UNIVERSIDAD DEL MAGDALENA.

FACULTAD DE INGENIERÍA
PROGRAMA DE INGENIERÍA PESQUERA CURSO DE ECOLOGÍA ACUÁTICA
ACTIVIDAD EN CLASE
Análisis del artículo: Blanco-Cervantes, C & Blanco-Cervantes, G. Composición y estructura de la fauna íctica
del tramo bajo del río Gaira, Sierra Nevada de Santa Marta (SNSM), Caribe colombiano. Actual. Biol. 45(119):
1-16, 2023 | DOI:10.17533/udea.acbi/v45n119a01. 1-16pp

1. Cuál es el fundamento teórico, la justificación y el objetivo de la investigación

2. Describir el diseño experimental (origen de los organismos experimentales, condiciones experimentales
(generales y específicas) y análisis estadístico)
3. Descripción de los resultados
4. Análisis de los resultados
5. Discusión de los resultados
6. explica la figura 1. Según elparámetro Cole Rarefaction desde cuál muestreo (número) se puede decir que el
muestreo está completo
7. Organice o clasiique las especies más abundantes por temporada (tabla 2)
8. Organice o clasifique las especies por abuandancia relativa
9. Organice o clasifique las especies por su distribución espacial, por sectores en época de lluvias (tabla 5) y en
época seca (tabla 6).
10. en el análisis de Componentes principales se traza un plano carteciano (cuatro cuadros) que se analizan así:
se toma una línea cualquiera y se compara con otra línea. Cuanto más cerca esté una línea de otra significa que
entre esas dos líneas hay relación o están asociadas. De la misma manera, cuando más lejos (ángulo 180°) estén
dos eje o líneas significa que las especies están menos relacionadas. Utilizando este criterio describa las figuras
4y5
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Composición y estructura de la fauna íctica del tramo bajo del río

Gaira, Sierra Nevada de Santa Marta (SNSM), Caribe colombiano
Composition and structure of fish fauna in the lower section of the Gaira River,
Sierra Nevada of Santa Marta (SNSM), in the Colombian Caribbean

Carlos Blanco-Cervantes1*, German Blanco-Cervantes1

Resumen

En las costas Pacífica y Caribe Colombiana desembocan ríos típicos de grandes masas continenta-
les, y a su vez, pequeños arroyos de serranías costeras. En los grandes ríos la diversidad de espe-
cies es alta comparada con los arroyos costeros. En contraste, las cuencas de serranías presentan
mayor abundancia de especies anfídromas que primarias. En esta investigación se analizó la com-
posición de la fauna íctica del sector bajo del río Gaira de la vertiente Noroccidental de la Sierra
Nevada de Santa Marta (SNSM). Los muestreos se realizaron en temporada de lluvias y de sequía
con el objetivo de conocer la composición y determinar posibles correlaciones en la estructura,
y entre los peces con el sustrato, para lo cual, se emplearon análisis de componentes principales
(ACP), y análisis de correspondencia canónica (ACC), entre otros. Se recolectaron 967 individuos,
distribuidos en 11 órdenes, 13 familias y 23 especies, de las cuales seis (26,8%) son consideradas
netamente de agua dulce, 15 (65,21%) son especies estuarinas, y dos (8,69%) son marinas. El ACP
diferenció dos biotopos, remansos y rápidos de corriente, y el ACC mostró que el pH es la variable
ambiental de mayor importancia en la distribución de las especies. El cambio de estacionalidad
originó variación en el flujo de caudal que afectó la abundancia e incidió en la estructura del hábi-
tat. Esta alteración generó variaciones hidrológicas que se reflejaron en las comunidades de peces
en la época seca por la interrupción del flujo de agua entre la parta alta, media y baja del río.

Palabras clave: asociaciones de peces, composición, diversidad, riqueza

Abstract

Typical rivers of large continental masses flow into the Pacific and Caribbean coasts of Colombia,
as well as small streams from coastal mountains. In large rivers, the diversity of species is high
compared to coastal streams. In contrast, mountain basins present a greater abundance of amphi-
dromous species than primary ones. In this research, the composition of fish fauna of the lower
sector of the Gaira River on the Northwestern slope of the Sierra Nevada of Santa Marta (SNSM)
was analyzed. Sampling was carried out during the rainy and dry seasons with the objective of
determining species composition and possible correlations in species structure, and between the
fish and the river substrate. To do so we used principal component analysis (PCA) and Analysis of
Canonical Correspondence (ACC), among others. Overall, 967 individuals were collected, which
were distributed in 11 orders, 13 families and 23 species, six of which (26.8%) are considered
purely freshwater, 15 (65.21%) estuarine species, and two (8.69%) marine. The ACP differentiated
two biotopes, backwaters and rapids, and the ACC showed that pH is the most important environ-
mental variable in the distribution of species. The change in seasonality caused variation in the
1.
Grupo de investigación en biodiversidad y ecología aplicada (GIBEA), Programa de Ingeniería Pesquera, Universidad del Mag-
dalena, Colombia.

* Autor de correspondencia: [email protected]

Recibido: abril 2022; aceptado: octubre 2022.

1
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flow rate that affected the abundance and structure of the habitat. This alteration generated hy-
drological variations that were reflected in the fish communities during the dry season due to the
interruption of the flow of water between the upper, middle and lower parts of the river.

Keywords: composition, diversity, fish associations, richness

INTRODUCCIÓN Los aspectos ecológicos de las poblaciones de peces

del bosque seco tropical han sido poco documenta-
En las costas Pacífica y Caribe de Colombia des- dos, por lo que, determinar las variaciones espacia-
embocan ríos típicos de grandes masas continen- les y temporales del ensamblaje de peces en estos
tales, y a su vez, pequeños arroyos de serranías ecosistemas, es un aspecto necesario para gestio-
costeras. Estos últimos sistemas son semejantes en nar su protección y conservación (López-Delgado,
geomorfología e hidrología a ríos de Mesoamérica 2013). En este sentido, López-Delgado (2013) ar-
y las islas del Caribe en lo reducido de sus cuencas, guye que los ensambles de peces son en gran medi-
elevadas pendientes, y en que desembocan direc- da influenciados por las variables ecológicas del há-
tamente al mar sin pasar por grandes planicies y bitat como la luz dentro del agua, la temperatura,
estuarios (Blanco et al., 2013). corriente, o densidad poblacional, por lo que per-
turbaciones como la disminución de la calidad del
La diversidad de especies en los grandes ríos es agua, pueden ser determinantes al caracterizar la
alta (Mojíca, 1999) en proporción con los arroyos estructura de los ensambles de peces (en distribu-
de Mesoamérica (Esselman et al., 2006) y las An- ción, alimentación, reproducción y comportamien-
tillas (Hein et al., 2013). En contraste, las cuencas to) (Aguirre-León et al., 2014). También influyen
de serranías son generalmente menos diversas en cambios en variables ambientales como salinidad,
especies que sus contrapartes continentales y pre- temperatura, oxígeno disuelto, conductividad y
sentan mayor abundancia de especies anfídromas altitud que están fuertemente implicadas en la re-
que primarias (Arango-Sánchez et al., 2019; Bola- gulación del tamaño, supervivencia, distribución
ños-Domínguez, 2015; Castellanos-Galindo et al., y estructura de peces tropicales (Ortiz-Arroyave,
2013; Chinchilla et al., 2002; Guardiola y Torreal- 2010; Sandoval-Huertas et al., 2014). Además de
bo, 2013; Sánchez-Garcés et al., 2013 en Lasso et lo anterior, la heterogeneidad del entorno, es uno
al., 2011). de los factores de mayor importancia en ajustar
las comunidades ícticas tropicales, incidiendo en
La megadiversidad de Colombia se puede apreciar la repartición de éstas y en la segregación espacial
en la SNSM, la montaña más alta del país y la más (Espinoza y Salas, 2005). En los sistemas lóticos
alta a la orilla del mar a nivel mundial, que en una los parámetros fisicoquímicos se relacionan con va-
extensión de 42 km asciende hasta 5775 m.s.n.m. riables físicas, ejemplo de ello es la relación exis-
ocasionando que sus ríos desciendan de manera tente entre el flujo de agua y el caudal con la tem-
rápida. En este macizo montañoso se encuentran peratura y pH, las cuales inciden en la repartición
tres vertientes hidrográficas o macro cuencas: la y abundancia de las especies y pueden fluctuar a
macro cuenca del Caribe, con 18 cuencas, la macro nivel temporal y espacial. Teniendo en cuenta lo
cuenca Occidental, con seis cuencas y la Ciénaga anterior, el objetivo de este trabajo fue determi-
Grande de Santa Marta (CGSM) y la macro cuen- nar la composición de la fauna íctica presente en
ca Oriental, con 10 cuencas, incluido río Cesar. el tramo bajo del río Gaira (SNSM), establecer
Estas vertientes conforman más de 30 ríos y un sin posibles correlaciones en la estructura y entre los
número de quebradas y riachuelos, en los que se peces con el sustrato en las dos épocas climáticas
hallan más de 95 especies de peces, de las cuales evaluadas.
un poco más de 20 son exclusivamente de agua
dulce, cerca de diez son estuarinas y el resto son MATERIALES Y MÉTODOS
marinas, con presencia de peces de característi-
cas marinas hacia la vertiente Norte (Caribe), de Área de estudio
características estuarina hacia la Nororiental (Oc-
cidental) y de condición dulceacuícola hacia la Su- El presente trabajo se llevó a cabo en río Gaira
roriental (Oriental) (Fundación Pro-Sierra Nevada (figura 1) (11­­°52’06” N–74°11’07” W) correspon-
de Santa Marta, Prosierra, 2012). diente la vertiente Noroccidental de la SNSM, cu-

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chilla San Lorenzo, departamento del Magdalena, penetra directamente, con hábitat de tipo reman-
Colombia. El río tiene un área de 10.464,3 ha y sos con sustrato constituido por fango, vegetación
el curso corre en dirección este a oeste, con una acuática formada por Phragmites australis (carri-
longitud de 32,53 km aproximadamente desde su llo), Eichhornia crassipes (tarulla) y Typha domin-
naciente hasta su desembocadura en playa Salgue- guensis (enea).
ro (área urbana del corregimiento de Gaira) en
el mar Caribe (Frayter et al., 2000). La cuenca La segunda estación correspondió a Puente Viejo
presenta un régimen hidrológico unimodal, el cual (11°11’11,5” N–74°13’19,3” W), un hábitat princi-
comprende una época seca o de bajas precipita- palmente de remansos, pero con presencia de rápi-
ciones que inicia en diciembre y se extiende hasta dos sobre un sustrato formado por grava, materia
abril, seguida de una época de lluvias, desde mayo orgánica en descomposición y vegetación acuática.
hasta noviembre. Las precipitaciones dentro del ci- Además, posee vegetación de ribera conformada
clo anual generalmente inician en mayo, luego se por bosque de Senegalia tamarindifolia (chicho),
presenta un considerable aumento continuo hasta Guadua angustifolia (guadua), Guazuma ulmofolia
junio, donde las lluvias se mantienen casi constan- (guazimo), Muellera sanctae-marthae (Macurutú),
tes hasta julio en la parte media y alta del macizo Albizia niopoides (guacamayo) y Enterolobium co-
montañoso, lo cual se puede considerar como una clocarpum (orejero). En este sector existe inter-
“estabilidad pluviométrica”. En agosto continúa el vención antrópica, en varios sitios del río se extrae
aumento de las lluvias, y en septiembre se eviden- arena lo cual desestabiliza el sustrato, además reci-
cian las mayores precipitaciones del ciclo anual, y be la descarga de aguas de alcantarilla y desechos
un máximo en octubre y noviembre como acontece orgánicos e inorgánicos de las viviendas aledañas
en gran parte del norte del país (Tamaris-Turizo, al margen del río manteniendo la zona eutrofizada.
2018).
La estación tres, Rancho Hediondo (11°10’37,7”
Estaciones de muestreo N–74°11’0,26” W), es un hábitat de rápidos con
sustrato de arena gruesa, piedras y materia orgá-
Se seleccionaron cuatro sectores de muestreo en la nica. La zona presenta dos biotopos; los remansos
parte baja del río, el primer sector correspondió con velocidades medias de corriente, y los rabiones,
a la Desembocadursa (11°11’34,1” N–74°13’51,5” los cuales presentan zonas con rápidos de corrien-
W) donde el río vierte sus aguas al mar Caribe, tes y bajas profundidades caracterizadas por sus-
la poca vegetación ribereña está conformada por trato rocoso. En esta zona persiste la intervención
arbustos de Prosopis juliflora (trupillo) y Rizofo- antrópica, recibe la descarga de aguas de fincas y
ra mangle (mangle rojo), por lo que la luz solar viviendas aledañas.

Figura 1. Ubicación del área de estudio con cada uno de los sectores de muestreo en el sec-
tor bajo de río Gaira.

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Tabla 1. Promedios y desviación estándar de los parámetros y variables fisicoquímicas medidas en río
Gaira
Desembocadura Puente viejo Rancho Hediondo Bocatoma
Variables
Lluvia Sequía Lluvia Sequía Lluvia Sequía Lluvia Sequía
Temperatura ºC 27,1 ± 0,1 29,6 ± 0,3 25,9 ± 0,07 25,4 ± 0,08 25 ± 0,20 24,6 ± 1,12 25,1 ± 0,15 24,2 ± 0,12

pH 6,67 ± 1,15 6,85 ± 0,057 6,6 ± 0,04 6,92 ± 0,05 7,07 ± 0,103 7,2 ± 0,05 7,1 ± 0,081 7,3 ± 0,050

Conductividad µS/cm 127 ± 14,25 135,3 ± 1,48 77,2 ± 10,13 110,2 ± 9,80 109 ± 0,31 80,2 ± 10,83 102, ± 0,09 85,3 ± 0,129

Oxígeno mg/l 6,52 ± 0,05 6,4 ± 0,08 6,1 ± 0,238 6,45 ± 0,03 6,38 ± 0,15 6,82 ± 0,08 6,8 ± 0,07 7,01 ± 0,47

Velocidad m/s 0,55 ± 0,009 0,75 ± 0,004 0,51 ± 0,05 0,7 ± 0,05 0,49 ± 0,005 0,71 ± 0,008 0,45 ± 0,008 0,69 ± 0,009

Caudal cm3/s 4,25 ± 0,04 4,65 ± 0,009 3,42 ± 0,12 4,46 ± 0,005 3,25 ± 0,005 3,82 ± 0,01 1,3 ± 0,02 3,29 ± 0,008

Ancho m 30,6 ± 0,12 27 ± 0,21 10,40 ± 0,009 9,6 ± 0,05 17,8 ± 0,17 15,1 ± 0,12 15,8 ± 0,17 14 ± 0,17

Profundidad cm 105,00 ± 0,19 100 ± 0,15 90 ± 0,19 70 ± 0,096 60 ± 0,57 45 ± 0,22 81 ± 0,54 60 ± 1,057

Finalmente, en la Bocatoma, la cuarta estación y Fisiología Animal de la Universidad del Magda-

(11°10’0,85” N–74°10’24,0” W), al igual que en la lena para su posterior identificación.
estación tres, dominan los rápidos, el sustrato con-
formado por arena gruesa y piedras. La zona pre- Identificación y procesamiento de los indivi-
senta hábitats de remansos con bajas velocidades duos
de corriente, zonas con rápidos y bajas profundi-
dades caracterizadas por sustrato rocoso, además Los peces preservados en formalina al 10% se pa-
en el sector existen muchos balnearios turísticos y saron a una solución de alcohol del 70% y fueron
se capta agua para el acueducto del corregimiento identificados con claves de Dahl (1971), la actuali-
de Gaira. zación de Fricke et al., (2021), Maldonado-Ocam-
po et al., (2005), y Nelson et al., (2016). Luego
Se realizaron cuatro muestreos (dos veces por mes) se trasladaron a la planta piloto pesquera de la
en temporada lluviosa (junio-noviembre de 2017) y Universidad del Magdalena ubicada en el corregi-
en temporada de sequía (diciembre de 2017- abril miento de Taganga (Santa Marta,) para su con-
de 2018). Estos se realizaron entre las 07:00 y las servación.
15:00 horas, efectuándose en hábitats como reman-
sos y rápidos, y en diferentes sustratos como limo, Análisis estadísticos
arena, grava (<3 cm), cantos rodados o guijarros
(3–11 cm), piedras (11–25 cm), rocas (>26 cm) La representatividad del muestreo fue evaluada
escombros, materia orgánica en descomposición y estimando el número de especies esperadas por
vegetación acuática. Para recolectar los peces se medio de la curva de acumulación de especies, em-
realizaron 30 lances por estación de muestreo con pleando los estimadores Chao 1, ACE y Cole me-
dos atarrayas de ojos de malla de 1 y 2 cm de diá- diante el programa EstimateS 9.0 (Colwell, 2013).
metro respectivamente, y una red de arrastre de
cuatro metros con ojo de malla de un centímetro Abundancia relativa (AR%)
de diámetro, arrastrando ésta de orilla a orilla del
río. Los muestreos con atarraya y red de arrastre La abundancia relativa se determinó a partir del
se realizaron en una longitud de unos 200 metros número de individuos recolectados de cada especie
aproximadamente (100 m río arriba y río abajo). con respecto al número total de individuos de la
Posterior a las capturas, se midieron parámetros muestra. Este parámetro fue calculado con el fin
fisicoquímicos del agua como pH, conductividad, de determinar la importancia y proporción en la
oxígeno disuelto y temperatura con multiparáme- cual se encuentra cada una de las especies con res-
tro TW. La profundidad media, el caudal y ancho pecto a la comunidad en las diferentes estaciones
del río se midió con una cinta métrica, mientras de muestreo. El análisis se realizó a partir de la
que la velocidad de la corriente por medio del mé- siguiente fórmula:
todo del flotador (Castro, 2009). Los peces reco-
lectados se depositaron en frascos con formalina al AR= (ni / N) x 100
10% para transportarlos al laboratorio de Biología

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Donde: AR= Abundancia relativa de la especie 1

s

D = (/ P iq) (1 - q)
1
q

ni=el número de individuos capturados de la es- i=1

pecie. Donde D es la diversidad. El exponente q deter-

q

mina la sensibilidad del índice a las abundancias

N=el número total de individuos capturados. relativas de las especies y tiene tres componentes,
la diversidad del orden cero (q = 0), el cual es
Distribución de abundancias insensible a las abundancias de las especies, cuyo
valor es el equivalente a la riqueza de especies; la
Con base en la presencia y abundancia de cada diversidad de orden 1 (q = 1) que incluye a todas
especie en los sitios de muestreo, se estimó la fre- las especies con un peso exactamente proporcional
cuencia de aparición y se verificó su ajuste a los a su abundancia en la comunidad y tiene en cuen-
modelos teóricos de abundancia serie geométrica, ta las especies comunes, y los valores de q mayores
serie log-normal y vara quebrada MacArthur (Mo- a 1 (q = 2), tiene más en cuenta las especies do-
reno, 2001). Para determinar cuál de estos mode- minantes (Hill, 1973). Lo anterior se halló con el
los explicó mejor la distribución de los datos, se programa estadístico PRIMER + 6 versión 1.0.1
utilizó la prueba de bondad de ajuste Chi2. (Clarke y Warwick, 2006).
Estructura de la comunidad de peces y el hábitat Para determinar si existía diferencia estadística
significativa a nivel espacial y temporal en la di-
Con el fin de conocer la relación entre la presen- versidad, tanto en los sectores de muestreo, como
cia de peces y el tipo de sustrato, se realizó un en las épocas evaluadas, y entre parámetros fisi-
análisis de componentes principales (ACP). Para coquímicos, se aplicó una ANOVA de Friedman
lo anterior, se construyó una matriz teniendo en posterior a una Tukey. Se realizó esta prueba de-
cuenta la presencia (uno) y ausencia (cero) de bido a que los datos no cumplieron los supuestos
algunos componentes como: rocas, piedras, gui- de normalidad y homogeneidad de varianzas, estos
jarros, grava, arena gruesa, arena fina, limo y fueron evaluados con la prueba de Shapiro-Wilk
materia orgánica en descomposición (hojarasca), utilizando el paquete estadístico Past-Program®
en cada estación de muestreo y luego se realizó 3.0 (Hammer et al., 2001).
un análisis de correspondencia canónica (ACC).
Todos los análisis multivariados fueron realiza- RESULTADOS
dos con el programa estadístico Past-Program®
3.0 (Hammer et al., 2001). Posteriormente se ha- Variables fisicoquímicas
llaron los índices de composición del sustrato (S)
y complejidad estructural de hábitat, según Wi- Las características físicas de las estaciones en épo-
nemiller et al., (2008) los cuales estandarizaron ca de lluvias mostraron que el lecho del río fue más
el índice (S) por medio de la siguiente formula: ancho (30,6 m), profundo (105 cm) y más cauda-
/ x1
S= N
loso (4,25 cm3/s) en la Desembocadura (tabla 1),
menos ancho (16 m) y caudaloso (1,3 cm3/s) en la
Bocatoma y menos profundo (45 m) en Rancho
Donde S es el índice de composición del sustrato y Hediondo. La velocidad de la corriente fue mayor
complejidad estructural del hábitat, x1 representa en la Bocatoma (0,45 m/s) y menor en la Desem-
cada uno de los componentes del sustrato y estruc- bocadura (0,55 m/s). En temporada de bajas pre-
tura del hábitat por cada estación de muestreo, y cipitaciones la cuenca siguió siendo más ancha (27
N representa el número de componentes combi- m), profunda (100 cm) y caudalosa (4,65 cm3/s)
nados o estructura del hábitat observado en las en la Desembocadura. El menor ancho se registró
estaciones de muestreo. Los valores cercanos a 0 en Puente Viejo (9,6 m), la menor profundidad en
indican mínima complejidad y cercanos a 1 máxi- Rancho Hediondo (45 cm), y el menor caudal en la
ma complejidad. Bocatoma (3,29 cm3/s). La ANOVA de Friedman
Para medir la diversidad a nivel espacial, se ha- y la prueba de Tukey no mostraron diferencias sig-
llaron los números efectivos de especies o números nificativas entre ninguno de los parámetros físicos
de Hills, a través de la ecuación denominada qD medidos (p>0,05).
(Jost, 2006):

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Respecto a las variables fisicoquímicas, en tem- consideradas netamente de agua dulce, 15 (65,21%)
porada de lluvias la Desembocadura presentó al- son especies estuarinas y dos (8,69%) son especies
tos valores de temperatura (27,1 °C), conducti- marinas que ingresan a sistemas lóticos costeros.
vidad (127 µS/cm), pero menor oxígeno disuelto Durante la temporada de lluvias se capturaron
(6,5 mg/l). La Bocatoma presentó bajos valores ocho órdenes, 11 familias y 20 especies, mientras
de temperatura (25 °C); conductividad (102,7 µS/ que en la temporada seca siete órdenes, 12 familias
cm), altos valores de oxígeno disuelto (6,8 mg/l), y 16 especies. De las especies capturadas se repor-
y un pH básico. En temporada seca los valores ta una exótica (Orechromis niloticus), y a Joturus
de temperatura (29,6 °C) y conductividad (135,4 pichradi en la Bocatoma que está por debajo de
µS/cm) también fueron mayores en la Desembo- los 200 m.s.n.m. La ANOVA de Friedman y la
cadura; el oxígeno disuelto mayor en la Bocatoma prueba de Tukey no mostraron diferencias signifi-
(7,0 mg/l), y pH básico en todas las estaciones. cativas para el número de especies (p>0,05), pero
La ANOVA de Friedman y la Tukey mostraron sí para el número de individuos (p<0,05) en las
diferencias estadísticas significativas en el pH dos temporadas estudiadas. Por otra parte, se cap-
(p<0,05) durante las temporadas de lluvias y se- turaron más organismos estuarinos en temporada
quía en el tramo bajo del río. de lluvias (15 especies, 72%) que en temporada
seca (seis especies, 12%).
Representatividad del muestreo
La abundancia relativa de las especies varió en-
El número de especies observadas, en río Gaira tre temporadas. La mayor abundancia relativa
para los periodos climáticos fue de 23 (figura 2) de especies en temporada de lluvias (tabla 3), la
que correspondió al 95% del valor esperado según presentaron Dajaous monticola (0,42), Psalido-
el estimador de riqueza Chao 1, ACE y Cole; la don fasciatus (0,27), Hemibrycon jabonero (0,09)
curva de singletons mostró tendencia a descender y Andinoacara latifrons (0,08). Mientras en época
y la de doubletons un comportamiento asintótico, seca (tabla 4) lo fueron, P. fasciatus (0,64), D.
indicando una buena representatividad del mues- monticola (0,11), Mugil incilis (0,10) y A. lati-
treo. frons (0,03). No se hallaron diferencias significa-
tivas entre los sectores de muestreo en el río en
Composición de la comunidad íctica temporada de lluvias (p>0,05) ni en temporada
seca (p>0,05). La especie con mayor abundancia
Se capturó un total de 967 individuos, 699 en tem- en las dos temporadas climáticas fue P. fasciatus
porada de lluvias y 268 en temporada seca dis- con 332 individuos (37%), siendo Rancho Hedion-
tribuidos en 11 órdenes, 13 familias y 23 especies do, con 172 individuos, el que aportó la mayor
(tabla 2), de las cuales seis especies (26,08%) son abundancia (51,80%).

Figura 2. Representatividad del muestreo según los estimadores de riqueza Chao 1, ACE y Cole al 97%.

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Tabla 2. Composición y abundancia de la fauna íctica del sector bajo del río Gaira
Abundancias
Orden Familia Especies Hábitat
Lluvia Sequía
Psalidodon sp. (Cuvier, 1819) Dulce 146 170
Characiformes Characidae
Hemibrycon jabonero (Schultz, 1944) Dulce 57 1
Andinoacara latifrons (Steindachner,1878) Dulce 18 10
Cichliformes Cichlidae Oreochromis niloticus (Linnaeus, 1758) Dulce 8 0
Caquetaiia kraussii (Steindachner, 1878) Dulce 2 0
Sicydium antillarum (Ogilvie-Grant, 1884) Estuarina 17 0
Gobiidae
Awaous banana (Valenciennes, 1837) Estuarina 27 5
Gobiiformes Eleotris amblyopsis (Cope, 1871) Estuarina 4 2
Eleotridae Eleotris pisonis (Gmelin, 1789) Estuarina 16 4
Gobiomorus dormitor (Günther, 1859) Estuarina 14 0
Carangiformes Carangidae Caranx sp. Marino 3 2
Centropomidae Centropomus undecimalis (Bloch, 1792) Marino 0 4
Perciformes
Heamulidae Pomadasys croco (Cuvier, 1830) Estuarina 5 2
Mugil curema (Valenciennes, 1836) Esturina 32 8
Mugil incilis (Hancock, 1830) Estuarina 25 28
Mugiliformes Mugilidae
Dajaus monticola (Bancroft, 1834) Estuarina 254 29
Joturus pichardi (Poey, 1860) Estuarina 1 0
Cyprodontiformes Poecilidae Poecilia caucana (Steindachner, 1882) Dulce 19 0
Clupeiformes Engraulidae Anchova sp. Estuarina 4 1
Elopiformes Megalopidae Megalops atlanticus (Valenciennes, 1847) Estuarina 12 1
Plauronectiformes Achiridae Achirys lineatus (Linnaeus, 1758) Estuarina 0 1
Pseudophallus mindii (Mee y Hildebrad, 1923) Estuarina 2 0
Syngnathiformes Syngnathidae
Microphis Brachiurus (Bleeker, 1854) Estuarina 0 1

Pseudophallus mindii, Poecilia caucana, Megalops

Distribución de abundancias atlanticus y Anchova sp. se asociaron a estos mi-
crohábitats. El componente dos (eje Y) explicó el
La distribución de abundancias de las comunida- 24,9%, siendo arena gruesa, piedras y rocas, los de
des de peces (figura 3), se ajustaron a los modelos mayor incidencia. A estos microhábitats se aso-
serie geométrica en las estaciones Desembocadura ciaron Sicidyum antillarum, Awaous banana, D.
(Chi2 = 8,18 – p = 0,06), Rancho Hediondo (Chi2 monticola y J. pichardi.
= 0,55 – p = 0,75) y Bocatoma (Chi2 = 8,75 – p
= 0,11). Puente viejo al modelo log-normal (Chi2 A su vez, en temporada seca (figura 4B), el 77,13%
= 1,3 – p = 0,51). de la varianza también lo explican dos componen-
tes, el componente 1 (eje X) explica el 49,43% de
Estructura del río la variabilidad, arena fina, limo, vegetación acuá-
tica y materia orgánica los más importantes, espe-
Según el ACP entre peces y el tipo de sustrato en cies como E. pisonis, M. curema, M. incilis, Mi-
temporada de lluvias (figura 4A), el 72,36% de la crophis brachyurus, y A. latifronns se asociaron a
varianza lo explicaron dos componentes. El com- este componente. El componente 2 (eje Y), explica
ponente 1 (eje X) aportó el 47,87% de la varia- el 27,7% de la variabilidad, apareciendo piedras
bilidad, siendo limo, materia orgánica, vegetación y rocas como los más importantes, D. monticola,
acuática y arena fina como los más importantes. A. banana, y M. atlanticus se asociaron a estos
Especies como Mugil curema, M. incilis, O. ni- microhábitats.
loticus, A. latifrons, Eliotris amblyopsis, Eliotris
pisonis, Caranx sp., P. fasciatus, H. jabonero, De acuerdo con el ACC en temporada de lluvias

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Tabla 3. Abundancia total, abundancia relativa y categoría de las espe-

cies capturadas en el sector bajo de río Gaira en época de lluvias

Especies Abundancia Abundancia Categoría

Total Relativa
P. fasciatus 110 16,59 Poco común
H. jabonero 57 8,5 Escaso
A. latifrons 53 7,9 Escaso
O. niloticus 3 0,4 Escaso
C. kraussi 1 0,1 Escaso
S. antillarum 28 4,2 Escaso
A. banana 27 4 Escaso
E. pisonis 16 2,4 Escaso
G. dormitor 4 0,6 Escaso
Caranx sp. 3 0,4 Escaso
P. croco 5 0,75 Escaso
M. curema 32 4,8 Escaso
M. incilis 25 3,7 Escaso
D. monticola 254 38,3 Abundante
P. caucana 19 2,8 Escaso
Anchova sp. 4 0,6 Escaso
A. lineatus 2 0,3 Escaso
M. atlanticus 12 1,8 Escaso
M. brachyurus 1 0,1 Escaso
J. pichrdi 1 0,1 Escaso

(figura 5A) el 92,22% de la varianza acumulada En temporada de sequías (figura 5B), el 96,99% de
en el triplot de especies y parámetros físicoquí- la varianza acumulada en el triplot de especies y
micos es explicado por los primeros componentes. parámetros fisicoquímicos lo explican dos compo-
El componente 1 (eje X) aporta el 63,19% de la nentes. El componente 1 (eje X) aporta un 75,56%
variabilidad, mientras que el componente 2 (eje Y) de la variabilidad, y el componente dos (eje Y) el
el 29,03%. Los valores de correlación indican que 21,43%. Los valores de correlación mostraron que
el oxígeno disuelto (eje X, 0,92%) y el pH (0,34%) el pH es la variable ambiental de mayor incidencia
son las variables ambientales de mayor relevancia en la distribución de las especies (eje X, 0,64%).
e incidencia en la distribución de las especies. A La composición de la ictiofauna estuvo relaciona-
su vez, la profundidad (0,97%), el pH (0,5%) y el da de forma negativa con el pH, sólo las especies
oxígeno disuelto (0,3%) registraron los valores más como P. fasciatus, A. latifrons, M. atlanticus y en
alto en el componente 2 (eje Y). La composición menor cantidad A. banana mostraron preferencia
de la ictiofauna estuvo relacionada inversamente por esta variable.
con el oxígeno disuelto, y el pH, solamente P. fas-
ciatus, H. jabonero, D. monticola, A. banana, M. Diversidad de especies
atlanticus y P. caucana mostraron preferencia por
estas variables. P. fasciatus, H. jabonero, S. anti- La diversidad de especies 0D a nivel espacial deter-
llarum, J. pichardi y en menor medida O. niloticus, minó que en temporada de lluvias, Puente Viejo
M. incilis, Caranx sp., y Anchova sp. mostraron (20 ssp.) y la Desembocadura (9 ssp.) presentaron
preferencia por la profundidad y la conductividad. la mayor riqueza. A partir del número de espe-
La dirección de los vectores (oxígeno disuelto, pH cies típicas o comunes (1D), la Desembocadura (6
y profundidad) fue casi perpendicular, indicando ssp.) y Puente Viejo (8 ssp.) arrojaron altos valo-
que los efectos de estos factores sobre los ensam- res, mientras que Rancho Hediondo (5 ssp.) y la
blajes de peces son independientes. Bocatoma (3 ssp.), los más bajos; con respecto al

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Tabla 4. Abundancia total, abundancia relativa y categoría de las especies

capturadas en el sector bajo de río Gaira en época seca
Especies Abundancia Abundancia Categoría
Total Relativa
P. fasciatus 170 63,9 Muy abundante
H. jabonero 1 0,37 Escaso
A. latifrons 10 3,75 Escaso
A. banana 5 1,87 Escaso
E. pisonis 4 1,5 Escaso
Caranx sp. 5 1,87 Escaso
M. curema 8 3 Escaso
M. incilis 28 10,5 Poco común
D. monticola 29 10,9 Poco común
A. lineatus 1 0,37 Escaso
M. atlanticus 1 0,3 Escaso
M. brachyurus 2 0,7 Escaso
E. amblyopsis 2 0,7 Escaso
P. mindii 2 0,3 Escaso

Figura 3. Modelos de distribución de las comunidades de peces en términos de la abundancia por sec-
tores de muestreo en el sector bajo de río Gaira.

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número de especies dominantes (2D), Puente Viejo cadura (7 ssp.) y Puente Viejo (12 ssp.), presenta-
(2 ssp.) presentó el mayor número. ron la mayor riqueza de especies. El mayor número
de especies típicas o comunes las presentaron la
En época de sequía se determinó que la Desembo- Desembocadura (6 ssp.) y Puente Viejo (5 ssp.) y

A.

B.

Figura 4. Análisis de Componentes Principales entre la presencia de peces y el tipo de sustrato en

temporada de lluvias (A), y en temporada seca (B) en el sector bajo del río Gaira.

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en cuanto al número de especies dominantes Puen- ra, lo que modificaría los patrones hidrobiológicos
te Viejo presentó el mayor número (2 ssp.). La del cauce, generando cambios en la comunidad de
ANOVA de Friedman y la Tukey no mostraron peces (He y Tang, 2008). La estación Puente Vie-
diferencias estadísticas en el número efectivo de es- jo se ajustó al modelo log-normal, el cual indica
pecies en los órdenes 0 (q= 0), 1 (q=1), y 2 (q=2) una minoría de especies dominantes, una mayor
entre estaciones de muestreo (p>0,05), ni entre las proporción con abundancias medias y un pequeño
dos épocas climáticas evaluadas. grupo de especies raras, las cuales tienen diferentes
requerimientos de hábitat (Uribe y Orrego, 2001).
DISCUSIÓN Además, en esta estación se saca arena para co-
mercializarla en el corregimiento de Gaira y en la
El número de especies identificadas en esta inves- ciudad de Santa Marta, lo que mantiene desesta-
tigación representan el 26,6% de las especies des- bilizado el ecosistema modificando el hábitat de la
critas para ríos de la SNSM. Sin embargo, en este comunidad íctica (He y Tang, 2008).
estudio se reportan más especies que en los traba-
jos realizados en ríos del Parque Nacional Natural Influencia del hábitat sobre la comunidad íctica
Tayrona por Bolaños-Domínguez (2015), Galvis del río
(1996) en el parque SNSM, a los obtenidos por
Guardiola y Torrealbo (2013), Lasso et al., (2015), El ACP permitió identificar dos biotopos y algunas
y López y Pulido (2002). No obstante, difieren con asociaciones de especies particulares de los reman-
lo reportado por Blanco-Cervantes y Blanco-Cer- sos como P. caucana, A. latifrons, M. curema, M.
vantes (2022) en río Córdoba, quienes reportan incilis, G. dormitator, P. fasciatus, H. jabonero, C.
27 especies, con mayor abundancia de las especies craussi, y O. niloticus. La asociación de estas espe-
dulceacuícolas que las estuarinas y marinas. cies por estos hábitats posiblemente se deba a sus
adaptaciones específicas, destacando la natación y
En esta investigación la familia Characidae con el la alimentación de las especies (Casatti y Castro,
76,48% de las capturas presentó la mayor abun- 2006; Douglas y Matthews, 2012; López-Delgado,
dancia. Los resultados son congruentes con obte- 2013; Oliveira et al., 2010). Las especies que ha-
nido por Espinoza (2007), Espinoza (2008), Essel- bitan estos ecosistemas tienen como característica
man et al., (2006) y Trujillo et al., (2010), quienes principal poseer cuerpos comprimidos lateralmen-
reportan a individuos de ésta familia como las más te que, junto a una aleta anal bien desarrollada,
dominantes y con extensa distribución en ríos y les otorga una mayor maniobrabilidad moviéndose
quebradas de Centro América y México, lo que de arriba abajo en el cuerpo de agua, en sitios
indicaría una mayor diversidad de esta familia con macrófitas, hojarasca y raíces. Además de los
dentro de los Characidos. Por su parte, Maldo- anteriores caracteres morfológicos es de precisar el
nado-Ocampo et al., (2008) encuentran que esta nivel trófico de las especies, puesto que, la mayoría
familia presenta una mejor adaptabilidad y espe- de los individuos registrados en estas zonas tienen
cialización a los hábitats ofertados por los ríos. como alimento principal detritos, algas, hojarasca
Respecto al total de individuos, la mayor abun- (materia orgánica en descomposición) e insectos
dancia la presento P. fasciatus, hecho que se le de origen alóctono, provenientes de la vegetación
atribuiría a su continua reproducción en el año, riparía y que solo se hallan en zonas poco profun-
manteniendo el número de individuos de la pobla- das, ya que se pueden sedimentar y no son llevados
ción elevados (De carvallo et al., 2009). por la corriente río abajo (López-Delgado, 2013).

De acuerdo con los modelos de distribución de es- Las especies recolectadas en la Desembocadura y
pecies por estaciones de muestreo, la Desemboca- en Puente Viejo (tablas 5 y 6), son fieles repre-
dura, Rancho Hediondo y la Bocatoma presenta- sentantes de la composición ictiofaunística de há-
ron un mayor ajuste al modelo de serie geométrica, bitats estuarinos tropicales, (Aguirre-León, 2014;
característico de comunidades con pocas especies Vieira y Musick, 1994). En ambientes estuarinos,
(baja riqueza específica) y con cierto nivel de per- la conductividad es una de las variables que más
turbación (Hill y Hamer, 1998; McGill et al., afecta la distribución tanto espacial como tempo-
2007). No obstante, el modelo puede ser producto ral de la ictiofauna, debido a las condiciones fisio-
de efectos de muestreo. En la Bocatoma se capta lógicas requeridas para poder ser tolerada (Amadi,
agua para el acueducto del corregimiento de Gai- 1990). Según Benavidez (2008), la conductividad

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A.

B.

Figura 5. Análisis de Correspondencia Canónica entre la presencia de peces y las variables fisicoquími-
cas en temporada de lluvias (A), y en temporada seca (B) en el sector bajo del río Gaira.

es un parámetro determinante para la distribución Sicydium son típicos peces dulceacuícolas secun-
de todas las especies estuarinas debido a que son darios, con patrones de distribución que indican
eurihalinas. Lo mencionando anteriormente podría dispersión por el agua salada, y su desarrollo in-
explicar el descenso en las capturas e incidiendo en volucra estados larvales eurihalinos (Silva-Melo y
la distribución de estas especies durante la época Acero, 1990) y el típico comportamiento migrato-
seca, principalmente representantes de las fami- rio anfídromo de los Sicydiinea (Berra, 2001).
lias Gobiidae y Eleotridae. Los góbidos del género

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En las estaciones Desembocadura y Puente Viejo de Vannote et al., (1980) y el pulso de inundación
se capturaron además de especies estuarinas, es- de Junk et al., (1989), que prevé la existencia de
pecies representantes de la familia Cichlidae. Esta un gradiente biótico y abiótico desde la naciente
familia se cataloga como dulceacuícola secundaria hasta la desembocadura. El aumento de especies
debido a la tolerancia de muchas especies al agua al disminuir la altitud se debe a una mayor dis-
salobre incluso totalmente marina. Otras especies ponibilidad de espacios, complejidad de los am-
de amplia distribución fueron los mugilidos, espe- bientes de los sectores bajos, y nutrientes disponi-
cies que habitan lagos someros, y zonas estuarinas bles, condiciones que favorecen el crecimiento de
de las regiones templadas y tropicales, moviéndose perifitón y macro-invertebrados acuáticos en la red
a sitios más apartados de la costa en el periodo trófica. De igual forma, factores como el caudal,
reproductivo. Comúnmente suelen ser las especies temperatura, y barreras geográficas influyen en la
más dominantes en los citados ambientes, tanto en distribución de las especies, presentando la ictio-
número como en biomasa (Cardona, 2006), consti- fauna cambios en sus patrones de distribución y
tuyendo un factor primordial en el funcionamiento uso del hábitat (Oliveira et al., 2010), razón por
de dichos ecosistemas, como también, un recurso lo cual, las especies están estructuradas respecto
pesquero fundamental. a la forma de explotar un recurso y la diversidad
del mismo generalmente está determinada por los
Según el número efectivo de especies la mayoría distintos modos de utilizar el medio, por ende, al
de taxones se registraron en Puente Viejo y en la reducirse la oferta también lo hace la diversidad y
Desembocadura, tanto en época de lluvias como la competencia (Herder y Freyhof, 2006).
en sequía y los menores taxones se registraron en
la Bocatoma, a pesar de que la estación se hallaba Conclusión
por debajo de los 100 m.s.n.m. Lo anterior podría
estar relacionado con el concepto de río continuo El cambio de estacionalidad originó variación en
Tabla 5. Distribución espacial y abundancia de captura de las especies en los sectores
de muestreo en época de lluvias en el sector bajo del río Gaira
Especies Desembocadura Puente viejo Rancho hediondo Bocatoma
P. fasciatus 0 41 16 54
H. jabonero 0 20 19 18
A. latifrons 3 50 0 0
O. niloticus 1 2 0 0
C. kraussi 0 2 0 0
S. antillarum 4 6 4 14
A. banana 2 17 2 6
E. pisonis 2 3 5 6
G. dormitor 0 4 0 0
Caranx sp. 2 1 0 0
P. croco 0 5 0 0
M. curema 15 17 0 0
M. incilis 23 2 0 0
D. monticola 0 176 13 65
P. caucana 0 14 5 0
Anchova sp. 4 0 0 0
M. atlanticus 0 12 0 0
J. pichardi 0 0 0 1
P. mindii 0 2 0 0

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Tabla 6. Distribución espacial y abundancia de captura de las especies por sectores

de muestreo en época seca en el sector bajo del río Gaira
Especies Desembocadura Puente viejo Rancho hediondo Bocatoma
P. fasciatus 0 8 156 6
H. jabonero 0 1 0 0
A. latifrons 0 2 8 0
A. banana 0 2 8 0
E. pisonis 0 2 2 1
M. curema 2 2 0 0
M. incilis 3 25 0 0
D. monticola 0 25 2 2
A. lineatus 0 1 0 0
M. atlanticus 0 0 1 0
M.brachyurus 2 0 0 0
E. amblyopsis 1 1 0 0
C.undecimalis 0 4 0 0
Caranx sp. 1 1 0 0
Anchova sp. 3 1 0 0

el flujo de caudal que afectó la abundancia e in- te estudio, por medio de la resolución 16891 del
cidió en la estructura del hábitat en los tramos 22 de agosto de 2016, expedida por el Ministerio
de estudio. Esta alteración generó variaciones hi- de Educación Nacional, bajo el marco del plan de
drológicas que se reflejaron en las comunidades de gobierno “por una universidad más incluyente e
peces en la época seca por la interrupción del flujo innovadora 2016-2020” de la Universidad del Mag-
de agua entre la parta alta, media y baja del río. dalena. A Carlos Henis por el Abstract; y a Luis
Los valores de ancho, profundidad y velocidad de de la Hoz.
la corriente disminuyeron drásticamente en la tem-
porada seca. Estas variaciones en los componentes REFERENCIAS
ambientales incidieron en la composición de los
peces en los muestreos, y concuerdan con estudios Aguirre-León, A., Pérez-Ponce, H. E., & Díaz-Ruiz, S. (2014).
Heterogeneidad ambiental y su relación con la diver-
donde se evidencia una relación directamente pro-
sidad y abundancia de la comunidad de peces en un
porcional entre el ancho y profundidad del río, con sistema costero del Golfo de México. Revista Biología
la composición y abundancia de especies. El nuevo Tropical, 62(1), 145–163. https:// doi 10.15517/RBT.
reporte de distribución de Joturus pichardi y sobre V62I1.8212
todo, el mayor número de especies en la misma Amadi, A. A. (1990). Comparative ecology of estuaries
in Nigeria. Hydrobiology 208, 27–38. https://doi.
comuna de Gaira, en donde la contaminación y org/10.1007/BF00008440
la extracción de arena puede estar afectando la Arango-Sánchez, L. B., Correa-Herrera, T., & Correa-Rendón,
ictiofauna, demuestra lo importante de la realiza- J. D. (2019). Diversidad de peces en hábitats estuari-
ción de este tipo de trabajos con el fin de tomar nos delta del río Atrato, Golfo de Urabá. Boletín Cien-
tífico Museo de Historia Natural U. de Caldas, 23(1),
medidas de conservación y planes de manejo de las
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Benavidez, R. M., & Brenes, C. L. (2008). Algunos aspec-
Los autores manifiestan su agradecimiento a la vi- tos hidrográficos y análisis ictiológico de las capturas
cerrectoría de investigación de la Universidad del realizadas con una red de trampa fija en la laguna de
Magdalena, por el apoyo y financiación del presen- Gandoca, Limón, Costa Rica. Revista Ciencias Mari-
nas y Costeras, 2(1), 9–26. https://doi.org/10.15359/

14
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