CONTENIDO

1. OBJETIVOS
2. MARCO TEORICO
2.1. Propiedades físicas y estructuras moleculares de alcanos y alcoholes
2.2. Destilación
2.2.1. Aplicación
2.2.2. Tipos de destilación
2.3. Destilación a presión reducida
2.3.1. Características
2.3.2. Montaje
2.3.3. Aplicación
2.4. Relación entre presión y temperatura
2.5. Factores que intervienen en una destilación
2.6. Interpretación de graficas de destilación a presión reducida.
3. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS
4. FLUJOGRAMA
5. CALCULOS Y RESULTADOS
5.1. Tabla N°1 de destilación a presión reducida
5.3. Grafica de destilación a presión reducida
6. OBSERVACIONES
7. CONCLUSIONES
8. CUESTIONARIO
9. BIBLIOGRAFIA
 DESTILACION A PRESION REDUCIDA

1. OBJETIVOS:
• Comprender los principios básicos de la destilación.
• Elegir la tecina de destilación más adecuada para la mezcla.
• Separar una mezcla de dos líquidos miscibles con diferentes puntos de
ebullición mediante destilación a presión reducida.
• Separar una mezcla de tres líquidos miscibles con diferentes puntos de
ebullición mediante destilación a presión reducida.
• Purificar un líquido impuro mediante destilación.
• Saber interpretar las gráficas de destilación.
2. MARCO TEORICO
2.1. Propiedades físicas y estructuras moleculares de alcanos y alcoholes:
Alcanos:
Estructura molecular:
• Los alcanos son compuestos orgánicos alifáticos saturados, lo que significa que solo
contienen enlaces C-C y C-H.
• Su fórmula general es CnH2n+2, donde n es el número de átomos de carbono.
• Presentan hibridación sp3 en todos sus átomos de carbono, lo que les da una
geometría molecular tetraédrica.
• Las cadenas de alcanos pueden ser lineales, ramificadas o cíclicas.
Propiedades físicas:
• Son moléculas apolares, debido a la simetría de sus enlaces y la distribución
uniforme de la densidad de electrones.
• Tienen puntos de ebullición y fusión bajos, que aumentan con el número de átomos
de carbono.
• Son insolubles en agua y solubles en disolventes no polares como éter y hexano.
• Son menos densos que el agua.
• Presentan una baja reactividad química debido a la estabilidad de sus enlaces C-C
y C-H.
Alcoholes:
Estructura molecular:
• Los alcoholes son compuestos orgánicos alifáticos que contienen un grupo hidroxilo
(-OH) unido a un átomo de carbono.
• Su fórmula general es CnH2n+1OH, donde n es el número de átomos de carbono.
• Presentan hibridación sp3 en el átomo de carbono unido al grupo hidroxilo y sp2 en
los demás átomos de carbono.
• La geometría del átomo de carbono unido al grupo hidroxilo es tetraédrica, mientras
que la geometría de los demás átomos de carbono es trigonal planar.
Propiedades físicas:
 • Son moléculas polares debido a la presencia del grupo hidroxilo, que tiene un
momento dipolar negativo.
• Tienen puntos de ebullición y fusión más altos que los alcanos de igual número de
átomos de carbono, debido a la formación de enlaces de hidrógeno entre las
moléculas de alcohol.
• Son solubles en agua y en disolventes polares como etanol y metanol.
• Son más densos que el agua.
• Presentan una reactividad química mayor que los alcanos, debido a la presencia del
grupo hidroxilo.
2.2. Destilación:
La destilación es un proceso físico de separación de mezclas de líquidos basado en la
diferencia en sus puntos de ebullición. Se utiliza para purificar líquidos y para separar
componentes de una mezcla líquida.
2.2.1. Aplicaciones:
• Purificación de líquidos: La destilación se utiliza para purificar agua, alcohol,
solventes y otros líquidos.
• Producción de combustibles: La destilación se utiliza en la refinación del petróleo
para producir gasolina, diésel y otros combustibles.
• Industria química: La destilación se utiliza para la síntesis y purificación de diversos
compuestos químicos.
• Industria farmacéutica: La destilación se utiliza para la producción de medicamentos
y otros productos farmacéuticos.
• Industria alimentaria: La destilación se utiliza para la producción de bebidas
alcohólicas, aceites esenciales y otros productos alimenticios.
2.2.2. Tipos de destilación:

• Destilación simple: Se utiliza para separar dos líquidos con una diferencia
significativa en sus puntos de ebullición.
• Destilación fraccionada: Se utiliza para separar mezclas de más de dos líquidos o
para separar líquidos con puntos de ebullición cercanos.
• Destilación al vacío: Se utiliza para destilar líquidos a temperaturas más bajas que
sus puntos de ebullición normales, evitando su descomposición.

2.3. Destilación a presión reducida:

La destilación a presión reducida, también conocida como destilación al vacío o destilación
a baja presión, es una técnica de separación de líquidos que se basa en la disminución de
la presión del sistema para disminuir el punto de ebullición de los componentes de la
mezcla. Esto permite destilar compuestos sensibles al calor a temperaturas más bajas,
evitando su descomposición.
2.3.1. Características:
• Reducción de la presión: La presión del sistema se reduce por debajo de la presión
atmosférica, generalmente utilizando una bomba de vacío.
 • Disminución del punto de ebullición: Al reducir la presión, el punto de ebullición de
cada componente de la mezcla disminuye, permitiendo destilar compuestos a
temperaturas más bajas.
• Protección de compuestos sensibles: Evita la descomposición de compuestos
sensibles al calor al realizar la destilación a temperaturas más bajas.
• Mayor eficiencia: En algunos casos, la destilación a presión reducida puede ser más
eficiente que la destilación a presión atmosférica, especialmente para mezclas con
componentes de puntos de ebullición cercanos.
2.3.2. Montaje:
El montaje para la destilación a presión reducida incluye los siguientes componentes:
• Matraz de destilación: Contiene la mezcla a destilar y se conecta al resto del montaje
mediante un adaptador de goma.
• Termómetro: Mide la temperatura del vapor durante la destilación.
• Columna de fraccionamiento: Opcional, se utiliza para mejorar la separación de
componentes con puntos de ebullición cercanos.
• Receptor: Recibe el destilado condensado.
• Mangueras de vacío: Conectan el matraz de destilación y el receptor a la bomba de
vacío.
• Bomba de vacío: Reduce la presión del sistema.
• Manómetro: Mide la presión del sistema.
• Baño de calentamiento: Controla la temperatura del matraz de destilación.
• Refrigerante: Condensa el vapor del destilado.
2.3.3. Aplicación:
La destilación a presión reducida se utiliza en diversas áreas, incluyendo:
• Síntesis orgánica: Permite la síntesis de compuestos sensibles al calor a
temperaturas más bajas.
• Purificación de compuestos: Se emplea para purificar compuestos que se
descomponen a altas temperaturas.
• Separación de mezclas: Es útil para separar mezclas de componentes con puntos
de ebullición cercanos.
• Industria farmacéutica: Se utiliza para la producción de medicamentos y otros
productos farmacéuticos.
• Industria química: Se emplea en la producción de diversos productos químicos,
como perfumes, colorantes y resinas.
2.4. Relación entre presión y temperatura:
En la destilación a presión reducida, la presión y la temperatura se encuentran íntimamente
relacionadas y tienen un impacto significativo en el proceso de separación. La comprensión
de esta relación es fundamental para optimizar la destilación y obtener los resultados
deseados.
1. Efecto de la presión sobre el punto de ebullición:
La presión de vapor de un líquido es la presión que ejerce su vapor cuando está en equilibrio
con el líquido. A medida que aumenta la temperatura, la energía cinética de las moléculas
del líquido aumenta, lo que hace que más moléculas escapen a la fase vapor, aumentando
la presión de vapor.
Sin embargo, si la presión del sistema disminuye, se requiere menor energía cinética para
que las moléculas del líquido escapen a la fase vapor, lo que reduce el punto de ebullición
del líquido a esa presión. En otras palabras, a menor presión, un líquido hierve a una
temperatura más baja.
2. Ley de Raoult:
La Ley de Raoult establece que la presión de vapor parcial de un componente en una
solución ideal es igual al producto de su presión de vapor pura a la temperatura dada por
su fracción molar en la solución. Matemáticamente, se expresa como:
P_i = X_i * P°_i
P_i: Presión de vapor parcial del componente i en la disolución.
X_i: Fracción molar del componente i en la disolución.
P°_i: Presión de vapor del componente i puro a la temperatura dada.
3. Implicaciones en la destilación a presión reducida:
En la destilación a presión reducida, la disminución de la presión provoca una reducción del
punto de ebullición de los componentes de la mezcla. Esto permite destilar compuestos
sensibles al calor a temperaturas más bajas, evitando su descomposición.
Ventajas:
Protección de compuestos sensibles al calor: Permite destilar compuestos que se
descomponen a altas temperaturas.
Mayor eficiencia: En algunos casos, puede ser más eficiente que la destilación a presión
atmosférica.
Permite destilar compuestos de alto punto de ebullición: A temperaturas más bajas que las
requeridas en la destilación a presión atmosférica.
Posibilidad de utilizar solventes de bajo punto de ebullición: Sin necesidad de evaporarlos
a altas temperaturas.
Ejemplo:
Considere una mezcla de agua (punto de ebullición a 100°C a presión atmosférica) y etanol
(punto de ebullición a 78°C a presión atmosférica). Al reducir la presión a 50 mmHg, el
punto de ebullición del agua se reduce a 46°C y el del etanol a 32°C. Esto permite destilar
el etanol a una temperatura más baja que el agua, facilitando su separación.
Control de la temperatura y la presión:
En la destilación a presión reducida, es crucial controlar cuidadosamente la temperatura y
la presión durante el proceso para obtener una separación efectiva. La temperatura debe
ajustarse en función del punto de ebullición de los componentes a la presión reducida, y la
presión debe mantenerse constante para asegurar un rendimiento consistente.
 2.5. Factores que intervienen en una destilación:
Propiedades físicas de los componentes:
• Punto de ebullición: La diferencia en los puntos de ebullición de los componentes de
la mezcla es el factor principal que determina la efectividad de la destilación. Una
mayor diferencia en los puntos de ebullición facilita la separación de los
componentes.
• Presión de vapor: La presión de vapor de un componente a una temperatura
determinada también influye en su volatilidad y, por lo tanto, en la facilidad de
separación. Un mayor valor de presión de vapor indica una mayor volatilidad.
• Fuerzas intermoleculares: Las fuerzas intermoleculares entre las moléculas de los
componentes afectan su interacción y, por lo tanto, su comportamiento durante la
destilación. Por ejemplo, los líquidos con fuertes fuerzas intermoleculares (como el
agua) tienen puntos de ebullición más altos y requieren mayor energía para
separarse.
Parámetros de operación:
• Temperatura: La temperatura de operación es un factor crítico que controla la
velocidad de evaporación de los componentes. Una temperatura adecuada permite
la evaporación selectiva de los componentes más volátiles, mientras que los
componentes menos volátiles permanecen en el matraz.
• Velocidad de calentamiento: La velocidad de calentamiento influye en la dinámica
del proceso. Un calentamiento rápido puede generar una mezcla heterogénea y
afectar la separación. Un calentamiento gradual permite un mejor control del proceso
y una separación más eficiente.
• Relación de reflujo: La relación de reflujo es la proporción de líquido condensado
que se devuelve a la columna de fraccionamiento. Una mayor relación de reflujo
aumenta la eficiencia de la separación, pero también prolonga el tiempo de
destilación.
• Vacío: La aplicación de vacío reduce la presión de operación, lo que disminuye los
puntos de ebullición de los componentes y permite realizar la destilación a
temperaturas más bajas. Esto es especialmente útil para componentes sensibles al
calor.
Diseño y características del equipo:
• Tamaño y forma del matraz de destilación: El tamaño del matraz debe ser adecuado
para la cantidad de mezcla a separar. La forma del matraz también puede influir en
la eficiencia de la evaporación.
• Eficiencia de la columna de fraccionamiento: La columna de fraccionamiento
proporciona una mayor superficie de contacto entre el vapor y el líquido condensado,
lo que mejora la separación de los componentes. Su altura, diámetro y tipo de relleno
interno son factores importantes.
Eficiencia del condensador: El condensador debe ser capaz de enfriar eficazmente el vapor
para convertirlo en líquido. Un condensador eficiente evita pérdidas por evaporación y
asegura la recuperación de los componentes.
Pureza de los componentes iniciales:
La pureza de los componentes iniciales de la mezcla también puede afectar la eficiencia de
la separación. Impurezas presentes en la mezcla pueden interferir en la separación y reducir
la calidad del producto obtenido.
2.7. Interpretación de graficas de destilación a presión reducida.
Interpretación de Gráficas de Destilación a Presión Reducida
Las gráficas de destilación a presión reducida son herramientas valiosas para analizar el
comportamiento de mezclas durante el proceso de separación a baja presión. Estas
gráficas generalmente representan la temperatura de ebullición en función de la fracción
molar o el porcentaje en volumen del destilado recolectado.
Elementos clave de una gráfica de destilación a presión reducida:
Eje X: Representa la fracción molar o el porcentaje en volumen del destilado recolectado.
Se incrementa de izquierda a derecha a medida que se avanza en la destilación.
Eje Y: Representa la temperatura de ebullición del destilado en cada punto de la fracción.
Curva de destilación: Es la línea que conecta los puntos de temperatura de ebullición para
cada fracción del destilado.
Puntos de ebullición de componentes puros: Se indican como marcas horizontales en la
gráfica, correspondientes a los puntos de ebullición de los componentes puros a la presión
reducida utilizada.
Interpretación de la curva de destilación:
Pendiente de la curva:
Pendiente pronunciada: Indica una separación nítida entre los componentes, con poca
superposición en sus puntos de ebullición.
Pendiente suave: Sugiere una mezcla más compleja con componentes de puntos de
ebullición cercanos, lo que dificulta la separación completa.
Puntos de inflexión:
Cambios bruscos en la pendiente: Pueden indicar la presencia de azeótropos o puntos de
ebullición mínimos de mezclas no ideales.
Comparación con puntos de ebullición puros:
Superposición con puntos de ebullición puros: Indica la presencia de un componente puro
en esa fracción del destilado.
Lejanía de puntos de ebullición puros: Sugiere la presencia de mezclas de componentes en
esa fracción.
Información extraída de la gráfica:
Pureza del destilado: Se puede estimar la pureza de cada fracción del destilado
comparando su temperatura de ebullición con los puntos de ebullición puros.
Eficiencia de la separación: La forma y la pendiente de la curva de destilación brindan
información sobre la eficacia del proceso de separación.
Identificación de componentes: En algunos casos, la gráfica puede ayudar a identificar los
componentes presentes en la mezcla, especialmente si se conocen sus puntos de ebullición
puros.
3. MATERIALES, REACTIVOS Y EQUIPOS:

MATERIALES REACTIVOS EQUIPOS

• Balón • Etanol 𝐶2𝐻6𝑂 • Termómetro
• Colector de destilado • Agua • Plancha eléctrica
• Refrigerante destilada𝐻2𝑂
• Cabezal de
destilación
• Probeta
• Soportes
universales
• Piceta
• Vasos de
precipitado
• Tubos de ensayo
• Crisol
• Gradilla
• Gata
• Mangueras
• Adaptador de
pila
• Goteros
• Matraz Erlenmeyer
• Piedras de
ebullición
• Bomba al vacío
ESQUEMA NOMBRE CLASIFICACION USO MANIPULACION
ESPECIFICO Y CUIDADOS
Balón de fondo Destilación simple: Limpieza: Antes y
redondo: Es el más Separación de después de cada
común. Su forma líquidos con uso, el balón debe
esférica permite una puntos de limpiarse
distribución uniforme ebullición cuidadosamente con
del calor, evitando significativamente detergente y agua
puntos calientes que diferentes. destilada.
podrían causar Inspección: Verificar
roturas. Destilación que no tenga grietas
fraccionada: o roturas antes de
Balón de fondo Separación de utilizarlo.
plano: Más estable mezclas de
que el de fondo líquidos con Sujeción: Utilizar
redondo, pero puntos de pinzas para sujetar el
Balón menos eficiente en ebullición balón cuando se
la distribución del cercanos. calienta para evitar
calor. quemaduras.
Destilación al
Balón con vacío: Separación Calentamiento:
tubuladura lateral: de compuestos Calentar de manera
Permite la sensibles al calor uniforme, evitando el
introducción de a bajas presiones. calentamiento directo
gases o la del fondo del balón.
extracción de
muestras durante la Conexión: Asegurar
destilación. que las conexiones
con otros elementos
del equipo sean
herméticas para
evitar pérdidas de
vapor.
.
Enfriamiento: Dejar
enfriar el balón antes
de manipularlo.
4. FLUJOGRAMA:

Destilación al vacío

Realizar montaje
25 ml Agua

Balón
25 ml Etanol

Destilación Plancha eléctrica

Termómetro Cabezal

Refrigerante Colocar mangueras

Colector de destilado Bomba al vacío

Probeta

Graficar los resultados

5. CÁLCULOS Y RESULTADOS:
Tabla N°1 de destilación a presión reducida

Teb °C V (ml) destilado T (min) V(ml) acumulado

28 0 0 0
36 2 5,03 2
36 2 9,16 4
38 2 13,06 6
41 2 17,22 8
39 2 21,43 10
41,5 2 26.07 12
44 2 30,30 14
39 2 34,55 16
42 2 38,47 18
41 2 43,20 20
46 2 47,59 22
60 2 54,09 24
80 2 63 26

Grafica de destilación a presión reducida:

Teb(°C) Teb en funcion a tiempo

90
80
70
60 y = 2.4176x + 22.582
R² = 0.3469
50
40
30
20
10
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
Tiempo(min)
Monograma de presión de vapor-temperatura para líquidos de alto punto de
ebullición:

6. OBSERVACIONES:
• El etanol está en estado líquido incoloro.
• El metanol está en estado líquido incoloro.
• La primera gota cae a 36°C
• Observamos que al prender fuego a la destilación del etanol y el etanol original se
notó que etanol original su color de llama es más intenso que el etanol destilado.
• Se tardó más de una para que se separe la mezcla.
• Se observó que cuando existe temperatura constante es un reactivo de dicha
mezcla.
 • El vacío afecta a la temperatura.
• Se tardó mucho porque puede ser uno de los factores el tipo de bomba al vacío.

7. CONCLUSIONES:
• No se concluyó la práctica ya que solo llegamos al cuerpo de la destilación y faltaba
la cola esto fue por el tiempo que se tenía.
• Con esto llegamos a la conclusión de que un buen método para separar mezclas es
la destilación.
• La primera grafica de destilación al vacío nos muestra como pasar por etapas la
primera donde aumenta rápidamente la presión a medida que la temperatura
aumenta y esto se debe a la cantidad de agua que se evapora y en la etapa dos se
muestra como la presión aumenta lento a medida que la temperatura aumenta y
esto se debe a la cantidad de agua que se queda en el líquido disminuye la
evaporación.
• Se llegó a la conclusión de que la pureza del destilado depende mucho de la
eficiencia de este proceso.
• Con la gráfica se observó que le punto de ebullición es la temperatura a la que la
presión de vapor del líquido es igual a la presión exterior.
Recomendaciones:
• Tener mucho cuidado con los equipos de la práctica para eso debemos colocar
papel en los soportes universales, esto ayudara a no clisar el material.
• En vez de tapar todas las salidas con cinta aislante mejor medir cada 5ml en el balón
con una pipeta volumétrica, para contar el volumen utilizado.
• Primero debemos sacar todo el aire antes de introducir el refrigerante o la mezcla.
• Para apagar todo el equipo primero debemos dejar a que se enfrié para apagar la
bomba al vacío. 8. CUESTIONARIO:
a) ¿Cuál es la relación que existe entre la presión aplicada y la temperatura de
ebullición de un líquido?
Existe una relación inversa entre la presión aplicada y la temperatura de ebullición de un
líquido. Esto significa que:
• A menor presión, el líquido hierve a una temperatura más baja.
• A mayor presión, el líquido hierve a una temperatura más alta.
Esta relación se explica por la teoría cinética molecular. A menor presión, las moléculas del
líquido tienen menos interacciones entre sí y requieren menos energía para escapar a la
fase vapor, lo que reduce el punto de ebullición.
b) Cite tres formas de conocer la presión a la que destila una sustancia. Con base
en los resultados experimentales, explique si este método de destilación es
adecuado para purificar y separar líquidos.
• Manómetro: Un instrumento que mide la presión absoluta o diferencial del sistema.
• Sensor de presión: Un dispositivo electrónico que convierte la presión en una señal
eléctrica.
• Curvas de presión de vapor: Gráficos que relacionan la presión de vapor de un
líquido con su temperatura.
Adecuación para purificación y separación:
Basándonos en los resultados experimentales proporcionados:
• No se puede determinar con certeza si la destilación a presión reducida es adecuada
para purificar y separar los líquidos utilizados.
• Se requiere información adicional, como la naturaleza de los líquidos, sus puntos de
ebullición y las características de la mezcla, para realizar una evaluación precisa.
c) Con base en los resultados experimentales, explique si este método de
destilación es adecuado para purificar y separar líquidos.
• Es difícil determinar si la destilación a presión reducida es adecuada para purificar y
separar los líquidos.
• Se requiere un análisis detallado de los resultados experimentales, considerando
aspectos como la eficiencia de la separación, la pureza de las fracciones obtenidas
y las condiciones de operación.
d) ¿En qué casos considera que la destilación a presión reducida es el método
adecuado para la separación y purificación de estas?
La destilación a presión reducida es particularmente útil en los siguientes casos:
• Compuestos sensibles al calor: Permite destilar compuestos que se descomponen
a altas temperaturas a una temperatura más baja, evitando su descomposición.
• Mezclas de puntos de ebullición cercanos: Facilita la separación de mezclas donde
la diferencia entre los puntos de ebullición de los componentes es pequeña.
• Compuestos de alto punto de ebullición: Permite destilar compuestos con puntos de
ebullición muy altos a temperaturas más bajas.
e) De las siguientes mezclas diga ¿Cuál es el método de destilación adecuado
para separación y purificación de estas?
• Ciclohexano-benceno:
Destilación simple: Adecuada debido a la diferencia significativa en sus puntos de ebullición
(ciclohexano: 80.7 °C, benceno: 80.1 °C).
• Glicerol-etilenglicol:
Destilación a presión reducida: Probablemente necesaria debido a la similitud en sus puntos
de ebullición (glicerol: 189 °C, etilenglicol: 197 °C) a presión atmosférica.
N-hexano-ciclopentano:
Destilación fraccionada: Posiblemente necesaria debido a la cercanía de sus puntos de
ebullición (n-hexano: 69 °C, ciclopentano: 56 °C) a presión atmosférica.
f) utilizando el nomograma determine las temperaturas de ebullición a las
diferentes presiones:
P mmHg Benzaldehído Antraceno

760 179 360

 100 122 295

50 135 340

30 147 365

25 152 375

9. BIBLIOGRAFIA:
• [Bryan, P. J., & Chase, C. F. (2018). Separation processes: Principles and
applications (4th ed.). Butterworth-Heinemann.]
https://www.khanacademy.org/science/class-9-
chemistry/x46dd29ce84a663ea:ismatter-around-us-
pure/x46dd29ce84a663ea:methods-to-separate-thecomponents-of-a-
mixture/v/simple-and-fractional-distillations
• [González, A., & Pérez, J. (2012). Aplicación de la destilación a la obtención de
biocombustibles. Revista de Tecno química, 31(1), 56-63.]
http://rmiq.org/iqfvp/Vol22No3.html
• Khan Academy: Destilación. https://www.khanacademy.org/science/class-
9chemistry/x46dd29ce84a663ea:is-matter-around-us-
pure/x46dd29ce84a663ea:methodsto-separate-the-components-of-a-mixture/v/simple-
and-fractional-distillations Universidad de Huelva: Laboratorio de Química Orgánica -
Destilación. https://www.youtube.com/watch?v=rrzI0aUvOwY

10. ANEXOS:

DESTILACION AL VACIO:
La destilación al vacío es
una técnica de separación
de sustancias que
aprovecha la disminución
del punto de ebullición de
un líquido cuando se reduce
la presión sobre él. En otras
palabras, al crear un vacío
en el sistema, se logra que
las sustancias hiervan a
temperaturas más bajas, lo
que resulta especialmente
útil para separar
compuestos con puntos de
ebullición muy altos o que
se descomponen a altas
temperaturas.