Universidad Autónoma de Yucatán

Facultad de química

Física e introducción a la Fisicoquímica

Compendio de Gases

M en C Orlando Vera Méndez

Integrantes:
Avila Chan Carolina Gisel
Cámara Puc Anali Guadalupe
Chan Pérez Julia Karina
Guzmán Díaz Lorena Ivet
Moguel Xool Emir Leonardo

Primer semestre
Grupo 1

Fecha de entrega: 05 de diciembre de 2022

1
 Índice
Introducción ----------------------------------------------------------------------------------3

Definición ------------------------------------------------------------------------------------4

- Leyes de gases -------------------------------------------------------------------------------5

- Concepto de presión ------------------------------------------------------------------------5
- Ley de Boyle --------------------------------------------------------------------------------6
- Ley de Gay-Lussac -------------------------------------------------------------------------7
- Ley de Charles ------------------------------------------------------------------------------7
- Ley general de gases -----------------------------------------------------------------------8

Gases ideales ------------------------------------------------------------------------------------9

- Hipótesis de Avogadro y concepto de mol ---------------------------------------------9

- Ley de Avogadro -------------------------------------------------------------------------10
- Constante de los gases ideales ----------------------------------------------------------12
- La ecuación de estado de un gas ideal -------------------------------------------------12
- Comparación de las tres leyes: Boyle, Charles y Gay-Lussac ----------------------13

Gases reales ------------------------------------------------------------------------------------14

- Factor de compresibilidad ---------------------------------------------------------------14

- Condensación de los gases y punto crítico --------------------------------------------14
- Aplicación de los fluidos supercríticos ------------------------------------------------15
- La ecuación de van der Waals ----------------------------------------------------------15
- La ecuación de virial ---------------------------------------------------------------------16

Referencias ------------------------------------------------------------------------------------18

2
 Introducción
Los gases forman parte de uno de los tres principales estados de agregación de la materia,
estos se caracterizan por la dispersión, fluidez y poca atracción entre sus partículas. Los gases son
la forma más volátil de la materia en la naturaleza y son bastantes comunes en la vida cotidiana.
Así cuando una sustancia se encuentra en estado gaseoso, solemos llamarla gas. La palabra gas fue
inventada en el siglo XVII por el científico flamenco Jan Baptista van Helmont, a partir del término
latino “chaos”. Se menciona que escogió dicho nombre por l aparente grado de desorden que las
moléculas de un gas presentan. De igual forma, se conocía a este estado de la materia como “estado
aeriforme”, pero este término quedó en desuso.

Las primeras leyes acerca del comportamiento de los gases fueron la consecuencia de un
estudio intensivo a finales del mismo siglo, siendo la relación entre presión, temperatura y volumen
los temas que tuvieron mayor importancia dentro de estas investigaciones. Esto condujo a Émile
Clapeyron a formular la ley ideal para todos los gases en 1834.

Y justamente es eso de lo que se hablará en este compendio; ya que hemos entrado en

contexto es importante conocer que dentro de este compendio se abarcarán los temas acerca de la
presión, leyes de gases, gases ideales, gases reales, entre otros; con el fin de entender los temas de
una manera simplificada y eficiente. A su vez este documento permitirá conocer diversos temas
que se relacionan entre sí que en conjunto suman al aprendizaje de temas relevantes. Con este
material se espera que el lector adquiera los principales conceptos acerca de los gases y pueda
relacionar y distinguir entre ellos.

3
 Definición
Se denomina gas al fluido de densidad pequeña y al estado de agregación de la materia en
el que las sustancias no tienen forma ni volumen propio, adoptando el de los recipientes que las
contienen. Las moléculas que constituyen un gas casi no son atraídas unas por otras, por lo que se
mueven en el vacío a gran velocidad y muy separadas unas de otras. Las fuerzas gravitatorias y de
atracción entre las moléculas son despreciables, en comparación con la velocidad a que se mueven
las moléculas.

El comportamiento de los gases se describe a través de ecuaciones de estado. Se trata de

ecuaciones que, para una cantidad concreta de moles de gas, relacionan tres propiedades de este:
presión, volumen y temperatura. Diversos autores han propuesto ecuaciones con este objetivo.

Cuando una sustancia se encuentra en estado gaseoso, las moléculas que la conforman se
encuentran en movimiento caótico constante.

4
Ley de gases
• Concepto de presión.

La forma en que se distribuye una fuerza sobre una superficie es lo que conocemos como
presión. En física, la presión es una magnitud escalar, es decir, es independiente de la dirección o
sentido de la fuerza. Cualquier objecto que tenga un peso ejerce una presión sobre la superficie
con la cual está en contacto, siempre y cuando la fuerza sea perpendicular a la superficie. Además,
los líquidos y los gases también ejercen una presión sobre la superficie de los objetos con los que
están en contacto.

La presión se puede expresar utilizando varias unidades, cuyos valores y correspondencias se

presentan en la siguiente tabla:

Unidades de presión Valor

Pascal (Pa) 1 Pa = 1N/m2

1 atm = 1,0132 x 105 Pa

Atmósfera (atm)
1 atm = 760 mmHg
1 mmHg = 1,33322 x102 Pa
Milímetros de mercurio (mmHg)
1 mmHg = 0,00132 atm

Bar 1 bar = 1,0 x 105 Pa

Torr (Torr) 1 Torr = 1 mmHg

Libras por pulgada (psi por siglas en inglés) 1 psi = 6894,76 Pa

Cuando queremos calcular la presión de un gas dentro de un recipiente usamos la siguiente

fórmula:

𝑛𝑅𝑇
𝑝=
𝑉
5
 - P= presión
- n= número de moléculas del gas.
- R= constante de los gases (8,314 J/mol K.)
- T= temperatura (kelvin)
- V= volumen

Podemos deducir que al aumentar la temperatura y/o el número de moléculas o disminuir el

volumen del recipiente la presión del gas aumenta.

• Ley de Boyle

Robert Boyle (1627-1691) dedujo esta ley en 1662. La presión y el volumen de un gas ideal
están inversamente relacionados: cuando uno sube el otro baja y viceversa.

“La presión absoluta y el volumen de una masa dada de un gas confinado son inversamente
proporcional, mientras la temperatura no varíe dentro de un sistema cerrado”.

Corresponde a las transformaciones que experimenta un gas cuando su temperatura permanece

constante:

Donde P1 y V1 son la presión y el volumen inicial del gas, mientras que P2 y V2 son la presión
y el volumen final. La curva que describe el gráfico P versus Volumen corresponde a una
isotérmica, es decir a todos los puntos donde la temperatura es la misma.

6
 • Ley de Gay-Lussac

Esta ley explica que la presión de una masa de gas cuyo volumen se mantiene constante es
directamente proporcional a la temperatura que posea (expresada en kelvin). Fue planteada por
Joseph Louis Gay-Lussac en 1802.

“La presión es directamente proporcional a la temperatura”

Corresponde a las trasformaciones que sufre un gas ideal cuando el volumen permanece
constante:

Donde P1 y T1 son la presión y la temperatura inicial del gas, mientras que P2 y T2 son la
presión y la temperatura final.

• Ley de charles

Jacques Alexandre Charles (1746-1823) hizo el primer vuelo en globo inflado con hidrógeno
en 1783 y formuló la ley que lleva su nombre en 1787.

“A presión constante, el volumen de una dada cantidad de un gas ideal aumenta al aumentar la
temperatura”

7
 Corresponden a las transformaciones que experimenta un gas cuando la presión es
constante. Así tenemos que cuando la temperatura se acerca al cero absoluto, todos los gases
tienden al mismo comportamiento.

Cuando se aplica la ley de Charles, se debe usar la temperatura absoluta. Para convertir la
temperatura de ºC a kelvin (K) se suma 273. Ejemplo:

• Ley general de gases:

La ley experimental de los gases es una ley que combina la ley de Boyle-Mariotte, la ley de
Charles y la ley de Gay-Lussac.

Estas leyes se refieren a cada una de las variables que son presión, volumen y temperatura
absoluta. La ley de Charles establece que el volumen y la temperatura absoluta son directamente
proporcionales cuando la presión es constante. La ley de Boyle afirma que presión y el volumen
son inversamente proporcionales entre sí a temperatura constante. Finalmente, la ley de Gay-
Lussac introduce una proporcionalidad directa entre la presión y la temperatura absoluta, siempre
y cuando se encuentre a un volumen constante.

La interdependencia de estas variables se muestra en la ley de los gases combinados, que

establece claramente que:

𝑃𝑉
=𝐶
𝑇
Donde respectivamente:

P= presión

V= volumen

8
T= temperatura

C= constante que depende de la cantidad de gas

En la siguiente imagen se muestra la relación de las tres leyes y sus fórmulas.

Gases ideales
• Hipótesis de Avogadro

También llamada Ley de Avogadro y principio de Avogadro menciona que:

“Dados dos gases que tienen el mismo volumen y la misma temperatura y presión, entonces los
dos gases tienen el mismo número de partículas.”

En 1881 Avogadro hizo las siguientes propuestas que fueron ignoradas has 1851:

9
 • Los gases están constituidos por partículas que pueden ser átomos individuales o
moléculas.
• Volúmenes iguales de gases diferentes, en las mismas condiciones de presión y
temperatura, contienen el mismo número de moléculas.

Así podemos decir que un litro de oxígeno y un litro de amoniaco, ocupan el mismo volumen
y tienen el mismo número de moléculas cuando estén en las mismas condiciones de presión y
temperatura. Otro ejemplo que podemos mencionar sería, si tenemos dos globos, uno lleno de helio
y el otro lleno de oxígeno, y ambos tiene el mismo volumen, la misma presión y temperatura,
entonces habrá el mismo número se átomos de helio gaseoso en el primero que de moléculas de
oxígeno en el segundo.

• Concepto de mol

El mol es una de las unidades establecidas por el sistema internacional de unidades (SI);
pero entrando un poco más en detalle, Ondarse en 2021 nos menciona que “El mol es definido
como la cantidad de materia que contiene determinado número de entidades elementales (átomos,
moléculas, etc.) equivalente a la cantidad de átomos que hay en 12 gramos del isótopo carbono-12
(12C).”

La masa molar de una sustancia es equivalente a la masa atómica o molecular expresada

en gramos. El número de Avogadro es la cantidad de partículas que contiene un mol en una
sustancia cualquiera, este número es una constante que corresponde al valor de 6.022 ∗
1023 𝑚𝑜𝑙 −1, por lo tanto 1 mol de cualquier sustancia contiene 6.022 ∗ 1023 entidades
elementales de esa sustancia. Asimismo, este número nos permite establecer conversiones entre el
gramo y la unidad de masa atómica, siendo que 6.022 ∗ 1023 𝑢. 𝑚. 𝑎 es igual a 1 gramo; entonces
podemos decir que el número de Avogadro es la cantidad de átomos que contiene un mol de átomos
cuya masa es igual a la masa atómica del elemento.

• Ley de Avogadro

Haciendo énfasis en esta ley, principio, y/o hipótesis, otra manera de enunciarlo es diciendo
que, si se mantienen la presión y la temperatura constantes, el volumen de un gas será proporcional
al número de moles, y esto se representa de forma matemática:

10
 𝑽 ∝ 𝒏 → 𝑽 = 𝒌 ∗ 𝒏 (𝒂 𝑷 𝒚 𝑻 𝒄𝒐𝒏𝒔𝒕𝒂𝒏𝒕𝒆𝒔)
𝑉
Esta fórmula puede reordenarse a = 𝐾, es decir que la relación entre el volumen y el
𝑛

número de moles permanece constante siempre que P y T sean constantes.

Condiciones bajo las que se cumple la ley de Avogadro

Esta ley se aplica de manera exacta a los gases ideales. Estos gases formados por partículas
puntuales que no interactúan entre sí de ninguna manera. Este tipo de gases no existe en la realidad,
sino que son una idea simplificada de lo que creemos que es un gas. Sin embargo, existen algunas
condiciones bajo las cuales un gas real, se comporta como un gas ideal:

• A muy bajas presiones y a muy altas temperaturas: esto quiere decir, las bajas presiones
hacen que le volumen que ocupan las partículas de un gas sea despreciable en comparación
con el tamaño del recipiente; mientras que a altas temperaturas hacen que las partículas se
muevan tan rápido que no tienen tiempo de interactuar cuando se cruzan unas con otras.

Bajo estas condiciones, la mayoría de los gases cumplen con la ley de Avogadro con gran
exactitud. (González,2021)

Importancia de la Ley de Avogadro

En 2021, González nos menciona que, uno de los aportes más importantes de esta ley fue
que permitió demostrar la existencia de gases elementales formados por más de un átomo, tales
como el 𝑂2 o el 𝐻2 . Además, la ley complementa a las leyes de los gases de Boyle, Charles y Gay-
Lussac, y al combinarla con estas leyes, permite derivar la ley de los gases ideales.

Algunos ejemplos de la ley en la vida cotidiana podrían ser:

• Los globos de fiesta.

• Las llantas de un automóvil.
• Una jeringa llena de aire.

11
 • Constante de los gases ideales

La constante universal de los gases ideales, es una constante física que relaciona entre si
diversas funciones de estado termodinámicas, estableciendo esencialmente una relación entre la
energía, la temperatura y la cantidad de materia.

En su forma más particular, la constante se emplea en la relación de la cantidad de materia

en un gas ideal, medida en número de moles, con la presión, el volumen y la temperatura, a través
de la ecuación de estado de los gases ideales.

𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
El modelo del gas ideal asume que el volumen de la molécula es cero y las partículas no
interactúan entre sí. La mayor parte de los gases reales se acercan a esta constante dentro de dos
cifras significativas, en condiciones de presión y temperatura suficientemente alejados del punto
de licuefacción o sublimación.

• La ecuación de estado de un gas ideal

Los gases reales presentan un comportamiento variado y con frecuencia complejo, lo que
resulta complicado poder reflejar en una sencilla ecuación, sin embargo, para ciertas
situaciones simplificadas es posible encontrar ecuaciones de estado que relacionen las
variables termodinámicas empleadas para caracterizar el estado de un gas.

Cuando las interacciones entre las moléculas de un gas son débiles y su densidad es baja,
su comportamiento puede ser explicado con ayuda del concepto de gas ideal. Un gas ideal es
un modelo teórico de gas cuya ecuación de estado se deduce bajo la siguiente hipótesis:

• Las interacciones entre las moléculas son despreciables y solo se experimentan choques
elásticos entre ellas.
• El volumen de las moléculas es despreciable.

La ecuación de estado de un gas ideal viene dada por:

𝑝𝑉 = 𝑛𝑅𝑇

12
 Donde n es el número de moles y R es la constante de los gases ideales, que en el SI tiene
𝐽
un valor de 𝑟 = 8.31 𝑚𝑜𝑙 𝐾

• Comparación de las tres leyes: Boyle, Charles y Gay-Lussac

Un gas ideal está contemplado como parte del grupo de los gases teóricos por componerse de
partículas puntuales que se mueven de modo aleatorio y que no interactúan entre sí.

Los gases ideales es una simplificación de los gases reales que se realiza para estudiarlos de
manera más sencilla. En sí es un gas hipotético que considera:

- Formado por partículas puntuales sin efectos electromagnéticos.

- Las colisiones entre las moléculas y entre las moléculas y las paredes es de tipo elástica,
es decir, se conserva el momento y la energía cinética.
- La energía cinética es directamente proporcional a la temperatura.
- Los gases se aproximan a un gas ideal cuando son un gas mono atómico, está a presión y
temperatura ambiente.

El concepto de gas fue establecido por el químico belga Jan van Helmont. Para explicar el
comportamiento de los gases, se desarrollaron distintas ecuaciones matemáticas empleando
herramientas estadísticas. Sin embargo, fue necesario simplificar y modificar estas ecuaciones
porque no funcionaban para todos los tipos de gases, por lo que se definieron distintos modelos de
gases (gas ideal y gas real, entre otras aproximaciones intermedias).

Para relacionarlos de forma general en cuanto a su temperatura, volumen y presión, se han

establecido tres leyes para relacionarlos:

Ley Establece que Fórmula

Ley de Boyle- La presión de un gas es inversamente proporcional

Mariotte a su volumen a temperatura constante. 𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2

El volumen que ocupa una cantidad de gas es 𝑉1 𝑉2

Ley de Charles directamente proporcional a su temperatura a una =
determinada presión. 𝑇1 𝑇2

La presión de un gas es directamente proporcional 𝑃1 𝑃2

Ley de Gay-Lussac
a su temperatura a volumen constante.
=
𝑇1 𝑇2

13
Gases reales
• Factor de comprensibilidad.

El factor de compresibilidad (Z), conocido también como el factor de compresión, es la razón del
volumen molar de un gas con relación al volumen molar de un gas ideal a la misma temperatura y
presión. Es una propiedad termodinámica útil para modificar la ley de los gases ideales para
ajustarse al comportamiento de un gas real. En general, la desviación del comportamiento ideal se
vuelve más significativa entre más cercano esté un gas a un cambio de fase, sea menor la
temperatura o más grande la presión.

𝑉𝑚 𝑝𝑉𝑚 𝑣 𝑟𝑒𝑎𝑙
𝑧= = =
(𝑉𝑚)𝑔𝑎𝑠 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙 𝑅𝑇 𝑣 𝑖𝑑𝑒𝑎𝑙

• Condensación de gases y punto crítico.

Cuando a una sustancia se le suministra o extrae una cierta cantidad de calor, a nivel microscópico
las interacciones entre sus moléculas cambian y, dependiendo de su estado termodinámico, puede
encontrarse en estado sólido, líquido o vapor, o en una combinación de estos estados.

Las isotermas de un gas real tienen una forma más compleja que las isotermas de un gas ideal
(hipérbolas), ya que deben dar cuenta de los cambios de fase que puede experimentar.

La isoterma representada en rojo se denomina isoterma crítica (y su temperatura, la temperatura

crítica). Esta isoterma separa dos comportamientos: cuando una sustancia se encuentra a una
temperatura superior a su temperatura crítica, siempre está en estado gaseoso, por muy alta que

14
sea la presión. Por el contrario, cuando está a una temperatura inferior a la crítica, puede estar en
estado sólido, líquido o vapor (en la gráfica se han representado solamente las zonas de líquido y
vapor).

Para que una sustancia cambie de fase, es necesario suminístrale o extraerle una cierta cantidad de
calor. Si el cambio de fase se produce a presión constante, este calor no se traduce en un incremento
de temperatura, y se denomina calor latente.

• Aplicación de fluidos supercríticos

El estado de la materia, como el fluido por encima del punto crítico se llama a menudo supercrítico,
posee las propiedades de flujo de un gas y las propiedades disolventes de un líquido. La densidad
de un fluido supercrítico se puede cambiar en un amplio intervalo mediante el ajuste de la presión,
lo que, a su vez, cambia su solubilidad, que de este modo se puede optimizar para una aplicación
particular.

Los fluidos supercríticos se están empleando cada vez más como como sustitutos de los disolventes
orgánicos (los llamados "química verde") en una gama de procesos industriales y de laboratorio.
Las aplicaciones que involucran fluidos supercríticos incluyen extracciones, nano partículas y
nano película formación estructurada, secado supercrítico, la captura y almacenamiento de
carbono.

• La ecuación de Van der Waals

La ecuación de Van der Waals es una ecuación de estado de un fluido compuesto de partículas con
un tamaño no despreciable y con fuerzas intermoleculares, como las fuerzas de Van der Waals.

15
La ecuación, cuyo origen se remonta a 1873, debe su nombre a Johannes Diderik van der Waals,
quien recibió el premio Nobel en 1910 por su trabajo en la ecuación de estado para gases y líquidos,
la cual está basada en una modificación de la ley de los gases ideales para que se aproxime de
manera más precisa al comportamiento de los gases reales al tener en cuenta su tamaño no nulo y
la atracción entre sus partículas.

𝑛2 𝑎
(𝑃 + 2 ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑻
𝑉
donde:

P= es la presión del fluido.

V= es el volumen total del recipiente en que se encuentra el fluido.

a= mide la atracción entre las partículas.

b= es el volumen disponible de un mol de partículas.

n= es el número de moles.

R= es la constante universal de los gases ideales.

T= es la temperatura, en kelvin.

• La ecuación de Virial

La ecuación de estado virial es una ecuación de estado que se utiliza para describir el
comportamiento de los fluidos.

Es más, a menudo se escribe como la expresión de, el factor de compresibilidad, como una función
de los poderes de, el molar volumen:𝑍1⁄𝑉𝑚

16
El coeficiente se llama coeficiente “e” del virial. Los coeficientes se determinan
experimentalmente para fluidos reales. En la práctica nos limitamos a y Bi, iB2, B3.

Desde un punto de vista teórico, el teorema del virial o la física estadística conducen a este tipo de
ecuaciones, los coeficientes en función del modelo de interacción entre partículas.

el otro en función de la presión: P

con:

bi=y el coeficiente “e” del virial, según la forma elegida.

P= la presión.

R= la constante universal de los gases ideales.

T= la temperatura.

Vm= el volumen molar.

Z= 𝑃𝑉𝑚⁄𝑅𝑇 el factor de comprensibilidad.

Los coeficientes del virial y dependen únicamente de la temperatura y las fracciones molares de
las diversas especies químicas presentes en la mezcla. (BiCi).

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 Referencias

20 Ejemplos de Gas Ideal y Gas Real. (s. f.). https://www.ejemplos.co/20-ejemplos-de-gases-

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Constante_universal_de_los_gases_ideales. (s. f.).

https://www.quimica.es/enciclopedia/Constante_universal_de_los_gases_ideales.html

Ecuación de estado de un gas ideal – Isotermas de un gas ideal. (s. f.). YouPhysics.

https://www.youphysics.education/es/gas-ideal/

González, A. (2021, 6 julio). Ley de Avogadro. Lifeder. https://www.lifeder.com/ley-avogadro/

Hipótesis de Avogadro. (2014, 20 marzo). Mundo ancho y ajeno.

http://jlgs.com.mx/articulos/ciencia/hipotesis-de-avogadro/

HIPÓTESIS DE AVOGADRO. EL MOL. (s. f.). Página web de antoniofisicayquimica.

https://antoniofisicayquimica.jimdofree.com/4%C2%BA-eso/reacciones-
qu%C3%ADmicas/avogadro/

Máxima, J. (2021, 21 octubre). Gases. Recuperado el 5 de diciembre de 2022, de

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Ondarse. (2021, 15 julio). Mol - Concepto, cómo se calcula y volumen. Concepto. Recuperado 5
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