“Año del Bicentenario, de la consolidación de nuestra Independencia, y de la conmemoración

de las heroicas batallas de Junín y Ayacucho”

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS

Universidad del Perú, DECANA DE AMÉRICA

FACULTAD DE QUÍMICA E INGENIERÍA QUÍMICA

ESCUELA DE INGENIERÍA QUÍMICA

DEPARTAMENTO ACADÉMICO DE FISICOQUÍMICA

Asignatura Fisicoquímica II
ACTIVIDAD:

Laboratorio virtual: Cinética química

GRUPO: 4

INTEGRANTES:

Aguilar Castillo, Antuanet Nicole (23070029)

Amanca Amanca, Yuly Marisol (23070154)

Berlanga Yriarte, Penélope Alaska (23070034)

Castillo Alvarado, Maria de los Ángeles (23070159)

Rojas Ayala, Estefano Giordano (23070063)

Palomino Arana, Fernando Alonso (23070195)

DOCENTE:

Dr. Mercedes Puca Pacheco

FECHA: 22 de noviembre, 2024

 TABLA DE CONTENIDO

RESUMEN................................................................................................................................ 1

I. INTRODUCCIÓN................................................................................................................ 2

II. OBJETIVOS........................................................................................................................ 3

2.1. Objetivo General......................................................................................................... 3

2.2. Objetivo Específico......................................................................................................3

III. FUNDAMENTO TEÓRICO............................................................................................ 3

IV. PARTE EXPERIMENTAL................................................................................................9

V. TRATAMIENTO DE DATOS...........................................................................................14

VI. DISCUSIÓN DE RESULTADOS................................................................................... 21

VII. CONCLUSIONES.......................................................................................................... 23

VIII. REFERENCIAS............................................................................................................23
RESUMEN

En el presente informe, se llevará a cabo un laboratorio virtual enfocado en la cinética

química, específicamente en el estudio de la reacción A + B → C que tienen como objetivo la

determinación experimental de la cinética de la reacción, el orden de reacción respecto a los

reactivos, y el análisis de cómo la temperatura afecta la velocidad de reacción. Durante la

parte experimental, se describe el procedimiento para medir la velocidad de reacción,

utilizando un cronómetro para registrar el tiempo que tarda en desaparecer un indicador

visual. Los resultados muestran que la velocidad de reacción aumenta con la concentración

del reactivo A, sugiriendo que es de primer orden respecto a A, mientras que la concentración

de B no afecta la velocidad, indicando un orden cero. Se determinó la relación entre la

concentración de reactivos y la velocidad, así como el impacto de la temperatura, destacando

la teoría de colisiones y la ecuación de Arrhenius para explicar el aumento de la velocidad

con la temperatura, donde se determinó una energía de activación de 3,1639 kJ/mol.

Palabras clave: Cinética química, velocidad de reacción, orden de reacción, energía de

activación.

1
I. INTRODUCCIÓN

La cinética química es el estudio de las velocidades de las reacciones químicas

y de los mecanismos mediante los que tienen lugar. La cinética química introduce la

variable tiempo en el estudio de las reacciones químicas y estudia el camino que

siguen los reactivos para convertirse en productos (UPO, 2018), donde también se

estudia la velocidad de reacción que es la rapidez con que se modifica la

concentración de un producto o un reactivo al transcurrir el tiempo y los factores que

influyen en estas velocidades. Según Toledo (s.f.) su importancia radica en la

identificación de los mecanismos para incrementar la calidad y el rendimiento del

producto, ya que proporciona una medición de las velocidades de las reacciones, los

factores que influyen en ellas y detalles sobre los mecanismos involucrados, de esta

manera se controlan las reacciones y se logran resultados deseados, ya que al

identificar como variables específicas afectan la velocidad de una reacción, se pueden

optimizar los productos y minimizar subproductos. Además, la investigación cinética

permite determinar el orden de los pasos elementales y el orden total de la reacción, lo

cual es crucial para entender la relación entre las concentraciones de los reactivos y la

velocidad de la reacción. Por ejemplo, en una reacción de segundo orden, la velocidad

incrementa en relación al cuadrado de la concentración de los reactivos, lo que refleja

cómo la concentración de cada reactivo afecta la velocidad de la reacción.

Dentro de las aplicaciones de la cinética química, se presenta un método

innovador para la síntesis del fluoruro de acilo a partir de ácidos carboxílicos

mediante SO₂F₂, acelerado por haluros, donde el uso de ReactIR permite identificar

los productos intermedios y rastrear la información cinética y mecánica de la

reacción. Este estudio reveló que la activación acídica por SO₂F₂ genera un anhídrido

intermedio que se convierte en el fluoruro de acilo, con aceleración adicional de

2
 haluros de tetrabutilamonio. En el presente informe, se llevará a cabo el estudio de

una reacción utilizando un simulador, en el que determinaremos experimentalmente el

orden de la reacción, la variación de la velocidad de reacción con la temperatura, el

valor de la energía de activación y el factor de frecuencia.

II. OBJETIVOS

2.1. Objetivo General

Realizar el estudio de la cinética química de la reacción A + B → C

2.2. Objetivo Específico

1. Determinar experimentalmente la cinética de la reacción A + B → C

2. Determinar el orden parcial respecto de los reactivo A y B

3. Estudiar la variación de la velocidad de reacción con la temperatura

4. Determinar el valor de la energía de activación y del factor de frecuencia

III. FUNDAMENTO TEÓRICO

2.1. Velocidad de reacción

La velocidad de una reacción química representa la rapidez con la que cambia la

concentración de un reactivo o producto a lo largo del tiempo. En otras palabras, indica

qué tan rápido se convierten los reactivos en productos dentro de un sistema químico

(Carrasco, 2006). Esta velocidad puede determinarse midiendo la cantidad de reactivo

consumido o la cantidad de producto generado en un periodo de tiempo específico. Por lo

general, se expresa como un cambio en la concentración (o en la presión, si se trata de

gases) por unidad de tiempo.

3
2.2. Ley de velocidad y orden de reacción

2.2.1. Ley de velocidad

La velocidad de una reacción química depende de las concentraciones de los

reactivos, aunque no todos influyen de la misma manera en dicha velocidad (Izaguirre,

2012). La relación matemática que permite calcular la velocidad de la reacción en

función de las concentraciones de los reactivos se conoce como la Ley de Velocidad.

Para la reacción:

𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 (1)

Será:

α β
𝑟 = 𝑘[𝐴] [𝐵] (2)

Donde:

r : velocidad de reacción.

k : constante de velocidad.

[A] : Concentración de A.

[B] : Concentración de B.

α : Orden de reacción respecto a A.

β : Orden de reacción respecto a B.

(Observación: α y β pueden ser cero, números enteros o fraccionarios)

n = α + β = orden global de reacción, u orden de reacción total

2.2.2. Orden de reacción

● Reacciones de orden cero (0): La velocidad de reacción es independiente de la

concentración de reactivos.

1 𝑑[𝐴]
𝑟 = − 𝑎
× 𝑑𝑡
= 𝑘𝑟 (3)

Integrando la ecuación cinética

[𝐴]𝑡 = [𝐴]0 − 𝑎𝑘𝑟𝑡 (4)

4
 Fig. 1. Gráfico de la ley de velocidad integrada para una reacción de orden

cero.

● Reacción de primer orden (1): La velocidad de reacción es proporcional a la

concentración de uno de los reactivos.

1 𝑑[𝐴]
𝑟 = − 𝑎
× 𝑑𝑡
= 𝑘𝑟[𝐴] (5)

Integrando la ecuación cinética

𝑙𝑛[𝐴]𝑡 = 𝑙𝑛[𝐴]0 − 𝑎𝑘𝑟𝑡 (6)

Fig. 2. Gráfico de la ley de velocidad integrada para una reacción de orden

uno

● Reacciones de segundo orden (2): La velocidad de reacción es proporcional a la

concentración de uno o dos de los reactivos.

1 𝑑[𝐴] 2
𝑟 = − 𝑎
× 𝑑𝑡
= 𝑘𝑟[𝐴] (7)

Integrando la ecuación cinética

5
 1 1
[𝐴]𝑡
= [𝐴]0
+ 𝑎𝑘𝑟𝑡 (8)

Fig. 3. Gráfico de la ley de velocidad integrada para una reacción de orden

dos.

2.3. Ecuación de Arrhenius

La ecuación de Arrhenius es clave para anticipar cómo la velocidad de una reacción

química se modifica con los cambios de temperatura (Rodriguez, 2021). Este principio resulta

fundamental en diversas aplicaciones prácticas, que van desde calcular las tasas de reacción

en procesos industriales hasta analizar el impacto del cambio climático en las reacciones

químicas que ocurren en la atmósfera. La ecuación es la siguiente:

𝐸
− 𝑅𝑇α
𝑘𝑟 = 𝐴𝑒 (9)

Donde:

𝑘𝑟 : constante de velocidad de reacción

R : constante universal de los gases ideales

T : temperatura absoluta

A : factor preexponencial, o factor de frecuencia

𝐸α : energía de activación

6
 La ecuación de Arrhenius, en su forma original, presenta una naturaleza exponencial,

lo que complica su análisis y manipulación. Para simplificar su interpretación, puede

transformarse a una versión lineal. Esto se logra aplicando el logaritmo natural a ambos lados

de la ecuación original, obteniendo así la siguiente forma:

𝐸α 1
𝑙𝑛(𝑘𝑟) = 𝑙𝑛(𝐴) − 𝑅
(𝑇) (10)

y = b - mx (11)

Donde:

𝐸α
Pendiente: − 𝑅

Intercepto: 𝑙𝑛(𝐴)

Fig. 4. Gráfico lineal de la ecuación de Arrhenius: (a) baja 𝐸α y (b) alta 𝐸α.

2.4. Catalizadores

Un catalizador es una sustancia que interviene, estimula o acelera una reacción

química entre dos o más sustancias, con el objetivo de obtener un producto final diferente. En

el ámbito industrial, los catalizadores se utilizan ampliamente para optimizar las tasas de

reacción y aumentar los volúmenes de producción, incluyendo aplicaciones en la industria

alimentaria (Navarro et al., 2022). La catálisis, como se denomina la acción de los

catalizadores, también permite modificar compuestos para minimizar su impacto en los

7
procesos, el medio ambiente y la salud humana. Actualmente, los catalizadores más comunes

en la industria se dividen en dos tipos principales: catalizadores propiamente dichos y

soportes de catalizadores (Jacobi Group, 2020). Los catalizadores propiamente dichos pueden

clasificarse en:

● Homogéneos, que se integran completamente con los reactivos en el medio de

reacción.

● Heterogéneos, que actúan como sólidos proporcionando una superficie de contacto

para los reactivos.

Características:

● Disminuyen la energía de activación.

● Alteran el mecanismo de reacción.

● No alteran la entalpía de reacción ni la entropía ni la espontaneidad de la reacción.

Fig. 5. Gráfica de Energía potencial vs Transcurso de la reacción catalizada y

no catalizada

2.5. Mecanismos de reacción

La mayoría de las reacciones químicas ocurren en varias etapas, conocidas colectivamente

como el mecanismo de reacción (López et al., 2012). Durante este proceso, pueden formarse

8
sustancias transitorias llamadas intermediarios de reacción, que no aparecen en los productos

finales.

Algunos puntos clave sobre los mecanismos de reacción:

● La velocidad de la reacción está determinada por la etapa más lenta, conocida como el

paso determinante de la tasa.

● La mayoría de reacciones transcurren por mecanismos de varias etapas, llamadas

reacciones elementales

● Si una reacción involucra dos o más pasos elementales, se clasifica como una reacción

compleja.

● Los intermediarios se generan en un paso elemental y se consumen en el siguiente.

● El paso determinante de la tasa define la velocidad global y, por ende, determina la

ley de velocidad de la reacción completa.

IV. PARTE EXPERIMENTAL

➔ Materiales y Reactivos:

Tabla 1. Materiales y reactivos usados en el simulador del laboratorio virtual.

Materiales Reactivos

Reactivo A

3 Buretas

9
 Reactivo B

Matraz

Erlenmeyer

Agua destilada

Cronómetro

Termómetro

Patrón de

Referencia

Nota. Elaboración propia

➔ Procedimiento experimental:

1) Se fijó uno de los 6 mecanismos de reacción propuestos (siendo este el mecanismo

1), el cual se mantuvo constante durante toda la experiencia.

Figura 1. Fijando el mecanismo de reacción.

[Link]ón propia.

2) Se ajustó la temperatura con el cursor.

10
 Figura 2. Fijando la temperatura.

[Link]ón propia.

3) Se fijaron los volúmenes de los reactivos A y B. Para la primera experiencia solo el

reactivo A varió de volumen (10 mL, 15 mL, 20 mL, 25 mL y 30 mL) mientras que

el reactivo B de 10 mL se mantuvo constante hasta terminar la experiencia. En

esta parte el volumen del agua se calculó automáticamente.

Figura 3. Fijando los volúmenes de los reactivos A y B

Nota. Elaboración propia.

4) Se repitió el paso 3) pero esta vez manteniendo constante al reactivo A de 10 mL.

Para calcular las concentraciones (0.1 M, 0.15 M, 0.2 M, 0.25 M y 0.3 M) de los

reactivos A y B se usaron la siguiente fórmula: [A] = 1 M * VA / 100 mL; [B] = 1

M * VB / 100 mL (ya que el volumen total de de la disolución es de 100 ml).

11
5) Se pulsó sobre el botón de inicio, simultáneo a ello el simulador de laboratorio

automáticamente comenzó vertiendo en el matraz

las cantidades fijadas de agua, reactivo A y B.

6) Cuando el matraz erlenmeyer llegó a la cruz, inmediatamente se puso en marcha el

cronómetro (que previamente estuvo en cero).

Figura 6. Momento en que se pone en

marcha el cronómetro

Nota. Elaboración propia.

7) Luego, en el instante que se dejó de ver la cruz (patrón de referencia), se puso un

alto al cronómetro y se tomó como dato el tiempo obtenido.

12
 Figura 7. Momento en que desaparece la

cruz y se pausa el cronómetro.

Nota. Elaboración propia.

8) Finalmente, se repitió todo el procedimiento desde el paso 3), es decir, para las

otras medidas pendientes, en donde, siempre después de cada lectura se pulsó sobre

el botón de regreso.

Figura 8. El botón de regreso

Nota. Elaboración propia.

13
V. TRATAMIENTO DE DATOS

1. Estudio de la variación de la velocidad de reacción con respecto al

reactivo A

Manteniendo la temperatura constante a 25°C y la concentración del reactivo

B en 0.1M (10 ml), se completó la siguiente tabla:

TABLA I

[A] (mol/l) 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30

VA (ml) 10 15 20 25 30

t (s) 53 38 26 22 18

1/ t (s-1) 0.019 0.026 0.038 0.045 0.056

GRÁFICA 1

14
2. Estudio de la variación de la velocidad de reacción con respecto al

reactivo B

Manteniendo la temperatura constante a 25°C y la concentración del reactivo

A en 0.1M (10 ml), se completó la siguiente tabla:

TABLA II

[B] (mol/l) 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30

VB (ml) 10 15 20 25 30

t (s) 56 54 52 50 49

1/ t (s-1) 0.0179 0.0185 0.0192 0.0200 0.0204

GRÁFICA 2

15
3. Estudio de la variación de la velocidad de reacción con respecto a la

temperatura

Manteniendo constante las concentraciones de A y B a 0.1M, se completó la

siguiente tabla:

TABLA III

T (°C) 0 15 25 40 55 70

t (s) 61 59 54 51 48 47

1/ t (s-1) 0.016 0.017 0.019 0.020 0.021 0.022

GRÁFICA 3

16
4. Determinación de la energía de activación y del factor de frecuencia

TABLA IV

T (°C) 0 15 25 40 55 70

T(K) 273 288 298 313 328 343

1/T(K) 3. 66 3.47 3.36 3.19 3.05 2.92

−3 −3 −3 −3 −3 −3
× 10 × 10 × 10 × 10 × 10 × 10

t (s) 61 59 54 51 48 47

1/ t (s-1) 0.016 0.017 0.019 0.020 0.021 0.022

−1 −1 0. 098 0. 102 0. 111 0. 118 0. 125 0. 128

k(𝑀 𝑠 )

lnk -2.32 -2.28 -2.20 -2.14 -2.08 -2.06

Cálculo de la velocidades de reacción:

Fórmula de Velocidad de Reacción

[𝐶]
𝑉= 𝑡

Datos:

Se usaron los valores de la Tabla III

[𝐶] = 0. 06𝑀

17
 Cálculos:

T= 0Cº T=15Cº

[0.06𝑀] −3 −1 [0.06𝑀] −3 −1
𝑉= 61𝑠
= 0. 98 × 10 𝑀(𝑠 ) 𝑉 = 59𝑠
= 1. 02 × 10 𝑀(𝑠 )

T=25Cº T=40Cº

[0.06𝑀] −3 −1 [0.06𝑀] −3 −1
𝑉= 54𝑠
= 1. 11 × 10 𝑀(𝑠 ) 𝑉 = 51𝑠
= 1. 18 × 10 𝑀(𝑠 )

T=55Cº T=70Cº

[0.06𝑀] −3 −1 [0.06𝑀] −3 −1
𝑉= 48𝑠
= 1. 25 × 10 𝑀(𝑠 ) 𝑉 = 47𝑠
= 1. 28 × 10 𝑀(𝑠 )

Cálculo de las constantes de velocidad:

Fórmula para hallar la constante de velocidad:

α β
𝑉 = 𝑘[𝐴] [𝐵] (2)

𝑉
𝑘= α β
[𝐴] [𝐵]

Datos:

Se usaron los valores de la Tabla III

[𝐴] = 0. 1𝑀 [𝐵] = 0. 1𝑀

α=1 β=1

Cálculos:

T= 0Cº T=15Cº
−3 −1 −3 −1
0.98×10 𝑀(𝑠 ) −1 −1 1.02×10 𝑀(𝑠 ) −1 −1
𝑘= 1 1 = 0. 098𝑀 𝑠 𝑘= 1 1 = 0. 102𝑀 𝑠
[0.1𝑀] [0.1𝑀] [0.1𝑀] [0.1𝑀]

T=25Cº T=40Cº
−3 −1 −3 −1
1.11×10 𝑀(𝑠 ) −1 −1 1.18×10 𝑀(𝑠 ) −1 −1
𝑘= 1 1 = 0. 111𝑀 𝑠 𝑘= 1 1 = 0. 118𝑀 𝑠
[0.1𝑀] [0.1𝑀] [0.1𝑀] [0.1𝑀]

T=55Cº T=70Cº

18
 −3 −1 −3 −1
1.25×10 𝑀(𝑠 ) −1 −1 1.28×10 𝑀(𝑠 ) −1 −1
𝑘= 1 1 = 0. 125𝑀 𝑠 𝑘= 1 1 = 0. 128𝑀 𝑠
[0.1𝑀] [0.1𝑀] [0.1𝑀] [0.1𝑀]

Para hallar la energía de activación se debe representar en un diagrama (ln k)

en función (1/T). La pendiente de la línea resultante será igual a –(E a /R).

TABLA V

1/T(K) lnk

3. 66× 10
−3 -2.32

3.47× 10
−3 -2.28

3.36× 10
−3 -2.20

3.19× 10
−3 -2.14

3.05× 10
−3 -2.08

2.92× 10
−3 -2.06

19
 GRÁFICA 4

Sabemos por la Ecuación de Arrhenius

𝐸α 1
𝑙𝑛(𝑘𝑟) =− 𝑅
( 𝑇 ) + 𝑙𝑛(𝐴) (10)

y =- mx + b (11)

Entonces: y = -380.55x - 0.9337

Hallamos la energía de activación

𝐸α
pendiente = − 𝑅

Sabemos que la pendiente es -380.55K

𝐽
R= 8. 314 𝑚𝑜𝑙×𝐾

𝐸𝑎
Entonces − 380. 55𝐾 =− 𝐽
8.314 𝑚𝑜𝑙×𝐾

𝐽
𝐸𝑎 =− 380. 55𝐾 ×− 8. 314 𝑚𝑜𝑙×𝐾

20
 𝐽
𝐸𝑎 = 3163. 9 𝑚𝑜𝑙

Hallamos factor de frecuencia

Sabemos que A = Factor de frecuencia de colisiones

Entonces 𝑙𝑛(𝐴) = − 0. 9337

𝑙𝑛(𝐴) − 0.9337
𝑒 =𝑒

− 0.9337
𝐴 =𝑒

𝐴 = 0. 393

VI. DISCUSIÓN DE RESULTADOS

La práctica de laboratorio evaluó cómo varían las velocidades de reacción respecto a

las concentraciones de los reactivos A y B, así como con la temperatura. A partir de

los datos obtenidos, se realizaron análisis cualitativos y cuantitativos de los factores

que influyen en la cinética de la reacción.

1. Variación de la velocidad de reacción con respecto al reactivo A

De la Tabla I, se observa que, al incrementar la concentración del reactivo A,

la velocidad de reacción aumenta significativamente, como se refleja en la

disminución de los tiempos de reacción t y el incremento en 1/t. Este

comportamiento es característico de reacciones donde la velocidad depende

directamente de la concentración del reactivo.

La relación lineal entre [A] y 1/t, como se mostraría en la Gráfica 1, sugiere

una dependencia proporcional entre la velocidad y la concentración de A. Esto

indica que la reacción podría ser de primer orden con respecto al reactivo A.

2. Variación de la velocidad de reacción con respecto al reactivo B

21
 En la Tabla II, se observa que al variar la concentración del reactivo B, el

tiempo de reacción t permanece constante, al igual que 1/t. Esto implica que la

velocidad de reacción es independiente de la concentración del reactivo B. La

ausencia de variación indica que el reactivo B no afecta la velocidad en las

condiciones estudiadas, lo que sugiere que la reacción es de orden cero

respecto a B.

Este resultado podría deberse a que B no está involucrado en la etapa

determinante de la velocidad, o su concentración está en exceso, saturando el

efecto sobre la cinética.

3. Variación de la velocidad de reacción con respecto a la temperatura

En la Tabla III, se muestra cómo la velocidad de reacción aumenta con la

temperatura, lo que es consistente con la teoría de colisiones y la ecuación de

Arrhenius. A medida que la temperatura se incrementa, los tiempos de

reacción ttt disminuyen y 1/t aumenta. Este comportamiento se refleja en la

Gráfica 3, donde se observa una relación creciente entre T y 1/t.

El aumento de la velocidad con la temperatura ocurre porque una mayor

temperatura proporciona más energía cinética a las moléculas, incrementando

la frecuencia de colisiones efectivas.

4. Determinación de la energía de activación y el factor de frecuencia

El análisis de los datos de la Tabla IV muestra un comportamiento consistente

con la ecuación de Arrhenius. La pendiente negativa refleja que la energía de

activación es positiva, lo que implica que las moléculas requieren una cantidad

mínima de energía para superar la barrera energética de la reacción.

22
VII. CONCLUSIONES

● La velocidad de reacción aumenta con la temperatura, esto se puede comprobar al

observar en la tabla 3 como al subir la temperatura el tiempo disminuye

progresivamente.

● Se obtuvo una energía de activación de 3163.9 J/mol y de factor de frecuencia resultó

el valor 0.393.

VIII. REFERENCIAS

Carrasco, S. (2006). Cinética de las Reacciones Químicas.

[Link]

20programa%20de%20Termo/Tema%206_2.pdf

Catalizadores. (2020). Jacobi Group. [Link]

Izaguirre, J. (2012). CINÉTICA QUÍMICA.

[Link]

López, I., Ordaz, A. y Kerbel, C. (2012). Conceptos básicos y mecanismos de

reacción en la Química Orgánica. Educación química, 23(2), 205-207.

Recuperado en 18 de noviembre de 2024, de

[Link]

0200006&lng=es&tlng=es.

Rodriguez, M. (2021). Efecto de la Temperatura en la Ecuación Cinética.

[Link]

Navarro, S., Meza, D., Pedroza, M. y Soto, D. (2022). Catalizadores de tres vías:

historia, funcionamiento y ventajas ambientales. Epistemus (Sonora), 16(33),

99-105. Epub 19 de mayo de 2023.[Link]

Universidad Pablo de Olavide (2018). Estudio de la cinética Química, recuperado de:

23
[Link]

ograma%20de%20Termo/Tema%206_2.pdf

Mettler-Toledo. (s.f.). Kinetics and reaction monitoring. Recuperado el [fecha de

acceso], de

[Link]

ocessDevelopment/wr_L3_appl_Kinetics.html

24