.
Dentro de los compuestos inorgánicostambién conseguimos a los gases el O2, CO2 y el N. y
los oligoelementos que son compuestos inorgánicos que se encuentran en muy pequeñas
cantidades en el organismo, pero son importantes para realizar algunas funciones vitales.

2. Compuestos Orgánicos:son sustancias químicas que contienen carbono, formando enlaces

covalentes carbono-carbono o carbono-hidrogeno. Un enlace covalente es cuando dos átomos
se unen al compartir un electrón en el nivel más superficial. dentro de las sustancias orgánicas
encontramos:
a. Proteínas.

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 b. Hidratos de carbono.
c. ÁcidosNucleicos.
d. Lípidos
e. Enzimas.
Del total de los componentes de las células un 75% a un 85% es agua, entre 2% y 3% son sales
inorgánicas, y el resto son compuestos orgánicos, los cuales representan las moléculas de la vida.
Numerosas estructuras celulares están formadas por moléculas muy grandes denominadas
macromoléculas o polímeros, compuestas por unidades repetidas llamadas monómeros que se enlazan
por medio de uniones covalentes.
En los organismos vivientes existen 3 ejemplos importantes de polímeros:
1. Los ácidosnucleicos: conformados por la repetición de cuatro unidades diferentes
denominadas nucleótidos, la secuencia lineal de los 4 nucleótidos es la fuente primaria de la
7 informacióngenética.
2. Los polisacáridos:que pueden ser polímeros de glucosa con los cuales se forman almidón,
celulosa o glucógeno, o que pueden comprender la repetición de otros monosacáridos con los
que se forman polisacáridosmás complejos.
3. Las proteínas:también conocidos como polipéptidos que se hallan constituidos por
tipos de aminoácidos combinados en diferentes proporciones.

Niveles de organización:
1. Celular: La célula es la unidad básica, estructural y funcional de todos los seres vivos.
También se dice que:
a. Es embriológica:porque toda célula proviene de otra.
b. Es morfológica:porque todos los seres vivos están formados por células.
c. Es fisiológica: porque la célula realiza todas las funciones básicas de los seres vivos.
d. Es patológica:porque toda enfermedad proviene de la célula.
2. Tisular:los tejidos son agrupaciones de células, fibras y productos celulares varios que
forman un conjunto estructural.
3. Organológico:Partes del cuerpo que desempeñan una o varias funciones y se constituye por
agrupaciones de tejidos semejantes y especializados en funciones del mismo orden.
4. Aparatos o Sistemas:Conjunto de órganos que se complementan para desarrollar diversas
funciones especializadas de manera conjunta.
5. Individuo:cuerpo o elemento organizado que tiene vida propia.

Histología:proviene del griego Histo (tejido) y logos (tratado o estudio) y es la ciencia que se
encarga del estudio de los tejidos, es la rama de la biología encargada del análisismicroscópico de la
anatomía celular y tisular de los tejidos biológicos.

La histología se divide en 3 ramas:

1. Citología:que es el estudio morfológico y funcional de las células.

2. Histología:propiamente dicha, que se encarga de estudiar los tejidos, como conjunto de
células especializadas.
3. Organología.estudia los órganos del cuerpo como un conjunto de tejidos con un fin común.

Técnicas aplicadas para el estudio Biológico:

1. Biomicroscopia:examen microscópico de las células y los tejidos vivos.puede realizarse:
a. In vivo:haciendo el estudio inmediato en organismos vivos completos, por diferentes
medios:

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 i. Métodos no invasivos:Imagenologia, TAC, resonancia magnética, RX,
transiluminación con luz incidente, transvein, etc. y puede ser con o sin
medio de contraste.
ii. Métodos invasivos:endoscopia con luz incidente con o sin colorantes
intravitales, o estudiando membranas y cámaras traslucidas (mesenterio de
rana, oreja de roedores)
iii. Organismos microscópicos, o de pequeño tamaño observables en
microscopio:protozoos, rotíferos, crustáceos, larvas.
También es posible realizar estudios inmediatos a células vivas tomadas de un
cuerpo:
8
iv. Células descamadas:estudio de epitelios de revestimiento (boca, urinario,
genital) que se toman por aposición, hisopados, raspados y puede o no usarse
coloraciónsupra vital.
v. Células libres de animales superiores:óvulos, espermatozoides,
célulassanguíneas. Son muestras que se toman por punción, aspiración,
recolección en la cuales se puede o no utilizar colorante supra vital.
vi. Cortes frescos de órganos y tejidos:como el hígado, cartílago, mesenterio
de batracios, etc. y se toman por disecciónescansión con o sin colorantes.
b. In vitro:se basa en el cultivo de células. La técnica consiste en extraer y mantener en
condiciones de esterilidad una porción del tejido a estudiar. A esta muestra se le
administran enzimas como la tripsina y lacolagenasa, las cuales rompen las uniones
intercelulares y disuelven las fibras en la matriz extracelular de la muestra dejando a
las células separadas. Estas células son colocadas en un medio de cultivo que puede
ser
i. Liquido: (cultivo en suspensión) o
ii. Semisólido, donde las células crecen en monocapa, este medio le da soporte
a las mismas y las protege de contaminación micótica o bacteriana.
Estas células se multiplican por expansión clonal (generación de células idénticas a
partir de una célula única).

Líneas celulares:en el cultivo de tejidos es importante diferenciar entre las líneas

celulares primarias, líneas celulares secundarias, y líneas celulares establecidas.
i. Líneas celulares primarias:aparece en el primer cultivo de tejido,
denominado cultivo primario, inmediatamente después de la obtención de
la muestra, y se caracteriza por ser un tejido vital al principio. Cuando
hay escasas células en relación con el espacio disponible, se pueden
obtener cepas puras o monoclonales, (poblaciones derivadas de una
célula madre única).
ii. Líneas celulares secundarias:se obtiene por el tripsinado de un cultivo
primario y su nuevo cultivo (subcultivo) en otra capsula de Petri.
iii. Líneas celulares establecidas:en raras ocasiones como consecuencia de
cambios génicos, algunas células sobreviven e inician un cultivo
permanente de líneas establecidas. En ellos las células se han adaptado a
un crecimiento prolongado in vitro, generalmente por una transformación
de tipo tumoral.
Pueden crecer en cultivos con elevada densidad de población. Una línea
celular establecida, puede aparecer espontáneamente, es decir, sin causa

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 conocida, debido a que algunas células del cultivo primario retoman el
crecimiento; han sufrido una modificación o transformación espontanea,
donde las células transformadas tienen la capacidad para formarse casi sin
inhibiciones.
Las líneas celulares establecidas tienen características distintas:
a. Crecen de forma más apretada.
b. En general son heterodiploides, es decir, el número de
cromosomas varia de una célula a otra.
c. Son vitales para el estudio del cáncer, y de múltiples procesos
bioquímicos y estructurales.
9

COLORACION VITAL:
Es un método que se utiliza en el estudio de tejidos y/o células vivas. En el cual se utilizan colorantes
para contrastar estructuras específicas de la muestra a estudiar. Estos colorantes deben poseer 4
características para considerarse vitales:

1. Inocuo: que no haga daño.

2. Que no modifique estructuras
3. Que no interfiera en las funciones.
4. Que sea captado selectivamente por la célula.

La coloración vital se puede hacer de dos maneras:

1. Intravitales:en esta técnica el colorante se aplica directamente al organismo vivo

inyectándolo, o por vía oral.
2. Supravital:el colorante es aplicado a células o tejidos vivos que han sido extraídos
previamente del espécimen.

Los colorantes o cromógenos:son los elementos principales de las tinciones generales. Son
moléculas que poseen tres componentes importantes:

1. Un esqueleto incoloro, que normalmente es un anillo aromático de benceno al cual se unen

dos tipos de radicales.
2. Cromóforo, es un tipo de radical que aporta color.
3. Auxocromo, es un tipo de radical que posibilita la unión a los elementos del tejido, al
permitirle disociarse de manera electrolítica o de formar sales con los tejidos.

Los colorantes se pueden clasificar de 2 maneras:

1. Por su origen:
a. Naturales, como el carmín (animal), la hematoxilina (vegetal), el azafrán
(vegetal).
b. Sintético, son colorantes derivados de la anilina, como la eosina.
2. Por la naturaleza química:
a. Ácidos:Son colorantes con las siguientes característicasquímicas:

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 i. Son electronegativos, por lo que actúan sobre componentes electropositivos
(básicos) de las células. Como el citoplasma en general.
ii. Poseen átomos de oxigeno
iii. Sus propiedades tintoriales se deben a la existencia de grupos OH (oxidrilo) y
SO (sulfhidrilo)
iv. Producen un color rosado-fucsia
Como la Alizarina, azul tripan, azul pirrol, y carmín litinado.
b. Básicos:Son colorantes con las siguientes característicasquímicas:
i. Son electropositivos por lo que actúan sobre componentes electronegativos
(ácidos) de las células. Como el núcleo (por sus ácidosnucleicos).
10 ii. Poseen átomos de nitrógeno.
iii. Sus propiedades tintoriales se deben a la presencia de grupos aminos (NH2)
iv. Dan una coloración azul violeta.
Rojo neutro, verde Jano, azul de metileno, pardo Bismark, azul de Nilo y azul
brillante.
A las estructuras orgánicas las podemos clasificar según su afinidad a los colorantes como:
1. Basófilos:que poseen afinidad por los colorantes básicos, estos elementos Basófilos son
naturalmente ácidos. como el núcleo que se tiñe de azul violeta con la Hematoxilina.
2. Eosinófilos o Acidófilas:Que poseen afinada por los colorantes ácidos, estos elementos
acidófilas son naturalmentebásicos. Como el citoplasma que se tiñe de rosado-fucsia con la
Eosina.

Ortocromacia:son aquellos tejidos que toman el mismo color del colorante. Ejemplo. el núcleo con
la hematoxilina.

Metacromacia:son aquellos tejidos que toman un color diferente al del colorante. Ejemplo. El
cartílago que al teñirlo con azul de metileno se tiñe de rosado. Esto se debe a que los tejidos meta
cromáticosson muy anicónicos.

Los colorantes vitales más usados son:

1. Hematoxilina:colorante básico que se usa para teñir el núcleo.

2. Eosina:colorante acido que se usa para teñir el citoplasma
3. Azul tripan y carmín de litio:colorantes ácidos que se usan para observar la fagocitosis.
4. Rojo neutro:colorante básico que se usa para teñir los lisosomas.
5. Verde Jano:colorante básico que se usa para teñir las mitocondrias.
6. Alizarina (rojo):colorante acido que se usa para teñir la matriz ósea.

Estudio de tejidos y células muertas. Etapas Básicas Generales del estudio histológico:
1. Toma de muestra:puede ser por biopsia o necropsia:
a. Biopsia:extracción de tejido u otras materias procedentes de un organismo vivo con
fines diagnósticos generalmente.
b. Necropsia:extracción de tejido postmortem de un cadáver.
La toma de muestra debe ser rápida y precisa para evitar el deterioro de la misma, y por lo
general no deber superar un tamaño de 1cm.

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 2. Fijación:Es una técnica utilizada para detener el metabolismo e impedir las modificaciones
estructurales por el proceso de autolisis, manteniendo así la estructura como en vida. Existen
dos tipos de fijadores:
a. Físicos:se utilizan recursos físicos para la fijación, como la temperatura o la
desecación.
b. Químicos:Se utilizan sustancias químicas, son más usados debido a que son más
efectivos pues dañan menos las estructuras y tienen mayor acción fijadora. La
fijaciónquímica se puede realizar de dos maneras:
i. Perfusión:se inyecta el fijador directamente al torrente sanguíneo del animal
de experimentación, se hace en el animal vivo y anestesiado (generalmente se
11 utiliza este métodomas efectivo para preparados para microscopia electrónica
que requieren mayor exigencia). Permite una fijaciónmasrápida y uniforme.
ii. Inmersión:después de la toma de la muestra del tejido se sumerge en el
fijador.
Los fijadores químicos pueden ser de dos tipos
i. Simples:como el formol (formaldehido, formalina) el cual es el fijador más
usado para microscopia óptica.
ii. Compuesto:se dan por la unión de varias sustancias fijadoras para crear
fijadores aunmás eficientes como el tetra oxido de osmio, el cual es el fijador
más usado en microscopia electrónica.

Mecanismos de acción de un fijadorquímico:

a. Producen enlaces cruzados entre proteínas.

b. Produce precipitación o coagulación de proteínas.
c. Inactiva las enzimas digestivas de los lisosomas (anulando la autolisis)

Características de un buen fijador:

1. Es rápido.
2. Penetra el tejido correctamente.
3. Mantiene las estructuras intactas.
4. Impide la movilización y desaparición de sustancias y elementos celulares.
5. No produce que el tejido se retraiga ni se ponga quebradizo.
6. No produce artefactos (elementos artificiales en la muestra)
7. Permite los demás pasos del estudio histológico.

3. Inclusión:cuando el material biológico es demasiado blando para efectuar los cortes, después
de la fijación se realiza un proceso de endurecimiento de la muestra y su inclusión en una
sustancia plástica, generalmente parafina o resina
Para realizar la inclusión se utilizan principalmente dos sustancias:
a. Parafina:es la sustancia de inclusiónmas utilizada en microscopia óptica
b. Glutaraldehido:es la sustancia de inclusiónmás utilizada en microscopia
electrónica.

Cabe destacar que este existe una alternativa a la inclusión al utilizar una técnica de
congelación para endurecer el tejido. Esto se hace cuando el proceso de
inclusiónpodríaneliminar o dañar las estructuras que se desean observar.

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 4. Corte:Los organismos unicelulares y las células aisladas pueden observarse con facilidad en
el microscopio, pero los órganos y tejidos, incluso pequeños fragmentos de ellos son
demasiado gruesos para ser atravesados por la luz, de aquí que se necesite cortarlos en finas
laminas, El grosor de dichas laminas es variable sin embargo es necesario que para el
microscopio óptico el grosor de la lamina se encuentre entre 3um y 10um, y se suele decir que
lo ideal es de 5um. Por otro lado para el microscopio electrónico el grosor se debe encontrar
entre 20nm y 80nm.
Para realizar los cortes se utilizan aparatos especiales llamados micrótomos, los cuales pueden
ser:
a. Micrótomo:hace cortes finos para microcopia óptica, y esta calibrado en micras
12 (un).
b. Criotomo:es un micrótomo especial que se utiliza para realizar cortes de tejidos que
han sido endurecidos por congelamiento.
c. Ultramicrotomo:Es utilizado para realizar cortes en microscopia electrónica, se
encuentra calibrado en nanómetros (nm)
Al realizar el corte debe tomarse en cuenta la orientación de la muestra, pues de esto depende
el plano en el que se observara (longitudinal, transversal, oblicuo).

5. Coloración:Se utilizan colorantes para contrastar y diferenciar estructuras que no tienen

color. (ver colorantes, ortocromacia y metacromacia).

Coloración con Hematoxilina y Eosina (H-E):

Es el método de coloraciónmas usado en histología, es un tipo de coloraciónortocromática, en la cual
se utiliza la hematoxilina para teñir el núcleo de azul, y el citoplasma de rosado con Eosina.

Pasos específicos para coloración H-E con inclusión en Parafina:

1. Toma de muestra:se debe hacer rápida y no debe ser mayor a 1cm.

2. Fijación:Se realiza con formol al 10% y dependiendo del tamaño de la muestra dura entre 24
y 48 horas.
3. Deshidratación:con el objetivo de lograr la inclusión en parafina se realizan dos técnicas
para cambiar el agua intracelular por una sustancia en la cual la parafina sea soluble, la
primera es la deshidratación, y consiste en cambiar el agua de la célula por alcohol, esto se
hace sumergiendo la muestra en concentraciones CRECIENTES de alcohol isopropílico
(70%, 80%, 90%, 99%, 100%) y dejándolasahí por 45 minutos en cada concentración.
4. Aclaramiento o diafanización:debido a que la parafina sigue sin ser soluble e alcohol, se
realiza entonces el cambio de alcoholisopropílico por XILOL (xileno) o por BENZOL. Esto
se hace poniendo la muestra deshidratada en 2 cambios de xilol de 45 minutos cada uno. En
este paso la muestra adquiere una marcada transparencia.
5. Inclusión en parafina:se procede a hacer la inclusión en parafina, esta se calienta a 60° C
(su punto de fusión) para hacerla liquida, se pone la muestra en el interior de unos moldes
denominados barras de leukart, y se vierte la parafina liquida en el interior, al secarse queda
un cubo de parafina con la muestra incluida.
6. Corte:el corte se realiza con un micrótomo.
7. Montaje de la muestra:después de realizar el corte la lámina queda ligeramente arrugada,
para eliminar os pequeños pliegues que se forman se pone el corte en un baño de flotación a
40°C para que se estire. Al agua del baño de suspensión se le aplica albumina de Mayer o

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 gelatina blanca sin sabor para darle una propiedad pegajosa para que así se pegue a la lámina.
Luego esta se pone en una estufa a 37°C por un tiempo para secarla.
8. Coloración:El proceso de coloración consiste básicamente en 4 pasos:
a. Desparafinar: se cambia la parafina por Xilol, en 3 cambios de 5 minutos cada uno.
b. Rehidratar: es el proceso inverso a la deshidratación, y se hace poniendo la lámina
en concentraciones decrecientes de alcohol y luego en solo agua.
c. Hematoxilina: se pone hematoxilina por 5 minutos.
d. Eosina: baño en eosina, se sumerge la lámina y se saca inmediatamente, eso se hace
3 o 5 veces.
9. Montaje de laminilla:se coloca una gota de bálsamo de Canadá, MARTEX, o merckoglass,
13 y se deja caer suavemente la laminilla sobre el cubreobjetos
10. Observación:se procede a la observación con el microscopio óptico.

Técnicas especiales utilizadas en biología celular:

1. Histoquímicas:es un método de tinción de tejidos que proporciona información sobre la
presencia y localización de macromoléculas intracelulares y extracelulares. Suelen usarse para
determinar:
a. Carbohidratos:para evidenciar la presencia de carbohidratos suele ser muy usada la
técnica PAS (ácidoperyodico de Schiff). Su fundamento se basa en que el ácido
reacciona con los carbohidratos abriendo el anillo que lo conforma y formando
grupos aldehídos, los cuales luego al usar el reactivo de Schiff se tiñen de color
rosado-fucsia.
b. Lípidos:para evidenciar la presencia de lípidos (especialmente triglicéridos) en una
muestra suele ser muy usada la técnica SUDAN, existen diferentes tipos de sudan, el
más usado es el Negro B, el cual tiñe los lípidos de color marrón-negro. En este caso
la fijación de la muestra se hace por congelación, pues al utilizar fijadores químicos,
y másaun al realizar los pasos para hacer una inclusión los lípidos se pierden
imposibilitando la coloración.
c. Proteínas:para proteínas se utiliza el método de acroleína-Schiff (color fucsia-
rosado) principalmente, y también el azul de bromo-fenol-mercurio (color azul).
d. Ácidosnucleícos:para evidenciar el ADN se utiliza comúnmente el método de
Fulgen. El cual es similar al método PAS, pero en lugar de utilizar ácidoperyodico, se
utiliza ácidoclorhídrico, el cual abre el anillo de los carbohidratos que forman este
ácido nucleico, es decir, las desoxirribosas, de igual manera se forman grupos
aldehídos los cuales reaccionan con el reactivo de Schiff.

Tricrómicos:Este es un tipo de métodohistoquímica compuesto en que se utilizan 3

colorantes, los cuales son todos ácidos, el fundamento químico no es especifico, sin embargo,
es muy usado para observar fibras de colágeno. Existen principalmente 4 métodos
tricrómicos:
i. Mallory:tiñe de azul las fibras.
ii. Masson:tiñe de verde oscuro.
iii. Van Gieson:tiñe de rojo intenso.
iv. Gomori:tiñe de verde claro.
2. Impregnación Argéntica o método de Golgi: en este método no se utilizan colorantes, en
su lugar se usan metales pesados, en estos se forma un precipitado reducido del metal en la
zona a estudiar, es muy usado en el estudio de la forma de las células del tejido nerviosos, las
neuronas y sus prolongaciones

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 3. Inmunohistoquímica:en un tipo de método sumamente importante y muy usado en muchos
trabajos histológicos, se fundamenta en la reacción ANTIGENO-ANTICUERPO, en la cual el
antígeno es la estructura que se desea evidenciar, y el anticuerpo se fabrica para que
reaccione con él, dicho anticuerpo fabricado se marca para hacerlo observable cuando se dé la
reacción.
Se utilizan diferentes marcadores dependiendo del tipo de microscopio en el que se observe:
a. Microscopio óptico:Se marca el anticuerpo con Peroxidasa, la cual da un color
marrón.
b. Microscopio de fluorescencia:se marca el anticuerpo con cualquiera de 3
fluorocromos:
14 i. Rodamina (rojo)
ii. Fluoresceína (amarillo-verde)
iii. DAPI (azul)
c. Microscopio electrónico:se marca bien sea con oro coloidal o con ferritina (hierro)

En pro de potencia la intensidad de la reacción se utiliza un segundo anticuerpo (también

marcado) contra el primer anticuerpo fabricado, lo cual se denomina método indirecto, el cual
es usado actualmente por regla general pues da mejores resultados.

4. Citoenzimología:su función es determinar si una enzima especifica está presente o no en

una muestra determinada. Las enzimas son catalizadores proteicos de todas las reacciones
químicasmetabólicas, ya que se encuentran presentes en muy pequeñas cantidades, en lugar
de estudiarlas directamente se estudia el producto resultante de su acciónenzimática.
5. Auto radiografía:es el estudio de macromoléculas que se marcan con isotopos radiactivos,
los cuales luego son observados con el uso de radiografías, de esta manera se puede seguir el
trayecto de una estructura intracelular y extracelularmente.
6. Criofractura:es una técnica usada en microscopia electrónica que se hace para estudiar las
dos caras de la membrana plasmática, la cara E (exoplasmatica, externa) y la cara P
(protoplasmática, interna). Como su nombre lo dice se hace uso de la congelación en ella.
7. Fraccionamiento celular:se trata simplemente de la separación de las organelas celulares
diferentes por centrifugación diferencial en una suspensión de trixina, las organelas más
pesadas (el núcleo) se sedimentan primero mientras que las demás van quedando en capas
superiores. ---mitocondrias ----- RE ----- ribosomas.
Esta técnica depende del PM, el tamaño y la forma de las organelas.
8. Cromatografía y electroforesis:es una técnica utilizada en el aislamiento de proteínas por
el tamaño y forma, o también por su carga electrónica.
9. Hibridación in situ:es una técnica que se utiliza para localizar secuencias de ADN o ARN
en el lugar de origen en el cromosoma, esto se hace usando como fundamento la capacidad de
combinación que tiene el ADN con el ARN.
10. PCR (Reacción en cadena de la polimerasa):es una técnica que permite conseguir
grandes cantidades de ADN a partir de una muestra pequeña en muy corto tiempo, es decir
una amplificación in vitro.
11. Electrofisiologías:como el Patch clamp, permite el estudio de los movimientos por canales
individuales de la membrana plasmática, en uno de esos canales se pone un electrodo, el canal
se intenta estimular con sustancia (por ejemplo, sodio) si la sustancia pasa por el canal (es
decir, era un canal para sodio) al haber movimiento se generará un voltaje más alto recibido
por el electrodo evidenciando el objetivo del canal.
12. Cultivo de células vivas:ver Biomicroscopia.

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 13. Citometría de Flujo:en este método, un aparato llamado cell sorter marca con un
fluorocromo diferentes células y realiza conteos del número de células de cada color en una
muestra (utilizada en hematología).

Unidad 1. Introducción a los estudios histológicos.

Tema 2. El microscopio:

Elmicroscopio:
Es un aparato que permite observar cosas demasiado pequeñas para el ojo humano.
La luz es una energíaelectromagnética radiante que puede ser percibida por el sentido de la vista, la
15 luz está formada por ondas, la distancia entre una onda y otra se denomina longitud de onda, las
longitudes de onda cortas penetran en lugares más pequeños mientras que las longitudes de onda mas
grandes no, los diferentes colores que conforman la luz blanca tienen diferentes longitudes de onda,
siendo la de menor longitud el color violeta, sin embargo, en microcopia se utilizan filtros azules pues
el siguiente color con menor longitud de onda y evita la distorsión que causa el violeta.

Lentes:

1. Convexas:
a. son positivas.
b. Convergen los rayos de luz en un solo punto focal.
c. Recolectan rayos de luz.
d. Dan aumento.
2. Cóncavas: (no nos interesan):
a. son negativas
b. Divergen los rayos de luz.
c. Crean una imagen reducida.
El punto donde convergen los rayos de luz en las lentes convexas se llama punto focal, la distancia
entre el centro de la lente y el punto focal se llama distancia focal.

Poder de resolución:es la capacidad que tiene un sistema óptico de producir imágenes separadas de
objetos que están muy próximos.
El poder de resolución:
1. Ojo humano: 0,2 mm
2. Microscopio óptico: 0,2 un
3. Microscopio electrónico: 0,2 nm
PR=1/LR
LR= Limite de resolución: es la distancia mínima que debe existir entre 2 puntos para que puedan
ser denominados como tales.
LR=λ/AN
λ= longitud de onda
AN= apertura numérica:es la apertura de la lente, mientras más grande más luz se capta.
Entonces según las formulas decimos que:
Mientras más grande sea la apertura numérica el cociente será menor, por lo que el límite de
resoluciónserá menor, y mientras menor sea el límite de resolución, el cociente de la primera
formulaserá mayor, es decir mayor poder de resolución.

Índice de refracción:
las ondas de luz se flexionan de diferente manera en diferentes medios, la manera en que lo hacen se
denomina índice de refracción. al pasar de un medio a otro los rayos de luz se refractan de diferente
manera perdiéndoseasíinformación, si se evita este cambio de índice de refracción, se evita la perdida
de información, en microscopia esto se hace usando una sustancia (aceite de inmersión) que posea un

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 índice de refracción muy parecido al del vidrio de la lamina, de esta manera la luz pasa del vidrio a la
sustancia y luego al lente sin cambiar su índice de refracción, evitando así la perdida de información.

Elementos que mejoran la eficiencia de un microscopio:

1. Una fuente de luz con longitud de onda corta, para esto se puede usar un filtro azul.
2. Lentes con superficies pulidas; las superficies rugosas o con artefactos dispersan la luz y
limitan la visión.
3. Usar una sustancia con el mismo índice de refracción del vidrio, evitando así la refracción que
ocurre cuando la luz pasa del vidrio al aire y luego continua a la lente.
4. El uso de lentes convexas; las cuales son positivas, convergentes, recolectoras de rayos y dan
aumento.
5. Apertura numérica grande que permite captar más luz.
16
Microscopio Óptico:
el microscopio óptico es el microscopiomás tradicional, está compuesto por dos aparatos:
1. Sistema mecánico:
a. Base: sostiene el microscopio.
b. Columna, sirve de soporte para las demás partes del microscopio y para trasladarlo
de lugar.
c. Tubo: sostiene el revólver y los oculares.
d. Platina: lugar donde se pone la muestra.
e. Tornillos:
i. Micrométrico: hace movimientos rápidos y se utiliza para hacer
acercamiento y alejamiento de la muestra.
ii. Micrométrico: hace movimientos más lentos y precisos y se utiliza para
enfocar.
f. Revolver: sostiene los objetivos.
g. Vernier: sirve para mover la muestra en la platina.
2. Sistema Óptico:
a. Objetivos: son las lentes próximas al objetivo, pueden ser secas o de inmersión,
perciben una imagen aumentada, real, y al revés y aumentan el poder de resolución.
b. Oculares: son lentes convergentes que dan una imagen magnificada de la que da el
objetivo, NO aumenta el poder de resolución, pero da una imagen virtual y derecha.
c. Fuente de luz: permite la observación de la muestra.
d. Condensador: condensa los rayos de luz amplificando y canalizando la cantidad de
luz que incide en la muestra.
e. Diafragma: regula la luz.

Microscopio Electrónico:
forma imágenes a partir de electrones. puede ser de transmisión o de barrido.
1. Microscopio electrónico de transmisión: en este los electrones atraviesan el espécimen y
se forma una imagen 2D.
Partes:
a. Cátodo: origina los electrones al ser calentado, está hecho de tungsteno o
hexoboluro de lantano.
b. Ánodo: crea una diferencia de potencial para permitir formar el haz de electrones.
c. Electroimanes: toman las imágenes leyendo los electrones que atraviesan el
espécimen.
d. Platina:
e. Sistema de bombas que genera vacío: indispensables para evitar la dispersión de
electrones en el tubo.
f. Computador, Monitor y cámarafotográfica: procesamiento, observación y
fotografía de la muestra.

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 2. Microscopio electrónico de barrido:utiliza electrones que chocan con la superficie y
recolecta los electrones secundarios generando así una imagen en 3D.
En microscopia electrónica las imágenes son en blanco y negro, donde las zonas másoscuras se
denominan electrodensas y las más claras electroclaras o electro lúcidas.

Las muestras tomadas para microscopia electrónica deben ser fijadas en glutaraldehido o tetra óxido
de osmio. Su inclusión se hace en resinas plásticas de epóxidos o metacrilatos. El corte se hace con
Ultramicrotomo (20nm a 80nm). Y la observación se hace en una lámina especial (rejilla metálica).
En microscopia electrónica no se hace uso de colorantes para contrastar sino se usan metales pesados
que aumenten la densidad de ciertas estructuras de la muestra.

17

Diferencias entre microscopios Ópticos y electrónicos

Característica Microscopio Óptico Microscopio

electrónico

Fuente de Luz visible Electrones

energía

Lentes Cristales Son electroimanes

Portaobjetos Lamina de vidrio Rejilla metálica

Poder de 0,2 un 0,2 nm

resolución

Aumento

Fijación Con formol Con glutaraldehido

Inclusión Con parafina Con resinas plásticas

Cortes Con micrótomo de rotación o deslizamiento Con Ultramicrotomo

Coloración Con colorantes, marcadores radiactivos, Con metales pesados

fluorocromos, metales pesados

Observación A través de oculares A través de una

pantalla

Que se estudia La estructura celular La ultra estructura

celular

Microscopios especiales:
son variaciones del microscopio óptico.

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 1. Contraste de fases:convierte la diferencia de refracción en diferencia de intensidad (brillo y
oscuridad) se utiliza para el estudio de células vivas sin coloración. No permite estudiar bien
los bordes.
2. Interferencia:es el mismo de contraste de fases pero con un filtro especial que permite
estudiar los bordes celulares.
3. Fluorescencia:para observar muestras teñidas con fluorocromos, este utiliza luz ultravioleta
para que emitan su brillantez. es muy usado en Inmunohistoquímica.
4. Luz UV:utiliza la misma luz ultravioleta pero no se utilizan fluorocromos. se usa para
estudiar estructuras macromoleculares como proteínas y ácidosnucleicos.
5. Campo oscuro:es semejante al de campo claro, pero contrasta una muestra clara en un
fondo oscuro. posee un condensador diferente para este fin. (auto radiografía, sífilis,
fertilización in vitro)
18 6. Luz polarizada:Es usado para estudiar el musculo estriado (sarcómera), observa la
brillantez/ isotropía +. y la oscuridad anisotropía -.
7. Confocal:utiliza un haz de rayos laser para dar imágenes en 3D, se usa para observar
citoesqueletos, cromosomas y otras estructuras.

Unidad 1. Introducción a los estudios histológicos.

Tema 3. Química celular:

La célula:
es la unidad embriológica, morfológica, fisiológica y patológica de todo ser vivo.
Es embriológica porque toda célula proviene de otra célula, es morfológica porque todos los
organismos están formados por células, es fisiológica porque todas las funciones básicas se realizan
en las células y es patológica porque toda enfermedad comienza en la célula.
En términos muy generales se pueden hablar de dos tipos de células, procariotas y eucariotas:
1. Procariotas:(eubacterias, archeobacterias, cyanobacterias): Su principal característica es no
poseer un núcleo verdadero pues al no tener una membrana nuclear que lo contenga el
material genético se encuentra regado por el citoplasma, además tienen escasez de
endomembranas, y las pocas que hay son simples, el ADN es circular y no tiene histonas,
muchas poseen plásmidos para la conjugación y extensiones de la membrana en forma de
pelos (pilus, fimbrias)
2. Eucariotas: (protozoa, fungi, plantae, animalia) Son célulasmas complejas, su principal
característica es poseer un núcleo definido por una envoltura nuclear. Suele presentar un
sistema más complejo de endomembranas y esta habitualmente dotado de múltiples organelas
citoplasmáticas en las cuales se realizan funciones especificas.

Factores determinantes de la forma celular:

Las dimensiones y el tamaño celular son variables, la mayoría demasiado pequeñas para ser
observadas a simple vista, sin embargo algunas pueden alcanzar varios centímetros de tamaño como
es el caso de los huevos de las aves. El tamaño es muy variable y depende del tipo de célula. Sin
embargo, el tamaño del organismo no depende del tamaño de sus células, sino de la cantidad de
células que posee.
La forma celular va definida principalmente por 3 factores: Programación genética, función
celular, relación intercelular.
Casi todas las células en función de su programacióngenética, de la interacción con otras células y al
medio en que se encuentran deben modificar su morfología de manera definitiva y transitoria para
adaptarse a la funciónespecífica que han de cumplir. Las formas celularesmás frecuentes son:

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 1. Célulasesfericas:son aquellas que presentan diámetros iguales como los leucocitos y los
ovocitos.
2. Células planas:son aquellas las cuales dos de sus dimensiones predominan categóricamente
sobre la otra dando así una forma ancha y plana, con bordes irregulares, la cual vista de perfil
se abulta en el centro, donde se encuentra el núcleo (no es plano) el cual es ovalado. Este tipo
de células se encuentra en las paredes vasculares, la rama delgada del Asa de Henle, en la
superficie externa de la piel, y en los mesotelios (Pleura, Pericardio, Peritoneo)
3. Células cubicas:sus dimensiones son aproximadamente iguales en todas las direcciones y
presentan un núcleoesférico en el centro. Ejemplos de estas son los folículos tiroideos, los
plexos carotideos, la rama gruesa del Asa de Henle y el tubérculo contorneado distal del
riñón.
4. Célulasprismáticas:tienen diámetros desiguales, el diámetro vertical es mayor que el
19 horizontal, el núcleo es de forma ovoide y de posición basal. Como sucede en la porcióninfra
diafragmática del tubo digestivo y en la capa profunda del epitelio poli estratificado.
5. Célulaspoliédricas:constituyen el parénquima de algunos órganos como es el hígado y la
mayoría de las glándulas endocrinas, su morfología definitiva está determinada
primordialmente por la presiónmecánica que ejercen las células vecinas, por lo que presenta
múltiples caras desiguales.
6. Célulascilíndricas:son células alargadas de contorno circular, se caracterizan por tener
abundante citoplasma donde se visualizan estriaciones longitudinales y transversales, poseen
múltiplesnúcleos de forma ovoide y posiciónperiférica, como es el común caso de las
fibrocelulas del musculo estriado esquelético .
7. Células fusiformes (ahusadas) :son células alargadas pero más delgadas que las
cilíndricas, las cuales son anchas en el medio donde se encuentra el núcleo (ovoide) y tiene
dos extremos afilados, SIN estriaciones transversales en el citoplasma. El ejemplo clásico son
las fibrocelulas del musculo liso.
8. Células estrelladas:son aquellas de cuyo cuerpo emergen prolongaciones que le confieren
un aspecto irregular. Poseen un solo núcleo, el cual es esférico y central. son abundantes en el
sistema nervioso, los macrófagos del tejido conectivo, los osteocitos y los astroglias.
9. Células piramidales:presentan forma de cono truncado, la parte más ensanchada
corresponde a la base de la célula. Presentan un solo núcleo que puede cambiar de forma
(esférico a aplanado) y una posición central o basal que varía de acuerdo al estado funcional
de la célula, como las neuronas del CEREBRO.
10. Células piriformes:tienen forma de pera, como son las neuronas de Purkinje del
CEREBELO.
11. Existen tambiéncélulas que presentan formas propias y únicas, como las células libres,
células federadas, y las célulassincitiales.

Composiciónquímica de las células: (ver tema 1)

Metabolismo:
es un conjunto de transformaciones físicas, químicas, y biológicas que experimentan en los
organismos vivos las sustancias que son introducidas en ellos o que ellos mismo forman. Incluye
todas las reacciones bioquímicas que ocurren en el mismo. Se puede dividir en fases que se realizan
simultáneamente en el organismo:
1. Catabolismo: metabolismo destructivo,es cuando se extrae energía a partir de complejos
orgánicos (carbohidratos, lípidos, proteínas (en ese orden)). Esto es efectuado por las
enzimas. durante el catabolismo las moléculas grandes y complejas se convierten en
moléculasmas pequeñas y simples, las cuales son desmanteladas para obtenerenergía.
2. Anabolismo: metabolismo constructivo,es un proceso mediante el cual las sustancias
simples se convierten en compuestos más complejos por la acción de células vivas, durante
este proceso se gasta energía.

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 El flujo energético se fundamenta en la entropía.

Compuestos Orgánicos:

1. Proteínas:las proteínas (polímeros) son cadenas de aminoácidos (monómeros) que tienen una
función estructural o enzimática en la célula. Estas se encuentran en una proporción del 10%
al 20% en la célula, son sintetizadas a partir de subunidades conocidas como aminoácidos que
se unen entre sí por medio de enlaces peptídicos.
Un enlace peptídicoes un enlace covalente que se da entre un grupo amino (-NH2) el cual es
positivo y un grupo carboxilo (-COOH) el cual es negativo, (razón por la que se atraen) el OH
se une a uno de los H del amino creando formándose una molécula de agua que se libera
20 dejando el enlace peptídico formado (entre el C y el N).

Los aminoácidos son monómeros formados por un grupo amino (-NH2) y un grupo
carboxilo (-COOH), estos dos grupos se encuentran unidos entre sí por un carbono, llamado
carbono alfa, al cual también se le une otro hidrogeno y una cadena llamada Radical, la cual
le da identidad al aminoácido y determina sus propiedades.

Existen un total de 22 aminoácidos que forman parte de los las proteínas y tienen un codón
especifico en el códigogenético, sin embargo los más importantes son 20:
a. 2aa ácidos
b. 3aa básicos
c. 7aa neutros y polares (hidrofílicos)
d. 8aa neutros y no polares (hidrofóbicos)

Clasificación de las proteínas

Según su conformación:
a. Fibrosas:son proteínas alargadas como la keratina y el colágeno, son insolubles en
agua.
b. Globulares:tienen forma de globo como la albumina y las proteínassanguíneas, son
solubles en agua.
Según su composición:
a. Simple:están compuestas por solo aminoácidos como las histonas, la albumina y la
globulina.
b. Conjugadas o compuestas:se encuentran unidas a cadenas no proteicas, como las
nucleoproteínas(acido nuclear), glucoproteinas (con carbohidratos), lipoproteínas
(con lípidos) y cromoproteínas (pigmentos).

Estructuras proteicas:
I. Primaria:la cadena proteica es completamente lineal.
II. Secundaria:es una configuración especial de la proteína en la cual se crean puentes
de hidrogeno con porciones de la misma dando así una estructura diferente como:
a. Hélices alfa:es una estructura con forma de cilindro espiral y enrollada que
se mantiene así por los puentes de hidrogeno mencionados.
b. Lamina beta (hoja plegada):en esta la proteína adopta la forma de una
hoja de papel plegada.
III. Terciarias:es la combinación de las alfa hélices y las laminas beta plegadas que se
asocian para formar unidades globulares plegadas de manera completa, estos reciben
el nombre de dominios proteicos, los cuales forman las grandes proteínas.MINIMO
ESTRUCTURA NECESARIA PARA CUMPLIR UNA FUNCION
BIOLOGICA
IV. Cuaternaria:se forma por la asociación de varios dominios proteicos, estas son de
gran complejidad.

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 Funciones de las proteínas:las proteínas tienen muchísimas funciones las cuales dependen
tanto de los aminoácidos que las conforman como de la manera en la que se organizan, las
funciones pueden ser:
I. Enzimático.
II. Estructural (colágeno)
III. Transporte (hemoglobina)
IV. Motoras (actina, miosina)
V. Deposito (hemoglobina)
VI. Señalización (hormonas)
VII. Receptoras.
VIII. Reguladoras.
21 IX. Especiales.

2. Lípidos:los lípidos son un grupo de moléculas caracterizados por ser insolubles en agua y
solubles en solventes orgánicos. estas propiedades se deben a que esta formados por largas
cadenas hidrocarbonadas alifáticas o anillos bencénicos, los cuales son no polares, aunque las
cadenas de algunos lípidos pueden estar unidas a grupos polares que le permiten unirse al
agua. Representan un 2% o 3% dentro de la célula normalmente. Los lípidos se clasifican en
simples y compuestos:
a. Simples:
i. Ácidos grasos:son cadenas de hidrocarburos que en un extremo tienen un
grupo carboxilo. estos pueden ser:
1. Saturados:son aquellos en los cuales los carbonos están unidos entre
sí por enlaces sencillos, debido a que se encuentran saturados de
hidrogeno, razón por la cual son rígidos y sus enlaces son más
fuertes.
2. Insaturados:son aquellos en los que en algunos enlaces C-C existen
dobles enlaces o triple enlaces, debido a que se encuentra insaturado
de hidrogeno, razón por la cual son más flexibles y sus enlaces son
masdébiles, los cuales se pueden romper fácilmente para liberar
energía.
ii. Triglicéridos:están formados por 3 ácidos grasos unidos por una molécula
de glicerol, estos pueden usarse como fuente de energía, ya que los
hidrocarburos liberan una gran cantidad de energía al ser oxidado (casi el
doble que los carbohidratos).
b. Conjugados o compuestos:son aquellos que además de lípidos presentan otros
elementos unidos a la cadena como:
i. Fosfolípidos:están formados por dos polos, un polo hidrofílicos formado
por una molécula de glicerol y una de fosfato, la cual está unida a un segundo
alcohol (este alcohol le da nombre especifico al fosfolípidos). El polo
hidrófobo (no polar) son dos cadenas de ácidos grasos una saturada y la otra
insaturada las cuales contienen normalmente un numero par de átomos de
carbono (14-24)
A los fosfolípidos se les denomina moléculasanfipaticas, es decir, que tiene
una región polar y una no polar.
ii. Lipoproteínas:son complejos constituidos por lípidos y proteínas en
proporciones variables, y son responsables del transporte de lípidos por el
plasma (VLDL, LDL, HDL, quilomicrones)
iii. Glucolipidos:son lípidos unidos a carbohidratos, se dividen en cerebrosidos
y gangliosidos.
iv. Esteroides:Los esteroides son lípidos que derivan de una molécula
compleja, el esterol (ciclopentanoperhidrofenantreno), una de las más
difundidas es el colesterol que se encuentra en las membranas y en otras
partes de la célula, y fuera de ella, y posee propiedades anfipaticas.

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 3. Carbohidratos:son moléculas compuestas por C, H, y O. representan la principal fuente de
energía para la célula, también constituye componentes estructurales de la célula, la pared
celular y de las sustancias intercelulares, se encuentran en una proporción del 1%. Se
clasifican en:
a. Monosacáridos:son azucares simples con una formula general del Cn(H2O)n.
según el numero de carbonos que tienen se clasifican en:
i. Triosas: No nos interesan
ii. Pentosas: Ribosa y Desoxiribosa. presentes en los ácidosnucleícos
iii. Hexosas: Glucosa (principal fuente de energía), galactosa, fructosa y
manosa.
b. Disacáridos:Son aquellos formados por la combinación de dos monómeros de
hexosa, con la correspondiente perdida de agua. su fórmula es C12H22O11. Las más
22 importantes son:
i. Sacarosa: glucosa + fructosa
ii. Lactosa: glucosa + galactosa.
c. Oligosacaridos:tiene más de 3 monómeros de hexosa pero menos de 10, y se hallan
unidos a lípidos y proteínas.
d. Polisacáridos:es la combinación de muchos monómeros de hexosa. su fórmula es
(C6H10O5)n. su función es de reserva de energía, como el almidón en los vegetales y
el glucógeno en los animales.

4. Ácidosnucleícos:son polímeros formados por el enlazamiento de monómeros llamados

nucleótidos. Puede ser ADN o ARN.
Nucleótidos:se encuentran formados por una pentosa+ acidofosfórico + una base
nitrogenada.
I. Pentosa: es un azúcar de 5 carbonos, desoxirribosa en el caso del ADN y ribosa en el
caso del ARN, la única diferencia entre estas dos pentosas es que la desoxirribosa
tiene un átomo menos de oxigeno.
II. Acidofosfórico: H3PO4
III. Base nitrogenada: las cuales pueden ser de dos tipos:
a. Pirimidina:está formada por un solo anillo heterocíclico (Citosina, Timina,
Uracilo)
b. Purina:Esta formada por dos anillos fusionados (adenina, guanina)
el apareamiento se da de manera tal que:
I. En el ADN: A-T/T-A (doble enlace) ; C-G/G-C (triple enlace)
II. En el ARN: A-U/U-A (doble enlace ; C-G/G-C (triple enlace)

Nucleósido:nucleótido - acidofosfórico.

ADN:acido desoxirribonucleico, es una molécula de doble cadena helicoidal en la cual esta

codificada la informacióngenética en forma de una secuencia de bases puricas y pirimidicas,
unidas de a pares por puentes de hidrogeno y longitudinalmente por ejes de fosfato y azucares
ARN:acido ribonucleico, es una moléculamonocateriana cuya estructura está formada por
subunidades de nucleótidos, similar a la del ADN. interviene en la traducción del ADN en
proteína. Existen 3 clases:
a. ARN mensajero: este lleva la informacióngenética tomada del ADN que
establece la secuencia de aa en la proteína.
b. ARN ribosómico: representa el 50% de la masa del ribosoma (el otro 50%
son proteínas)
c. ARN de transferencia: identifican y transportan a los aa hasta el ribosoma.

Transcripción:proceso mediante el cual una molécula de ARN es polimerizada sobre un

molde de ADN con ayuda de varias enzimas.

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 Traducción:proceso por medio del cual una proteína es sintetizada a partir de aa, de acuerdo
con las especificaciones codificadas en el ARN.

Comportamiento Fisiológico de las células:

1. Irritabilidad: capacidad de reaccionar ante un estimulo químico, eléctrico o mecánico.

2. Conductividad: propiedad de transmitir excitación. (neuronas)
3. Contractibilidad: capacidad de disminuir de tamaño en una dirección determinada (células
musculares)
4. Respiración: capacidad de producir energía.
5. Absorción y asimilación: capacidad de tomar sustancias del medio (glándulas)
23 6. Secreción: producción de sustancias útiles. (glándulas)
7. Excreción: eliminación de productos de desecho.
8. Crecimiento: está limitado por la síntesis de mayor cantidad de sustancias que forman parte
de la estructura celular.
9. Reproducción: con la proliferación celular se forman células nuevas mediante la división de
las células ya existentes.

Unidad 2. Biología Celular. Citología.

Tema 4. Biomembranas:

La membrana plasmática o plasmalema:

es una bicapa fosfolipídica que delimita a todas las células, no solamente define los limites, sino que
permite que exista como una entidad diferente de su entorno. Entre sus funciones se encuentra la
regulación del tránsito hacia fuera y dentro de la célula. Como todas las membranas biológicas
consiste en una delgada cada de fosfolípidos y proteínas en los cuales, debido a que por lo general las
células se encuentran rodeadas por un medio acuoso, las moléculas de fosfolípidos se disponen
formando una bicapa con sus colas hidrofóbicas apuntando hacia el interior y sus cabezas hidrofilias
de fosfato apuntando hacia el exterior, cabe destacar que la relación entre las cadenas de ácidos grasos
saturados y no saturados influye de manera decisiva en la fluidez de la membrana.
El modelo de biomembranas usado actualmente es el modelo de mosaico fluido de Singer y Nicols
que explica que las membranas están formadas por muchas piezas diferentes (mosaico) que se
encuentran en movimientodinámico (fluido).
Al microscopio óptico las membranas no son observables pues tienen un grosor aproximado de 8nm.
En el microscopio electrónico si es observable y se diferencia la llamada unidad trilaminar de la
membrana que es una zona electro lúcidarodeada por dos capas electrodensas, cada una de estas capas
densas mide aproximadamente 2,5nm (en membrana plasmática) y 1,5nm (en membrana de organelas,
mientras que la zona lucida mide aproximadamente 5nm y 4nm respectivamente.

La asimetríaes
una característica

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 resaltante de todas las membranas pues todos los elementos que la conforman se dispones de manera
de dispar en ambas capas.
1. Proteínas: más en la cara P que en la cara E.
2. Glucocáliz: exclusivo de la cara E.
3. Lípidos: Insaturados mayoritariamente en la cara P (para fluidez) y saturados
mayoritariamente en la cara E (para protección por rigidez).

Bicapa lipídica:
los lípidosestán dispuestos formando una doble capa lipídica en la cual las moléculas son capaces de
desplazarse. Los lípidos que forman la membrana son principalmente fosfolípidos los cuales se
24 configuran de esa manera por sus características anfipaticas, donde al encontrarse en un medio acuoso
intra y extracelular las cabezas hidrofílicas apuntan hacia el exterior y las colas hidrofóbicas al interior
de la membrana. entre las moléculas de fosfolípidostambién se consigue colesterol el cual es de suma
importancia pues le confiere a la membrana estabilidad mecánica, pues al aumentar la temperatura los
ácidos grasos tienden a volverse líquidos, el colesterol actúa creando entre ellos enlaces por fuerzas de
Van de Waals (fuerzas atractivas o repulsivas entre dipolos) dando así estabilidad mecánica, a su vez
el colesterol aumenta la impermeabilidad de la membrana. Los fosfolípidos tienen la capacidad de
moverse de diferentes maneras en la membrana, pueden flexionarse por los ácidos grasos insaturado,
pueden rota sobre sí mismos, pueden moverse lateralmente (difusión lateral) y por ultimo pueden
cambiar de cara (de la E a la P o viceversa por acción de la enzima Flipasa).
Proteínas de la membrana:
las proteínas representan el componente funcional fundamental de las membranas, se comportan de
diferentes maneras como receptores específicos, enzimas, proteínas de transporte, además de
desempeñar un papel estructural. Existen dos tipos de proteínas de membrana:
1. Proteínas integrales:Son aquellas que se encuentran asociadas dentro de la bicapa, y puede
atravesarla total o parcialmente, según esto se clasifican en:
a. Transmembranales: Son aquellas que atraviesan las dos caras de la bicapa, lo cual
pueden hacer una o más veces, llamándose entonces
proteínasintegralesTransmembranales a un paso, a dos, a tres, etc. conectando
entonces el citoplasma con el entorno extracelular. Estas están implicadas en el
transporte de iones, pequeñas moléculas hidrosolubles, forman bombas, canales
iónicos y transportadores.
b. No Transmembranales: atraviesan la membrana solo parcialmente.
Cabe destacar que la porción de la proteína que se encuentra en el interior de la membrana
SIEMPRE se dispone en forma de alfa hélice, y los aminoácidos que la conforman son
APOLARES.
Un ejemplo de proteína integral transmembranal a múltiples pasos (7) es la Rodoxina, la cual
interviene en la visión pues se encuentra en los bastones.
2. Proteínasperiféricas:también llamadas extrínsecas, no atraviesan la bicapa lipídica, sino que
se asocian a ella mediante interacciones débiles con las proteínas integrales, restos de
carbohidratos, o con las cabezas polares lipídicas. Este tipo de proteínas abunda más en la
cara P que en la E (ver funciónenzimática)
Funciones de las proteínasmembranales:
1. Conectoras: conectan elementos del citoesqueleto.
2. Receptoras: Captan señales del medio intra y extracelular y transmiten la información.
3. Enzimáticas: realizan funciónenzimática, por esta razón las proteínasextrínsecas son más
abundantes en el medio protoplasmático.
4. Transportadoras: una de las funciones más importantes de la membrana plasmática
Transporte: el transporte de sustancias se puede clasificar de la siguiente manera:

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25

a. Transporte por difusión simple:es un tipo de transporte pasivo en cual se presenta un

gradiente de concentración a favor (desde el medio de mayor concentración al de menor
concentración). para que la molécula atraviese la membrana de esta manera debe tener las
siguientes características:
i. Ser lipofílica.
ii. No poseer carga eléctrica.
iii. Ser pequeña.
Ejemplos son: O2, CO2, N2 Benceno, H2O, Urea, Glicerol.
b. Difusión facilitada:transporte pasivo que se observa cuando hay estructuras (como
proteínas) que permiten el paso de ciertas sustancias en un gradiente de concentración a
favor por lo que tampoco hay gasto de energía, como en el caso de los carriers de glucosa/
sacarosa, y los canales para iones.
c. Transporte activo:cuando se requiere energía para el transporte de sustancias contra el
gradiente de concentración a través de proteínas de membrana. como la bomba Sodio-
potasio.
d. Pinocitosis:es un tipo de endocitosis en el cual se toman sustancias liquidas por
invaginación de la membrana celular formando así una vesícula que contiene el líquido
con posibles partículas disueltas o partículas solidas en suspensión.
e. Fagocitosis:es un tipo de endocitosis en el cual se toman sustancias solidas o incluso
otros organismos enteros a través de una invaginación en la membrana celular formando
una vesícula llamada fagosoma. esta a su vez puede ser por dos tipos:
a. circunfluencia: cuando se requiere fagocitar organismos vivos se forma una
invaginación que rodea a todo el organismo y además toma una gran cantidad de
agua a su alrededor evitando así daños al interior de la célula predadora
b. circunvalación: cuando la presa es inerte la invaginación es más pequeña de
manera que se economizan enzimas.
Algunos casos de fagocitosis requieren de ligandos para que se dé.
f. Transcitosis:es cuando hay endocitosis y exocitosis (lo contrario) al mismo tiempo. Esto
es un fenómenocaracterístico del endotelio vascular.
g. Pinocitosis: es la ingestión de Ca++ característico de las células musculares lisas a través
de estructuras especiales llamadas caveolas.

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 h. Exocitosis:es cuando una vesícula se fusiona a la membrana y libera su contenido al
exterior, entonces la parte de membrana que se pierde en la invaginación se recupera
cuando ocurre la exocitosis, a esto se le llama Renovación de la membrana.
Las proteínas transportadoras pueden ser de dos clases de acuerdo al número de moléculas y
la dirección en la que se dirijan:
a. Uniportadores: para una sola molécula en una sola dirección. Ejm: sodio, potasio,
cloro.
b. Cotransprtadores: transportan 2 moléculas, puede ser:
i. Simportador: 2 moléculas en la misma dirección. Ejm: Sodio+Glucosa.
ii. Antiportador: 2 moléculas en dos direcciones diferentes. Ejm: la bomba
26 Sodio- Potasio.

Glucocáliz:
Se encuentra UNICA y EXCLUSIVAMENTE en la cara E de la membrana y está compuesto por
glucolípidos y glucoproteínas. tiene funciones:
1. Protectoras.
2. Participa en el modelaje de la forma.
3. Reconocimiento celular (adhesión celular) y especificidad de adherencia y agrupación celular
(uniones intracelulares)
4. Selectividad en la incorporación de sustancias de bajo peso molecular a la célula ( promoción
o inhibición a través de la membrana plasmática).
5. Participa en la recepción de señales
6. Interviene en los fenómenos de migración celular.
7. Tiene propiedades inmunitarias.
8. Sirve como anclaje de enzimas.

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 Diferencias entre las membranas plasmáticas y las membranas de las organelas:
Característica Membrana Plasmática Membrana de organela
Grosor 10nm aproximadamente 10nm aproximadamente
27 2.5nm cada zona densa y 1.5nm cada zona densa y

5nm cada zona lucida. 4nm cada zona lucida.

Proporción de Lípidos Menor Mayor

Proporción de Proteínas Mayor Menor
Glucocáliz Presente Inexistente.

Unidad 2. Biología Celular. Citología.

Tema 5. Compartimiento citoplasmático. Organelas propiamente dichas.

Citoplasma. Hialoplasma y morfoplasma:

El citoplasma es el material protoplasmático de la célula, que no incluye al núcleo ni sus contenidos.

Es la matriz liquida de la célula (excluyendo la matriz liquida del interior de los organoides).
Representa la porciónmás voluminosa, pues ocupa toda el área existente entre la membrana
plasmática y la cubierta nuclear. Está constituido por:
1. Hialoplasma:También denominado matriz o citosol, es una región sin estructura aparente,
de consistencia acuosa en la que se encuentran los elementos formes de mejor conocidos en
conjunto como morfoplasmay es una zona de intensa actividad metabólica y de síntesis. Esta
matriz es rica en agua (85%) y contiene una gran variedad de compuestos químicos los cuales
provienen de la digestión extracelular y son transformados por la membrana plasmática
gracias a las permeasas y por endocitosis. Todas estas sustancias y iones intervienen de una u
otra manera en las actividades metabólicas de la célula.

Las macromoléculas proteicas presentes en el citosolestán unidad unas a otras por fuerzas
determinadas, dependiendo del tipo de célula y el momento especifico estas fuerzas varían.
Cuando las uniones son fuertes el hialoplasma es viscoso y forma consistencia de gel
mientras que cuando son débiles es más fluido tomando consistencia de sol. Además de
cambiar dependiendo del tipo de célula y el momento especifico esta consistencia puede
varias en diferentes zonas dentro de la misma célula y se mantiene en cambio y movimiento
constante, dando así un flujo continuo a la matriz y desplazando los organoides en ella
denominándose estos movimientos ciclosis.

En el citosol se encuentran gran cantidad de enzimas libres y adheridas a elementos formes de

la célula, por lo que en ella se dan innumerables reacciones químicas que son el metabolismo
celular.

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 2. Morfoplasma:Constituido por los elementos formes de la célula los cuales se encuentran
suspendidos en el hialoplasma, esta representados por las organelas, las inclusiones
citoplasmáticasy las estructuras fibrilares (citoesqueleto). Estos elementos toman del
hialoplasma las sustancias necesarias y liberan en él a su vez sustancias útiles o de desecho
para ser transportadas.

28

Organelas propiamente dichas:

son unidades dinámicas las cuales son el centro de intensos procesos metabólicos que cumplen las
funciones de la célula, en el caso de las organelas PROPIAMENTE DICHAS hablamos de elementos
celulares con estas características que poseen biomembranas delimitándolas. Variedad de organelas:

1. Retículos Endoplasmáticos:son organoides rodeados de membranas que forman parte del

sistema de endomembranas de la célula, forman un sistema de perfiles membranosos que
tridimensionalmente a cisternas (sáculos aplanados), túbulos y vesículas que se distribuyen
por todo el citoplasma aislados o en grupos que a su vez pueden constituir una red de perfiles
anastomosados o disponerse en paralelo
Utraestructura y composición:las membranas de los retículos endoplasmáticos son más
delgadas (7nm) y las cadenas de los ácidos grasos son más largas y menos saturadas, estas
también constan de un 30% de lípidos y un 70% de proteínas, por lo que tienen mas proteínas
que la membrana plasmática, esto se debe a la actividades metabólicas tan intensas que
realizan a diferencia de la membrana plasmática que se especializa mas en el transporte. Las
membranas del RER tienen unas proteínasespecificas que son las que fijan a los ribosomas a
la superficie y otras que se encargan de la glucosilacion, traslocacion y procesado de las
proteínas sintetizadas por los ribosomas. En cuanto al REL hay proteínasespecificas de él,
como la glucosa-6-fosfatasa, una ATPasa dependiente de Ca++, y las enzimas de la síntesis
de fosfolípidos y esteroides. Todas estas proteínas presentes en las membranas de los RE son
las que permiten su función.
Tipos de retículoendoplasmático:se clasifica según presente o no ribosomas.
a. Retículoendoplasmático rugoso (RER):
i. Presenta ribosomas y son los que le dan el aspecto rugoso, estos están unidos
gracias a los iones Ca++ y Mg++.
ii. Se continua con la envoltura nuclear.
iii. Predomina la forma de sacos aplanados los cuales se comunican.
iv. Tiene estrecha comunicación con el aparato de Golgi. Las proteínas formadas
por los ribosomas de su superficie entran a las cisternas para ser
Nglucosiladas (N de Novo, modificadas) y luego se envían a través de

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 vesículas son enviadas al aparato de Golgi para continuar el proceso de
maduración de las proteínas.
v. Al microscopio óptico se ve como una regiónmasbasofílica llamada
ergastoplasmay es muy desarrollado en células que sintetizan activamente
proteínas, como las neuronas y los hepatocitos.
vi. En el microscopio electrónico se observan los ribosomas adosados a las
membranas, y las cisternas dentro de los sacos aplanados.
vii. En las neuronas se configura de manera especial denominándose grumos de
Nissl.
viii. Se distribuye principalmente en posición supranuclear y cerca del aparato de
Golgi.
Sus funciones son:
29 i. Sostener los ribosomas que sintetizan proteínas que son enviadas al aparato
de Golgi (proteínas transmembranales, para lisosomas y de exportación).
ii. Almacenamiento de dichas proteínas sintetizadas por sus ribosomas y la
consiguiente glucosilación y empaquetamiento con el objetivo de ser
transferido a otro organoides o para ser secretado al exterior.
iii. En resumen, el RER participa en la modificaciónquímica de las proteínas.
b. Retículoendoplasmático liso (REL):
i. No presenta ribosomas.
ii. Suele tener cisternas menos alargadas, predomina la forma de vesículas y
túbulos.
iii. Se distribuye por todo el citoplasma.
iv. Al microscopio óptico el REL no es visible, pero donde se encuentra el
citoplasma se puede ver eosinofílico.
v. En el microscopio electrónico si se logra observar la configuración en túbulos
y vesículas y SIN ribosomas.
Sus funciones son:
i. Síntesis de lípidos (fosfolípidos, ceramida y colesterol). Por lo que se
encuentra muy desarrollado en la corteza suprarrenal.
ii. Síntesis de hormonas esteroideas. Por lo que se encuentra muy desarrollado
en las células de Leydig.
iii. Síntesis de lipoproteínas y ácidos biliares. Por lo que se encuentra muy
desarrollado en los hepatocitos.
iv. Ayuda a los procesos de detoxificación, por catalizar estas reacciones a través
de enzimas (citocromos P450). Por lo que se encuentra muy desarrollado en
los hepatocitos.
v. Ayudan en la regulación del nivel de calcio. Por lo que se encuentra muy
desarrollado en el musculo estriado esquelético y cardiaco, en donde adopta
una configuración especial denominada retículosarcoplasmático, los cual es
indispensable para la contracción y relajación muscular.
vi. Interviene también en la neoformacion de la membrana nuclear en la telofase.
vii. Participa en la síntesis de glucógeno y en la degradación del mismo.

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 2. Complejo de Golgi:el complejo de Golgi es un conjunto de dictiosomas.
Dictiosomas:Son sacos aplanados dispuestos uno encima de otro, los cuales no se
comunican entre sí, sino que forman vesículas que pasan de un sáculo a otro
transportando sustancias. Es un organoides revestido de membranas y se encuentra
como una pila de platos. Los dictiosomas se encuentran rodeados de vesículas que
bien provienen del RER o son las que transportan las sustancias de un saco a otro.
Cada dictiosomas puede ser dividido en 3 compartimientos funcionalmente diferentes:
i. Cara Cis:también llamada cara de entrada o inmadura. en la zona por la
que llegan las vesículas emitidas por el RER y es la maspróxima al núcleo y
tiene forma convexa.
ii. Compartimiento medio: es una porción intermedia entre la cara Cis y la
Trans.
30 iii. Cara Trans:también llamada cara de salida o madura. es la cara
maspróxima a la membrana celular. La luz de las cisternas aumenta
progresivamente desde la cara Cis hasta la Trans. esta tiene forma cóncava.
El complejo de Golgi puede estar formado por uno o muchos dictiosomas dependiendo de la
función que realice, presenta una localización en la célulapróxima al núcleoel lado del
dictiosomas mas proximal al núcleo es la cara CIS.
Al microscopio óptico el complejo de Golgi se puede ver como una zona negativa.
Al microscopio electrónico se observan los rimeros de sacos membranosos aplanados con
frecuencia adyacentes al núcleo.
El aparato de Golgi se presenta ampliamente desarrollado en las células secretoras de
proteínas o polisacáridos complejos situándose cerca del núcleo pero en el polo secretor de la
célula.
Funciones del complejo de Golgi:
a. Su función es continuar la modificación y maduración de las proteínas
sintetizadas por los ribosomas del RER. Los procesos que se dan en el
interior de los sacos son:
i. Fosforilación.
ii. Ortoglucosilación.
iii. Sulfatación.
iv. Hidroxilación.
v. Liberación de proteínas maduras.
b. Toda proteína que va a ser exportada pasa por el Complejo de Golgi.
c. Las proteínas modificadas aquí siguen 3 vías las cuales son:
i. Exportación, secreciones que van fuera de la célula.
ii. Lisosomas.
iii. Membrana plasmática. interviene en la síntesis de las mismas y su
reciclado.
d. Luego de modificadas, el complejo de Golgi clasifica y empaqueta las
proteínas en forma de secreción proteica y así decide para donde van.

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31

3. Lisosomas:Son cuerpos densos de 0,25 a 0,5 um de diámetro delimitadas por membranas,

son vesículas que contienen enzimas hidrolíticas que de liberarse destruirían toda la célula. Y
actúan como vacuolas digestivas. Se tiñen con rojo neutro. Nacen de la cara trans del
complejo de Golgi y se pueden clasificar de diversas maneras:
a. Lisosomas primarios:son aquellos recién sintetizados los cuales nunca han actuado.
b. Lisosomas Secundarios:son aquellos que ya han consumidos y han realizado su
función digestiva, dependiendo de lo que fagociten se les denomina:
i. Heterofagosoma: elementos diferentes de la célula como bacterias.
ii. Citofagosoma: elementos propios de la células como organelas.
c. Cuerpos residuales o Terolisosomas:son aquellos lisosomas secundarios que no
logran digerir completamente lo que fagocitan, manteniendo los restos en su interior.
El interior de los lisosomas es acido (alrededor de pH 4,8) para mantener activas las enzimas
que contienen, por lo que sus membranas tienen proteínas que se encargan de meter H+ para
mantenerlo así. (Forma en la que funcionan los fijadores, bloquean estas proteínas
inactivando así los lisosomas).
Cuando existe la digestión incompleta de lípidos esos cuerpos residuales se transforman en
gránulos de pigmentos de lipofuxina, el cual es un pigmento que tiene que ver con el
envejecimiento celular.
Se le denomina cuerpo multivesicular a un lisosoma que fagocita activamente.

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32

4. Peroxisomas:Son organelas de forma ovoide delimitadas por membrana y miden entre 0,2 y
0,5 um. Son abundantes en células renales y hepáticas. Utilizan oxigeno al igual que las
mitocondrias, y su función es producir y degradar el H2O2 el cual es neutralizado por la
catalasa y oxidasa en el cristaloide del peroxisoma. Al igual que las mitocondrias los
peroxisomas se dividen por fisión binaria. Estas actúantambién en la detoxificación.

5. Mitocondrias:es una de las organelas más grandes de la célula, en esta se degradan las
moléculasorgánicas liberando la energíaquímica contenida en sus enlaces, en este proceso la
energía liberada es almacenada en forma de ATP. Está formada por dos biomembranas una
externa y una interna producto de la endosimbiosis serial, entre las cuales se encuentra la
cámara externa o espacio intermembranoso.
La cara interna se encuentra plegada hacia el interior formando las denominadas crestas
mitocondriales, la razón de esto es aumentar la superficie de reacción para el catabolismo. El
lumen interior se denomina matriz mitocondrial.
Posee ribosomas mitocondriales, y tambiéngránulos mitocondriales que contienen calcio y
fosfatos.
En las crestas mitocondriales existe adosado a la membrana ATP sintetasa, enzima
responsable de la síntesis de ATP. Al microscopio óptico son a veces visibles por eosinofília
o con colorante verde Jano, mientras que al microscopio electrónico es perfectamente
observables toda su estructura.

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 En la matriz mitocondrial se encuentran las enzimas que actúan en el ciclo de KREBS. Estas
crestas pueden tener forma transversal, longitudinal o curva, y en el caso exclusivo de las
células que sintetizan lípidos las crestas se configuran de forma tubular. Las mitocondrias se
dividen por amitosis y poseen un núcleo bacteriano y ribosomas bacterianos.
Otra función de las mitocondrias además de la producción de ATP es la remoción de calcio
del citosol.
El ATP se produce en la partícula elemental en la cual entran H+ que la hacen rotar para
fosforilar el ADP

Diferencias entre la membrana interna y la membrana externa de la mitocondria

Característica Membrana externa Membrana interna
Función Protección, sostén y transporte de sustancias Posee en su superficie las proteínas y
33 del citoplasma al interior. enzimas que producen el ATP
Permeabilidad Alta por la existencia de porinas. Baja por lípidos como la cardiolipina
Forma Normal Plegada de diversas formas
Ribosomas No posee Si tiene ribosomas mitocondriales

Unidad 2. Biología Celular. Citología.

Tema 6. Estructuras macromoleculares e inclusiones citoplasmáticas.

Ribosomas:
es un granulo citoplasmático compuesto por ARN y proteínas, en el cual tiene lugar la síntesis
proteica. Es una estructura macromolecular por lo que no está revestida de membrana, tiene forma
redondeada y un tamaño de entre 20-30 nm de diámetro, se encuentran presentes en el citoplasma y el
retículo endoplasmático rugoso.
Al microscopio óptico:no son visibles por su pequeño tamaño, sin embargo en cortes teñidos con
H-E algunas células que sintetizan activamente proteínas presentan un citoplasma basófilo, y esto se
debe a la abundante cantidad de ribosomas en un RER muy desarrollado ya que la hematoxilina
colorea los ácidos nucleícos (ergastoplasma).

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 Al microscopio electrónico:se ven como puntos oscuros de reducido tamaño y están muy
frecuentemente asociados con el RER y también como gránulos electrodensos en el citoplasma.

34

De los ribosomas:
1. Morfología:tienen forma redondeada y no están revestidos de membrana, miden entre 15 y
20 nm en las células fijadas y entre 25-30 nm en células no fijadas. Cada ribosoma está
formado por dos subunidades una mayor y una menor que aunque con baja resolución
parecen redondeadas con alta resolución se observa que presentan angulaciones dándoles una
forma algo poliédrica.
2. Ubicación:pueden encontrarse libres en el citoplasma siendo estos los que sintetizan las
proteínas de uso interno para la célula. También pueden encontrarse formado polisomas o
polirribosomas que no es más que el conjunto de varios ribosomas en un grupo para realizar
la síntesis proteica. En el RER, el cual se caracteriza precisamente por eso, se encuentran
unidos a él por la subunidad mayor y sus proteínas tienen 3 destinos, ser proteínas de
exportación, que forman parte de la membrana plasmática o usadas por los lisosomas.
3. Coeficiente de sedimentación:los ribosomas y sus subunidades se estudian a través de la
centrifugación diferencial, usando la unidad Sverlverg (S) que se refiere al coeficiente de
sedimentación, este coeficiente no es aditivo! lo que quiere decir que la unión de dos
elementos no da la suma de sus coeficientes sino un coeficiente nuevo y especifico, esto es
porque dicho coeficiente depende no solo del peso molecular sino también de su forma. La
subunidad mayor tiene 60S mientras que la subunidad menor tiene 40S, cuando están unidas
su coeficiente no sería 100S sino es 80S.
4. Composición química:Los ribosomas de los organismos eucariotas están formados en un
40% por ARNr y en un 60% por proteínas.
a. Subunidad mayor:
i. Tiene 60S.
ii. Está formada por 3 ARNr diferentes: uno 5S, uno 5,8S, y uno 28S.
iii. Posee 49 proteínas TODAS diferentes a las de la subunidad menor.
b. Subunidad menor:
i. Tiene 40S.
ii. Está formada por 2 ARNr: 18S
iii. Tiene 33 proteínas conformándolo.
ARNr:el ARNr es sintetizado en el núcleo y se clasifican en:

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 a. Nucleolares:Son sintetizados en el nucléolo, estos son los 18S, los 28S y los 5,8 S.
b. Extranucleolares:Son sintetizados en el núcleo pero no en el nucléolo, solamente el
5S, el cual luego entra al nucléolo para formar las subunidades de los ribosomas
5. Formación de los Ribosomas:Las subunidades se forman en el nucléolo con el ARNr y
proteínas traídas del citoplasma producidas por los ribosomas libres, estas subunidades son
ensambladas y transportadas al exterior ya sea al RER o al citoplasma, las subunidades solo
se unen entre sí para la síntesis proteica y esta unión solo se da en presencia de iones de Ca++
y Mg++ y se unen entre ellos formando polisomas uniéndose al ARNm.

Síntesis de proteínas:
Tenemos el ARNm el cual indica el orden en el que deben unirse los aminoácidos, a este le unen las
35 subunidades menor y mayor formando el ribosoma en el ARNm, normalmente varios ribosomas se
unen al ARNm al mismo tiempo formándose lo que se denominan polisomas, por lo que una sola
molécula de ARNm puede producir muchos cadenas de polipéptidos que van creciendo conforme van
desde el punto de iniciación hasta el punto de terminación.El proceso de síntesis se da de la siguiente
manera:

1. Iniciación:viene dada por el codón de inicio AUG, la subunidad mayor posee 3 zonas en
el, las que se denominan A, P y E. El ARNt carga consigo un aminoácido y un anticodón
que es un triplete complementario al existente en el ARNm el cual es específico para ese
aminoácido, el ARNt con el anticodón para AUG se ensambla en el ARNm y se ubica en
el sitio P del ribosoma.
2. Alargamiento:El sitio A queda libre para otro ARNt con un anticodón complementario
al siguiente triplete, el aminoácido cargado por el segundo ARNt se une al del primer
ARNt el cual luego pasa al sitio E (exit), el segundo ARNt pasa a el sitio P que ahora está
vacío, y otro ARNt entra en sitio A donde se continúa el proceso de unión de aminoácidos
formando así una cadena polipeptídica.
3. Terminación:el proceso de elongación se da hasta que aparece un codón de terminación
en el ARNm (codones: UAG, UGA y UAA), el ARNt con el anticodón correspondiente
no lleva consigo ningún aminoácido por lo que la cadena polipeptídica es liberada al no
conseguir un aminoácido con el cuál unirse.

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36

Proteasomas:
son estructuras macromoleculares sin membrana constituidos por grandes complejos proteicos que
actúan como degradadores de proteínaslos cuales se encuentran tanto en el citoplasma como en el
núcleo. Son 26S.
Morfología:está formado por 2 tipos de subunidad:
1. Centro regulador:son dos y se posicionan en cada uno de los extremos del proteasoma,
tienen 19S, se les llama reguladores porque su función es identificar las proteínas que deben
ser destruidas y pasarlas al núcleo catalítico para su degradación.
2. Núcleo Catalítico:consiste de 4 anillos proteicos, 2 de proteínas αsituadas en los extremos y
dos de proteínas ß situadas en el centro. Este núcleo tiene 20S.

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37

Las proteínas recién sintetizadas de los ribosomas tienen unidas a ellas proteínas chaperonas las
cuales les dicen como plegarse, cuando no se pliegan bien llega otra proteína chaperona HCP60, si
aún así la proteína sintetizada no se pliega correctamente la HCP60 la marca con la proteína
ubicuitina.

Función:tienen como función degradar proteínas anómalas o mal plegadas marcadas con
ubicuitinala cual es reconocida por el centro regulador abriéndose, y siendo degradadas por la
enzima proteasa dependiente de ATP.

Centriolos:
son tubos proteicos huecos y rígidos no ramificados que pueden desarmarse y rearmarse rápidamente
en otro lugar, se encuentran cerca del núcleo formando el centrosoma (en interfase).
Están formados por 9 unidades tubulares (tripletes de microtúbulos) que se encuentran unidos entre sí
por nexinas. Los centriolos intervienen en la división celular.
Tienen 0,2um de diámetro y 0,7um de longitud. Un par de centriolos se denomina diplosoma y con el
material pericentriolar (constituido por gamma-tubulina) se convierte en centrosoma.

Inclusiones citoplasmáticas:
estas son cualquier cosa que se encuentre
dentro de la célula que no esté rodeado por
membrana. pueden ser:
1. Glúcidos: el más importante es el
glucógeno el cual se acumula en el
hígado, cerebro y en el musculo
estriado. Se usa PAS para evidenciarlo.
2. Lípidos: se suele ver en hepatocitos y se evidencia con SUDAN.
3. Proteínas:se evidencia con acroleína schiff.
4. Pigmentos:pueden ser de dos tipos:
a. Endógenos:como:
i. La hemoglobina que al degradarse se convierte en hemosiderina y ferritina

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 ii. La bilirrubina: cuando hay en exceso se pigmenta de amarillo las mucosas y
la piel, condición que se denomina ictericia. (cuando es solo en la piel es por
ßcarotenos.
iii. Melanina: da color a la piel y se produce por estimulación de la luz solar.
iv. Lipofucsina: es el pigmento del envejecimiento celular, y se produce por la
digestión incompleta de lípidos (ver lisosomas)
b. Exógenos:el más importante es el carbón, y otros son los ßcarotenos que se
consiguen en algunos vegetales y son causantes de la ßcarotenosis (coloración
amarilla-naranja en la piel).

Unidad 2. Biología Celular. Citología.

38 Tema 7. Citoesqueleto.

El citoesqueleto:
es una malla 3D de elementos proteicos que sirve de sostén y para mantener la forma celular, forman
un anclaje molecular. Estas estructuras son dinámicas y regulan los movimientos celulares y la
distribución de las organelas.
La base para clasificar las estructuras del citoesqueleto es el diámetro de las proteínas fibrilares que lo
conforman.

1. Microtúbulos (20-25nm):son tubos proteicos huecos que tienen la capacidad de desarmarse

y rearmarsemiden entre 20-25 nm de diámetro y la pared mide 5nm. Están formados por 13
filamentos de tubulina constituidos cada uno por dímeros de αy ßtubulina, estos dímeros
son polarizados y tienen un extremo - y uno +. Se ensamblan a partir del extremo negativo
(nucleación) , y crecen por el extremo positivo (alargamiento y desensamblaje). Se dice que
los microtúbulos tienen inestabilidad dinámica pues se encuentran en constante armado y
desarmado.
El extremo negativo esta en relación con el centrosoma, por lo que se puede decir que el
centrosoma es un COMT (centro de organización de microtúbulos).
Para mantener sus dímeros unidos los microtúbulos requieren GTP, el GTP proviene del GDP
fosforilado, el cual se desfosforila para desarmarse, existen sustancias que causan dicha
desfosforilación, como lo son la colchicina, colcemida, vincristina, vimblastina, tiabendazol y
nocodazol, y lo hacen por hidrólisis.

Existen proteínas asociadas a los microtúbulos (MAP) las cuales pueden ser:
a. Estructurales:algunas de ellas ayudan a la estabilidad del microtúbulo como la
MAP1, la MAP2, TAU (en las neuronas). Mientras que otras los desestabilizan como
la OPL8 y la XKCM1.
b. Motoras:son proteínas que caminan sobre los microtúbulos como las kinesinas que
van al extremo + y las dineinas que van al extremo -.
Funciones:
a. División celular.
b. Transporte intracelular.
c. Organización del citoplasma.
d. Estructura y locomoción de cilios y flagelos.
e. Transducción de señales.

Cilios:están formados por 9 dupletes periféricos de microtúbulos y un duplete central, que

conforma lo que se llama axonemaen configuración 9+2.
En los dupletes el microtúbulo A posee sus 13 filamentos completos, mientras que el B posee
10 y los 3 restantes son compartidos por el A. Estos dupletes tienen adheridos 2 brazos de
dineina, uno interno y el otro externo los cuales dan el movimiento a los cilios, los dupletes
están unidos entre sí por nexina y se unen al duplete central por proteínas radiadas.

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 En la célula existe un cuerpo basales el que da lugar a los cilios y flagelos, en este hay UN

39

solo centriolo con centrosoma y es un COMT.

2. Microfilamentos (5-7nm):tiene un diámetro entre 5nm (filamentos finos de actina) y 7nm

(filamentos gruesos de miosina). Los microfilamentos de actina están formados por
monómeros de α, ß y γ actina. Al igual que los microtúbulos son polarizados y tienen
inestabilidad dinámica sin embargo estos no se disponen como un tubo rígido sino en forma
helicoidal.
Los microfilamentos pueden ser:
a. Musculares: α actina que puede contraerse.
b. No musculares: ß y γ actina que no puede contraerse.
También pueden tener proteínas asociadas como: α actinina, vinculina, paxilina y talina.
Cuando la actina está libre se le denomina actina G (globular) y cuando polimeriza se le llama
actina F (filamento).

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 Funciones:
a. Anclaje de proteínas.
b. Formación de anillo contráctil de la citocinesis (junto con la miosina II).
c. Estructura de las microvellosidades.
d. Formación de las prolongaciones citoplasmáticas.
Microvellosidades:son extensiones digitiformes sin movimiento (aunque si pueden
contraerse por la α-actina) compuestos por microfilamentos de actina (como en el intestino)

40

3. Filamentos intermedios (8-12nm):son heteropolímeros que miden entre 8 y 12nm, no

tienen actividad enzimática. No hay polaridad ni inestabilidad dinámica. Son un grupo
multigénico y especifico de cada célula y NO están implicados en el movimiento celular. Se
forman por dímeros que se ubican de manera helicoidal.
Sus funciones son:
a. Adhesión celular.
b. Estabilidad mecánica.
c. Organización celular.
d. Diagnóstico histopatológico, pues por ser específicos de cada tipo celular se utiliza
para identificar el origen de tejidos extraños como tumorales.

Los filamentos
intermedios
están clasificados
en tipos que se
encuentran formados por diferentes proteínas y pertenecen a un grupo especifico de tejido.
A continuación se muestra en una tabla esta clasificación:

Tipo Proteína Distribución en tejidos

I Queratina ácida. Epitelio.
II Queratina básica. Epitelio.
III Vimentina. Mesénquima.
Desmina. Músculo.
Proteína Acida Fibrilar Glial Células gliales y astrocitos.

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 (PAFG).
Periferina. Neuronas periféricas.
IV Neurofilamentos:
NF-L (pequeños).
NF-M (medianos). Neuronas.
NF-H (grandes).
V Laminina. Núcleos de las células.
VI Nestina. Células de estirpe neuronal.

Unidad 2. Biología Celular. Citología.

Tema 8. El núcleo.
41
Núcleo interfásico:
cuando no se está en proceso de división, es un organoide celular envuelto por membranas que
contiene el material genético en cromatinay varias proteínas que intervienen en su duplicación y
transcripción.

Características generales del núcleo:

1. Tamaño nuclear:Existe una relación núcleo-citoplasma en la cual hay mayor proporción de

citoplasma que de núcleo (esto cambia en la división celular y también en células cancerosas)
normalmente el núcleo representa el 10% del volumen de la célula (variable) y mide entre 5-
10 µm.
2. Forma del núcleo:el núcleo presenta diferentes formas la cual depende en cierta manera de
la forma celular.
a. Esférico:Es un núcleo de forma circular y es la forma más común. Se encuentra en
células cúbicas, poliédricas, redondas y estrelladas.
b. Ovoide:Son núcleos con forma de huevo, se encuentra en células alargadas como las
fusiformes y las cilíndricas.
c. Discoidal:Es un núcleo aplanado, y se encuentra en células planas.
d. Lobulado:es un núcleo que pareciera estar estrangulado en algunas partes generando
un aspecto de lóbulos. Se encuentra en granulocitos (neutrófilos) y en los
megacariocitos.
e. Arriñonado:Tiene forma de riñón o de haba. Se observa en los monocitos.

3. Número de núcleos:
a. Mononucleados:Representa la gran mayoría de las células y se refiere a que tiene
un solo núcleo.
b. Binucleados:es cuando una célula posee dos núcleos, el ejemplo clásico son los
hepatocitos.
c. Multinucleados:es cuando una célula posee más de dos núcleos, esto puede
originarse de dos distintas formas:
i. Plasmodio:Es cuando la célula sufre de cariocinesis sucesiva sin citocinesis,
el ejemplo en el cuerpo humano son los hepatocitos que al estar tan
comprimidos a veces ocurre que se divida el núcleo pero no el citoplasma.
ii. Sincitio:El caso contrario es cuando varias células mononucleadas unen sus
membranas pero no sus núcleos dando como resultados también una células
multinucleada pero de diferente origen. Ejemplo de esto son los
osteoclastos y las fibrocélulas del tejido muscular esquelético que
puede presentar más de 40 núcleos.

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 4. Posición del núcleo:La localización del núcleo en la célula puede variar por la polarización
de la misma y por la influencia de otros agentes. Por lo que la posición no solo varia en
diferentes tipos de células sino en una misma célula de acuerdo al momento funcional en que
ésta se encuentre. Los núcleos pueden ser:
a. De posición central: es la más común, y se da en la mayoría de las células.
b. De posición basal:en cuando el núcleo se encuentra en la base de la célula, como es
el caso de las células prismáticas como los enterocitos del intestino.
c. De posición periférica:es cuando el núcleo se localiza en los laterales como es el
caso de las fibrocelulas musculares esqueléticas.
d. De posición excéntrica:como es el caso de los plasmocitos.

42

Estructura del núcleo:

1. Envoltura nuclear:la envoltura nuclear está compuesta por dos membranas paralelas que se
fusionan entre sí ciertas regiones para formar perforaciones que se conocen como poros
nucleares. La envoltura nuclear se conforma por 5 elementos ultraestructurales que son:
a. Membrana Externa:tiene alrededor de 6nm de grosor, estáorientada al
citoplasma y se continua con el RER, en su cara citoplasmática está rodeada por
una malla laxa de filamentos intermedios (Vimentina) y suele poseer ribosomas
adosados a ella que sintetizan proteínas integrales destinadas a ser usadas en las
membranas de la envoltura nuclear.
b. Membrana Interna:tiene alrededor de 6nm de grosor y mira hacia el contenido
nuclear, está en contacto estrecho con la lamina nuclear. Tiene cientos de
proteínas integrales que interactúan de manera directa con el ARN y la cromatina.
c. Cisterna perinuclear:es el espacio entre ambas membranas, se continua en algunas
porciones con la luz del RER.
d. Complejo del poro nuclear: los poros nucleares son interrupciones de la envoltura
nuclear en las que se fusionan las membranas interna y externa entre sí, estableciendo
sitios de comunicación entre el núcleo y el citoplasma, la cantidad de poros es
muy variable y va desde algunas docenas hasta miles de ellos dependiendo de la
actividad metabólica que realice la célula, y hace transporte bidireccional. cada
complejo de poro tiene un diámetro de entre 80-100nm y abarca las dos membranas
nucleares, las proteínas que conforman el poro tienen una simetría octagonal, es
decir hay 8 de cada una en cada poro.
Estructura del complejo del poro:

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43

i. Anillos:son dos subunidades del complejo de poro que se ubican en los

extremos en ambas membranas denominándose anillo citoplasmático al que
está en contacto con el citoplasma y nucleoplasmático al que está en contacto
con el nucleoplasma.
ii. Escafoides:son proteínas que unen un anillo con otro, y de las cuales salen
las proteínas radiales.
iii. Fibrillas:son filamentos proteicos gruesos que emergen de cada uno de los 8
componentes del anillo citoplasmático, cuya función es de reconocimiento.
iv. Jaula nuclear:es una serie de filamentos que emergen de las proteínas del
anillo nucleoplasmático que forman una especie de canastilla o jaula que le
da al complejo del poro su permeabilidad selectiva.
v. Proteínas radiales:son proteínasque van hacia el centro, en el centro de esta
formación hay un tapón que se abre y se cierra formando un diafragma.
vi. Proteínas de anclaje:son solo 2 que hay de este tipo, y se encargan de
anclar el complejo del poro a la membrana.
e. Lámina nuclear:son filamentos intermedios de tipo V, tiene entre 80-100nm de
grosor y su función es dar forma al núcleo, estos filamentos se adosan a la membrana
interna y a la cromatina perinuclear dando apoyo estructural a ambos otorgando cierta
rigidez. Estas laminas pueden ser de 3 tipos y se diferencian por sus propiedades
químicas y su ubicación:
i. Tipo A:localizadas en la superficie interna de la lámina nuclear.
ii. Tipo B:localizadas predominantemente en la superficie externa de la lámina
nuclear y son responsables de unión a las proteínas de la membrana nuclear
interna.
iii. Tipo C:une a las laminas A con las B
Cuando el núcleo se va a dividir la lamina nuclear se desarma por fosforilación de
GDP, y en telofase se arma nuevamente para formar los nuevos núcleos por
desfosforilación del GTP por lo que se puede decir que tiene inestabilidad dinámica.

2. Cromatina:es un complejo formado por ADN y proteínas llamadas histonas, existe durante
la interfase y son los mismos cromosomas desenrollados. Se tiñe con hematoxilina, pero
existen coloraciones especiales como feulgen y el verde metilo-pironina. Debido a la gran
cantidad de ADN que contiene es el responsable de la basofília del núcleo. La cromatina se
clasifica de dos formas:
a. Eucromatina:es la cromatina que regresa a su estado disperso durante la interfase,
está diseminado en la totalidad del núcleo y no es visible al MO, es la forma

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 activa de cromatina y participa en la síntesis proteica.Al ME tiene aspecto
granular sin embargo no se distingue de otros componentes granulares del
nucleoplasma.
b. Heterocromatina:Es la cromatina que permanece condensada durante la interfase,
es visible al MO como una zona basofílica y se tiñe intensamente con
feulgen, suele encontrarse en la periferia del núcleo y en algunos focos
dentro de este, al ME se observa como una región electronodensa. La
heterocromatina predomina en células con baja o nula actividad metabólica. Se
distinguen dos tipos de heterocromatina:
i. Heterocromatina Constitutiva: es la cromatina que permanece en el
estado condensado en las células durante todo el tiempo y representa el
ADN silenciado, consiste en secuencias muy repetidas, corresponde a
44 segmentos del cromosoma que en forma constante permanece espiralizado
durante la interfase y que cuya localización es idéntica en los cromosomas
homólogos. A esta categoría pertenece casi toda la cromatina que forma los
brazos cortos de los cromosomas acrocéntricos y la cromatina de los
sectores cromosómicos que poseen ADN satélite.
ii. Heterocromatina Facultativa:es la cromatina inactivada de manera
específica durante ciertos periodos de la vida de un organismo o en ciertos
tipos de células diferenciadas, unas veces esta condensada y otras
no.Corresponde a la cromatina sexual también llamado corpúsculo
de Barr, que representa uno de los cromosomas X del sexo femenino, que
por motivos desconocidos se mantiene descondensado en interfase.
La heterocromatina se encuentra en 3 sitios:
i. Cromatina marginal:en el perímetro nuclear.
ii. Cariosomas:corpúsculos de forma bien definida y tamaño irregular
distribuidos por todo el núcleo.
iii. Cromatina asociada con el nucléolo: su nombre lo dice todo.

3. Grados de enrollamiento de la cromatina para la formación de cromosomas:

El ADN para condensarse pasa por diferentes grados de enrollamiento en conjunto con
proteínas denominadas histonas que le permiten esta capacidad. Las histonas pueden ser: H1,
H2A, H2B, H3 y H4, y pueden o no formar parte del nucleosoma.
Las histonas forman unoctamero en las cuales hay un par de 4 tipos de histonas diferentes
(teniendo así el octamero), el nucleosoma se forma por las histonas H2A, H2B, H3 y H4,
mientras que la H1 se encuentra fuera de este entre un nucleosoma y otro.

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 a. Grado 1. Nucleosoma:en el primer grado de enrollamiento el ADN da dos
vueltas y media alrededor del octamero de histonas.

45

b. Grado 2. Solenoide:es la unión de varios nucleosomas.

c. Grado 3. Asas.
d. Grado 4. Bucles.
e. Grado 5. Cromosoma propiamente dicho.

4. Nucléolo:es un corpúsculo esférico y está ubicado dentro del núcleo, es muy desarrollado en
células que sintetizan activamente proteínas pues en ellos se produce el ARNr y se ensamblan
las subunidades. No es membranoso y esta formados por dos zonas:
a. Pars fibrilar:también llamado material fibrilar donde se sintetiza el ARNr.
b. Pars granular:también llamado material granular, donde se ensamblan las
subunidades de los ribosomas. Frecuentemente se encuentra en la periferia y es
originada por la Pars fibrilar.

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 Normalmente existe un solo nucléolo pero pueden haber varios en algunas células. En una
porción del nucléolo existe una zona que se le denomina organizador nucleolar, la cual es
responsable del la formación del nucléolo luego de la división pues contiene los cromosomas
SAT.

5. Cromosomas:es la cromatina en forma de bastones, condesada y bajo el 5to grado de

enrollamiento, no se encuentra en interfase sino solo durante la división celular y esta
formada por dos cromátides unidas por un centrómero.
Las células somáticas tienen 46 cromosomas organizados en 23 pares homólogos, 22 pares
son idénticos llamados autosomas,y el otro par denominado par sexuales desigual
existiendo el cromosoma Xy el cromosoma Y. Las células sexuales tienen carga n (haploide)
y constan de solo 23 cromosomas.
46
Cromosoma en metafase:es cuando el cromosoma se encuentra mas organizado y se ubica
en el ecuador del huso acromático:

Las cromátides es cromatina enrollada en dos filamentos que se unen a través del centrómero,
donde se encuentran estranguladas por el cinetócoro que lo divide en brazos cortos (P) y
brazos largos (Q). Algunos tienen una constricción secundaria en los brazos largos y dan
origen a los satélites. Cada extremidad por separado se llama telómero.
Según la posición del centrómero los cromosomas se clasifican en:
a. Metacéntricos:con el centrómero en el centro.
b. Submetacéntricos:con el centrómero más abajo del centro.
c. Acrocéntricos:con el centrómero mucho mas cerca del extremo pero sin llegar a él,
en estos están contenidos los cromosomas satélites 13, 14, 15, 21 y 22.
d. Telocéntricos:con el centrómero en posición terminal, pero NO están presentes en la
especie humana.

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47

Cariotipo:es el conjunto de cromosomas convenientemente ordenados que define cada

especie. Se clasifican por tamaño decreciente y por morfología. Para su estudio se rompen sus
uniones con los microtúbulos usando desestabilizantes como la colchicina, se toman los
cromosomas, se tiñen con Giemsa se le toman fotografías y se ordenan y con esto se estudian
anomalías cromosómicas y se determina el sexo cromosómico.

Nucleoplasma:es el citoplasma del núcleo.

El núcleo como indicador de muerte celular:el núcleo avisa que la célula va a morir de 3
maneras:
a. Picnosis:el núcleo se vuelve pequeño.
b. Cariorrexis:el núcleo se fragmenta.
c. Cariolisis:el núcleo se desintegra.

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 Unidad 2. Biología Celular. Citología.
Tema 9 y 10. Ciclo celular. Mitosis y Meiosis.

Ciclo celular:
son los procesos moleculares y estructurales que tienen por objeto la división y proliferación de las
células.

48

TIP ULTRA IMPORTANTE

MEGA WOW: dependiendo de la fase
en la que se encuentre, la célula tendrá
cromosomas de 1 o 2 cromátides.
a. 1 cromátide: Anafase, telofase, citocinesis, Fase G1, Fase G0.
b. 2 cromátides: Fase S, Fase G2, profase, metafase.

Fases del ciclo celular:

1. Interfase:es el intervalo entre una mitosis y otra, y comprende una serie de fases que suceden
de forma ordenada una después de otra.
a. Fase G0:Es una fase en que las células se encuentran en reposo o estado quiescente,
es decir, que se salen del ciclo (fig. 3-11) y dejan de dividirse, algunas pueden entrar
al ciclo nuevamente, como los hepatocitos cuando hay un estimulo que las saque de
esta fase, mientras que otras se mantienen por siempre en G0 como las neuronas, por
lo tanto la duración de esta fase es indeterminada.
b. Fase G1 (Growth):Es la fase en la cual la célula crece y mantiene su metabolismo
normal, las organelas se duplican, aumenta su contenido de enzimas y metabolitos
necesarios para la duplicación del ADN. Esta es la fase con duración mas variable y
depende de la frecuencia con la cual se divide la célula. Dura entre 6 y 12 horas.
c. Fase S (Synthesis):Es la fase en la cual ocurre la replicación del ADN y duplicación
de los cromosomas, la célula pasa de ser diploide a ser tetraploide. En ninguna otra
fase hay duplicación de ADN. Tiene una duración aproximada de 7 horas.
d. Fase G2 (Gap):es la última fase de la interfase, en ella la célula crece y se prepara
para la mitosis sintetizando todos los ARN (ARNm, ARNt, ARNr) y además otras
proteínas necesarias para la mitosis. Tiene una duración aproximada de 3 horas.

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 Regulación del ciclo celular:El ciclo celular es controlado por un sistema que vigila cada
paso, CHECKPOINTS, este sistema está formado por estructuras proteicas denominadas
ciclinas quienes se encargan de asegurarse que cada etapa de la interfase se realice
correctamente. Las ciclinas están formadas por dos subunidades, la primera subunidad es una
proteína ciclina que puede ser D, E, A o B (nemotecnia la DEA de Bush), mientras la segunda
subunidad está formada por una quinasa dependiente de ciclina (CDK, son moléculas que
fosforilan ATP) que puede ser 6, 4, 2 ó 1, (nemotecnia 6-4=2, 2/2= 1). Estas proteínas se
denominan ciclinas porque su producción es cíclica, se sintetizan cuando son necesarias y se
degradan inmediatamente cuando dejan de serlo, esto es porque su función es de suma y
importancia y se requiere que las proteínas se encuentre en óptimas condiciones, sin embargo
las CDK son de más larga duración y no se degradan inmediatamente como las ciclinas.

49 Existen 4 transiciones principales:

a. De G0 a G1:esta transición está regulado por la ciclina G1,la cual está formada por
la ciclina D y la CDK 6 ó 4.
b. De G1 a S:esta transición está regulada por la ciclina G1/S,la cual está formada por
la ciclina E y la CDK 2. Su función es asegurarse de que la célula haya crecido lo
suficiente que su contenido en enzimas y metabolitos sea suficiente para avanzar.
c. De S a G2:esta transición está regulada por la ciclina S, la cual está formada por la
ciclina Ay la CDK 2. Su función es asegurarse de que la replicación de ADN haya
sido exitosa y que no exista ninguna alteración.
d. De G2 a Mitosis:esta transición está regulada por la ciclina M,la cual está formada
por la ciclina By la CDK 1,es la más importante pues se encarga de rechequear que
todos los procesos se hayan dado correctamente antes de comenzar la mitosis, si esta
ciclina consigue alguna alteración emitirá señales para que la célula corrija el
problema, de no haberlo corregido se inducirá la apoptosis.

2. Mitosis:es un tipo de división celular en el cuál la célula se divide para dar lugar a dos
células hijas que poseen copias idénticas del genoma original. Durante la mitosis ocurren
diversos cambios en la arquitectura celular que evidencian que la célula se encuentra en
división, y dependiendo de los cambios por los que esté pasando la mitosis se divide en varias
fases:
a. Profase:esta se puede subdividir a su vez en dos según los procesos que conlleva:
i. Profase temprana:
1. Condensación de la cromatina nuclear formado los cromosomas.
2. Desaparición del nucléolo.
3. Duplicación del centrosoma.
ii. Profase tardía o Prometafase:
1. Reorganización del citoesqueleto formando el huso acromático.
2. Desaparición de la envoltura nuclear (por fosforilación del GDP que
mantiene estables las laminas nucleares)
3. Los cromosomas se distribuyen al azar por todo el citoplasma.
b. Metafase:
i. Condensación máxima de los cromosomas.
ii. Ubicación de los cromosomas en el ecuador celular.
iii. Es la etapa idónea para hacer un cariotipo.
c. Anafase:
i. Separación de las cromátides hermanas.
ii. Comienzo de la migración de las cromátides ya divididas a cada polo celular.
iii. Formación del repliegue de fragmentación en el plasmalema (sitio futuro de
la citocinesis por el anillo contráctil).
d. Telofase:
i. Ubicación de los cromosomas en cada polo celular.
ii. Desaparición de los cromosomas y desarrollo de la cromatina.

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 iii. Formación de la envoltura nuclear (por desfosforilación del GTP para formar
GDP)
iv. Desarrollo del nuevo nucléolo a partir del organizador nucleolar de los
cromosomas SAT.
v. Acentuación del anillo contráctil.
e. Citocinesis:
i. División total de la membrana plasmática por el anillo contráctil formando 2
células hijas.

50

3. Meiosis:es un tipo de división celular cuyo objetivo es reducir la carga genética a un número
haploide como es el caso de los gametos, para ser restaurada luego la carga diploide por la
fertilización. Para lograr eso, durante la meiosis existen dos divisiones celularessucesivas la
primera de ellas distinta de la mitosis (Meiosis I, división heterotípica, división reduccional) y
la segunda semejante a la mitosis (Meiosis II, divisan homotípica, división ecuacional).

a. Meiosis I, división heterotípica:presenta diferencias con respecto a la mitosis,

especialmente en la profase:
a. Profase I:es una fase larga y compleja que difiere considerablemente de la
profase en la mitosis. Se divide en cinco estadios:
i. Leptoteno:los cromosomas se hacen visibles como filamentos delgados
y largos los cuales se van engrosando y acortando.
ii. Cigoteno:los cromosomas homólogos se unen cara a cara, punto por
punto, y en un proceso denominado sinapsissecciones equivalentes se
ponen en contacto, este par de cromosomas se denomina bivalente, el
acortamiento y engrosamiento de los cromosomas es mayor y aumenta de
manera progresiva, y cada uno está formado ahora por dos cromátides
unidas por el centrómero, por lo tanto cada bivalente está formado por
cuatro cromátides y se denomina tétrada. En el caso de los cromosomas
X y Y que son impares solo son homólogos ciertos segmentos.
iii. Paquiteno:.En este estadio dos cromátides, una de cada cromosoma
bivalente se dispone parcialmente sobre otro produciéndose el
entrecruzamiento o crossingover, el cual es un intercambio de ADN que
incrementa la variabilidad de los productos de la meiosis.
iv. Diploteno:los pares homólogos se separan ligeramente excepto en los
puntos donde hubo entrecruzamiento o intercambio genético, a estos
puntos se les llama quiasmas.
v. Diacinesis:condensación máxima de los cromosomas y separación de los
quiasmas.

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 Durante todo el proceso los nucléolos desaparecen y la figura acromática se ha
formado. El fin de la profase I se marca con la disgregación de la envoltura nuclear y
el movimiento de los bivalentes al plano ecuatorial.

51

b. Metafase I:es similar a la mitosis, sin embargo los cuerpos que se unen al huso
son bivalentes en lugar de cromosomas únicos y se ordenan de manera en que los
pares homólogos están paralelos al plano ecuatorial con un miembro a cada lado.
c. Anafase I:Tiene lugar como en la mitosis pero los centrómeros no se dividen,
entonces son cromosomas homólogos enteros los que se dirigen a los polos.
d. Telofase I:es igual a la mitosis

La división citoplasmática es idéntica a la mitosis, dando lugar a dos células nuevas.

b. Meiosis II, división homotípica:es igual a la mitosis, sin embargo las cromátides que
se separan son genéticamente distintas debido a la recombinación. Luego de la división
citoplasmática de las dos células producto de la meiosis I se tiene un total de cuatro
células nuevas con carga n (haploide).
4. Amitosis:es un proceso de división celular en el que ocurre cariocinesis y citocinesis pero es

directo y primitivo, sucede de varias maneras y se da en organismos como las bacterias

(Cultura general, no es relevante).

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 Clasificación de las células del organismo de acuerdo a su capacidad de división:
1. Población celular estática:Tienen extrema especialización estructural por lo que pierden la
capacidad de dividirse como es el caso de las neuronas, la musculatura y los eritrocitos.
2. Población celular estable:Son células que normalmente no se dividen pero que pueden ser
inducidas a hacerlo como los hepatocitos y los linfocitos.
3. Población celular renovable:normalmente exhiben actividad mitótica continua, como las
células de la sangre, los epitelios, las espermatogonias, steemcells.

Muerte celular:
todas las células están destinadas a morir, cuando las células se dividen y mueren de manera
equitativa se mantiene la homeostasis, sin embargo cuando este equilibrio es algo patológico, pues
52 tanto la perdida excesiva de células como el acumulo excesivo de ella producen problemas. La muerte
celular se puede dar de dos maneras:
1. Necrosis:Es la muerte celular accidental, y es de tipo pasivo pues no requiere energía, en
consecuencia de la alteración progresiva de la estructura causando un daño irreversible, es
decir se da por agentes externos como son la temperatura, la isquemia, o agentes mecánicos,
en este caso hay una reacción inflamatoria, la célula se agranda y se destruye por la ruptura de
la membrana.
2. Apoptosis:Es la muerte celular programada, en activa, por lo que si se utiliza energía, al
contrario de la necrosis es inducida por agentes internos y tiene un motivo como puede ser la
modificación de una estructura o la eliminación de células que supongan una amenaza para la
integridad del organismo, en ella no hay reacción inflamatoria, al contrario la célula reduce de
tamaño y empaqueta sus organelas en lo que se llaman granulaciones citoplasmáticas que
formarán los cuerpos apoptóticos, algunas características que evidencian que una célula esta
en apoptosis son poseer un núcleo cariorrexico, retracción de la membrana y presentar
hipereosinofília. La apoptosis es un proceso regulado o programado de dos manera:
a. Extrínseca:en la membrana un receptor denominado receptor de muerte recibe una
señal molecular que es el factor de necrosis tumoral, éste receptor entonces produce
proteínas caspasas 8, las cuales envían señales a la mitocondria
b. Intrínseca:es mediada por la mitocondria, la cual es estimulada por BCL2, BAD o
BAB, por ello de la
membrana interna
libera el citocromo C
que hace que se
produzca caspasa 9.
Unidad 3. Histología Básica.
Tejidos básicos.
Tema 11. Tejido epitelial. Epitelio
de Revestimiento.

Tejido básico:
son células que se encuentran
agrupadas y unidas y desempeñan una
o más funciones específicas en
conjunto. Existen 4 tipos de tejido
básico:
1. Tejido Epitelial:reviste la superficie y forma glándulas.
2. Tejido Conjuntivo o conectivo:sustenta a otro tipo de tejidos.
3. Tejido Muscular:células contráctiles para movimiento.
4. Tejido Nervioso:controlar a través de señales.

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 Tejido Epitelial:
Es uno de los 4 tejidos fundamentales, y tiene como función recubrir superficies externas (como la
epidermis de la piel) o revestir cavidades internas (como el endotelio vascular de los vasos sanguíneos
y linfáticos). Este tipo de tejido puede originarse de cualquiera de las 3 capas germinales:
1. Ectodermo:da origen a la epidermis, epitelio anterior de la cornea, glándulas sudoríparas,
glándula mamaria.
2. Mesodermo:da origen a los tubos renales y el revestimiento epitelial de los aparatos
reproductores.
3. Endodermo:da origen al páncreas, hígado y el revestimiento interno del tubo digestivo.
Los tejidos epiteliales tienen características que los clasifican como tales, estas son:
1. Densidad celular muy alta, sus células están dispuestas muy juntas y fuertemente unidas
entre sí, a esto se le llama cohesión entre células.
53
2. Ausencia de espacio intersticial, el espacio entre las células es pequeño, y la matriz
extracelular es muy escasa o incluso nula.
3. Es avascular, es decir, que no presenta en vasos sanguíneos ni linfáticos, el tejido conectivo
circundante provee de nutrición y oxigeno mediante difusión a través de la lámina basal.
4. Posee lámina basal, es una estructura sobre la cual todos los epitelios descansan y que los
separa del tejido conectivo adyacente.
5. Alta tasa de mitosis, lo que provee a estos tejidos de una renovación continua.
6. Son bastante inervadas.
7. Poseen polaridad estructural y funcional, es decir, que se identifican varios polos o lados
en la célula y cada uno tiene una función diferente. Esta polaridad viene dada por la lámina
basal, denominándose esa zona de la célula polo basal, el contrario sería el polo apical, y entre
estos dos y hacia los laterales encontramos los polos laterales.
8. Presenta variedad de formas, dimensiones celulares y complejidad variable.

Clasificación de los tejidos epiteliales de revestimiento según su número de capas.

1. Simple:presenta una sola capa de células.

2. Estratificado:presenta dos o más capas de células.En éste tipo de epitelios de revestimiento
debido a la presencia de varias capas, el tejido conectivo intenta meterse para llegar a
sustentar también a las capas más superficiales, éste forma digitaciones que se dirigen hacia
las capas más superficiales para lograr este fin formando lo que se conoce como papilas
conjuntivas adelomorfas,que a pesar de presionar el epitelio no modifica la superficie
epitelial,como única excepción a esta regla encontramos el epitelio anterior de la córnea.
3. Pseudoestratificado:presenta una sola capa de células, sin embargo los núcleos de estas se
encuentran a diferentes niveles y asemeja un tejido estratificado, sin embargo todas las células
que lo conforman llegan a la lámina basal.

Clasificación de los tejidos epiteliales de revestimiento según su forma:

Ésta clasificación se refiere a la forma celular de la capa más superficial.

1. Planos o escamosos.
2. Cúbicos.
3. Cilíndricos.

Epitelios con características especiales:

1. Epitelio vascularizado:el único tejido epitelial que contiene vasos sanguíneos en su interior
es la estría vascular del oído interno.
2. Glioepitelio:como el epitelio ependimario o el canal central de la medula espinal, lo especial
de este epitelio es su ubicación, y su función es mover líquido cefalorraquídeo.
3. Epitelio anterior de la cornea:no posee papilas conjuntivas adelomorfas.

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 4. Epitelio germinativo:es el de los túbulos seminíferos, tiene varias capas y se compone de
dos tipos de células, las de sertoli y las espermatogonias.
5. Neuroepitelio:los 5 sentidos básicos.

Función de los epitelios:

1. Barrera:el epitelio crea una barrera selectiva capaz de facultar o inhibir el intercambio de
sustancias entre el exterior (o interior de las cavidades) y el tejido conectivo adyacente, como
en la epidermis y la mucosa de la vejiga.
2. Protección:protege los tejidos de agentes externos, dan protección a los tejidos y estructuras
ubicados debajo de ellos.
3. Absorción:de material que se encuentre en el exterior (o interior de las cavidades) como en
54 el intestino.
4. Secreción:de sustancias como moco, hormonas, enzimas, etc., (Esto se da en glándulas).
5. Excreción:conductos excretores de las glándulas exocrinas.
6. Transporte:de moléculas a través de las capas epiteliales por diferentes mecanismos y
especializaciones.
7. Recepción sensitiva y sensorial:desempeñada por los neuroepitelios.

Lámina basal:
Una de las características más importantes del tejido epitelial, es que las células que lo constituyen
descansan sobre la lámina basal, constituida por elementos sintetizados por las propias células
epiteliales próximas a ella y por las células de tejido conectivo. En el ME se pueden observar varias
características:
1. Lámina lúcida: es una zona electrolúcida que se ubica inmediatamente abajo de las
membranas de las célulasmas basales del epitelio, tiene un grosor de aproximadamente 50
nm,no presenta una estructura reconocible, ésta lamina contiene principalmente las proteínas
extracelulares laminina y entactina las cuales son moléculas de adhesión que mantienen a las
células epiteliales unidas a la lámina basal.
2. Lámina densa: está situada debajo de la lámina lúcida y se observa como una zona
electrodensa que se encuentra en contacto con el tejido conectivo adyacente y tiene también
unos 50nm de grosor, está compuesta por filamentos enmarañados de componentes como el
colágeno tipo IV (única ubicación de éste en el cuerpo), la laminina y además proteoglicanos
como el perlactano (heparan sulfato) que al poseer carbohidratos es evidenciable con la
técnicade PAS.

Ejemplos de los tipos de epitelio de revestimiento (TER) según su número de capas, forma
celular y especializaciones apicales (Práctica N° 5 y N° 6):

1. Hoja parietal de la cápsula de Bowman:

Impresión diagnóstica: TER simple plano.
Justificación: Es simple porque posee una sola capa
de células y plano porque la forma celular es
mucho más ancha que alta que posee un núcleo de
forma discoidal y posición central prominente en la
vista lateral.
Micrografía: Riñón, zona cortical, 1000X. H-E

2. Rama delgada del asa de Henle:

Impresión diagnóstica: TER Simple plano

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 Justificación: ídem al 1.
Micrografía: Riñón, zona medular, 1000X. H-E

3. Túbulos contorneados proximales:

Impresión diagnóstica: TER Simple cúbico con orla en cepillo
Justificación: es simple porque solo hay una capa de células y cúbico pues las dimensiones de
dichas células son similares en todas las direcciones, posee un núcleo esférico y de posición
central, la orla en cepillo son las microvellosidades
que se observan en la porción apical de las células en
55 el interior del túbulo y que lo identifican como
proximal.
Micrografía: Riñón, Zona cortical, 400X. H-E

4. Túbulos contorneados distales:

Impresión diagnóstica:TER simple cúbico.
Justificación: características ídem al 3. pero sin la
orla en cepillo lo que lo identifica como distal.
Micrografía: Riñón, zona cortical, 200X. H-E

5. Rama gruesa del asa de Henle:

Impresión diagnóstica:TER simple cúbico.
Justificación: características ídem al 4.
Micrografía: Riñón, zona medular, 400X, H-E.

6. Folículo tiroideo:
Impresión diagnóstica:TER simple cúbico
Justificación: Es simple porque posee una sola
capa de células y cubico pues sus células tienen
dimensiones similares en todas las direcciones,
posee un núcleo esférico y de posición central
Micrografía: Tiroides, 400X, H-E.

7. Capa mucosa del intestino delgado:

Impresión diagnóstica:TER simple cilíndrico
con chapa estriada y células caliciformes
Justificación: es simple pues posee una sola
capa de células, es cilíndrico pues sus células
son más altas que anchas con un núcleo ovoide
de posición basal, posee chapa estriada que son

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 microvellosidades en la superficie apical de la célula y se observan células caliciformes en el
tejido lo que lo caracteriza como mucosa del intestino delgado
Micrografía: Intestino delgado, 1000X, H-E
8. Capa mucosa de la vesícula biliar:
Impresión diagnóstica:TER simple cilíndrico
con chapa estriada.
Justificación: características ídem al 7 sin
embargo NO presenta células caliciformes
Micrografía: Vesícula biliar, 400X. H-E

56

9. Capa mucosa del esófago:

Impresión diagnóstica:TER estratificado
plano con papilas conjuntivas adelomorfas.
Justificación: Es estratificado porque posee
varias capas de células, es plano porque las
células de su capa más superficial tienen una
forma mucho más ancha que alta y presentan
un núcleo discoidal y de posición central, y se
observan papilas conjuntivas adelomorfas
provenientes del tejido conjuntivo adyacente,
éste tejido se diferencia de la epidermis por
dos razones, no posee queratina extracelular y
las células de la capa más superficial tienen
núcleo por lo que están vivas, mientras que en
la epidermis están muertas.
Micrografía: Esófago, 400X. H-E

10. Epidermis:
Impresión diagnóstica:TER estratificado
plano queratinizado con papilas
conjuntivas adelomorfas
Justificación: Es estratificado porque posee
varias capas de células, es plano porque las
células de su capa más superficial tienen una
forma mucho más ancha que alta no se observa
núcleo debido a que las células de la capa más
superficial están muertas, es queratinizado pues
se observa una gruesa capa de queratina
extracelular y se observan papilas conjuntivas
adelomorfas provenientes del tejido conjuntivo
adyacente
Micrografía: Piel, 400X. H-E.
11. Epitelio anterior de la córnea:
Impresión diagnóstica:TER estratificado
plano NO queratinizado y SIN papilas
conjuntivas adelomorfas.
Justificación: es estratificado pues tiene varias
capas de células, es plano pues las células de la
capa más superficial son más anchas que altas y

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 presentan un núcleo discoidal de posición central, no tiene queratina extracelular y NO
presenta papilas conjuntivas adelomorfas la cuál es una característica única del epitelio
anterior de la cornea
Micrografía: Globo ocular, 400X, H-E.

12. Capa mucosa del Bronquio (epitelio respiratorio):

Impresión diagnóstica:TER pseudoestratificado cilíndrico, ciliado y con células
caliciformes.
Justificación:Es pseudoestratificado pues sus
células se encuentra todas unidas a la lámina basal,
sin embargo sus núcleos están a diferentes niveles
lo que la hace parecer que tuviera más de una
57 capa, es cilíndrico pues sus células son más altas
que anchas, presenta cilios en la superficie apical
para movilizar el moco producido por las células
caliciformes distribuidas por todo el tejido, todas
estas características lo identifican como epitelio
respiratorio, un tejido similar sin células
caliciformes corresponde al epitelio olfatorio y en
este los cilios tienen una función de
reconocimiento de olores.
Micrografía: Bronquio, 400X. H-E.

13. Capa mucosa de la vejiga (retraída):

Impresión diagnóstica:TER estratificado
polimorfo con células de Dogiel y costra o cutícula.
Urotelio.
Justificación: Es un tipo de tejido especial presente única y
exclusivamente en los cálices menores, cálices mayores,
pelvis renal, uréteres y vejiga urinaria (en ese orden) Es
estratificado y presenta células de Dogiel, las cuales
cuando el órgano esta retraído o vacío adoptan una forma
cupuliforme y cuando esta distendido o lleno se aplanan,
además presenta una cutícula la cuál es una membrana
muy gruesa (de 12nm) que le da la capacidad de cambiar
de forma.
Micrografía: Vejiga urinaria retraída. 400X. H-E.
14. Epidídimo:
Impresión diagnóstica: TER pseudoestratificado
cilíndrico con estereocilios.
Justificación: Es pseudoestratificado porque todas sus
células están adheridas a la lámina basal pero sus núcleos
se encuentran a diferentes niveles confiriéndole un
aspecto similar al estratificado, es cilíndrico pues su
células son más altas que anchas y posee estereocilios en
su polo apical las cuales son microvellosidades inmóviles
extremadamente largas cuya función es la absorción de
líquidos, está presente exclusivamente en el
revestimiento del epidídimo.
Micrografía: Vejiga urinaria retraída. 400X. H-E.

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 Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos.
Tema 12. Especializaciones de la superficie celular.

Las células del tejido epitelial presentan especializaciones en su superficie que le permiten realizar
diversas funciones. Recordemos que las células epiteliales presentan polos o dominios, uno apical,
uno basal, y dominios laterales, en cada uno de los cuales se realizan diferentes acciones, y por lo que
se presentan en dichas superficies. diferentes especializaciones.

Superficie Apical:
se encuentra contraria a la lámina basal, y en contacto con el exterior, o con el interior de alguna
cavidad. Las especializaciones en esta son las más resaltantes, variables y representativas. Entre ellas
58 encontramos:
1. Microvellosidades:Son prolongaciones digitiformes de la membrana plasmática que en su
interior están formados por filamentos de actina y otras proteínas, se encuentran la superficie
apical de todas las células epiteliales, sin embargo en algunas es mucho más notorio que en
otras dependiendo de su especialidad, las microvellosidades se relacionan con la función de
aumentar la superficie absortiva. Algunas formaciones de microvellosidades son muy
promitentes y reciben nombres específicos como es el caso de la chapa estriada del
intestino y la vesícula biliaro la orla en cepillo de los túbulos contorneados
proximales(ver pág. 56-57-58).
Una característica representativa de las microvellosidades es que son muy ordenadas y
uniformes cuando se encuentran en estructuras como las nombradas anteriormente, a
diferencia de los cilios y estereocilios que son mas desordenados.

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 Estructura de las microvellosidades:
a. Presenta en su interior filamentos
de actina que hacen de cabillas y
son las que dan forma a la
microvellosidad y permiten la
prolongación del citoplasma.
b. Entre los filamentos de actina
hay proteínas fimbrinas que
conectan un microfilamento con
otro.
c. También hay miosina I, que
sostiene los microfilamentos de
59 actina uniéndolos a la membrana
plasmática.
d. Poseen un casquete de vilina en
la porción más apical de la
microvellosidad.
e. En su porción más basal existe
una formación de proteínas
espectrinas y miosina II
denominado velo terminal donde
se adosan todas las
microvellosidades de la célula.
f. Debajo del velo terminal se
encuentran filamentos intermedios (queratinas ácidas y básicas)parte del
citoesqueleto que también funciona como soporte.

2. Estereocilios:No son más que

microvellosidades de una longitud
extraordinaria, también cumplen una
función de absorción, están limitados a
los TER pseudoestratificados de
epidídimo (ver pág. 60), el segmento
proximal del conducto deferente y a las
células sensoriales del oído en cuyo caso
actúan para la generación de señales. Se
caracterizan por dicotomizarse, al igual
que las microvellosidades están formados
de actina pero en lugar de miosina I
contienen erizina y no tienen un casquete
de vilina, y en su velo terminal tienen α-
actinina en lugar de espectrina y miosina
II. También tienen la particularidad de
unirse en la punta formando moñitos o
penachos.

3. Cilios:También llamados cinocilios(ver

pág. 38).
4. Costra o cutícula:Es una
especialización única y exclusiva del urotelio(ver pág. 59), que se ubica en la superficie de la
célula de Dogiel se presenta como una membrana más gruesa de lo normal (12nm) a expensas
de la cara E de la bicapa, la superficie apical de la célula es ondulada y la porción de
citoplasma vecino es muy rico en filamentos finos y vesículasaplanadas.Esta especialidad le
imparte a las células la posibilidad de estirarse o retraerse para adaptarse al estado funcional
del órgano, tomando en cuenta la cantidad de orina presente en la cavidad. Por tal motivo,

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 este epitelio también se llama de transición, pues sus células cambian de aspecto, tornándose
aplanadas si la vejiga se distiende.

Superficie Lateral:
todas las especializaciones de la superficie celular tienen como función unión estructural o funcional
entre célula y célula. Se presentan en orden Apical -- Basal de la siguiente manera:
1. Zónula ocludens:Es el componente más apical de las
especializaciones laterales, es creado por el sellado de
las membranas plasmáticas contiguas. Sus principales
proteínas son las ocludinas,y también presenta
filamentos de actina,su función es sellar
60 herméticamente el espacio entre células contiguas para
inhibir el paso de moléculas, controlando así la
permeabilidad del tejido. La ocludina, la cuál es una
proteína integral especifica de esta zona se une con
otras ocludinas para formar el cierre hermético como
se observa en la imagen, en el interior de la célula las
ocludinas se encuentran asociadas a microfilamentos
de actina del citoesqueleto. También se encuentran
asociadas a estas moléculas de adhesión como las Z0-
1, Z0-2, Z0-3.

2. Zónula Adherens:Es la especialización que se

encuentra más abajo de la zónula ocludens,
provee de adhesión lateral entre células. Entre sus
principales proteínas de unión se encuentra el
complejo E-cadherina/catenina el cual se une
complejo igual en la célula adyacente siempre y
cuando haya presencia deCa+.Entre sus
funciones se encuentra proveer de estabilidad
mecánica a las células epiteliales mediante la
vinculación del citoesqueleto de la célula
contigua, también interactúa con los filamentos de
actinadentro de la célula. Como se observa en la
imagen el complejo se relaciona con el
citoesqueleto a través de vinculinas y α-actinina.
3. Desomosomas (Mácula Adherens):Son
estructuras de adhesión célula-célula que
proporciona una adherencia particularmente
fuerte, se encuentran debajo de la zónula
Adherens, y se observa como múltiples puntos de
soldadura, Entre sus principales proteínas de unión están las cadherinas (desmocolinas y
desmogleinas), éstas se encuentran relacionadas a filamentos intermedios y su función es
acoplar los filamentos intermedios a la membrana plasmática en las regiones de adhesión
intercelular.Las cadherinas se relacionan con los filamentos intermedios a través de una placa
proteica de plaquina,

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61

4. Nexus:también llamados nexos, o uniones en

hendidura, se encuentran en una gran variedad de
tejidos (no son únicos de las células epiteliales),
consiste en una acumulación de poros o
canalestransmembranosos dispersos muy juntos, los
poros de una membrana se encuentran alineados con
los de la membrana de la célula adyacente
permitiendo comunicación entre ellas, su principal
proteína es la conexinay su función es crear un
canal entre dos células contiguas para el paso de
iones, moléculas reguladoras y metabolitos
pequeños, son muy importantes para la regulación y
coordinación de las funciones de un tejidos, la unión
de dos conexina se denominaconexón.

Superficie Basal:
Son especializaciones que se dan en la membrana basal, la
cual se encuentra en contacto con la lámina basal. Estas son:
1. Pliegues basales:Se encuentran en la células que transportan líquidos, como los túbulos
contorneados proximales y distales de la nefrona renal y en ciertos conductos excretores
de las glándulas salivales. Son repliegues de la membrana basal que tienen como función
aumentar la superficie de transporte de líquidos, dentro de estos pliegues es normal que se
alojen mitocondrias orientadas verticalmente, pues así proveen de energía para el transporte
activo.

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62

2. Contactos focales:También llamada

adhesión focal, es una unión adherente
célula-matriz extracelular, las adhesiones
focales crean un enlace dinámico entre el
citoesqueleto de actina y las proteínas de
la matriz extracelular, son los
responsables de fijar largos filamentos
de actina a la lámina basal.Su
principal proteína de unión son las
integrinasy su función es fijar el
citoesqueleto a proteínas de la matriz
extracelular como la fibronectina.La
integrina se relaciona con los
microfilamentos de actinaa través de la
talina, vinculina y α- actinina.

3. Hemidesmosomas:Es una
conexión fuerte con el tejido
conectivo, y es una variante de
los desmosomas, son típicos
tejidos expuestos a abrasión
mecánica constante como
lacornea, la piel, la mucosa de la
cavidad oral, el esófago y la
vagina. Es medio desmosoma que
en lugar de tener cadherinas tiene
integrinasque une los filamentos
intermedios de la célula (la
queratina) a las proteínas de la

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 matriz extracelular y la lámina basal como laminina y colágeno IV.

Cuadro comparativo de uniones celulares (laterales y basales)

Tipo de unión y Clasificació Proteínas Ligandos Componentes Proteínas y Funciones

localización n principales extracelulares del elementos
citoesqueleto. asociadas
Ocluyente C-C Zónula Ocludinas Ocludina en la Filamentos de Z0-1, Z0-2, Z0-3 Sellar el espacio,
LATERAL occludens célula contigua actina impermeabilidad.
Unión adherentes Zónula Complejo Complejo de la Filamentos de α-actinina, Acoplar la actina a
C-C Adherens E-cadherina/ célula contigua actina vinculina, Ca+ la membrana en
LATERAL catenina los puntos de
adherencia
63 Unión adherente Desmosoma, Desmocolinas y Lo mismo en la Queratinas ácidas Desmoplaquinas Acopla las
C-C mácula desmogleinas célula contigua y básicas y placoglobinas queratinas a la
LATERAL Adherens membrana en los
puntos.
Unión adherente Adhesión Integrinas Proteínas de la Actina Talina, vinculina Fijar la actina a la
C-Matriz Ext. focal matriz como y α-actinina matriz extracelular
BASAL fibronectina
Unión adherente Hemidesmoso Integrinas Laminina y Queratinas Plaquinas Fijar las queratinas
C-Matriz Ext. ma colágeno IV a la matriz
BASAL extracelular y la
lámina basal
Unión Nexus o Conexina Conexina de la Ninguno No conocida Canal para el paso
comunicante uniones en célula contigua de iones y
C-C hendidura moléculas
LATERAL pequeñas entre
células

TODAS LAS LÁMINAS DE ÉSTE TEMA ESTÁN EN EL TEMA ANTERIOR (ver pág. 56-60)

Moléculas de adhesión: Es un medio de unión que ayuda a pegar una célula con otra. Estas pueden
ser:
1. Homofílicas: tienen afinidad por las misma moléculas para adherirse como las cadherinasy
la superfamilia de las inmunoglobulinas.
2. Heterofilicas:son aquellas que tienen una afinidad por moléculas diferentes a ellas como las
integrinas --- fibronectinas,y las selectinas --- glucocáliz.

Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos.

Tema 13. Tejido epitelial. Epitelios Glandulares.

La secreción:
es el proceso por el cual algunas células captan moléculas pequeñas de la sangre y las convierten en
productos específicos más complejos que son liberados de la célula. Para lograr esto las células
glandulares presentan un ciclo secretor que presenta 6 fases que son:
1. Asimilación:las células captan de la sangre las sustancias necesarias para la síntesis del
producto de secreción.
2. Síntesis:Una vez dentro de la célula los aa entran al RER donde se sintetizan como proteínas
y son N-glicozilados en las cisternas.
3. Transporte:las proteínas sintetizadas son transportadas del RER al complejo de Golgi por
vesículas de transferencia para continuar su transformación.
4. Empaquetamiento:las vesículas entran al complejo de Golgi por la cara CIS donde las
proteínas continúan su transformación y salen por la cara TRANS empaquetadas como
gránulos de secreción.
5. Almacenamiento:lo gránulos recién formados migran hacia el polo apical de la célula
6. Liberación:cuando la célula va a secretar ocurre una exocitosis.

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 Glándulas:
son células que tienen la capacidad de producir una secreción. Las glándulas se forman a partir del
tejido epitelial el cual deja la superficie en que se desarrolló y penetra en el tejido conectivo
subyacente, por lo tanto las glándulas están formadas por células epiteliales especializadas para
sintetizar y secretar un producto específico. Una glándula está formada por dos partes:
1. Adenómero:es dónde se localizan las células responsables de la síntesis del producto de
secreción.
2. Conducto excretor:son las células que se encargan de transportar el producto de secreción
al exterior de la glándula.

Aclaración de conceptos generales

64
Parénquima:Es la porción funcional del tejido. En el caso de las glándulas es el adenómero y el
conducto excretor.
Estroma:Elementos de tejido conectivo que invaden y apoyan el parénquima.Como es el
caso de la cápsula, vasos sanguíneos y linfáticos, etc.
Secreción constitutiva:el producto de secreción es liberado sin un estímulo externo que le indique
cuando hacerlo. Ejm: células caliciformes, que secretan moco.
Secreción regulada:el producto de secreción es liberado al indicarlo un estímulo externo. Como la
liberación de hormonas de las células de Leydig.
DESTAQUEMOS QUE LAS GLÁNDULAS SIEMPRE SE ORIGINAN DE TEJIDO
EPITELIAL DE REVESTIMIENTOOOOOOOO!
Rasgos citológicos característicos según el tipo de secreción:

1. Célula secretora de lípidos (esteroides):

a. Ejemplos y localización: célula de Leydig en los testículos, ovarios, corteza
suprarrenal.
b. Forma celular: poliédrica o redondeada.
c. Núcleo: esférico de posición central.
d. Citoplasma: presencia de múltiples gotas de lípido sin membrana (inclusiones
lipídicas)
e. Poco RER y escasos ribosomas libres.
f. REL extremadamente desarrollado, muy abundante, con túbulos ramificados y
anastomosados. (puede adoptar múltiples formas)
g. Número moderado de mitocondrias grandes, esféricas por lo general, con crestas
mitocondriales en forma de túbulos.
h. Complejo de Golgi supranuclear grande pero no presenta gránulos secretores
asociados a él.
2. Célula secretora de carbohidratos:
a. Ejemplos y localización: célula caliciforme en el epitelio intestinal y respiratorio.
b. Forma celular: en forma de cáliz.
c. Núcleo: generalmente aplanado y de posición basal.
d. Citoplasma: con abundancia de gránulos de secreción (moco) de gran tamaño y poco
electrodenso en su polo apical los cuales presionan al núcleo lo que explica su forma
y posición.
e. Presenta un aparato de Golgi mucho más desarrollado que el RER pues ahí pasa la
Ortoglucosilación.
3. Célula secretora de proteínas:
a. Ejemplos y localización: el ejemplo típico es la porción acinosa del páncreas y los
hepatocitos.
b. Forma celular: generalmente poliédricas o piramidales.
c. Núcleo: MUY eucromático, esférico y de posición central con un nucléolo
prominente.
d. Citoplasma: muestra abundantes gránulos de secreción.

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 e. RER muuuuuuy desarrollado y muy grande.
f. Gran cantidad de ribosomas libres (¿por qué será? #sarcasmo)
g. Complejo de Golgi bastante desarrollado y con numerosas vesículas de secreción
asociadas.

Tipos de Glándulas:
1. Endocrina (generalidades porque no corresponden a éste tema):son glándulas que
NOmantienen contacto con el tejido del que se originan, y liberan producto de secreción
directamente en la sangre por lo que no tienen conducto excretor. Sus productos de secreción
se denominan hormonas.
Clasificación de las glándulas de acuerdo a la disposición de sus células epiteliales:
65 a. Glándula endocrina cordonal:cuyas células secretoras se disponen formando
cordones o fascículos anastomosados que quedan separados por capilares sanguíneos
dilatados donde se vierten los productos de secreción como en la adenohipófisis, las
glándulas suprarrenales y paratiroides.
b. Glándula endocrina folicular o vesicular:cuyas células se agrupan formando
vesículas constituidas por una sola capa de células que limitan un espacio lleno de
una sustancia, como ejemplo típico está la glándula tiroides.
Según la distancia que debe viajar la hormona para llegar a la célula blanco:
a. Efecto autocrino:el blanco es la célula de señalamiento por lo tanto, la célula se
estimula a sí misma.
b. Efecto paracrino:la célula blanco está localizada en su cercanía en el mismo
epitelio, por lo que la hormona no pasa por el sistema vascular sino por la matriz
extracelular. Como las glándulas gástricas.
c. Efecto endocrino:la célula blanco está alejada por lo que la hormona tiene que
transportarse por los vasos sanguíneos y linfáticos.

Exocrin Endocrin
a a

2. Exocrina (en detalle más adelante):Son células que mantienen contacto con la superficie
de la que se originan, por lo que tienen un conducto excretor y liberan su producto de
secreción ya sea a la superficie libre como las glándulas sudoríparas y sebáceas de la piel, o la
liberan directamente al interior de una cavidad como es el caso de las células caliciformes y
uretrales.
3. Mixta:Son glándulas multicelulares que poseen una porción endocrina y una porción
exocrina, un ejemplo de estas es el páncreas, su función exocrina la hacen los acinos serosos,
y su función endocrina la hacen los islotes de Langerhans.

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 4. Anficrinas:es aquella en donde una misma célula glandular cumple funciones endocrinas y
exocrinas como es el caso de los hepatocitos

Clasificación de las glándulas exocrinas:

1. Según el número de células:

a. Unicelulares:el componente secretor consiste de células únicas distribuidas entre
otras células que no son secretoras. El ÚNICO Y EXCLUSIVOejemplo (en
mamíferos) son las células caliciformesen el epitelio intestinal y respiratorio.
66
b. Multicelulares:son glándulas compuestas por más de una célula y presentan
diversos grados de complejidad, éstas células funcionan en conjunto como un solo
órgano secretor. Como todas las demás glándulas :).
2. Según su ubicación:
a. Intraepitelial:Son glándulas ubicadas dentro del epitelio en que se originan. Los
únicos ejemplos son: las células caliciformes, las glándulas parauretrales de Littré,
y las nasales.
b. Extraepitelial:se encuentran fuera del epitelio de revestimiento del que se originan.
De ejemplo están todas las demás células.
3. Según su conducto excretor:
a. Simple:cuyo conducto excretor es un tubo único que se abre directamente en la
superficie epitelial, es decir, no está ramificado. Ejemplo: glándulas sudoríparas,
criptas de Lieberkuhndel intestino.
b. Compuesto:cuyo conducto excretor está dividido o ramificado. Como es el caso del
hígado, las glándulas salivales, el páncreas.
4. Según la forma del adenómero:
a. Tubulares:adenómero en forma de tubo, éste puede ser:
i. Tubular simple:como las glándulas de Lieberkuhn

ii. Tubular simple enrollado:como las glándulas sudoríparas.

b. Alveolares:adenómero en forma piriforme, como la

glándula de meibomio o las glándulas sebáceas asociadas al pelo

c. Acinares:adenómero en forma de pequeña esfera con luz

reducida. Como las glándulas salivales (bulbo) y los acinos
pancreáticos.
d. Túbulo-acinosasó túbulo-alveolares:cuando una misma glándulas
combina estas formas como la glándula salival submaxilar (túbulo-
acinosa compuesta).

5. Según la división del adenómero:

a. Ramificado:es cuando el adenómero se ramifica, como las
glándulas gástricas, las de meibomio y las sebáceas asociadas
a un folículo piloso.

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 b. No-ramificado:cuando el adenómero no se ramifica como las de Lieberkuhn o las
sudoríparas.
6. Naturaleza del producto de secreción (no es muy relevante):
a. Serosas:secretan productos puros corresponden a las células denominadas serosas,
cuyo producto es una secreción líquida constituida por enzimas. El conjunto celular
forma los llamados acinos serosos presentes en las glándulas salivales serosas puras
como la parótiday las glándulas salivales mixtas, también en el páncreas
exocrinoy en las glándulas lagrimales.
Características de un acino seroso:
I. El acino es redondeado.
II. Células con forma de pirámide truncada.
III. Luz pequeña.
67
IV. Núcleo redondo de posición basal.
V. Con citoplasma muy granular y basófilopor la presencia de ribosomas
libres.
VI. Límite celular impreciso. debido al citoplasma tan granular
Como ejemplo están los acinos serosos de páncreas exocrino:

b. Mucosas:secretoras de mucina (moco) corresponden a las células denominadas

mucosas, cuyo conjunto celular forma los acinos mucosos que secretan
mucoproteinas, es una secreción viscosa. Presentes en las glándulassalivales de
weber y palatinasy las glándulas salivales mixtas.
Características de un acino mucoso:
I. El acino es redondeado.
II. Células con forma de pirámide truncada.
III. Núcleo aplanado y de posición basal. por la presión que ejercen los
gránulos de secreción.
IV. Citoplasma limpio y esponjoso.
V. Limite celular marcado. debido al citoplasma tan limpio.

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68

c. Mixtas:formadas por células serosas y mucosas y serosas, es decir, que poseen

acinos mixtos. Se encuentran en las glándulas salivales mixtas, como las glándula
sublingual, submaxilar, labiales y de NunhBlandinen la punta de la lengua.
Poseen una parte secretora serosa y una mucosa en un acino mucoso. Las células
mucosas limitan la luz glandular, mientras que las serosas se disponen en forma de
casquete o media luna (entre la base de las células mucosas y la lámina basal)
denominados semilunas serosas, de Gianuzzi o de Von Ember.

7. Según el mecanismo de liberación:

a. Ecrino ó merocrino: cuando se libera la secreción y la célula se mantiene intacta.
Como la parótida, acinos serosos pancreáticos, sudoríparas ecrinas.

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 b. Apocrino:cuando junto con la secreción se pierde parte del citoplasma celular y la
membrana apical, como es el caso de las glándulas sudoríparas apocrinas, y las
glándulas mamarias.
c. Holocrino:es cuando la célula completa se va junto con el producto de secreción,
como en las glándulas sebáceas de la piel, y las de meibomio en el párpado.

69

NOTA: LAS LAMINAS EN LOS TIPOS DE ACINOS SON DE INTERNET HAY QUE INCLUIR
MICROGRAFIAS TOMADAS DE LAS LAMINAS DE LA CATEDRA DE:
I. ACINOS PANCREATICOS.
II. SALIVAL SUBMAXILAR
III. SALIVA SUBLINGUAL.
IV. PAROTIDA.
V. WEBER.
VI. PALATINA.

Ejemplos de los tipos tejido epitelial glandular según todas sus características en conjunto
(Práctica N°7):

1. Glándulas sudoríparas ECRINAS (adenómeros y conducto excretor):son las

glándulas presentes en la piel fina, y son más pequeñas
Clasificación y justificación:
Glándula Exocrina: su secreción se libera a la superficie.
Multicelular:está formada por múltiples células.

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 Extraepitelial:se encuentra por debajo del TER del que se originó.
Simple: porque su conducto excretor no se ramifica.
Tubular simple enrollada no ramificado:adenómero en forma de tubo recto que se
enrolla pero no se ramifica.
Ecrina:la célula queda intacta luego de secretar.
Serosa:porque su secreción es proteica.
Micrografía:Piel fina, 100X, 400x. H-E

70

2. Glándulas sudoríparas APOCRINAS

(adenómeros y conducto excretor) :son las glándulas presentes en la piel en zonas como
la axila, la ingle y la zona perianal.
Clasificación y justificación:
Glándula Exocrina: su secreción se libera a la superficie.
Multicelular: está formada por múltiples células.
Extraepitelial:se encuentra por debajo del TER del que se originó.
Simple: porque su conducto excretor no se ramifica.
Tubular simple enrollada no ramificado:adenómero en forma de tubo recto que se
enrolla pero no se ramifica.
Apocrina:la célula pierde parte del citoplasma y membrana apical secretar.
Serosa:porque su secreción es proteica.
Micrografía: Piel fina de axila, 40X100X. H-E

3. Glándula sebáceaasociada a u folículo

piloso:son glándulas presentes en la piel las cuales secretan sebo y SIEMPRE se encuentran
asociadas a un folículo piloso.
Clasificación y justificación:
Glándula Exocrina: su secreción se libera a la superficie.
Multicelular: está formada por múltiples células.
Extraepitelial:se encuentra por debajo del TER del que se originó.
Simple: porque su conducto excretor no se ramifica.

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 Alveolar ramificado:adenómero piriforme en cuál forma ramificaciones.
Secreción holocrina:la célula se va completa junto con la secreción.
Lipídica:porque su secreción es el sebo (lípido).
Micrografía: Piel fina, 100X, 200X. H-E

71

4. Glándula gástrica:son glándulas presentes en el estómago (la más difícil según el profesor o
sea que seguro va).
Clasificación y justificación:
Glándula Exocrina: su secreción se libera a
la superficie.
Multicelular: está formada por múltiples
células.
Extraepitelial:se encuentra por debajo del
TER del que se originó.
Simple: porque su conducto excretor no se
ramifica.
Tubular simple ramificada:adenómero en
forma de tubo recto que se ramifica.
Secreción ecrina:la célula queda intacta
luego de secretar.
Serosa:porque su secreción es proteica
(enzimas).
Micrografía:Estómago, 40X. H-E.

5. Glándula de Meibomio:son glándulas sebáceas NO asociadas a un folículo piloso que se

encuentran en el párpado.
Clasificación y justificación:
Glándula Exocrina: su secreción
se libera a la superficie.
Multicelular: está formada por
múltiples células.
Extraepitelial:se encuentra por
debajo del TER del que se originó.
Simple: porque su conducto
excretor no se ramifica.
Multi-Alveolar
ramificado:múltiples adenómeros

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 piriformes ramificados que se unen al conducto excretor.
Secreción holocrina:la célula se va completa junto con la secreción.
Lipídica:porque su secreción es el sebo (lípido)
Micrografía:Parpado, 40X. H-E

6. Células caliciformes:son células presentes en el epitelio respiratorio e intestinal que secretan

moco.
Clasificación y justificación:
Glándula Exocrina: su secreción se libera a la superficie.
Unicelular: está formada por una sola célula.
Intraepitelial:se encuentra al nivel del TER del que se originó.
Secreción ecrina:la célula se mantiene intacta después de secretar.
72
Mucosa:porque su secreción es moco (carbohidrato)
No presenta clasificación de conducto excretor ni de adenómero porque al ser unicelular no
posee dichas características.
Micrografía:intestino delgado, 1000X. H-E

7. Glándula de
Lieberkuhn:son
las glándulas presentes
en el intestino grueso, formadas por múltiples células caliciformes.
Clasificación y justificación:
Glándula Exocrina: su secreción se libera a la superficie.
Multicelular: está formada por múltiples células.
Extraepitelial:se encuentra por debajo del TER del que se originó.
Simple: porque su conducto excretor no se ramifica.
Tubular simple no ramificado:adenómero en forma de tubo recto que no se ramifica.
Secreción ecrina:la célula se mantiene intacta luego de secretar.
Mucosa:porque su secreción es moco.
Micrografía:intestino grueso. H-E

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 longitudinal
100X

73

Transversal
200X

Unidad 3. Histología
Básica. Tejidos básicos.

Tema 14. Tejido conectivo.

Tejido conectivo:
es uno de los 4 tejidos básicos, su función como su
nombre lo dice es unir y conectar los otros tejidos y
está conformado porcélulas,y abundante matriz
extracelularformada por fibrasy la
denominadasustancia fundamental. Sus
características generales son:
1. Abundante matriz extracelular.
2. Células muy separadas debido a lo
anterior.
3. Presenta muchos vasos sanguíneos.
También es denominado tejido de sostén, o tejido
conjuntivo, pues representa el "esqueleto" que sostiene

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 otros tejidos y órganos. Todo intercambio de sustancias se hace a través de tejido conectivo por lo que
se le puede considerar como el medio interno del organismo.

Componentes del tejido conectivo:

el tejido conectivo se caracteriza morfológicamente por presentar diversos tipos de células, separadas
por abundante material intercelular sintetizado por ellas. La riqueza en material intercelular es una de
las características más importantes. Este material está representado por una parte con estructura
microscópica definida (las fibras) y una parte con estructura microscópica amorfa (la sustancia
fundamental).

Residentes, fijas, o propias: Fibroblastos,

74 Adipocitos, Histiocitos, Células
Células
mesenquimáticas, Miofibroblastos

Transitorias, libres o móviles: Macrófagos,

Linfocitos, Mastocitos, Monocitos,
Componentes Polimorfonucleares, Plasmocitos.
del tejido
conectivo
Sustancia fundamental:
Matriz extracelular GAG, proteoglucanos, agua.

Fibras: Colágenas, elásticas,

reticulares, fibronectina.

Células del tejido conectivo:

1. Residentes, fijas o propias:son células que no cambian de posición.
a. Fibroblastos:es la célula protagónica, la más importante de este tejido básico, pues
produce toda la matriz extracelular a través de secreción (esta es otra de las
células con la capacidad de secretar aparte de las glándulas), por lo que representan
las células características de todos los tejidos conectivos. La forma celular puede ser
fusiforme o estrellada (dendrítica)dependiendo del caso, cabe destacar que con
hematoxilina férrica se observa mejor la forma celular. Poseen unnúcleo ovoide con
un contorno liso o ligeramente ondulado, cromatina fina y dispersa y presenta uno o
dos nucléolos.Posee un citoplasma eosinófilo con un grado de eosinofília similar
al de las fibras de colágeno, SIN EMBARGO, de hallarse estimulados como en el
caso del proceso de cicatrización de heridas se observa un citoplasma
basófilo.Tiene un tamaño muy variable entre 7 y 180 μ m dependiendo tanto de su
localización como sus prolongaciones.
Su estructuravaríadependiendo de su actividad metabólica, y según esto las
podemos clasificar:
a. Fibroblastos:son células que se encuentran activamente trabajando y
secretando.
i. Es grande y con múltiples prolongaciones.

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 ii. Núcleo EUCROMÁTICO (por la síntesis de proteínas) y nucléolo
prominente (por lo mismo, ribosomas).
iii. Citoplasma con abundantes organelas.
iv. RER y complejo de Golgi MUY notable.
v. Al MO citoplasma basófilo
b. Fibrocito:es la misma célula pero cuando se encuentra en reposo por lo que
sus características cambian!
i. Más pequeña y con menos prolongaciones.
ii. Núcleo menos eucromático.
iii. Al MO citoplasma eosinófilo.
iv. Escasas organelas.
75 v. Escaso RER.
Los fibroblastos aunque son células fijas son capaces de ciertos
movimientos y casi no se dividen, pero suelen hacerlo durante el
proceso de cicatrización.
Su función radica en la formación de todos los elementos de la
matriz extracelular

b. Adipocitos:son células que

se encargan de acumular grasa como reserva
de energía. Normalmente se originan de
células mesenquimáticas, SIN
EMBARGO,hay casos en los que pueden
originarse de fibroblastos,como se observa
en la imagen, las células mesenquimáticas
dan lugar a un adipoblastotemprano,el
cual comienza a llenarse poco a poco de
gotitas de grasa, y se puede convertir en dos tipos de
adipocito, los cuales son:
i. Adipocito unilocular (grasa blanca
o amarilla):es cuando todas las gotitas de lípido se fusionan
en una gran gota, la cual por su gran tamaño ejerce presión haciendo que el
núcleo sea aplanado y rechazado a la periferia,y además dejando solo
un fino ribete citoplasmático.Son células esféricas y grandesde hasta
120μmque se tornan poliédricas cuando se congregan. El color amarillo de

la grasa se debe a los triglicéridos,cuando hay pocos la

grasa toma un color blanco. Éste tipo de grasa es el
predominante en adultos.
ii. Adipocito multilocular (grasa parda):Es cuando las
gotitas de lípido se mantienen separadas, este tipo de grasa
es predominante en vida intrauterina,luego del
nacimiento se mantiene en el bebé en el cuello y la
zona interescapular,y en adultos alrededor de los
grandes vasos sanguíneos (aorta). El color pardo
se debe a que las mitocondrias presentes producen
abundante CITOCROMO C.
El proceso que se observa en el esquema tiene líneas
bidireccionales pues el proceso es reversiblelo que permite
subir y bajar de peso. También es importante mencionar que el
tejido adiposo es altamente vascularizadoporque de ser
necesaria la energía los adipocitos vierten su contenido lipídico
directamente en el torrente sanguíneo.

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 c. Histiocitos:son macrófagosque se mantienen fijos en un tejido! NO SALEN.Es
una célula de forma dendríticapues posee múltiples prolongaciones, tienen un
núcleo arriñonado, citoplasma eosinófiloy al ME se observan muchos
lisosomasdebido a su actividad fagocítica.
ACLARATORIA:
Todos los macrófagos provienen de los monocitosde la sangre, se convierten en
macrófagos al entrar al tejido conectivo, si son fijos en el tejido se denominan
histiocitos, y por otro lado dependiendo del órgano en el que se encuentren puede
tener diferentes nombres como son: Célula de Von Kupffer (hígado), Macrófago
alveolar o célula del polvo (Pulmón), célula de Langerhans (piel),
Osteoclasto (hueso) y Microglía (cerebro).
76 d. Miofibroblastos:tiene una parte de fibroblasto y una partemuscular, participa
en la regeneración de tejidos(reparación de heridas), su fibroblasto fabrica todos
los elementos de la matriz que son necesarios para rellenar el espacio herido (tapar el
hueco) y su parte muscular se contrae para unir los bordes y así cerrar la herida.
e. Mesenquimáticas:son células indiferenciadas que originan todas las demás células,
son células madre. Tienen una forma celular estrellada o dendrítica, pues poseen
múltiples prolongaciones citoplasmáticas (también pueden ser fusiformes), tienen un
núcleo grande elipsoidaly también un gran nucléolo, poseen escaso citoplasma
y poco o nulo RESiempre se ve inmersa en una matriz de aspecto gelatinoso pues
son células madres.Se puede observar en un corte de cordón umbilical en la
gelatina de Warton,estas células se encuentran en mayor proporción en el periodo
embrionario y fetal, sin embargo en el adulto persiste en pequeñas proporciones y es
capaz de diferenciarse en cualquier célula del tejido conectivo.

2. Migrantes, móviles, libres o transitorias:son células que entran y salen de los tejidos,
como es el caso de las células sanguíneas, en éste tema solo describiremos 2, los mastocitos y
los plasmocitos:
a. Mastocitos (células cebadas):son las células
libres más grandes del tejido conectivo, y
pueden ser identificados fácilmente por la
presencia de numerosos gránulos basófilos
en su citoplasma que pueden incluso ocultar el
núcleo, dentro de dichos gránulos se
encuentran dos sustancias la histamina
(produce plurito (picazón)) y la heparina
(vasodilatación). La mejor forma de teñirlos
es con azul de toluidina,sin embargo también
son visibles con H-E. Tiene una forma celular
ovoidey un núcleo esférico de posición

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 central (frecuentemente ocultado por los gránulos citoplasmáticos), son originados
en la médula ósea y están involucrados en la mediación de procesos inflamatorios
y reacción de hipersensibilidad inmediata,para esto liberan el contenido de sus
gránulosante un estímulo externo por un proceso poco habitual denominado
exocitosis compuestaen el cual los gránulos no son liberados por separado sino que
se unen entre ellos y la membrana plasmática forma una especie de canal para que
salgan. Cada gránulo mide entre 0,3μm y 0,8μm. Este tipo de células tiene una vida
de varias semanas o meses y son capaces de dividirse. Son especialmente numerosos
en los tejidos conectivos de la piel y de las membranas mucosas pero no se
encuentran en el encéfalo ni la médula espinal. Se distribuyen cerca de los vasos
sanguíneos para liberar su contenido directamente.
b. Plasmocitos:son células productoras de anticuerposque se derivan de los
77
linfocitos B y se encuentran ampliamente distribuidos en los tejidos conjuntivos. Son
células de forma oval, con NÚCLEO EXCÉNTRICO con cromatina
radiada(rueda de carreta), posee un citoplasma intensamente basófilo debido a
que sintetizainmunoglobulinas y secreta anticuerpos por lo que su RER es
muy desarrollado, presenta también supranuclearmente una zona negativaque
corresponde al complejo de Golgi. Cuando se encuentra en la sangre se le denomina
Linfocito B, pero cuando entra al tejido conectivo se llama plasmocito. Tienen un
periodo de vida de más o menos 2-3 semanas. A pesar de la síntesis continua de
proteínas el núcleo es mayoritariamente heterocromáticoy esto se debe a que
sintetiza en gran cantidad una proteína única de un anticuerpo específico,razón
por la cual solo un segmento del ADN se encuentra expuesto a la transcripción en
forma de eucromatina.Los plasmocitos se encuentran en gran cantidad en el tejido
conectivo de la lámina propia del tubo digestivo, el árbol braquial y el tejido linfoide.

Matriz extracelular:
está compuesta por fibras extracelulares y la sustancia fundamental, su función es la de resistir fuerzas
de compresión y el estiramiento. La matriz extracelular es una compleja red estructural.
Fundamentalmente son las propiedades de la matriz extracelular las que confieren a cada tipo de
tejido conectivo sus características funcionales.
Elementos de la matriz extracelular:
1. Fibras:proporcionan fuerza de tensión y elasticidad al tejido, en base a la morfología y
reactividad con colorantes se clasifican en 3 tipos:
a. Colágenas:se ve gruesa y onduladacon
H-E,aunque se tiñen con eosina por ser
eosinófilasla tinción ideal para
observarlas son los tricrómicos
(Mallory, Mason). Son fibras flexibles
y le dan resistencia a la tracción.
Tienen un diámetro entre 0.5 y 10μm
y longitud indefinida. Están
formadas por 3 cadenas polipeptídicas
(2 alfa1, y 1 alfa2) que se enlazan en
triple hélice como se observa en la
imagen. Las fibras colágenas se
disponen paralelamente y entre una y
otra se forman espacios de 67nm que
dan un aspecto estriado cuando se
observa al ME, pues los metales pesado
se acumulan en esos espacios. Existen
más de 19 tipos de colágeno, sin embargo
los más importantes son 3:

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 i. Colágeno I:encontrado especialmente en el hueso, piel, tendones.
ii. Colágeno II:encontrado especialmente en el cartílago.
iii. Colágeno IV:encontrado única y exclusivamente en la lámina basal
(lámina densa)
iv. Colágeno VII:encontrado especialmente en fibrillas de anclaje.
El colágeno es una proteína fibrosa, insoluble en agua que representa el 25%
del peso corporal y es termoinestable pues se gelatiniza a 45°C.
El colágeno como todos los elementos de la matriz extracelular es fabricado por los
fibroblastos a través de dos eventos:
i. Evento intracelular: Se fabrica procolágenosiguiendo los pasos del
ciclo secretor y selibera de manera constitutiva.
ii. Evento extracelular:en el medio extracelular la
78
procolágenopeptidasa(todo lo peptidasa es corte de algo) corta los
extremos del procolágeno el cuál no es activo aún, y da lugar al
tropocolágenoel cuál es la unidad estructural y funcional ya activa, y al
unirse los tropocolágenos se forma el colágeno.
b. Elásticas:Son fibras que permiten que el tejido responda al estiramientoy la
distensión,pues pueden estirarse hasta una y media vez su longitud en reposo sin
romperse. Son más finas que las fibras de colágeno, pues presentan un diámetro de
0,2 a 2μm, se ramifican se anastomosan y forman una red irregular, no se tiñen
adecuadamente con H-Epues así se observan como líneas que se bifurcan enY,su
tinción ideal es la resorcina-fucsina, aldehído-fucsina y la orseinacon las cuales
se observan en forma de resorte. Las fibras elásticas se encuentran formadas por dos
componentes:
i. Núcleo central:compuesto de elastina.
ii. Proteínas periféricas:que son las fibrilinas.
Estas fibras se encuentran en mayor proporción en los vasos, en la piel y los
pulmones, para la distención.
c. Reticulares:Son fibras compuestas por colágeno tipo III con un diámetro de
50nm o menoses un colágeno especial que forma un armazón en forma de malla o
red (de ahí su nombre). No son visibles con H-E,solo son evidenciables con sales
de plata (argirófilas) y también con PAS pues presentan residuos de
carbohidratos. Estas fibras son secretadas por los fibroblastos, SIN
EMBARGO,en tejidos de tipo linfoide (bazo, ganglios, timo, médula ósea) no
son producidas por el fibroblasto, sino por una célula reticular,que se encarga de
fabricarlas en esos órganos.
2. Sustancia fundamental:El es componente que ocupa es espacio entre las células y las
fibras, es el material traslúcido en el que están incluidas las células y fibras del tejido
conjuntivo, es un gel intensamente hidratado, es amorfo, claro, viscoso y resbaladizo
al tacto.Contiene en su interior agua,salesy otras sustancias de bajo PM, además de
glucoproteínas adhesivas.
El componente principal son los proteoglucanos y el ácido hialurónico.
Los glucosaminoglicanos (GAGs)son polisacáridos de cadena larga formados por
unidades repetidas de disacáridos. Estos pueden ser de dos tipos:
a. Sulfatados:tienen carga negativa por lo que atraen iones de Na+, el cuál atrae el
agua, hidratándose así la matriz intercelular, lo que favorece la resistencia a las
fuerzas de compresión y permite la rápida difusión de moléculas hidrosolubles, pero
inhibe el movimiento de las moléculas grandes y las bacterias. Los GAGs Sulfatados
son:
i. Condritín sulfato.
ii. Heparán sulfato.
iii. Queratán sulfato.
iv. Dermatán sulfato.

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 b. No sulfatados:El único GAG no sulfatado es el ácido hialurónicoel cuál es una
molécula enorme que NO forma enlaces covalentes con moléculas de otras proteínas
(pero si a través de proteínas de enlace). Tiene una longitud aproximada de 2,5μ m.
Los proteoglucanos entonces son macromoléculas compuestas de una proteína
central a la cual se le unen de manera covalente GAGs sulfatados, como se observa en
la imagen. Cuando varias moléculas de proteoglicanosse unen por enlaces no covalentes
(proteínas de enlace) a través de uno de los extremos del núcleo proteico con un largo
filamento de ácido hialurónicose forma lo que se denomina AGREGADO DE
PROTEOGLUCANOS.

79

Funciones de los proteoglicanos:

a. Resistencia a la compresión.
b. Retrasan el movimiento de microorganismos y células metastásicas.
c. Filtro molecular en la lámina basal.
d. Tienen sitios de unión para ciertas moléculas de señalamiento.
e. Dan soporte y facilitan la unión de las células a la matriz extracelular.

Moléculas de adhesión:son glucoproteínas que median la unión de las células al colágeno.

Las más importantes son:
1. Fibronectina:es un tipo de integrina y la encontramos en la lámina densa.
2. Laminina:es una proteína con forma de cruz y la encontramos en la lámina lúcida.
3. Entactina:tiene forma globular y se fija al colágeno tipo IV por lo que facilita la
fijación de la lámina basal a la red de colágeno.

Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos.

Tema 15. Variedades del tejido conectivo.

Súper Guía de estudio de Histología. Yosué Márquez

 Sin predominio de ninguno
de los elementos. es el más
T.C. Laxo o areolar abundante

Ejm: Dermis papilar

T.C. Denso
Predominio de fibras de
colágeno. Puede ser regular
Tejido conectivo o irregular
propiamente dicho
Ejm: dermis reticular,
80 tendón, ligamentos,
aponeurosis, estroma de la
T.C. Elástico cornea

Predominio de fibras
Predominio de fibras elásticas. Puede ser
reticulares. regular o irregular.
T.C. reticular

Ejm: Tejidos linfoides

Ejm: Arteria aorta,
ligamentos nucal, amarillo y
suspensor del pene
T.C. Mucoso

Predominio de la sustancia
fundamental. Ejm: Gelatina
de Warton.
Variedades de tejido
conectivo Tejido conectivo con
propiedades T.C. Adiposo Predominio de células
especiales adiposas. Unilocular o
multilocular

Predominio de células
T.C. Reticular reticulares.
Ejm: tejidos linfoides
Ejemplos de
los tipos tejido T.C cartilaginoso
conectivo y sus elementos (Práctica
T.C. Óseo
N°8 y 9):
Tejido conectivo
altamente T.C. Sanguíneo
1. Dermis especializado
papilar
(papilas c.
adelomorfas) :
Clasificación del tejido conectivo: T.C. Laxo
Características observables de la matriz
extracelular: no hay predominio de ninguno de
los elementos del tejido, se observa
abundante sustancia fundamental,
macrófagos, mastocitos y fibroblastos.
Función del tejido:sostén de los parénquimas
epiteliales y nutrición por su rica
vascularización.

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 Micrografía: Piel, H-E, 400X.

2. Dermis Reticular:
Clasificación del tejido conectivo:T. C. Denso
irregular
Características observables de la matriz
extracelular:Predominio de fibras de colágeno
sobre los demás elementos del tejido, las cuales
están dispuestas de manera desordenada en
81
todos los sentidos.
Función del tejido:Resistencia a las fuerzas de
tensión.
Micrografía:Piel, H-E, 400X

3. Tendón :
Clasificación del tejido conectivo:T. C. Denso
regular.
Características observables de la matriz
extracelular:Predominio de las fibras de colágeno
sobre los demás elementos del tejido, las fibras
se observan gruesas y onduladas dispuestas
ordenadamente paralelas.
Función del tejido:Resistencia de fuerzas
mecánicas y de tracción.
Micrografía:tendón, H-E, 400X

4. Aorta :
Clasificación del tejido conectivo:T.C. Elástico
regular
Características observables de la matriz
extracelular:Predominio de las fibras elásticas
sobre los demás elementos del tejido
conectivo, las fibras se encuentran
dispuestas ordenadamente.
Función del tejido:Elasticidad y resistencia a
la distención
Micrografía:Aorta, Resorcina-fucsina, 400X

5. Tejido reticular (fibras):

Clasificación del tejido conectivo:T.C. reticular
con predominio de fibras reticulares
Características observables de la matriz
extracelular:Predominio de fibras reticulares
sobre los demás elementos del tejido conectivo.

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 Función del tejido:armazón en forma de malla.
Método de coloración y contraste:impregnación argéntica, ÚNICA manera de observar
las fibras reticulares en el microscopio óptico.

6. Piel (adiposa):
Clasificación del tejido conectivo:T.C. adiposo unilocular.
Justificación:Predominio de células adiposas sobre los demás elementos del tejido
conectivo, se observa un gran espacio vacío donde había una sola gota de grasa
blanca o amarilla, el núcleo se encuentra rechazado a la periferia y se observa un
fino ribete citoplasmático.
Función del tejido:acumular grasa como reserva de energía.
82 Micrografía:Piel, H-E, 100X y 400X.

7. Glándula lagrimal :
Célula:Plasmocito.
Justificación:Célula ovoide, con núcleo esférico de
posición excéntrica y cromatina radiada,
citoplasma basófilo que por teoría significa que la
célula estaba sintetizando activamente anticuerpos
cuando la fijaron, no se observa claramente la zona
negativa que corresponde al complejo de Golgi
pero puede estar presente.
Función de la célula:síntesis de anticuerpos.
Micrografía:Glándula lagrimal, H-E, 1000X.

8. Piel bola de edema:

Célula:Mastocito.
Justificación:Célula de forma ovoide de
gran tamaño, con un citoplasma repleto
de gránulos que contienen heparina e
histamina, núcleo oculto por los
gránulos, se observan también fibras
elásticas que se bifurcan en forma de Y,
no se observan correctamente en forma
de resorte pues está teñido con H-E.
Función:Mediar los procesos
inflamatorios y reacción de
hipersensibilidad inmediata.

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 Micrografía:Piel bola de edema, H-E, 400X.

9. Piel bola de edema:

Célula: Mastocito.
Justificación: Célula de forma ovoide de
gran tamaño, con un citoplasma repleto
de gránulos bien definidos que
contienen heparina e histamina, núcleo
ovoide de posición central semi-oculto
por los gránulos.
Función: Mediar los procesos
83 inflamatorios y reacción de
hipersensibilidad inmediata.
Micrografía: Piel bola de edema, Azul de
toluidina, 1000X.

10. Hígado:
Célula: Célula de Von Kupffer.
Justificación: Se observa una célula cuyo
citoplasma está cargado de un pigmento
y está ubicada en los cordones hepáticos,
es un macrófago libre, se observa como
una mancha negra por la tinción (se le
inyectó al espécimen tinta china para que el
macrófago la fagocitara y fuera observable)
esta es la única manera de observarlos.
Función: Fagocitosis de cuerpos extraños.
Micrografía: Hígado, TINTA CHINA.

11. Ganglio linfático:

Célula: Macrófago libre.
Justificación: Célula de forma redondeada, con
un citoplasma abundante de color naranja
(metacromacia del citoplasma por ser muy
aniónico debido a su alto contenido de
lisosomas para la fagocitosis) Presenta un
núcleo único y de forma arriñonada. Se sabe
que es un macrófago libre porque se observa
por fuera del tejido. Cuando está dentro del
tejido se le denomina histiocito o macrófago
fijo.
Función: Fagocitosis de cuerpos extraños.
Micrografía: Ganglio linfático, H-E,
1000X.
12. Ganglio linfático:
Clasificación del tejido conectivo: T.C. Reticular
con predominio de células reticulares/ Célula
reticular.

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 Justificación: Hay predominio de las células reticulares sobre los demás elementos del
tejido conectivo, se observa una célula de forma estrellada o dendrítica cuyas
prolongaciones citoplasmáticas se unen con la de las células adyacentes formando
una malla o red.
Función: Armazón en forma de malla, sostén. De la célula: fabricar las fibras
reticulares.
Micrografía: Ganglio linfático, H-E, 1000X.
13. Cordón umbilical (gelatina de
Wharton):
Clasificación del tejido conectivo: T.C.
Mucoso.
84 Justificación:Predominio de la sustancia
fundamental sobre el resto de los
elementos del tejido conectivo, se
observan fibroblastos.
Función: Transporte de nutrientes.
Micrografía: Cordón umbilical, H-E,
400X.

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 Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos.
Tema 16. Tejidos conectivos altamente especializados. Tejido cartilaginoso.

El tejido cartilaginoso es un tejido conectivo altamente especializado de constitución sólida,

resistente a la tracción y a la presión (en menor medida que el hueso), y que presenta una
superficie lisa que facilita el desplazamiento, por lo que es un tejido de sostén.
Como todo tejido está compuesto por elementos celulares, cuya forma madura y especializada se
denomina condrocito,los cuales se disponen en una matriz extracelular tipo gel que, aunque es sólida
y firme también es algo maleable y presenta elasticidad en algunos casos.
Se caracteriza por:
1. NO estar atravesado de vasos sanguíneos, linfáticos NI nervios.
87 2. Nutrirse por difusión del pericondrio o líquido sinovial(ver más adelante).
3. Tener función de soporte y permitir el movimiento de las articulaciones.

Elementos celulares del tejido cartilaginoso:

Durante la vida embrionaria el tejido cartilaginoso es de suma importancia pues representa la mayor
parte del esqueleto embrionario y da forma a los primeros esbozos de muchos huesos, entonces,
durante este periodoal principio el cuerpo se encuentra repleto de células mesenquimáticas
indiferenciadas pero que están marcadas genéticamente o son inducidas a especializarse y formar los
diversos tejidos presentes en el adulto, que aunque en vida postnatal el cartílago se encuentra más
limitado a solo algunas zonas sigue siendo de mucha importancia para el sostén y el movimiento de
las articulaciones. Las células del tejido cartilaginoso son:
1. Condroblastos:
a. Origen:las células mesenquimáticas primero pierden y retraen sus prolongaciones,
quedando redondeadas, estas células se agrupan densamente formando centros de
condrificación,aquí las células aumentan de tamaño y a medida que se diferencian
comienzan a secretar una matriz metacromática amorfa y fibras de colágeno, a este
punto ya se le denominan Condroblastos.
b. Definición:Son células jóvenes activas e indiferenciadas, de forma ovoide con
citoplasma basófilo, muchas organelas muy desarrolladas que participan en la síntesis
proteica, además presentan un núcleo esférico u ovoide con 1 o 2 nucléolos.
2. Condrocitos:
a. Origen:la matriz y fibras de colágeno que los condroblastos se encontraban
secretando alcanza una mayor proporción y eventualmente las células quedan aisladas
y aprisionadas en su propia matriz, en compartimientos individuales denominados
lagunas,cuando se encuentran completamente rodeados se les denomina
condrocitos,los cuales van adoptando entonces gradualmente las características de
un condrocito maduro.
b. Definición:Son células completamente diferenciadas, derivadas de los condroblastos
atrapados en su propia matriz, las cuales se encuentran en cavidades excavadas
denominadaslagunas o condroplastos.La forma varia un poco, cerca de la periferia
son ovoides y más profundamente en el cartílago son más redondos con un diámetro
de 10 a 30µm.El núcleo es único, central, voluminoso y esférico con uno o dos
nucléolos, los condrocitos vivos adoptan la forma de las lagunas que ocupan mientras
que en los preparados histológicos tiene forma estrellada pues se retraen por la
deshidratación, separándose de la pared del condroplasto. Dependiendo de su edad
presentan características citológicas diferentes:
i. Condrocitos jóvenes:Voluminosos redondeados u ovoides, con citoplasma
basófilo y organoides citoplasmáticos desarrollados (actividad funcional de
síntesis de matriz) y muchas mitocondrias.
ii. Condrocitos maduros: son relativamente inactivos y su citoplasma es más
acidófilo y de tinción pálida, con organelas poco desarrolladas, el citoplasma
también es finamente granular y presenta gran cantidad de agua y glucógeno.

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 Ademan tiene gran cantidad de ribosomas libres por lo que pueden reanudad
la síntesis de matriz si se encuentra estimulado al revertirse en condroplasto.
Los condrocitos se pueden encontrar aislados o agrupados:
 Grupos isogénicos:cuando se encuentran agrupados se denominan grupos
isogénicos, que son el resultado de las divisiones mitóticas de un condrocito,
formando racimos de 2 o más células a partir de la misma célula progenitora.
Estos grupos pueden ser de dos tipos:
 Grupos isogénicos axiales:es cuando las células se dividen
paralelamente formando líneas ordenadas de células.
 Grupos isogénicos coronarios:es cuando las células se dividen en
diferentes direcciones formando racimos celulares desordenados.
3. Condroclastos:es una célula gigante cuya función es la desintegración y fagocitosis del
88 cartílago. Es una célula similar al osteoclasto tanto en forma como en función, pero en este
caso digiere el cartílago calcificado para ser reemplazado por hueso, sin embargo, este tipo
celular no está completamente descrito, por lo que aún existen dudas sobre las zonas en las
cuales aparecen y su origen, aunque se cree que provienen de células madres perivasculares o
medulares óseas.

Matriz cartilaginosa:

Es una sustancia acelular secretada por los condroblastos y condrocitos que da al tejido cartilaginoso
sus propiedades, está compuesta por abundante sustancia fundamental y fibras de colágeno tipo II
(principalmente) se caracteriza por ser basófila, metacromática y fuertemente
PAS+.Componentes:

1. Sustancia fundamental:en la matriz cartilaginosa la sustancia fundamental es similar a la de

otros tejidos conectivos (para mayor información ver pág. 83-84), sin embargo, posee
cantidades mayores de proteoglicanos y aparece como un gel de consistencia firme. Presenta
3 clases de GAGs que son ácido hialurónico, condroitín sulfato y queratán sulfato. Los
agregados de proteoglicanos formados se unen a las fibras de colágeno a través de enlaces
electrostáticos y puentes glucoprotéicos formando así una red tridimensional que da
consistencia al cartílago. Los numerosos grupos COO- y SO-2 presentes en los GAGs crean
una gran carga electronegativa que atrae agua a través de iones de Na +, la cual se aloja
normalmente en los intersticios de las fibras de colágeno, representando entonces el agua el
60% a 80% del peso húmedo de las células. Debido a esta gran cantidad de grupos sulfatos en
los abundantes proteoglicanos el cartílago presenta una marcada basofilia y
metacromacia (por ser polianiónico), tiñéndose con H-E. También esPAS+por los
carbohidratos de los GAGs.
2. Fibras:
a. Fibras colágenas:el colágeno predominante en la matriz cartilaginosa es el del tipo
II,la cual constituye un 40% del peso seco, adoptando la forma de fibrillas finas (15-
45nm), NO forma haces gruesos ni grandes, aunque aumenta de grosor a medida que
se aleja de las lagunas. Se cree que la orientación de las fibras se relaciona con la
fuerza que debe soportar el cartílago. El colágeno tipo IIse encuentra en el
cartílagohialino y elástico,mientras que el tipo Ise encuentra en el
fibrocartílago.También se puede encontrar en cantidades mucho más reducidas
colágeno tipo IX, X y XIlas cuales no representan más del 10% del colágeno total.
(ver pág. 83)
b. Fibras elásticas:se encuentran presentes en el cartílago elástico,lo cual le da
mayor opacidad y un color amarillento, y le da flexibilidad (ver pág. 83).

Pericondrio:

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 Es una capa de tejido conectivo que rodea por completo al cartílago y cuya integridad es esencial para
la vida del mismo. Presenta dos zonas bien diferenciadas:
1. Externa o conjuntiva (nutricia):Es de tejido conectivo denso irregular muy rico en fibras
colágenas (tipo 1) gruesas, fibroblastos y capilares sanguíneos. Esta zona se encarga de
nutrir el cartílago, el cual se nutre por difusión a través de los vasos presentes en esta capa.
2. Interna o condrógena:presenta fibras colágenas más finas, algunos capilares sanguíneos y
numerosas células que corresponden principalmente a loscondroblastos.
El pericondrio se encuentra en cartílago hialino y elástico, pero NO en el fibroso. En el
hialino la excepción son las superficies articulares, las cuales se nutren del líquido sinovial. Ya que el
cartílago fibroso no tiene pericondrio su nutrición se da por difusión de nutrientes proporcionados por
el tejido conectivo de alrededor.
89
Mecanismos de crecimiento del cartílago:

El cartílago crece de dos maneras diferentes:

1. Crecimiento intersticial:Es la expansión del cartílago mediante la formación de células y
matriz en su interior. Este tipo de crecimiento depende de los condrocitos,los cuales se
dividen por mitosis e inmediatamente son separadas por una lámina de matriz, formando los
grupos isogénicos. Sólo se da en cartílagos jóvenes donde la matriz es más escasa y permite
que esto ocurra,
2. Crecimiento aposicional: En ese caso el crecimiento depende de las células de la capa
interna del pericondrio que proliferan diferenciándose en condrocitos, adicionándose así
cada vez más células y creciendo de afuera hacia adentro. Este tipo de crecimiento se da en
el adulto. En el caso de las articulaciones como no hay pericondrio solo hay crecimiento
intersticial.

Regeneración del cartílago:

El cartílago tiene una capacidad de autoreparación limitada, pues cuando el cartílago se lesiona su
reparación la hace el pericondrio produciendo nuevas células, por lo que mientras mayor sea el daño
menor será la reparación, además solo puede ocurrir en individuos jóvenes en crecimiento pues en
adultos el pericondrio produce pocas células o ninguna, en cuyo caso en la reparación interviene el
tejido conectivo denso, aunque no es infrecuente que en adultos el desarrollo de nuevos vasos
sanguíneos en el sitio de la herida conduzca a la osificación de la misma, en lugar de una verdadera
reparación. También los fibroblastos presentes en la zona pueden convertirse en células cartilaginosas,
por lo que se dice que la regeneración del cartílago en adultos se da fundamentalmente por metaplasia.

Tipos de cartílago

Característica Cartílago Hialino Cartílago Elástico Fibrocartílago

Matriz Muy abundante vítrea, Menos abundante con Poco abundante,
amorfa, azulada o colágeno tipo II y esosinófila, con fibras
grisácea, basófila, con elásticas, color opaco gruesas de colágeno tipo I
colágeno tipo II y amarillento y mayor
metacromática. Alto flexibilidad.
contenido de agua.
Células Condrocitos pequeños Células más grandes y Condrocitos dispuestos
que suelen estar abundantes dispuestas en filas paralelas
distribuidos en grupos aisladamente en su alternadas con las fibras
isogénicos. mayoría de colágeno I siempre
asociadas con TCD
regular y C. hialino
Pericondrio Presente, a excepción de Presente todo el tiempo. No presenta.
las superficies articulares.
Localización: El más abundante: Presente en sitios Hay donde se necesita

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 Tabique nasal, alas de la donde se necesita apoyo firme o fuerza
nariz, cartílago tiroides, apoyo y flexibilidad: tensora: Discos
cricoides, aritenoides y Pabellón auricular, intervertebrales, sínfisis
mayorparte de los conducto auditivo del pubis, meniscos de las
corniculados y externo, trompa de rodillas, discos de las
cuneiformes, anillos Eustaquio, epiglotis, articulaciones
traqueales, bronquios, menor parte de los esternoclavicular y
cartílagos costales, cartílagos corniculados y temporomaxilar, zona de
articulaciones sinoviales. cuneiformes de la laringe. inserción de algunos
tendones, Lig. Redondo
del fémur.
Tinción H-E. PAS+. H-E. Resorcina fucsina H-E. PAS+
y orseina. PAS+
90

Condrona:

La condrona es la unidad estructural del tejido cartilaginoso. En el tejido los condrocitos pueden estar
aislados o formando grupos isogénicos, cada una de estas células se encuentra rodeadas por la
denominada cápsula,la cual es una zona de matriz que rodea independientemente a cada condrocito y
representa la zona con mayor concentración de proteoglicanos en el cartílago por lo que es la zona
más basofílica, alrededor de los condrocitos aislados, y externa a la cápsula, se encuentra la matriz
territorial la cual es una zona con alta concentración de proteoglicanos (menor que la cápsula) que
también es muy basofílica (menos que la cápsula), en el caso de los grupos isogénicos la matriz
territorialno rodea a cada condrocito por separado sino al grupo completo. ENTONCES la
condrona está compuesta por condrocitos aislados o grupos isogénicos, con sus
correspondientes condroplastos y cápsulas y su matriz territorial.Entre cada condrona existe
un espacio con menor concentración de proteoglicanos y menos basofílico que se denomina matriz
interterritorial.

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 Ejemplos de los tipos tejido cartilaginoso y sus elementos (Práctica N°10):

1. Tráquea. Cartílago traqueal (Cartílago Hialino):

Clasificación del tejido conectivo: T.C. Altamente especializado, Cartílago hialino.
Justificación de la impresión diagnóstica: La matriz extracelular es abundante, presenta
91 un aspecto vítreo, semitransparente, homogéneo y basófilo. Presenta condrocitos
distribuidos de manera aislada pero también en grupos isogénicos axiales y
coronarios, también es observable el pericondrio.
Micrografía: Tráquea, H-E, 100X. y 400X

2. Epiglotis. (Cartílago Elástico):

Clasificación del tejido conectivo: T.C. Altamente especializado, Cartílago elástico.
Justificación de la impresión diagnóstica: La matriz extracelular es menos abundante
que en el cartílago hialino, también es más opaca debido a la presencia de las fibras
elásticas que se observan claramente con la tinción en todo el tejido, los condrocitos
son de mayor tamaño y se encuentran dispuestos aislados unos de otros, se observa
pericondrio.
Micrografía: Epiglotis, Aldehído-fucsina de Gomori, 100X. y 400X

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 3. Disco intervertebral. (Cartílago fibroso):
Clasificación del tejido conectivo: T.C. Altamente especializado, Cartílago fibroso.
Justificación de la impresión diagnóstica: La matriz extracelular es poco abundante,
eosinófila, y presenta gran cantidad de fibras gruesas de colágeno tipo I, los
condrocitos se encuentran dispuestos en filas paralelas alternadas por dichas fibras
de colágeno, no se observa pericondrio.
Micrografía: disco intervertebral, H-E, 40X. y 400X

92

Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos.

Tema 17. Tejidos conectivos altamente especializados. Tejido óseo.

El tejido óseo es un tejido conectivo altamente especializado cuya matriz extracelular se

encuentra calcificaday contiene en su interior a las células que lo secretan. Se caracteriza por:

1. Poseer una matriz extracelular mineralizada.

2. Ser rígido y resistente.
3. Tener función de protección, sostén, y servir de inserción para los músculos y
permitir el movimiento.
4. Almacena el 99% del calcio, en forma de cristales de hidroxiapatita Ca10(PO4)6(OH)2
5. Es importante para la regulación de la homeostasis de los niveles de calcio.

Histogénesis del hueso:

El tejido óseo se deriva del mesodermo a través de la osificación, que se da por la secreción de
matriz extracelular de un tipo celular denominadoosteoblastos, la cual poco tiempo después se
mineraliza. Teniendo el tejido óseo una parte orgánica y una parte inorgánica. (ver tema 18.)

Elementos celulares del tejido óseo:

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 1. Células osteoprogenitoras:Son células que se derivande las células mesenquimáticasdel
tejido embrionario, las cuales mantienen la capacidad de dividirse mitóticamente. Se
encuentran en reposo, indiferenciadas y con la potencialidad deconvertirse en
osteoblastos, y se localizan en todas las superficies libres de los huesos. Tienen forma
ahusada con un núcleo ovoide, presentan un citoplasmaescaso el cual es eosinófilo, debido
a su relativa inactividad presenta un complejo de Golgi poco desarrollado, RER escaso, pero
ribosomas libres en abundancia.
Estas células se encuentran activas en el periodo de crecimiento óseo intenso, sin
embargo, también se pueden activar durante procesos de reparación de fracturas u otras
lesiones del hueso. Este tipo celular además intervieneen la nutrición y
93 mantenimientodelososteocitos ya que posee prolongacionesque se introducen en los
canalículos del hueso y se conectan con las prolongaciones de los osteocitos a través de
uniones tiponexus.
2. Osteoblastos:las células osteoprogenitoras se dividen por mitosis para dar lugar a dos
células, una de ellas se mantendrá como osteoprogenitora y quedará de reserva mientras que
la otra se diferenciará en un osteoblasto, éstas, son las células osteoformadoras, las cuales
se encargan de secretar la matriz ósea orgánica, también denominada osteoide, no
obstante, tienen otras funciones como poseer receptorespara hormonas (PTH), Vit D, y
calcitonina, las cuales influyen en sus funciones, además de secretarpequeñas moléculas
comoosteocalcina, osteonectina y osteopontina, y factores de crecimiento que
intervienen en el crecimiento y desarrollo de los huesos.
Durante el depósito activo de matriz los osteoblastos se encuentran dispuestos de
forma epitelioideen las superficies del hueso, y son de forma cúbica o columnar según su
actividad, también presentan prolongaciones citoplasmáticas dirigidas a la superficie.
Presenta un núcleo que suele estar localizado en el extremo de la célula más alejado de la
superficie del hueso, y un citoplasma intensamente basófilo, con un prominente
complejo de Golgi que se observa como una zona de tinción más pálida entre el núcleo y la
base celular. Estas células presentan una fuerte reacción Inmunohistoquímica para la
fosfatasa alcalinadebido a que ésta es necesaria para la mineralización del hueso además es
PAS+pues la matriz tiene GAGs.
Al cesar la producción los osteoblastos adquieren una forma aplanada y se vuelven
relativamente inactivas cubriendo la superficie del hueso.
Los osteoblastos también tienen una función esencial en la reabsorción ósea; ya que el
hueso contiene normalmente una fina capa de osteoide, los osteoblastos se encargan de
eliminarla para exponer la matriz mineralizada y que los osteoclastos realicen su función.
También son responsables de la mineralización de la matriz extracelular, a través del
siguiente proceso:
Mineralización ósea:es un proceso mediado por células, se inicia en el osteoblasto el cual
libera vesículas de secreción por exocitosis que contienen gran cantidad de fosfatasa alcalina
y otras enzimas que captan calcio y fosfato, estas vesículas se rompen en la matriz
produciendo un aumento en la concentración local de minerales lo que resulta eventualmente
en la mineralización de la matriz ósea.
3. Osteocitos:Cuando los osteoblastos quedan completamente atrapadosdentro de la
matriz extracelular calcificada se denominan osteocitos, las cuales son lascélulasóseas
madurascuya función es mantener la matriz ósea, por lo que representan las células
principales del hueso completamente formado. Tienen una forma ahusadaque
presentaprolongaciones citoplasmáticas, su citoplasma es eosinófilo y con menor

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 cantidad de organelas, tiene un núcleo ovoide de posición central. En la matriz en la que se
encuentran atrapados se forman cámaras excavadas que son ocupadas por estas células y se
denominan lagunas u osteoplastos, las cuales se conectan entre sí a través de un sistema de
canalículos óseos que también las conecta con las células osteoprogenitoras parasu
nutrición a través de difusión del líquido extracelular que pasa por esta red, además que
las prolongaciones citoplasmáticasse unen entre sí a través de nexus para el
transportede iones y metabolitos pequeños entre ellas.
Aunque su función es mantener la matriz ósea también tienen la capacidad limitada
de reabsorberla.

94 4. Osteoclastos:Son macrófagos, son células gigantes móviles multinucleadas que pueden

tener hasta 50 núcleos (por sincitio), estas se originan de la medula ósea que produce
monocitoslos cuales a pasar al tejido conectivo se convierten en macrófagoslos cuales se
unen para dar lugar a los osteoclastos. Presentan un citoplasma acidófilo (por lisosomas),
granuloso con gran cantidad de lisosomas (para fagocitosis), mitocondrias (para el
movimiento), vesículas, vacuolas y ribosomas libres, además presenta una fuerte reacción a
la fosfatasa ácida pues esta influye en el proceso de desmineralización del hueso.
En el tejido óseo ocupa unas concavidades llamadas lagunas de Howship que es el
espacio donde está fagocitando.Presenta 4 regiones:
a. Porción basal: es la más alejada de la laguna de Howship aloja la mayor parte de las
organelas y los núcleos.
b. El borde plegado o en cepillo: es la porción de la célula que participa directamente
en la reabsorción del hueso, posee prolongaciones digitiformes y dinámicas que es
donde los lisosomas liberan H+ e fosfatasa ácida para la desmineralización del hueso.
c. La zona clara:es la región de la célula que rodea inmediatamente el borde plegado,
NO contiene organelas, pero si muchos microfilamentos de actina que forman un
anillo y cuya función es conservar el contacto con la periferia ósea de la laguna de
Howship.
d. La zona vesicular:consiste en numerosas vesículas tanto endocíticas como
exocíticas que transportan enzimas y elementos fagocitados, se encuentra entre el
borde plegado y la zona basal.
El osteoclasto es vital para la remodelación y reformación del hueso durante toda la
vida, pues su función es degenerar y fagocitar tejido óseo, además cumple una
importante función en la regulación hormonal de los niveles de calcio. Presenta en su
superficie celular receptores para la hormona calcitonina la cual inhibe la resorción ósea.

Matriz ósea:
La matriz extracelular del tejido óseo está constituida por elementos orgánicos y elementos
inorgánicos:

1. Porción orgánica: representa el 35% del peso seco del hueso. Está compuesto por fibras de
colágeno tipo I las cuales representan el 85%-95% de esta porción, las fibras se encuentran
dispuesta en haces gruesos; además presenta otras proteínas no colágenasque representan
el 5%-15% restante, como lo son las proteínas fijadoras (Fibronectina, osteonectina,
osteopontina, trombospondina y sialoproteina ósea) (FN, ON, OP, TSP, BSP), los
proteoglicanos (condroitín sulfato, queratán sulfato, y ácido hialurónico) proteínas
carboxiladas y proteínas relacionadas con el crecimiento.La función de esta porción
orgánica es dar al tejido resistencia y elasticidad.La sustancia fundamental al inicio no se

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 encuentra calcificada denominándose osteoide, pero a través de la precipitación de sales de
calcio en ella se mineraliza (calcifica) denominándose entonces matriz osiforme.
Para que se dé el proceso de osificación de la matriz existe un grupo de proteínas exclusivas
del hueso sintetizadas por los osteoblastos y cuya síntesis depende de Vit D, estas proteínas
son dependientes de vitamina K. estas son:
a. Osteocalcina: proteína fijadora de calcio extracelular.
b. Osteopontina: es una sialoproteina que influye en la fijación de los osteoblastos y
osteoclastos al hueso.
c. Sialoproteina ósea: tiene una función aún desconocida, pero se cree que también
influye en la fijación celular.
95 2. Porción inorgánica:representa el 65% del peso secodel hueso. Está compuesto por
depósitos de fosfato el calcioen forma de cristales de hidroxiapatitaCa10(PO4)6(OH)2.
Presenta también otros compuestos inorgánicos en menor cantidad como carbonato, sodio,
magnesio, citrato,entre otros.
La función de esta porción del tejido es dardurezaal hueso.

Laminilla ósea:
Es la unidad estructural del tejido óseo maduro, está formada por fibras de colágeno I, sustancia
fundamental, proteínas fijadoras de calcio, hidroxiapatita y otros minerales, y además osteocitos en
sus respectivos osteoplastos.

Tipos de tejido óseo:

 Tejido óseo no laminar, inmaduro o fetal:también llamado primario,es el primer tejido
óseo que se forma durante el desarrollo fetal, también puede encontrarse en adultos en la
reparación ósea, las suturas de los huesos del cráneo, en los alveolos dentarios y algunos
puntos de inserción de tendones. Si posee laminillas óseas,sin embargo, estas se encuentran
dispuestas entrecruzadasentre ellas. Además, poseen un contenido de minerales mucho
menor que el hueso secundario.
 Tejido óseo laminar, secundario o maduro:Es el hueso que se puede encontrar en el
hombre después del nacimiento, se caracteriza porque posee laminillas lascuales se disponen
de manera concéntrica. Cabe destacar que la disposición de las fibras de colágeno de una
laminilla y otra van en diferentes direcciones proporcionando más resistencia al hueso,
además de que se encuentra más calcificado que el primario. El tejido óseo secundario se
puede clasificar en dos:
 Hueso esponjoso o trabecular:Está constituido por una red tridimensional de
espículas (trabéculas) óseas anastomosadas entre sí las cuales forman un
laberinto de espacios ocupados por la médula ósea. Dichas trabéculas están
formadas por laminillas óseas concéntricas. Este tipo de hueso lo podemos encontrar
en la epífisis de los huesos largos, el interior de los huesos cortos e irregulares y en el
diploe de los huesos planos.
 Hueso compacto o haversiano:representa el tejido óseo más perfeccionado,
pues se presenta como una masa sólida y continua, se encuentra en las diáfisis de
los huesos largos, y recubriendo las epífisis, los huesos cortos e irregulares y además
formando la tabla interna y externa de los huesos planos.

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 En su estructura presenta:
i. OSTEONA o sistema de Havers:son unidades estructurales formadas por
una cavidad central denominada conducto de Haversy por laminillas
óseas concéntricasque rodean dicho conducto, el cual contiene los vasos
sanguíneos y nerviosque irrigan e inervan las osteonas. El limite externo de
una osteona se denomina LINEA DE CEMENTO de von
Ebner,compuesto por un cúmulo de proteoglucanos sin fibras de colágeno.
ii. Sistemas intersticiales o intermedios:son grupos de laminillas óseas
paralelas situadas entre varias osteonas y corresponde a sistemas de Havers
degenerados debido a la erosión causada por los osteoclastos. Se diferencian
96 de las osteonas porque NO poseen un conducto de Havers.
iii. Sistemas circunferenciales externos e internos:son grupos de laminillas
concéntricas que se ubican en las caras externa e interna de la diáfisis de los
huesos largo, rodeándolos por completo imitando los anillos de crecimiento
de un árbol.
- Laminillas circunferenciales externas:están justo debajo del periostio y
forman la región más externa de la diáfisis, estas laminillas contienen las
fibras de Sharpey que fijan el periostio al hueso (ver en periostio).
- Laminillas circunferenciales internas:Estas se encuentran relacionadas
con el endostio pues recubren el canal medular
iv. Sistema de conductos:a través de todos estos elementos se encuentran
excavados una red de conductos anastomosados que contienen vasos
sanguíneos, linfáticos, nervios y escasa cantidad de tejido conectivo laxo. Se
describen dos conductos:
- Conductos de Havers: ya descritos, atraviesan longitudinalmente una
osteona, estos se comunican con otros conductos de Havers a través de los
conductos de Volkmann.
- Conductos de Volkmann: Conectan los conductos de Havers entre ellos,
debido a que atraviesan las osteonas en planos transversales y oblicuos no
se observan rodeados de laminillas concéntricas, además de comunicar los
conductos de Havers entre ellos también los comunican con la médula ósea.

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97

Periostio:
Es una capa de tejido conectivo denso irregular que recubrelas superficies de los huesos, esta
capa está dotada de potencia osteogénica, es decir que tiene la capacidad de formar hueso.
Envuelve toda la superficie externa del hueso a excepción de las superficies articulares y la zona
de inserción de ligamentos y tendones, por lo tanto, al no existir periostio, estas zonas no
contribuyen a la regeneración ósea en caso de fracturas. Al periostio se le describen dos capas:

1. Capa externa o conjuntiva: es rica en fibras de colágeno, algunas de las cuales penetran
hasta el hueso asegurando la adherencia del periostio al hueso, a estas se les denomina
fibras de Sharpey.Esta capa también ayuda a distribuir los vasos y nervios que recibe el
hueso.
2. Capa interna u osteogénica: contiene abundantes osteoblastos y células
osteoprogenitoras.

Endostio:
Es una capa única de células mesenquimáticas con potencial DOBLEEEEEEEEE:
osteogénico y hematopoyético.El endostio reviste las cavidades del hueso donde se aloja la medula
ósea

Regulación hormonal del calcio:

La cantidad de Ca++ en la sangre se denomina calcemia,la cual normalmente oscila entre 8 a 10mg%,
los valores inferiores a esto se denomina hipocalcemia,y los superiores hipercalcemia.Es
importante recordar que el 99% de calcio en el cuerpo se encuentra en los huesos, entoooonces:

Cuando hay hipocalcemiase ejerce un estímulo sobre la glándula paratiroides (4 glándulas detrás
de la tiroides), la cual secreta PTH(parathormona/ hormona paratiroidea) que cumple dos acciones,
inhibe DIRECTAMENTE la acción del osteoblasto(pues este tiene receptores de PTH en su
membrana) pero también produce que los osteoblastos secreten una sustancia que estimula a

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 los osteoclastos.¿Por qué? Ven y te explico, al inhibir la acción del osteoblasto este deja de tomar
calcio de la sangre para fijarlo en la matriz del hueso, evitando así que sigan bajando la calcemia, por
otro lado, al estimular INDIRECTAMENTE a los osteoclastos, ellos comenzaran a realizar su función
de desmineralización del hueso, liberando al torrente sanguíneo calcio que se encontraba en reserva en
el hueso aumentando la calcemia. Por eso se dice que la PTH es una hormona hipercalcemiante.

Cuando hay hipercalcemiase ejerce un estímulo sobre la glándula tiroides, la cual

secretacalcitonina, la cual estimula directamente al osteoblasto (por sus receptores) para fijar
calcio,reduciendo así el nivel de calcemia, y por otro lado inhibiendo directamentela acción del
osteoclasto(también tiene receptores) evitando que reabsorba hueso y libere calcio a la sangre. Por
esto la calcitonina es una hormona hipocalcemiante.
98
Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos.
Tema 18. Osificación.

Es el proceso mediante el cual ocurre la formación del hueso a través de la síntesis de matriz ósea por
parte de los osteoblastos y su posterior mineralización. La osificación puede ser de dos maneras:

Osificación intramembranosa:
También denominada osificación endoconjuntiva o directa,es aquella en la cual la formación del
tejido óseo ocurre directamente a partir de células mesenquimáticas.A través de este proceso se
forman los huesos planos del cráneo, partes de la mandíbula y mayor parte de la clavícula.

En este tipo de osificación el hueso se forma por la diferenciación de las células mesenquimáticas
en osteoblastos,las células mesenquimáticas se disponen alrededor de fibras de colágeno
preexistente, para diferenciarse en osteoblastoslos cuales se ubican de manera
epitelioiderelacionándose íntimamente con las fibras de colágeno y a su vez secretando fibras
propias, así se constituye la denominada trabécula directriz,la matriz secretada por los osteoblastos
inicialmente no está mineralizada (osteoide)pero luego por acción de las proteínas fijadoras de
calcio se mineraliza convirtiéndose en tejido óseo, llamándose ahora la trabécula directriz
trabécula ósea,el tejido conectivo que rodea la masa de hueso en crecimiento persiste y se compacta
para convertirse en el periostio Al mismo tiempo aparecen los osteoclastos para cumplir sus funciones
en la resorción y remodelación del hueso.

Osificación endocondral:
También llamada osificación indirecta,es cuando el tejido óseo se forma a partir de un molde de
cartílago previo. A través de este proceso se forman los demás huesos del cuerpo, y ocurre en dos
etapas:

1. Se forma un molde en miniatura de cartílago hialino.

2. El molde continúa creciendo y sirve como esqueleto estructural para el desarrollo óseo, este
molde es luego reabsorbido y reemplazado por tejido óseo.

El proceso de osificaciónse da desde la diáfisis hacia la epífisis, esto es porque en la diáfisis se

encuentra el primer vaso nutricio que proporciona irrigación para que la osificación sea posible, sin
embargo, por motivos de mejor comprensión se estudia en sentido inverso, desde la epífisis hacia la
diáfisis, estudiando de esta manera diferentes zonas del tejido en osificación para comprender que
sucede: (VER IMAGEN MAS ADELANTE)

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 1. ZONA 1. Cartílago indiferenciado o de reserva:se observan gran cantidad de
condrocitos pequeños aislados sin formar grupos isogénicos, con sustancia fundamental
abundante de aspecto ídem al del cartílago hialino. En esta zona no hay proliferación celular
ni secreción activa de matriz.
2. ZONA 2. Cartílago seriado o de proliferación:Se observa abundante cantidad de
condrocitos más grandes a los de la zona 1 formando grupos isogénicos axiales los cuales se
forman por la continua mitosis de los condrocitos, matriz ídem, pero en menor cantidad. Esta
zona garantiza el crecimiento del longitudinal del hueso.
3. ZONA 3. Cartílago hipertrofiado o zona de maduración:se observan condrocitos y
lagunas aumentados de tamaño, citoplasma claro. Matriz ídem pero escaso. El citoplasma de
99 las células es claro debido al glucógeno acumulado, además mediante inmunohistoquímica se
puede determinar la importante presencia de fosfatasa alcalina.
4. ZONA 4.Cartílago calcificado:en esta zona se observan condrocitos en apoptosis y
condroplastos vacíos, esto es debido a que la matriz extracelular se mineraliza bloqueado la
difusión y causando que se degeneren las células aumentadas de tamaño. Casi no se observa
matriz, y en la escasa cantidad que queda se depositan sales de calcio.
5. ZONA 5.Línea de erosión: es una línea imaginaria que indica el área hasta donde han
penetrado los vasos sanguíneos osificantes y el tejido conectivo que lo acompaña.
6. ZONA 6.Zona de reabsorción o degeneración:en esta ocurre la eliminación del cartílago
y la formación de hueso, es la zona más cercana a la diáfisis. En ella se observan las
trabéculas óseas con osteoplastos dispuestos de manera epitelioide y dos zonas:
a. Zona osteoide:en ella los condroplastos son invadidos por vasos sanguíneos, y el
tejido conectivo lleva células osteoprogenitoras las cuales se diferencian en
osteoblastos que se disponen de manera epitelioide en las trabéculas óseas y producen
matriz ósea extracelular no calcificada (osteoide).
b. Zona osiforme: es la zona donde el osteoide se mineraliza y calcifica convirtiéndose
en hueso definitivo.

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 Mecanismos de crecimiento de los huesos:
El hueso tiende dos mecanismos de crecimiento:

1. Aposicional:El crecimiento periférico de la diáfisis tiene lugar mediante crecimiento

aposicional. Depende de que: En la capa osteogénica del periostio las células
osteoprogenitorasproliferan y se diferencian en osteoblastos que comienzan a elaborar
matriz ósea. Durante este crecimiento es igual de importante la resorciónósea en elinterior
para ampliar el canal medular.
2. Longitudinal:el alargamiento del hueso depende de la placa epifisiaria o cartílago
epifisiario y de la metáfisis. Los condrocitos de la placa epifisiaria proliferan e
100 intervienen en el proceso de formación endocondral del hueso, donde la proliferación ocurre
en la superficie epifisiaria y la restitución de hueso ocurre en el lado diafisiario, por lo
que el cartílago del disco diafisiario es el responsablede mantener el proceso de
crecimiento.

Mecanismos de remodelación ósea:

En el adulto desarrollo óseo está equilibrado con la resorción del hueso en adultos, aunque en jóvenes
el desarrollo es mayor que la resorción. La forma del hueso se mantiene debido a un continuo
remodelado de superficies que implica el depósito de hueso en unos sitios del periostio y la resorción
en otros puntos. Esto ocurre también en la superficie del endostio. Gracias a este proceso se
reemplazan continuamente los sistemas de Havers y se remodela para satisfacer las fuerzas constantes
que soporta.

Reparación de fracturas:
Una fractura es la perdida de la continuidad en un hueso que ocurre de manera traumática o
espontánea. En la etapa posnatal cuando ocurre una fractura ocurre una hemorragia que es detenida
por la transformación del tejido de granulación en tejido conectivo más denso y que más tarde se
transforma en un callo fibrocartilaginoso entre los fragmentos de hueso fracturado. Al mismo tiempo
las células periósticas son reactivadas por el traumatismo y comienzan a depositar hueso neoformado
que también contribuye a la formación del callo óseo, que es una trama de trabéculas óseas que
ocupan el lugar entre los fragmentos. Hay entonces una formación de hueso en la cavidad medular y
luego el callo óseo es eliminado por los osteoclastos restaurando la forma original del hueso.

Ejemplos de los tipos tejido óseo y sus elementos y Osificación (Práctica N°11 y 12):

1. Hueso seco:
Diagnóstico:T.C. Altamente especializado, tejido óseo secundario compacto.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se observan conductos de Havers rodeados
por laminillas concéntricas formando así los sistemas de Havers, los cuales se
comunican entre si a través de los conductos de Volkmann también visibles como
conductos que van de una osteona a otra los cuales no presentan laminillas óseas

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 concéntricas a su alrededor, se puede observar en el tejido el espacio que ocupaban
los osteocitos (osteoplastos) y una matriz extracelular calcificada.
Micrografía: Hueso seco, técnica desgaste, 100X. y 400X

101

Justificación de la impresión diagnóstica: En otra lamina se observa claramente los

sistemas intersticiales entre una osteona y otra que se reconocen fácilmente porque
no poseen un conducto de Havers en su interior pues representan sistemas de
Havers degenerados, también es posible observar el sistema circunferencial externo
rodeando los sistemas de Havers e intersticiales. Por último, se pueden ver los
canalículos óseos o calcóforos comunicando los osteoplastos entre ellos.

2. Hueso Fresco:
Clasificación del tejido conectivo: T.C. Altamente especializado, tejido óseo secundario
compacto.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se observa el conducto de Havers rodeado de
laminillas óseas concéntricas con osteocitos en sus respectivas lagunas, es
observable el núcleo. También se evidencian diferencias en la tinción donde la
matriz osteoide tiene una tinción mas clara y la osiforme una más oscura.
También se observa el osteoclasto como una célula gigante multinucleada que se
encuentra en una laguna de resorción ósea en la matriz.

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 Micrografía: Hueso fresco, H-E, 100X.

102

3. Hueso largo de feto:

Clasificación del tejido conectivo: T.C. Altamente especializado, tejido óseo primario
en osificación endocondral
Rasgos observables: se observan cada una de las zonas de osificación descritas a
continuación:
I. Cartílago de reserva: se observan abundantes condrocitos pequeños
desorganizados con abundante matrizde aspecto vítreo, semitransparente,
homogéneo y basófilo.
II. Cartílago seriado o de proliferación: se observa abundante cantidad de
grupos isogénicos axiales ubicados de forma paralela con una matriz de
aspecto vítreo, semitransparente, homogéneo y basófilo pero menos
abundante con respecto a la zona I.
III. Cartílago hipertrofiado: se observan condrocitos con sus respectivas
lagunasnotoriamente aumentados de tamaño, presenta una matriz de
aspecto vítreo, semitransparente, homogéneo y basófilo y aún más escasa a
comparación de la zona II.

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 IV. Zona de cartílago calcificado: Se observan condrocitos en apoptosis y
lagunas vacías, la matriz se encuentra calcificada y es poco abundante.
V. Línea de erosión: es una línea imaginaria hasta donde llegan los vasos
sanguíneos osificantes.
VI. Zona de degeneración o reabsorción: se observan trabéculas óseas con
osteoplastos epiteliodes y matriz osteoide y osiforme.
Micrografía: Hueso largo de feto, H-E, 100X

103

4. Hueso plano de feto: OSIFICACIÓN INTRAMEMBRANOSA

Características observables: Se observan células mesenquimáticas con múltiples
prolongaciones y tinción pálida, se observan trabéculas óseas rodeadas de
osteoblastos dispuestos de forma epitelioide y con osteocitos en su interior.
Micrografía: hueso plano de feto, tricrómico de Masson, 100X.

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104

Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos.

Tema 19. Hematopoyesis.

La hematopoyesis es el proceso de formación, proliferación, maduración y especialización de los

elementos formes de la sangre (eritrocitos, leucocitos y plaquetas) a partir de un precursor
comúnllamada célula madre hematopoyética pluripotencial,también conocida como unidad
formadora de clones, hemocitoblasto, o stem cell. Este proceso ocurre en tres etapas la
proliferaciónde las células madre, su posterior diferenciaciónque confiere de capacidades
diferentes a las hijas, y la maduraciónde dichas células para cumplir correctamente sus funciones.

Cada célula posee una proteína integral transmembranalque a través de inmunohistoquímica

sirve para evidenciar el tipo celular, pues son específicas de cada tipo celular, estas proteínas se
conocen como CD (cluster of differentiation). Existen muchas y a este nivel no son muy relevantes,
peeeeeero, es importante saber los siguientes datos con respecto a las CD:

1. Las células madreposeen CD34+, CD31- y CD117+.

2. TODOS los leucocitosposeen CD45+,y se diferencian unos de otros a través de las demás
CD´s existentes.
3. Eso es todo con respecto a las CD´s,no te compliques .

Origen embriológico de la hematopoyesis:

Alrededor del día 19 del desarrollo se comienza la formación de las primeras célulashemáticas, a
través de la diferenciación de un grupo de células provenientes del mesodermo

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 extraembrionario que rodea el saco vitelino, las cuales se agrupan; en estos grupos denominados
islotes hemangiógenos de Wolff y Panderlas células de la periferia del grupo y cercanas al saco
vitelino se convierten en células endoteliales, que conforman el endotelio vascular de estos vasos
sanguíneos primitivos, mientras que las células del interior de los grupos se convierten células
sanguíneas primitivas ó hemocitoblastos.

Ontogenia de la hematopoyesis:
1. Etapas del periodo prenatal:durante el desarrollo embrionario y fetal humano, la
hematopoyesis prenatal se clasifica en 3 periodos de acuerdo al órgano predominante en ese
momento, estos son:
105 a. Periodo mesoblástico:durante este periodo la hematopoyesis se efectúa en el
mesodermo extraembrionario que rodea el saco vitelino, predominadesde la
3ra a la 6ta semana, acaba en el 3er mes VIU.
b. Periodo hepático:en este periodo la hematopoyesis se efectúa en el hígado,aunque
también participan el timo y el bazo, pero en menor proporción, comienzaen la 5ta
semana, pero se considera quepredomina desde el 3er mes hasta el 6to mes
VIU,y concluye en la 1era semana posnatal.
c. Periodo mieloide:durante este periodo la hematopoyesis se efectúa en la médula
ósea. Comienza al 3er-4to mes VIU,sin embargo, predomina a partir del 6to
mes,se mantiene así por el
resto de la vida.
2. Periodo posnatal:la
hematopoyesis posnatal ocurre de
manera exclusiva en la médula
ósea,sin embargo, en casos de
necesidad o en patologías el
hígado, el bazo y los ganglios
linfáticos pueden originar nuevas
células sanguíneas.

Órganos hematopoyéticos:
Se consideran órganos hematopoyéticos
aquellos que intervienen en la proliferación, diferenciación, maduración y destrucción de las células
sanguíneas. Para clasificar estos órganos se toma en cuenta la capacidad que poseen para dar lugar a
células progenitoras hematopoyéticas indiferencias y células comprometidas a un linaje especifico, así
también se toma en cuenta su intervención en el proceso diferenciación y maduración, de tal manera
que tenemos:

1. Órganos hematopoyéticos primarios (médula ósea, timo):

a. Médula ósea:se ubica en la cavidad medular de los huesos, y en el se realiza
principalmente la hematopoyesis a partir del 6to mes VIU hasta la muerte.
En el neonato y durante la niñez casi toda es médula ósea roja,debido a la gran
cantidad de precursores eritroides de color rojo por la hemoglobina. Es una medula
ósea muy activa en la producción de todo tipo de células sanguíneas.
Por otro lado, en la adultez se transforma en médula ósea amarilla,que toma este
aspecto por la gran cantidad de células adiposas.

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 En un adulto sano solo hay M.O rojaen los huesos planos del cráneo, tórax, cuerpos
vertebrales, pelvis y epífisis de los huesos largos.
b. Timo: es un órgano ubicado en la parte superior del mediastino anterior, posterior al
tórax, en el ocurre la diferenciación de los linfocitos T.
2. Órganos hematopoyéticos secundarios:
a. Bazo:participa en la diferenciación de los linfocitos B.
b. Hígado:es el responsable principal de la hematopoyesis en el segundo trimestre de
VIU, pero puede retornar su función en algunos casos de necesidad o patología.
c. Ganglios linfáticos: participan en la diferenciación de los linfocitos B.
d. Tejido linfoide asociado a mucosas (MALT):son agrupaciones circunscritas y
106 compactas de linfocitos, se encuentra en la lámina propia de las vías digestivas y
respiratorias, las amígdalas, las placas de Peyer en el íleon y el apéndice cecal.

Características morfológicas de la organización de la médula ósea:

1. Anatomía vascular:la médula recibe la sangre que primero ha circulado a través del tejido
óseo. Una arteria nutricia principal se introduce en el hueso y se bifurca en ramas
ascendente y descendente, estas a su vez se siguen ramificando, formando así vasos
pequeños comunicando con el lecho vascular de la médula,los capilares se continúan con
un sistema de sinusoides anastomosadosen el interior de la médula, cuyo endotelio es
extraordinariamente fino, y carece de una lámina basal típica. El paso de las células
sanguíneas maduras a la circulación es transcelular,pues es a través de la formación de
poros transitorios de migración.
2. Estroma:son los elementos que dan sostén al parénquima, entre ellos tenemos células y
fibras reticulares, macrófagos, células adiposas, y el sistema vascular. (casi todo ha
sido descrito con anterioridad en Tejido conectivo)
3. Parénquima:es el elemento funcional y está compuesto por todos los elementos
hematopoyéticos. (serán descritos en el tema 20).

Las células madres hematopoyéticas pluripotenciales se dividen por mitosis, una de las células hijas se
mantiene de reserva y otra se diferencia en una célula precursora mieloide o linfoide, las mieloides
dan origen (tras distintos procesos de diferenciación) a los eritrocitos, plaquetas, basófilos,
Eosinófilos, neutrófilos, y monocitos; mientras que las linfoides dan lugar a los linfocitos B, T y
células NK.

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 Formación de células sanguíneas por la vía mieloide:

Eritropoyesis:
Es la formación de los eritrocitos y ocurre en la médula ósea a través
de los siguientes pasos:

1. Una célula precursora mieloide es inducida por la

eritropoyetina (sintetizada en el hígado) a diferenciarse
enproeritroblasto,que se caracteriza por tener un núcleo
muy grande y redondo, con cromatina laxa.
107 2. El proeritroblasto se convierte en un eritroblasto basófilo.
Nos da igual porque aja, pero cultura general.
3. Este da lugar al eritroblasto policromatófilo,que se
caracteriza por poseer un núcleo excéntrico, es laúltima
célula de este linaje capaz de hacer mitosis, y posee una
alta tasa de síntesis de hemoglobina.
4. Se diferencia en un eritroblasto ortocromático,el cual
PIEREDE EL NUCLEO,y continúa llenándose de
hemoglobina.
5. Se forma un reticulocito,el cuál es el precursor directo del
eritrocito, y se denomina así porque en su interior se
observa una redque corresponde a restos de ARN.
6. Finalmenteobtenemos un eritrocito, hematíe o glóbulo
rojo ,el cuál no posee núcleo, ni mitocondrias y contiene
hemoglobina.

Granulopoyesis:
Es la formación de los leucocitos granulares, los cuales de
acuerdo a las características tintoriales de los gránulos específicos
(secundario) se clasifican en neutrófilos, eosinófilos y basófilos
y se da en una serie de pasos comunes para todos (con diferencias en
su composición química y ultra estructura, pero ajá es lo mismo
pues):

1. Una célula precursora mieloide se diferencia enmieloblasto,la cual es una célula

redondeada con núcleo de gran tamaño y múltiples nucléolos.
2. Ésta se convierte en promielocito,a este punto adquiere gránulos azurófilos metacromáticos
inespecíficos (primarios).
3. Posteriormente se diferencia en mielocito,que son importantes pues aquí aparecen los
gránulos secundarios (específicos),cuyo contenido es diferente para cada tipo de célula
final a formar, sin embargo, la cantidad de estos gránulos sigue siendo muy pequeña para ser
realmente apreciable sus características tintoriales. (ver tema 20). Estas células no se
dividen más.
4. Al continuar su desarrollo se convierten en metamielocitos,que representan la etapa
decisiva pues aquí son observableslas características tintoriales de los gránulos
específicos.

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 5. Posteriormente se forma el cayado,célula que se caracteriza por tener un núcleoen forma de
herradura o embrión.Este es el precursor directo de los granulocitos
polimorfonucleares maduros,caracterizados por su citoplasma granular,y núcleo
multilobulado.

108

Monopoyesis:
Es la formación de los monocitos. Un precursor mieloide da lugar a un monoblasto,el cual se divide
y forma promonocitos, los cuales proliferan rápidamente originando monocitos,que se introducen
a la circulación y al pasar al tejido conectivo se diferencian en macrófagos.

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 Trombopoyesis:
109 Es el desarrollo de los trombocitos o plaquetas,surgen de la fragmentación del citoplasma de los
megacariocitos,estas células se ubican en las zonas adyacentes a los senos medulares, estos
extienden sus prolongaciones entre las células endoteliales para llegar a la luz, donde se
fragmenta en plaquetas que se introducen al flujo de sangre.El orden jerárquico de la
diferenciación para la formación de los megacariocitos es:

Megacarioblasto Promegacariocito Megacariocito

Formación de células sanguíneas por vía linfoide:

Los linfocitos junto a los monocitos, son leucocitos clasificados como no granulares, debido a que
con microscopia ópticas no son observables sus gránulos. En términos generales todos los leucocitos,
tanto granulares como no granulares son las células responsables de la respuesta inmunológica.

Linfopoyesis:
Es la formación de linfocitos, tomando en cuenta si un linfocito está en contacto o no con un antígeno
se clasifica en 2:

1. Linfopoyesis NO dependiente de antígenos:una célula precursora linfoide destinada a

convertirse en un linfocito T,abandona la médula ósea y es transportada hasta la corteza del
timo,donde prolifera,y se diferencia a medida que se dirige a la corteza del órgano. Las
células epiteliodes que forman parte de la corteza del timo secretan hormonas que
influyen en la diferenciación de los linfocitos, como lo son timopoyetina, timosina,
timulina, y timoxina.Estos linfocitos son los efectores de la respuesta inmunológica
celular (cuerpo a cuerpo).

Linfoblasto Prolinfocito Linfocito

2. Linfopoyesis dependiente de antígenos:esa vaina es muy complicada, a este nivel solo es

necesario saber este esquema pirata de arriba↑.

Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos.

Tema 20. Tejidos conectivos altamente especializados. Tejido sanguíneo.

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 El tejido sanguíneo es un tejido conectivo líquido altamente especializado que circula por el
aparato cardiovascular, está formado por una porción celular que son los elementos formes de la
sangre, los cuales se encuentran suspendidos en una porción líquida denominada plasma
sanguíneo.Su función es el transporte de oxígeno, nutrientes y sustancias de desecho a todos
los tejidos del cuerpo.

La sangre representa un 7% del peso corporal, (aprox. 5 litros), de los cuales los elementos formes
representan el 46% y el plasma el 54%, a esta proporción elementos formes-plasmase denomina
hematocrito,y se hace utilizando sustancias anticoagulantes y centrifugación. Para el estudio del
tejido sanguíneo se utiliza el frotis de sangre,que es una gota de sangre distribuida en una lámina
110 portaobjetos teñida con el método Wright y Giemsa.

La sangre se compone de elementos formes, que son las células, y una matriz extracelular que es el
plasma sanguíneo

Elementos formes de la sangre:

Glóbulos rojos:
También llamados eritrocitos o hematíes,son un disco
bicóncavocon un diámetro de 7-8µm con un grosor de 2,4µ
(periferia) y 1µ (centro), representan el 99% de los elementos formes
de la sangre en un frotis. Son células altamente especializadas, sin
núcleo y escasa organelas, por lo que no sintetiza proteínas, no
realiza reacciones oxidativas y no puede dividirse, está constituida en
su mayor parte de hemoglobina (95%)y el 5% restante son enzimas para la producción de energía.
Tienen una vida media de 120± 20 días, tras los cuales recibe señales para ir al bazo a ser destruido.

Los eritrocitos pueden presentar modificaciones de tamaño (anisocitosis), estas tiene que ver con el
diámetro de la célula y puede ser normocítico (7-8µ), microcítico (<7µ), macrocítico (>7µ), y
megalocítico (>12µ);también puede presentar variaciones de forma (poiquilocitosis)existiendo
esferocitos, ovalocitos, drepanocitos y dianocitos;por ultimo pueden presentar modificaciones

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 en el color (cromatocitosis)existiendo eritrocitos normocrómicos e hipocrómicos.¡Todas estas
variaciones se relacionan con patologías!

La funciónde estas células es el transporte O2 y CO2,mantener el pH sanguíneo, y originar, a

partir de la hemoglobina, los pigmentos biliares. COSAS IMPORTANTES:

1. Membrana del eritrocito:los glóbulos rojos en su membrana, en la cara P, poseen

proteínas periféricas como la actina, ESPECTRINA, banda 4.1, banda 4.2, y banda
4.9, las cuales forman parte del citoesqueleto, y que junto con proteínas integrales
transmembranales como la gluforina A, B y C y la banda 3, le dan a la membrana sus
propiedades de deformabilidad, elasticidad, flexibilidad, forma, propiedades
111
antigénicas y permeabilidad selectiva.

2. Hemoglobina:es una proteína altamente

especializada que da a los eritrocitos su color
rojo. Es un tetrámeroconstituido por 4
subunidades proteicasde globina (2αy 2ß)
las cuales cada una tiene un grupo HEM (no
proteico)con un átomo de hierro(Fe++),que
transporta O2 y CO2.

3. Grupos sanguíneos:son antígenos glucolipídicos que determinan la compatibilidad

sanguínea, junto con el factor RH que son proteínas integrales transmembranales que pueden
o no estar presentes. La reacción antígeno-anticuerpo no compatible causa la aglutinación de
la sangre.

Leucocitos (Glóbulos blancos):

Los leucocitos tomando en cuenta si presentan o no, gránulos específicos se clasifican de dos
formas (granulares y no-granulares):

Granulares (granulocitos/polimorfonucleares):

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 1. Neutrófilos:representan el 60-70% de los leucocitos, poseen una vida media de 8-10 hora
circulación y aproximadamente 2 días en los tejidos, tienen forma redondeada, gránulos
primarios(azurófilos correspondientes a los lisosomas), y
gránulossecundarios(específicos) que
contienen LIZOSIMA (bactericida),
lactoferrina, colagenasa y fosfatasa alcalina.
Presentan un núcleo multilobulado
(polimorfonucleares) con cromatina compacta e
intensamente basófila. Su funciónes la
fagocitosis y destrucción de bacterias.
112 Corpúsculo de Barr en mujeres.
2. Eosinófilos:representa el 3-4% de los
leucocitos, poseen una vida media de 10 horas en
la circulación y 8 a 12 días en los tejidos de
zonas expuestas al ambiente. Sus gránulos
específicos se tiñende color rosado-
anaranjadocon Giemsa y Wright, y al M.E
dichos gránulos presentan una zona electro densa
en el centro denominada internum, donde se
encuentran la proteína básica mayor (PMB),
la proteína catiónica eosinofílica
(ANTIPARASITARIA),y además
neurotoxina,presentan en la periferia de los gránulos una zona denominada externum que
contiene fosfatasa ácida, HISTAMINIDASA, y Peroxidasa.Tienen un núcleo
BILOBULADOen forma de antifaz. Su funciónes actuar en procesos alérgicos,
fagocitar complejos antígeno-anticuerpo, y destruir parásitos(helmintos).
3. Basófilos:representan menos del 1%de los leucocitos, duran unas 6 horas en sangre y luego
pasan a los tejidos. Son células redondeadas con abundantes gránulos específicos que casi
ocultan el núcleo en FORMA DE “S”,
son de color azul oscuro con tinciones G-W,
estos gránulos específicos contienen
heparina, histamina, bradicidina, factor
quimiotáctico de eosinófilos y
neutrófilos y Peroxidasa.Su funciónes
actuar en reacciones alérgicas,
inflamatoriasy de hipersensibilidad.

No-granulares (agranulocitos/mononucleares):

1. Monocitos:Representan aproximadamente el 3-8% de los leucocitos, son las células

sanguíneas más grandes, duran en la sangre 1-2 días y luego migran al tejido conectivo
donde se convierten en macrófagosdonde pueden durar varios meses. Poseen un citoplasma
abundante con gránulos azurófilos
(primarios)que contienen
mieloperoxidasa, lisozima, proteasas y
prostaglandina E2,pero NO posee
gránulos específicos,son la segunda línea

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 de defensa del organismo. Se caracterizan por poseer un núcleo grande y excéntricoen
forma de herradura, riñón o embrión.Su funciónes la FAGOCITOSISde bacterias,
células muertas y sustancias extrañas.
2. Linfocitos:representan entre 25-33%de los leucocitos, alrededor de 5% de los leucocitos se
encuentran en tejido intravascular y el 95% restante en tejido extravascular principalmente en
los ganglios linfáticos y el bazo. Tienen forma redondeada con un núcleo únicoque ocupa ¾
partes del citoplasma observándose un fino ribete citoplasmáticoa su alrededor. Existen 3
Tipos de linfocitos de morfología idéntica, pero con funcionalidad distinta:
a. Linfocitos T:Maduran en el timo, son efectores de la respuesta inmune mediada por
celular (respuesta celular),es decir, cuerpo a cuerpo, y proveen inmunidad
113 principalmente contra virus.
b. Linfocitos B:maduran en otros órganos linfoides y son los efectores de la reacción
inmunitaria mediada por anticuerpos (respuesta humoral),es decir que secretan
inmunoglobulinas.
c. Linfocitos NK (natural killer):están encargadas de la toxicidad dependiente de
anticuerpos, y se especializan en destruir células cancerosas.

Trombocitos (plaquetas):
Se originan de la fragmentacióndel citoplasma de un megacariocito (ver Trombopoyesis), poseen
forma de disco biconvexo,tienen una vida media de 10-13 días, carecen de núcleo y organelas.
Poseen una zona central y densa llamada granulómero,donde se ubican los gránulos azurófilos, y
una zona periférica y clara llamada hialómero,que corresponde al citoplasma y citoesqueleto, el cuál
actina y miosina para la contracción plaquetaria, unirse entre ellos y formal el tapón,
etc.Tiene un sistema canalicular abierto que son restos de la membrana del megacariocito, y
un sistema canalicular cerradoque corresponde al RERdel megacariocito, es cual es importante
porque deposita Ca++necesario para la contracción.

Posee gránulos α,que contienen proteínascomo la albumina, FIBRINOGENO,

trombospondina,entre otras y también unas que son características de las plaquetas comoFactor
plaquetario 4 y ß-tromboglobulina.

Posee gránulos δ,que contienen sustancias

no proteicascomo ADP, ATP, Ca++,
serotonina.

La función de las plaquetas es intervenir

en la coagulación de lasangre, ayudar a
regenerar el tejido dañado y vigilar la
lisura del endotelio vascular.

Definiciones importantes:
1. Presión oncótica:también
denominada coloido-osmótica,es una forma de presión que se debe a las proteínas
albuminaque evita que el agua se escape de los vasos sanguíneos.
2. Volemia:volumen total de sangre circulando en el organismo.
3. Hemostasia:mecanismo que el cuerpo realiza para evitar la pérdida de sangre.
4. Interleuquinas:inducen la proliferación diferenciación y activación de toda vaina.

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 5. Microambiente hematopoyético: es un conjunto de hormonas que deben estar presentes
para que ocurra la hematopoyesis, las mas importantes son las Interleuquinas,
eritropoyetina, trombopoyetina, timosina y citosinas.

Ejemplos de las células sanguíneas. Elementos formes de la sangre (Práctica N°13):

1. Eritrocitos:
Diagnóstico:Elemento forme de la sangre.
Eritrocitos.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se
observan como células de forma
114 redondeada, sin núcleo y abundante
citoplasma eosinófilo
Función: transporte de oxígeno.
Micrografía: Sangre periférica.

2. Neutrófilos:
Diagnóstico: Elemento forme de la
sangre. Leucocito polimorfonuclear
neutrófilo.
Justificación de la impresión diagnóstica:
Se observa una célula de forma
esférica con citoplasma abundante
cuyos gránulos específicos no se tiñen.
Presenta un núcleo multilobulado con
cromatina compacta e intensamente
basófila.
Función: antibacteriana.
Micrografía: Sangre periférica.

3. Eosinófilos:
Diagnóstico: Elemento forme de la
sangre. Leucocito polimorfonuclear
eosinófilo.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se
observa una célula de forma esférica con
citoplasma abundante cuyos gránulos
específicos se tiñen de color rosado-
anaranjado. Presenta un núcleo
bilobulado en forma de antifaz con
cromatina compacta e intensamente
basófila.
Función: antialérgica y antiparasitaria.
Micrografía: Sangre periférica.

4. Basófilos:
Diagnóstico: Elemento forme de la
sangre. Leucocito polimorfonuclear
basófilo.
Justificación de la impresión diagnóstica:
Se observa una célula de forma
esférica con citoplasma abundante

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 cuyos gránulos específicos altamente basófilos se de azul-violeta, dichos gránulos
son muy abundantes y casi ocultan un núcleo en forma de S.
Función: reacción anafiláctica, respuesta inflamatoria.
Micrografía: Sangre periférica.

5. Monocitos:
Diagnóstico: Elemento forme de la sangre.
Leucocito no granular monocito.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se
observa una célula de forma esférica con
citoplasma abundante sin gránulos
115 específicos, se caracteriza por tener un
núcleo grande y excéntrico en forma de
herradura riñón o embrión
Función: fagocitosis.
Micrografía: Sangre periférica.
En esta lámina también son observables
las plaquetas como pequeños fragmentos
de citoplasma que se tiñen de azul-violeta y cuya función es intervenir en la
coagulación y regeneración del tejido dañado.

6. Linfocito:
Diagnóstico: Elemento forme de la sangre.
Leucocito no granular. Linfocito
Justificación de la impresión diagnóstica: Se
observa una célula de forma esférica con
un único núcleo grande e intensamente
basófilo que ocupa ¾ partes de la célula,
por lo que se observa solamente un fino
ribete citoplasmático alrededor.
Función: respuesta inmunológica.El tipo
de linfocito solo se distingue a través de
inmunohistoquímica.
Micrografía: Sangre periférica.
Unidad 3. Histología Básica. Tejidos básicos.
Tema 21. Tejido muscular.

El tejido muscular, es un tejido básico responsable de los movimientos del organismo, se caracteriza
por presentar agregados de células especializadas cuya función principal es la contracción, las
célulasmusculares son alargadas dispuestas de forma paralela y dirección del movimiento. Su
principal característica es presentar una gran cantidad de filamentos citoplasmáticos específicos
encargados de la contracción muscular. Las células musculares tienen origen mesodérmico, y sus
componentes reciben nombres especiales con la raíz sarco,como lo son: sarcolema(membrana),
sarcoplasma(citoplasma), retículo sarcoplasmático(REL), sarcosoma(mitocondrias).

El tejido muscular se puede clasificar principalmente de 3 maneras: (músculo liso, músculo

estriado, células especializadas)

Músculo estriado esquelético (MEE):

El músculo estriado esquelético está formado por células cilíndricas muy largas, multinucleadas
(por sincitio), con núcleos rechazados a la periferia, que presenta estriaciones transversales,

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 y que tienen una contracción rápida, vigorosa y voluntaria, forma todos los músculos del
movimiento.

En microscopia de luz se observa que las fibras del

MEEson cilíndricas alargadascon una notable
variación en longitud y diámetro entre ellas, son
multinucleadas por sincitiocuyos núcleos ovalesse
encuentran localizados en la periferiajusto debajo
del sarcolema y siguen el sentido longitudinal de la
fibra, esto se observa mejor en los cortes transversales,
116 en cortes longitudinales se observan las estrías
transversalesque caracterizan el MEE. En la
superficiea veces se observanpequeñas célulasde
núcleo alargado pequeño y oscuro ocupando
depresionespoco profundas, estas son las
denominadas células satélite (miobalstos)las cuales
se ubican por dentro del endomisio, cuya funciónes
de reparación, regeneración y crecimiento.

Estas células o fibras muscularesson la unidad

estructural y funcional mínimadel MEE, las cuales
se agrupan formando haces o fascículos, los cuales
forman tipos musculares.Todos se encuentran rodeados por tejido conectivo que da un sostén
continuo, existen 3 tipos de revestimiento muscular:

1. Epimisio:TC denso irregular que rodea todo el

músculo,este es atravesado por los principales vasos
sanguíneos y nervios.
2. Perimisio:TC denso irregular que rodea a cada
fascículo muscular, se deriva del Epimisio.
3. Endomisio:TC RETICULAR muy fino y
delgado que rodea a cada fibrocélula por
separado,está compuesto por fibras reticulares y una
lámina externa (basal). Esta solo presenta capilares
sanguíneos y ramificaciones neuronales.

Miofibrillas:son estructuras cilíndricas dispuestas

longitudinalmente que ocupan casi por completo el
sarcoplasma, estas intervienen en la conservación de la
estructura y la contracción. Cada miofibrillaes la asociación de haces de microfilamentos (finos
de actina (5-7nm) y gruesos de miosina

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 (14nm)) de naturaleza proteica que son la base de la contracción.

SARCOMERA:es la unidad estructural y contráctil del músculo estriado, y es la forma en

la que están dispuestos los miofilamentos. Es lo siguiente mira ve:

 Disco Z:es el comienzo de la sarcómera, está constituido de α-actinina y se encarga

de unir los filamentos de actina de una sarcómera con los de otra. Son proteínas en
forma de Y. Divide a la banda Ien dos, donde una mitad corresponde a una
sarcómera y otra mitad a otra sarcómera
117  Banda I (isotrópica):se encuentra formada
únicamente por microfilamentos de actinapor
lo que al microscopio de luz polarizada se ve
claro. Cabe destacar que esta actina
filamentosa mantiene esta forma helicoidal y
entrelazada gracias a la tropomiosina y
nebulina,además posee asociada a ella el
complejo troponina,que posee 3 dominios:
- Troponina C: donde se adhiere el
calcio para iniciar la contracción
muscular.
- Troponina T: es la porción que está unida a la actina a través de la
tropomiosina.
- Troponina I: inhibe la relación entre la actina y miosina moviéndose y
ubicándose en el sitio donde la miosina se une a la actina evitando así la
contracción muscular.
 Banda A (anisotrópica):al microscopio de luz polarizada se observa oscuro debido
a la superposición de los microfilamentos de actina y miosina.esta banda presenta
una configuración especial en la cual cada miosina está rodeada por 6 actinas y cada
actina está rodeada por 3 miosinas
 Banda H: se ubica en el mediode la banda A,y es más clara debido a que contiene
solo miosina.
 Línea M:es una línea densa en el medio de la banda H, constituida por
miomesina,la cual une los filamentos de miosina entre sí, a la línea M se encuentra
asociada la proteína titina,la cual se ancla tanto en la línea M como en la Z y su
función es ayudar a acercar y alejar los filamentos.

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 El sarcolema emite invaginacionesdenominadas túbulo Tla cual se consigue con dos cisternas del
retículo sarcoplasmático en el caso de músculo esquelético formando las triadas (1 túbulo + 2
cisternas del RSP, concuerdan con la hemibanda I) mientras que en el músculo cardíaco se forman
biadas (1 túbulo T + 1 cisterna del RSP, concuerda con la línea Z)

El retículo sarcoplasmático almacena calcio.

Contracción muscular:primero que nada, recordamos a la actina F con las proteínas a las cuales
está asociada que son tropomiosina, nebulina y troponina con sus 3 dominios (C, T, I),ahora
118 vamos a hablar de la miosina,la cual tiene una cola y una cabeza 

Ahoooora, ¿qué pasa con todo esto? Bueno chiama, resulta que, cuando se despolariza la
membrana, por el impulso nervioso, el túbulo T envía señales para que el RSP libere calcio
(recordamos que esa gente lo almacena) entonces eso iones Ca++ se pegan a la troponina C,
haciendo que la cabeza de la miosina (usando ATP) se una a la actina y la arrastre
causando así la contracción del músculo. Cuando se repolariza la membrana el RSP
contiene calsecuestrina que toma el calcio causando que la troponina I se desplace, se suelte
la miosina y se relaje el músculo.

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 Durante la contracción muscular ocurren 3 cambios en la
sarcómera:

1. Las líneas Z se acercan.

2. Las hemibandas I se acortan.
3. La banda H se acorta.
4. La banda A permanece IGUAL.

Músculo estriado cardíaco:

119

Es el músculo del corazón, está formado

por células alargadas y ramificadas en
forma de pantalón, las cuales se unen con
las vecinas formando una red. Tiene un
sarcoplasma abundante
eosinofílico,son uninucleadas de
posición centraly presentanestrías
transversales.Este tipo de músculo es
inervado por el SNA que produce
contracciones involuntarias y
rítmicas.Este músculo presenta las

denominadas bandas escaleriformes o discos

intercalares,los cuales representan los puntos
de unión entre células, en ellos existen nexus
(para la coordinación en la contracción),
zónula adherens y macula adherens.

También existen fibras cardiacas

especializadas, las fibras de
Purkinje,las cuales forman parte del
aparato cardionector,ayudando a
transmitir el impulso nervioso, se
encuentran entre el miocardio y
el endocardio.

Músculo liso:
Está formado por células de forma alargada con un centro ancho yextremos afilados(fusiforme), con
abundante citoplasma eosinofílico, y SIN
estrías transversales, presentan un solo
núcleo ovoide en posición central. No
obedecen al control voluntario sino

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 involuntario, que corresponde al SNA. Este tipo de musculo se encuentra en las paredes de las
vísceras y sus contraccionesson lentas y sostenidas.Estas células se encuentran ubicadas de forma
paralela, de manera que la porción media más ancha que aloja al núcleo de una fibrocélula
muscular se corresponde con los extremos delgados de las células adyacentes, por lo que en un
corte transversal se observa una gran diferencia en diámetros y presencia de núcleos.

Datos importantes sobre músculo liso:

1. NO hay sarcómeras ni estrías

transversales.
2. Presenta invaginaciones de la membrana
120
plasmática denominadas caveolas que
contienen Ca++ en su interior(Sustituto del
retículo sarcoplasmático)
3. Posee filamentos de actina y miosina que
se unen a la membrana plasmática a través
de la placa de inserción.
4. En el citoplasma los filamentos se unen a
través de cuerpos densos.
5. Presenta losconos sarcoplasmáticos, que es
la disposición en forma de cono de las organelas en los extremos del núcleo.
6. La función de la troponinadurante la contracción muscular la realiza la
calmodulina

Variedad de células especializadas en la contracción:

1. Miofibroblasto:Son células semejantes a fibroblastos pero que contienen en su interior

abundantes filamentos de actina y miosina y cuerpos densos muy similares a los del
musculo liso, pero a diferencia de este, no poseen lámina basal. Tiene entonces
característicasmorforfuncionales de fibroblasto y célula muscular lisa, su función
principal es la reparación de heridas pues secreta el tapón de fibrina y luego se contrae para
cerrar la herida, también está presente en el ligamento periodontaldonde favorece a la
erupción dental.Otras ubicaciones son: teca externa del folículo ovárico, vellosidades
intestinales, cápsula de la suprarrenal, esclerótica entre otras.
2. Célula mioepitelial:son células musculares lisas de origen ectoblástico,tienen forma
plana y estrellada por las prolongaciones que presenta, se encuentran asociadas a glándulas
exocrinas del mismo origen,donde su contracción ayuda a la expulsióndel producto de
secreción, su mecanismo de contracción es igual al del músculo liso común, se encuentran en
las glándulas mamariasdonde se contraen por liberación de oxitocina,en las glándulas
lagrimalespor liberación de acetilcolina,y en las glándulas salivales y sudoríparas.
3. Célula mioepitelioide:son células musculares lisasque han experimentado una
diferenciaciónparticular, por lo que se aproximan a células epiteliales y secretoras. Se
encuentran en las anastomosis arteriovenosasy en el aparato yuxtaglomerular del
riñón.

Ejemplos de tejido muscular (Práctica N°14):

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 1. Musculo liso:
Diagnóstico:Tejido muscular liso.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se
observan células fusiformes, anchas en el
centro y que se afilan en los extremos, con
abundante citoplasma eosinófilo sin estrías
transversales con un solo núcleo ovoide y
de posición central, dichas células se
disponen de manera paralela en sentido de
la contracción muscular.
121
Ubicación: intestino, útero, etc.

2. Musculo estriado esqueléticos:

Diagnóstico:Tejido muscular estriado
esquelético.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se
observan células cilíndricas alargadas
con un citoplasma abundante que
presenta estrías transversales, se
observan también múltiples núcleos
ovoides o aplanados rechazados a la
periferia.
Ubicación: romboides, dorsal ancho,
coracobraquial.

3. Musculo estriado cardíaco:

Diagnóstico:Tejido muscular estriado
cardíaco.
Justificación de la impresión diagnóstica:
Se observan células cilíndricas
alargadas y ramificadas
dicotómicamente con un citoplasma
abundante que presenta estrías
transversales, dichas ramificaciones se
unen con las de las otras células
formando así las características bandas
escaleriformes o discos intercalares,
también se observa un único núcleo de
forma ovoide y de posición central.
Ubicación: corazón.

Unidad 4. Organología.
Tema 22. Sistemas circulatorios sanguíneo y linfático.

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 El sistema circulatorio es un conjunto de tubos de estructura variable que transporta sustancias a
través del cuerpo, a través del sistema circulatorio sanguíneo circula sangre que transporta
principalmente oxígeno, nutrientes y células sanguíneas, mientras que el linfático transporta linfa,
principalmente formada por agua, grasa y linfocitos.

El corazón:
Es el órgano principal del sistema circulatorio, en el comienza y termina la circulación, está formado
por tejido muscular estriado cardíaco, su morfología se encuentra descrita en la María Antonieta,
aquí no nos importa eso . Histológicamente al corazón se le describen 3 capas que de afuera
122
hacia adentro son:

1. Pericardio:es una bolsa que

envuelve al corazón, compuesta de
tejido conectivo fibrocolagenoso
y tejido elástico, en cuya cara
interna se encuentra recubierto de
mesotelio (epitelio simple plano),
todo este conjunto se conoce como
pericardio parietal, por debajo del
él se encuentra el epicardio, el cual
es la continuación del mesotelio el
cual por debajo tiene tejido
conectivo con fibras de colágeno,
elásticas y células adiposas,en esta
capa es donde se ubican los vasos
que irrigan y hacen retorno venoso del corazón.Entre ambas hojas se encuentra la
cavidad pericárdica que contiene líquido seroso para lubricar los movimientos del corazón,
sístole contracción) y diástole (relajación).

2. Miocardio:Es la capa media y contráctildel corazón, formada por tejido muscular

estriado cardíaco (ver tema 21).Es importante destacar que éstas células son incapaces de
dividirse, y cuando ocurre la muerte de ellas son reemplazadas
por una cicatriz incapaz de contraerse. También es importante
decir que en esta capa se ubica el esqueleto fibroso del
corazón.
3. Endocardio:Es la capa más interna del corazón, y está
constituida por un epitelio simple planoigual al
endotelio vascular, con una lámina basal y tejido
conectivo subendotelial.Por debajo del endocardio son
observables las fibras de
Purkinje.

Vasos sanguíneos:
Son un sistema cerrado de tubos
comunicados a través de los cuales

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 circula la sangre, en términos generales la estructura histológica viene dada por 3 capas o túnicas
denominadas intima, media y adventicia.

1. Túnica intima:está formada de endotelio con su respectiva lámina basal, tejido conectivo
subendotelial y la lámina elástica interna que la separa de la túnica media.
2. Túnica media:es la capa intermedia, es mucho más resaltante en las arterias que en las venas
su composición es variable.
3. Túnica adventicia:es la capa más externa, compuesta por fibroblastos y fibras de colágeno,
también puede tener células musculares lisas. Es la capa más resaltante en las venas.

Se divide estructural y funcionalmente en 2 sistemas conectados por los capilares

123 sanguíneos (AQUÍ ESTA LA PRACTICA):

1. Sistema vascular arterial:a través de él circula la sangre oxigenada, es un sistema de

presión. Transportan la sangre desde el corazón hasta todos los tejidos del cuerpo, por lo que
desde su origen hasta llegar a los capilares su diámetro va disminuyendo. Según algunas
características se clasifican en:
a. Arterias elásticas o de gran calibre:
Túnica íntima:endotelio vascular,
tejido epitelial de revestimiento
simple plano que descansa sobre
un tejido conectivo subendotelial,
es una capa poco prominente.
Túnica media: Constituida por
abundantes fibras elásticas que
predominan sobre las fibras
musculares lisas.
Ubicación: Aorta.
b. Arterias musculares o de
distribución:
Túnica íntima:endotelio vascular, tejido epitelial de revestimiento simple
plano que descansa sobre un tejido conectivo subendotelial, además presenta
la lámina elástica interna la cual se observa gruesa y prominente.
Túnica media: Abundantes fibras
musculares lisas que predominan sobre
las fibras elásticas.
Ubicación: Arteria braquial.

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 c. Arteriolas:
Túnica íntima:endotelio vascular, tejido
epitelial de revestimiento simple plano que
descansa sobre un escaso tejido conectivo
subendotelial.
Túnica media: Formada por 1 a 3 capas de
musculo liso.
d. Metarteriolas:se ubican entre las arteriolas
y los capilares, solo tienen endotelio y
124 células musculares independientes que funcionan a manera de esfínter.
2. Capilares:es una red anastomótica de delgadísimos vasos sanguíneosque representan el
final del árbol vascular arterial y el principio del sistema vascular venoso, a este nivel se hace
el intercambio de oxígeno y nutrientes, están constituidos por un endotelio que descansa
sobre una lámina basal y que están rodeados de pericitosexisten 3 tipos de capilares:
a. Capilares continuos:son los más comunes, su lámina basal es continua y el
endotelio vascular no tiene poros. Son
importantes para establecer barreras.
b. Capilares fenestrados:la lámina basal es
continua pero las células presentan
perforaciones en el citoplasma que permite el
paso de sustancias. Nutrición.
c. Capilares sinusoides o discontinuos:no
tienen lamina basal o es muy discontinua y
además las células presentan múltiples
prolongaciones,estos capilares se ubican
entre trabéculas o cordones celulares lo
que permite distinguirlos al MO.
PRACTICA: endotelio vascular, tejido epitelial
de revestimiento simple plano, en el caso de los
sanguíneos contiene en su interior células
sanguíneas principalmente eritrocitos, en los
linfáticos se distinguen por tener válvulas. Si se
encuentran entre trabéculas y cordones hepáticos
son capilares sinusoides.

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125

3. Sistema vascular venoso:a través del cual circula la sangre desoxigenada, es un sistema de
capacidad volumétrica. Va desde los capilares y drenan finalmente en el corazón por lo que su
diámetro va creciendo cada vez más.
a. Vénulas post capilares:son muy similares a los capilares, y comparten con ellos
la capacidad de que en ellos ocurra intercambio gaseoso y nutricional y la
presencia depericitos a su alrededor. Tienen una configuración especialen las
placas de Peyer donde las células endoteliales son cúbicas, denominadas vénulas
post capilares de endotelio alto.
b. Vénulas musculares: es la continuación de las vénulas post capilares, en estas los
pericitos son sustituidos por 1 a 2 capas de células musculares lisas.
c. Venas de pequeño y mediano calibre:tiene una capa muscular y adventicia más
gruesa de resto es equis.
d. Venas de gran calibre: tienen una túnica adventicia muy prominente.
PRÁCTICA:
Túnica intima: endotelio
vascular, tejido epitelial de
revestimiento simple plano que
descansa sobre un escaso tejido
conectivo subendotelial.
Túnica media:es muy delgada y
poco prominente.
Túnica adventicia:formada por
tejido conectivo denso irregular
con presencia de fibroblastos y
adipocitos.

Ejemplos de sistema cardiovascular (Práctica N°15):

1. Pericardio visceral:

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 Diagnóstico: Capa externa del corazón,
Epicardio
Justificación de la impresión diagnóstica: Se
observan un tejido epitelial de
revestimiento simple plano que
descansa sobre un tejido conectivo
denso irregular subepicárdico, hay
presencia de tejido conectivo adiposo
entre el epicardio y el miocardio lo que
permite diferenciarlo fácilmente del
endocardio.
126 Ubicación: corazón.

2. Endocardio:
Diagnóstico: Capa interna del corazón,
Endocardio.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se
observa un tejido epitelial de
revestimiento simple plano que
descansa sobre un tejido conectivo
denso irregular subendocárdico, no hay
nada entre el endocardio y el
miocardio.
Ubicación: corazón.

Diagnóstico: Capa interna del corazón,

Endocardio.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se
observa un tejido epitelial de
revestimiento simple plano que
descansa sobre un tejido conectivo
denso irregular subendocárdico, se
observan fibras de Purkinje entre el
endocardio y el miocardio.
Ubicación: corazón.

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 Unidad 4. Organología.
Tema 23. Tejido linfoide. Timo, ganglios linfáticos, bazo y MALT.

El tejido linfoide se caracteriza porque su parénquima está constituido principalmente por

linfocitos,y su estromaformado por tejido conectivo reticular y otros tipos celulares,su
principal función es la Linfopoyesis,es decir, la formación, proliferación, diferenciación,
maduración y destrucción de los linfocitos, por lo que su actividadesinmunológica. Entonces los
127 órganos con estas características se denominan órganos linfoides, y se clasifican de la siguiente
manera:

Órganos linfoides primarios:son los mismos órganos hematopoyéticos primarios.

1. Medula ósea: ya fue descrita en el tema 19.
2. Timo:es el órgano en el que se producen y se diferencian los linfocitos, su situación y
relaciones se encuentran en la María Antonieta, es un órgano transitorio, el cual llega a su
apogeo alrededor de los 2 años de vida, luego de los cuales comienza a involucionar
progresivamente hasta los 25 años cuando se encuentra completamente involucionado. En él
se diferencian los linfocitos T. Esta glándula está dividida en dos lóbulos y esta
encapsulada, y se encuentra formado por corteza y médula.
a. Cápsula: está formada por tejido conectivo denso irregularque rodea todo el
órgano. Además, forma tabiquesque dividen todo enlobulillos los cuales cada uno
tiene corteza y médula.
b. Corteza: se ubica justo debajo de lacápsula,está formada principalmente por
timocitos (células comprometidas al linaje linfoide T), los cuales se encuentran en
diferentes estadios de maduración,debido a que existe una gran densidad celular,
y las células de morfología linfoide tienen núcleos muy grandes la corteza se
caracteriza por ser considerablemente basofílica,mucho más que la médula.
c. Médula: se ubica en el centro, su población celular es mucho menor,igualmente
formada de timocitos, en la médula también encontramos el rasgo histológico más
característico del timo que son los corpúsculos de Hassall (a describir mas
adelante).
Entre las células del estroma tímico encontraremos:
a. Células reticuloepiteliales o nodrizas:se caracterizan por tener forma
estrelladadebido a sus múltiples prolongaciones citoplasmáticas, existen 6 tipos de
células reticuloepiteliales las cuales tienen variaciones morfológicas, funcionales y en
su ubicación, su función es capacitar a los timocitos para reconocer antígenos.
b. Células dendríticas (interdigitadas):son células presentadoras de
antígenos,cuya principal función es encargarse de que los timocitos tengan
tolerancia inmune ante los antígenos propios, es decir, que no ataquen a células
propias del cuerpo.
c. También se observan macrófagos, reticulocitos, linfocitos B y NK.

Barrera HEMATOTIMICA:Está formada por células reticuloepiteliales tipo Ique

forman un epitelio simple plano cuya lámina basal está en contacto con las células
endoteliales de un capilar continuo y en el interior hay macrófagospor si acaso.

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 Formación y maduración de los Linfocitos T: ocurre en una serie de pasos a través de
los cuales las células reticuloepiteliales les proporcionan anticuerpos para que se diferencien
(los enseñan a pelear):

a. El linfocito recién llegado es reconocido por las células reticuloepiteliales tipo I

que lo dejan pasar,luego se consigue con las células reticuloepiteliales tipoII la
cual le proporciona anticuerpos para que se diferencie y luego lo prueba, si falla
es enviado a la apoptosis por vía extrínseca.
b. Luego las células reticuloepiteliales tipo III y IV, ubicadas entre la corteza y la
médula, los prueban nuevamente para que pasen a la médula, donde finalmente los
128 tipo V los terminan de madurary les permiten el paso al torrente sanguíneo.
c. En la médulase encuentran también los tipo VI que formancorpúsculos
deHassall los cuales esas mismas células reticuloepiteliales de diversos tipos que se
disponen de manera concéntrica como las catáfilas de una cebolla, son inútiles.
d. Para que se dé el proceso de diferenciación son necesarias las hormonas
tímicas: timopoyetina, timulina, timosina y timotaxina

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 Órganos linfoides secundarios:
1. Bazo:es la mayor acumulación de tejido linfoide en el organismo, y el único órgano linfoide
interpuesto en la circulación, es muy rico en células fagocitarias,y se encuentra en
contacto íntimo con la sangre, por lo que también es el principal responsable de la
destrucción de eritrocitos senescentes o anómalos.
El bazo está formado por una cápsula de tejido conectivo denso irregular que rodea el
parénquima esplénico en el cual NO hay corteza ni médula pues la capsula y fibras
musculares lisas formas apenas pequeñas trabéculas que no dividen el órgano en lóbulos y
lobulillos. El parénquima se divide en pulpa blanca y pulpa roja:
a. Pulpa blanca:está representada por nódulos linfoides,los cuales son acúmulos
129 organizados y circunscritos de linfocitos,al lado de los cuales se encuentra la
(mal llamada) arteriola central de los nódulos linfoides,dichos nódulos pueden
ser:
 Primarios: al microscopio no tienen un centro claro y son todos
homogéneos y basófilos.
 Secundarios: poseen un centro claro, el cuál es un centro germinalrico
en linfocitos B y plasmocitos,la zona oscura periférica forma una especie
de collar que se denomina manto folicular,el cual es rico en linfocitos T
pequeñospor lo que es una zona timodependiente.
b. Pulpa roja:debe su nombre a que es rica en sangre,está formada por cordones
esplénicos o cordones de Billroth,los cuales tienen macrófagos, células dendríticas
y reticulares. Entre estos cordones hay capilares sinusoides o senos esplénicos.

Circulación esplénica:

Arteria esplénica→Arteria trabecular→arteriola central (atraviesa el nódulo linfoide por lo

que está rodeada de linfocitos T, lo cual se conoce como vaina linfoide periarterial) →arteria
penicilada (en forma de lapiz) →Capilares con macrofagos→capilares sinusoides.

2. Ganglios linfáticos:junto con los vasos linfáticos son un sistema venoso auxiliar que recoge
linfa. El aumento de tamaño de los ganglios se llama adenopatía o adenomegalia. Los
ganglios linfáticos son órganos encapsulados con forma de riñón, por lo que presentan una
superficie convexa y una cóncava a través de la cual penetran las arterias nutricias y salen las
venas (hilio). Está cubierto de una cápsula de TCDI que emite invaginaciones y divide
el parénquima en compartimientos incompletos.
El parénquima está divido:
a. Corteza:está debajo de la cápsula, en el se encuentran los nódulos linfáticos
primarios y secundarios
b. Paracorteza:es tejido linfoide no organizado en nódulos, esta zona no esta bien
definida, es timodependiente pues en ella se localizan los linfocitos T, allí existen
vénulas de endotelio alto (epitelio simple cubico especializado).
c. Médula:está formada por cordones de células linfoides que reciben linfa.

Entre la capsula y la corteza se encuentra el seno subcapsular,las invaginaciones que

emite la cápsula formando tabiques forma el seno trabecular,y en la porción donde se
encuentra el hilio se denomina seno medular.

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130

3. Tejido linfoide nodular asociado a mucosas (MALT):es tejido linfoide no encapsulado

localizado en las paredes del aparato gastrointestinal, respiratorio y urogenital, este tejido
forma infiltrados difusos o nódulos diferenciados. En el caso del MALT del aparato
gastrointestinal encontramos las amígdalas palatinas, las placas de Peyer en el íleon,
agregados linfoides en el intestino grueso y el apéndice.

Ejemplos de tejidos linfoides (Práctica N°16):

1. TIMO:
Diagnóstico: Timo joven.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se observa
una corteza periférica formada por timocitos muy
apretados, la cual es más basofílica que la médula
pues la densidad celular mayor. A mayor aumento
en la medula son observables los corpúsculos de
Hassall. Se reconoce como timo joven porque no
hay presencia de tejido adiposo.

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 Ubicación: Timo.

Diagnóstico:
Timo involucionado.
131 Justificación de la impresión diagnóstica: Se observa una
corteza periférica formada por timocitos muy
apretados, la cual es más basofílica que la médula
pues la densidad celular mayor. A mayor aumento en
la medula son observables los corpúsculos de
Hassall. Se reconoce como timo involucionado por la
presencia de tejido adiposo unilocular.
Ubicación: Timo.

Corpúsculos de Hassall: células reticulo epiteliales dispuestas concéntricamente en

la medula del timo.

2. Bazo:
Diagnóstico: Bazo.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se observa la pulpa blanca, representada por
nódulos linfoides primarios y secundarios con la presencia de la arteriola central.
Se observa la pulpa roja, representada por los cordones esplácnicos de Billroth,
células dendríticas, macrófagos, linfocitos, plasmocitos, numerosos eritrocitos y
entre los cordones son observables los capilares sinusoides.
Ubicación: Bazo.

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3. Ganglio linfático:
Diagnóstico: Zona cortical del ganglio linfático.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se observa la cápsula de tejido conectivo
denso irregular y el espacio o seno subcapsular.
Se observan numerosos nódulos linfoides primario y secundarios.
Ubicación: Ganglio linfático.

Diagnóstico: Zona medular del ganglio linfático.

Justificación de la impresión diagnóstica: se observan cordones celulares medulares
constituidos por macrófagos, linfocitos, plasmocitos y células dendríticas.
Se observan los senos medulares a través de los cuales circula la linfa.
Ubicación: Ganglio linfático.

4. Amígdala palatina:
Diagnóstico: Tejido linfoide asociado a mucosa, Amígdala palatina.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se observa un epitelio estratificado plano no
queratinizado que se invagina y forma la cripta amigdalina.
Debajo del mismo se observan nódulos linfoides primarios y secundarios.
Ubicación: Amígdala palatina.

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133
5. Íleon:
Diagnóstico: Tejido linfoide asociado a
mucosa, placas de Peyer en el Íleon.
Justificación de la impresión diagnóstica:
Se observa un acúmulo de nódulos
linfoides primarios y secundarios que
se encuentran ubicados única y
exclusivamente en la submucosa del
íleon, se reconoce por la capa de
musculo liso que se observa debajo de
los nódulos y por encima de ellos la
mucosa.
Ubicación: íleon.

6. MALT:
Diagnóstico: Tejido linfoide asociado a
mucosa.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se
observa un nódulo linfoide asociado a la
mucosa del intestino grueso, se reconoce
por las glándulas de Liebekuhn.

Unidad 4. Organología.
Tema 24. Tejido nervioso. Generalidades, neuronas y células gliales.

El tejido nervioso es un tejido altamente especializadoconstituido por neuronas, fibras y otras

células como las glías.El sistema nervioso se divide anatómicamente en sistema nervioso central
(SNC) y sistema nervioso periférico.El SNCestá formado por el encéfalo y la medula
espinal,mientras que el SNPes el tejido nervioso fuera de estas estructuras como son los ganglios,
los plexos y los nervios.Las células se encuentran unidas comúnmente por zónula adherens y
contactos focales,y se caracterizan por comunicarse a través de la sinapsisbien sea química o
eléctrica. Las agrupaciones de cuerpos celulares se denominan sustancia gris, la cual se puede

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 organizar formando núcleos(agrupaciones/ conglomerados), laminas y corteza(capas), y
columnas(hileras longitudinales). Funcionalmente el SN se caracteriza por 3 propiedades:

 Excitabilidad:reaccionar de manera gradual a los estímulos físicos y químicos.

 Conductividad:conducir un impulso como un potencial de acción.
 Transmisibilidad:para generar la sinapsis.

La neurona:
Son células de forma y tamaño muy variable, se constituyen por un somao cuerpo y prolongaciones
que son el axón y las dendritas.El general el núcleoes ovoide o esférico, grande y de posición
central, y muy eucromáticocon un nucléolo prominente. En elcitoplasma del pericarion y las
134
dendritases posible observar los característicos grumos deNissl, sustancia tigroide o
cromatofílica, los cuales son granulaciones basófilas que corresponden al RER,estosNO están
presentes ni en el cono axonal ni en el axón.Ultraestructuralmente resalta el hecho de que la
configuración de los grumos de Nissl es específica para cada tipo neuronal, su membranatiene gran
cantidad de canales iónicos y receptores, además posee unalto contenido lisosomal,cuyo
producto de desecho es la lipofucsina(al no degradar correctamente lípidos)el cual se relaciona con
el envejecimiento celular.También puede tener inclusiones demelaninaque se relaciona a la
síntesis de catecolaminas(dopamina, adrenalina, noradrenalina).

Usando el microscopio electrónico se distinguen 3 tipos de estructuras fibrosas en las neuronas, las
cuales son los neurotúbulos(idénticos a los microtúbulos con diferencias en las MAP),
neurofilamentos, y microfilamentos.

Las neuronas presentan dos tipos de prolongaciones:

1. Dendritas:son prolongaciones citoplasmáticas que se originan en el soma y a medida que se

alejan adelgazan y se dicotomizan,se les considera el polo receptor,pueden ser únicas,
múltiples o estar ausentes, y se pueden ramificar en varios planos o en uno solo como las
Purkinje. En su superficie pueden o no tener dispositivos que les permiten aumentar su
superficie de recepción de impulsos,como son las espinas dendríticas y las
dilataciones de trayecto.Al citoplasma de la dendrita se le puede llamar dendroplasma.
2. Axón:es un prolongamiento único,que comienza con el cono axonal,el cual es una
evaginación cónica del soma, siempre tienen el mismo calibre y puede o no estar
mielinizado, puede producir ramas colaterales que se generan en ángulos de 90°, termina
en una arborización denominada teledendrónque finalmente se ensanchan para formal los
botones terminales. Su función es ser efector y transmisor.

Clasificación de las neuronas y práctica 17 parte I:

Las neuronas pueden clasificarse de acuerdo a varias características:

1. Forma del cuerpo celular:

 Estrelladas:poseen múltiples prolongaciones, como las motoneuronas de la asta

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 anterior de la médula y las Golgi de la corteza cerebelosa.
 Esféricas:soma esférico, como las neuronas del ganglio raquídeo, granos
cerebelosos, y monopolares del núcleo mesensefálico trigémino.
 Piramidales:características de la corteza cerebral.

135

 Piriformes:forma de pera, ancha

en la base y más angosta en el extremo apical. Como las neuronas de Purkinje.
 Fusiformes:cuerpo alargado abultado en el centro y que se afila en los extremos,
como el caso de algunas células de la capa polimorfa de la corteza cerebral.
2. Número de prolongaciones:
 Apolares:carecen de prolongaciones, como las neuronas gustativas y auditivas.
 Monopolares:poseen una sola prolongación como las neuronas del núcleo
mesensefálico trigémino.
 Pseudomonopolares:poseen una sola prolongación que luego se bifurca en T, de
las cuales una va al SNP y otra al SNC, como es el caso de las neuronas del ganglio
raquídeo.
 Bipolares:emiten una prolongación desde cada extremo del cuerpo neuronal como
las neuronas de la retina, mucosa olfatoria, ganglios de Corti y Scarpa.
 Multipolares:numerosas prolongaciones, así son la mayoría de las neuronas.
3. Presencia o no de axón:
 Axónicas:poseen axón, como la mayoría de las neuronas.
 Anaxónicas: carecen de axón, como el caso de las amacrinas de la retina y
algunos granos del bulbo olfatorio.
4. Longitud del axón:
 Golgi tipo I:axón largo, como las motoneuronas de la asta anterior de la
médula, células piramidales de la corteza cerebral y las células de Purkinje.
 Golgi tipo II:axón corto, también conocidas como interneuronas, como las
Golgi tipo II del cerebelo y las interneuronas de la medula espinal.

Neuroglias y práctica 17 parte II:

Las glías son células del tejido nervioso que tienen función metabólica, de sostén, defensivay
ayudan a las funciones específicas de las neuronas.Estas NO poseen axón,pero si
prolongaciones citoplasmáticas. Inmunohistoquímicamente pueden evidenciarse por sus
filamentos intermedios de tipo III que son los GFAP(proteína ácida fibrilar glial). Según su
localización se clasifican en:

1. Centrales:se encuentran el sistema nervioso central.

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  Astrocitos: son las más voluminosas y abundantes, tienen forma estrellada,estas
prolongaciones se adhieren a los vasos sanguíneos formando los pies
chupadores perivasculares,formando así la barrera hematoencefálica, existen dos
tipos:
i. Astrocitos protoplasmáticos:pequeño cuerpo celular estrellado con
múltiples prolongaciones cortas y muy ramificadas, se observan los
pies chupadores perivasculares de Cajal unido a un capilar sanguíneo
continuo.Sustancia gris del cerebro.

136

ii. Astrocitos fibrosos:pequeño cuerpo celular estrellado con múltiples

prolongaciones largas y no ramificadas, se observan los pies
chupadores perivasculares de Cajal unido a un capilar sanguíneo
continuo.Sustancia blanca del cerebro.
 Oligodendrocito:se caracteriza por

poseer pocas prolongaciones y estar

relacionado íntimamente con las fibras
nerviosas. En la sustancia blanca del
SNC están encargados de la mielinización de varias fibras al mismo tiempo.
Descripción:cuerpo pequeño y ovoide con pequeñas y escasa prolongaciones
citoplasmáticas
 Microglías:son los elementos gliales más pequeños y menos numerosos, se
encuentran en ambas sustancias, pero
abundan más en la gris, su función es
fagocítica.
Descripción:cuerpo pequeño
poligonal, que emite
prolongaciones cortas y escasas las
cuales se observan ramificadas y
espinosas.

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  Glioepiteliales o ependimarias:son las células que tapizan el canal ependimario,
cuya porción apical contribuye a formar la pared de los ventrículos cerebrales,
presenta vellosidades y cilios, la porción basal penetral al tejido nervioso y se
transforma en una larga prolongación glial. Su función el intercambio y
movimiento del líquido cefalorraquídeo.

137

Descripción:Tejido epitelial de revestimiento simple cilíndrico ciliado que se

encuentra revistiendo la cavidad del conducto ependimario.

 Tanicitos: Células ependimarias especializadas que emiten prolongaciones al

hipotálamo donde terminan cerca de vasos sanguíneos y cel.
Neurosecretoras. Función: transporte de LCR a las Neurosecretoras.

2. Periféricas:se encuentran en el sistema nervioso

periférico:
 Células de Schwann:son células de núcleo
aplanado y ovalado cuya membrana rodea a un
axón, al cual mieliniza, la membrana también
forma un doble pliegue que se denomina
mesoaxón.
Descripción:se observa la membrana
plasmática de la célula de Schwann
rodeando un axón para mielinizarlo.
 Anficitos:es la neuroglia de los ganglios
raquídeos y simpáticos, también se denominan células
satélites, existen dos tipos, los externos,de aspecto
epitelioide que tapizan la cápsula, y otros internos,que
forman una capa discontinua.
Estos nunca los van a preguntar porque son
demasiado nulos en la vida o sea míralos, son
cualquier vaina.
3. Especiales:
 Células de Fañanas: son del cerebelo serán descritas el
tema 29.
 Células de Müller son de la retina, serán descritas en el
tema 32.

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  Pituicito: en la neurohipófisis, serán descritas en el tema 35.
 Intersticiales de la epífisis: serán descritas en el tema 35.

Unidad 4. Organología.
Tema 25. Fibras nerviosas, nervio periférico y sinapsis.

Una fibra nerviosa es la prolongación periférica de una neurona y sus envolturas,se clasifican
de dos maneras:

Fibras nerviosas mielínicas:

138 Están constituidas por un axón y una vaina de mielina,esta vaina no es continua, y los espacios
que quedan entre ellas se denominan nodos de Ranvier.La envoltura de mielina proviene de una
neuroglia,en el caso del SNPviene dada por las células de Schwann que mielinizan un solo axón a
la vez, mientras que en el SNClo realizan los oligodendrocitos,que mielinizan varias fibras al
mismo tiempo, las fibras mielínicas siempre están recubiertas por una lámina basal.

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  Vaina de mielina: está formada por la membrana de una neuroglia que se dispone
concéntricamente alrededor de un axón, cuyas láminas se fusionan.Esta estructura
permanece unida a la membrana de la célula de Schwann a través del mesaxón interno.Al
utilizar impregnación Argéntica las sales de plata
se depositan en el nodo y el axón creando la cruz
latina de Ranvier(no es nada especial, solo efecto
de la impregnación). Entre dos nodos se encuentra
el espacio internodal, en el cual se describen las
cisuras de Schmidt-Lantermann (solo en el
SNP),las cuales tienen forma de cono y
139 representan espacios donde el citoplasma
permanece durante el proceso de enrollamiento. La
mielinaestá compuesta principalmente por agua,
lípidos y proteínas,y su funciónes actuar como
un aislante en el internódulo impidiendo que el
impulso nervioso se propague de manera
progresiva, ocasionando que el impulso salte de
un nodo a otro,a esto se le conoce como
conducción saltatoria,la cual es más veloz que la
continua de las fibras amielínicas.

Fibras nerviosas amielínicas:

Son fibras nerviosas sin envoltura de mielina,en el caso del sistema nervioso periférico, dichas
fibras si están envueltas por las células de Schwann(una envuelve a varias),sin embargo, esta no
proporciona mielina sino protección, en estas fibras no existe nodo de Ranvier, y la vaina de células
de Schwann es continua. En el SNC estas fibras están envueltas por expansiones terminales de
oligodendrocitos. En la imagen se observa una célula de Schwann envolviendo varios axones al
mismo tiempo.

Clasificación de las fibras nerviosas:

Las fibras nerviosas se clasifican de acuerdo a su grosor y la presencia o ausencia de mielina, de
manera que:

1. Tipo A:Fibras gruesas mielínicas, alta velocidad, actividad motora.13-22 micras.

2. Tipo B:Fibras delgadas mielínicas, alta velocidad, actividad neurovegetativa.1-3
micras.
3. Tipo C (Remak):Fibras delgadas Amielínicas. Impulsos de gran latencia como
dolor, temperatura, etc.0,5-1 micra.

Nervio periférico:
En el SNP las fibras nerviosas se agrupan en haces
formando a los nervios. Cada fibra nerviosa se
encuentra recubierta por el endoneuro,el cual es tejido
conectivo reticular delicado.Alrededor de un haz de
fibras cada una recubierta por su respectivo endoneuro
se ubica el perineuro,el cual es tejido conectivo
denso irregular,por último, estos haces se agrupan y se
encuentran rodeados por completo por el

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 epineuro,formado por más tejido conectivo denso irregular,siendo esta la capa más externa del
nervio, aquí también hay tejido conectivo laxo que contiene vasas sanguíneos y linfáticos.

Sinapsis:
La sinapsis se corresponde a la función de transmisibilidad de las neuronas, y es lo que les permite
comunicarse entre sí. La sinapsis es la zona de contacto entre dos membranas.Cuando la
sinapsis se realiza sobre un efector periférico el impulso modula la actividad que cumple, mientras
que cuando la información proviene de los órganos periféricos se convierte en un impulso viaja a los
centros nerviosos cognoscitivos y de integración. Se puede clasificar la sinapsis de acuerdo al sitio
donde se realice el terminal axónico y la
neurona receptora en axo-dendrítica,axo-
140
somáticay axo-axónica.Por otro lado, se
puede clasificar de acuerdo a su ubicación en el
SN en sinapsis central y periférica, por
último, y la más relevante para nosotros está la
clasificación de acuerdo a la naturaleza de la
sinapsis, esta es:

1. Sinapsis química:en este tipo de

sinapsis siempre se describe el
complejo sináptico que consta de 3
partes:
 Estructura presináptica:Son porciones dilatadas que corresponden generalmente
a una parte del axón, bien sea botones terminales o dilataciones de trayecto,las
cuales en su interior contienen las llamadas vesículas sinápticas que llevan los
neurotransmisores,estos se acumulan en forma de quantum o paquetes de
moléculas. Las vesículas pueden ser de forma esferoidal (excitatorias)o
aplanadas (inhibitorias)y van a drenar su contenido en el espacio sináptico. Estas
vesículas se originan en el RER.En el sitio de contacto sináptico, la membrana es
más delgada y en su cara interna se encuentra una pequeña cantidad de un elemento
electrodenso denominado rejilla presináptica,la cual se encarga de canalizar y
espaciar las vesículas.
 Espacio sináptico:es la región entre las dos estructuras sinápticas, éste se continua
con el espacio intercelular, en él, se observa el glucocáliz engrosado de las
membranas.
 Estructura postsináptica:ésta es variable, pues depende de si es una dendrita, un
cuerpo neuronal o u axón. Sin embargo, todas presenta una membrana más
delgada en el sitio de contacto y en su cara interna se encuentra la densidad
postsinápticacorrespondiente a sustancias proteicas como calmodulinas, proteínas
fosforilantes y quinasas. Cuando se trata de sinapsis excitatoriadicha densidad es de
mayor grosor que la rejilla presináptica,mientras que en la inhibitoriaes de
menor grosor.

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141

2. Sinapsis eléctrica o electrotónica:es poco frecuente en el SNC

de los mamíferos, se ha observado en algunas zonas del tallo, la
retina y la corteza cerebral. Es más rápida que la sinapsis
química.En la eléctrica se hace uso de uniones tipo nexus que
permiten el intercambio de iones de una célula a otra lo
que permite transmitir información rápidamente. Realmente
no nos interesa mucho aquí.

La práctica está en el siguiente tema

Unidad 4. Organología.
Tema 26. Médula espinal y meninges raquídeas.

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 La medula espinal es el segmento inferior del sistema nervioso central, tiene forma de tubo aplanado y
se encuentra ubicado en el canal medular de la columna, en él, la sustancia blanca se dispone en la
periferia rodeando la sustancia gris que está en el centro, la cual adopta forma de H.

Citotipia de la sustancia gris:

Su población neuronal es multipolar,y se clasifican en 3 tipos:

1. Neuronas radiculares:Se caracterizan por poseer un axón largoque forma las raíces
anterioresdel ganglio raquídeo, posee dendritas muy ramificadas. Este tipo neuronal se
subdivide a su vez en:
 Motoneuronas Alfa:tienen forma estrellada y se localizan en el asta anterior, son
142
las células más voluminosas de la médula, forma la raíz anterior y parte de los
nervios periféricos, inerva el musculo estriado esqueléticoa través de la placa
motriz.
 Motoneuronas Gamma:también tienen forma estrellada y se localizan en el asta
anterior, pero son de menor tamaño,tiene el mismo recorrido que las alfa, pero
terminan en el músculo esquelético formando el huso neuromuscular.
 Neuronas preganglionares o vegetativas:tienen tamaño variable pero menor que
las motoneuronas, su cuerpo es ovoide, establece sinapsis con las neuronas de un
ganglio vegetativo,por lo que forma las fibras preganglionares¸ las que se
localizan en la asta lateral son simpáticas, las que se localizan en la comisura
gris(segmento horizontal que une las astas) de la medula sacra son
parasimpáticas.
2. Neuronas cordonales o funiculares: son muy numerosas,tienen un soma pequeño
triangular o fusiforme, un axón largoque se llega a los centros superiores formando los
haces espino-cerebelosos.También forman haces que asocian los elementos de
diferentes segmentos, unen neuronas entre sí.
3. Neuronas Golgi tipo II:tienen un soma pequeño y estrellado, axón muy corto y
ramificado,que se ubican en toda la sustancia gris, asocian neuronas próximas,se les
conoce también como internunciales o intercalares.En la asta anterior, se describe una
variedad conocida como células de Renshaw,las cuales de ser necesario intervienen
provocando un fenómeno inhibidoren las motoneuronas para regulando y normalizando
las contracciones musculares voluntarias e involuntarias.

En cuanto a las células gliales, se describen los mismos tipos gliales, y además las glías
ependimariasque tapizan las paredes del conducto ependimario, tienen forma cubica o cilíndrica,
presenta cilios y microvellosidades en su polo apical que da a la luz del conducto, y en su polo basal
emite una prolongación que llega a la piamadre donde forma una especie de pie chupador.

La medula espinal está cubierta por las meninges, estas son:

1. Duramadre:Tejido conectivo denso irregular.

2. Aracnoides:Tejido conectivo laxo el cual emite las vellosidades aracnoideas para
reabsorber el líquido cefalorraquídeo.
3. Piamadre:Tejido conectivo laxo muy vascularizado.

Es importante estableces diferencias entre las meninges medulares y craneales:

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 Meninges craneales Meninges medulares
Duramadre adherida a la cara interna del Duramadre no adherida a la cara interna
hueso del hueso y rodeada por tejido conectivo
adiposo.
La duramadre forma senos durales No forma.
Se forman las vellosidades aracnoideas No forma.
--- La piamadre forma el ligamento dentado
que divide el espacio subaracnoideo en
anterior y posterior

143

Unidad 4. Organología.
Tema 27. Ganglios raquídeos y autónomos.

A diferencia de las agrupaciones neuronales del SNC que se denominan núcleos, las agrupaciones
de cuerpos neuronales FUERA del SNC se denominan ganglios.Se clasifican en:

Ganglios Raquídeos:
Se encuentran a cada lado de la médula espinal en el
trayecto de la raíz posterior, se encuentran rodeados de
una cápsula de tejido conectivo densoque se
continua hacia adentro con el epineuro del nervio
espinal mixto, dicha capsula forma tabiques ricamente
vascularizados con capilares continuos. EN EL

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 GANGLIO RAQUIDEO NO SE DESCRIBE NINGÚN TIPO DE SINAPSISSSSSSS

Sus neuronas características son las Pseudomonopolares,son células de soma esférico, con un
núcleo esférico, grande, eucromático de posición central y nucléolo prominente,su axón se
arrolla en las proximidades del soma formando el gloméruloy liego se bifurca en T,una rama forma
en la periferia unreceptor de la sensibilidad, la otra rama llega a las astas posterioresde la
medula espinal y a los fascículos de Goll y Burdach, estas neuronas se encuentran rodeadaspor glías
llamadas células satélites, Anficitos o lemnocitos,las cuales forman una cápsulaque fuera tienen
una lámina basal. Las neuronas pseudomonopolares pueden ser grandes, medianas o pequeñas.

Ganglios craneales:
144 Son aquellos que se encuentran cerca del cerebro, pero no en él. Son como los raquídeos pero
diferentes en tamaño pues son más pequeños, estos son: ganglio superior e inferior del nervio
glosofaríngeo, del vago, ganglio semilunar del trigémino-gasser, ganglio geniculado del
facial y los ganglios vestibular y coclear (morfofuncionalmente bipolares).

Ganglios Autonómicos o vegetativos:

Estos ganglios son los que conectan al SNC con los órganos efectores, a ellos llegan fibras de
neuronas preganglionares ubicadas en el SNC que hacen sinapsis con las neuronas
postganglionares,las cuales terminan en órganos efectores como musculo liso, cardíaco o
glándulas)las fibras postganglionares no son mielínicas. Existen dos tipos de ganglios autonómicos:

1. Ganglios simpáticos:son conglomerados neuronales ubicados a cada lado de la columna o

por delante de ella (cadena paravertebral y prevertebral),sus fibras preganglionares
son cortas y colinérgicas mientras que sus fibras postganglionares son largas y
adrenérgicas, a EXCEPCION de las de las glándulas sudoríparas que
colinérgica.Sus neuronas son estrelladas, con una cápsula de células satélites y
dendritas de tamaño variable,el ganglio está rodeado por una cápsula de tejido
conectivo denso regular.
2. Ganglios parasimpáticos:son muy similares a los simpáticos, la diferencia está en que sus
fibras preganglionares son largas y las postganglionares cortas, ambas
colinérgicas.Se encuentran en la vecindad de los órganos efectores o en las paredes de los
mismos, en cuyo caso se denominan intramurales.

Ejemplos de fibras nerviosas, nervios periféricos y sinapsis, ganglios (Práctica N°18 y 19):

1. Nervio periférico:
Diagnóstico: Corte transversal de nervio periférico.
Justificación de la impresión diagnóstica: Se observa las 3 capas características:
 Cada fibra nerviosa está rodeada por
tejido conectivo reticular delicado o
laxo que corresponde al endoneuro.
 El perineuro está constituido por
tejido conectivo denso irregular y
envuelve cada haz o fascículo
nervioso.

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  El epineuro circunda la totalidad del nervio periférico, siendo éste tejido
conectivo denso irregular.
Ubicación: piel.

2. Neurona estrellada:
Diagnóstico: Motoneurona del asta anterior de
la médula espinal.
Justificación de la impresión diagnóstica: posee
un soma de forma estrellado, que emite
numerosas prolongaciones citoplasmáticas,
tiene un citoplasma abundante y argirófilo y
145 un único núcleo esférico de posición central
con nucléolo prominente. Se observa en la
periferia extracelular un abundante neuropilo
y células gliales
Ubicación: médula espinal.

3. Ganglio raquídeo:
Diagnóstico: Ganglio nervioso raquídeo.
Justificación de la impresión diagnóstica: se
observan neuronas Pseudomonopolares con
un soma esférico, citoplasma abundante y
argirófilo con un único núcleo esférico de
posición central y nucléolo prominente. Su
soma emite una única prolongación que se
bifurca a modo de T.
Está rodeado por células satélites o
Anficitos que forman su cápsula y en la
periferia del ganglio hay abundantes fibras
nerviosas.

4. Ganglio simpático:
Diagnóstico: Ganglio nervioso autónomo simpático.
Justificación de la impresión diagnóstica: se observa un acumulo de neuronas cuyos
somas son estrellados con múltiples prolongaciones dendríticas citoplasma
abundante (eosinófilo o argirófilo) núcleo único esférico y central con nucléolo
prominente. Sabiendo que su ubicación es fuera del sistema nervioso central.
Las neuronas están rodeadas por Anficitos o células satélites y fibras nerviosas
abundantes.
Se observa una cápsula de tejido conectivo denso irregular.
Ubicación: cadena simpática.

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146

5. Ganglio parasimpático:
Diagnóstico: Ganglio nervioso autónomo parasimpático intramural.
Justificación de la impresión diagnóstica: se observa un acumulo de neuronas cuyos
somas son estrellados con múltiples prolongaciones dendríticas citoplasma
abundante (eosinófilo o argirófilo) núcleo único esférico y central con nucléolo
prominente. Sabiendo que su ubicación es fuera del sistema nervioso central.
Se ubica en el espesor de la pared de un órgano, siendo éste quien le proporciona su
cápsula. Siendo esta pared muscular Auerbach.
Ubicación: Colon.

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 Unidad 4. Organología.
Tema 28. Terminaciones nerviosas. Receptores y efectores nerviosos periféricos.
147

Una terminación nerviosaes la proyección distalde unafibra nerviosa(bien sea axón o dendrita),
la cual entra en contactocon un órgano periférico.Éstas pueden ser receptoras y efectoras.

Terminaciones receptoras:
Se encargan de captar estímulos bien sea sensoriales (sentidos) o sensitivos (lo demás)y
transformarlos en un mensaje aferente.En este tema nos interesan solo las sensitivas pues para cada
una de las sensoriales que son ojo, oído, olfato y gusto hay un tema especial. En cuanto a las
sensitivas se clasifican de dos maneras, no encapsuladas y encapsuladas.

Receptores periféricos sensitivos NO-encapsulados:

Son terminaciones nerviosas que como su nombre lo dice no poseen una cápsula rodeándolos. Son las
siguientes:

1. Terminaciones nerviosas libres:son ramas

axonales delgadasque pueden ser mielínicas o
amielínicas, las cuales se ramifican y se arborizan
terminando en un ensanchamiento fusiforme o
aplanado bien sea en la dermis olaepidermis (más
comúnmente), y también en muchas otras partes del
cuerpo. Son el receptor sensitivo periférico más
común,y su funciónes ser un receptor somestésico
de dolor y calor.
2. Disco de Merkel:se ubica única y exclusivamente a nivel del estrato basal de la
epidermis,está formado por una célula de gran tamaño, aspecto dendrítico, la cual se
encuentra en contacto con una terminación
nerviosa mielínicaque termina en forma de
disco sobre la cual se asienta dicha célula (de
Merkel). Se relaciona a la presión del tacto y
al dolor.La célula posee en su interior vesículas
sinápticas que contienen el neurotransmisor
cromogramina A,usado para
inmunohistoquímica.
3. Terminaciones peritriquiales:es una
terminación libre difusa que se encuentra
asociada a la raíz de un folículo piloso. La cual
se activa con el movimiento del pelo.

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 Receptores periféricos sensitivos encapsulados:
Se caracterizan porque las terminaciones nerviosas se encuentran rodeadas por una cápsula de tejido
conectivo denso regular,además sus fibras son más o menos contorneadas, apelotonadas y
ramificadas. La mayoría de ellas se ubican en la piel, son:

1. Corpúsculo de Meissner:es una estructura de forma ovoidea o elíptica que se ubica

característicamente en las papilas conjuntivas adelomorfas (dermis papilar)entre las clavas
148 epiteliales,son muy numerosas en la piel de la planta de los pies, los genitales, los pezones, el
pulpejo de los dedos y el borde de los parpados. Posee su cápsula de TCDR y células
aplanadasque en H-E le confieren un aspecto
estriado. La fibra nerviosa se caracteriza por
ser un axónque cuando se introduce a la
cápsula se vuelve muy sinuoso,terminando
en un abultamientolenticularlo que con
impregnación Argéntica también se observa
con un aspecto estriado apilado. Son
mecanoreceptores de baja frecuencia
(TACTO solamente).
2. Corpúsculo de Vater-Paccini:Es una
estructura de forma más o menos esféricau
ovoidea, la cual se caracteriza por poseer una

cápsula de TCDR y láminas concéntricas de

células fibroblásticasa modo de catáfilas de cebolla,
en cuyo centro se encuentra la terminal nerviosa
mielínicaque es rectilínea y termina en bulbo,entre
la cápsula y la fibra hay una sustancia gelatinosa,se
ubica comúnmente en la dermis reticular. Es un
mecanoreceptor de PRESIONcuyo estímulo es la
deformación de la capsula. También es posible
encontrarlo en el páncreaspara que cuando la presión
aumenta debido al aumento en las sustancias de
secreción, envía señales que permiten que las células
mioepiteliales se contraigan para presionar los acinos

serosos y liberar la sustancia (ordeñar).

3. Corpúsculo de Krause:se caracteriza porque su fibra
nerviosatermina a forma de glomérulo que termina en
bulbo, y porque su cápsula de TCDR y células
aplanadasforman un anilloque se continuacon dicha fibra, se
encuentran en la piel, mucosas y conjuntivo. Es un
termoreceptor de FRIO.
4. Corpúsculo de Ruffini:se caracteriza porque en el
entran multiples fibras nerviosasa diferencia de

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 todos los demás, dicha fibra se ramificay termina en bulbo. Su cápsula es aplanada y se
continua con las fibrasse encuentra en el lecho ungueal, ligamentos, y hay muchos en la
dermis, son receptores de CALOR.
5. Corpúsculo de Golgi-Mazzoni:son muy similares a los de Vater-Paccini, solo que son
másaplanados y tienen menos láminas.Al igual que ellos son receptores de presión.
6. Órgano tendinoso de Golgi (unión miotendinosa):es una fibra nervosa encapsulada que
se ubica en el tendónmuy cercano al músculo estriado
esquelético, y a veces en la aponeurosis, lasfibrasaferentes y
mielínicas TIPO 1Batraviesan la cápsuladonde se mete
entre las fibras de colágeno, detecta cambios de tensiónpara
149 evitar un exceso en la distención del músculo y evitar rupturas,
también se encarga de la propiocepción,que es la información
sobre la posición y movimiento de las partes del cuerpo en
relación con todo lo demás.

7. EL HUSO NEUROMUSCULAR (EL MAS IMPORTANTE OJOOOOOO):

primero recordamos a las fibrocélulas musculares estriadas esqueléticas típicas, a estas
se les denomina extrafusales,las cuales son inervadas eferentemente por motoneuronas
ALFA en cualquier lugar de la fibra.Sabiendo esto podemos decir que existen
fibrocélulas musculares estriadas esqueléticas modificadasa las cuales se les llama
intrafusales,debido a que, a diferencia de las extrafusales, estas se encuentran
encapsuladas.A su vez, las fibras intrafusales se dividen en 2:
 Intrafusales de bolsa nuclear:estas son alargadas y cilíndricas, pero presentan
un abultamiento centralque corresponde a una gran cantidad de núcleos
acumulados. Son inervadas sensitivamente en el centro a través de fibras
aferentes de tipo 1A.
 Intrafusales de cadena nuclear:también son alargadas, pero son
delgadascomo una miss, pues sus núcleos se encuentran a modo de hilera. Su
inervación sensitivaviene dada por fibras aferentes tipo 2 también en el
centro.

La terminación de la fibra aferente se caracteriza por ser una terminación

anuloespiral(que se enrolla a manera de espiral en el centro de la fibra como se ve en la
imagen). Ambas son inervadas EFERENTEMENTE por motoneuronas Gamma,

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 cuya fibra terminal siempre llega es a los extremos de la célula y nunca en otro
lugar.

Su funciónal igual que el órgano tendinoso de Golgi tienen que ver evitar la
sobredistención del músculo y evitar la ruptura,ya que, registra el grado de distención o
estiramiento de las fibras musculares y la velocidad a la que ocurren, y detectan la diferencia
en longitud entre las fibras extrafusales e intrafusales.

150

Efectores periféricos.
1. Placa motriz (placa mioneural):Está formado por el axón de una Motoneurona alfade
la asta anterior de la médula espinal, que llega a una fibrocélula de músculo estriado
esqueléticoformado una terminación ramificada que termina en bulbos(elemento
presináptico),que en su interior contienen el neurotransmisorpor excelencia para este fin
acetilcolina. Por otro lado, el elemento postsinápticoes la fibra muscular.Entonces
recordando la contracción muscular (ver tema 21)pasa lo siguiente:

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 El impulso proviene de la Motoneurona alfa y llega hasta la fibra muscular en la
placa motriz, se libera acetil colina el cual provoca la despolarización del sarcolema,
dicha información se transmite a los túbulos T y llega finalmente al retículo
sarcoplasmático el cuál libera calcio, éste se une a la troponina C causando que la
troponina I se mueva y quede descubierto el sitio de unión de la actina con la
miosina, las cuales se unen causando que el ATP se transforme en ADP y se
produzca la contracción muscular. Cuando el impulso cesa, se inhibe la liberación
de acetilcolina repolarizandose la membrana del sarcolema y causando entonces que
la calsecuestrina contenida en las cisternas del retículo sarcoplasmático tomen el
calcio de la troponina C, por lo que la troponina I se vuelve a ubicar en el lugar de
151 unión de la actina y miosina y se cause la distención muscular.

2. Terminaciones excitosecretoras:se ubican en las glándulas, son las fibrasnerviosasque

se ubican sobre lascélulas secretoras,son simpáticas, amielínicas, y colinérgicas.

Ejemplos receptores y efectores nerviosos (Práctica N°20):

1. Corpúsculo de meissner:
Diagnóstico: Receptor sensitivo encapsulado,
corpúsculo de Meissner.
Justificación de la impresión diagnóstica: Forma
ovoidea o elíptica, rodeada de una cápsula de
tejido conectivo denso regular formado de
células aplanadas y un aspecto estriado.

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 Se ubica a nivel de las papilas dérmicas, rodeado por tejido conectivo laxo entre las
clavas epiteliales.Ubicación: piel.

152

2. Vater Paccini:
Diagnóstico: Receptor sensitivo encapsulado, corpúsculo de Vater Paccini.
Justificación de la impresión diagnóstica: Estructura más o menos esférica compuesta
por múltiples laminillas concéntricas de células aplanadas (fibroblastos) (a modo de
catáfilas de cebolla) en cuyo centro se observa una sustancia gelatinosa. Rodeado
por una cápsula de tejido conectivo denso regular.
Se ubica en la dermis reticular o dermis profunda rodeada de tejido conectivo denso
irregular.Ubicación: piel.

3. Placa motriz:
Diagnóstico: unión mioneural.Placa motriz.
Justificación de la impresión diagnóstica: se aprecia la terminación axónica emitiendo
prolongaciones que terminan a modo de abultamiento asentándose sobre la
fibrocélula muscular estriada esquelética.Ubicación: deltoides

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153

Unidad 4. Organología.
Tema 29. Cerebelo.

Unidad 4. Organología.
Tema 30. Cerebro.

Unidad 4. Organología.
Tema 31. Piel.

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