DETECTA P ROFECO ALGUNAS IRREGULARIDADES EN LECHES PROCURADURÍA F EDERAL DEL
CONSUMIDOR . (2022, 2 DE JUNIO ). D ETECTA PROFECO ALGUNAS IRREGULARIDADES EN LECHES .
G OBIERNO DE M ÉXICO . HTTPS ://WWW .GOB .MX/ PROFECO /PRENSA/DETECTA -PROFECO -ALGUNAS -
IRREGULARIDADES -EN - LECHES
EL PRODUCTO L OS 19 H ERMANOS NO ES LECHE Y TIENE MENOS CONTENIDO DEL
DECLARADO
PROCURADURÍA F EDERAL DEL CONSUMIDOR | 02 DE JUNIO DE 2022 | COMUNICADO
Detecta Profeco algunas irregularidades en leches
El Laboratorio Nacional de Protección al Consumidor realizó un estudio de calidad a 17
leches y tres productos lácteos que se venden en el mercado mexicano, en el que encontró
que la marca Los 19 Hermanos no es leche y trae menos contenido del declarado en su
etiqueta.
De acuerdo con los resultados del análisis, publicados en el número 544 de la Revista del
Consumidor, correspondiente a junio, ese producto es en realidad una mezcla de leche con
grasa vegetal, además de que contiene 36 mililitros menos de que tiene declarado en su
etiquetado.
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El laboratorio de la Procuraduría Federal del Consumidor (Profeco) analizó 20 productos, 17
de ellos leches (dos parcialmente descremadas, tres parcialmente
descremadas/deslactosadas, tres semidescremadas/deslactosadas, una semidescremada y
ocho enteras). También incluyó tres productos lácteos combinados, que se elaboran a partir
de caseína (proteína propia de la leche).
El estudio encontró, asimismo, que dos productos de la marca Lala no cumplen con la norma
por el proceso no regulado de eliminación de lactosa. Su densidad y contenidos de sólidos
no grasos no son los mínimos requeridos por la NOM-155-SCFI-2012, por lo que la
incumplen.
Estos productos en mención son los siguientes:
• LALA 100 FRESCA sin lactosa, DESLACTOSADA. Leche semidescremada,
deslactosada, ultrafiltrada, pasteurizada, adicionada con vitaminas A y D. Reducida
en grasa (México) 1 litro.
• LALA 100 FRESCA sin lactosa LOW CARB -30%, LIGHT. Leche semidescremada,
deslactosada, ultrafiltrada, pasteurizada, adicionada con vitaminas A y D. Reducida
en grasa (México) 1 litro.
En general, todas las leches y productos lácteos analizados cumplen en calidad sanitaria así
como con el contenido de caseína conforme a las normas de referencia.
No cumple con el contenido neto: Leche Querétaro, Leche entera pasteurizada, adicionada
con vitaminas A y D (México) 1.892 l. Tuvo hasta 75 ml menos del contenido declarado.
En cada producto se verificó información comercial, que la leche y los productos lácteos
combinados cumplan con lo indicado en las normas oficiales correspondientes; que
cumplieran con el contenido neto declarado y nutrimentos como proteína, grasa,
carbohidratos y aporte calórico (kcal); además de la calidad sanitaria.
Entre otras consideraciones, se recomienda identificar si es leche o producto lácteo, toda
vez que hay diferencias nutrimentales importantes. También se debe revisar que el
producto que se adquiere se encuentre dentro de la fecha de caducidad.
Recuerde que los productos pasteurizados requieren refrigeración para su conservación,
independientemente si han sido abiertos o no.
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Cabe señalar que los productos que no cumplen con las Normas Oficiales pueden ser sujetos
a medidas precautorias, y sus proveedores a requerimientos y en su caso a procedimientos
por infracciones a la Ley.
Indicaciones: Analiza el caso de la intervención de PROFECO y COFEPRIS en la adulteración
de productos lácteos. Reflexiona y responde las siguientes preguntas, considerando el
impacto en la salud pública, la ética empresarial y la protección del consumidor.
Preguntas de Análisis:
1. ¿Por qué es importante que los productos alimenticios cumplan con los estándares
de calidad y etiquetado establecidos por la normatividad?
2. ¿Qué consecuencias pueden tener las prácticas de publicidad engañosa y
adulteración de productos en la salud pública y en la reputación de una marca?
3. ¿Cómo diferencian los roles de COFEPRIS y PROFECO en este tipo de situaciones y
por qué es necesario que ambas instituciones intervengan?
4. ¿Qué acciones puede tomar un consumidor informado al descubrir que un producto
no cumple con las regulaciones?
5. ¿Qué impacto tiene en el comercio y en las relaciones de confianza entre empresas
y consumidores la imposición de sanciones a empresas que no cumplen con la
normatividad?
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Cofepris alerta sobre falsificación de dos medicamentos contra el
cáncer
COFEPRIS. (2024, noviembre). Alerta sanitaria por falsificación de medicamentos oncológicos
Perjeta y Tagrisso. Vértigo Político. https://www.vertigopolitico.com/bienestar/notas/cofepris-alerta-
falsificacion-dos-medicamentos
Productos Roche y AstraZeneca notificaron a esta autoridad sanitaria la comercialización
irregular de lotes falsificados
12 noviembre 2024 Redacción Bienestar
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alerta sobre la
falsificación y comercialización irregular de dos medicamentos empleados en el tratamiento
de tipos específicos de cáncer: Perjeta (pertuzumab) solución 420 mg/ 14 mL (30mg/mL) y
Tagrisso (osimertinib) 80 mg .
Productos Roche, titular del registro sanitario de Perjeta, notificó a esta autoridad sanitaria
sobre la comercialización irregular de productos que presentan números de lotes con
certificados analíticos que no fueron emitidos ni autorizados por la empresa, así como la
existencia de lotes falsificados.
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Los números de lote detectados son: K8567H92 con fecha de caducidad SEP 22 (ya vencida),
L3200A27 con fecha de caducidad 01NOV24, H0652H02 con fecha de caducidad JUN 25,
H0639B03 con fecha de caducidad 24MAR25 y H0642B02 con fecha de caducidad 09ABR25.
Por su parte, AstraZeneca informó a Cofepris que el número de lote FJ0327 de Tagrisso
(osimertinib) 80 mg tabletas, con fecha de caducidad 06 2025, no corresponde a ninguno
fabricado por ellos. Además, en México no está autorizada la presentación en frasco, lo que
convierte su comercialización en el país en una actividad ilegal.
Por lo anterior, y dado que se desconocen las condiciones de fabricación, transporte,
almacenamiento y distribución de estos productos, no es posible garantizar su seguridad,
calidad y eficacia, lo que implica un riesgo para la salud de quienes los consuman.
Cofepris recomienda a la población no adquirir ni consumir Perjeta (pertuzumab) solución
420 mg/ 14 mL (30mg/mL) y Tagrisso (osimertinib) 80 mg con las características antes
señaladas. En caso de contar con información sobre su comercialización, se exhorta a
realizar la denuncia sanitaria correspondiente en la siguiente página: denuncia sanitaria .
De haber consumido alguno de los productos mencionados y presentar cualquier reacción
adversa o malestar, se solicita reportarlo de inmediato a través del siguiente enlace y al
correo electrónico:
[email protected]Para validar la autenticidad de cualquier medicamento, visite la página de Consulta de
Registros Sanitarios .
Cofepris también exhorta a los distribuidores y comercializadores a validar los documentos
correspondientes con el titular del registro sanitario antes de adquirir productos. De igual
manera, la Plataforma de Distribuidores Irregulares de Medicamentos , herramienta
diseñada por esta comisión federal, ofrece información sobre el estatus de los proveedores.
Asimismo, al realizar traspasos entre instituciones públicas, es necesario asegurar la
trazabilidad de la adquisición legal de los productos y la documentación asociada, además
de garantizar condiciones óptimas de almacenamiento.
Por último, esta agencia insta a farmacias a adquirir medicamentos exclusivamente a través
de distribuidores autorizados y validados por la empresa titular del registro sanitario,
quienes deben contar con licencia sanitaria, aviso de funcionamiento y toda la
documentación que garantice la legalidad de los productos.
Cofepris mantiene acciones de vigilancia y se compromete a informar a la ciudadanía sobre
cualquier nueva evidencia que surja, con el fin de evitar que productos, empresas o
establecimientos incumplan la legislación sanitaria y representen un riesgo para la salud de
la población.
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Indicaciones: Lee la nota sobre la alerta sanitaria emitida por COFEPRIS debido a la
detección de medicamentos falsificados para el tratamiento de cáncer. Reflexiona sobre la
gravedad del caso y responde las siguientes preguntas de análisis, considerando los efectos
en la salud pública y las medidas de regulación.
Preguntas de Análisis:
1. ¿Por qué es especialmente grave la falsificación de medicamentos oncológicos en
comparación con otros tipos de medicamentos?
2. ¿Qué responsabilidad tienen las farmacias y distribuidores en la comercialización de
medicamentos falsificados, y qué medidas podrían tomar para evitar estos casos?
3. ¿Cómo contribuye la alerta sanitaria de COFEPRIS a la prevención de riesgos en la
salud de los pacientes, y por qué es importante la colaboración con los consumidores
y profesionales de la salud?
4. ¿Qué impacto tiene la circulación de medicamentos falsificados en la confianza del
sistema de salud y en la relación entre pacientes y proveedores de servicios médicos?
5. ¿Qué acciones podría implementar el gobierno mexicano para fortalecer la regulación
y control de medicamentos en el mercado nacional, evitando así la falsificación?
