1er PARCIAL HEMATOLOGÍA A

I.Responda de manera concreta

1.Es el factor de la celula troncal y factor steel es esencial en las etapas tempranas
de la hematopoyesis: ligando kit
2. Posterior a una esplenoctomia existe un aumento transitorio de células estas son:
plaquetas y leucocitos
3. Si el timo no se desarrolla en la gestación se produce una falta de formación de:
linfocitos T
4. Que interleucinas intervienen en la maduración de la celula troncal pluripotencial
a la célula troncal mieloide: IL1, IL3, IL6, IL11
5. Es la IL que se origina en los macrófagos y actúa a nivel de los linfocitos Ty NK:
IL12
6. Una de las muchas características de las citosinas es su capacidad para evitar la:
Apoptosis
7. El hiperesplenismo ocasiona una disminución de células como globulos rojos,
globulos blancos y plaquetas:
8. En el tercer mes de desarrollo embrionario el hígado alcanza su pico de actividad
en los procesos de: Eritropoyesis y plaquetas
9. La circulación lenta produce estasis sanguínea y aumenta en nivel de: dióxido de
carbo
10. La apoptosis depende de la unión de: receptor fast y ligando fasl
I.Responda correctamente, preguntas abiertas
1. Explique un caso clínico conforme la deficiencia de EPO en relación a la
insuficiencia renal cronia.
R. Pasciente que sufre de anemia a causa de deficis de hierro con infección
inflamatoria del tracto urinario
2. Explique la bioquímica de la apoptosis además los receptores fast y ligando fas!
R. la apoptosis es un proceso secuencia se caracteriza por la degradación de
cromatina en fragmento grande y en monómeros pequeños
Receptor fast: ayuda a que la membrana del eritrocito se

Ligando fasl:
I.Preguntas falso verdadero
1. La testosterona en una hormona que puede estimular la eritropoyesis a esto se
debe que existe una diferencia entre los valores de HB conforme el genero del
paciente F o V

2. Las células troncales indiferenciadas tienen capacidad de autorrenovacion y

diferenciación para poder ser progenitores del linaje linfoide y mieloide. F o V

3. Las células interticiales peritubulares localizadas en el riñon son el lugar de

síntesis EPO. F o V
4. Los quistes y tumores producen una cantidad excesiva de EPO provocando
policiotemia.. F o V

5. Se requiere de niveles incrementados de EPO para proteger a los eritroblastos

maduros y abundante FASL presente en los eritroblastos inmaduros. F o V

2do PARCIAL HEMATOLOGÍA B

I.Responda de manera concreta
1. Es el producto de la síntesis de la molécula Hemo: la protoporfirina IX
2. En qué estado debe encontrarse el hierro para unirse con el oxigeno:
3. Es la hemoglobina anormal que se presenta cuando el Fe a sido oxidado a Fe+3:
metahemoglobina
4. Se observa un incremento de CO2 a nivel pulmonar esto debido a:
5. El hierro serico y la ferritina serica estan elevados en: la hemocromatosis
hereditaria HH
6. Indique los alimentos que inhiben la la absorción de hierro: te, café, orégano,
leche
7. Es la hormona encargada del metabolismo del hierro: hepcidina
8. La hemocromatosis hereditaria no tratada puede conducir a: cáncer hepatico
9. Es la severa condición de las beta talasemias: heterocigota (se hereda un gen)
10. El hierro es el componente principal de esta inclusión: eritrocitos
I.Responda correctamente, preguntas abiertas
1. Explique la siguiente imagen

2. Explique en condiciones clínicas aparecen los Equinocitos y dibuje esta alteración

3. Indique y explique en que casos aparecen las inclusiones eritrocitarias

4. Dibuje cuatro alteraciones morfológicas de los eritrocitos

 2do PARCIAL HEMATOLOGÍA A

I.Responda de manera concreta

1. Es una sustancia producida por la Ruta de Embden Meyerhof: 2,3-difosfoglicerato
(2,3-DPG)
2. En que estadio de maduración del eritrocito la hemoglobina empieza a ser
sintetizada: normoblasto policromatico
3. Es la hemoglobina anormal que se presenta en personas fumadoras:
carboxihemoglobina
4. En la Hemolisis Intravascular puede presentarse una alteración en el EGO ¿Cual
es?: hemoglobina
5. Indique las hemoglobinas embrionarias: la Hgb Gower y de Porltand
6. Es la proteína encargada de transportar hierro: la transferrina
7. En el diagnóstico de ADH todos los valores hemáticos estan disminuidos
EXCEPTO: linfocitos
8. Es la patología en la que el hierro serico, ferritina serica y saturación de
transferrina están elevados: hemocromatosis hereditara HH
9. La ausencia total de las cadenas alfa de hemoglobina y los abortos espontáneos
son típicos de: la hidropesía fetal de Bart
10. La hemoglobina desnaturalizada es la composición de una inclusión: cuerpos de
Heinz
I.Responda correctamente, preguntas abiertas
1. Explique lo que observa en la imagen y de dos ejemplos clínicos de la desviación
a la izquierda

2. Explique las tres etapas de la ADH

3. Explique en que condiciones clínicas aparecen los acantocitoos y dibuje esta

alteración

4. Explique en el valor de los reticulocitos y cual es la tinción que se aplica para su

observación
 3er PARCIAL HEMATOLOGÍA B

I.Responda de manera concreta

1. La vitamina B12 y ácido fólico son claves para la formación de: trifosfato de
timidina (TFT)
2. La eritropoyesis inefectiva puede reflejarse en parámetros del área de química
sanguínea como:
3. La presencia de eritrocitos nucleados en el extendido de sangre periférica es la
respuesta de la M.O. a:
4. La alteración neurológica con degeneración de los nervios periféricos y columna
espinal son característicos de: anemia perniciosa
5. Es el conteo derivado del conteo de leucocitos total multiplicado por el porcentaje
de cualquier leucocitos en particular: conteo absoluto
6. Son células de la serie blanca que permanecen en el reservorio marginal durante
7 a 10 días antes de su liberación a la circulación: neutrófilos segmentados
7. Los medicamentos, quimioterapias, procesos infecciosos y enfermedades
autoinmunes disminuyen los: neutrófilos
8. Qué condiciones disminuyen a los eosinófilos: infecciones agudas, hormona
adrenocorticotropica (ACTH), aplasia de la médula osea
9. Es el síndrome que se caracteriza por el desarrollo del albinismo es: Chédiak-
Higashi
10. En esta patología los pacientes mueren por enfermedades oportunistas pero
hematológicamente pueden presentar anemia de inflamación con leucopenia,
reticulocitopenia, trombocitopenia, deficiencia de hierro: VIH sida
11. Los cambios tóxicos en los glóbulos blancos son conocidos como: granulación
toxica, vacuolizacion toxica y cuerpos de Döhle
12. Es la leucemia en la que se presentan lesiones cutáneas además de síntomas
leucemicos, es: leucemia basofílica aguda
13. La LMA y LLA son muy frecuentes a desarrollar en pacientes con síndrome de:
Síndrome de Down
14. La reacción Leucemoide es una respuesta exagerada a la: infección, alto CGB,
incremento de metamielocotos, bandas
15. La ausencia de Hexosaminidasa A producirse la enfermedad de: Tay-Sachs
I.Responda correctamente, preguntas abiertas
1. Indique las etapas de maduración de la serie neutrofilica
● Mieloblasto
 ● Promielocito
● Mielocito
● Metamielocito
● Banda
● Neutrófilos segmentados
2. Explique que sucede en las alergias con la secreción de histamina, fundamente
● Los granulos eosinofilos contienen histamina, este químico estimula formas
alérgicas como rinorrea, picazón, lagrimeo en los ojos, los eosinófilos en
procesos alérgicos se encuentran elevados
3. Explique por medio de un ejemplo de recuento diferencial los valores que se
obtienen en paciente de un recién nacido

3er PARCIAL HEMATOLOGÍA A

I.Responda de manera concreta

1. La deficiencia de vitamina B12 y ácido fólico producen: síntesis deficiente de ADN
2. Cuando existe destrucción de los precursores eritrocitarios de la M.O que sucede:
3. Cuando se observa policromasia en el extendido de sangre periférica es la
respuesta de la M.O. a:
4. Los síntomas neurológicos como cambios de personalidad, paranoia, manía,
depresión, son característicos: anemia megaloblástica
5. Es la célula que es responsable de la inmunidad humoral y la producción de
anticuerpos: célula plasmática
6. Es el conteo que se refiere al porcentaje de una célula particular contado desde el
diferencial de 100 leucocitos: conteo relativo
7. Además de la médula ósea donde se originan los linfocitos: timo y sistema
linfático
8. Procesos inflamatorios, tratamientos esteroideos disminuyen los: basófilos
9. Qué condiciones disminuyen a los monocitos: procesos autoinmunes, leucemia
de células peludas
10. Es la inclusión citoplasmática que no es patológica en el embarazo: cuerpos de
Döhle
11. Es un trastorno hereditario que se caracteriza por la hiposementación de los
neutrófilos segmentados: anomalía de Pelger-Huët
12. Es la leucemia que se caracteriza por una proliferación anormal de los
precursores eritroides: leucemias eritroides aguda
13. Esta patología se presenta en niños de 2 a 6 años con mayor frecuencia y
presenta linfadenopatias: leucemia linfoblastuca aguda
14. La panmielosis aguda con mielofibrosis es una patología considerada como:
leucemia rara
15. Cómo se denomina a la acción de las plaquetas que forman un anillo al rededor
de los neutrófilos: satelitismo plaquetario
16. La ausencia de la esfingomielinasa linaza produce la enfermedad: Niemann-Pick